学易金卷：高二化学下学期期末模拟卷（山东专用）

**基本信息** 聚焦鲁科版选择性必修二第三章与选择性必修三内容，以科技前沿（如钢系核电池、碳化硅涂层）、传统文化（如古诗中的化学知识）为情境，通过原创题、新形式题考查晶体结构、有机合成等核心知识，体现化学观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题（单选）|10/20|晶体类型（如干冰与SiC）、同位素、超分子|原创题结合福建舰碳化硅熔点比较，传统文化题分析“蒸令气上”分离方法| |选择题（不定项）|5/20|晶胞结构（铬氟化物）、有机反应（葛根素性质）|新形式题呈现无限链状结构晶胞，考查配位数与化学式推断| |非选择题|5/60|过渡金属配合物（TiCl₃·6H₂O配体）、有机合成路线（8-羟基喹啉衍生物）、晶胞计算（黑辰砂密度）|综合题融合合金结构分析、实验探究（3-α-呋喃基丙烯酸制备），体现科学探究与实践素养|

2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 参考答案 一、选择题：本题10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B B D B D D D D B B D BC B AD CD 三、非选择题：本题共5个小题，共60分。 16.(1)钛金属中价电子数更多，形成的金属键键能更大（2分） (2)[TiCl2(H2O)4]Cl·2H2O（2分） (3)Ti2Al（2分） (4)CuCl2溶液中存在，加入MgCl2溶液，增大，平衡右移，的浓度增大（2分） (5) CuCl （2分） （2分） 17.(1)酰胺基、羟基（1分） (2) 浓硝酸、浓硫酸、加热 （1分） 2-溴-1-丙醇（1分） (3)保护碳碳双键（1分） (4)（2分） (5)（2分） (6)17（2分） (7)（2分） 18.(1) 12 （1分） 4 （1分） （1分） (2)（1分） (3) （1分） （1分） 杂化 （1分）C（1分） (4) （2分） （2分） 19.(1) 球形干燥管 （1分） C（1分） (2)Na2CO3+2→2+CO2↑+H2O（2分） (3)向滤液中继续滴入浓盐酸至不再有浑浊产生，再次过滤，洗涤，将两次所得晶体合并（2分） (4) 重结晶 （1分） b（1分） (5)当滴入最后半滴NaOH溶液时，溶液由无色变为粉红色，且30秒内不变色（2分） (6)（2分） 20.(1) 3-氯丙烯 （1分）加成反应（1分） (2)F（2分） (3)NaOH++NaBr+H2O（2分） (4)ac（2分） (5)（2分） (6)或或（2分） / 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围： 鲁科版选择性必修二第三章、鲁科版选择性必修三全书 5．难度系数：0.60 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1、C-12、O-16、 Hg-201、S-32、K-39、F-19、Mg-24、Cu-64、Cl-35.5、Sm-150、Co-59 一、选择题：本题10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.【原创】 我国科技屡有重大突破。下列说法错误的是 A．锕系辐射光伏微核电池中的和互为同位素 B．福建舰涂层添加的碳化硅(SiC)的熔点比金刚石高 C．嫦娥探月发现的“嫦娥石”，可以采用X射线衍射法分析其晶体结构 D．天问一号火星探测的样本可用干冰做冷链保存，干冰是分子晶体 2. 【传统文化与化学】 中华传统文化博大精深，蕴含着丰富的化学知识。下列说法正确的是 A．“用浓酒和糟入甑，蒸令气上，用器承取滴露”，这种方法是蒸发 B．“榆荚只能随柳絮，等闲撩乱走空园”，其中的柳絮富含糖类 C．“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”是因为乙酸的沸点比乙醇低 D．“葡萄美酒夜光杯”，葡萄酒酿造原理为葡萄糖在酒化酶作用下发生水解生成乙醇 3.有关物质的结构和性质，下列说法正确的是 A．和干冰都是典型的共价晶体，是离子晶体 B．硬度：金刚石>碳化硅>晶体硅，熔点：NaCl<CsCl C．石墨层与层之间的相互作用为分子间作用力，所以属于分子晶体 D．金属钠与金属钨熔点和硬度差异很大，是因为金属键强弱不同 4.【原创】已知物质M是药物制作的中间体，其结构如图所示，其中羟基氢始终和苯环在同一平面上，下列说法正确的是 A．该物质中O原子的杂化方式为 B．能使溴水褪色，1 mol该物质最多消耗 C．与完全加成的产物中存在1个手性碳原子 D．该物质存在顺反异构 5.【经典题】下列关于超分子的说法正确的是 A．杯酚与分子之间通过共价键形成超分子 B．冠醚由于相对分子质量较大，可以看成是一类超分子 C．KF与18-冠-6形成的过程体现了超分子自组装的特征 D．杯酚()分子中存在大π键 6.【改编】 下面是几种常见的晶胞结构图，下列有关说法中正确的是 A．图1为SO2晶胞，每个S原子周围与其等距且紧邻的S原子有12个 B．一种立方钙钛矿结构的金属卤化物光电材料的晶胞如图3所示，其中与图2中的空间位置相同 C．一种Au-Cu合金的立方晶胞如图4所示，Au的配位数为3 D．图5为SiC晶胞，Si与C原子的最近距离为dpm，则Si与Si原子的最近距离为 7.下列有关物质结构或性质的描述错误的是 A．图1为冠醚(18-冠-6)与形成的超分子，与O之间存在弱配位键 B．图2为某合金原子层状结构，原子层之间的相对滑动变难导致合金的硬度变大 C．图3为四氟硼酸盐离子液体，其熔点低于 D．图4为由两个硅氧四面体形成的简单阴离子，其化学式为 8.【创新】利用如图装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是 A．验证苯与液溴发生取代反应 B．探究酒精脱水生成乙烯 C．证明酸性：碳酸>苯酚 D．制备乙酸乙酯并提高产率 9.葛根素具有降压作用，其结构简式如图所示。下列有关葛根素的叙述错误的是 A．葛根素的分子式为 B．1 mol葛根素能与反应 C．能发生取代、消去、加成反应 D．能使酸性溶液褪色 10.黑辰砂是一种黑色结晶状物质，其晶胞结构如图所示。已知阿伏加德罗常数的值为，晶体密度为。下列说法正确的是 A．黑辰砂的化学式为，位于所构成的四面体空隙中 B．周围距离最近且相等的有12个 C．该晶胞中最近的之间的距离为 D．若的原子分数坐标为(0，0，0)，则的原子分数坐标为(，，) 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.有机物W可发生如图所示的反应，下列说法正确的是 A．W、M、X、Y均可使FeCl3溶液显色 B．X和Y的水溶性优于W C．M、X、Y中官能团种类相同 D．酸性：W>X 12.【新形式】 铬可形成M、N、Q三种氟化物，其中Q具有无限链状结构，M、N的晶胞结构与Q的部分结构如图所示，M与反应可以得到N，下列说法正确的是 A．M中离F原子最近的F原子数为4 B．M与氢气反应生成N，生成1个N晶胞的同时生成2分子HF C．Q的化学式可表示为 D．Q中Cr原子周围的F原子形成正八面体结构 13.化合物是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如下： 已知：，和为任意基团。下列说法错误的是 A．所有碳原子均为杂化，所有碳原子一定共平面 B．最多可以与发生加成反应，与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子 C．