化学（三）-【鱼跃龙门卷】2026年高考押题登科卷（黑吉辽蒙鄂川专版）

化学B 参考答案及解析 参芳答案及解析 2026年高考模拟试题一一押题登科卷（三） 一、选择题 1D【解析】A项，Ni、Ti均为过渡元素，正确；B项，氯丁尼龙胶布属于合成高分子材料，正确；C项， 晶体硅属于共价晶体，正确；D项，Mg0只含离子键、H0只含共价键，错误。 2.B【解析】质量数=质子数+中子数=82+125=207，A错误；N2中两个氮原子的2p轨道电子形成p-pπ键， B正确；CO2是直线形分子，C原子的半径大于O原子半径，球棍模型中应该是中间的C原子的球较大， 且原子之间以双键相连，C错误；NH分子的中心N原子上孤电子对数为)×5-1×3)1，价层电子对数为 4,VSEPR模型为四面体形，D错误。 3.A【解析】CONH2)2可形成N一HN型的分子间氢键，A正确；NH,CNO中NH离子含有N→H配位键 (N提供孤对电子)，B错误；氰酸铵中含有-C=N结构，碳原子采用sp杂化，尿素中含有C=O结构， 碳原子采用sp杂化，C错误；尿素中o键有7个(C-0中的o键1个、CN单键2个、N-H单键4个)， π键有1个(C=0中的π键)，比例7：1，D错误。 4.C【解析】A项，M含有酯基、碳氯键2种官能团，错误；B项，M中含有1个手性碳原子（与C1相连 的碳原子)，错误；C项，M中酯基、碳氯键能发生取代反应，苯环能发生加成反应，碳氯键能发生消去 反应，正确；D项，在酸性条件下的水解产物之一为CH3OH,与乙醇互为同系物，错误。 5.C【解析】粗盐溶液中含有Mg2+、Ca2+、SO42杂质，加入稍过量的BaCl2溶液，SO42-转化为BaSO4沉淀， 加入稍过量的NaOH,Mg2+转化为Mg(OHD2沉淀，加入稍过量的Na2CO3后，Ca2+和过量的Ba2+转化为CaCO3 和BaCO3沉淀；过滤出沉淀，往滤液中加入稀盐酸，除去过量的CO}和OH,然后进行蒸发结晶，得到纯 净的NaCI晶体。A项，除杂质时，不能引入新的杂质，所以试剂X、Y、Z、M分别为稍过量的BaCl2、NaOH、 Na2CO3、HCI溶液，正确；B项，由解析可知，试剂Z为Na2CO3,除去的杂质阳离子为Ca2+和Ba2+,正 确；C项，由解析可知，固体a中含有BaS04、Mg(OHD2、CaCO3、BaCO3四种物质，错误；D项，由分析 可知，操作①为过滤，操作②为蒸发结晶，正确。 6.C【解析】A项，KFe(CN)6能够与Fe2+反应产生蓝色沉淀，反应的离子方程式为K+Fe2+Fe(CN)63- 一KFe[Fe(CN)6]↓，正确；B项，海水提溴工艺中用SO2还原Br2,硫化合价由+4变为+6、溴化合价由0 变为-1，结合得失电子守恒，反应为Br2+S02+2HO一4H+SO}+2Br,正确；C项，浓硫酸和KI固体反 应产生2、S02和K2S04固体，浓硫酸和固体不能拆，其方程式为2KI+2H2S04(浓)一2+S02↑+K2S04+2H20, 错误；D项，AgCI沉淀溶于氨水生成银氨络离子，离子方程式正确。 7B【解析】X、Y、Z、W为原子半径依次增大的短周期主族元素，基态Y原子s轨道上的电子数比p轨道 上的电子数多1，Y为N元素；Z3Y3X6与苯(CH6)具有相同的电子数和空间结构，则X为H、Z为B;Z 与R同主族，R为A1。由此解答。A项，根据元素周期律，可知第一电离能N>B>Al,正确；B项，Y与 H Z形成的BN为共价晶体，错误；C项，B3NH6的结构式为 但整个分子的结构对称，为非极性 分子，正确；D项，A1(O3为两性氢氧化物，正确。 8.A【解析】A项，1.8gH20的物质的量为01mol,含有的中子数目为O.8NA,正确；B项，未说明气体 是否处于标准状况，11.2LN2的物质的量无法确定，错误；C项，未提供溶液体积，无法计算NH3·H2O 的分子数，错误；D项，9.2gNO2为0.2mol,反应中每消耗1 mol NO2转移4mol电子，故O.2 mol NO2转 移的电子数为0.2×4×NA=0.8NA,错误。 1 押题登科卷（三） 化学B 9.C【解析】A项，NHCO3溶液呈碱性，说明HCO,的水解程度大于电离程度，即 K。一>KH,C0,),解得K。>KHC0)·KC0),正确：B项，F为吸电子基，导 K=KH,C0） 致羧基中的O一H键极性增大，更易电离出H,因此酸性CF3COOH>CH3COOH,正确；C项，苯可萃取 碘水中的碘利用了相似相溶原理，即苯和2均为非极性分子，与苯的大π键无关，错误；D项，用盐酸标 准溶液滴定氨水时，滴定终点时得到的NH4C1溶液呈酸性，而甲基橙的变色范围是3.1~4.4，在酸性范围 内变色，正确。 