河北廊坊市部分高中2025-2026学年高二下学期5月期中考试 化学试题

**基本信息** 聚焦有机化学核心素养，融合科技情境与实验探究的高二期中测评卷，涵盖高分子材料、有机合成及实验操作等关键知识。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|有机化合物性质（如氨基酸溶解性、高分子材料分类）、实验方案评价（物质除杂）|结合生活应用（可降解塑料减少白色污染），考查科学思维中的证据推理| |非选择题|4题/58分|有机合成与推断（颠茄酮合成、抗肿瘤药物中间体）、绿色化学实验（对甲基苯甲酸制备）|融入科技前沿情境，通过实验流程分析（如循环冷冻脱气法）体现科学探究与实践，强化科学态度与责任|

高二化学试题 考试时间：75分钟　试卷满分：100分 一、选择题（本题共14小题，每小题只有1个选项符合题意） 1.下列说法正确的是（　　） A.天然氨基酸一般能溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 B.聚丙烯（PP）与聚对苯二甲酸乙二酯（PET）属于有机高分子材料，都是通过加聚反应合成的 C.饱和硫酸铵、饱和硫酸铜溶液都可使蛋白质变性 D.在碱催化下，苯酚与过量的甲醛反应，生成的酚醛树脂是热固性塑料 2.下列说法不正确的是（　　） A.可降解聚乳酸塑料推广应用可减少“白色污染” B.RNA水解可以得到脱氧核糖、磷酸和碱基 C.福尔马林能使蛋白质变性，可用于浸制动物标本 D.芳纶纤维强度高，可制造防弹装甲、消防服等 3.下列说法正确的是（　　） A.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H核磁共振谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用 1H核磁共振谱来鉴别 B.苯、苯酚、己烯只用一种试剂就可以鉴别 C. 用系统命名法命名为2­甲基­1­丙醇 D.按系统命名法， 4.下列实验装置图正确的是（　　） 5.除去下列物质中的少量杂质（括号内），选用的试剂和分离方法不能达到实验目的的是（　　） 物质 试剂 分离方法 A 苯甲酸（可溶和不溶性杂质） 水 重结晶 B 硝基苯（浓硫酸和浓硝酸） 氢氧化钠溶液 分液 C 苯（苯酚） 饱和溴水 过滤 D 乙炔（硫化氢） 硫酸铜溶液 洗气 6.下列说法不正确的是（　　） A. 的结构中含有酯基 B.顺­2­丁烯和反­2­丁烯的加氢产物相同 C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸（C3H6O3） D.芥子醇能发生氧化、取代、加聚反应 7.某化工厂的废液中含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，该工厂设计回收方案如下： 下列说法错误的是（　　） A.试剂a选择Na2CO3溶液比NaOH溶液更合适 B.回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇 C.试剂b为CO2，试剂c为稀硫酸 D.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为蒸馏 8.颠茄酮（分子式：C8H13NO）合成方法之一如图所示，下列关于该合成所涉及的物质说法错误的是（　　） A.颠茄酮属于酰胺类化合物 B.“—Me”表示甲基 C.颠茄酮具有碱性，能与盐酸反应形成盐 D.上述合成中所涉及的烃的含氧衍生物一定条件下均可与H2发生加成 9.将1 mol某链状饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1.5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L（标准状况）H2。该醇分子中除含羟基氢外，还有2种不同类型的氢原子，则该醇的结构简式为（　　） 10.一种常用作增塑剂的高分子化合物的结构如图所示。下列说法正确的是（　　） A.该高分子化合物的水解产物是小分子 B.该高分子化合物含有2种官能团 C.添加该增塑剂的塑料制成的试剂瓶可以盛放酸性KMnO4溶液 D.1 mol该高分子化合物最多可以与n mol NaOH反应 11.下列关于的说法错误的是（　　） A.含有3种官能团 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.分子中所有碳原子可能处于同一平面上 D.在一定条件下能发生水解反应和加成反应 12.—C3H7和—C3H7O取代苯环上的氢原子，形成的有机物中能与金属钠反应的同分异构体有（　　） A.10种 B.15种 C.30种 D.36种 13.有机物X、Y分子式不同，它们只含有C、H、O元素中的两种或三种。实验表明：将X和Y不论以任何体积比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变。