上海市七宝中学2025-2026学年第一学期高二生物10月考试试题

2025学年第一学期七宝中学高二生物10月考试 考生注意： 1本试卷共8页，考试时间60分钟，满分100分。 2全卷包括五大题，每个大题由若干个小题组成：所有答案作答必须全部填涂在答 题纸上；做在试卷上一律不得分。 3答卷前，务必在答题纸正面清楚地填写班级、姓名、学号。 一、mRNA疫苗(17分) mRNA疫苗是以病原体抗原蛋白对应的mRNA为基础，通过一定的方式递送至人体细 胞内，引起机体免疫反应的疫苗产品。图1表示某种病毒mRNA疫苗进入机体细胞合成 抗原蛋白的过程。 某病毒 nRNA疫苗 mRNA疫苗 某病毒 抗原蛋白 图2 图1 1.(3分)该病毒与图1所示细胞相比，没有的结构或物质是 (编号选填) ①线粒体 ②细胞核 ③核糖体 ④质膜 ⑤蛋白质 ⑥染色体 2.(2分)细胞器甲、乙分别表示 (单选) A.内质网、高尔基体 B.内质网、溶酶体 C.高尔基体、内质网 D.溶酶体、高尔基体 3.(3分)图1中与分子①相比，分子②可能发生的变化有 (多选)。 A.空间结构改变 B.肽链长度改变 C.肽键结构改变 D.肽键数目改变 4.(2分)根据图2判断，mRNA疫苗进入细胞的方式是 (单选) A.自由扩散 B.协助扩散 C.胞吞 D.胞吐 5.(2分)mRNA疫苗进入人体合成抗原蛋白，涉及中心法则中的 。(编号选填) ① ② DNA RNA ®+蛋白质 ④ 6.(2分)如果用双缩脲试剂检测抗原蛋白，溶液会变为 。(单选) A.蓝色 B.黄红色 C.紫色 D.棕红色 7.(3分)在人体细胞内，能为mRNA疫苗合成抗原蛋白的过程提供能量ATP的结构或过 程有 (编号选填)。 ①类囊体 ②细胞质基质 ③线粒体 ④细胞核 ⑤糖酵解 ⑥三羧酸循环 ⑦丙酮酸转变为乳酸 ⑧电子传递链 二、小麦(25分) 小麦缺磷会导致植物叶片呈紫红色、植株细小。为了找到合适的磷培养浓度，研究者在 不同磷含量的水培条件下测定小麦叶内细胞的净光合速率（指光合作用合成有机物的速率减 去呼吸作用消耗有机物的速率)和叶片磷含量，结果如图3。 0 r300 ☑净光合速率 口叶片磷含量 30 200 如米处 (mg.cm 100 10 12.5 2.5 0.5 0.125 (mol-I (mol-L-) (mol-I) (mol-L) 图3 8.(2分)小麦叶肉细胞内的下列物质或结构中，含有磷元素的有 (单选) A.淀粉 B.腺苷 C.高能电子 D.叶绿体内膜 9. (2分)分析图3数据可得到的结论是 (单选) A.磷元素是小麦叶肉细胞合成叶绿素的原料 B.叶片磷含量随环境中CO2浓度的增加逐渐降低 C.过高浓度的磷会抑制小麦叶肉细胞的净光合速率 D. 小麦叶肉细胞净光合速率提高可促进叶片磷含量 10.(3分)结合图3和所学知识，在低磷水培条件下，为了维持小麦正常的生命活动，可 能会发生的变化有 (多选) A.氧气的释放量减少 B.部分细胞出现质壁分离 C.叶片中磷的运输效率升高 D.根系的数量和长度增加 11.(3分)进一步设计实验确定小麦叶肉细胞净光合速率到达最大值时的叶片磷含量，下 列做法中正确的是 。(多选) A.使用分光光度法测定叶片磷含量时需要制作标准曲线 B.通过测定单位叶面积上产生O2的速率作为净光合速率 C.为了使结果更精确，在0.5mo1/九和12.5mo1/L两个实验组之间再等距设置若千个实验组 D.根据实验结果绘制曲线，横坐标为水培磷浓度，纵坐标为净光合速率 小麦根细胞中的PHO2蛋白能够下调质膜上的磷转运蛋白数量。研究人员发现，当叶肉细 胞磷含量变化时，叶肉细胞转录出特定的miRNA并转运至根细胞中发挥调控作用以维持小麦 的磷稳态。图4是该机制的示意图。 0 表示Pi 叶肉 miRNA 细胞 10 表示抑制作用 > 运 输 表示磷转运蛋白 根 ● 下调 细胞 PHO2 数量 图4 12.(2分)m1RNA在小麦根细胞中对磷稳态的调控属于表观遗传调控，据图4分析，其机制 可能是 。（单选) A.改变PHO2基因的序列 B.改变磷转运蛋白基因的序列 C.影响PHO2基因的表达 D.直接影响根细胞中磷含量 13.(4分)结合题中信息分析，小麦对外界磷浓度变化的反应，并用下列编号表示，外界 磷充足时： ；(编号选填)短期磷缺乏时： 。 （编号选填) ①磷含量变化抑制miRNA转录 ②磷含量变化促进miRNA转录 ③根细胞PH02表达量高 ④根细胞PHO2表达量低 ⑤根细胞质膜上磷转运蛋白的数量增加 ⑥根细胞质膜上磷转运蛋白的数量减少 ⑦小麦磷含量维持在正常水平 ⑧小麦磷含量维持在较低水平 盐胁迫是我国农业生产面临的重大问题之一、盐分滞留在土壤表层及种植层，会对 农作物造成盐胁迫，从而影响其产量。在盐胁迫环境下，小麦细胞的部分调节机制如图 5所示。其中，①⑩表示过程：~1X表示物质分子。 Ca2 Na" ① SOS1 SOS2ATP- Pi) Na' ADP Ca I CO ⑦g Na(HKT ③_Na④ ATP ADP+Pi H2O Na ⑤，Na 图5 14.(3分)盐胁迫会破坏生物膜的结构，据此推测，以下过程直接受盐胁迫影响的有 (多选) A③ B.④ C.⑧ D.⑨ 15.(3分)盐胁迫处理1周后，研究人员检测小麦叶肉细胞相关指标，结果如表所示。据 表及图5推测，盐胁迫使番茄产量降低的原因可能是 。 (多选) 指 标 Mg 胞间C02浓度 气孔导度 PGK Cyt 净光合速率 组 (mg· (μmo1·mo (mo1·m2. (U·g (nmol·g· (μmol·m2· 别 g) 1) s) 1) h) s) CK 4.7a 356.0a 0.43a 70.1a 166.3a 8.3a 2.8b 335.4a 0.12b 36.2b 53.7b 3.5b 注：CK与S分别表示对照组和盐胁迫组：小写字母不同表示盐胁迫组与对照组相比差异显著：小写字母相 同表示盐胁迫组与对照组相比差异不显著：PGK为图5过程⑩的关键酶：cyt为线粒体内膜上电子传递蛋白。 A.气孔导度下降会使过程⑨生成的化合物减少 B.PGK含量降低使过程O糖类的合成速率下降 C. cyt含量降低从而导致过程⑨、⑩的速率降低 D.Mg浓度降低从而导致过程⑦、⑧的产物减少 16.(3分)据图5推测，小麦叶肉细胞应对盐胁迫的“策略”可能是 (多选) A.S0S1磷酸化激活 B.S0S2和S0S3分离 C.HX蛋白活性增强 D.HKT基因表达量增加 三、人类遗传病(20分) 胆固醇是人体细胞不可缺少的营养物质，其在血液中主要由低密度脂蛋白(LL)携带 运输。如图6显示了胆固醇的部分代谢，以及LDL进入肝细胞的过程。肝细胞可分解利用胆 固醇。家族性高胆固醇血症(H)是一种常染色体遗传病。未经治疗的前提下，人具有下列 症状中的两条，临床上诊断为患FH:①血清LDL高于正常值；②皮肤/肌黄色瘤等；③直系 亲属中有FH或早发动脉粥样硬化性心血管疾病患者。 图例 -+激活或抑制 SPBP2蛋白 肝脏 胆固醇水平DL-R基因表达 运输 肝细胞质膜 LDL'-R LDL 图6 某家族中的小女儿因身体不适而就医，医生问诊后对家族成员进行相关指标的测定确诊 小女儿患有FH。部分结果如表，表中“一”表示信息未提供。 观测指标 小女儿 大女儿 儿子 母亲 父亲 年龄（岁） 4 11 1 33 34 体重指数 (成人正常18.5~23.9) 26.0 247 临床表现（是否有FH临床表现） 是 血清总胆固醇（可参照正常值3.60~ 16.40 7.19 5.72 5.20mmo1/L） 血清LDL(可参照正常值2.20~ 15.06 5.97 4.49 3.10mmo1/九) 17.(2分)表中支持小女儿确诊H的依据是 (单选) A.年龄小 B.LDL超出正常范围 C.父母亲体重指数异常 D.总胆固醇在家族中最高 同时经基因测定证实，家族中除了大女儿，其余成员均存在LDLR基因突变。LDL-R 基因的表达产物是细胞质膜上的LDL受体(LDL-R)。小女儿的2个LDL-R基因各自存在1 个位点的突变，表达的LDL-R中氨基酸序列也相应改变（如下图)。父亲和儿子的LDL-R 基因仅存在突变I,母亲的LDLR基因仅存在突变II。 突变I 243 00● 335 丝氨酸 243 甘氨酸 335 半胱氨酸 甘氨酸 LDLR氨基酸序列突变 243 335 半胱氨酸 半胱氨酸 4 18.(2分)根据上述信息判断，该家族与FH相关的LDL-R基因是基因。（单选） A显性 B.隐性 19.(2分)LDL-R是一种富含半胱氨酸的由839个氨基酸组成的蛋白质，小女儿体内合成的 LDL-R的氨基酸个数是 20.(2分)若每个成员的两个LDL-R基因在同等条件下表达出2个产物分子，那么体内LDL-R 所含半胱氨酸数量最多的成员是 (单选) A.