Z分子的结构为，存在顺反异构 D．生成的反应为取代反应 14.某立方卤化物可用于制作光电材料，其晶胞是立方体(图1)，当部分K+被取代后可获得高性能激光材料(图2)。下列说法错误的是 A．图1中K+的配位数为6 B．图1表示的晶体的密度为 C．图1晶胞若以作晶胞的顶点，则位于晶胞的棱心 D．图2表示的化学式为KEuMg2F6 15.【新情境】毒扁豆碱关键中间体(Z)的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1molX能与发生加成反应 B．Y、Z碱性条件下水解的有机产物均为2种 C．Y和Z一溴代物数目相同 D．一定条件下，与能生成X 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.（12分）过渡金属元素及其化合物的应用广泛，是科学家们进行前沿研究的方向之一。 (1)金属钛是一种新兴的结构材料，其硬度比金属镁和铝大的原因是___________。 (2)在浓的TiCl3的盐酸溶液中加入乙醚，并通入HCl至饱和，可得到配位数为6，组成为TiCl3·6H2O的晶体，该晶体中两种配体的物质的量之比为2：4，则由该配离子组成的晶体化学式还可以写为___________。 (3)“嫦娥五号”某核心部件主要成分为纳米钛铝合金，其结构单元如图1所示(Al、Ti原子各有一个原子在结构单元内部)，写出该合金的化学式：___________。 (4)已知：为黄色：为蓝色；两溶液混合为绿色溶液。在稀CuCl2溶液中加入MgCl2浓溶液，颜色从蓝色变为绿色，请使用离子方程式解释原因___________ (5)CuCl2和CuCl是铜的两种氯化物，如图2表示的是___________的晶胞。已知晶胞的边长为a pm，阿伏加德罗常数为NA，则该晶体的密度为___________。(写出计算表达式) 17．（12分）8-羟基喹啉衍生物在医药领域具有重要应用价值，某8-羟基喹啉衍生物中间体的合成路线如下： 回答下列问题： (1)M中虚线框内结构含氧官能团的名称为__________。 (2)A→B的反应试剂及条件为__________，E的化学名称为__________。 (3)设计，两步反应的目的是__________。 (4)F→G的反应方程式为__________。 (5)I→M生成的另一种产物是__________（用键线式表示）。 (6)满足下列条件的8-羟基喹啉的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）。 ①属于芳香族化合物    ②能发生银镜反应    ③含氰基（） (7)C生成的过程中存在、两种中间体： 已知一定条件下烯醇与醛酮存在互变异构：，则Q的结构简式为__________。 18.（12分）铁、钴的单质及其化合物应用广泛。 (1)可溶性普鲁士蓝晶体中阴离子的最小的单元结构如下图所示，其中和相互交替排列在正方体的顶点。 中含键的物质的量为_________。位于骨架正方体的空穴中，以平衡铁氰骨架的负电荷，距离最近的有_________个；阴离子中氮原子与配位，碳原子与配位，若晶胞参数为，则该晶体中两个之间的最小距离为_________。 (2)下列状态的原子或离子再失去1个电子时，所需能量由高到低的顺序是_________（填序号） a.    b.    c.    d. (3)一种具有光催化作用的配合物结构如下图： 其中的化合价为_________；图中b处的键角_________图中a处的键角（填“>”“<”或“=”）。已知配体咪唑环为平面结构，则其中①号氮原子的杂化类型是_________；②号氮原子价层孤电子对占据_________（填标号）。 A .2p轨道    B．杂化轨道    C．杂化轨道    D．杂化轨道 (4)钴钐化合物是一种具有优异磁性能的稀土永磁材料，其六方晶胞如下图所示，晶胞参数、。 原子M到体心的距离为_________，晶体的密度为_________ 19.(12分)3-α-呋喃基丙烯酸是医药、化妆品、香料合成的关键中间体，某实验小组用呋喃甲醛与乙酸酐为原料制备(原理如图1)、纯化并测定其纯度。 已知：①3-α-呋喃基丙烯酸难溶于水，易溶于乙醇和碱性溶液。②呋喃甲醛的沸点为162℃，密度为。③乙酸酐的沸点为140℃，易水解。 步骤Ⅰ．制备3-α-呋喃基丙烯酸 ①向100 mL圆底烧瓶中依次加入5.0 mL呋喃甲醛、14 mL乙酸酐、 、沸石。用电热套加热，使温度稳定在140℃左右，持续回流1.5 h。回流开始时，有大量气体生成。 ②将步骤Ⅰ所得混合物趁热转入盛有100 mL蒸馏水的烧杯中，加入固体调节pH至8~9，煮沸8min，趁热过滤，将滤液置于冰水浴中，边搅拌边滴加浓盐酸，析出晶体，再次过滤，用少量蒸馏水洗涤2次，得到粗产品。 ③为得到更纯产品，将粗产品进一步纯化，最终获得4.40 g 3-α-呋喃基丙烯酸样品。 步骤Ⅱ：测定 称取0.3000 g样品，用30 mL乙醇水溶液溶解，加入酚酞指示剂，用 溶液滴定。重复三次，平均消耗NaOH溶液体积为19.00 mL。 (1)实验小组设计实验装置如图2所示(夹持及控温装置略)。仪器b的名称是___________。虚线框中接入的仪器为___________。(填序号) (2)步骤②中加入固体后发生的化学反应___________。 (3)步骤②中，若向“再次过滤”得到的滤液中滴加浓盐酸发现溶液变浑浊，可采取的补救措施是___________。 (4)步骤③中“进一步纯化”的操作名称是___________。该操作需要加入一种试剂，最适合用的试剂是___________。 a．蒸馏水    b．75%乙醇水溶液        d．无水乙醇 (5)步骤Ⅱ中滴定实验达终点的现象是___________。 (6)计算制得的3-α-呋喃基丙烯酸晶体的纯度为___________%(保留一位小数)。 20.（12分）多巴胺与去甲肾上腺素均属于神经递质，二者皆可通过藜芦醛(G)合成。藜芦醛(G)的合成路线： 藜芦醛(G)合成去甲肾上腺素的合成路线： 已知：① ② ③ 回答下列问题： (1)B的名称为___________，D→E的反应类型为___________。 (2)上述物质A~I中，物质D与物质___________是同分异构体的关系。 (3)E→F反应的化学方程式为___________。 (4)关于上述合成，下列说法错误的是___________(填序号)。 a．1 molH最多可消耗5 molH2 b．合成路线中CH3I和浓HI的作用是保护酚羟基不被O3氧化 c．可用核磁共振氢谱鉴别去甲肾上腺素的一对对映异构体 d．去甲肾上腺素注射液需密封保存，避免与空气接触 (5)多巴胺的降解过程主要有如图两条途径，其中涉及的降解酶是相同的，最终产物也相同。 化合物J的结构简式为___________。 (6)多巴胺同分异构体中，写出一种符合下列条件的结构简式___________。 ①分子中不同化学环境的氢原子个数比为1：2：2：6 ②分子中含一个六元环，有羧基和碳碳双键 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围： 鲁科版选择性必修二第三章、鲁科版选择性必修三全书 5．难度系数：0.60 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1、C-12、O-16、 Hg-201、S-32、K-39、F-19、Mg-24、Cu-64、Cl-35.5、Sm-150、Co-59 一、选择题：本题10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.【原创】 我国科技屡有重大突破。