精品解析：山东省济宁市微山县第二中学2025-2026学年高一下学期第一次测试生物试题

2025-2026学年度下学期第一学段教学质量检测 高一生物试题 注意：本试卷满分100分，时间90分钟 第一卷 (共60分) 一、选择题(每题2分，共60分) 1. 下列关于同源染色体与四分体的叙述正确的是（ ） A. 两条染色体复制后形成一个四分体 B. 一对同源染色体就是一个四分体 C. 同源染色体联会后形成四分体 D. X染色体和Y染色体不是同源染色体 【答案】C 【解析】 【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。 【详解】A、两条染色体复制后如不能联会，则不会形成一个四分体，A错误； B、一对同源染色体只有在减数分裂过程中发生联会时，才会形成一个四分体，B错误； C、联会后的一对同源染色体形成四分体，C正确； D、X染色体和Y染色体的形态、大小虽然不同，但能发生联会，所以是同源染色体，D错误。 故选C。 【点睛】本题考查同源色体的概念，解答本题除了识记同源染色体的概念，还需理解同源染色体的来源，同时结合同源染色体在减数分裂过程中的特殊行为答题。 2. 等位基因的分离、非等位基因的自由组合、染色体互换分别发生在减数分裂的时期是（　　） A. 减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ后期 B. 减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期 C. 减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期 D. 减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期 【答案】C 【解析】 【详解】等位基因随同源染色体的分离而分离，同时非同源染色体自由组合，携带的非等位基因随之自由组合，该过程发生在减数分裂Ⅰ后期；染色体互换发生在减数分裂Ⅰ前期的四分体时期，C正确，ABD错误。 3. 如图为某生物（正常体细胞染色体数为2n）一个细胞分裂模式图，下列说法正确的是（　　） A. 该细胞处于有丝分裂后期 B. 该细胞上一分裂时期含有染色单体 C. 该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞 D. 该细胞中1与2、3与4是同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】图示细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，该细胞的细胞质均等分裂，称为第二极体或次级精母细胞。 【详解】A、图示细胞中没有同源染色体，且着丝点分裂、姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，A错误； B、该细胞上一分裂时期为减数第二次分裂中期，含有染色单体，B正确； C、该细胞的细胞质是均等分裂的，因此该细胞为次级精母细胞或第一极体，C错误； D、细胞中1与2、3与4是复制后产生的，不属于同源染色体，D错误。 故选B。 4. 下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述，错误的是（　　） A. 次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等 B. 减数分裂Ⅱ后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半 C. 初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等 D. 哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、人体细胞含46个核DNA，经过DNA复制后，初级精母细胞含有92个核DNA，经过减数第一次分裂后，形成两个次级精母细胞，则人体次级精母细胞中含46个核DNA分子，人体神经细胞为不分裂的细胞，细胞中也含46个核DNA分子，A正确； B、正常体细胞中染色体数为46条，经过间期DNA复制后，染色体数不增加，随着减数第一次分裂同源染色体分离，次级精母细胞内染色体数减半，而减数分裂Ⅱ后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目加倍，此时的次级精母细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B错误； C、DNA复制后每条染色体上含有两条染色单体，每条染色单体上含有一个DNA，故初级精母细胞的染色单体数目总是与同期的核DNA数目相同，C正确； D、每条染色体上含有一个着丝粒，任何细胞的染色体数目总是与其含有的着丝粒数目相同，D正确。 故选B。 5. 联会复合体(SC) 是同源染色体在联会过程中形成的一种梯状结构，与同源染色体的联会、互换和分离密切相关，并能够在一定温度范围内保证减数分裂的正常进行。研究发现，用RNA 酶处理可破坏 SC 结构。下列说法正确的是（ ） A. SC 可能形成于减数分裂前的间期 B. SC与染色体都是由DNA 与蛋白质组成 C. SC 在姐妹染色单体分离时发挥重要作用 D. 高温引发的减数分裂异常可能与 SC 有关 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、据题意：联会复合体(SC) 是同源染色体在联会过程中形成的一种梯状结构，而同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，故SC 可能形成于减数第一次分裂前期，A错误； B、用RNA 酶处理可破坏 SC 结构，说明SC是由RNA构成的，B错误； C、SC与同源染色体的联会、互换和分离密切相关，说明SC 在同源染色体分离时发挥重要作用，C错误； D、SC能够在一定温度范围内保证减数分裂的正常进行，故高温引发的减数分裂异常可能与 SC 有关，D正确。 故选D。 6. 如图为某XY型雄性动物减数分裂过程中不同时期的细胞图像。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲细胞中染色单体数：核DNA数=2：1 B. 图乙细胞中含同源染色体，有1条X染色体 C. 图丙→丁过程中的非同源染色体自由组合使配子呈多样性 D. 正常情况下，图戊4个细胞所含基因种类完全相同 【答案】B 【解析】 【分析】题图为某XY型雄性动物减数分裂过程中不同时期的细胞图像： 图甲同源染色体成对排列在赤道面上，属于减数第一次分裂中期； 图乙同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，属于减数第一次分裂后期； 图丙一个细胞分裂成两个细胞，且着丝粒排列在赤道面上，属于减数第二次分裂中期； 图丁着丝粒分裂，属于减数第二次分裂后期； 图戊形成4个子细胞属于减数第二次分裂末期。 【详解】A、图甲同源染色体成对排列在赤道面上，属于减数第一次分裂中期，细胞中染色单体数：核DNA数=1：1，A错误； B、图乙同源染色体彼此分离 ，非同源染色体自由组合，属于减数第一次分裂后期，图乙细胞中含同源染色体，有1条X染色体，B正确； C、基因重组发生在减数第一次分裂前期，图丙表示减数第二次分裂中期，图丁表示减数第二次分裂后期，故图丙→丁过程中没有基因重组，C错误； D、正常情况下，一个精原细胞产生4个精细胞，2种精细胞，图戊4个细胞所含基因种类不完全相同，D错误。 故选B。 7. 下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（　　） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 【答案】B 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】分析题图，根据无中生有，有为隐可知，该病是隐性遗传病，且患病女性的儿子不患病，由此可知，该病是常染色体隐性遗传，B正确。 