则X、Y可能是（　　） A.C2H4、C2H6O B.C2H2、C6H6 C.CH2O、C3H6O2 D.CH4、C2H4O2 14.酯Y可由X通过电解合成，并在一定条件下转化为Z，转化路线如下： 下列说法正确的是（　　） A.X、Z分子中均至少有9个碳原子共面 B.X苯环上的一氯代物一定有9种 C.X→Y的反应类型为还原反应 D.X、Y、Z都能与NaHCO3溶液反应 二、非选择题（本题共4小题） 15.某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式为 （其中R1、R2为未知部分的结构；R2中含有溴原子）。 为推测X的分子结构，进行如图所示转化： 已知：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M的分子式为C2H2O4；G、M都能与NaHCO3溶液反应。 （1）M的结构简式为　　　　　　　　。 （2）E可以发生的反应有　　　　（填序号）。 ①加成反应　②消去反应　③氧化反应 ④取代反应 （3）由B转化成D的化学方程式是________________________________________________________________________ （4）G在一定条件下发生反应生成分子式为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），G发生此反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （5）已知在X分子结构中，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是________________________________________________________________________。 16.（2025·黑吉辽蒙卷，17）某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 步骤： Ⅰ.向反应管中加入0.12 g对甲基苯甲醛和1.0 mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ.5 h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ.用稀盐酸调节水层pH＝1后，再用乙酸乙酯萃取。 Ⅳ.用饱和食盐水洗涤有机层，无水Na2SO4干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： （1）相比KMnO4作氧化剂，该制备反应的优点为　　　　　　　　　　　、 　　　　　　　　　　　（答出2条即可）。 （2）根据反应液的核磁共振氢谱（已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰）监测反应进程如下图。已知峰面积比a∶b∶c∶d＝1∶2∶2∶3，a∶a′＝2∶1。反应2 h时，对甲基苯甲醛转化率约为　　　　%。 （3）步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　。 （4）步骤Ⅲ中反应的离子方程式为　　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　。 （5）用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。丙酮易挥发，为保证18O2气氛，通18O2前，需先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中（空气中和溶剂中）的16O2，操作顺序为：①→②→　　　　→　　　　→　　　　（填标号），重复后四步操作数次。 同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基O来源于醛基和　　　　。 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，18O2，室温， CH3COCH3，5 h 138 太阳光，空气，室温，CH3C18OCH3，5 h 136 17.工业上以乙醇为原料经一系列反应可以得到4­羟基扁桃酸和香豆素­3­羧酸，二者的合成路线如下（部分产物及条件未列出）： 已知： Ⅰ.RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH （R，R′，R″表示氢原子、烷基或芳基） 回答下列问题： （1）反应②属于取代反应，则A中官能团的名称是　　　　。 （2）的名称是　　　　　　，反应⑤的反应类型为　　　　。 （3）反应⑥的化学方程式为________________________________　________________________________________　　　　　　　　　　　。 （4）已知G分子中含有2个六元环。下列有关说法正确的是　　　　（填字母）。 a.核磁共振氢谱仪可测出E有5种类型的氢原子 b.质谱仪可检测F的最大质荷比的值为236 c.G分子中的所有碳原子可能共面 d.化合物W能发生加聚反应得到线型高分子化合物 （5）某芳香族化合物Q是4­羟基扁桃酸的同分异构体，具有下列特征：①苯环上只有3个取代基；②能发生水解反应和银镜反应；③1 mol Q最多能消耗3 mol NaOH。Q共有 　　　　种（不含立体异构）。 18.化合物I是制备抗肿瘤药物阿法替尼的重要中间体，化合物I的一种合成路线如下。 已知：RCH===NHRCH2NH2 （1）C中含氧官能团的名称是　　　　　　。 （2）A的化学名称为　　　　。 （3）F的结构简式为　　　　　　　　　　，H→I的反应类型为　　　　。 （4）G→H的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （5）有多种同分异构体，符合下列条件的有　　　　种（不考虑立体异构），其中1H核磁共振谱有3组峰，其峰面积比为6∶1∶1的结构简式为　　　　　　　　（写出一种）。 a.能发生银镜反应 b.不含醚键 （6）参考上述合成路线，写出以HOOCCH2NH2、HCONH2为原料合成的路线，合成过程中无机试剂任选。 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学答案与解析 一、选择题（本题共14小题，每小题只有1个选项符合题意） 1.下列说法正确的是（　　） A.天然氨基酸一般能溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 B.聚丙烯（PP）与聚对苯二甲酸乙二酯（PET）属于有机高分子材料，都是通过加聚反应合成的 C.饱和硫酸铵、饱和硫酸铜溶液都可使蛋白质变性 D.在碱催化下，苯酚与过量的甲醛反应，生成的酚醛树脂是热固性塑料 答案：D 2.下列说法不正确的是（　　） A.可降解聚乳酸塑料推广应用可减少“白色污染” B.RNA水解可以得到脱氧核糖、磷酸和碱基 C.福尔马林能使蛋白质变性，可用于浸制动物标本 D.芳纶纤维强度高，可制造防弹装甲、消防服等 答案：B 3.下列说法正确的是（　　） A.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H核磁共振谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用 1H核磁共振谱来鉴别 B.苯、苯酚、己烯只用一种试剂就可以鉴别 C. 用系统命名法命名为2­甲基­1­丙醇 D.按系统命名法， 的名称为2，5，6­三甲基­4­乙基庚烷 答案：B 解析：CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H核磁共振谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，但是二者的1H核磁共振谱中峰的位置不相同，可以用1H核磁共振谱来鉴别，故A错误。只用溴水即可鉴别，苯会萃取溴水中的溴单质，分层后上层为红棕色苯层，下层为无色水层；苯酚和浓溴水反应生成白色不溶于水的三溴苯酚沉淀；己烯和溴发生加成反应而使溴水褪色，故B正确。用系统命名法命名为2­丁醇，故C错误。用系统命名法命名为2，3，6­三甲基­4­乙基庚烷，故D错误。 4.下列实验装置图正确的是（　　） 答案：C 解析：乙烯密度接近空气密度，不能用排空气法收集，故A错误；蒸馏时，温度计测量蒸气温度，则温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，故B错误；实验室制取乙酸乙酯时，导气管不能伸入饱和碳酸钠溶液中，否则易产生倒吸现象，故D错误。 5.除去下列物质中的少量杂质（括号内），选用的试剂和分离方法不能达到实验目的的是（　　） 物质 试剂 分离方法 A 苯甲酸（可溶和不溶性杂质） 水 重结晶 B 硝基苯（浓硫酸和浓硝酸） 氢氧化钠溶液 分液 C 苯（苯酚） 饱和溴水 过滤 D 乙炔（硫化氢） 硫酸铜溶液 洗气 答案：C 解析：A项，苯甲酸在水中的溶解度随温度的变化较大，通过重结晶可以使它与杂质分离；B项，硝基苯不溶于水，浓硫酸和浓硝酸会与氢氧化钠溶液反应，液体分层，可通过分液分离；C项，苯酚与饱和溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，过滤无法将其与苯分离；D项，硫化氢可与硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀，所以将混有硫化氢的乙炔气体通入硫酸铜溶液洗气即可达到除杂的目的。 6.下列说法不正确的是（　　） A. 的结构中含有酯基 B.顺­2­丁烯和反­2­丁烯的加氢产物相同 C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸（C3H6O3） D.芥子醇能发生氧化、取代、加聚反应 答案：C 解析：葡萄糖属于单糖不发生水解，C错误。 7.某化工厂的废液中含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，该工厂设计回收方案如下： 下列说法错误的是（　　） A.试剂a选择Na2CO3溶液比NaOH溶液更合适 B.回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇 C.试剂b为CO2，试剂c为稀硫酸 D.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为蒸馏 答案：D 解析：废液中含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，加入的碳酸钠能与苯酚、乙酸反应转化为相应的盐；先蒸馏分离出不同沸点的馏分（乙醇、二氯甲烷），再向剩余溶液A中通入过量CO2，苯酚钠转化为苯酚，可通过分液的方法分离出苯酚；向乙酸钠溶液中加入稀硫酸酸化，然后蒸馏分离出乙酸。氢氧化钠溶液碱性较强，加热时可能导致二氯甲烷水解，则试剂a选择Na2CO3溶液比NaOH溶液更合适，故A正确；乙醇、二氯甲烷的沸点比混合物中的其他成分低，且二者沸点相差较大，则回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇，故B正确；由分析可知，试剂b为CO2，试剂c为稀硫酸，故C正确；由分析可知，操作Ⅱ为分液，故D错误。 8.颠茄酮（分子式：C8H13NO）合成方法之一如图所示，下列关于该合成所涉及的物质说法错误的是（　　） A.颠茄酮属于酰胺类化合物 B.“—Me”表示甲基 C.颠茄酮具有碱性，能与盐酸反应形成盐 D.上述合成中所涉及的烃的含氧衍生物一定条件下均可与H2发生加成 答案：A 解析：中不含有酰胺基，不属于酰胺类化合物，故A错误；结合颠茄酮的分子式可知，—Me表示—CH3，故B正确；中含有，能与H＋结合，故显碱性，故C正确；题述烃的含氧衍生物含有醛基或羰基，一定条件下均可与H2发生加成，故D正确。 9.将1 mol某链状饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1.5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L（标准状况）H2。该醇分子中除含羟基氢外，还有2种不同类型的氢原子，则该醇的结构简式为（　　） 答案：A 解析：根据0.5 mol该链状饱和醇充分燃烧生成1.5 mol CO2，可知其分子中含有3个碳原子；又0.5 mol该醇与足量金属钠反应生成5.6 L（标准状况）H2，可知其分子中含有1个—OH；该醇分子中除含羟基氢外，还有2种不同类型的氢原子，故选A。 10.一种常用作增塑剂的高分子化合物的结构如图所示。下列说法正确的是（　　） A.该高分子化合物的水解产物是小分子 B.该高分子化合物含有2种官能团 C.添加该增塑剂的塑料制成的试剂瓶可以盛放酸性KMnO4溶液 D.1 mol该高分子化合物最多可以与n mol NaOH反应 答案：B 11.下列关于的说法错误的是（　　） A.含有3种官能团 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.分子中所有碳原子可能处于同一平面上 D.在一定条件下能发生水解反应和加成反应 答案：C 12.—C3H7和—C3H7O取代苯环上的氢原子，形成的有机物中能与金属钠反应的同分异构体有（　　） A.10种 B.15种 C.30种 D.36种 答案：C 解析：—C3H7的结构有2种，羟基可与Na反应，在—C3H7的结构的基础上H原子被—OH取代得到的—C3H7O的结构有5种，苯环上有2个取代基的位置有邻、间、对3种，所以符合条件的同分异构体共2×5×3＝30种。 13.有机物X、Y分子式不同，它们只含有C、H、O元素中的两种或三种。实验表明：将X和Y不论以任何体积比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变。则X、Y可能是（　　） A.C2H4、C2H6O B.C2H2、C6H6 C.CH2O、C3H6O2 D.CH4、C2H4O2 答案：D 解析：CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差1个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变。 14.酯Y可由X通过电解合成，并在一定条件下转化为Z，转化路线如下： 下列说法正确的是（　　） A.X、Z分子中均至少有9个碳原子共面 B.X苯环上的一氯代物一定有9种 C.X→Y的反应类型为还原反应 D.X、Y、Z都能与NaHCO3溶液反应 答案：A 解析：X（）、Z（）分子中，虚线上的4个碳原子在同一直线上，另外，左上方苯环上的6个碳原子及羧基或酯基上的1个碳原子共平面，所以均至少有9个碳原子共面，A正确；X苯环上，不连有羧基的苯环呈对称结构，所以苯环上的一氯代物有7种，B不正确；X→Y，分子中去掉了2个H原子，则此反应的类型为氧化反应，C不正确；X分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应，而Y、Z分子中的酯基或酚羟基，都不能与NaHCO3溶液反应，D不正确。 