精品解析：上海市七宝中学2025-2026学年第一学期高二生物10月考试试题

2025学年第一学期七宝中学高二生物10月考试 考生注意： 1．本试卷共8页，考试时间60分钟，满分100分。 2．全卷包括五大题，每个大题由若干个小题组成；所有答案作答必须全部填涂在答题纸上；做在试卷上一律不得分。 3．答卷前，务必在答题纸正面清楚地填写班级、姓名、学号。 一、mRNA疫苗（17分） 1. mRNA疫苗是以病原体抗原蛋白对应的mRNA为基础，通过一定的方式递送至人体细胞内，引起机体免疫反应的疫苗产品。图1表示某种病毒mRNA疫苗进入机体细胞合成抗原蛋白的过程。 （1）该病毒与图1所示细胞相比，没有的结构或物质是_______。（编号选填） ①线粒体 ②细胞核 ③核糖体④质膜 ⑤蛋白质 ⑥染色体 （2）细胞器甲、乙分别表示_______。 A. 内质网、高尔基体 B. 内质网、溶酶体 C. 高尔基体、内质网 D. 溶酶体、高尔基体 （3）图1中与分子①相比，分子②可能发生的变化有_______。 A. 空间结构改变 B. 肽链长度改变 C. 肽键结构改变 D. 肽键数目改变 （4）根据图2判断，mRNA疫苗进入细胞的方式是_______。 A. 自由扩散 B. 协助扩散 C. 胞吞 D. 胞吐 （5）mRNA疫苗进入人体合成抗原蛋白，涉及中心法则中的______。（编号选填） （6）如果用双缩脲试剂检测抗原蛋白，溶液会变为______。 A. 蓝色 B. 黄红色 C. 紫色 D. 棕红色 （7）在人体细胞内，能为mRNA疫苗合成抗原蛋白的过程提供能量ATP的结构或过程有_______（编号选填）。 ①类囊体 ②细胞质基质 ③线粒体 ④细胞核⑤糖酵解 ⑥三羧酸循环 ⑦丙酮酸转变为乳酸 ⑧电子传递链 【答案】（1）①②③④⑥ （2）A （3）ABD （4）C （5）③ （6）C （7）②③⑤⑥⑧ 【解析】 【小问1详解】 病毒无细胞结构，仅由核酸和蛋白质（⑤）组成，不含细胞特有的结构：线粒体①、细胞核②、核糖体③、质膜（细胞膜）④、染色体⑥。 【小问2详解】 抗原蛋白属于分泌蛋白，其合成加工路径为：核糖体合成肽链→内质网（甲）初步加工→囊泡→高尔基体（乙）再加工→囊泡运往细胞膜，因此甲为内质网、乙为高尔基体，A正确，BCD错误。 【小问3详解】 ①是内质网初步加工后的肽链，②是高尔基体加工后的成熟抗原蛋白：高尔基体加工会剪切部分肽段，因此肽链长度、肽键数目会改变；还会对肽链进行折叠、修饰，改变蛋白质空间结构；肽键的结构都是固定的，不会发生改变，ABD正确，C错误。 【小问4详解】 图2显示mRNA疫苗以囊泡包裹的形式，通过细胞膜内陷进入细胞，大分子颗粒物质进入细胞的方式为胞吞，C正确，ABD错误。 【小问5详解】 中心法则中，①为DNA复制，②为转录，③为翻译，④为逆转录，⑤为RNA复制；mRNA疫苗直接以mRNA为模板合成抗原蛋白，该过程为翻译，对应③。 【小问6详解】 双缩脲试剂可与蛋白质发生紫色反应，因此检测抗原蛋白后溶液变为紫色，C正确，ABD错误。 【小问7详解】 人体细胞不能进行光合作用，只有呼吸作用产生ATP： 结构上：细胞质基质②（呼吸第一阶段场所）、线粒体③（有氧呼吸二、三阶段场所）都可产生ATP；人体不含类囊体①，细胞核④不产生ATP。 过程上：糖酵解⑤（呼吸第一阶段）、三羧酸循环⑥（有氧呼吸第二阶段）、电子传递链⑧（有氧呼吸第三阶段）都产生ATP；丙酮酸转变为乳酸⑦是无氧呼吸第二阶段，不产生ATP，综上所述，能为mRNA疫苗合成抗原蛋白的过程提供能量ATP的结构或过程有②③⑤⑥⑧。 二、小麦（25分） 2. 小麦缺磷会导致植物叶片呈紫红色、植株细小。为了找到合适的磷培养浓度，研究者在不同磷含量的水培条件下测定小麦叶内细胞的净光合速率（指光合作用合成有机物的速率减去呼吸作用消耗有机物的速率）和叶片磷含量，结果如图1。 （1）小麦叶肉细胞内的下列物质或结构中，含有磷元素的有_______。 A. 淀粉 B. 腺苷 C. 高能电子 D. 叶绿体内膜 （2）分析图1数据可得到的结论是_______。 A. 磷元素是小麦叶肉细胞合成叶绿素的原料 B. 叶片磷含量随环境中CO2浓度的增加逐渐降低 C. 过高浓度的磷会抑制小麦叶肉细胞的净光合速率 D. 小麦叶肉细胞净光合速率提高可促进叶片磷含量 （3）结合图1和所学知识，在低磷水培条件下，为了维持小麦正常的生命活动，可能会发生的变化有________。 A. 氧气的释放量减少 B. 部分细胞出现质壁分离 C. 叶片中磷的运输效率升高 D. 根系的数量和长度增加 （4）进一步设计实验确定小麦叶肉细胞净光合速率到达最大值时的叶片磷含量，下列做法中正确的是_______。 A. 使用分光光度法测定叶片磷含量时需要制作标准曲线 B. 通过测定单位叶面积上产生O2的速率作为净光合速率 C. 为了使结果更精确，在0.5mol/L和12.5mol/L两个实验组之间再等距设置若干个实验组 D. 根据实验结果绘制曲线，横坐标为水培磷浓度，纵坐标为净光合速率 小麦根细胞中的PHO2蛋白能够下调质膜上的磷转运蛋白数量。研究人员发现，当叶肉细胞磷含量变化时，叶肉细胞转录出特定的miRNA并转运至根细胞中发挥调控作用以维持小麦的磷稳态。图2是该机制的示意图。 （5）miRNA在小麦根细胞中对磷稳态的调控属于表观遗传调控，据图2分析，其机制可能是_______。 A. 改变PHO2基因的序列 B. 改变磷转运蛋白基因的序列 C. 影响PHO2基因的表达 D. 直接影响根细胞中磷含量 （6）结合题中信息分析，小麦对外界磷浓度变化的反应，并用下列编号表示，外界磷充足时：________；（编号选填）短期磷缺乏时：________。（编号选填） ①磷含量变化抑制miRNA转录 ②磷含量变化促进miRNA转录 ③根细胞PHO2表达量高 ④根细胞PHO2表达量低 ⑤根细胞质膜上磷转运蛋白的数量增加 ⑥根细胞质膜上磷转运蛋白的数量减少 ⑦小麦磷含量维持在正常水平 ⑧小麦磷含量维持在较低水平 盐胁迫是我国农业生产面临的重大问题之一、盐分滞留在土壤表层及种植层，会对农作物造成盐胁迫，从而影响其产量。