故选B。 8. 下图表示某生物细胞增殖过程中的染色体与核 DNA 数目比的变化曲线。下列有关分析错误的是（ ） A. BC 段形成的原因是 DNA 复制 B. 同源染色体的分离发生在 CD 段 C. DE 段的变化是着丝粒分裂所致 D. 减数分裂的整个过程不符合该变化曲线 【答案】D 【解析】 【分析】分析曲线图：图示可表示有丝分裂和减数分裂不同时期的染色体与核DNA数目比的变化关系，其中AB段表示间期DNA未复制的时期（G1期）；BC段形成的原因是DNA的复制；CD段表示每条染色体含有2个DNA分子，可表示有丝分裂G2期、前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点分裂；EF段表示每条染色体只含有1个DNA分子，可表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【详解】A、根据以上分析已知，BC 段形成的原因是 DNA 复制，A正确； B、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，对应图中的CD段，B正确； C、DE段着丝点分裂，导致染色体数目加倍，而DNA含量不变。每条染色体上含有1个DNA分子，其染色体与核 DNA 数目比为1，C正确； D、图示曲线可以表示有丝分裂和减数分裂过程染色体与核DNA数目比的变化，D错误。 故选D。 9. 如图是两个有关红绿色盲遗传家系，其中两个家系7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的（ ） A. 甲的2号，乙的2号和4号 B. 甲的4号，乙的2号和4号 C. 甲的2号，乙的1号和4号 D. 甲的4号，乙的1号和4号 【答案】B 【解析】 【分析】1.伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且是交叉遗传，男患者的致病基因来自母亲；由于男性的性染色体组型是XY，色盲基因位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因，因此男性正常不含有致病基因，女性正常可能不携带致病基因，也可能是致病基因的携带者。 2.红绿色盲为X染色体隐性遗传病，该遗传病的遗传特点有：①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；③女性患者父亲、儿子都是患者。 【详解】分析甲家系可知，7号是男患者，致病基因来自其母亲6号个体，由于6号的父亲3号正常，无色盲基因，因此6号的致病基因只能来自Ⅰ代中的4号；分析乙家系可知，7是女患者，致病基因来自其父亲5号和母亲6号个体，5号的X染色体上的致病基因只能来自Ⅰ代中的2号；6号的父亲3号正常，无色盲基因，因此6号的致病基因只能来自Ⅰ代中的4号，B正确，ACD错误。 故选B。 10. 女娄菜是一种雌雄异株植物，其叶形有宽叶和窄叶之分，分别由位于X染色体上的基因B和b控制，含有基因b的花粉致死。下列相关说法正确的是（ ） A. 基因型为XbY的雄株，后代全为雄株 B. 基因型为XbY的雄株，后代全为雌株 C. 基因型为XBY的雄株，后代全为雄株 D. 基因型为XBY的雄株，后代全为雌株 【答案】A 【解析】 【分析】由于基因位于性染色体上，其遗传的方式和性染色体联系，称为伴性遗传。根据题干信息：宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，即自然界中不存在XbXb的个体。 【详解】AB、基因型为XbY的雄株，由于含有基因b的花粉致死，则仅产生Y配子，故后代全为雄性，A正确，B错误； CD、基因型为XBY的雄株，其产生配子为XB和Y，故后代雌雄均有，CD错误。 故选A。 11. 一个有3对同源染色体的卵原细胞能产生几种类型的卵细胞？一个有 3 对同源染色体的精原细胞能产生几种类型的精子？具有 3 对同源染色体的一个生物体，其精原细胞能产生几种类型的精子？ （不考虑基因突变和交叉互换） （　　） A. 1； 2， 8 B. 1， 2， 3 C. 3， 3， 3 D. 2， 2， 8 【答案】A 【解析】 【分析】 减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】一个卵原细胞经减数分裂只能产生一个卵细胞，只能是1种；一个精原细胞能产生四个精子，两两相同，如果不考虑基因突变和互换，只能产生2种类型的精子；具有3对同源染色体的一个生物体，由于非同源染色体发生自由组合，能产生23种类型的精子，即8种，A正确。 故选A。 12. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（　　） A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 【答案】A 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。 【详解】根据题图可知，父亲的基因型是XXg1Y，母亲的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，A正确。 故选A。 13. 如图为进行有性生殖的哺乳动物个体发育过程。下列叙述错误的是（　　） A. 姐妹染色单体间的互换导致配子中染色体组合的多样性 B. 受精卵中的核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 C. 一对夫妇的后代呈现多样性主要与过程Ⅰ和Ⅱ有关 D. 减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的恒定 【答案】A 【解析】 【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、互换发生在减数分裂Ⅰ四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间，互换的结果导致配子中染色体组合的多样性，A错误； B、受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，故受精卵中的核DNA一半来自卵细胞，一半来自精子，B正确； C、图示过程Ⅰ表示减数分裂，过程Ⅱ表示受精作用，同一双亲的后代呈现多样性主要与减数分裂和受精作用有关，C正确； D、减数分裂使配子中染色体数目减半，而受精作用又使细胞内的染色体数恢复到正常，因此减数分裂和受精作用保证了物种染色体数目的稳定，D正确。 故选A。 14. 袁隆平曾研发两个水稻新品种：一是把吸镉的基因敲除的“低镉稻”，二是耐盐碱的“海水稻”，有关遗传分析具体见下表。下列叙述错误的是（ ） 水稻品种 相关基因 基因所在位置 表　型 普通水稻 — — 高镉不耐盐 海水稻 A＋ 2号染色体 高镉耐盐 低镉稻 B－ 6号染色体 低镉不耐盐 注：A＋表示转入的耐盐基因，B－表示吸镉基因被敲除，普通水稻不含耐盐基因且含有吸镉基因，基因型用A－A－B＋B＋表示。A＋对A－显性，B＋B－为中镉稻。 A. 低镉耐盐水稻的基因型为A＋A＋B－B－ B. 普通水稻和低镉稻杂交，后代全部为中镉稻 C. 上述两对相对性状遗传时遵循基因的自由组合定律 D. 纯合海水稻和低镉水稻杂交，F1自交后代中有6种表型 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、根据表格信息可知，两对基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、低镉耐盐水稻的基因型为A +A +B -B -或A +A -B -B -，A 错误； B、普通水稻的基因型为B+B +，低镉稻的基因型为 B -B -，两者杂交后代的基因型为B +B -（中镉稻），B 正确； C、控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，遗传时遵循基因的自由组合定律，C正确； D、纯合海水稻和低镉水稻杂交，F1 （A +A -B +B -）自交后代表型=2（耐盐、不耐盐）×3（高镉、中镉、低镉）=6，D正确。 