二、非选择题（本题共4小题） 15.某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式为 （其中R1、R2为未知部分的结构；R2中含有溴原子）。 为推测X的分子结构，进行如图所示转化： 已知：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M的分子式为C2H2O4；G、M都能与NaHCO3溶液反应。 （1）M的结构简式为　　　　　　　　。 （2）E可以发生的反应有　　　　（填序号）。 ①加成反应　②消去反应　③氧化反应 ④取代反应 （3）由B转化成D的化学方程式是________________________________________________________________________ 　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （4）G在一定条件下发生反应生成分子式为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），G发生此反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （5）已知在X分子结构中，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是________________________________________________________________________。 答案：（1）HOOC—COOH　 （2）①③④ （3）HOCH2—CH2OH＋O2 OHC—CHO＋2H2O （4） （5） 解析：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，说明X分子中含有苯环与酚羟基；根据有机物X的分子式C12H13O6Br知其不饱和度为6，结合已知部分的结构，可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外，没有其他不饱和键；由转化关系，B连续氧化生成M，M的分子式为C2H2O4，可知B为乙二醇、D为乙二醛，M为乙二酸；由于R2中含有Br原子，因此R2中应含有2个碳原子和1个—Br，且—Br位于链端（否则得不到乙二醇）；由（5）中信息可知，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，E的苯环上的一氯代物只有一种，结合有机物X的分子式及已知部分结构可知，E的结构简式为，综上可知X的结构简式为， G的结构简式为 16.（2025·黑吉辽蒙卷，17）某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 步骤： Ⅰ.向反应管中加入0.12 g对甲基苯甲醛和1.0 mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ.5 h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ.用稀盐酸调节水层pH＝1后，再用乙酸乙酯萃取。 Ⅳ.用饱和食盐水洗涤有机层，无水Na2SO4干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： （1）相比KMnO4作氧化剂，该制备反应的优点为　　　　　　　　　　　、 　　　　　　　　　　　（答出2条即可）。 （2）根据反应液的核磁共振氢谱（已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰）监测反应进程如下图。已知峰面积比a∶b∶c∶d＝1∶2∶2∶3，a∶a′＝2∶1。反应2 h时，对甲基苯甲醛转化率约为　　　　%。 （3）步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　。 （4）步骤Ⅲ中反应的离子方程式为　　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　。 （5）用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。丙酮易挥发，为保证18O2气氛，通18O2前，需先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中（空气中和溶剂中）的16O2，操作顺序为：①→②→　　　　→　　　　→　　　　（填标号），重复后四步操作数次。 