在盐胁迫环境下，小麦细胞的部分调节机制如图3所示。其中，①～⑩表示过程；Ⅰ～Ⅸ表示物质分子。 （7）盐胁迫会破坏生物膜的结构，据此推测，以下过程直接受盐胁迫影响的有_______。 A. ③ B. ④ C. ⑧ D. ⑨ （8）盐胁迫处理1周后，研究人员检测小麦叶肉细胞相关指标，结果如表所示。据表及图3推测，盐胁迫使番茄产量降低的原因可能是_______。 指标组别 Mg2+（mg·g-1） 胞间CO2浓度（μmol·mol-1） 气孔导度（mol·m-2·s-1） PGK（U·g-1） Cyt（nmol·g-1·h-1） 净光合速率（μmol·m-2·s-1） CK 4.7a 356.0a 0.43a 70.1a 166.3a 8.3a S 2.8b 335.4a 0.12b 36.2b 53.7b 3.5b 注：CK与S分别表示对照组和盐胁迫组；小写字母不同表示盐胁迫组与对照组相比差异显著；小写字母相同表示盐胁迫组与对照组相比差异不显著；PGK为图3过程⑩的关键酶；cyt为线粒体内膜上电子传递蛋白。 A. 气孔导度下降会使过程⑨生成的化合物减少 B. PGK含量降低使过程⑩糖类的合成速率下降 C. cyt含量降低从而导致过程⑨、⑩的速率降低 D. Mg2+浓度降低从而导致过程⑦、⑧的产物减少 （9）据图3推测，小麦叶肉细胞应对盐胁迫的“策略”可能是_______。 A. SOS1磷酸化激活 B. SOS2和SOS3分离 C. NHX蛋白活性增强 D. HKT基因表达量增加 【答案】（1）D （2）C （3）ACD （4）ABC （5）C （6） ①. ①③⑥⑦ ②. ②④⑤⑦ （7）ABC （8）ABD （9）ACD 【解析】 【小问1详解】 A、淀粉只含有C、H、O元素，不含P，A错误； B、腺苷只含有C、H、O、N元素,不含P，B错误； C、高能电子不含有元素，C错误； D、叶绿体内膜主要成分是蛋白质和磷脂，含有P元素，D正确。 【小问2详解】 A、组成叶绿素的元素是C、H、O、Mg，所以磷元素不是小麦叶肉细胞合成叶绿素的原料，A错误； B、根据实验结果，不能判断叶片磷含量随环境中CO2浓度的变化情况，B错误； C、12.5mol.L-1的磷含量溶液中净光合速率低于2.5mol.L-1的磷含量的净光合速率，所以过高浓度的磷会抑制小麦叶肉细胞的净光合速率，C正确； D、在一定范围内，小麦叶片磷含量的提高可促进叶肉细胞净光合速率，D错误。 【小问3详解】 A、净光合速率是指光合作用合成有机物的速率减去呼吸作用消耗有机物的速率，据图可知当磷含量低时，净光合速率降低，氧气的释放量减少，A正确； B、在低磷水培条件下，不会出现质壁分离，B错误； C、为了获取足够的P元素，则叶片中磷的运输效率升高，C正确； D、植物会通过扩大根系（增加数量、长度）来增强对磷的吸收，D正确。 【小问4详解】 A、使用分光光度法测定叶片磷含量时，需要制作标准曲线来建立吸光度与磷含量的对应关系，才能准确计算样品中的磷含量，A正确； B、净光合速率的测定方法可以是单位时间内单位面积上O2的释放量，因此通过测定单位面积上产生O2的速率作为净光合速率是可行的，B正确； C、为了使结果更精确，在0.5mol/L和12.5mol/L两个实验组之间设置更小的浓度梯度进行实验，C正确； D、该实验的目的是确定净光合速率最大值对应的叶片磷含量，因此横坐标应为叶片磷含量，D错误。 【小问5详解】 miRNA在小麦根细胞中对磷稳态的调控属于表观遗传调控，不改变PHO2基因的序列和磷转运蛋白基因的序列，影响了PHO2基因的表达从而间接影响了小麦对磷的吸收，ABD不符合题意，C符合题意。 【小问6详解】 外界磷浓度变化会影响叶肉细胞中PHO2基因转录水平和根细胞质膜上磷转运蛋白的数量，根据图中信息可知，外界磷充足时磷含量变化抑制miRNA转录，根细胞PHO2表达抑制接触，根细胞质膜上磷转运蛋白的数量减少，小麦磷含量维持在较低水平。短期磷缺乏时，磷含量变化促进miRNA转录，根细胞PHO2表达量低，根细胞质膜上磷转运蛋白的数量增加，小麦磷含量维持在正常水平。 【小问7详解】 胁迫会破坏生物膜的结构，因此跨膜运输或与膜相关的生理过程都会受到影响。过程③：钠离子（Na⁺）通过HKT蛋白从细胞外进入细胞内。HKT蛋白位于细胞膜上，其功能依赖于细胞膜的完整性。盐胁迫破坏生物膜结构，可能直接影响HKT蛋白的功能，从而影响Na⁺的内流。过程④：钠离子（Na⁺）通过NHX蛋白从细胞质进入液泡。NHX蛋白位于液泡膜上，盐胁迫破坏生物膜结构，可能影响液泡膜的完整性，进而影响NHX蛋白的功能，导致Na⁺无法正常进入液泡。过程⑧：二氧化碳（CO₂）进入叶绿体参与光合作用。CO₂的进入依赖于叶绿体膜的完整性，盐胁迫破坏生物膜结构，可能影响CO₂的运输和光合作用的进行。因此直接受盐胁迫影响的有③④⑧。 【小问8详解】 A、气孔导度下降，CO₂进入叶肉细胞减少，过程⑨（暗反应CO₂固定）生成的C₃化合物减少，A正确； B、PGK是过程⑩（暗反应中糖类合成的关键酶），PGK含量降低，会使过程⑩糖类合成速率下降，B正确； C、cyt是线粒体内膜上电子传递蛋白（有氧呼吸第三阶段），cyt含量降低会使有氧呼吸速率降低，但过程⑨（暗反应）、⑩（糖类合成）的速率主要受光合相关因素影响，cyt不直接影响光合过程，C错误； D、根据表格数据，盐胁迫组的Mg2+与对照组显著下降，而Mg2+与叶绿素合成有关，其含量下降，会影响光反应即过程⑦、⑧的产物减少，D正确。 【小问9详解】 根据图1，盐胁迫下，番茄细胞的策略为使钠离子运出细胞或运进液泡，降低细胞质基质中钠离子浓度，主要通过SOS1磷酸化激活，为Na+排出提供能量，或者HKT载体蛋白排出Na+，即HKT基因表达量增加有利于排出盐离子，或者通过NHX将Na+运进液泡，B错误，ACD正确。 三、人类遗传病（20分） 3. 胆固醇是人体细胞不可缺少的营养物质，其在血液中主要由低密度脂蛋白（LDL）携带运输。如图显示了胆固醇的部分代谢，以及LDL进入肝细胞的过程。肝细胞可分解利用胆固醇。家族性高胆固醇血症（FH）是一种常染色体遗传病。未经治疗的前提下，人具有下列症状中的两条，临床上诊断为患FH：①血清LDL高于正常值；②皮肤/肌黄色瘤等；③直系亲属中有FH或早发动脉粥样硬化性心血管疾病患者。 某家族中的小女儿因身体不适而就医，医生问诊后对家族成员进行相关指标的测定确诊小女儿患有FH。部分结果如表，表中“—”表示信息未提供。 观测指标 小女儿 大女儿 儿子 母亲 父亲 年龄（岁） 4 11 1 33 34 体重指数（成人正常18.5～23.9） — — — 26.0 24.7 临床表现（是否有FH临床表现） 是 — — — — 血清总胆固醇（可参照正常值3.60～5.20mmol/L） 16.40 — — 7.19 5.72 血清LDL（可参照正常值2.20～3.10mmol/L） 15.06 — — 5.97 4.49 （1）表中支持小女儿确诊FH的依据是________。 A. 年龄小 B. LDL超出正常范围 C. 父母亲体重指数异常 D. 总胆固醇在家族中最高 同时经基因测定证实，家族中除了大女儿，其余成员均存在LDL-R基因突变。LDL-R基因的表达产物是细胞质膜上的LDL受体（LDL-R）。小女儿的2个LDL-R基因各自存在1个位点的突变，表达的LDL-R中氨基酸序列也相应改变（如下图）。父亲和儿子的LDL-R基因仅存在突变Ⅰ，母亲的LDL-R基因仅存在突变Ⅱ。 （2）根据上述信息判断，该家族与FH相关的LDL-R基因是_______基因。 A. 显性 B. 隐性 （3）LDL-R是一种富含半胱氨酸的由839个氨基酸组成的蛋白质，小女儿体内合成的LDL-R的氨基酸个数是_______。 （4）若每个成员的两个LDL-R基因在同等条件下表达出2个产物分子，那么体内LDL-R所含半胱氨酸数量最多的成员是________。 A. 父亲 B. 母亲 C. 小女儿 D. 儿子 （5）儿子的LDL-R基因不存在突变Ⅱ，与此相关的事件是母亲的______。 A. 卵原细胞不含突变基因 B. 初级卵母细胞发生了基因重组 C. 初级卵母细胞中的等位基因发生分离 D. 第二极体与精子完成了受精 成人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体（α2β2）。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因（HBα1和HBα2），每个基因表达α珠蛋白链的结构和量均相同，每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。 如果人体α珠蛋白链的合成不足，会导致其与β珠蛋白链的比例失衡，引起溶血性贫血，这种贫血称为地中海贫血，简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度，轻度对健康影响较小，而中重度对患者健康影响较大。一般情况下，α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关，下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系，表中α0表示缺基因，α+表示正常基因。 家族成员 表型 基因型 α链的合成比例 — 重症（早期死亡） 0% 父亲 中度贫血（致残） 未知 女儿 中度贫血（致残） 未知 儿子1 轻度贫血（标准型） 未知 儿子2 静止型（无贫血症状） 75% （6）如果在减数分裂的DNA复制过程中，β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复，在形成配子时，带有突变基因配子的比例是________。 （7）α珠蛋白基因和β珠蛋白基因之间遵循的遗传规律，依赖的细胞学基础是_______。 A. B. C. （8）从①-④中选出导致α珠蛋白链含量减少或为0的原因_______。（编号选填） ①带有α珠蛋白链基因的染色体片段缺失 ②基因的碱基替换导致α珠蛋白链稳定性降低 ③变异导致α珠蛋白基因片段拷贝数减少 ④变异导致α珠蛋白基因片段拷贝数增加 （9）根据表中父亲和子女的表型，判断母亲的基因型为________。 （10）母亲α链合成的比例为_______。 A. 0% B. 25% C. 50% D. 75% 【答案】（1）B （2）A （3）839 （4）B （5）C （6）1/4 （7）B （8）①②③ （9）/ （10）D 【解析】 【小问1详解】 根据题干信息：未经治疗的前提下，人具有下列症状中的两条，临床上诊断为患FH:①血清LDL高于正常值，②皮肤/肌黄色瘤等，③直系亲属中有FH或早发动脉粥样硬化性心血管疾病患者，表中支持小女儿确诊FH的依据是LDL超出正常范围，B正确； 【小问2详解】 家族性高胆固醇血症（FH）是一种常染色体遗传病，家族中除了大女儿，其余成员均存在LDL-R基因突变，小女儿的2个LDL-R基因各自存在1个位点的突变，父亲和儿子的LDL-R基因仅存在突变I，母亲的LDL-R基因仅存在突变II，由此判断该家族与FH相关的LDL-R基因是显性基因，A正确； 【小问3详解】 LDL-R是一种富含半胱氨酸的由839个氨基酸组成的蛋白质，小女儿的2个LDL-R基因各自存在1个位点的突变，表达的LDL-R中氨基酸序列也相应改变，但是根据图中信息可知只是发生氨基酸种类的改变，氨基酸的数目并没有改变，所以小女儿体内合成的LDL-R的氨基酸个数也是839个； 【小问4详解】 小女儿的2个LDL-R基因各自存在1个位点的突变，父亲和儿子的LDL-R基因仅存在突变I，母亲的LDL-R基因仅存在突变II，小女儿体内LDL-R所含半胱氨酸数量是2个，父亲和儿子的体内LDL-R所含半胱氨酸数量为1个，母亲的体内LDL-R所含半胱氨酸数量为3个，所以体内LDL-R所含半胱氨酸数量最多的成员是母亲，B正确； 