下列说法错误的是 A．锕系辐射光伏微核电池中的和互为同位素 B．福建舰涂层添加的碳化硅(SiC)的熔点比金刚石高 C．嫦娥探月发现的“嫦娥石”，可以采用X射线衍射法分析其晶体结构 D．天问一号火星探测的样本可用干冰做冷链保存，干冰是分子晶体 2. 【传统文化与化学】 中华传统文化博大精深，蕴含着丰富的化学知识。下列说法正确的是 A．“用浓酒和糟入甑，蒸令气上，用器承取滴露”，这种方法是蒸发 B．“榆荚只能随柳絮，等闲撩乱走空园”，其中的柳絮富含糖类 C．“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”是因为乙酸的沸点比乙醇低 D．“葡萄美酒夜光杯”，葡萄酒酿造原理为葡萄糖在酒化酶作用下发生水解生成乙醇 3.有关物质的结构和性质，下列说法正确的是 A．和干冰都是典型的共价晶体，是离子晶体 B．硬度：金刚石>碳化硅>晶体硅，熔点：NaCl<CsCl C．石墨层与层之间的相互作用为分子间作用力，所以属于分子晶体 D．金属钠与金属钨熔点和硬度差异很大，是因为金属键强弱不同 4.【原创】已知物质M是药物制作的中间体，其结构如图所示，其中羟基氢始终和苯环在同一平面上，下列说法正确的是 A．该物质中O原子的杂化方式为 B．能使溴水褪色，1 mol该物质最多消耗 C．与完全加成的产物中存在1个手性碳原子 D．该物质存在顺反异构 5.【经典题】下列关于超分子的说法正确的是 A．杯酚与分子之间通过共价键形成超分子 B．冠醚由于相对分子质量较大，可以看成是一类超分子 C．KF与18-冠-6形成的过程体现了超分子自组装的特征 D．杯酚()分子中存在大π键 6.【改编】 下面是几种常见的晶胞结构图，下列有关说法中正确的是 A．图1为SO2晶胞，每个S原子周围与其等距且紧邻的S原子有12个 B．一种立方钙钛矿结构的金属卤化物光电材料的晶胞如图3所示，其中与图2中的空间位置相同 C．一种Au-Cu合金的立方晶胞如图4所示，Au的配位数为3 D．图5为SiC晶胞，Si与C原子的最近距离为dpm，则Si与Si原子的最近距离为 7.下列有关物质结构或性质的描述错误的是 A．图1为冠醚(18-冠-6)与形成的超分子，与O之间存在弱配位键 B．图2为某合金原子层状结构，原子层之间的相对滑动变难导致合金的硬度变大 C．图3为四氟硼酸盐离子液体，其熔点低于 D．图4为由两个硅氧四面体形成的简单阴离子，其化学式为 8.【创新】利用如图装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是 A．验证苯与液溴发生取代反应 B．探究酒精脱水生成乙烯 C．证明酸性：碳酸>苯酚 D．制备乙酸乙酯并提高产率 9.葛根素具有降压作用，其结构简式如图所示。下列有关葛根素的叙述错误的是 A．葛根素的分子式为 B．1 mol葛根素能与反应 C．能发生取代、消去、加成反应 D．能使酸性溶液褪色 10.黑辰砂是一种黑色结晶状物质，其晶胞结构如图所示。已知阿伏加德罗常数的值为，晶体密度为。下列说法正确的是 A．黑辰砂的化学式为，位于所构成的四面体空隙中 B．周围距离最近且相等的有12个 C．该晶胞中最近的之间的距离为 D．若的原子分数坐标为(0，0，0)，则的原子分数坐标为(，，) 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.有机物W可发生如图所示的反应，下列说法正确的是 A．W、M、X、Y均可使FeCl3溶液显色 B．X和Y的水溶性优于W C．M、X、Y中官能团种类相同 D．酸性：W>X 12.【新形式】 铬可形成M、N、Q三种氟化物，其中Q具有无限链状结构，M、N的晶胞结构与Q的部分结构如图所示，M与反应可以得到N，下列说法正确的是 A．M中离F原子最近的F原子数为4 B．M与氢气反应生成N，生成1个N晶胞的同时生成2分子HF C．Q的化学式可表示为 D．Q中Cr原子周围的F原子形成正八面体结构 13.化合物是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如下： 已知：，和为任意基团。下列说法错误的是 A．所有碳原子均为杂化，所有碳原子一定共平面 B．最多可以与发生加成反应，与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子 C．Z分子的结构为，存在顺反异构 D．生成的反应为取代反应 14.某立方卤化物可用于制作光电材料，其晶胞是立方体(图1)，当部分K+被取代后可获得高性能激光材料(图2)。下列说法错误的是 A．图1中K+的配位数为6 B．图1表示的晶体的密度为 C．图1晶胞若以作晶胞的顶点，则位于晶胞的棱心 D．图2表示的化学式为KEuMg2F6 15.【新情境】毒扁豆碱关键中间体(Z)的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1molX能与发生加成反应 B．Y、Z碱性条件下水解的有机产物均为2种 C．Y和Z一溴代物数目相同 D．一定条件下，与能生成X 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.（12分）过渡金属元素及其化合物的应用广泛，是科学家们进行前沿研究的方向之一。 (1)金属钛是一种新兴的结构材料，其硬度比金属镁和铝大的原因是___________。 (2)在浓的TiCl3的盐酸溶液中加入乙醚，并通入HCl至饱和，可得到配位数为6，组成为TiCl3·6H2O的晶体，该晶体中两种配体的物质的量之比为2：4，则由该配离子组成的晶体化学式还可以写为___________。 (3)“嫦娥五号”某核心部件主要成分为纳米钛铝合金，其结构单元如图1所示(Al、Ti原子各有一个原子在结构单元内部)，写出该合金的化学式：___________。 (4)已知：为黄色：为蓝色；两溶液混合为绿色溶液。在稀CuCl2溶液中加入MgCl2浓溶液，颜色从蓝色变为绿色，请使用离子方程式解释原因___________ (5)CuCl2和CuCl是铜的两种氯化物，如图2表示的是___________的晶胞。已知晶胞的边长为a pm，阿伏加德罗常数为NA，则该晶体的密度为___________。(写出计算表达式) 17．（12分）8-羟基喹啉衍生物在医药领域具有重要应用价值，某8-羟基喹啉衍生物中间体的合成路线如下： 回答下列问题： (1)M中虚线框内结构含氧官能团的名称为__________。 (2)A→B的反应试剂及条件为__________，E的化学名称为__________。 (3)设计，两步反应的目的是__________。 (4)F→G的反应方程式为__________。 (5)I→M生成的另一种产物是__________（用键线式表示）。 (6)满足下列条件的8-羟基喹啉的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）。 ①属于芳香族化合物    ②能发生银镜反应    ③含氰基（） (7)C生成的过程中存在、两种中间体： 已知一定条件下烯醇与醛酮存在互变异构：，则Q的结构简式为__________。 18.（12分）铁、钴的单质及其化合物应用广泛。 (1)可溶性普鲁士蓝晶体中阴离子的最小的单元结构如下图所示，其中和相互交替排列在正方体的顶点。 中含键的物质的量为_________。位于骨架正方体的空穴中，以平衡铁氰骨架的负电荷，距离最近的有_________个；阴离子中氮原子与配位，碳原子与配位，若晶胞参数为，则该晶体中两个之间的最小距离为_________。 (2)下列状态的原子或离子再失去1个电子时，所需能量由高到低的顺序是_________（填序号） a.    b.    c.    d. (3)一种具有光催化作用的配合物结构如下图： 其中的化合价为_________；图中b处的键角_________图中a处的键角（填“>”“<”或“=”）。已知配体咪唑环为平面结构，则其中①号氮原子的杂化类型是_________；②号氮原子价层孤电子对占据_________（填标号）。 A .2p轨道    B．杂化轨道    C．杂化轨道    D．杂化轨道 (4)钴钐化合物是一种具有优异磁性能的稀土永磁材料，其六方晶胞如下图所示，晶胞参数、。 原子M到体心的距离为_________，晶体的密度为_________ 19.(12分)3-α-呋喃基丙烯酸是医药、化妆品、香料合成的关键中间体，某实验小组用呋喃甲醛与乙酸酐为原料制备(原理如图1)、纯化并测定其纯度。 已知：①3-α-呋喃基丙烯酸难溶于水，易溶于乙醇和碱性溶液。②呋喃甲醛的沸点为162℃，密度为。③乙酸酐的沸点为140℃，易水解。 步骤Ⅰ．制备3-α-呋喃基丙烯酸 ①向100 mL圆底烧瓶中依次加入5.0 mL呋喃甲醛、14 mL乙酸酐、 、沸石。用电热套加热，使温度稳定在140℃左右，持续回流1.5 h。回流开始时，有大量气体生成。 ②将步骤Ⅰ所得混合物趁热转入盛有100 mL蒸馏水的烧杯中，加入固体调节pH至8~9，煮沸8min，趁热过滤，将滤液置于冰水浴中，边搅拌边滴加浓盐酸，析出晶体，再次过滤，用少量蒸馏水洗涤2次，得到粗产品。 ③为得到更纯产品，将粗产品进一步纯化，最终获得4.40 g 3-α-呋喃基丙烯酸样品。 步骤Ⅱ：测定 称取0.3000 g样品，用30 mL乙醇水溶液溶解，加入酚酞指示剂，用 溶液滴定。重复三次，平均消耗NaOH溶液体积为19.00 mL。 (1)实验小组设计实验装置如图2所示(夹持及控温装置略)。仪器b的名称是___________。虚线框中接入的仪器为___________。(填序号) (2)步骤②中加入固体后发生的化学反应___________。 (3)步骤②中，若向“再次过滤”得到的滤液中滴加浓盐酸发现溶液变浑浊，可采取的补救措施是___________。 (4)步骤③中“进一步纯化”的操作名称是___________。该操作需要加入一种试剂，最适合用的试剂是___________。 a．蒸馏水    b．75%乙醇水溶液        d．无水乙醇 (5)步骤Ⅱ中滴定实验达终点的现象是___________。 (6)计算制得的3-α-呋喃基丙烯酸晶体的纯度为___________%(保留一位小数)。 20.（12分）多巴胺与去甲肾上腺素均属于神经递质，二者皆可通过藜芦醛(G)合成。藜芦醛(G)的合成路线： 藜芦醛(G)合成去甲肾上腺素的合成路线： 已知：① ② ③ 回答下列问题： (1)B的名称为___________，D→E的反应类型为___________。 (2)上述物质A~I中，物质D与物质___________是同分异构体的关系。 (3)E→F反应的化学方程式为___________。 (4)关于上述合成，下列说法错误的是___________(填序号)。 a．1 molH最多可消耗5 molH2 b．合成路线中CH3I和浓HI的作用是保护酚羟基不被O3氧化 c．可用核磁共振氢谱鉴别去甲肾上腺素的一对对映异构体 d．去甲肾上腺素注射液需密封保存，避免与空气接触 (5)多巴胺的降解过程主要有如图两条途径，其中涉及的降解酶是相同的，最终产物也相同。 化合物J的结构简式为___________。 (6)多巴胺同分异构体中，写出一种符合下列条件的结构简式___________。 ①分子中不同化学环境的氢原子个数比为1：2：2：6 ②分子中含一个六元环，有羧基和碳碳双键 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围： 鲁科版选择性必修二第三章、鲁科版选择性必修三全书 5．难度系数：0.60 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1、C-12、O-16、 Hg-201、S-32、K-39、F-19、Mg-24、Cu-64、Cl-35.5、Sm-150、Co-59 一、选择题：本题10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.【原创】 我国科技屡有重大突破。下列说法错误的是 A．锕系辐射光伏微核电池中的和互为同位素 B．福建舰涂层添加的碳化硅(SiC)的熔点比金刚石高 C．嫦娥探月发现的“嫦娥石”，可以采用X射线衍射法分析其晶体结构 D．天问一号火星探测的样本可用干冰做冷链保存，干冰是分子晶体 【答案】B 【详解】A．质子数相同、中子数不同，属于同种元素的不同核素，互为同位素；则和互为同位素，A正确； B．碳化硅和金刚石均为共价晶体，原子半径小于，键的键长比键短、键能更大，因此金刚石的熔点高于碳化硅，B错误； C．X射线衍射法是测定晶体结构的常用方法，可用于分析嫦娥石的晶体结构，C正确； D．干冰是固态，由分子构成，属于分子晶体，升华时吸收大量热，可作冷链制冷剂，D正确； 故选B。 2. 【传统文化与化学】 中华传统文化博大精深，蕴含着丰富的化学知识。下列说法正确的是 A．“用浓酒和糟入甑，蒸令气上，用器承取滴露”，这种方法是蒸发 B．“榆荚只能随柳絮，等闲撩乱走空园”，其中的柳絮富含糖类 C．“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”是因为乙酸的沸点比乙醇低 D．“葡萄美酒夜光杯”，葡萄酒酿造原理为葡萄糖在酒化酶作用下发生水解生成乙醇 【答案】B 【详解】A．该操作是利用沸点差异分离互溶液体的蒸馏，蒸发用于分离可溶性固体和液体，A错误； B．柳絮主要成分为纤维素，纤维素属于多糖类物质，因此富含糖类，B正确； C．酸坏的酒中含乙酸，乙酸沸点高于乙醇，“蒸烧”是利用二者沸点差异蒸馏分离，C错误； D．葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，葡萄酒酿造是葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇和二氧化碳，D错误； 故选B。 3.有关物质的结构和性质，下列说法正确的是 A．和干冰都是典型的共价晶体，是离子晶体 B．硬度：金刚石>碳化硅>晶体硅，熔点：NaCl<CsCl C．石墨层与层之间的相互作用为分子间作用力，所以属于分子晶体 D．金属钠与金属钨熔点和硬度差异很大，是因为金属键强弱不同 【答案】D 【详解】A．是共价晶体，干冰为固态，属于分子晶体，仅是离子晶体，A错误； B．金刚石、碳化硅、晶体硅均为共价晶体，键长，键能依次减小，硬度顺序正确；但半径小于，离子键大于，熔点应为，B错误； C．石墨层内以共价键结合，层间为分子间作用力，同时存在可自由移动的电子具有金属性，属于混合晶体，不属于分子晶体，C错误； D．金属晶体的熔点、硬度由金属键强弱决定，金属钠与金属钨的金属键强弱差异很大，因此二者熔点和硬度差异很大，D正确； 故选D。 4.【原创】已知物质M是药物制作的中间体，其结构如图所示，其中羟基氢始终和苯环在同一平面上，下列说法正确的是 A．该物质中O原子的杂化方式为 B．能使溴水褪色，1 mol该物质最多消耗 C．与完全加成的产物中存在1个手性碳原子 D．该物质存在顺反异构 【答案】B 【详解】A．该物质中-OH中O原子形成2个σ键，还有2对孤电子对，价层电子对数为4，杂化方式为sp3，不是sp2，A错误； B．该物质含碳碳双键，能与溴水发生加成反应使溴水褪色，1个碳碳双键消耗1个Br2，苯环上羟基邻、对位氢可与Br2发生取代反应，1mol该物质苯环上羟基邻、对位共有2个氢可被取代，所以1mol该物质最多消耗3molBr2， B正确； C．与H2完全加成后，该物质存在2个手性碳原子，如图，C错误； D．该物质中碳碳双键其中一个碳原子连接2个Br原子，不存在顺反异构，D错误； 故答案为B。 5.【经典题】下列关于超分子的说法正确的是 A．杯酚与分子之间通过共价键形成超分子 B．冠醚由于相对分子质量较大，可以看成是一类超分子 C．KF与18-冠-6形成的过程体现了超分子自组装的特征 D．杯酚()分子中存在大π键 【答案】D 【详解】A．超分子中不同分子间依靠分子间作用力结合，杯酚与之间是范德华力，不是共价键，A错误； B．超分子是两种及以上分子通过非共价作用形成的聚集体，不是按相对分子质量定义；冠醚是单一有机小分子，不属于超分子，B错误； C．超分子的核心特征包含分子识别和自组装，18-冠-6识别并自发组装形成图示包合物的过程，体现了分子识别的特征，C错误； D．杯酚分子中含有多个苯环结构，每个苯环本身就存在6中心6电子的离域大π键，因此杯酚分子中存在大π键，D正确； 故选D。 6.【改编】 下面是几种常见的晶胞结构图，下列有关说法中正确的是 A．图1为SO2晶胞，每个S原子周围与其等距且紧邻的S原子有12个 B．一种立方钙钛矿结构的金属卤化物光电材料的晶胞如图3所示，其中与图2中的空间位置相同 C．一种Au-Cu合金的立方晶胞如图4所示，Au的配位数为3 D．图5为SiC晶胞，Si与C原子的最近距离为dpm，则Si与Si原子的最近距离为 【答案】D 【详解】A．图1的SO2晶胞为正交晶系，a≠b≠c，不同方向相邻S原子的距离不相等，因此每个S原子周围与其等距且紧邻的S原子数目小于12，A错误； B．观察图2和3，将图3周围紧邻的八个晶胞的体心连接，就能变成图2所示晶胞，图3体心上的Pb2+就是8个顶点，即图2中的Ti4+，图3顶点中的就为体心，即图2的Ca2+的位置，B错误； C．Au位于晶胞顶点，周围等距紧邻的Cu原子共12个（每个顶点Au被8个晶胞共用，每个晶胞有3个面心Cu与该Au相邻，扣除重复后为8×=12），Au的配位数为12，C错误； D．SiC晶胞中，Si与C的最近距离d为晶胞体对角线的，即d=，得晶胞参数a=；Si原子的最近距离为面对角线的一半，即，代入得= pm，D正确； 故选D。 7.下列有关物质结构或性质的描述错误的是 A．图1为冠醚(18-冠-6)与形成的超分子，与O之间存在弱配位键 B．图2为某合金原子层状结构，原子层之间的相对滑动变难导致合金的硬度变大 C．图3为四氟硼酸盐离子液体，其熔点低于 D．图4为由两个硅氧四面体形成的简单阴离子，其化学式为 【答案】D 【详解】A．冠醚(18-冠-6)络合时，O原子有孤电子对，有空轨道，二者之间形成弱配位键，属于超分子结构，A正确； B．纯金属原子大小均一，原子层排列整齐，容易相对滑动；合金掺入不同大小的原子后，打乱了原有序排列，原子层间滑动变难，因此合金硬度比纯金属更大，B正确； C．该四氟硼酸盐的阳离子是体积大的有机阳离子，阴阳离子间距大，离子键作用弱，晶格能远小于，因此熔点低于，符合离子液体低熔点的特点，C正确； D．该阴离子含有2个Si原子、7个O原子，Si为+4价，O为-2价，总电荷为，因此化学式应为，D错误； 故选D。 8.【创新】利用如图装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是 A．验证苯与液溴发生取代反应 B．探究酒精脱水生成乙烯 C．证明酸性：碳酸>苯酚 D．制备乙酸乙酯并提高产率 【答案】D 【详解】A．苯与液溴发生取代反应产生的 HBr气体中混有蒸气，蒸气溶于硝酸银溶液中也产生淡黄色沉淀AgBr，对HBr的检验产生干扰，A错误； B．酒精即乙醇，浓硫酸具有脱水性，乙醇脱水生成乙烯的同时会发生副反应，部分乙醇脱水炭化，产生的碳单质与浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫，导致反应产生的乙烯中混有和挥发出的乙醇，和乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，对乙烯的检验产生干扰，B错误； C．浓盐酸具有挥发性，烧瓶中产生的中混有HCl(g)，HCl(g)也能与苯酚钠反应产生苯酚，对碳酸、苯酚酸性强弱比较产生干扰，C错误； D．乙酸和乙醇发生酯化反应，乙醇、乙酸、乙酸乙酯蒸气在冷凝管中遇冷，回流到三口烧瓶中，增加乙酸、乙醇的利用率，提高乙酸乙酯的产率，同时利用分水器可以做到乙酸乙酯与水的分离，促使反应正向移动，提高产率，D正确； 故选D。 9.葛根素具有降压作用，其结构简式如图所示。下列有关葛根素的叙述错误的是 A．葛根素的分子式为 B．1 mol葛根素能与反应 C．能发生取代、消去、加成反应 D．能使酸性溶液褪色 【答案】B 【详解】A．根据结构简式，葛根素的分子式为，A正确； B．该物质中只有酚羟基可与反应，1 mol葛根素含2 mol酚羟基，仅能与2 mol 反应，B错误； C．羟基、苯环可发生取代反应，醇羟基邻位碳原子连有氢原子可发生消去反应，苯环、碳碳双键、羰基均可发生加成反应，C正确； D．酚羟基、醇羟基、碳碳双键等均可被酸性溶液氧化，使酸性溶液褪色，D正确； 故选B。 10.黑辰砂是一种黑色结晶状物质，其晶胞结构如图所示。已知阿伏加德罗常数的值为，晶体密度为。下列说法正确的是 A．黑辰砂的化学式为，位于所构成的四面体空隙中 B．周围距离最近且相等的有12个 C．该晶胞中最近的之间的距离为 D．若的原子分数坐标为(0，0，0)，则的原子分数坐标为(，，) 【答案】B 【详解】A．位于顶点与面心，晶胞内有个，位于所构成的四面体空隙中，晶胞内有个，化学式为，A错误； B．采取面心立方堆积，面心立方中，每个周围距离最近且相等的有12个，B正确； C．晶胞质量，晶胞边长，该晶胞中最近的之间的距离为，C错误； D．若的原子分数坐标为(0，0，0)，根据坐标轴可得：的原子分数坐标为(，，)，D错误； 故选B。 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.有机物W可发生如图所示的反应，下列说法正确的是 A．W、M、X、Y均可使FeCl3溶液显色 B．X和Y的水溶性优于W C．M、X、Y中官能团种类相同 D．酸性：W>X 【答案】D 【详解】A．能使FeCl3显色的条件是含有酚羟基（直接连在苯环上的羟基），W、X、Y都含酚羟基，可显色；但M中苯环上的氧是醚键，没有酚羟基，不能显色，A错误； B．W（苯酚）的疏水部分只有苯环，而X、Y的疏水部分多了长链烃基，疏水作用显著增强，水溶性反而比W更差，B错误； C．M的官能团：醚键、碳碳双键；X、Y的官能团：酚羟基、碳碳双键；三者的官能团种类明显不同（M不含酚羟基，含醚键；X、Y含酚羟基，不含醚键），C错误； D．酚的酸性受苯环上取代基的影响：烷基（如甲基、烯丙基）是给电子基团，会提高苯环的电子云密度，使酚羟基的键极性减弱，酸性减弱。X的苯环上有烷基取代，而W（苯酚）无烷基取代，因此W的酸性强于X，D正确； 因此答案选D。 12.【新形式】 铬可形成M、N、Q三种氟化物，其中Q具有无限链状结构，M、N的晶胞结构与Q的部分结构如图所示，M与反应可以得到N，下列说法正确的是 A．M中离F原子最近的F原子数为4 B．M与氢气反应生成N，生成1个N晶胞的同时生成2分子HF C．Q的化学式可表示为 D．Q中Cr原子周围的F原子形成正八面体结构 【答案】BC 【分析】铬的氟化物中铬的原子个数小于氟原子个数，结合M的结构可知，黑球为Cr元素，白球为F元素，故M中Cr的个数为，F的个数为，化学式为CrF3；N的结构中，Cr的个数为，F的个数为，化学式为CrF2。 【详解】A．铬的氟化物中铬的原子个数小于氟原子个数，结合M的结构可知，黑球为Cr元素，白球为F元素，M中离F最近的F原子数为8，A错误； B．由M()与反应得到N可知，N的化学式为。N的晶胞中含有2个，根据化学方程式，生成1个N晶胞（即2个）的同时会生成2分子HF，B正确； C．Q的结构中，平均一个Cr原子占有5个F原子，化学式可表示为，C正确； D．Q中Cr与F形成的共价键长度不完全相同，Cr原子周围的F原子形成不是正八面体结构，D错误； 故选BC。 13.化合物是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如下： 已知：，和为任意基团。下列说法错误的是 A．所有碳原子均为杂化，所有碳原子一定共平面 B．最多可以与发生加成反应，与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子 C．Z分子的结构为，存在顺反异构 D．生成的反应为取代反应 【答案】B 【分析】合成路线中，原料X（3，4-二羟基苯甲醛）与CH3I反应，观察结构变化，X中的两个酚羟基上的氢原子被甲基取代，生成了Y（3，4-二甲氧基苯甲醛），是一个典型的取代反应，已知条件是一种将醛基转化为碳碳双键的方法，Y中的醛基与磷叶立德试剂反应，脱掉氧原子，接上试剂中的碳基团，生成了含有双键的Z。 【详解】A．X的结构包含一个苯环（6个碳）和一个醛基（1个碳），苯环是平面正六边形结构，苯环上的碳原子全部是sp2杂化，醛基中的碳原子由于含有碳氧双键，也是sp2杂化，由于苯环和醛基直接相连，且所有碳原子都是sp2杂化，它们都处于同一个平面上，A正确； C．Y分子中含有1个苯环，可消耗3 mol氢气，含有1个醛基，可消耗1 mol氢气，因此1 molY最多可以与4 mol氢气发生加成，Y与足量氢气加成后，苯环变为环己烷结构，醛基变为羟甲基（-CH2OH），加成后的产物在环己烷的1，3，4三个位置分别连有-CH2OH、-OCH3、-OCH3，环上的1，3，4号碳原子均连接了4个不同的基团，例如1号碳连着：H、-CH2OH、环的左半边、环的右半边（两个基团不对称），因此该产物含有3个手性碳原子，B错误； D．根据已知反应信息，Y里的-CHO变成了Z里的-CH=CH-，分析Z中的双键可得，左边的碳原子连着H、3，4-二甲氧基苯基，右边的碳原子连着H、五元杂环部分，双键两端的碳原子都符合“各连两个不同基团”的条件，Z存在顺反异构，C正确； D．由分析可知，X生成Y过程为取代反应，D正确； 故答案选B。 14.某立方卤化物可用于制作光电材料，其晶胞是立方体(图1)，当部分K+被取代后可获得高性能激光材料(图2)。下列说法错误的是 A．图1中K+的配位数为6 B．图1表示的晶体的密度为 C．图1晶胞若以作晶胞的顶点，则位于晶胞的棱心 D．图2表示的化学式为KEuMg2F6 【答案】AD 【详解】A．图1周围的个数是的配位数，故的配位数为12，A错误；　 B．图1晶胞中含有：个，：个和1个，原子的总质量为，晶胞的体积为，因此晶体的密度为，B正确；　 C．图1晶胞若以作晶胞的顶点，则位于晶胞的棱心，C正确；　 D．根据电荷守恒分析，在垂直的棱心处的4个只能被2个取代，有两个空位，即图2晶胞中有：个，：个，：2个，：个，因此图2所表示物质的化学式为，D错误； 故答案选AD。 15.【新情境】毒扁豆碱关键中间体(Z)的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1molX能与发生加成反应 B．Y、Z碱性条件下水解的有机产物均为2种 C．Y和Z一溴代物数目相同 D．一定条件下，与能生成X 【答案】CD 【详解】A．X中的苯环和羰基可以和氢气发生加成反应，酰胺基不能和氢气发生加成反应，1molX能与4发生加成反应，A错误； B．Y的酰胺基发生碱性水解生成2种产物，Z的酰胺基发生碱性水解只能生成一种产物，B错误； C ．Y和Z一溴代物数目均为7种，C正确； D．一定条件下，的酯基断裂，和能生成X，D正确； 故选CD。 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.（12分）过渡金属元素及其化合物的应用广泛，是科学家们进行前沿研究的方向之一。 (1)金属钛是一种新兴的结构材料，其硬度比金属镁和铝大的原因是___________。 (2)在浓的TiCl3的盐酸溶液中加入乙醚，并通入HCl至饱和，可得到配位数为6，组成为TiCl3·6H2O的晶体，该晶体中两种配体的物质的量之比为2：4，则由该配离子组成的晶体化学式还可以写为___________。 (3)“嫦娥五号”某核心部件主要成分为纳米钛铝合金，其结构单元如图1所示(Al、Ti原子各有一个原子在结构单元内部)，写出该合金的化学式：___________。 (4)已知：为黄色：为蓝色；两溶液混合为绿色溶液。在稀CuCl2溶液中加入MgCl2浓溶液，颜色从蓝色变为绿色，请使用离子方程式解释原因___________ (5)CuCl2和CuCl是铜的两种氯化物，如图2表示的是___________的晶胞。已知晶胞的边长为a pm，阿伏加德罗常数为NA，则该晶体的密度为___________。(写出计算表达式) 【答案】(1)钛金属中价电子数更多，形成的金属键键能更大 (2)[TiCl2(H2O)4]Cl·2H2O (3)Ti2Al (4)CuCl2溶液中存在，加入MgCl2溶液，增大，平衡右移，的浓度增大 (5) CuCl 【详解】（1）钛是金属材料，钛原子的价电子数为4，钛金属中价电子数更多，形成的金属键键能更大，所以硬度比金属镁和铝的大。 （2）组成为TiCl3·6H2O的晶体中配体可以是氯或水分子，该晶体中两种配体的物质的量之比为2：4，则配体为2个氯和4个水分子，故由该配离子组成的晶体化学式还可以写为[TiCl2(H2O)4]Cl·2H2O。 （3）据“均摊法”，晶胞中含Al原子数为、Ti原子数为，故该合金的化学式为Ti2Al。 （4）CuCl2溶液中含有[Cu(H2O)4]2+，存在，加入MgCl2溶液，增大，平衡右移，的浓度增大，黄色与蓝色叠加使溶液显绿色； （5）由图可知，白球位于顶点和面心，个数为，黑球位于体内，有4个，黑球和白球的个数比为4：4=1：1，即阴阳离子个数之比为1：1，所以该化合物为CuCl；晶胞质量为，晶胞体积为，晶胞密度。 17．（12分）8-羟基喹啉衍生物在医药领域具有重要应用价值，某8-羟基喹啉衍生物中间体的合成路线如下： 回答下列问题： (1)M中虚线框内结构含氧官能团的名称为__________。 (2)A→B的反应试剂及条件为__________，E的化学名称为__________。 (3)设计，两步反应的目的是__________。 (4)F→G的反应方程式为__________。 (5)I→M生成的另一种产物是__________（用键线式表示）。 (6)满足下列条件的8-羟基喹啉的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）。 ①属于芳香族化合物    ②能发生银镜反应    ③含氰基（） (7)C生成的过程中存在、两种中间体： 已知一定条件下烯醇与醛酮存在互变异构：，则Q的结构简式为__________。 【答案】(1)酰胺基、羟基 (2) 浓硝酸、浓硫酸、加热 2-溴-1-丙醇 (3)保护碳碳双键 (4) (5) (6)17 (7) 【分析】A→B：苯酚的邻位硝化反应，生成邻硝基苯酚（B）；B→C：硝基（）被Fe/HCl还原为氨基（），得到邻氨基苯酚（C）；D：分子式为，与HBr加成得到E，后续氧化、消去生成丙烯醛（G），可推断D为丙烯醇（）；D→E：HBr与碳碳双键加成，生成（E）；E→F：伯醇（）被氧化为醛基（-CHO），得到（F，分子式）；F→G：NaOH/醇、加热条件下发生消去反应，脱去HBr，生成丙烯醛（，G）； 构建喹啉环（C+G→8-羟基喹啉前体）邻氨基苯酚（C）与丙烯醛（G）在一定条件下发生环化反应，再经硝基苯氧化脱氢，得到8-羟基喹啉；8-羟基喹啉→I：酚羟基与在条件下发生取代反应，生成醚（I）；I→M：I与在80℃发生酯的氨解反应，得到目标中间体M。 【详解】（1）M虚线框内的含氧官能团为(醇)羟基、酰胺基； （2）A→B是苯酚的硝化反应，引入硝基，硝化反应的试剂为浓硝酸、浓硫酸，反应条件为加热；E结构简式为，官能团优先级羟基高于卤原子，编号从靠近羟基一端开始，命名为2-溴-1-丙醇； （3）D为丙烯醇，本身含碳碳双键，直接氧化羟基时碳碳双键也会被氧化剂氧化，因此先与加成保护双键，氧化羟基后再消去重新得到双键，两步的目的是保护碳碳双键； （4）由分析知F的结构简式为，在/醇溶液加热条件下发生消去反应生成丙烯醛G（），配平反应方程式为； （5）该反应为酯的氨解，I中的酯基（）与氨基反应生成酰胺，脱去乙醇，即另一产物为乙醇，键线式为：； （6）8-羟基喹啉分子式为，不饱和度为7，满足条件的同分异构体分类：①苯环连3个不同取代基：，定二移一，醛基与氰基在苯环邻、间、对位置，甲基可取代位置如图：，共10种；②苯环连2个不同取代基：或、，邻、间、对位各3种，共6种；③苯环连1个取代基：，共1种；同分异构体共有种； （7）P的分子式，不饱和度为5，结合H可推知P是与丙烯醛（）发生氨基与碳碳双键的加成产物，故P的结构简式为，已知一定条件下烯醇与醛酮存在互变异构：，可得Q的结构简式为，最后脱水环化生成H。 18.（12分）铁、钴的单质及其化合物应用广泛。 (1)可溶性普鲁士蓝晶体中阴离子的最小的单元结构如下图所示，其中和相互交替排列在正方体的顶点。 中含键的物质的量为_________。位于骨架正方体的空穴中，以平衡铁氰骨架的负电荷，距离最近的有_________个；阴离子中氮原子与配位，碳原子与配位，若晶胞参数为，则该晶体中两个之间的最小距离为_________。 (2)下列状态的原子或离子再失去1个电子时，所需能量由高到低的顺序是_________（填序号） a.    b.    c.    d. (3)一种具有光催化作用的配合物结构如下图： 其中的化合价为_________；图中b处的键角_________图中a处的键角（填“>”“<”或“=”）。已知配体咪唑环为平面结构，则其中①号氮原子的杂化类型是_________；②号氮原子价层孤电子对占据_________（填标号）。 A .2p轨道    B．杂化轨道    C．杂化轨道    D．杂化轨道 (4)钴钐化合物是一种具有优异磁性能的稀土永磁材料，其六方晶胞如下图所示，晶胞参数、。 原子M到体心的距离为_________，晶体的密度为_________ 【答案】(1) 12 4 (2) (3) 杂化 C (4) 【详解】（1）中C、N以三键结合，1个三键含2个键，含，故键总物质的量为；和相互交替排列在正方体的顶点，该结构单元中有1个或，3个，按照化学式中原子个数比， 该结构单元中有个，填充在由Fe离子构成的小立方体（边长为a/2）的体心位置，且为交替填充。每个（大立方体顶点）是8个小立方体的顶点，其中4个小立方体的体心被占据，因此距离最近的有4个； 和替排列，同价铁离子的最小距离为结构单元的面对角线，晶胞棱长为，因此最小距离为； （2）c是，电子排布为半充满稳定结构，且正电荷数最高，对电子吸引力最强，再失1个电子所需能量最高；d是+1价铁离子，正电荷高于中性原子，失电子所需能量高于中性原子；a是基态Fe原子，b是激发态Fe原子，激发态原子能量更高，更易失电子，因此失电子所需能量，总顺序为； （3） 外界1个带1个负电荷，因此配阳离子带1个正电荷；配体中碳酸根带2个负电荷，其余配体均为中性，因此Co的化合价为+3； b处中心C为杂化，无孤电子对，键角接近；a处中心N形成3个键、含1对孤电子对，为杂化，孤电子对对成键电子的斥力更大，键角被压缩，因此b处键角a处；咪唑环为平面共轭结构，①号N形成3个键，1个孤电子对在p轨道参与大π键，因此杂化类型为；②号N也为杂化，形成2个键，孤电子对占据1个杂化轨道，可与中心离子形成配位键，因此选； （4）M位于棱心，因此M到体心的距离为；晶胞中含1个Sm和5个Co，总质量为；六方晶胞体积，密度。 19.(12分)3-α-呋喃基丙烯酸是医药、化妆品、香料合成的关键中间体，某实验小组用呋喃甲醛与乙酸酐为原料制备(原理如图1)、纯化并测定其纯度。 已知：①3-α-呋喃基丙烯酸难溶于水，易溶于乙醇和碱性溶液。②呋喃甲醛的沸点为162℃，密度为。③乙酸酐的沸点为140℃，易水解。 步骤Ⅰ．制备3-α-呋喃基丙烯酸 ①向100 mL圆底烧瓶中依次加入5.0 mL呋喃甲醛、14 mL乙酸酐、 、沸石。用电热套加热，使温度稳定在140℃左右，持续回流1.5 h。回流开始时，有大量气体生成。 ②将步骤Ⅰ所得混合物趁热转入盛有100 mL蒸馏水的烧杯中，加入固体调节pH至8~9，煮沸8min，趁热过滤，将滤液置于冰水浴中，边搅拌边滴加浓盐酸，析出晶体，再次过滤，用少量蒸馏水洗涤2次，得到粗产品。 ③为得到更纯产品，将粗产品进一步纯化，最终获得4.40 g 3-α-呋喃基丙烯酸样品。 步骤Ⅱ：测定 称取0.3000 g样品，用30 mL乙醇水溶液溶解，加入酚酞指示剂，用 溶液滴定。重复三次，平均消耗NaOH溶液体积为19.00 mL。 (1)实验小组设计实验装置如图2所示(夹持及控温装置略)。仪器b的名称是___________。虚线框中接入的仪器为___________。(填序号) (2)步骤②中加入固体后发生的化学反应___________。 (3)步骤②中，若向“再次过滤”得到的滤液中滴加浓盐酸发现溶液变浑浊，可采取的补救措施是___________。 (4)步骤③中“进一步纯化”的操作名称是___________。该操作需要加入一种试剂，最适合用的试剂是___________。 a．蒸馏水    b．75%乙醇水溶液        d．无水乙醇 (5)步骤Ⅱ中滴定实验达终点的现象是___________。 (6)计算制得的3-α-呋喃基丙烯酸晶体的纯度为___________%(保留一位小数)。 【答案】(1) 球形干燥管 C (2)Na2CO3+2→2+CO2↑+H2O (3)向滤液中继续滴入浓盐酸至不再有浑浊产生，再次过滤，洗涤，将两次所得晶体合并 (4) 重结晶 b (5)当滴入最后半滴NaOH溶液时，溶液由无色变为粉红色，且30秒内不变色 (6) 【分析】实验室利用呋喃甲醛与乙酸酐反应制取3-α-呋喃基丙烯酸，乙酸酐遇水易水解，要避免水分进入反应装置，所以b中所装的物质是干燥剂，因为反应物沸点较高，蒸气易液化，无需使用水冷凝，采取空气冷却即可，加入碳酸钠将产品转化为易溶于水的盐，趁热过滤，过滤分离出滤液，滤液置于冰水浴中，边搅拌边滴加浓盐酸，析出晶体，再次过滤，用少量蒸馏水洗涤2次，得到粗产品； 【详解】（1）由图，b为球形干燥管；若使用水冷凝，冷凝管内外温差过大，玻璃易炸裂，因此换用空气冷凝管，虚线框中接入的仪器为C； （2）3-α-呋喃基丙烯难溶于水，加入碳酸钠固体，可使3-α-呋喃基丙烯转化为3-α-呋喃基丙烯钠，可溶于水，利于分离提纯，故步骤②中加入固体后发生的化学反应Na2CO3+2→2+CO2↑+H2O； （3）加入碳酸钠以后，生成3-α-呋喃基丙烯酸钠，向滤液中滴入浓盐酸发现溶液变浑浊是因为生成3-α-呋喃基丙烯酸（难溶于水），采取的补救措施是向滤液中继续滴入浓盐酸至不再有浑浊产生，再次过滤，洗涤，将两次所得晶体合并； （4）已知：3-α-呋喃基丙烯酸难溶于水，易溶于乙醇和碱性溶液；由于产品难溶于水，所以步骤③中“进一步纯化”是通过重结晶操作将产品与可溶于水的杂质分离。 产物难溶于冷水，不利于重结晶；产物易溶于乙醇，冷却时溶解度变化不大，难以析出晶体，无法有效提纯；加热时，乙醇的存在可以溶解更多产物，冷却时，水的存在让产物溶解度显著降低，从而析出晶体，实现提纯；故最适合用的试剂是b．75%乙醇水溶液； （5）步骤Ⅱ中滴定实验达终点的现象是当滴入最后半滴NaOH溶液时，溶液由无色变为粉红色，且30秒内不变色。 （6）称取0.3000 g样品，平均消耗NaOH溶液的体积为19.00mL，消耗NaOH的物质的量，样品中3-α-呋喃基丙烯酸的质量为，则3-α-呋喃基丙烯酸的纯度为：。 20.（12分）多巴胺与去甲肾上腺素均属于神经递质，二者皆可通过藜芦醛(G)合成。藜芦醛(G)的合成路线： 藜芦醛(G)合成去甲肾上腺素的合成路线： 已知：① ② ③ 回答下列问题： (1)B的名称为___________，D→E的反应类型为___________。 (2)上述物质A~I中，物质D与物质___________是同分异构体的关系。 (3)E→F反应的化学方程式为___________。 (4)关于上述合成，下列说法错误的是___________(填序号)。 a．1 molH最多可消耗5 molH2 b．合成路线中CH3I和浓HI的作用是保护酚羟基不被O3氧化 c．可用核磁共振氢谱鉴别去甲肾上腺素的一对对映异构体 d．去甲肾上腺素注射液需密封保存，避免与空气接触 (5)多巴胺的降解过程主要有如图两条途径，其中涉及的降解酶是相同的，最终产物也相同。 化合物J的结构简式为___________。 (6)多巴胺同分异构体中，写出一种符合下列条件的结构简式___________。 ①分子中不同化学环境的氢原子个数比为1：2：2：6 ②分子中含一个六元环，有羧基和碳碳双键 【答案】(1) 3-氯丙烯 加成反应 (2)F (3)NaOH++NaBr+H2O (4)ac (5) (6)或或 【分析】由A的分子式C3H6知A的结构式为CH2=CHCH3，在光照条件下，A中甲基上的氢发生取代反应生成B，可推知B为CH2=CHCH2Cl，B和邻甲氧基苯酚发生取代反应生成C，根据藜芦醛(G)的结构式可推知C为，C和碘甲烷发生已知①生成D，D为，D发生加成反应生成E，F发生已知②反应生成藜芦醛(G)，根据藜芦醛(G)的结构式可知F为：，则 E 为：，E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，G发生已知反应③生成H，则H为：， H发生还原反应生成I，则I为：， I 发生已知①反应生成去甲肾上腺素。据此回答。 【详解】（1）由分析得，B的名称为3-氯丙烯，D→E的反应类型为加成反应 （2）由上述分析可得F与D互为同分异构体 （3）E→F反应的化学方程式为：NaOH++NaBr+H2O （4）a．1 molH最多可消耗6 molH2(苯环3 mol，硝基3mol)，a错误； b．合成路线中CH3I和浓HI的作用是保护酚羟基不被O3氧化，b正确； c．去甲肾上腺素的一对对映异构体氢的环境与种类应相同，故不可用核磁共振氢谱鉴别去甲肾上腺素的一对对映异构体，c错误； d．去甲肾上腺素分子中有酚羟基，容易被氧化，所以注射液需密封保存，避免与空气接触，d正确； 故选ac （5）由多巴胺的合成路线图可知，降解酶X是将氨基变成羧基，降解酶Y是将一个酚羟基变成甲氧基，故答案为 （6）多巴胺同分异构体中符合： ①分子中不同化学环境的氢原子个数比为1：2：2：6（其中“1”应该是羧基的氢原子，“6”应该是两个对称的甲基） ②分子中含一个六元环，有羧基和碳碳双键 故满足条件的如下： 或或。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ ( 11 ) 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 ( 贴条形码区 考生禁填 ： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B 铅笔 填涂 选择题填涂样例 ： 正确填涂 错误填 涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用 2B 铅笔填涂；非选择题必须用 0.5 mm 黑 色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4 ．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 ) ( 姓 名： __________________________ 准考证号： )化学·答题卡 第Ⅰ卷（请用2B铅笔填涂） ( 选择题 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 5 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] ) 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 非选择题：本题共5个小题，共60分。 ( 16 ． （ 12分 ） （1） （ 2 ） （ 3 ） （ 4 ） （ 5 ） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 17 ． （ 12分 ） （1） （2） （3） （4） （ 5 ） （ 6 ） （7） 18 ． （ 12分 ） （1） （2） （3） （4） 19 ． （ 12分 ） （1） （ 2 ） （3） （4） （ 5 ） （6） 20 ． （ 12分 ） （1） （ 2 ） （ 3 ） （ 4 ） （ 5 ） （ 6 ） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 化学·答题卡 日 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 口 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[][][/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 选择题 1.[A][B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11.[A[B][C][D] 2.[A][B][C][D] 7.[A][B][C][D] 12.[A][B][C][D] 3.[A][B][CJ[D] 8.[A][B][C][D] 13.[A][B][C][D] 4.A][B][C][D] 9[A][B][C][D] 14.[A][B][C][D] 5.[A][B][CJ[D] 10.[A1[B][C][D] 15.[A][B][C][D] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 非选择题：本题共5个小题，共60分。 16. (12分) (1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 17. (12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 18.(12分) (1) (2) (3) (4) 19. (12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 20.(12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！