10.D【解析】使用98%的浓硫酸反应速率会降低，A错误；S02无法与BaCl2溶液反应，1处品红被 S02漂白褪色，2处是紫色石蕊溶液接触S02后变红色，不会褪色，B错误；3处棉球颜色不发生变化， 说明没有I2生成，S02的氧化性弱于I2,不能将I氧化为I2,C错误；4处用于验证SO2的还原性，S02也 能被FeCl3氧化，将4处酸性KMnO4溶液换为FeCl3溶液也能达到相同目的，D正确。 11.B【解析】C0的结构式为C=O,A错误；CO2断裂C=0键，催化剂有a式、b式2种连接方式： 0、 0一'由C0,的结构式可知，A可表示为 ,B正确；HCOO*与H形成H一O (a)—c -0、-C 键，为极性键，C错误；根据图示，Sn、In、Bi作催化剂，主要产物为HCOOH,Cu作催化剂抑制生成CO, 主要产物为CH4,而Au作催化剂主要产物为CO,D错误。 12.A【解析】A项，检验C2HsBr中的Br元素的实验操作为向盛有溴乙烷的试管中加入适量NaOH溶液， 振荡后加热，静置，用胶头滴管吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有稀NO3的试管中，加入几滴AgNO3 溶液，产生淡黄色沉淀；B项，玻璃仪器缺少酒精灯；C项，利用H2C2O4溶液和KMO4溶液反应褪色时间 的长短分析浓度对反应速率的影响，应固定KMnO4溶液的浓度和体积，选择一定体积、不同浓度的H2C2O4 溶液，所选试剂错误；D项，比较CH3COO和CO}的水解程度，应选择0.1mol·L1的Na2CO3溶液、 0.1mol·L1的CH3 COONa溶液，比较两溶液的pH,所选试剂错误。 13.D【解析】据图可知放电过程中C6H1206转化为C02被氧化，C6H1206-24e+6H20一6C02↑+24H,所以 电极A为负极，I室中的H移向Ⅱ室，M膜为阳离子交换膜，Ⅲ室中的CI移向Ⅱ室，N膜为阴离子交换 膜，Ⅱ室生成HC1;电极B通入的氧气得到电子，电极反应式为2H20十4e+O2一4OH,O2被还原，电 极B为正极，I室中的Na+移向V室，生成NaOH,P膜为阳离子交换膜。A项，电极A为负极、电极B 为正极，电极A的电势小于于电极B的电势，错误；B项，由分析可知M膜和P膜均为阳离子交换膜， 错误；C项，由分析可知，Ⅱ室生成盐酸，溶液pH降低，错误。D项，消耗1olC6H12O6,转移24mol 电子，理论上可获得24 mol NaOH和24 mol HCI,正确。 14.D【解析】晶胞中位于顶点、面上、体心的铜原子个数为8、4、1，则1个晶胞中铜原子的个数为8× P 4×+1=4:位于棱上、面上的铟原子个数为4、6，则1个晶胞中铟原子的个数为4×}+6×】4：位于体内 2 2 的碲原子个数为8，则一个晶胞中碲原子个数为8，则化学式为CunT2,A项正确；由晶胞中B、C形成的 直角三角形直角边长为号m,氵m,根据勾股定理，求得B、C之间的距离 pm,B项正 1V416 :根据A的原子坐标，则B点原子的分数坐标为C子，C项正确；晶胞的体积/-acX100cm, 4×(64+115+2×128) 晶胞的密度p= 1.74×103 ×1030g·cm3 Na·a2c NAa'cE·cm3,D项错误。 15.B【解析】I、Ⅲ两条线平行，代表物质类型相同，则曲线Ⅱ表示c(CHC00)与pH的变化关系；因 c(CH3COOH) KpMg(OHD)2]>K[Cu(OH2],pH相同时cMg2+)>c(Cu2+),故曲线I代表滴定CuSO4溶液的变化，A正确； 当pH=4,c(OH=1010时，c(Cu2+)=1.0mol·L1,则Kp[Cu(OH2]=c(Cu2)·c2(OH)=1020,当铜离子沉淀完 2 化学B 参考答案及解析 全时，cCu2+)=1.0×105mol·Ll,则c(OH)F Kp[Cu(OH)2] 1020 10-7.5mol·L1,溶液的pH=6.5, c(Cu2) V10-5 c(Mg)c(Mg2).c2(OH B错误；由pH=8.0,cMg2)=1.0mol·L1,得Kp[Mg(OHD2]=1012,K= c(Cu2)c(Cu2).c2(OH-) Ksp[Mg(OH)2]_10-12 Cu(OH)时102109C正确：当pH-7.0时，溶液中cMg2) Kp[Mg(OH)2]10-12 c2(OH-) 1014102molL,a点 溶液中cMg2c(CHC00) 102mol·L,则kCH6C00H-cH.c(CHC00）=107×102-105, c(CH3COOH) c(CH3COOH) D正确。 二、非选择题 3d 4s 16.(1)t↑1四(1分) ZnS+MnO2+4H+-Zn2++Mn2++2H2O+S (2) (2)2.8≤pH<6.2(2分)pH过高会生成Mm(OHD2沉淀，导致产品不纯(2分) (3)NH3(NH3和CO2)(1分)NH4)2SO4(1分) (4)[Zn(H0)6]2+(2分)ZnS04△Zn0+S03↑（或2ZnS04△2Zn0+2S02↑+02↑)(2分) 【解析】闪锌矿粉和软锰矿粉、稀H2S04经过“氧化酸浸”工序，ZnS转化为S和ZnS04、FeO转化为Fe2(SO4)3 MnO2转化为MnSO4,SiO2不反应，“浸渣”中含有S、SiO2;用氨水“沉铁”时，Mn+和Zn2+不反应， 调节溶液的pH范围为2.8≤pH<6.2;加入NH4HCO3和氨水，生成MnCO3沉淀和[ZnNH3)4]2+,沉锰后的滤 液中含有NH4、[ZNH5)4]+、SO42、OH、CO32-、氨水等，热分解得到的“分解气”中含有NH3、CO2, “余液”的溶质主要为NH4)2SO4,沉淀为Zn(OH)2:Zn(OHh溶于疏酸得到ZnSO4溶液，经蒸发浓缩、冷却 结晶、过滤、洗涤，获得ZnS04·7H2O;由此解答。 3d 4s (1)基态M血原子价层电子排布式为34s2,其价层电子排布图为1↑1田。据分析，ZnS“氧 化酸浸”时和MnO2反应生成S、Zn2+、Mn2+,离子方程式是ZnS+MnO2+4Ht一Zn+Mn2+2H20+S。 (2)据分析，用氨水“沉铁”时应完全沉淀Fe3+,而不沉淀Zn+、Mn+,根据资料可知，调节溶液的pH范 围为2.8≤pH<6.2。“沉锰”时NH4HCO3和氨水作沉锰剂，生成MnCO3沉淀，同时做缓冲溶液，即使加入 过量氨水，溶液pH变化不大，溶液pH保持在8.0范围内，有利于生成[ZnNH3)4]2+,pH过高会生成Mn(OHD2 沉淀。 (3)由分析可知，“分解气”的主要成分为NH3、CO2,NH3溶于水获得氨水（或NH3和CO2一起通入水中 得到NH4HCO3),可循环利用。由解析可知，“余液”的溶质主要为NH4)2SO4。 (4)ZnS04·7H0的摩尔质量为287g·mol,取28.7gZnS04·7H20(即0.1mol)在惰性气体环境下进 行热重分析，根据Zn元素守恒，A点剩余固体产物的质量为26.9g,失去0.1molH20,化学式为ZnS046H20; B点剩余固体产物的质量为17.9g,又失去0.5molH20,化学式为ZS04·H20;C点剩余固体产物的质量 为16.1g,又失去0.1molH20,化学式为ZnS04:D点剩余固体产物的质量为8.1g,其中Zn为0.1mol(即 6.5g),则含0为1.6g(即0.1mol),D的化学式为Zn0。A的化学式为ZnS04·6H20,其中水分子全 部作配体与锌离子结合形成水合锌离子，该配离子的化学式为[Z(H2O)+；C→D反应的化学方程式 为ZnS04△Zn0+S03↑（或2ZnS04△_2ZnO+2S02↑+02↑）。 17.(1)球形干燥管(2分) COOH COOH 浓硫酸 COOH +H2O △ (2) OH OOCCH. (2分) H:CCOO (3)除去固体表面的乙酸、乙酸酐等杂质，减少产品溶解的损失(2分) (4)C(2分) 3 押题登科卷（三） 化学B COOH COoNa (5)① +3NaOH-> +CHsCOONa+2H20(2分) OOCCH3 ONa ②酚酞（2分) ③92.9(2分) 【解析】(1)由装置图可知，仪器c的名称为球形干燥管。 (2)若反应温度过高会使水杨酸与乙酰水杨酸发生副反应得到酯类物质，说明发生酯化反应，该副反应的 COOH COOH 浓硫酸 COOH +H2O 化学方程式为 OH OOCCH H;CCOO (3)由题表可知，乙酸酐与水反应，乙酸易溶于水，乙酰水杨酸微溶于水，可知步骤Ⅲ加入冷水洗涤的目 的是除去固体表面的乙酸、乙酸酐等杂质，减少产品溶解的损失。 (4)由图像可知，表征所用的仪器是红外光谱仪。 (5)乙酰水杨酸和水杨酸分别与NaOH反应的化学方程式为 COOH CooNa COOH COONa +3NaOH→ CH3COONa +2H2O +2NaOH +2H2O OOCCH3 ONa OH ONa 得到强碱弱酸盐，滴定终点时溶液呈碱性，应选酚酞作指示剂。根据题意，NaOH的总物质的量为0.036L× 0.500molL1=0.018mol,与H2S04标准溶液反应的过量NaOH为0.01L×0.1000mol·L1×2=0.002mol, 0.9690g乙酰水杨酸粗产品消耗的Na0H为0.018mol-0.002mol=0.016mol;设0.9690g粗产品中含乙酰 水杨酸的物质的量为x、水杨酸的物质的量为y,列方程式如下：180x+138y0.9690、3x+2y0.016,解得x 0.005mol,y-0.0005mol,则乙酰水杨酸的质量为0.005mol×180g°moL1=0.9000g,乙酰水杨酸的纯度为 0.9000g÷0.9690g×100%≈92.9%。 18.(1)-23.3(2分)低温（2分) (2)8(2分)HCO0*+5H*—HC0OH*+4H*或HC00*+H*—HC0OH*(2分) (3)0.015(2分) (4)①随着X的增加，反应Ⅱ的分压减小，使反应Ⅱ逆向移动，二甲醚的选择性降低(2分) ②0.81(2分) 【解析】(1)根据盖斯定律，可知Ⅱ式-2×I-2×ⅢI式得：2CHOH、一CH3OCH3(g)+H2O(g),则该反应的 焓变△H=-122.5kJ·mol1-2×41.2kJ·mo+2×90.8kJ·mo1=-23.3kJ·mol。反应I的△H<0,△S<0, 要使△H-T·△S<0,必需在低温下该反应才能自发进行。 (2)吸附过程是物理过程，不是基元反应，因此由图可知，图示历程包括8个基元反应，其中最大能垒（活 化能)的反应决速步骤，对应的化学方程式为HCOO*+5H*一HC0OH*+4H*或HCOO*+H* HCOOH*。 (3)在恒容容器中压强比等于物质的量之比，反应后（总）70×4mol=2.8m0l,根据反应Ⅱ列三段式： 100 2CO2(g)+6H2(g)-CH3OCH3(g)+3H2O(g) 始/mol1 3 0 0 转/mol 2x 6x 3x 平/mol1-2x3-6x 3x m总)=4-4=2.8，则x-0.3mol,CH,0CH,0.3mol =0.015mol·L1·min。 2L×10min (4)①总压一定时，随X的增大混合气中A的含量增加，反应I和Ⅱ的分压减小，但分压减小对反应I 无影响，反应逆向移动，CH3OCH3的含量降低，故二甲醚的选择性下降。 ②假设投入n(CO2):n(H2):n(Ar)=1:3:2,当X=2时，a(C02)=80%,二甲醚的选择性为85%，则△n(C02)= 4 化学B 参考答案及解析 0.8mol,则生成n(CH30CH)=1×0.85mol×80%-0.34mol,n(C0)=0.12mol,根据氧原子守恒，可得 n(H20)=1.14mol,根据氢原子守恒可得n(H2)=0.84mol,混合气的总物质的量n(总)=2mol+0.34mol+ 0,.12mol+1.14mol+0.84mol+0.2mol-4.64mol:则pH)0,84×120kPa、pH,0y4×120kPa、p(C0yF 4.64 4.64 02X120tsAC08×120ka:故反应1的平衡常数K-Ac0)02x0470 pC0pH,00.12×1.1457≈0.81。 4.64 19.(1)2-硝基乙苯（或邻硝基乙苯）(1分) 取代（酯化）反应(1分) (2)硝基(1分) 氨基(1分) NH +HC1(2分) 中和生成的HC1,促进反应进行提高产率(2分) (4)13(2分) 5) 82分) (2分) OH 【解析】根据C的结构简式( 人)和B C,oC,可知B为 0;由A的分子式(CsHoNO2) 浓硫酸 NO 和A酸性KMO)B可知，A为 :根据E的结构简式和D→E的反应条件，可推断D为 根据E和G的结构简式、F的分子式，可推断F为 由此解答。 (4)A的分子式为C8HNO2,①含有官能团一NH2和一C一O一R,②能发生银镜反应，③水解产物可以使 FCl3溶液显紫色；根据限制条件可知，该同分异构体中含有苯环，其中一个取代基为一OOCH;若苯环上 连接两个取代基（一OOCH和一CHNH2),有3种同分异构体；若苯环上连接三个取代基（一OOCH、 一NH2和一CH3),有10种同分异构体；共13种同分异构体。 (5)由信息可知，合成路线为 Zn/HCI 定条件 (副产物)，由此解答。 5 押题登科卷（三） 化学B 2026年高考模拟试题— 押题登科卷（三）·化学细目表 题号 题型 分值 必备知识 难易程度 1 选择题 3 最新科技成果：元素位置、高分子类别、晶体类型、化学键等 易 2 选择题 3 化学用语 易 选择题 3 氢键、配位键、杂化方式等 易 4 选择题 3 有机物的结构与性质 易 选择题 3 粗盐制备精盐流程 易 6 选择题 3 方程式的正误判断 易 1 选择题 元素推断及元素周期律 易 选择题 3 氧化还原反应的应用、Na 中 选择题 3 陈述I与陈述Ⅱ正确， 且具有因果关系的判断 中 10 选择题 3 装置：制备S02并验证其性质 易 11 选择题 3 反应机理图像 中 12 选择题 3 实验目的、所选玻璃仪器和试剂均准确、完整的正误判断 中 13 选择题 3 带膜电池 中 14 选择题 3 晶胞结构 必 15 选择题 3 沉淀溶解平衡图像分析 难 工艺流程：考查价电子排布图、方程式、pH范围、热重曲线 16 非选择题 13 中 分析等 化学实验：有机物的制备，考查仪器名称、试剂选取、实验操 17 非选择题 14 中 作、原因分析等 18 非选择题 14 化学反应原理：考查盖斯定律、基元反应、平衡常数计算等 难 有机化学：考查有机物命名、官能团、化学方程式书写、同分 19 非选择题 14 异构体的数目、合成路线中结构简式的书写等 中 62026年高考模拟试题 一押题登科卷（三） 化学 本试卷共8页，满分100分，考试时间75分钟。 版权所有，严禁网络传播，违者必究 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用 橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上 无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Si28S32K39Cu64Zn65Ga70 Se 79 In 115 Te 128 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。 1.神舟二十号乘组航天员在太空中进行了多项科学实验和四次出舱任务，如安装空间碎片防护装 置、舱外设备巡检及处置、种植太空蔬菜等。下列说法错误的是 A.空间碎片防护装置用到了Ni、Ti记忆合金，Ni、Ti均为过渡元素 B.制作出舱宇航服用到氯丁尼龙胶布，氯丁尼龙胶布属于合成高分子材料 C.舱外的太阳能电池用到晶体硅，晶体硅属于共价晶体 D.种植太空蔬菜的土壤含有MgO和H2O,MgO和H2O内存在的化学键相同 2.化学用语是国际通用的标准化符号语言。下列化学用语或图示正确的是 A.质子数为82，中子数为125的铅原子：1Pb B.N中Ppx健形成的电子云轮哪示意图：88→3 → C.CO2的球棍模型：●O● D.NH的VSEPR模型：o号o 3.德国化学家维勒通过蒸发氰酸铵(NH,CNO)水溶液得到了尿素[CO(NH2)2],揭开了人工合成 有机物的序幕。下列说法正确的是 A.CO(NH2)2可以形成分子间氢键 B.NH4CNO中不存在配位键 C.NH4CNO、CO(NH2)2中碳原子均采用sp2杂化 D.CO(NH2)2中o键和π键的数目比为6：1 押题登科卷（三）·化学B第1页（共8页） 4.有机物M是一种药物合成中间体，其结构简式如图所示。下列有关M说法正确的是 A.含有3种官能团 B.含有2个手性碳原子 C.能发生加成反应、取代反应和消去反应 D.在酸性条件下的一种水解产物，与乙醇互为同分异构体 5.北魏末年贾思勰在《齐民要术》中详细记载了制作“花盐”和“印盐”的方法，这两种盐“白如珂雪，其 味又美”，是古代精盐的代表。粗盐溶液中含有Mg2+、Ca2+、SO?杂质，从粗盐溶液中获得精制 NaCl晶体的操作流程如图所示： 试剂M 试剂X 试剂Y 试剂☑ 调pH 1操作②，NaCI 粗盐溶液→除硫 除镁 除杂质阳离子 操作① →固体N 下列说法错误的是 A.试剂X、Y、Z、M分别为稍过量的BaCl2、NaOH、Na2CO3、HCl溶液 B.试剂Z除去的杂质阳离子为Ca+和Ba2+ C.固体N中只含有三种物质 D.操作①为过滤，操作②为蒸发结晶 6.下列指定反应的方程式书写错误的是 A.用K3[Fe(CN)6]溶液检验Fe2+:K++Fe2++[Fe(CN)6]3-—KFe[Fe(CN)6]V B.海水提溴工艺中用SO2还原Br2:Br2十SO2十2H2O一4H+十SO+2Br C.将浓硫酸滴入KI固体中产生2：4H+十2I十SO?—I2十SO2◆+2H2O D.AgCI沉淀溶于氨水：AgCI+2NH—[Ag(NH)2]++C1 7.X、Y、Z、R为原子半径依次增大的短周期主族元素，基态Y原子s轨道上的电子数比p轨道上的 电子数多1，Z?Y3X。与苯具有相同的电子数和空间结构，Z与R同主族。下列说法错误的是 A.第一电离能：Y>Z>R B.Y与Z形成的化合物一定为分子晶体 C.Z3Y3X。为非极性分子 D.R的最高价氧化物对应的水化物具有两性 8.在环保技术中，可用氨处理氮氧化物，将其转化为无毒的氮气，化学方程式为8NH3十6NO2一 7N2+12H2O。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1.8gH2O中含有中子数目为0.8NA B.11.2LN2中含有的π键数目为NA C.0.1mol·L1氨水中，含有的NH3·H2O分子数小于0.1Na D.每消耗9.2gNO2,转移的电子数为0.4NA 9.下列选项中陈述I与Ⅱ均正确，但没有因果关系的是 选项 陈述I 陈述Ⅱ A NaHCO,溶液呈碱性 Kw>K(H2 CO3).K2(H2 CO3) B 酸性：CF3COOH>CH3COOH F为吸电子基，导致羧基中的O一H键极性增强 C 苯可萃取碘水中的碘 苯中存在大π键 D 用盐酸标准溶液滴定氨水时，用甲基橙作指示剂 NH,CI溶液呈酸性 押题登科卷（三）·化学B第2页（共8页） 10.某兴趣小组设计如图所示实验装置制备SO2并探究 其化学性质，1、2、3和4处为蘸有对应溶液的棉团。 -70%硫酸 下列说法正确的是 A.将70%硫酸替换为98%的浓硫酸可加快反应 速率 B.一段时间后，装有BaCl2溶液的试管出现白色沉 BaCl, Na SO 溶液要 淀，1、2处棉团均会褪色 淀粉-KI溶液 品红溶液 C.3处棉球颜色无明显变化，说明I2的氧化性弱 紫色石蕊溶液 胶基 J酸性KMnO,溶液 于S02 D.将4处酸性KMnO4溶液换为FeCl3溶液也能达到相同目的 11.南开大学电子信息与光学工程学院课题组在酸性膜电极电催化二氧化碳还原领域取得新进展， 实现了高选择性、长稳定性的电催化二氧化碳转化，为二氧化碳资源化利用提供了新的解决方 案。CO2电还原可能的反应机理如图所示(*CO表示吸附态的CO)。 H ① H H+e- HCOOH =0 (CO2) OH (HCOO*) 0 OH H'te, A H H*+e- →CH (*COOH) (*CO) ±CO 已知：Sn、In、Bi的活性位点对O的连接能力较强，Au、Cu的活性位点对C的连接能力较强，Cu 对CO的吸附能力远强于Au,且Cu吸附CO后不易脱离。 下列叙述正确的是 A.如图所示推测CO的结构式为C一O B. 微粒A可表示为 C.HCOO*还原为HCOOH时形成非极性键 D.选择Bi作催化剂时主要产物为HCOOH,选择Cu作催化剂的主要产物为CO 12.实验培养能力，实验创造美好。为达到实验目的，所选试剂和玻璃仪器均正确的是 选项 实验目的 试剂 玻璃仪器 试管、胶头滴管、 A 检验C,HBr中的Br元素 C2H,Br、NaOH溶液、稀HNO3、AgNO,溶液 酒精灯 B 制备Fe(OH)3胶体 蒸馏水、饱和FeCL,溶液 烧杯、胶头滴管 0.01mol·L1的H2C2O4溶液、0.01mol· C 探究浓度对反应速率的影响 L-1的KMnO4溶液、0.04mol·L-1的KMnO, 试管、量筒 溶液 比较CH COO 和CO3 0.1mol·L1的Na2C03溶液、0.1mol·L1 D 试管、pH计 的水解程度 的CH COONH4溶液 押题登科卷（三）·化学B第3页（共8页） 13.某科研小组设计如图装置，实现含盐废水（以电极A水 达标废水（稀NaCI) 电极B NaC1为例)和造纸废水（以含葡萄糖C6H12O,为 例)的有效处理，并获得HCI溶液和NaOH溶液。 CO. 已知：电极A和电极B均为惰性电极，M、N、P膜 a溶液 为离子交换膜。下列说法正确的是 Na b溶液 CI 02二空气 A.电势：电极A>电极B M B.M膜和P膜均为阴离子交换膜 袋 造纸废水 含盐废水 C.该装置工作时，Ⅱ室和N室溶液的pH均升高 (含葡萄糖) (含NaCl) D.消耗1molC6H12O。,理论上可获得24 mol NaOH和24 mol HCI 14.由Cu、In、Te组成的一种三元半导体材料，广泛用于光电转换与半导体 Q90° ●Cu 器件领域。该半导体材料的晶胞如图所示，设NA为阿伏加德罗常数的⊙n 值。下列说法错误的是 o Te A.晶体的化学式为CuInTe2 c pm B.晶胞中B、C间距离d= √4F16pm CB点的分数坠标为学子》 0,0,08 ra pm a pm D.晶体的密度为，74X100 VA·a2cg·cm 15.常温下，用NaOH溶液分别滴定CH,COOH、CuSO4、MgSO4三种溶液，pM=-lgMM表示 c(Cu+),c(Mg*)CH.COOH]pM随H变化关系如图所示。pM PM 已知Kp[Mg(OH)2]>Kp[Cu(OH)2],当金属离子浓度≤105mol·L1 7.0 4 78.0pi 时认为沉淀完全。下列说法错误的是 A.曲线I表示滴定CuSO,溶液的变化曲线 B.当Cu2+刚好完全沉淀时，溶液pH=7.5 C.Mg(OH)2+Cu2=Mg2++Cu(OH)2 K=108 D.a点pH=7.0,K.(CH,COOH)的数量级为10-5 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.(13分)ZSO4·7H2O可用作媒染剂、木材防腐剂、造纸工业漂白剂，还用于医药、农药、人造纤 维等。某实验小组以闪锌矿粉（主要含ZnS,及少量FeO、SiO2)和软锰矿粉（主要含MnO2)为 原料联合制备MnCO3和ZnSO4·7H2O的一种工艺流程如下。 软锰矿粉、 NHHCO 稀H2SO4 氨水 过量氨水 ,分解气 闪锌 氧化 沉铁→沉锰 热分解 →Zn(OHD2 硫酸 一系列 ZnSO7H2O 矿粉 酸浸 操作 浸渣 →余液 MnCO 已知：1.酸性条件下，氧化性：MnO2>Fe3+;Zn2+和过量氨水生成[Zn(NH)4]2+; i.25℃时，金属离子形成氢氧化物沉淀的pH如下（当离子浓度≤1×10-5mol·L1时认为反 应完全)： 押题登科卷（三）·化学B第4页（共8页） 金属离子 Fe2+ Fe3+ Mn2+ Zn2+ 开始沉淀时 6.3 1.5 8.2 6.2 完全沉淀时 8.3 2.8 10.2 8.2 回答下列问题： (1)基态Mn原子的价层电子排布图为 “氧化酸浸”所得浸渣中含有硫单质，ZnS发 生反应的离子方程式为 (2)“沉铁”时，调节溶液的pH范围约为 “沉锰”时，需保持NH4HCO3和氨水混合溶 液的pH范围约为8.O,pH不能过高的原因是 0 (3)“热分解”所得“分解气”中的 (填化学式，下同)溶于水，可循环利用；“余液”的溶质 主要为 0 (4)为了解ZnSO4·7H2O受热分解规律，取28.7 g ZnSO4·7H2O在惰性气体环境下进行热重 分析，剩余固体产物的质量随温度变化的曲线如图所示。(ZSO4·7H2O的摩尔质量为 287g·mol-1) 28.7 26.9 17.9 ---B 16.1 8.1 D 030 100 280 500 700 770 温度/C 固体A中，水分子全部作配体与锌离子结合形成水合锌离子，该配离子的化学式为 (填化学式)。C→D反应的化学方程式为 COOH 17.(14分)阿司匹林( )化学名称为乙酰水杨酸，化学式为CHO4,为白色结晶性 OOCCH 粉末，主要用作解热镇痛、非甾体抗炎药，抗血小板聚集药。实验室制备阿司匹林的原理和实验 装置如下（加热及夹持装置略去）： 试剂m COOH COOH +(CH,CO2O浓硫酸 +CH;COOH △ OH OOCCH 水杨酸 乙酸酐 乙酰水杨酸 押题登科卷（三）·化学B第5页（共8页） 实验步骤： I.准备：按图连接装置，检查装置气密性。在三颈烧瓶中依次加入2.76g水杨酸、8.0L乙 酸酐、滴加5~10滴浓硫酸，作为催化剂，接通冷凝水，开启搅拌器。 Ⅱ.合成：水浴加热三颈烧瓶至50~60℃，持续20mi,使反应充分进行。反应结束后，将混合 液冷却至室温，析出白色固体。 Ⅲ.分离提纯：加入少量冷水，搅拌后抽滤，再用少量冷水洗涤固体2次、并抽滤，干燥后得到粗产品。 已知：几种物质的物理性质如表所示： 相对分 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 部分性质 子质量 水杨酸 138 161 210 微溶于冷水，易溶于热水、乙醇、乙醚等，300℃开始分解 乙酸酐 102 -74 138.5 与水反应，与乙醇、乙醚等有机溶剂互溶 乙酸 60 16.6 118 易溶于水、乙醇、乙醚等 乙酰水杨酸 180 136 321 微溶于水，溶于乙醇、乙醚；128℃开始分解 回答下列问题： (1)装置中仪器c的名称为 (2)步骤Ⅱ采取水浴加热，若反应温度过高会使水杨酸与乙酰水杨酸发生副反应得到酯类物质， 该副反应的化学方程式为 (3)步骤Ⅲ加入冷水洗涤的目的是 (4)为了证明乙酰水杨酸中含有的化学键特征，对乙酰水杨酸的表征结果如图所示，表征所用的 仪器是 (填标号)。 A.核磁共振仪 B.质谱仪 C.红外光谱仪 D.X射线衍射仪 1O0KBr压片法 50 超 4000 3000 2000 1500 1000 500 波数/cm- (5)粗产品纯度的测定（杂质为水杨酸）。 准确称取0.9690g乙酰水杨酸粗产品，将其置于锥形瓶内，溶于过量的36.00mL 0.500mol·L1的NaOH标准液，轻轻摇动锥形瓶，待完全反应后，加入2~3滴指示剂，用 0.1000mol·L1的H2SO4标准溶液滴定过量的NaOH;连续做3次试验，平均消耗 10.00mLH2SO4标准溶液。 ①乙酰水杨酸与NaOH溶液反应的化学方程式为 ②滴定时选择的指示剂为 (填“酚酞”或“甲基橙”)。 ③产品的纯度为 %(保留三位有效数字)。 押题登科卷（三）·化学B第6页（共8页） 18.(14分)CO2催化加氢合成二甲醚是CO2资源化利用的重要途径，这一研究不仅有助于缓解 CO,排放对全球气温变暖的影响，而且为制备二甲醚提供新途径。该过程中主要反应如下： 反应I:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H1=+41.2kJ·mol1 反应Ⅱ：2C02(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H2=-122.5kJ·mol-1 反应Ⅲ：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H3=-90.8kJ·mol1 回答下列问题： (1)化学反应：2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)的△H= kJ·mol-1反应Ⅲ 衣 (填“低温”“高温”或“任意温度”)下能自发进行。 (2)我国学者结合实验与计算机模拟结果，研究了光催化CO2加氢合成甲醇的反应历程，如图 甲所示，其中吸附在催化剂表面的粒子用*表示，并且吸附过程或脱附过程不属于基元 反应。 0.5 0.0 *H+*HOOOH *HE+*HOOOH *HE+*HO+*0HO -0.5 *H9+OO *HS+*003H ()*OH+*H7+*HO -0.1 -1.5 -2.0 -2.5- 反应历程 甲 图中所示历程包含 个基元反应，其中决速步骤的化学方程式为 (3)在一定温度下，向2L的恒容密闭容器中充入1 mol CO2和3molH2,发生反应I和Ⅱ，测 得混合气的压强随时间的变化如图乙所示。在0~l0min内，用CH3OCH3表示的反应速 率v(CH3OCH3)= mol·L1·minl。 (4)在一定温度下，将A、H2、CO2(体积比X:3：1)充人装有催化剂的恒压反应容器（压强为 120kPa)发生上述反应I和Ⅱ。随着X的增加，CO2的平衡转化率和二甲醚的选择性 -2n(生成的CH3OCH3) n(消耗的CO2) ×100% 的变化如图丙所示。 ☐CH.OCH ↑p/MPa 100 Γ100 100k 90 90」 e 60 80-. 60 d 40 70-- 40 20 0 10 30 0 4 反应时间/min 乙 丙 ①随着X的增大，CH3OCH3的选择性减小的原因是 ②当X=2时，该温度下反应I的平衡常数K,= (用分压代表平衡浓度，分压=总 压×物质的量分数，保留2位小数)。 押题登科卷（三）·化学B第7页（共8页） 19.(14分)喹啉酮及其衍生物是一类重要的杂环化合物，因其具有多样的生物活性被广泛应用于 医药和农药。一种喹啉酮衍生物H的合成路线如下： SO.CI 酸性 CH;OH O Zn/HCI C.H,NO:KMnO,B 浓硫酸 ,D]吡啶 A NO NH C.HO2Br 一定条件 F SO E G H OR OR a-C O一定条件 已知：狄克曼酯缩合反应为 OF 回答下列问题： (1)A的名称为 ,B→C的反应类型为 (2)C→D实现了由 到 的转化（填官能团名称）。 (3)D→E的化学方程式为 ,其中吡啶（心》的作用为 (4)A有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。 0 ①含有官能团一NH2和一C一O一R;②能发生银镜反应；③水解产物可以使FCL3溶液显 紫色。 (5)参考上述路线，设计如下转化： Br y一定条件 Y的结构简式为 ,Y→Z的反应中会生成与Z互为同分异构体的副产物，其结构简 式为 押题登科卷（三）·化学B第8页（共8页）