同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基O来源于醛基和　　　　。 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，18O2，室温， CH3COCH3，5 h 138 太阳光，空气，室温，CH3C18OCH3，5 h 136 答案：（1）绿色环保　减少副产物的生成　 （2）50　 （3）除去未反应完的和未除尽的丙酮 （4）H＋＋OH－===H2O　 （5）③　①　④　氧气 解析：（2）起始0 h时只有，5 h时只有，a∶a′＝2∶1，则2 h时反应液中既有又有，且两者物质的量之比为1∶1，即对甲基苯甲醛转化率约为50%。 （5）丙酮易挥发，为保证18O2气氛，通18O2前，需先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中（空气中和溶剂中）的16O2，即反应液中有16O2，冷冻可排走一部分溶解的16O2，然后打开阀门抽气，一段时间后，再关闭阀门，待反应液恢复室温后，再冷冻反应液，即“循环冷冻脱气法”，所以操作顺序为：①→②→③→①→④，重复后四步操作数次；的相对原子质量为136，太阳光，空气，室温，CH3C18OCH3，5 h条件下得到的物质相对原子质量为136，为，而太阳光，18O2，室温，CH3COCH3，5 h条件下得到的物质相对原子质量为138，说明目标产物中羧基O来源于醛基和空气中的氧气。 17.工业上以乙醇为原料经一系列反应可以得到4­羟基扁桃酸和香豆素­3­羧酸，二者的合成路线如下（部分产物及条件未列出）： 已知： Ⅰ.RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH （R，R′，R″表示氢原子、烷基或芳基） 回答下列问题： （1）反应②属于取代反应，则A中官能团的名称是　　　　。 （2）的名称是　　　　　　，反应⑤的反应类型为　　　　。 （3）反应⑥的化学方程式为________________________________　________________________________________　　　　　　　　　　　。 （4）已知G分子中含有2个六元环。下列有关说法正确的是　　　　（填字母）。 a.核磁共振氢谱仪可测出E有5种类型的氢原子 b.质谱仪可检测F的最大质荷比的值为236 c.G分子中的所有碳原子可能共面 d.化合物W能发生加聚反应得到线型高分子化合物 （5）某芳香族化合物Q是4­羟基扁桃酸的同分异构体，具有下列特征：①苯环上只有3个取代基；②能发生水解反应和银镜反应；③1 mol Q最多能消耗3 mol NaOH。Q共有 　　　　种（不含立体异构）。 答案：（1）羧基 （2）邻羟基苯甲醛（或2­羟基苯甲醛）　加成反应 （3） （4）cd　（5）26 解析：反应②属于取代反应，由反应条件及B的结构简式可知A为CH3COOH，ClCH2COOH与氢氧化钠溶液反应，酸化后得到C，C为HOCH2COOH，C经催化氧化得到D，D为OHCCOOH，D与苯酚发生加成反应生成4­羟基扁桃酸（）。乙醇与丙二酸发生酯化反应生成E，结合E的分子式可知，E的结构简式为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，E与发生已知Ⅱ中反应生成F，则F为，F发生已知Ⅰ中的反应生成G，G分子中含有2个六元环，则G为，G发生系列反应得到香豆素­3­羧酸，由香豆素­3­羧酸的结构简式，可知W为。 （5）信息①、②说明符合条件的物质中含有苯环、甲酸酯基；结合信息③可知，Q中含甲酸酚酯基、—OH、—CH2OH时，有10种结构；Q中含甲酸酚酯基、—OH、—OCH3时，有10种结构；Q中含2个酚羟基、1个—CH2OOCH时，有6种结构，共26种（不含立体异构）。 18.化合物I是制备抗肿瘤药物阿法替尼的重要中间体，化合物I的一种合成路线如下。 已知：RCH===NHRCH2NH2 （1）C中含氧官能团的名称是　　　　　　。 （2）A的化学名称为　　　　。 （3）F的结构简式为　　　　　　　　　　，H→I的反应类型为　　　　。 （4）G→H的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （5）有多种同分异构体，符合下列条件的有　　　　种（不考虑立体异构），其中1H核磁共振谱有3组峰，其峰面积比为6∶1∶1的结构简式为　　　　　　　　（写出一种）。 a.能发生银镜反应 b.不含醚键 （6）参考上述合成路线，写出以HOOCCH2NH2、HCONH2为原料合成的路线，合成过程中无机试剂任选。 答案：（1）羧基、硝基　 （2）4­氯甲苯（或对氯甲苯） （3）　取代反应 （4） （5）7　 （6） 解析：（5）的分子式为C4H8O2，其同分异构体能发生银镜反应，说明分子中含有结构，不含醚键，则符合条件的同分异构体有以下7种： 13 学科网（北京）股份有限公司 $