故选A。 15. 摩尔根证实果蝇白眼基因(w)位于X染色体上，将红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=1∶1∶1∶1。下列叙述中合理的是（　　） A. 由杂交结果可知果蝇眼色、性别的遗传遵循自由组合定律 B. 该杂交实验的子代未出现伴性遗传的现象，说明果蝇X染色体上的眼色基因不存在伴性遗传 C. 将该杂交实验的子代中红眼雌雄果蝇杂交可出现伴性遗传的现象 D. 摩尔根的实验证明了果蝇所有基因都位于染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】A、控制眼色的基因位于X染色体上，果蝇眼色、性别的遗传不遵循自由组合定律，A错误； B、该杂交结果是杂合红眼雌与白眼雄杂交的特定结果，基因位于X染色体本身就属于伴性遗传，伴性遗传并非要求子代性状只能在某一性别中出现，B错误； C、子代红眼雌果蝇基因型为XWXw，红眼雄果蝇基因型为XWY，二者杂交后代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇既有红眼也有白眼，性状表现与性别相关联，出现伴性遗传现象，C正确； D、摩尔根的该实验仅证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上，并未证明所有基因都位于染色体上，D错误。 16. 某植物的3对相对性状——果穗大小、籽粒颜色、糯性与非糯性受3对等位基因控制，其中基因A/a和D/d控制果穗大小，基因B/b控制籽粒颜色、糯性与非糯性2对性状。某研究人员通过杂交育种培育该植物的大果红色籽粒非糯性纯合品种，将小果红色籽粒非糯性纯合品系1与小果黄色籽粒糯性纯合品系2杂交，F1均表现为大果红色籽粒非糯性，对F1配子进行基因检测，结果如表所示。下列分析错误的是（　　） 配子类型 ABD ABd AbD Abd aBD aBd abD abd 数量 10 10 40 40 40 40 10 10 A. 品系1、2的基因型分别是aaBBDD、AAbbdd B. F1自交后代中符合生产要求的个体占1/200 C. 基因A/a与B/b所处的染色体发生互换的初级卵母细胞占所有初级卵母细胞的2/5 D. 基因A/a与D/d的重组发生在减数分裂Ⅰ后期，基因A/a与B/b的重组发生在减数分裂Ⅰ前期 【答案】B 【解析】 【详解】A、两纯合亲本杂交得到的F₁基因型为AaBbDd，由F₁配子中A多与b组合、a多与B组合，可知A与b连锁、a与B连锁，因此小果红色非糯纯合品系1基因型为aaBBDD，小果黄色糯性纯合品系2基因型为AAbbdd，A正确； B、符合生产要求的是大果红色非糯纯合个体，基因型为AABBDD。F₁产生ABD配子的概率为10/200=1/20，自交后代中AABBDD的概率为1/20×1/20=1/400，不是1/200，B错误； C、A/a与B/b的重组型配子（AB、ab）占总配子的比例为(10+10+10+10)/200=20%，交换值等于发生交换的初级卵母细胞比例的1/2，因此发生互换的初级卵母细胞占比为20%×2=2/5，C正确； D、A/a与D/d符合自由组合，基因重组发生在减数分裂Ⅰ后期（非同源染色体自由组合）；A/a与B/b连锁，重组由交叉互换导致，发生在减数分裂Ⅰ前期，D正确。 17. 果蝇的眼型和体色分别受等位基因A/a、B/b控制(若位于性染色体上，则不考虑X与Y染色体的同源区段)。某研究小组随机选取一只灰体正常眼雌果蝇与一只黄体正常眼雄果蝇交配，所得F1全为灰体。让F1雌、雄果蝇随机交配得到F2，如表。 表型 灰体正常 眼雌性 黄体正常 眼雌性 灰体正常 眼雄性 灰体棒状 眼雄性 黄体正常 眼雄性 黄体棒状 眼雄性 数量(只) 438 146 657 219 219 73 据表分析，下列表述正确的是（　　） A. 基因A位于常染色体上 B. 等位基因A/a、B/b可能位于一对同源染色体上或两对同源染色体上 C. F1雌果蝇的基因型为AaXBXB和AaXBXb D. F2中雌性无棒状眼的原因是含Xa的雄配子致死 【答案】D 【解析】 【详解】A、眼型的表型与性别关联，F2雌性全为正常眼，雄性中正常眼：棒状眼=3：1，说明A/a基因位于X染色体上，A错误； B、F2雌雄个体中灰体:黄体均为3：1，无性别差异，说明控制B/b基因在常染色体上，A/a基因在X染色体上，两对等位基因位于两对同源染色体上，不可能位于一对同源染色体上，B错误； C、亲本灰体雌和黄体雄杂交F1全为灰体，说明灰体为显性，F1体色基因型均为杂合子，控制体色的B/b基因在常染色体上，控制眼型的A/a基因在X染色体上，F1雌果蝇的基因型不可能为AaXBXB和AaXBXb，C错误； D、F2雄果蝇中正常眼：棒状眼=3：1，说明F1雌果蝇产生XA和Xa两种雌配子，因此F2中雌性无棒状眼的原因是雄果蝇不提供含Xa的雄配子，即含Xa的雄配子致死，D正确。 18. 白麦瓶草的性别决定方式为XY型，其X、Y染色体上与育性相关的部分基因的位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。白麦瓶草的花有红花和黄花两种类型，由基因A/a控制。纯合黄花雌株与纯合红花雄株杂交，子代雌株均为红花、雄株均为黄花。下列有关叙述正确的是（　　） A. 雌性抑制基因和雌性育性基因是一对等位基因 B. 白麦瓶草性染色体上的基因均只与性别决定有关 C. 基因A/a不位于X、Y染色体的同源区段，红色为显性性状 D. 若含图示染色体的植株中雌性抑制基因缺失，则该植株发育成雌性 【答案】C 【解析】 【分析】XY染色体是一对同源染色体，其上有XY的同源区段、X的非同源区段和Y的非同源区段。 【详解】A、等位基因是指控制相对性状的基因，雌性抑制基因和雌性育性基因控制的不是相对性状，因此不是等位基因，A错误； BC、白麦瓶草纯合黄花雌株与纯合红花雄株杂交，子代雌株均为红花、雄株均为黄花，说明基因A/a只位于X染色体上（若位于X、Y染色体的同源区段，则子代雌雄均为红花，不符合题意），且红花为显性性状，性染色体上的基因不都与性别决定有关，B错误，C正确； D、若含图示染色体的植株中雌性抑制基因缺失，则雌性育性基因和雄性育性基因都会表达，该植株会发育成两性植株，D错误。 故选C。 19. 单亲二体（UPD）是指一对同源染色体均来自父方或母方的现象。纯合型单亲二体（UPiD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列相同；杂合型单亲二体（UPhD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列不同。某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女儿。下列说法正确的是（ ） A. 发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXX B. 若女儿为UPhD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 C. 若女儿为UpiD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅰ异常 D. 女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和数目变异：（1）染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变；（2）染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失。 【详解】A、母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅰ后期X染色体没有正常分离，产生的卵细胞性染色体为XX，父亲产生的精子性染色体为X或Y，故该女子的受精卵中，性染色体组成为XXX或XXY，A错误； B、若女儿为UPhD，两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大，说明不是相同的染色体，则来自母亲的一对同源染色体，说明母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅰ后期X染色体没有正常分离，B错误； C、若女儿为UpiD，两条X染色体全部来自母亲，两条X染色体的碱基序列差异不大，说明是相同的染色体，说明母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅱ后期X染色体没有正常分离，C错误； D、若母亲为女儿为伴X染色体隐性遗传病基因携带者，则女儿为UPiD时可能患病，但是女儿为UPhD时不可能患病，因此女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD，D正确。 故选D。 20. 蜜蜂是一类营社会性生活的昆虫，蜂王(可育)和工蜂(不育)均为雌蜂(2N=32)，由受精卵发育而来；雄蜂由卵细胞直接发育而来。已知蜜蜂的体色有褐体和黑体(D/d)，眼色有黑眼和黄眼(E/e)，两对基因位于两对同源染色体上，相关杂交实验及其结果如表。下列叙述正确的是（　　） 组合 父本 母本 F1表型种类 雌性(♀) 雄性(♂) 组合一 褐体黑眼 褐体黑眼 1种 4种 组合二 黑体黄眼 褐体黑眼 1种 1种 A. 雄蜂精子的染色体数与其体细胞的染色体数相同，都是32 B. 控制体色的基因的遗传遵循分离定律，黑体雄蜂和黑体蜂王的基因型相同 C. 组合一F1中雌雄蜜蜂的表型存在差异，这是伴性遗传的结果 D. 组合二亲本的基因型为de、DDEE，F1中雌蜂的基因型为DdEe 【答案】D 【解析】 【详解】A、雄蜂由卵细胞直接发育而来，属于单倍体，体细胞染色体数为16，其产生精子的过程为假减数分裂，精子染色体数与体细胞相同，均为16，并非32，A错误； B、控制体色的等位基因遗传遵循基因分离定律，但黑体雄蜂为单倍体，基因型为d，黑体蜂王为二倍体，基因型为dd，二者基因型不相同，B错误； C、蜜蜂的性别由染色体组数决定，不存在决定性别的性染色体，组合一F1雌雄表型存在差异是因为雄蜂表型由母本的配子类型直接决定，不属于伴性遗传，C错误； D、组合二父本为黑体黄眼雄蜂（单倍体），基因型为de；F1雄蜂仅1种表型，说明母本（褐体黑眼雌蜂）只能产生1种配子，因此母本为纯合子，基因型为DDEE；F1雌蜂由父本精子（de）和母本卵细胞（DE）结合形成的受精卵发育而来，基因型为DdEe，D正确。 21. 下列关于遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 原核生物遗传物质都是DNA B. 多数真核生物的遗传物质是DNA C. T2噬菌体的遗传物质主要是DNA D. 新冠病毒的遗传物质是DNA或RNA 【答案】A 【解析】 【分析】细胞生物及DNA病毒的遗传物都是DNA，即绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。 【详解】A、有细胞结构的生物，其遗传物质是DNA，原核生物也不例外，A正确； B、所有真核生物的遗传物质是DNA，B错误； C、T2噬菌体只有一种核酸——DNA，其遗传物质就是DNA，C错误； D、新冠病毒中含有的核酸是RNA，其遗传物质就是RNA，D错误。 故选A。 22. 下列关于艾弗里肺炎链球菌体外转化实验的叙述，错误的是（　　） A. 该实验是在科学家格里菲思的实验基础上进行的 B. 除加入DNA酶的那组外，其他组的实验结果是S型菌落比例远大于R型菌落 C. 该实验过程中利用了酶的专一性 D. S型肺炎链球菌的菌落为光滑的，R型肺炎链球菌的菌落是粗糙的 【答案】B 【解析】 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验提出“加热杀死的S型细菌中存在促使R型细菌转化的转化因子”，艾弗里的体外转化实验是在此基础上开展，目的是探究转化因子的本质，A正确； B、肺炎链球菌的转化效率很低，即使是加入S型细菌DNA的组别，也只有少量R型细菌转化为S型细菌，S型菌落数量远少于R型菌落，且加入DNA酶的组别无S型菌落，B错误； C、实验中分别用蛋白酶、RNA酶、DNA酶等处理S型细菌的提取物，利用了酶的专一性破坏对应物质，以单独研究不同物质的转化作用，C正确； D、S型肺炎链球菌有多糖类荚膜，菌落表面光滑；R型肺炎链球菌无荚膜，菌落表面粗糙，D正确。 23. 在噬菌体侵染细菌的实验中，将甲、乙两组的噬菌体分别用3H、32P标记，然后分别侵染未标记的大肠杆菌。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两组上清液中放射性都很高 B. 甲组子代噬菌体的DNA和蛋白质外壳均含3H C. 乙组子代噬菌体中仅少量DNA含32P D. 乙组实验结果证明DNA是噬菌体的遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、甲组噬菌体用3H标记，则噬菌体的蛋白质外壳和DNA均被标记，然后用该噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，适当时间保温后上清液中是被标记的噬菌体外壳，沉淀物中是存在于大肠杆菌中的子代噬菌体，因而甲组实验结果为上清液和沉淀物中放射性都很高；乙组用32P标记噬菌体，侵染未标记的大肠杆菌，由于合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌，且DNA复制方式为半保留，因此子代中只有少量具有放射性，表现为沉淀物中放射性高，A错误； B、甲组噬菌体用3H标记，则噬菌体的蛋白质外壳和DNA均被标记，由于进入大肠杆菌的是噬菌体的DNA，而大肠杆菌提供的原料没有放射性，因此甲组子代噬菌体的DNA可能带有3H放射性，而蛋白质外壳不含3H，B错误； C、乙组用32P标记噬菌体，侵染未标记的大肠杆菌，由于进入大肠杆菌中的DNA带有放射性，而DNA复制为半保留复制，且大肠杆菌提供的原料没有放射性，因此，子代噬菌体中仅少量DNA含32P，C正确； D、乙组实验结果可证明进入大肠杆菌的是噬菌体的DNA，不能说明DNA是噬菌体的遗传物质，因为无法排除亲代蛋白质是否会进入细菌体内，D错误。 故选C。 24. 艾弗里等人的肺炎链球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质。这两个实验在设计思路上的共同点是（ ） A. 二者都应用了同位素示踪技术 B. 二者的设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的作用 C. 艾弗里的实验设置了对照，赫尔希和蔡斯的实验没有对照 D. 两个实验均选用结构复杂、增殖迅速的生物为材料 【答案】B 【解析】 【分析】R型和S型肺炎链球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎链球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。肺炎链球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、肺炎链球菌转化实验没有应用同位素示踪技术，A错误； B、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质的关键都是设法将DNA与其他物质分开，单独地、直接地观察他们的作用，B正确； C、艾弗里、赫尔希与蔡斯的实验均设置了对照，即互相对照，C错误； D、两个实验都选用结构简单的生物作为实验材料，繁殖快、容易观察实验结果，D错误。 故选B。 25. 某研究小组用放射性同位素32P、35S分别标记T2噬菌体，然后将普通大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养，如图所示。一段时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀物和上清液中的放射性。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲组上清液含极少量32P标记的噬菌体DNA，说明可能有少数噬菌体没有侵染 B. 甲组被感染的细菌内含有32P标记的噬菌体DNA，可产生不含32P的子代噬菌体 C. 乙组上清液含极少量35S标记的噬菌体蛋白质，可产生含35S的子代噬菌体 D. 乙组被感染的细菌内不含35S标记的噬菌体蛋白质，可产生不含35S的子代噬菌体 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌实验过程：培养大肠杆菌，32P、35S分别标记大肠杆菌→用32P、35S标记的大肠杆菌培养噬菌体→用32P、35S标记的噬菌体侵染普通大肠杆菌→搅拌、离心→检测悬浮液和沉淀物中的放射性。 【详解】A、甲组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，由于P存在于DNA中，悬浮液含极少量32P标记的噬菌体DNA，说明可能有少数噬菌体没有侵染，A正确； B、甲组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，由于P存在于DNA中，在侵染过程中，DNA进入大肠杆菌体内，由于噬菌体繁殖所需原料来自未被标记的大肠杆菌，且DNA复制为半保留复制，所以可产生含32P的子代噬菌体和不含32P的子代噬菌体，B正确； C、由于噬菌体的蛋白质外壳不会进入大肠杆菌，所以乙组的上清液含较多35S标记的噬菌体蛋白质，不会产生含35S的子代噬菌体，C错误； D、由于噬菌体的蛋白质外壳不会进入大肠杆菌，乙组被感染的细菌内不含35S标记的噬菌体蛋白质，也不产生含35S的子代噬菌体，D正确。 故选C。 26. 在制作DNA双螺旋模型时，各“部件”之间需要连接，下列连接中，错误的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G），据此答题。 【详解】A、每个脱氧核糖连接一个磷酸和一个含氮碱基 ，三者共同构成一个脱氧核苷酸，A正确； B、下一个脱氧核苷酸的磷酸应该与上一个脱氧核苷酸的脱氧核糖相连，B错误； C、每个脱氧核糖连接一个磷酸和一个含氮碱基，且下一个脱氧核苷酸的磷酸应该与上一个脱氧核苷酸的脱氧核糖相连，C正确； D、每个脱氧核糖连接一个磷酸和一个含氮碱基，且下一个脱氧核苷酸的磷酸应该与上一个脱氧核苷酸的脱氧核糖相连，D正确。 故选B。 27. 下列有关DNA结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA两条链上的碱基总数相等 B. DNA两条链间嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 C. DNA中两条链上的碱基通过氢键相连 D. 不同DNA中腺嘌呤和胸腺嘧啶的比值不同 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。 【详解】A、根据碱基互补配对原则可知，DNA两条链上的碱基总数相等，A正确； B、由于嘌呤只能和嘧啶配对，且腺嘌呤与胸腺嘧啶配对、鸟嘌呤与胞嘧啶配对，所以双链DNA分子中嘌呤碱基数等于喀啶碱基数，B正确； C、DNA的两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，C正确； D、根据碱基互补配对原则可知，不同DNA中腺嘌呤和胸腺嘧啶的比值相同，均为1，D错误。 故选D。 28. 一条DNA单链的序列是 5′—GATACC—3′，则其互补链的序列是（　　） A. 5′—GGTATC—3′ B. 3′—GGTATC—5′ C. 5′—GATACC—3′ D. 5′—CCATAG—3′ 【答案】A 【解析】 【详解】DNA双链为反向平行的双螺旋结构，且遵循碱基互补配对原则，即腺嘌呤A与胸腺嘧啶T配对，鸟嘌呤G与胞嘧啶C配对。已知模板链序列为5′—GATACC—3′，按碱基互补配对原则，互补链3′到5′的序列为3′—CTATGG—5′，将其调整为5′端在前的常规书写顺序后为5′—GGTATC—3′，A正确，BCD错误。 29. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，错误的是（　　） A. DNA分子一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连 B. 线性DNA分子中每个磷酸基团都连接有1个或 2个脱氧核糖 C. 含有a个碱基、b个腺嘌呤的双链DNA分子中，共含有a-b个氢键 D. 在一个双链DNA分子中，碱基A占全部碱基的34%，则碱基G占16% 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA分子一条链上的相邻碱基不直接相连，通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”的结构连接，A正确； B、线性DNA分子两端游离的磷酸基团各连接1个脱氧核糖，链中间的磷酸基团均连接2个脱氧核糖，因此每个磷酸基团连接1个或2个脱氧核糖，B正确； C、双链DNA中A与T配对形成2个氢键，G与C配对形成3个氢键。已知有b个腺嘌呤，则胸腺嘧啶也为b个，A-T碱基对共b个，对应氢键数为2b；总碱基为a个，G-C碱基对数目为（a/2 -b）个，对应氢键数为3×(a/2 -b)，总氢键数为2b + 3×(a/2 -b)=3a/2 -b，并非a-b个，C错误； D、双链DNA分子遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C，因此A+G占全部碱基的50%，若A占34%，则G占50%-34%=16%，D正确。 30. DNA分子的多样性和特异性分别决定于（　　） A. 细胞的多样性和DNA复制的稳定性 B. DNA分子的双螺旋结构和DNA酶的特异性 C. 碱基对不同的排列顺序和碱基互补配对原则 D. 碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定排列顺序 【答案】D 【解析】 【分析】遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。 【详解】由于碱基对的排列顺序是千变万化的，故DNA具有多样性；由于某种基因的碱基对的排列顺序是特定的，故DNA具有特异性。 综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。 故选D。 【点睛】 第二卷 (共40分) 二、非选择题(每空2分，共40分) 31. 下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂时期与每条染色体上DNA含量变化的关系；图2表示处于不同细胞分裂时期的细胞。请据图回答下列问题： （1）图1中AB段形成的原因是___________，该过程发生于细胞分裂的___________期。 （2）图2中___________号细胞处于图1中的BC段，图2中___________号细胞处于图1中的DE段。 （3）图2中2号细胞的名称为___________。 （4）图2中1号细胞含有___________条染色单体。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. 间 （2） ①. 2 ②. 1、3 （3）初级精母细胞 （4）0 【解析】 【小问1详解】 图1中AB段，每条染色体上DNA含量翻倍，是由于细胞分裂间期，DNA复制所形成。 【小问2详解】 图1中的BC段可表示有丝分裂前期和中期的细胞或减数第一次分裂前期到减数第二次分裂中期时的细胞，故图2中的2号细胞位于图1的BC段；图1中的DE段可表示有丝分裂后期和末期的细胞或减数第二次分裂后期和末期的细胞，故图2中的1、3细胞位于图1的DE段。 【小问3详解】 图2中2号细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞均等分裂，可判断该细胞为初级精母细胞。 【小问4详解】 图2中1号细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成两条染色体，染色单体数位0。 32. 如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是________性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ-9为________，Ⅲ-12为________。 （3）若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。 （4）若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个________（填“男”或“女”）孩。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 （2） ①. aaXBXB或aaXBXb ②. AAXBY或AaXBY （3） ①. 5/8 ②. 1/12 （4）女 【解析】 【分析】据图分析：甲病：II-7和II -8为患者，其女儿II-11正常，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病：II-3和II-4正常，其儿子II-10为患者，为隐性遗传病，因为II -3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 甲病：Ⅱ-7和Ⅱ-8为患者，其女儿Ⅲ-11正常（有中生无），为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，其儿子Ⅲ-10为患者（无中生有），为隐性遗传病，因为Ⅱ-3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅲ-9表型正常，就甲病而言，Ⅲ-9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ-9的基因型是XBXB或XBXb，组合后Ⅲ-9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。III-12不患乙病，其父母患甲病，但有个正常的姐妹aa，因此父母基因型是Aa，III-12的基因型是AAXBY或AaXBY。 【小问3详解】 Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb，其为XBXB的概率为1/2、XBXb的概率为1/2）和Ⅲ-12（AAXBY或AaXBY，其为AA的概率为1/3、Aa的概率为2/3）婚配，他们的子女患甲病的概率为1/3+2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，所以子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为1-2/3×1/8−(1−2/3)(1−1/8)＝5/8；同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。 【小问4详解】 若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常（aa）；就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生一个女孩。 33. 下图是DNA分子的结构示意图，其中①～④是DNA分子中的组成成分。请回答下列问题。 （1）沃森和克里克通过构建___________模型法，利用X射线衍射技术，推算出DNA的空间结构是___________，___________构成其基本骨架。 （2）组成该DNA分子的一个基本单位是___________(填序号)。该基本单位的中文名称是___________。 （3）若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的 35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中T和C分别占该链碱基总数的___________、___________。 【答案】（1） ①. 物理 ②. 规则的双螺旋结构 ③. 脱氧核糖和磷酸交替连接 （2） ①. ②③④ ②. 胞嘧啶脱氧(核糖)核苷酸 （3） ①. 31.3% ②. 18.7% 【解析】 【小问1详解】 沃森和克里克采用物理模型构建的方法分析DNA分子的结构，再利用DNA的X射线衍射图谱来检验模型，构建了DNA双螺旋结构模型，其中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成其基本骨架。 【小问2详解】 ②脱氧核糖、③胞嘧啶和④磷酸构成了DNA分子的一个基本单位核苷酸；该基本单位的碱基是C胞嘧啶，故其中文名称是胞嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。 【小问3详解】 若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的35.8%，C占17.9%，那么A与T占全部碱基的64.2%，T占32.1%，根据碱基互补配对原则，T=（T1+T2）÷2，若一条链的T和C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中T占该链碱基总数的32.1%×2-32.9%=31.3%，同理C占该链碱基总数的18.7%。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度下学期第一学段教学质量检测 高一生物试题 注意：本试卷满分100分，时间90分钟 第一卷 (共60分) 一、选择题(每题2分，共60分) 1. 下列关于同源染色体与四分体的叙述正确的是（ ） A. 两条染色体复制后形成一个四分体 B. 一对同源染色体就是一个四分体 C. 同源染色体联会后形成四分体 D. X染色体和Y染色体不是同源染色体 2. 等位基因的分离、非等位基因的自由组合、染色体互换分别发生在减数分裂的时期是（　　） A. 减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ后期 B. 减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期 C. 减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期 D. 减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期 3. 如图为某生物（正常体细胞染色体数为2n）一个细胞分裂模式图，下列说法正确的是（　　） A. 该细胞处于有丝分裂后期 B. 该细胞上一分裂时期含有染色单体 C. 该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞 D. 该细胞中1与2、3与4是同源染色体 4. 下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述，错误的是（　　） A. 次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等 B. 减数分裂Ⅱ后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半 C. 初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等 D. 哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同 5. 联会复合体(SC) 是同源染色体在联会过程中形成的一种梯状结构，与同源染色体的联会、互换和分离密切相关，并能够在一定温度范围内保证减数分裂的正常进行。研究发现，用RNA 酶处理可破坏 SC 结构。下列说法正确的是（ ） A. SC 可能形成于减数分裂前的间期 B. SC与染色体都是由DNA 与蛋白质组成 C. SC 在姐妹染色单体分离时发挥重要作用 D. 高温引发的减数分裂异常可能与 SC 有关 6. 如图为某XY型雄性动物减数分裂过程中不同时期的细胞图像。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲细胞中染色单体数：核DNA数=2：1 B. 图乙细胞中含同源染色体，有1条X染色体 C. 图丙→丁过程中的非同源染色体自由组合使配子呈多样性 D. 正常情况下，图戊4个细胞所含基因种类完全相同 7. 下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（　　） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 8. 下图表示某生物细胞增殖过程中的染色体与核 DNA 数目比的变化曲线。下列有关分析错误的是（ ） A. BC 段形成的原因是 DNA 复制 B. 同源染色体的分离发生在 CD 段 C. DE 段的变化是着丝粒分裂所致 D. 减数分裂的整个过程不符合该变化曲线 9. 如图是两个有关红绿色盲遗传家系，其中两个家系7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的（ ） A. 甲的2号，乙的2号和4号 B. 甲的4号，乙的2号和4号 C. 甲的2号，乙的1号和4号 D. 甲的4号，乙的1号和4号 10. 女娄菜是一种雌雄异株植物，其叶形有宽叶和窄叶之分，分别由位于X染色体上的基因B和b控制，含有基因b的花粉致死。下列相关说法正确的是（ ） A. 基因型为XbY的雄株，后代全为雄株 B. 基因型为XbY的雄株，后代全为雌株 C. 基因型为XBY的雄株，后代全为雄株 D. 基因型为XBY的雄株，后代全为雌株 11. 一个有3对同源染色体的卵原细胞能产生几种类型的卵细胞？一个有 3 对同源染色体的精原细胞能产生几种类型的精子？具有 3 对同源染色体的一个生物体，其精原细胞能产生几种类型的精子？ （不考虑基因突变和交叉互换） （　　） A. 1； 2， 8 B. 1， 2， 3 C. 3， 3， 3 D. 2， 2， 8 12. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（　　） A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 13. 如图为进行有性生殖的哺乳动物个体发育过程。下列叙述错误的是（　　） A. 姐妹染色单体间的互换导致配子中染色体组合的多样性 B. 受精卵中的核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 C. 一对夫妇的后代呈现多样性主要与过程Ⅰ和Ⅱ有关 D. 减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的恒定 14. 袁隆平曾研发两个水稻新品种：一是把吸镉的基因敲除的“低镉稻”，二是耐盐碱的“海水稻”，有关遗传分析具体见下表。下列叙述错误的是（ ） 水稻品种 相关基因 基因所在位置 表　型 普通水稻 — — 高镉不耐盐 海水稻 A＋ 2号染色体 高镉耐盐 低镉稻 B－ 6号染色体 低镉不耐盐 注：A＋表示转入的耐盐基因，B－表示吸镉基因被敲除，普通水稻不含耐盐基因且含有吸镉基因，基因型用A－A－B＋B＋表示。A＋对A－显性，B＋B－为中镉稻。 A. 低镉耐盐水稻的基因型为A＋A＋B－B－ B. 普通水稻和低镉稻杂交，后代全部为中镉稻 C. 上述两对相对性状遗传时遵循基因的自由组合定律 D. 纯合海水稻和低镉水稻杂交，F1自交后代中有6种表型 15. 摩尔根证实果蝇白眼基因(w)位于X染色体上，将红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=1∶1∶1∶1。下列叙述中合理的是（　　） A. 由杂交结果可知果蝇眼色、性别的遗传遵循自由组合定律 B. 该杂交实验的子代未出现伴性遗传的现象，说明果蝇X染色体上的眼色基因不存在伴性遗传 C. 将该杂交实验的子代中红眼雌雄果蝇杂交可出现伴性遗传的现象 D. 摩尔根的实验证明了果蝇所有基因都位于染色体上 16. 某植物的3对相对性状——果穗大小、籽粒颜色、糯性与非糯性受3对等位基因控制，其中基因A/a和D/d控制果穗大小，基因B/b控制籽粒颜色、糯性与非糯性2对性状。某研究人员通过杂交育种培育该植物的大果红色籽粒非糯性纯合品种，将小果红色籽粒非糯性纯合品系1与小果黄色籽粒糯性纯合品系2杂交，F1均表现为大果红色籽粒非糯性，对F1配子进行基因检测，结果如表所示。下列分析错误的是（　　） 配子类型 ABD ABd AbD Abd aBD aBd abD abd 数量 10 10 40 40 40 40 10 10 A. 品系1、2的基因型分别是aaBBDD、AAbbdd B. F1自交后代中符合生产要求的个体占1/200 C. 基因A/a与B/b所处的染色体发生互换的初级卵母细胞占所有初级卵母细胞的2/5 D. 基因A/a与D/d的重组发生在减数分裂Ⅰ后期，基因A/a与B/b的重组发生在减数分裂Ⅰ前期 17. 果蝇的眼型和体色分别受等位基因A/a、B/b控制(若位于性染色体上，则不考虑X与Y染色体的同源区段)。某研究小组随机选取一只灰体正常眼雌果蝇与一只黄体正常眼雄果蝇交配，所得F1全为灰体。让F1雌、雄果蝇随机交配得到F2，如表。 表型 灰体正常 眼雌性 黄体正常 眼雌性 灰体正常 眼雄性 灰体棒状 眼雄性 黄体正常 眼雄性 黄体棒状 眼雄性 数量(只) 438 146 657 219 219 73 据表分析，下列表述正确的是（　　） A. 基因A位于常染色体上 B. 等位基因A/a、B/b可能位于一对同源染色体上或两对同源染色体上 C. F1雌果蝇的基因型为AaXBXB和AaXBXb D. F2中雌性无棒状眼的原因是含Xa的雄配子致死 18. 白麦瓶草的性别决定方式为XY型，其X、Y染色体上与育性相关的部分基因的位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。白麦瓶草的花有红花和黄花两种类型，由基因A/a控制。纯合黄花雌株与纯合红花雄株杂交，子代雌株均为红花、雄株均为黄花。下列有关叙述正确的是（　　） A. 雌性抑制基因和雌性育性基因是一对等位基因 B. 白麦瓶草性染色体上的基因均只与性别决定有关 C. 基因A/a不位于X、Y染色体的同源区段，红色为显性性状 D. 若含图示染色体的植株中雌性抑制基因缺失，则该植株发育成雌性 19. 单亲二体（UPD）是指一对同源染色体均来自父方或母方的现象。纯合型单亲二体（UPiD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列相同；杂合型单亲二体（UPhD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列不同。某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女儿。下列说法正确的是（ ） A. 发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXX B. 若女儿为UPhD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 C. 若女儿为UpiD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅰ异常 D. 女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD 20. 蜜蜂是一类营社会性生活的昆虫，蜂王(可育)和工蜂(不育)均为雌蜂(2N=32)，由受精卵发育而来；雄蜂由卵细胞直接发育而来。已知蜜蜂的体色有褐体和黑体(D/d)，眼色有黑眼和黄眼(E/e)，两对基因位于两对同源染色体上，相关杂交实验及其结果如表。下列叙述正确的是（　　） 组合 父本 母本 F1表型种类 雌性(♀) 雄性(♂) 组合一 褐体黑眼 褐体黑眼 1种 4种 组合二 黑体黄眼 褐体黑眼 1种 1种 A. 雄蜂精子的染色体数与其体细胞的染色体数相同，都是32 B. 控制体色的基因的遗传遵循分离定律，黑体雄蜂和黑体蜂王的基因型相同 C. 组合一F1中雌雄蜜蜂的表型存在差异，这是伴性遗传的结果 D. 组合二亲本的基因型为de、DDEE，F1中雌蜂的基因型为DdEe 21. 下列关于遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 原核生物遗传物质都是DNA B. 多数真核生物的遗传物质是DNA C. T2噬菌体的遗传物质主要是DNA D. 新冠病毒的遗传物质是DNA或RNA 22. 下列关于艾弗里肺炎链球菌体外转化实验的叙述，错误的是（　　） A. 该实验是在科学家格里菲思的实验基础上进行的 B. 除加入DNA酶的那组外，其他组的实验结果是S型菌落比例远大于R型菌落 C. 该实验过程中利用了酶的专一性 D. S型肺炎链球菌的菌落为光滑的，R型肺炎链球菌的菌落是粗糙的 23. 在噬菌体侵染细菌的实验中，将甲、乙两组的噬菌体分别用3H、32P标记，然后分别侵染未标记的大肠杆菌。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两组上清液中放射性都很高 B. 甲组子代噬菌体的DNA和蛋白质外壳均含3H C. 乙组子代噬菌体中仅少量DNA含32P D. 乙组实验结果证明DNA是噬菌体的遗传物质 24. 艾弗里等人的肺炎链球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质。这两个实验在设计思路上的共同点是（ ） A. 二者都应用了同位素示踪技术 B. 二者的设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的作用 C. 艾弗里的实验设置了对照，赫尔希和蔡斯的实验没有对照 D. 两个实验均选用结构复杂、增殖迅速的生物为材料 25. 某研究小组用放射性同位素32P、35S分别标记T2噬菌体，然后将普通大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养，如图所示。一段时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀物和上清液中的放射性。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲组上清液含极少量32P标记的噬菌体DNA，说明可能有少数噬菌体没有侵染 B. 甲组被感染的细菌内含有32P标记的噬菌体DNA，可产生不含32P的子代噬菌体 C. 乙组上清液含极少量35S标记的噬菌体蛋白质，可产生含35S的子代噬菌体 D. 乙组被感染的细菌内不含35S标记的噬菌体蛋白质，可产生不含35S的子代噬菌体 26. 在制作DNA双螺旋模型时，各“部件”之间需要连接，下列连接中，错误的是（ ） A. B. C. D. 27. 下列有关DNA结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA两条链上的碱基总数相等 B. DNA两条链间嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 C. DNA中两条链上的碱基通过氢键相连 D. 不同DNA中腺嘌呤和胸腺嘧啶的比值不同 28. 一条DNA单链的序列是 5′—GATACC—3′，则其互补链的序列是（　　） A. 5′—GGTATC—3′ B. 3′—GGTATC—5′ C. 5′—GATACC—3′ D. 5′—CCATAG—3′ 29. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，错误的是（　　） A. DNA分子一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连 B. 线性DNA分子中每个磷酸基团都连接有1个或 2个脱氧核糖 C. 含有a个碱基、b个腺嘌呤的双链DNA分子中，共含有a-b个氢键 D. 在一个双链DNA分子中，碱基A占全部碱基的34%，则碱基G占16% 30. DNA分子的多样性和特异性分别决定于（　　） A. 细胞的多样性和DNA复制的稳定性 B. DNA分子的双螺旋结构和DNA酶的特异性 C. 碱基对不同的排列顺序和碱基互补配对原则 D. 碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定排列顺序 第二卷 (共40分) 二、非选择题(每空2分，共40分) 31. 下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂时期与每条染色体上DNA含量变化的关系；图2表示处于不同细胞分裂时期的细胞。请据图回答下列问题： （1）图1中AB段形成的原因是___________，该过程发生于细胞分裂的___________期。 （2）图2中___________号细胞处于图1中的BC段，图2中___________号细胞处于图1中的DE段。 （3）图2中2号细胞的名称为___________。 （4）图2中1号细胞含有___________条染色单体。 32. 如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是________性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ-9为________，Ⅲ-12为________。 （3）若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。 （4）若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个________（填“男”或“女”）孩。 33. 下图是DNA分子的结构示意图，其中①～④是DNA分子中的组成成分。请回答下列问题。 （1）沃森和克里克通过构建___________模型法，利用X射线衍射技术，推算出DNA的空间结构是___________，___________构成其基本骨架。 （2）组成该DNA分子的一个基本单位是___________(填序号)。该基本单位的中文名称是___________。 （3）若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的 35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中T和C分别占该链碱基总数的___________、___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $