山西省运城市2025-2026学年高二下学期5月份过程性素质评价 化学试题

**基本信息** 聚焦化学观念与科学思维培养，通过真实情境设计实现基础巩固与能力提升的梯度检测，适配高中化学月考教学反馈需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |非选择题|1题/18分|物质结构与性质、化学反应规律|结合新能源材料制备情境，以实验数据推理物质转化规律，考查基于证据的科学思维与宏观微观结合的化学观念|

高二5月份过程性素质评价 化学 考生注意： 1.本试卷满分100分，考试时间75分钟」 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对 应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0,5毫米黑色墨水鉴字笔在答题时上各题的答 题区城内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版选择性必修3第一章第三章第三节。 5.可能用到的相对原子质量：H1C12016Cu64 、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的) 1.文物是历史的见证，文明的载体。以下文物主要成分属于有机物的是 A.婆金铜牛 B.纸质《水经注》 C.定窑白釉陶瓷 D.东汉玉座屏 2.下列化学用语表述正确的是 童 R.CCL分子的球棍模型。 9 A.葡萄糖的实验式：CH2O C.乙炔分子的空间填充模型：●。 D.丙烯的键线式： 3.下列各组物质中，互为同系物的是 CI 等 A.乙醇和丙三醇 B.H-C-CI和H-C-H CH 和C D.QOH与O -CH.OH CH 【高二5月份过程性素质评价·化学第1页（供6页）】 4.下列关于有机化合物物理性质的比较，正确的是 A沸点：新戊烷>异戊烷>正戊烷 B.密度：溴苯>水>苯 C.熔点：邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛 D.水溶性：1-己醇>1丙醇 5.设阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法不正确的是 A.1 mol CaC中含有的离子数为2Na B.标准状况下，1L.2L溴乙烷所含分子数比0.5NA多 C.4.6gCHO中所含的C-O键总数可能为O.2N D.0.5mol乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇的分子数为0.5N 6化合物入个人Y(a)、(b)、 ()同属于不饱和有机物。下列说法中 以 OH 答 错误的是 A.1分子a与2分子溴发生加成反应的产物理论上最多有4种 B.c能使酸性KMO,溶液褪色可证明分子中含有碳碳双键 C.a与c都可以通过加聚反应生成高聚物 是符 D.b、c互为同分异构体 7.下列除杂或分离方法正确的是 A.实验室制备乙炔气体，可用溴水进行除杂 B除去苯中的少量苯酚可以向混合物中加入足量浓溴水，再过滤 C,用重结晶的方法除去苯甲酸中的沙子和氯化钠 D.用分液漏斗分离甘油和水 8.下列说法不正确的是 AX射线衍射可测定青蒿素晶体的结构 B.质谱仪也可以用来测定有机物分子结构 C.核磁共振氢谱可以区分乙醇和二甲醚 D.红外光谱仪主要用于分析有机物分子中的元素组成 9,利用下列装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是 气体 2%AgNO0,溶液 水 酸性高任 饱和 酸钾溶液 溶液 A.配制银氨 B.检验溴乙烷与OH乙 醇溶液共热生成的气体中 C制取乙酸乙酯（必要 D.分离溴苯和苯 溶液 是否含有乙烯 时可加沸石) 【高二5月份过程性素质评价·化学 第2页（共6页）】 10.我国运动员在2024年巴黎爽运会上取得了佳线，如图分子构成的物质可为运动员补充能 量。其中R,W,乙，X,Y为原子序数依次增大的短周期主族元素，Z和Y同族。下列有关数 述中正确的是 R A.W的氢化物常温下一定是气体 B.分子式为WRX的有机物一定属于烃类 R RW C.与X同周期且比X第一电离能大的元素有2种 X=Y一X一w D.W、Z、X的最简单氢化物分子中，键角最大的是W 11,芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物活性，其结构简式如图所示。下列关于芹黄素的 说法正确的是 A.分子中含有3种官能团 B.一定条件下可以与Na、NaHCO、NaOH反应 C.1mol芹黄素最多能与4 mol Bra发生反应 D.1mol芹黄素最多能与8 mol Ha发生加成反应 12.下列实验操作、现象与结论均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 向NCO溶液中加入稀硫酸，并将反应产生的气 溶液变浑浊 酸性：碳酸>苯酚 体通入苯酚钠溶液中 液体分层，且上下两 己稀发生了加成 B 取少量己烯，加入溴的四氯化碳溶液，振荡 层均无色 反应 加热CH.CH.OH与浓硫酸的混合液至170℃，将 乙醇发生了消去 溴水褪色 生成的气体导入溴水中 反应 将缠绕的铜丝灼烧后反复插入盛乙醇的试管，然后 酸性KMnO,溶液 乙醇催化架化生成 D 滴入酸性KMO,溶液 褪色 乙醛 13.如图是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取1,2-二溴丙烷的装置，反应过程装置①中溶液变黑， 且生成有刺激性气味的气体。下列说法不正确的是 碱石灰 一温度计 尾气处理 丙醇与浓硫酸 的混合溶液 Br,的CCL溶液 20 A.实验中发现装置①中忘记加碎瓷片，熄灭酒精灯后不能立即补加 B.装置②的试管中可盛放NaOH溶液，以除去副产物 C.装置④中的现象是溶液分层 D.装置①中的反应物丙醇选用1丙醇或2-丙醇不会影响产物 【高二5月份过程性素质评价·化学第3页（共6页）】 4已知婚经与酸性060溶流反应时，不同的结构可以得到不同的物，H-Ga一 ReRCHI-CHRRCOH H R OH C-CH-R" KMnO. H R R C-O+HOOC一R"(R,R',R'为烃基)。现有某链状二烯烃在酸性KMO,溶液中发 生如下反应： 链状二烯烃性K0孩200，+CH,COC0OH 下列说法正确的是 A.该链状二烯烃的系统命名为2-甲基1,3-丁二烯 B.该反应属于取代反应 C.该链状二烯烃与H2发生加成反应的产物有3种（不考虑立体异构） D.若1,3-丁二烯发生上述反应，产物为HOOC-COOH和HCH0 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15.(14分)有机物种类繁多，用途广泛。已知某些有机物的结构如下，回答下列问题： a.CH-CH. b.□CHBr dcH,《OCH-CH e.CH2-CH-CH-CH, E 〉CH.CI (1)a物质的名称为 ,上述物质中属于芳香烃的是 (填字母). (2)c的分子式为 ,其一氯代物有 种。 (3)d分子中共平面的碳原子个数最多为 个 (4)有机物「的苯环上只有1个取代基，其结构有 种 (⑤)e生成顺式聚合物的化学反应方程式为 16.(15分)某校学生探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物，反应装置如图。回答 下列问题： 苯和液浪8 的混合物 【高二5月份过程性素质评价·化学第4页（共6页）】 B (1)仪器X的名称是 ,关闭K、开启K和分液漏斗活塞，反应开始，写出反应的 化学方程式： (2)冷凝管所起的作用为 写出装置Ⅲ中小试管内苯的 作用是 (3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是 (4)四个实验装置(I、Ⅱ、Ⅲ、V)中能起防倒吸作用的装置有 (填装置编号) (⑤)将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯 ①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤， 振荡，分液；④加入无水氯化钙干燥；⑤ (填操作名称)。其中②中发生反应的 离子方程式为 17.(4分)伊贝沙坦是一种新型的抗高血压药物，环戊酮是合成伊贝沙坦的中间体。实验室用 如图所示的装置制备环戊酮(M=84g·mol,加热及夹持装 搅拌棒 置已省略)，反应原理为 CH,-CH. HOC-(CH:). COH B(OHD,或O, C-O+CO2+HO. CH2-CH2 已知：已二酸的M=146g·mo1,熔点为152℃，330℃左右能升华并开始分解；环戊酮的 沸点为131℃，着火点为30℃。 步骤如下： I.将29.2g已二酸和适量Ba(OH)2置于仪器a中，维持温度285~290℃，加热20min; Ⅱ.在馏出液中加人适量的K2CO,浓溶液，振荡锥形瓶、分液除去水层；将有机层转移至干 燥锥形瓶，再次加入KCO(s),振荡分离出有机层： Ⅲ.组装蒸馏装置，对步骤Ⅱ所得有机层进行蒸馏，收集128~131℃的馏分，称量获得产品 13.44g,计算产率。 回答下列问题： (①)步骤I加热的最佳方式是 (填“油浴”“热水浴”或“酒精灯直接加 热”；用导管连接b并通入足量活性炭中，其主要目的是 。如果步骤I温度高于330℃，会导致产率 (填“升高”“降 低”或“无影响”)。 (2)步骤Ⅱ中第一次加入KCO的作用是减小环戊酮的溶解度及 ,第二次加人 K,CO的作用是 (3)步骤Ⅲ蒸馏有机层时温度计水银球位置应在 (4)环成酮的产率为 %(结果保留3位有效数字)。 【高二5月份过程性素质评价·化学第5页（共6页）】 B Q5分)化公K一种具有特殊生理活性的内酯类药物中间体。实验室合成K的一种 型路线如图所示 A(C,HO)0△C(主产物 B(C.H,r)E Br C+E NPO.FC 化有公G( H 2)C0,/H,0 C-C-CH-CH CH—CH-CH2CH O CH OH CH, 已知信息： ①A的分子中含有一个手性碳原子！ 0 R-C CI+R:CH-CHR,NPO RC C-CHR +HCI R2 ③R一BrM乙RMgBr- co:/H0,RCOOH。 回答下列问题： (1)A的系统命名为 ;C的结构简式为 0 (2)D→E的反应类型为 (3)写出C+E→F的化学方程式： (4)G中官能团有 (填名称)。 (5)D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种（不考虑立体异构） ①含有苯环； ②能够发生银镜反应； ③能与FcCl,溶液发生显色反应。 写出任意一种同分异构体的结构简式： COCH-CH2 (6)以甲苯和乙烯为原料制备◇B 的合成路线如下： CH COOH CH, 反应L -Br Br sock.M- COCH-CH ◇B CH2-CH 则反应的条件为 :M的分子式为CH.OCIB,则它的结构简式为 B 【高二5月份过程性素质评价·化学第6页（共6页）】高二5月份过程性素质评价·化学 参考答案、解析及评分细则 1.B鎏金铜牛主体材料为铜，表层鎏金为金属金，都属于无机金属材料，A项不符合题意；纸质《水经注》的主 要成分是纤维素，属于天然有机高分子材料，B项符合题意；陶瓷的主要成分为硅酸盐，属于无机非金属材 料，C项不符合题意；东汉玉座屏属于玉器，主要成分为硅酸盐，属于无机非金属材料，D项不符合题意。 2.D葡萄糖的分子式为CH2O,实验式为CH2O,A项错误；CCL为正四面体形，由于半径：C>C,所给分子 的球棍模型不正确，B项错误；乙炔分子的空间结构为直线形，四个原子在一条直线上，填充模型为 C项错误；丙烯的结构简式为CHCH一CH2,其键线式为√，D项正确。 3.C乙醇含1个一OH,丙三醇含3个一OH,两者不互为同系物，A项不符合题意；H—C一CI和H一C一H均 CH3 表示二氯甲烷，为同种物质，B项不符合题意； 和〔均含1个苯环，相差2个CH原子团，两者互 CH 为同系物，C项符合题意；《 〉一OH中一OH直接连在苯环上，属于酚， CH2OH属于醇，结构不相 似，不互为同系物，D项不符合题意。 4.B对于互为同分异构体的烷烃，支链越多，分子间作用力越小，沸点越低，沸点：正戊烷>异戊烷>新戊烷， A项错误；溴苯的密度大于水(>1g·cm3),而苯的密度小于水，故密度：溴苯>水>苯，B项正确；对羟基苯 甲醛易形成分子间氢键，而邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键，分子间氢键会使熔沸点升高，故熔点：对羟基苯 甲醛>邻羟基苯甲醛，C项错误；醇类分子随着碳链的增长，憎水基团比例变大，水溶性逐渐降低，因此水溶 性：1-丙醇>1-己醇，D项错误。 5.DCaC2由Ca+和C号构成，1 mol CaC2中含1 mol Ca2+和1molC%,离子总数为2Na,A项正确；溴乙烷在标准 状况下是液体，其物质的量很大，B项正确；C2HO的结构简式可能为CH:OCH,4.6gC2HO(0.1mol)中，所含的 C一O键总数可能为0.2NA,C项正确；乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应为可逆反应，故生成乙醇的分子数为小 于0.5Na,D项错误 6.B如图所示 ,2分子溴分别加在1号、2号、3号、4号碳原子上，对应一种结构；分别加 在1号、2号、5号、6号碳原子上，对应一种结构；分别加在3号、4号、5号、6号碳原子上对应一种结构；分别 加在1号、4号、5号、6号碳原子上，对应一种结构，共四种结构，A项正确；碳碳双键、醇羟基都能使酸性 【高二5月份过程性素质评价·化学参考答案第1页（共4页）】 B KMnO4溶液褪色，B项错误；a与c分子均含有碳碳双键，都可以通过加聚反应生成高聚物，C项正确；b和c 的分子式均为CH8O,结构不同，互为同分异构体，D项正确。 7.C溴水会与乙炔反应，故不能用于除杂，A项错误；三溴苯酚不溶于水，但溶于有机溶剂苯，所以不能用浓溴 水除去苯中的少量苯酚，B项错误：甘油可以和水以任意比例互溶，所以不能用分液漏斗分离甘油和水，D项 错误。 8.DX射线衍射法能够测定晶体的微观结构，青蒿素作为晶体适用此方法，A项正确；质谱仪可以根据有机物 分子碎片来推断分子结构；B项正确；乙醇和二甲醚两者核磁共振氢谱不同，可以区分，C项正确；红外光谱 仪用于检测有机物中的官能团或化学键，而非分析元素组成，元素分析需借助其他仪器（如元素分析仪或质 谱)，D项错误。 9.B银氨溶液的配制方法是将稀氨水慢慢滴加到AgO3溶液中，先产生白色沉淀，继续滴加氨水直到沉淀 恰好完全溶解，A项错误；高锰酸钾溶液褪色说明生成物为乙烯，B项正确；乙酸、乙醇和浓硫酸混合加热可 以制取乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度，同时吸收乙酸和乙醇，便于分液分离得到乙 酸乙酯，但导管应该悬于液面上不能伸入，否则容易引起倒吸，C项错误；苯和溴苯是互溶的，用蒸馏的方法 将其分开，但必须用温度计测温度，D项错误。 10.D由题意可知，W为C,R为H,Z为N,X为O,Y为P。碳氢化合物很多，分子中碳原子数大于4的常温 下不是气体，A项错误；分子式为C2HO,为烃的衍生物，B项错误；X为O元素，与O同周期且比O第一电 离能大的元素有N、F、N©，共3种，C项错误；N的最简单氢化物为NH3,其空间结构为三角锥形，键角约为 107°；0的最简单氢化物为H2O,其空间结构为V形，键角约为105°，C的最简单氢化物为CH4,其空间结构 为正四面体形，键角为109°28，D项正确。 11.D根据结构简式可知，芹黄素中含有（酚）羟基、羰基、醚键和碳碳双键，共4种官能团，A项错误；该物质分 子中含有（酚）羟基，一定条件下可以与Na、Naz CO3、NaOH反应，不能与NaHCO3反应，B项错误；芹黄素分 子中酚羟基的邻、对位碳所连的氢原子可与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1ol芹 黄素最多能与5 mol Br2发生反应，C项错误；苯环、碳碳双键、羰基都能与H2发生加成反应，1ol芹黄素最 多能与8molH2发生加成反应，D项正确： 12.AN2CO3与稀硫酸反应生成二氧化碳，将二氧化碳通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊，说明有苯酚生成，发 生了强酸制取弱酸的反应，因此可得酸性：碳酸>苯酚，A项符合题意；取少量己烯，加入溴的四氯化碳溶 液，振荡，溴的四氯化碳溶液褪色，溶液不分层，B项不符合题意；浓硫酸能使部分乙醇炭化，C与浓硫酸反 应会生成SO2,SO2也能使溴水褪色，C项不符合题意；乙醇也能被酸性KMnO4氧化，而使酸性KMnO4溶 液褪色，因此该实验不能证明乙醇催化氧化生成了乙醛，D项不符合题意。 13.C加入碎瓷片的作用是防止暴沸，刚熄灭酒精灯时液体仍处于高温，直接补加会导致局部剧烈沸腾甚至喷 【高二5月份过程性素质评价·化学参考答案第2页（共4页）】 B 溅，存在安全隐患，A项正确；装置①中溶液变黑是因为浓硫酸具有脱水性、强氧化性，使丙醇碳化，并有 CO2、SO2气体生成，②的试管中可盛放氢氧化钠溶液，以除去副产物，B项正确；1-丙醇或2-丙醇发生消去 反应的产物均为丙烯，丙烯只有一种结构，D项正确。 14.A由题意可知，该链状二烯烃结构为CH=C(CH)CH一CH2,编号从左到右，双键在1、3位，甲基在2位， 命名为2-甲基1,3-丁二烯，A项正确；该反应属于氧化反应，B项错误；该链状二烯烃与H发生加成反应的产物 有：HC-CH一CH=CH2、CH2=C-CH2一CH3、HC-C=CHCH3、HC-CH-CH2一CH, CH CH: CH; CH 共4种，C项错误；1,3-丁二烯被酸性KMOa氧化时，产物为HOOC COOH和CO2,D项错误。 15.(14分) (1)苯乙烯(2分)；ad(2分) (2)CoH12(2分)；4(2分) (3)9(2分) (4)5(2分) (5)nCH,一CHCH一CH,催化剂 (2分》 部分答案解析： (4)满足条件的结构有 ,共5种。 16.(15分) (I)三颈烧瓶(1分)；+Br,e◇一Br+HBr(2分) (2)冷凝回流(2分)；吸收挥发的溴蒸气，防止后续实验中千扰HBr的检验(2分) (3)装置Ⅲ中AgNO3溶液出现淡黄色沉淀(2分) (4)Ⅲ和N(2分) (5)蒸馏(2分)；Br2+2OH-Br+BrO+H2O(2分) 解析：苯和液溴在催化作用下可生成溴苯和HB,反应开始后，生成溴苯（反应的化学方程式为 +Br2 Br十HB),通过冷凝管冷凝，通人装置Ⅲ的HBr气体中混有Br蒸气，小试管内的苯可用于除去 溴，可用AgNO3溶液检验生成HBr,装置V中NaOH溶液用于吸收尾气，防止污染空气。实验结束，可开 启K2,关闭K1和分液漏斗活塞，使装置I的水倒吸入装置Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气， 【高二5月份过程性素质评价·化学参考答案第3页（共4页）】 B 以此解答该题。 17.(14分) (1)油浴(2分)：避免环戊酮蒸气自燃(2分)；降低(2分) (2)将己二酸转化为离子化合物除去（或除去己二酸，2分）；干燥环戊酮(2分) (3)蒸馏烧瓶的支管口处(2分) (4)80.0(2分) 解析： (1)由题意可知，步骤I发生的反应为285~290℃条件下，己二酸与氢氧化钡共热反应制备环戊酮，由于水 浴加热的温度低于反应温度、酒精灯直接加热不能控制反应温度，所以实验时加热的最佳方式为油浴； 由题给信息可知，环戊酮的沸点低，易挥发，且着火点低，所以实验时为避免环戊酮蒸气自燃，用活性炭 吸附处理。如果步骤I温度高于330℃，己二酸发生升华并开始分解，不能完全反应转化为环戊酮而排 出，导致产率降低。 (2)蒸馏有机层时温度计测量的是环戊酮的温度，所以温度计水银球位置应在蒸馏烧瓶的支管口处。 (3)步骤Ⅱ中加入碳酸钾浓溶液的目的是洗涤除去己二酸，加入碳酸钾固体的目的是干燥环戊酮。 (4)由题意可知，29.2g己二酸制得13.44g环戊酮，由题给化学方程式可知，理论上环戊酮的产量为 16.8g,故产率为80.0%。 18.(15分) (1)2-丁醇(2分)；CH3CH=CHCH(2分) (2)取代反应(1分) Br Br (3) +CH,CH-CHCH,_NoPO +HCI(2分) C-CH-CH CH (4)羟基、碳溴键(1分) OH (5)10(2分)； (苯环上连有一OH、一Br、一CHO三个取代基的均可，2分) CHO (6)FeBr3(或Fe/Br2,1分)； Br(2分) 【高二5月份过程性素质评价·化学参考答案第4页（共4页）】 B