父亲 B.母亲 C.小女儿 D.儿子 21.(2分)儿子的LDL-R基因不存在突变II,与此相关的事件是母亲的。（单选） A.卵原细胞不含突变基因 B.初级卵母细胞发生了基因重组 C.初级卵母细胞中的等位基因发生分离 D.第二极体与精子完成了受精 成人的血红蛋白HbA是由两个ā珠蛋白链和两个B珠蛋白链组成的四聚体（a2B2)。 人体中每条16号染色体上有两个串联的Q珠蛋白基因(HBā1和HBa2),每个基因表达 α珠蛋白链的结构和量均相同，每条11号染色体上有1个B珠蛋白基因。 如果人体α珠蛋白链的合成不足，会导致其与B珠蛋白链的比例失衡，引起溶血性 贫血，这种贫血称为地中海贫血，简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度，轻度对健康影响 较小，而中重度对患者健康影响较大。一般情况下，Q地贫的严重程度与缺失ā基因的个 数相关，下表显示了ā珠蛋白链基因缺少的个数与Q地贫表型之间的关系，表中α表示 缺基因，Q表示正常基因。 家族成员 表型 基因型 a 链的合成比例 重症（早期死亡） a0a2/a°a2° 0% 父亲 中度贫血（致残） aa2/a°a2° 未知 女儿 中度贫血（致残） a1°a2/a1°a20 未知 儿子1 轻度贫血（标准型） a1a2/a0a20 未知 儿子2 静止型（无贫血症状) a1a2/a1a20 75% 22.(2分)如果在减数分裂的DNA复制过程中，B珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱 基改变而未修复，在形成配子时，带有突变基因配子的比例是」 23.(2分)α珠蛋白基因和B珠蛋白基因之间遵循的遗传规律，依赖的细胞学基础是。 (单选) B (t 24.(2分)从①-④中选出导致α珠蛋白链含量减少或为0的原因_一一。（编号选填） ①带有α珠蛋白链基因的染色体片段缺失 ②基因的碱基替换导致α珠蛋白链稳定性降低 ③变异导致α珠蛋白基因片段拷贝数减少 ④变异导致α珠蛋白基因片段拷贝数增加 5 25.(2分)根据表中父亲和子女的表型，判断母亲的基因型为」 26.(2分)母亲a链合成的比例为 。(单选) A.0% B.25% C.50% D.75% 四、遗传育种(24分) 正常后期I 异常后期Ⅱ 棉花是我国的重要经济作物。图7为正常棉花花粉母 细胞减数分裂部分时期显微图像以及“抑制剂X”处理后 所引发的异常分裂现象。“抑制剂X”处理可获得染色体 消减的雄性假配子（如图7中“☆”标注)，该假配子可 与正常的雌配子发生“假受精”，并发育为单倍体（染色 体数记作n)后代。 25m 正常末期肛 异常末期Ⅱ 图7 27.(3分)棉花花粉母细胞正常减数分裂后期Ⅱ以及末期Ⅱ过程中，保证配子染色体数目 是母细胞的一半的结构变化有 。(多选) A.着丝粒分裂，染色体移向细胞两极 B,染色体解螺旋成染色质 C.核仁重现，纺锤丝消失 D.形成细胞板，细胞一分为二 28.(2分)图7中异常后期Ⅱ的箭头所示为一些分离滞后的染色体，这些染色体最终消减， 没有进入配子的核中。由此可推断，该异常后期Ⅱ细胞最终产生的配子中染色体的数目 为 。(单选) A.n B.0-n C.0-2n D.n-2n 一种二倍体棉花的12号同源染色体上有两对基因g和Wn分别控制有无腺体和有无 短绒两对性状，育种者选用有腺体无短绒（ggM)的父本和无腺体有短绒的母本（GGn)进 行杂交育种。 29.(3分)将上述亲本杂交获得的F进行自交。已知，经“抑制剂X”的处理，F产生的雄 配子均为假配子，雌配子正常，获得的F2有四种表型。由此推测 。（多选) A.母本12号同源染色体在减数分裂过程中发生交叉互换 B.Glg和n两对基因的遗传符合自由组合定律 C.F2四种表型中有腺体无短绒和无腺体有短绒的个体占比较多 D.F2四种表型的比例为1：1：1：1 30.(2分)通过上述方法获得的单倍体植株往往瘦小，若想使其染色体恢复为正常二倍体， 可用药剂 处理单倍体幼苗。 31.(2分)恢复为二倍体的棉花植株在遗传时产生了异常后代，请根据图判断异常植株产 生的根本原因是 (单选) CinIr 母本 父本 后代 A.母本染色体上的基因发生突变 B.母本染色体上的基因发生交叉互换 C.母本染色体发生缺失 D.母本染色体发生易位 病菌侵染可导致棉花患瘟病，棉花细胞通过合成过氧化氢，启动“免疫”反应，从而抵 抗病菌。科研人员利用纯合瘟病抗性突变体M与表型为易感瘟病的野生型(WT)棉花植株杂 交进行了一系列研究。对WT和突变体M中的与瘟病抗性有关的某基因进行测序分析（相关 基因用R-r表示)，结果如图8。 +1 +591 +678 WT …ATG…ATGGG…TGA… TAC…TACCC…ACT… 突变体M …ATG…AT-GG…TGA… …TAC …TA-CC…ACT 图8 32.(2分)突变体M与野生型(WT)植株杂交，F表现为易感病，F:自交，则F2中抗病： 易感病的比例为， (单选) A1:1 B.2:1 C.3:1 D.1:3 33.(2分)据图8可知，与WT中基因序列相比，抗性突变体M的基因发生了。 (单选) A基因缺失 B.碱基替换 C.碱基增添 D.基因突变 已知WT和突变M均无A基因。科研人员将一个抑制棉花R基因表达的A基因随机插入 WT的某条染色体中（已知A基因和R基因不在同一条染色体上），通过自交筛选得到纯合 植株N,表现为抗瘟病。 34.(2分)转入A基因后的植株，自交后纯合植株N的概率是 35.(2分)将植株N与突变体M杂交，F1表现为 。（单选) A抗瘟病 B.易感瘟病 36.(2分)请在下图中标出F:中相关基因在染色体上的分布（长、短的染色体分别表示为 A基因和R基因所在染色体)。 37.(2分)接上题，F自交，F2中易感病：抗病的比例为 > 五、遗传系谱图（14分) 下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，I1|-10同时患有 甲病(A-a)和乙病(B-b) 助 2 口○ 正常男性、女性 I ☑ ☑ Z 患甲病的男性、女性 3 4 6 7 ● 患乙病的男性、女性 I 两病皆患的男性、女性 8 9 10 11 12 13 38.(2分)为确定乙病的遗传方式，可用正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对 个体 (填图中编号，写出一个即可)进行核酸杂交。 39.(2分)接上题，如果只出现一条杂交带，乙病的遗传类型为 。(单选) A.常染色体显性 B.常染色体隐性 C.X染色体显性 D.X染色体隐性 40.(2分)III-13的X染色体来自第I代的 号个体。 41.(3分)下图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在III-10的精子 形成过程中，若仅考虑染色体行为（图中小的为Y染色体），不可能出现的细胞类型有 (多选)。 B C D F 42.(3分)甲病基因用A、a表示，则II-4中可能存在的细胞有 (多选，不考虑交 叉互换) 43.(2分)己知II-3和II-4生出与III-8表型相同孩子的概率为22.5%，则他们生出与 III-10表型相同孩子的概率为 2025学年第一学期上海市七宝中学高二生物10月月考答案 一、mRA疫茵（17分) 1.(2分)①②③④⑥ 2.(2分)A 3.(3分)ABD 4.(2分)C 5.(2分)③ 6.(2分)C 7.(3分)②③⑤⑥⑧ 二、小麦（25分) 8.(2分)D 9.(2分)C 10.(3分)ACD 11.(3分)ABC 12.(2分)C 13.(4分)①③⑥⑦：②④⑤⑦： 14.(3分)ABC 15.(3分)ABD 16.(3分)ACD 三、人类遗传病（20分) 17.(2分)B 18.(2分)A 19.(2分)839 20.(2分)B 21.(2分)C 22.(2分)1/4 23.(2分)B 24.(2分)①②③ 25.(2分)a1+a2/a1°a2*(斜线左右可颠倒) 26.(2分)D 四、遗传育种(24分)） 27.（3分)AD 28.(2分)B 29.(3分)AC 30.(2分)秋水仙素 31.(2分)D 32.(2分)D 33.(2分)D 34.(2分)1/4 35.(2分)A 36.(2分) (同源染色体左右基因可以调换，只要 基因对应染色体对即可。) 37.(2分)3：13 五、遗传系谱图(14分) 38.(2分)3或Ⅱ7或I5 39.(2分)D 40.(2分)1 41.(3分)EF 42.(3分)ABC 43.(2分)2.5% 10