单元过关(十三)有机物的分类、组成与性质-【衡水真题密卷】2026年高考化学单元过关检测(辽吉黑鄂蒙川专版)

魔然运掉了远方，便只预风雨兼程 :班级 密真 2025一2026学年度单元过关检测（十三） 4.利巴韦林可以治疗流感，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 NH. 化学·有机物的分类、组成与性质 o 姓名 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 HO OH A.1个利巴韦林分子中含有H原子的个数为奇数 可能用到的相对原子质量：H一1C一12O一16 B.利巴韦林在足量的氧气中燃烧，生成的产物为CO2,H2O、NO2 得分 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 C.1mol利巴韦林与足量CuO在加热条件下反应，消耗CuO的物质的量为3mol 是符合题目要求的。 D.利巴韦林不能在光照条件下与氯气反应 题号123456789101112131415 5.中药甘草含有多种有效成分，其中甘草香豆素结构简式如图所示。下列关于甘草香豆 答案 素的说法错误的是 () HO. O OH 1.下列化学用语和图示中，表达正确的是 ( A.丙烯分子的键线式：一 B.HaC CH3的名称：1,3,4-三甲米 OH A,与溴水能发生加成反应，也能发生取代反应 CHs B.光照条件下与氯气反应，苯环上可形成C一C键 C.氯分子的电子式：C:C D异戊烷的球棍模型：CQ。 C.与NaOH完全反应的物质的量之比为1：5 D,催化剂条件下与足量氢气反应，π键不能全部断裂 2.下列有关实验说法正确的是 6.有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢两种元素，其质谱图和核磁共振氢谱图分别如图 所示，下列有关A的说法错误的是 () A.萃取、蒸馏、重结晶和色谐法都可用于分离提纯有机物 B.用质谱法测得某有机物的相对分子质量为46，可推断其结构简式为CH,CH:OH 52 C.配制240mL1.0mol·L1醋酸溶液需用到的所有仪器：量筒、烧杯、玻璃棒 ” 250mL容量瓶 质荷比 1098765433四 D.鉴别氯丁烷和溴丁烷所需的试剂：NaOH溶液、AgNO,溶液 A.分子式为CHe B.不可能所有碳原子均为sp杂化 C.可能能发生加聚反应 D.满足条件的结构共有两种 3.登智仁是我国四大南药之一，是药食同源植物资源，近年研究发现其有抗感染、抗氧化 7.下列关于有机化合物的说法错误的是 作用。其活性成分之一白杨素的结构简式如图所示，下列关于它的说法错误的是 () A 的二氯代物有4种 H B.存在羰基化合物的酮式烯醇式互变异构反应： ,则0 -在 哈式 NaOH醇溶液中加热，可得遇FcC,发生显色反应的产物 A.白杨素分子中有3种含氧官能团 C.不饱和的油酸甘油酯通过催化加氢后，产物的熔点高于反应物 CH, B.1mol白杨素可与8molH2加成 D.长效缓释阿可匹林(tH一于 0QCCH)在人体内缓慢释放阿司匹林的过程 C.白杨素分子中有1个手性碳原了 COOCH.CH.OC- D.白杨素可与FeC1溶液发生显色反应 是氧化反应 单元过关检测（十三）化学第1页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第2页（共8页） 8.采用仪器分析法对鹰爪甲素（结构简式如图所示）的分子结构进行测定。下列说法正确 11.齐嫩果酸可以促进肝细胞再生，加速坏死组织的修复，对肝损伤具有一定的保护作用， 的是 () 其结构简式如图所示。下列有关齐墩果酸的说法错误的是 () A.用红外光谱法可测得该分子的相对分子质量 B.用元素分析和质谱法可验证该分子中含有碳碳双键、羟基 A.分子中含有3种官能团 B.分子中含有9个手性碳原子 C.用核磁共振氢谱法可确定该分子含有过氧基（一O一O一） C.分子中碳原子的杂化轨道类型只有2种 D.用X射线衍射法可确定手性碳4个价键的空间位置关系 D.该物质可发生消去反应、加成反应和取代反应 9.王不留行是《神农本草经》中的一味中草药，其提取物中含三萜类有机物。如图为某三 12.提纯下列物质（括号内为少量杂质），不能达到目的的是 萜类有机物的结构简式，下列有关该有机物的说法错误的是 () 选项 混合物 除杂试剂 分离方法 9 I(NaCl) 名 升华 苯甲酸(NaCl,泥沙) 学 重结品 溴乙烷（溴） NaHSO,溶液 分液 苯（苯酚） 溴水 过滤 A.分子式是C0HO B.能使酸性KMnO,溶液褪色 13.醋氯芬酸是一种新型强效解热、镇痛、抗关节炎药物，醋氯芬酸的结构简式如图所示。 C.能发生催化氧化反应生成醛基 D.能发生加聚反应 下列说法正确的是 () 10,有机物A经元素分析仪测得由C、H、O三种元素组成，A的质谱、红外光谱、核磁共振 氢谱图如图所示。下列关于A的说法错误的是 () A.1mol该物质最多消耗6 mol NaOH B.该分子中所有原子可能处于同一平面上 C.该物质中含有5种官能团 D.该物质苯环上的一溴代物有4种 14.奥扎格雷是目前我国常用的一种血小板凝集抑制剂，其具有独特的环系结构（如图所 4050质荷比 350030002500200015001000 Wavenumber cm D9876543210 示)。下列关于奥扎格雷的说法错误的是 () 图！物质A的质请图 图2物质A的红外光请图 图3物质A的核共振氯 OH A所有的原子可能在同一个平面上 B.能与NaHCO,溶液反应放出CO: A.最多能与等物质的量的NaOH反应 B.能发生加成反应、氧化反应，取代反应和聚合反应 C.能发生银镜反应 C.其结构中所有原子可能共平面 D.能与酸性KMnO4溶液反应 D.其结构中不含手性碳原子 单元过关检测（十三）化学第3页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第4页（共8页） 15.ATP是细胞生命活动所需能量的直接来源，也是生物体内重要的能量转换中间体，其 (4)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分 在释放能量时转化为ADP。ATP与ADP相互转化过程如图所示： 子质量为 ,该物质的分子式是 NH 100 CH 00 0 4 HO-B-0-P-0-2-0-CH.o 50 HO- CH:C +HPO. 相对丰度 OHOHOH H H 6543m ATP ADP 话荷 C1一CH一0一CH,的核接振氯塔图A的核磁共振请图 图① 图2 图球 下列说法正确的是 ) (5)核磁共振氢谱能对有机化合物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的峰值（信 A.ATP分子中磷酸与磷酸之间形成磷酯键 号)，根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚 B.反应ADP→ATP为化合反应 (CCH,OCH:)有两种氢原子如图②@所示。经测定，有机化合物M的核磁共振氢谱 C.1 mol ATP与足量的Na反应最多可生成67.2LHz(标准状况下) 示意图如图③所示，则M的结构简式为 D.ATP其有酸性，不具有碱性 17.(13分)高聚物G是一种合成纤维，由A与F为原料制备，合成路线如图所示： 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 园CCHo 人CHO 16.(13分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定有机物 △Cu0 化学式常用的装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量 C888 E 确定有机物的组成。 已知：酯能被LiAlH,还原为醇。 回答下列问题； 一浓硫酸 (1)B的名称是 ,B生成C的反应类型为 无水CaC D (2)E分子中碳原子的杂化类型为 ,1molE最多可以消耗 mol的 将有机化合物样品M置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成2.7gH,O和4.4g [Ag(NH:):JOH. CO2,消耗氧气3.36L(标准状况下)，回答下列问题： (3)F的核磁共振氢谱显示有 种不同化学环境的氢，峰面积之比为 (1)A装置分液漏斗中盛放的物质是 (填化学式)。 (4)写出D十F→G的化学方程式： (2)C装置中CuO的作用是 ,E装置中所盛放试剂的 名称是 (5)C的同分异构体，符合下列要求的有 种（不考虑立体异构）。 (3)有机物M的实验式是 ①与碳酸钠溶液反应产生气体②只有1种官能团③苯环上有2个取代基 单元过关检测（十三）化学第5页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第6页（共8页） 18.(13分)聚乳酸(PLA)是一种具有良好生物相容性且可生物降解的聚合物，已成为生物 (4)实验过程中甲苯的作用是作溶剂、 :油水分离器中 医用领域重要的材料之一。制备聚乳酸的反应原理和主要装置如图所示（加热及夹持 不断分离除去水的目的是 。判断反 装置已省路)： 应已完成的标志是 (5)回流过程中冷凝管内的气雾上升高度不宜超过冷凝管高度的了，若气雾上升过高， 冷凝管 可采取的措施是 (6)实验测得聚乳酸的平均相对分子质量为12338，平均聚合度约为 油水分离器 19,(16分)近年来，我国科学工作者成功研究出以C02为主要原料生产可降解高分子材 温度计 料的技术，如图所示是利用稀土作催化剂，使二氧化碳和环氧丙烷生成可降解聚碳酸 酯的反应原理： 反应混合物 aCH-CH,0A CD,催化 千0-4--0-S CH, CH,O CH,O 反应原理：nHo-CH-C-OH一Hf0-CH-COH+m-1H,0。 A (1)A的名称为 ,B中所含官能团的名称为 实验步骤 (2)对于A,分析预测其可能的化学性质，完成下表。 步骤1：组装仪器，预先在油水分离器内加入一定量水： 序号 反应试剂、条件 生成新物质的结构简式 反应类型 步骤2：向仪器A中加人30.0mL乳酸、60.0mL甲苯、适量辛酸亚锡（催化剂）和沸 ① (a) CH:-CHCHCI (b) 石，控制温度在130℃，加热回流4h,再升温至170℃，不断放出油水分离器下层的 ② 催化剂、加热 (c) 加聚反应 水，保持水层高度略低于支管口，直至反应基本完成： (3)D的分子式为 ,D的一种链状同分异构体F的核磁共振氢谱只有一 步骤3：将制备的聚乳酸粗品溶解于丙酮中，并用水沉淀，过滤后在40℃左右真空器中 组吸收蜂，则F的结构简式为 干燥得到产品： (4)关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 (填标号)， 步骤4：测定聚乳酸的平均相对分子质量。 A.由化合物A到B的转化中，有π键的断裂与形成 B.化合物B、E分子中均含有手性碳原子 已知：甲苯的沸点为110.6℃，可与水形成共沸物，共沸物的沸点为85℃。 C.CO2属于含有非极性共价键的非极性分子 回答下列问题： D.反应②中，存在碳原子杂化方式的改变 (1)仪器A的名称是 (5)化合物E还有一种合成工艺： (2)制备聚乳酸时，应采用 (填“水浴”或“油浴”)进行加热，冷凝水的进水口是 ①CH2CHCH,与Br:发生加成反应生成化合物G: (填“a”或“b”) ②化合物G水解生成二元醇H: (3)乳酸能与NOH溶液发生反应，写出反应的化学方程式： ③由H与碳酸二甲酯(CH,OCOOCH3)缩合聚合生成E 写出步骤①②的化学方程式： 单元过关检测（十三）化学第7页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第8页（共8页）】真题密卷 单元过关检测 c2(H+)·c(C2O)·c(Pb2+)·c(SO) PbSO4,结合反应PbSO4(s)+H2C2O4(aq)三 c(H2C204)·c(C20)·c(Pb2+) PbC2O4(s)十2H+(aq)+SO?(aq)的平衡常数 K(PbSO) K1(H2C2O4)·Ka(H2C2O4)· 知，有少量PbSO4转化成PbC2O4,所得滤饼用浓 Kp(PbC2O) 硫酸处理时，增大了生成物的浓度，上述平衡逆向 =6.0×102×6.25×10-5× 2.0×10-8 5.0X1010=1.5 移动，故所得“沉淀”是PbSO4。 ×10-4;在主要成分是H2C2O4的废水中加入 2025一2026学年度单元过关检测（十三） 化学·有机物的分类、组成与性质 一、选择题 种含氧官能团，A正确；1个白杨素分子中有两个 1.A【解析】丙烯的结构简式为CH3CH一CH2,键 苯环、一个碳碳双键、一个酮羰基，故1mol白杨 线式为一，A正确；HC〈 CH的名称 素可与8molH2发生加成反应，B正确；手性碳为 连接4个不同的原子或原子团的碳原子，白杨素 CH2 为1,2,4-三甲苯，B错误；氯气分子中两个原子均 分子中没有手性碳原子，C错误；因为白杨素分子 中有酚羟基，所以可以与氯化铁溶液发生显色反 满足8电子稳定结构，电子式为心：C:,C错误；异 应，D正确。 戊烷分子的结构简式为CHCH2CH(CH3)2,球 4.C【解析】有机分子中N原子数与H原子数之 和为偶数，该分子中含有4个N原子，故H原子 棍模型为 图示为正戊烷的球棍模 个数为偶数，A错误；含N元素的化合物与氧气燃 烧生成的产物中有氨气，B错误；1mol利巴韦林 型，D错误。 分子中含有3mol羟基，并且分子中的所有羟基 2.A【解析】蒸馏可以分离沸点不同的互溶有机 都可以发生脱氢氧化，故在加热条件下消耗氧化 物，萃取可以分离互不相溶的液态有机物，重结晶 铜的物质的量是3mol,C正确；利巴韦林分子中 可以分离提纯溶解度随温度变化特点不同的固体 存在饱和碳原子，饱和碳原子上的H原子可以在 混合物，色谱法也可用于分离、提纯有机物，A正 光照的条件下被氯原子取代，D错误。 确；质谱法测得某有机物的相对分子质量为46，其 5.B【解析】甘草香豆素结构中，存在酚羟基，邻位 结构简式可能为CHCH2OH或CH;OCH3等，B 和对位的氢原子能与溴水发生取代反应，含碳碳 错误；配制240mL1.0mol·L1醋酸溶液需用 双键，能与溴水发生加成反应，A正确；甘草香豆 到的所有仪器：量筒、烧杯、玻璃棒、250mL容量 素光照条件下可以与氯气反应，苯环上的氢原子 瓶、胶头滴管，C错误；鉴别氯丁烷和溴丁烷，先将 不能被取代，即苯环上不能形成C一C】键，B错 卤素原子转化为自由移动的卤素离子，然后用硝 误；甘草香豆素中含有三个酚羟基、一个酚酯基， 酸银检验，氯丁烷和溴丁烷分别和NaOH溶液共 水解后又生成一个酚羟基和羧基，共5个酸性基 热，将卤素原子转化为卤素离子，然后向溶液中加 团，与NaOH完全反应的物质的量之比为1：5，C 入稀硝酸，中和未反应的氢氧化钠，最后再用硝酸 正确；催化剂条件下，苯环、碳碳双键能与氢气发 银溶液检验卤素离子，如果生成淡黄色沉淀，说明 生加成反应，苯环中大π键和碳碳双键中π键断 是溴丁烷，产生白色沉淀，说明是氯丁烷，故所需 裂，而酯基与氢气不反应，酯基中的π键没有断 的试剂为NaOH溶液、硝酸、AgNO?溶液，D 裂，D正确。 错误。 6.B【解析】由质谱图可知，该烃的相对分子质量 3.C【解析】白杨素分子中有羟基、醚键、酮羰基3为84,84÷12=7=6…12，则该烃的分子式为 2 ·14· ·化学· 参考答案及解析 C6H12,由核磁共振氢谱图可知，该烃只含有1种 10.C【解析】由质谱图可知，有机物A的相对分子 化学环境的氢原子，该烃不饱和度为1，说明其是 质量为90；由核磁共振氢谱可知，A有1种等效 环己烷或者(CH3)2C一C(CH3)2。由分析可知， 氢，结合红外光谱，A含有一OH、C一O、C一C 该烃分子式为C6H2,A正确；若该烃为环己烷， 键，A只含C、H、O三种元素，则A的结构简式 则所有碳原子为sp3杂化，B错误；若该烃为 为HOOCCOOH。根据羧基是平面结构，单键 (CH3)2C-C(CH3)2,含有碳碳双键，可以发生加 可以旋转，所有的原子可能在同一个平面上，A 聚反应，C正确；由分析可知，满足条件的结构有 正确；A含有羧基，能与NaHCO3溶液反应放出 两种，D正确。 CO2,B正确；A不含醛基，不能发生银镜反应，C 7.D【解析】其二氯代物中两个氯原子可能位于同 错误；A的结构简式为HOOCCOOH,为乙二 C 酸，可以被酸性KMnO4溶液氧化，能与酸性 一个碳原子上，其结构为 ,两个氯原子可能 KMnO4溶液反应，D正确。 11.B【解析】分子中有羧基、羟基、碳碳双键三种 位于不同碳原子上，分别为 官能团，A正确；分子中有8个手性碳原子，如图 ,所以符合条件的结构有4种，A正确；根 ,B错误；含有双键的碳 OH CI HO 据条件，存在如下反应 0 CI 原子为$p杂化，碳原子周围有四个单键的碳原 NaOH醇溶液 o一H0，苯酚与FeCL 子为s3杂化，分子中碳原子有2种杂化方式，C 正确；结构中有羟基，与羟基相连的碳原子邻碳 发生显色反应，B正确；不饱和的油酸甘油酯通过 上有氢原子，可以发生消去反应，有碳碳双键可 催化加氢后，由液态变为固态，产物的熔点升高，C 发生加成反应，有羟基和羧基可以发生酯化反 正确；在人体内缓慢释放阿司匹林的过程是水解 反应，D错误。 应，酯化反应属于取代反应，D正确。 8.D【解析】测定分子的相对分子质量需用质谱 12.D【解析】NaCI难升华而L2易升华，A正确；苯 法，A错误；红外光谱仪可检测结构中存在的化学 甲酸中混有NaCl、泥沙杂质，用水加热溶解、趁热 键和官能团，故用红外光谱法可验证该分子中含 过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、千燥获得纯净苯甲酸， 有碳碳双键、羟基，B错误；核磁共振氢谱仪可测 该过程为重结晶，B正确；溴可氧化NaHSO3,自身 定分子中氢原子的类型，不可测定分子中含有过 被还原为Br,进入水层，溴乙烷不溶于水，C正 氧基，C错误；用X射线衍射法测定分子的空间结 确；苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可以溶解在 构，可确定手性碳4个价键的空间位置关系，D 苯中，通过过滤不能提纯，同时引入新的杂质溴，D 正确。 错误。 9.C【解析】由结构简式可知，该三萜类有机物的 13.A【解析】分子中含有的1个羧基、1个酯基、2 分子式为C30H50O,A正确；由结构简式可知，该 个碳氯键及水解生成的2个酚羟基均能与 三萜类有机物分子中含有的碳碳双键和羟基，能 NaOH反应，则1mol该物质最多消耗6mol 与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使溶液褪 NaOH,A正确；分子中含有多个sp3杂化的碳原 色，B正确；由结构简式可知，该三萜类有机物分 子，所有原子不可能处于同一平面上，B错误；该 子中含有的醇羟基能发生催化氧化反应生成酮羰 物质含羧基、酯基、氨基、碳氯键，共4种官能团， 基，C错误；由结构简式可知，该三萜类有机物分 C错误；2个苯环上共有6种环境的氢原子，该物 子中含有的碳碳双键，一定条件下能发生加聚反 质苯环上的一溴代物有6种，D正确。 应，D正确。 14.C【解析】该物质分子中含有一个羧基，能与等 ·15· 真题密卷 单元过关检测 物质的量的NaOH反应，A正确；该物质含有碳 n(0)=2:6:1,所以该物质的实验式为 碳双键，能发生加成反应、氧化反应、聚合反应， C2HgO。 含有羧基，能发生取代反应，B正确；结构中存在 (4)有机化合物的实验式为C2HO,式量为46， sp3杂化的碳原子，所有原子不可能共平面，C错 由质谱图可知该物质的相对分子质量为46，则该 误；同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳 物质的分子式为C2H6O。 原子为手性碳原子，该结构中不含手性碳原子，D (5)有机物M的核磁共振氢谱中有3个吸收峰且 正确。 峰的面积比为3：2：1，说明有3种不同环境的 15.C【解析】ATP分子中磷酸与磷酸之间形成磷 H原子且H原子个数比为3：2：1，故M的结 酸键，A错误；该反应方程式为ADP十HPO4 构简式为CHCH2OH。 →ATP+H2O,不属于化合反应，B错误；ATP 17.(1)邻苯二甲酸（或1,2-苯二甲酸）(1分)取代 分子中含有6个一OH可以与Na反应生成3个 反应（或酯化反应）(1分) H2,C正确；ATP中与P原子相连的羟基氢能电 (2)sp(1分)4(2分) 离出来，具有酸性，含氨基，具有碱性，D错误。 (3)3(1分)1：2：2（或2：1：2或2：2：1） 二、非选择题 (2分) 16.(1)H2O2(2分) (4)C88i+C88删 雀化剂 (2)使有机物充分转化为CO,和H,O(2分)碱 H千OH,C CHOOC(CH.c0oH+2m-lHo(3分） 石灰（或氢氧化钠）(2分) 》 (3)C2H6O(2分) (5)12(2分) (4)46(1分)C2H0(2分) CHO (5)CH3CH2OH(2分) 【解析】从E的结构简式 可知D是 【解析】A中分液漏斗内的液体为过氧化氢溶 CHO 液，过氧化氢在二氧化锰作催化剂的条件下发生 CH2 OH 分解生成氧气，经浓硫酸千燥后通入C中，C中 ;A分子式为CgHo,A经过转 的CuO可使有机物充分氧化生成CO2和H2O, CH,OH 将生成的H2O用无水氯化钙进行吸收，将生成 化到D过程中取代基的相对位置不变从而确定 的CO2用碱石灰或氢氧化钠吸收，通过CO2和 A是 被高锰酸钾氧化为邻苯二 H2○的质量以及O2的消耗量，可以算出有机物 的实验式。 甲酸，B为 COOH -COOH 和甲 -COOH -COOH (1)A中的液体为过氧化氢，化学式为H2O2。 COOCH (2)由分析知，C装置中CuO的作用是使有机物 充分氧化生成CO2和H2O,E装置用于吸收 醇发生酯化反应生成C,C为 COOCH CO2,所盛放试剂的名称是碱石灰或氢氧化钠。 CH,OH 2.7g (3)2.7gH,0的物质的量为18g·m0l一 还原为 0.15mol,则n(H)=0.3mol,4.4gC02的物质 CH,OH CH,OH 的量为4g.mol-=0.1mol,则n(C)= COOH 和F 发生缩聚反应 COOH 0.1mol,3.36LO2的物质的量为 CH,OH 6.72L 22.4L·mol7=0.15mol,由0元素守恒可知 生 成高分子化合物G,G是 H-OCH2 CH,OOC(CH)COTOH 有机物中含有n(0)=0.15mol+0.1mol×2 -0.15mol×2=0.05mol,则n(C):n(H): 2 ·16· ·化学· 参考答案及解析 (1)B结构简式为 COOH (2)油浴(1分)a(1分) COOH ,名称为邻苯二 (3)CH CH (OH)COOH NaOH- 甲酸（或1,2苯二甲酸）；B生成C即 CH:CH(OH)COONa+H2O(2) -COOH COOH 和甲醇发生酯化反应生成C (4)与水形成沸点更低的共沸物，及时将水带出 COOCH: (1分)移走部分产物，使反应向着有利于生成 ,该反应类型为取代反应或酯 物生成的方向进行，提高聚乳酸产率(2分)油 COOH 水分离器中水层厚度保持不变(2分) 化反应。 (5)降低油浴温度（或隔断式加热、撤走热源，合 CHO 理即可)(1分) (2)E的结构简式 ,苯环中的碳原子、 (6)171(2分) CHO 【解析】(1)仪器A的名称是三颈（口）烧瓶。 醛基中的碳原子均采取sp杂化；根据一CHO~ (2)制备聚乳酸时，温度高于100℃，应采用油浴 2[Ag(NH3)2]OH关系式可知1molE最多可 进行加热；从冷凝管下口进水，提高水的冷凝效 以消耗4mol[Ag(NH3)2]OH。 果，则冷凝水的进水口是a。 COOH (3)F为 一COOH,利用等效氢法判断F中含有 (3)乳酸与NaOH反应的化学方程式为 CH;CH(OH)COOH+NaOH-H2O+ 三种氢，氢原子个数分别为2、4、4，所以F的核磁 CH3CH(OH)COONa。 共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积 (4)由已知可知，甲苯的作用是作溶剂，甲苯可与 之比为1：2：2或2：1：2或2：2：1。 水形成沸，点更低的共沸物，及时将水带出；油水 CH2 OH CH,OH 分离器中不断分离除去水的目的是移走部分产 (4)D为 和F 物，使反应向着有利于生成物生成的方向进行， CH2 OH CH2 OH 提高聚乳酸产率；判断反应已完成的标志是油水 COOH 发生缩聚反应生成高分子化合物G,G COOH 分离器中水层厚度保持不变。 H--OCH2 CH,OOC(CH )CO-OH (5)回流过程中冷凝管内的气雾上升高度不宜超 是 ,反应的化学方程 过冷凝管高度的了，若气雾上升过商，说明温度 COOH 催化剂 过高，产生气雾，可以通过降温的方式解决，可采 式为 CH,OH n COOH 取的措施是降低油浴温度或隔断式加热、撤走 H千OH,C CH.OOC(CH.COH +2n-1)H,0 热源。 (6)聚乳酸链节的式量为72,72n+18=12338, COOCH 解得n≈171，故平均聚合度约为171。 (5)C为 的同分异构体，满足 19.(1)丙烯(1分)醚键(1分) COOCH (2)Cl2、光照(1分)取代反应(2分) COOH 题给条件的取代基组合有 ECH2一CH元(2分) CH2 CH2 COOH -COOH CH CH,COOH -CH(CH COOH-CH2COOH (3)C4H6O3(1分) CH- CH -CH3 ,每种组合在苯环上有3种位 -CH(COOH) (2分) 置的异构，满足条件的有机物共3×4=12种。 (4)BD(2分) 18.(1)三颈（口）烧瓶(1分) (5)CH2-CHCH+Br2→CH2 BrCHBrCH3、 ·17· 2 真题密卷 单元过关检测 H2O CH,BrCHBrCHa+2NaOH CH2CHCH3 成，A错误；手性碳原子是指4个键连接不同原 子或原子团的碳原子，化合物B、E分子中均含有 OHOH 手性碳原子，如图所示标注为手性碳原子 +2NaBr(4分) 【解析】CH2一CH一CH3发生氧化反应生成 与CO2发生加成反应生成 碳只含C一0键，故CO2为含有极性共价键的 非极性分子，C错误；反应②中八 与C02发 0发生缩聚反应生成聚碳酸酯 生加成反应生成 0 ,反应前后碳原子杂化方 (1)CH2一CH一CH3的名称为丙烯，B中的官能 团名称为醚键。 式由 与CO2中的sp3、sp变为0 (2)CH2一CH一CH3与氯气在光照条件下可以 0 发生取代反应生成CH2-CHCH2CI; 的sp、sp3,故反应②中，存在碳原子杂化方式的 CH2一CH一CH3含有碳碳双键，在催化剂、加 改变，D正确。 热条件下能发生加聚反应生成聚丙烯 (5)化合物E还有一种合成工艺：①CH2一CHCH ECH2CH]x。 与Br2发生加成反应生成化合物CH2 BrCHBrCH3; CH: ②化合物CH2 BrCHBrCH水解生成二元醇 CH2CHCH;③由CH2CHCH与碳酸二甲酯 (3)D结构简式为 ,分子式为C4H6O3;D的 OHOH OHOH (CH,OCO0CH)缩 合 聚合生成 一种链状同分异构体F的核磁共振氢谱只有一 fo-CH,-CH-0-C ,步骤①的化学方程式 组吸收峰，故其结构对称，则F的结构简式为 CH, 为CH2-CHCH3+Br2→CH2 BrCHBrCH3; 步骤②的化学方程式为CH2 BrCHBrCH3+ (4)由化合物A到B的转化中，存在丙烯中C一C 2NOi哭 CH2CHCH3+2NaBr。 和氧气中O一0中π键的断裂，没有π键的形 OHOH 2025一2026学年度单元过关检测（十四）》 化学·有机物的转化与合成 一、选择题 了I后又重新生成了I,因此I为反应的催化剂， 1.A【解析】I和V虽然官能团种类相同，但是二 C正确；亚甲基中最多有1个原子与 者分子组成不是相差若千个CH2,不互为同系物， 一CH-CHCH-CH一共面，因此Ⅲ中最多有9 A错误；根据图示可知，I十I一X十Ⅱ，根据 个原子共面，V中存在3个手性碳原子，如图中* I、Ⅱ和I的结构简式可知，X为H2O,总反应为 所示 ,D正确。 入0+ 催化剂 CHo ,该反应为加 CHO 2.D【解析】由结构简式可知I的名称为邻羟基苯 成反应，B正确；根据图示可知，反应过程中消耗 甲酸，A正确；Ⅱ中含两个酯基，其中一个为酚类 2 ·18·