【小问5详解】 与FH相关的LDL-R基因用D表示，突变I用d1表示，突变II用d2表示，则父亲的基因型为Dd1，母亲的基因型为Dd2，儿子的基因型为Dd1，实质是发生了基因的分离，等位基因的分离随着同源染色体的分离而分离，发生在减数分裂I后期，此时的细胞为初级卵母细胞，C正确； 【小问6详解】 如果在减数分裂的DNA复制过程中，β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复，在形成配子时，减数分裂I后期同源染色体分离，在减数分裂II后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，形成4个配子，但只有其中一个配子中含有突变基因，比例为1/4； 【小问7详解】 α珠蛋白基因（16号染色体）和β珠蛋白基因（11号染色体），位于两对非同源染色体上，因此二者的遗传遵循基因的自由组合定律，而非分离定律、连锁互换定律，B的图示，完整呈现了2对同源染色体（对应16号、11号这两对非同源染色体）自由组合的过程，完全匹配自由组合定律的细胞学基础，B正确，A图仅展示了同源染色体分离，是基因分离定律的细胞学基础，只对应同源染色体上等位基因的分离，不涉及非同源染色体的自由组合，无法解释α、β基因的自由组合，A错误，C图展示的是减数第一次分裂前期同源染色体的交叉互换，属于同源染色体上非等位基因的重组，而α、β基因在非同源染色体上，不适用该过程，C错误； 【小问8详解】 ①带有α珠蛋白链基因的染色体片段缺失，会导致α珠蛋白基因缺失，进而引起α珠蛋白链含量减少或降为0，①符合题意； ②基因的碱基替换导致α珠蛋白链稳定性降低，α珠蛋白链容易被破坏，进而导致α珠蛋白链含量减少或降为0，②符合题意； ③因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数减少，导致α珠蛋白基因数量减少，会导致α珠蛋白链含量减少或为0，③符合题意； ④而因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数增加，会导致α珠蛋白链含量增加，④不符合题意。 【小问9详解】 分析题意，女儿的基因型为α10α2+/α10α2+，说明其母亲16号染色体其中一条染色体上的基因是α10α2+，其儿子的基因型为α1+α2+/α10α20，父亲的基因型为α10α2+/α10α2+，由此判断母亲16号染色体中另外一条染色体上的基因是α1+α2+，所以母亲的基因型为α1+α2+/α10α2+； 【小问10详解】 正常α链合成比例为100%（4个正常α基因），母亲基因型α1+α2+/α10α2+，一条染色体α1+α2+​（2个正常α基因，对应50%合成），另一条染色体α10α2+​（1个正常α基因，对应25%合成），总合成比例为(50%+25%)/2=75%。 四、遗传育种（24分） 4. 棉花是我国的重要经济作物。图1为正常棉花花粉母细胞减数分裂部分时期显微图像以及“抑制剂X”处理后所引发的异常分裂现象。“抑制剂X”处理可获得染色体消减的雄性假配子（如图1中“☆”标注），该假配子可与正常的雌配子发生“假受精”，并发育为单倍体（染色体数记作n）后代。 （1）棉花花粉母细胞正常减数分裂后期Ⅱ以及末期Ⅱ过程中，保证配子染色体数目是母细胞的一半的结构变化有_______。 A. 着丝粒分裂，染色体移向细胞两极 B. 染色体解螺旋成染色质 C. 核仁重现，纺锤丝消失 D. 形成细胞板，细胞一分为二 （2）图1中异常后期Ⅱ的箭头所示为一些分离滞后的染色体，这些染色体最终消减，没有进入配子的核中。由此可推断，该异常后期Ⅱ细胞最终产生的配子中染色体的数目为_______。 A. n B. 0-n C. 0-2n D. n-2n 一种二倍体棉花的12号同源染色体上有两对基因G/g和N/n分别控制有无腺体和有无短绒两对性状，育种者选用有腺体无短绒（ggNN）的父本和无腺体有短绒的母本（GGnn）进行杂交育种。 （3）将上述亲本杂交获得的F1进行自交。已知，经“抑制剂X”的处理，F1产生的雄配子均为假配子，雌配子正常，获得的F2有四种表型。由此推测________。 A. 母本12号同源染色体在减数分裂过程中发生交叉互换 B. G/g和N/n两对基因的遗传符合自由组合定律 C. F2四种表型中有腺体无短绒和无腺体有短绒的个体占比较多 D. F2四种表型的比例为1:1:1:1 （4）通过上述方法获得的单倍体植株往往瘦小，若想使其染色体恢复为正常二倍体，可用药剂_______处理单倍体幼苗。 （5）恢复为二倍体的棉花植株在遗传时产生了异常后代，请根据图判断异常植株产生的根本原因是_______。 A. 母本染色体上的基因发生突变 B. 母本染色体上的基因发生交叉互换 C. 母本染色体发生缺失 D. 母本染色体发生易位 病菌侵染可导致棉花患瘟病，棉花细胞通过合成过氧化氢，启动“免疫”反应，从而抵抗病菌。科研人员利用纯合瘟病抗性突变体M与表型为易感瘟病的野生型（WT）棉花植株杂交进行了一系列研究。对WT和突变体M中的与瘟病抗性有关的某基因进行测序分析（相关基因用R-r表示），结果如图2。 （6）突变体M与野生型（WT）植株杂交，F1表现为易感病，F1自交，则F2中抗病:易感病的比例为______。 A. 1:1 B. 2:1 C. 3:1 D. 1:3 （7）据图2可知，与WT中基因序列相比，抗性突变体M的基因发生了_______。 A. 基因缺失 B. 碱基替换 C. 碱基增添 D. 基因突变 已知WT和突变M均无A基因。科研人员将一个抑制棉花R基因表达的A基因随机插入WT的某条染色体中（已知A基因和R基因不在同一条染色体上），通过自交筛选得到纯合植株N，表现为抗瘟病。 （8）转入A基因后的植株，自交后纯合植株N的概率是_______。 （9）将植株N与突变体M杂交，F1表现为_______。 A. 抗瘟病 B. 易感瘟病 （10）请在下图中标出F1中相关基因在染色体上的分布_______（长、短的染色体分别表示为A基因和R基因所在染色体）。 （11）接上题，F1自交，F2中易感病：抗病的比例为________。 【答案】（1）AD （2）B （3）AC （4）秋水仙素 （5）D （6）D （7）D （8）1/4 （9）A （10） （11）3:13 【解析】 【小问1详解】 减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体并移向细胞两极；末期细胞形成细胞板、一分为二，最终每个配子的染色体数目是减数第二次分裂母细胞（次级精母细胞）的一半。染色体解螺旋成染色质，核仁重现，纺锤丝消失，是末期Ⅱ的结构变化，不直接决定染色体数目的减半，BC错误，AD正确。 【小问2详解】 正常情况下减数第二次分裂后的配子染色体数为n；本题中异常后期Ⅱ部分染色体滞后消减、无法进入配子的核中，最少可全部染色体都消减（染色体数为0），最多可全部染色体正常进入（染色体数为n），因此配子染色体范围是0-n，B正确，ACD错误。 【小问3详解】 A、两对基因都位于12号同源染色体上，F1基因型为GgNn，原本G与n连锁、g与N连锁，若不发生交叉互换只能产生2种雌配子，只会出现2种表型，现在出现4种表型，说明母本12号同源染色体发生了交叉互换，A正确； B、两对基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B错误； C、交叉互换产生的重组型配子远少于亲本型配子，因此F2（单倍体，由雌配子直接发育而来）中亲本型（有腺体无短绒、无腺体有短绒）个体占比更多，C正确； D、重组型配子少，因此四种表型比例不是1：1：1：1，D错误。 【小问4详解】 秋水仙素可抑制纺锤体形成，使单倍体幼苗染色体数目加倍，恢复为二倍体。 【小问5详解】 根据题目图片中的染色体形态对比：母本的非同源染色体之间发生了片段交换，该变异属于染色体结构变异中的易位，父本染色体正常，后代继承了母本的易位染色体和父本的正常染色体，这种非同源染色体的染色体片段互换的情况属于染色体结构变异中的易位，因此异常植株产生的根本原因是母本染色体发生易位，D正确，ABC错误。 【小问6详解】 纯合突变体M（抗病）和纯合野生型WT（易感）杂交，F1全为易感病，说明易感病为显性性状，F1基因型为Rr，自交后代F2中抗病rr：易感病R_=1：3，D正确，ABC错误。 【小问7详解】 对比序列可知，突变体M比WT缺失了1个碱基对，该变异属于基因突变，并未缺失整个基因，D正确，ABC错误。 【小问8详解】 初始插入A基因后，植株为杂合子（仅一条染色体含A，同源的另一条不含），自交后代中纯合AA的概率为1/4。 【小问9详解】 纯合植株N基因型为AARR（A抑制R表达，表现抗病），突变体M基因型为rraa，杂交F1基因型为AaRr，A存在可抑制R表达，因此F1表现为抗瘟病，A正确，B错误。 【小问10详解】 A基因在长染色体，R基因在短染色体，两对不连锁，标注如下： 两条长染色体（一对）：一条标注A，另一条不标注（或标注a）； 两条短染色体（一对）：一条标注R，另一条标注r，如图所示：。 【小问11详解】 F1基因型为AaRr，两对基因位于非同源染色体，自由组合；仅aaR_为易感病，其余都为抗病。F1自交后代易感病比例=1/4×3/4=3/16，抗病比例=1-3/16=13/16，因此易感病：抗病=3：13。 五、遗传系谱图（14分） 5. 下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，Ⅲ-10同时患有甲病（A-a）和乙病（B-b）。 （1）为确定乙病的遗传方式，可用正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体________（填图中编号，写出一个即可）进行核酸杂交。 （2）接上题，如果只出现一条杂交带，乙病的遗传类型为_______。 A. 常染色体显性 B. 常染色体隐性 C. X染色体显性 D. X染色体隐性 （3）Ⅲ-13的X染色体来自第Ⅰ代的_______号个体。 （4）下图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在Ⅲ-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为（图中小的为Y染色体），不可能出现的细胞类型有_______。 A. B. C. D. E. F. （5）甲病基因用A、a表示，则Ⅱ-4中可能存在的细胞有_______（不考虑交叉互换） A. B. C. D. （6）已知Ⅱ-3和Ⅱ-4生出与Ⅲ-8表型相同孩子的概率为22.5%，则他们生出与Ⅲ-10表型相同孩子的概率为_______。 【答案】（1）Ⅱ-3或Ⅱ-7或Ⅱ-5 （2）D （3）1 （4）EF （5）ABC （6）2.5% 【解析】 【小问1详解】 要判断乙病是常染色体隐性还是X染色体隐性，需选择表现正常但携带致病基因的个体，通过核酸杂交检测是否同时存在正常基因和致病基因。Ⅱ-3或II-7表现正常，但子女Ⅲ-8、Ⅲ-10患乙病，说明他是乙病致病基因携带者，用DNA探针可检测到两种基因，能辅助判断遗传方式。II-5不患乙病，但其父亲I-2患乙病，说明他是乙病致病基因携带者，用DNA探针可检测到两种基因，能辅助判断遗传方式。 【小问2详解】 若核酸杂交只出现一条杂交带，说明个体为纯合子（仅含正常/致病基因）：系谱中乙病呈现“隔代遗传”，符合隐性遗传特点；若为X染色体隐性遗传，男性患者（如Ⅲ-10）的X染色体仅含致病基因，杂交仅出现一条带，符合题意；若为常染色体隐性，杂合子（如Ⅱ-4）会出现两条杂交带，与题干矛盾。 因此乙病为X染色体隐性遗传，D正确。 【小问3详解】 Ⅲ-13是正常男性，基因型为XaBY，其X染色体只能来自母亲Ⅱ-6（男性X来自母亲，Y来自父亲）。Ⅱ-6是Ⅰ-1和Ⅰ-2的女儿，她的XaB（正常染色体）来自母亲Ⅰ-1，Xab（致病染色体）来自父亲Ⅰ-2；而Ⅲ-13的X为正常的XaB，因此只能来自Ⅰ代的1号个体。 【小问4详解】 Ⅲ-10基因型为XAbY（A与b连锁），正常减数分裂中：初级精母细胞含XAb和Y染色体；减数第一次分裂后，次级精母细胞仅含XAb或仅含Y染色体；减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，形成含XAb或Y的精子。选项E为两条XAb染色体，选项F为两条Y染色体，男性性染色体为XY，正常减数分裂不可能出现两条X或Y染色体，因此EF不可能出现。  【小问5详解】 A、初级卵母细胞减数第一次分裂后期，同源染色体XaB与XAb分离，细胞质不均等分裂，符合减数分裂过程，可能存在，A符合题意；  ​ B、第一极体减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，细胞质均等分裂，形成两条XAb染色体，符合减数分裂过程，可能存在，B符合题意；  ​ C、若进行有丝分裂，后期移向细胞两极的染色体组成相同，可能存在，C符合题意；  ​ D、减数第二次分裂后期出现两条不同X染色体，属于同源染色体未分离的异常分裂，正常情况不可能存在，D不符合题意。 【小问6详解】 甲病：Ⅰ-1（患甲病）×Ⅰ-2（不患甲病）→子代Ⅱ-3、4、7患甲病，Ⅱ-5、6正常，说明甲病为常染色体显性遗传（致病基因为A，隐性为a）；乙病：Ⅰ-1（不患乙病）×Ⅰ-2（患乙病）→子代均不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传（致病基因为b，显性为B）；基因连锁：甲病基因A/a与乙病基因B/b位于同一对同源染色体上（连锁）；Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均为AaBb（患甲病A_、不患乙病B_，且子代出现乙病bb，故均携带b）。 由于甲病和乙病连锁，且子代出现两病皆患（A_bb），判断A与b连锁，a与B连锁，即基因型为Ab/aB；Ⅱ-3和Ⅱ-4产生的配子类型及比例：亲本型：Ab（（1-x）/2）、aB（1-x）/2），重组型：AB（x/2）、ab（x/2）（x为交换率，x<0.5）两病皆患（A_bb）的概率为：(1-x2)/4} = 22.5% ，Ⅲ-10的表型为两病皆患（与Ⅲ-8表型相同），因此概率与Ⅲ-8一致，为22.5%。 已知Ⅱ-3(XaBY)和Ⅱ-4(XABXab) → 生出Ⅲ-8 (XaBY) 概率为22.5%。推导:III-8基因型为XaBY→需Ⅱ-4提供 XaB卵子。II-3提供Y精子概率=1/2→故 II-4产生XaB卵子概率=45%。产生XaB和XAb卵子的概率为45%，产生XAB和Xab卵子的概率为5%，III-10表型对应基因型XabY→ 概率=1/2×5%= 2.5%。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025学年第一学期七宝中学高二生物10月考试 考生注意： 1．本试卷共8页，考试时间60分钟，满分100分。 2．全卷包括五大题，每个大题由若干个小题组成；所有答案作答必须全部填涂在答题纸上；做在试卷上一律不得分。 3．答卷前，务必在答题纸正面清楚地填写班级、姓名、学号。 一、mRNA疫苗（17分） 1. mRNA疫苗是以病原体抗原蛋白对应的mRNA为基础，通过一定的方式递送至人体细胞内，引起机体免疫反应的疫苗产品。图1表示某种病毒mRNA疫苗进入机体细胞合成抗原蛋白的过程。 （1）该病毒与图1所示细胞相比，没有的结构或物质是_______。（编号选填） ①线粒体 ②细胞核 ③核糖体④质膜 ⑤蛋白质 ⑥染色体 （2）细胞器甲、乙分别表示_______。 A. 内质网、高尔基体 B. 内质网、溶酶体 C. 高尔基体、内质网 D. 溶酶体、高尔基体 （3）图1中与分子①相比，分子②可能发生的变化有_______。 A. 空间结构改变 B. 肽链长度改变 C. 肽键结构改变 D. 肽键数目改变 （4）根据图2判断，mRNA疫苗进入细胞的方式是_______。 A. 自由扩散 B. 协助扩散 C. 胞吞 D. 胞吐 （5）mRNA疫苗进入人体合成抗原蛋白，涉及中心法则中的______。（编号选填） （6）如果用双缩脲试剂检测抗原蛋白，溶液会变为______。 A. 蓝色 B. 黄红色 C. 紫色 D. 棕红色 （7）在人体细胞内，能为mRNA疫苗合成抗原蛋白的过程提供能量ATP的结构或过程有_______（编号选填）。 ①类囊体 ②细胞质基质 ③线粒体 ④细胞核⑤糖酵解 ⑥三羧酸循环 ⑦丙酮酸转变为乳酸 ⑧电子传递链 二、小麦（25分） 2. 小麦缺磷会导致植物叶片呈紫红色、植株细小。为了找到合适的磷培养浓度，研究者在不同磷含量的水培条件下测定小麦叶内细胞的净光合速率（指光合作用合成有机物的速率减去呼吸作用消耗有机物的速率）和叶片磷含量，结果如图1。 （1）小麦叶肉细胞内的下列物质或结构中，含有磷元素的有_______。 A. 淀粉 B. 腺苷 C. 高能电子 D. 叶绿体内膜 （2）分析图1数据可得到的结论是_______。 A. 磷元素是小麦叶肉细胞合成叶绿素的原料 B. 叶片磷含量随环境中CO2浓度的增加逐渐降低 C. 过高浓度的磷会抑制小麦叶肉细胞的净光合速率 D. 小麦叶肉细胞净光合速率提高可促进叶片磷含量 （3）结合图1和所学知识，在低磷水培条件下，为了维持小麦正常的生命活动，可能会发生的变化有________。 A. 氧气的释放量减少 B. 部分细胞出现质壁分离 C. 叶片中磷的运输效率升高 D. 根系的数量和长度增加 （4）进一步设计实验确定小麦叶肉细胞净光合速率到达最大值时的叶片磷含量，下列做法中正确的是_______。 A. 使用分光光度法测定叶片磷含量时需要制作标准曲线 B. 通过测定单位叶面积上产生O2的速率作为净光合速率 C. 为了使结果更精确，在0.5mol/L和12.5mol/L两个实验组之间再等距设置若干个实验组 D. 根据实验结果绘制曲线，横坐标为水培磷浓度，纵坐标为净光合速率 小麦根细胞中的PHO2蛋白能够下调质膜上的磷转运蛋白数量。研究人员发现，当叶肉细胞磷含量变化时，叶肉细胞转录出特定的miRNA并转运至根细胞中发挥调控作用以维持小麦的磷稳态。图2是该机制的示意图。 （5）miRNA在小麦根细胞中对磷稳态的调控属于表观遗传调控，据图2分析，其机制可能是_______。 A. 改变PHO2基因的序列 B. 改变磷转运蛋白基因的序列 C. 影响PHO2基因的表达 D. 直接影响根细胞中磷含量 （6）结合题中信息分析，小麦对外界磷浓度变化的反应，并用下列编号表示，外界磷充足时：________；（编号选填）短期磷缺乏时：________。（编号选填） ①磷含量变化抑制miRNA转录 ②磷含量变化促进miRNA转录 ③根细胞PHO2表达量高 ④根细胞PHO2表达量低 ⑤根细胞质膜上磷转运蛋白的数量增加 ⑥根细胞质膜上磷转运蛋白的数量减少 ⑦小麦磷含量维持在正常水平 ⑧小麦磷含量维持在较低水平 盐胁迫是我国农业生产面临的重大问题之一、盐分滞留在土壤表层及种植层，会对农作物造成盐胁迫，从而影响其产量。在盐胁迫环境下，小麦细胞的部分调节机制如图3所示。其中，①～⑩表示过程；Ⅰ～Ⅸ表示物质分子。 （7）盐胁迫会破坏生物膜的结构，据此推测，以下过程直接受盐胁迫影响的有_______。 A. ③ B. ④ C. ⑧ D. ⑨ （8）盐胁迫处理1周后，研究人员检测小麦叶肉细胞相关指标，结果如表所示。据表及图3推测，盐胁迫使番茄产量降低的原因可能是_______。 指标组别 Mg2+（mg·g-1） 胞间CO2浓度（μmol·mol-1） 气孔导度（mol·m-2·s-1） PGK（U·g-1） Cyt（nmol·g-1·h-1） 净光合速率（μmol·m-2·s-1） CK 4.7a 356.0a 0.43a 70.1a 166.3a 8.3a S 2.8b 335.4a 0.12b 36.2b 53.7b 3.5b 注：CK与S分别表示对照组和盐胁迫组；小写字母不同表示盐胁迫组与对照组相比差异显著；小写字母相同表示盐胁迫组与对照组相比差异不显著；PGK为图3过程⑩的关键酶；cyt为线粒体内膜上电子传递蛋白。 A. 气孔导度下降会使过程⑨生成的化合物减少 B. PGK含量降低使过程⑩糖类的合成速率下降 C. cyt含量降低从而导致过程⑨、⑩的速率降低 D. Mg2+浓度降低从而导致过程⑦、⑧的产物减少 （9）据图3推测，小麦叶肉细胞应对盐胁迫的“策略”可能是_______。 A. SOS1磷酸化激活 B. SOS2和SOS3分离 C. NHX蛋白活性增强 D. HKT基因表达量增加 三、人类遗传病（20分） 3. 胆固醇是人体细胞不可缺少的营养物质，其在血液中主要由低密度脂蛋白（LDL）携带运输。如图显示了胆固醇的部分代谢，以及LDL进入肝细胞的过程。肝细胞可分解利用胆固醇。家族性高胆固醇血症（FH）是一种常染色体遗传病。未经治疗的前提下，人具有下列症状中的两条，临床上诊断为患FH：①血清LDL高于正常值；②皮肤/肌黄色瘤等；③直系亲属中有FH或早发动脉粥样硬化性心血管疾病患者。 某家族中的小女儿因身体不适而就医，医生问诊后对家族成员进行相关指标的测定确诊小女儿患有FH。部分结果如表，表中“—”表示信息未提供。 观测指标 小女儿 大女儿 儿子 母亲 父亲 年龄（岁） 4 11 1 33 34 体重指数（成人正常18.5～23.9） — — — 26.0 24.7 临床表现（是否有FH临床表现） 是 — — — — 血清总胆固醇（可参照正常值3.60～5.20mmol/L） 16.40 — — 7.19 5.72 血清LDL（可参照正常值2.20～3.10mmol/L） 15.06 — — 5.97 4.49 （1）表中支持小女儿确诊FH的依据是________。 A. 年龄小 B. LDL超出正常范围 C. 父母亲体重指数异常 D. 总胆固醇在家族中最高 同时经基因测定证实，家族中除了大女儿，其余成员均存在LDL-R基因突变。LDL-R基因的表达产物是细胞质膜上的LDL受体（LDL-R）。小女儿的2个LDL-R基因各自存在1个位点的突变，表达的LDL-R中氨基酸序列也相应改变（如下图）。父亲和儿子的LDL-R基因仅存在突变Ⅰ，母亲的LDL-R基因仅存在突变Ⅱ。 （2）根据上述信息判断，该家族与FH相关的LDL-R基因是_______基因。 A. 显性 B. 隐性 （3）LDL-R是一种富含半胱氨酸的由839个氨基酸组成的蛋白质，小女儿体内合成的LDL-R的氨基酸个数是_______。 （4）若每个成员的两个LDL-R基因在同等条件下表达出2个产物分子，那么体内LDL-R所含半胱氨酸数量最多的成员是________。 A. 父亲 B. 母亲 C. 小女儿 D. 儿子 （5）儿子的LDL-R基因不存在突变Ⅱ，与此相关的事件是母亲的______。 A. 卵原细胞不含突变基因 B. 初级卵母细胞发生了基因重组 C. 初级卵母细胞中的等位基因发生分离 D. 第二极体与精子完成了受精 成人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体（α2β2）。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因（HBα1和HBα2），每个基因表达α珠蛋白链的结构和量均相同，每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。 如果人体α珠蛋白链的合成不足，会导致其与β珠蛋白链的比例失衡，引起溶血性贫血，这种贫血称为地中海贫血，简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度，轻度对健康影响较小，而中重度对患者健康影响较大。一般情况下，α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关，下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系，表中α0表示缺基因，α+表示正常基因。 家族成员 表型 基因型 α链的合成比例 — 重症（早期死亡） 0% 父亲 中度贫血（致残） 未知 女儿 中度贫血（致残） 未知 儿子1 轻度贫血（标准型） 未知 儿子2 静止型（无贫血症状） 75% （6）如果在减数分裂的DNA复制过程中，β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复，在形成配子时，带有突变基因配子的比例是________。 （7）α珠蛋白基因和β珠蛋白基因之间遵循的遗传规律，依赖的细胞学基础是_______。 A. B. C. （8）从①-④中选出导致α珠蛋白链含量减少或为0的原因_______。（编号选填） ①带有α珠蛋白链基因的染色体片段缺失 ②基因的碱基替换导致α珠蛋白链稳定性降低 ③变异导致α珠蛋白基因片段拷贝数减少 ④变异导致α珠蛋白基因片段拷贝数增加 （9）根据表中父亲和子女的表型，判断母亲的基因型为________。 （10）母亲α链合成的比例为_______。 A. 0% B. 25% C. 50% D. 75% 四、遗传育种（24分） 4. 棉花是我国的重要经济作物。图1为正常棉花花粉母细胞减数分裂部分时期显微图像以及“抑制剂X”处理后所引发的异常分裂现象。“抑制剂X”处理可获得染色体消减的雄性假配子（如图1中“☆”标注），该假配子可与正常的雌配子发生“假受精”，并发育为单倍体（染色体数记作n）后代。 （1）棉花花粉母细胞正常减数分裂后期Ⅱ以及末期Ⅱ过程中，保证配子染色体数目是母细胞的一半的结构变化有_______。 A. 着丝粒分裂，染色体移向细胞两极 B. 染色体解螺旋成染色质 C. 核仁重现，纺锤丝消失 D. 形成细胞板，细胞一分为二 （2）图1中异常后期Ⅱ的箭头所示为一些分离滞后的染色体，这些染色体最终消减，没有进入配子的核中。由此可推断，该异常后期Ⅱ细胞最终产生的配子中染色体的数目为_______。 A. n B. 0-n C. 0-2n D. n-2n 一种二倍体棉花的12号同源染色体上有两对基因G/g和N/n分别控制有无腺体和有无短绒两对性状，育种者选用有腺体无短绒（ggNN）的父本和无腺体有短绒的母本（GGnn）进行杂交育种。 （3）将上述亲本杂交获得的F1进行自交。已知，经“抑制剂X”的处理，F1产生的雄配子均为假配子，雌配子正常，获得的F2有四种表型。由此推测________。 A. 母本12号同源染色体在减数分裂过程中发生交叉互换 B. G/g和N/n两对基因的遗传符合自由组合定律 C. F2四种表型中有腺体无短绒和无腺体有短绒的个体占比较多 D. F2四种表型的比例为1:1:1:1 （4）通过上述方法获得的单倍体植株往往瘦小，若想使其染色体恢复为正常二倍体，可用药剂_______处理单倍体幼苗。 （5）恢复为二倍体的棉花植株在遗传时产生了异常后代，请根据图判断异常植株产生的根本原因是_______。 A. 母本染色体上的基因发生突变 B. 母本染色体上的基因发生交叉互换 C. 母本染色体发生缺失 D. 母本染色体发生易位 病菌侵染可导致棉花患瘟病，棉花细胞通过合成过氧化氢，启动“免疫”反应，从而抵抗病菌。科研人员利用纯合瘟病抗性突变体M与表型为易感瘟病的野生型（WT）棉花植株杂交进行了一系列研究。对WT和突变体M中的与瘟病抗性有关的某基因进行测序分析（相关基因用R-r表示），结果如图2。 （6）突变体M与野生型（WT）植株杂交，F1表现为易感病，F1自交，则F2中抗病:易感病的比例为______。 A. 1:1 B. 2:1 C. 3:1 D. 1:3 （7）据图2可知，与WT中基因序列相比，抗性突变体M的基因发生了_______。 A. 基因缺失 B. 碱基替换 C. 碱基增添 D. 基因突变 已知WT和突变M均无A基因。科研人员将一个抑制棉花R基因表达的A基因随机插入WT的某条染色体中（已知A基因和R基因不在同一条染色体上），通过自交筛选得到纯合植株N，表现为抗瘟病。 （8）转入A基因后的植株，自交后纯合植株N的概率是_______。 （9）将植株N与突变体M杂交，F1表现为_______。 A. 抗瘟病 B. 易感瘟病 （10）请在下图中标出F1中相关基因在染色体上的分布_______（长、短的染色体分别表示为A基因和R基因所在染色体）。 （11）接上题，F1自交，F2中易感病：抗病的比例为________。 五、遗传系谱图（14分） 5. 下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，Ⅲ-10同时患有甲病（A-a）和乙病（B-b）。 （1）为确定乙病的遗传方式，可用正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体________（填图中编号，写出一个即可）进行核酸杂交。 （2）接上题，如果只出现一条杂交带，乙病的遗传类型为_______。 A. 常染色体显性 B. 常染色体隐性 C. X染色体显性 D. X染色体隐性 （3）Ⅲ-13的X染色体来自第Ⅰ代的_______号个体。 （4）下图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在Ⅲ-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为（图中小的为Y染色体），不可能出现的细胞类型有_______。 A. B. C. D. E. F. （5）甲病基因用A、a表示，则Ⅱ-4中可能存在的细胞有_______（不考虑交叉互换） A. B. C. D. （6）已知Ⅱ-3和Ⅱ-4生出与Ⅲ-8表型相同孩子的概率为22.5%，则他们生出与Ⅲ-10表型相同孩子的概率为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $