河南鹤壁市高中2025-2026学年高二上学期作业规范化练习(四)平行B卷 化学试题
2026-05-30
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摘要:
**基本信息**
以“天问一号”材料、CO₂转化等真实情境为载体,融合反应原理与实验操作,强化科学思维与责任,适配高中化学周测巩固需求。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|单选题|14题/49分|化学与STSE、反应速率与平衡、实验操作|结合科技前沿(如探测器材料),考查基础概念辨析|
|填空题|2题/51分|焓变计算、平衡常数、离子浓度比较|综合反应原理与电解质溶液,突出图表分析与科学探究(如双指示剂法测定纯度)|
内容正文:
2027届化学作业规范化练习(四)
(平行B卷)
一、单选题:(本大题共14小题,前7题每题3分,后7题每题4分,共49分)
1.2021年2月24日,我国首个火星探测器“天问一号”成功进入火星停泊轨道。下列说法错误的是
A.长征五号运载火箭采用液氢液氧燃料作为推进剂,发生反应: ,的燃烧热为241.8kJ/mol
B.探测器太阳翼的材料是石墨纤维复合聚酰胺薄膜,它是一种新型高分子复合材料
C.火星车结构、仪器等零部件采用新型铝基碳化硅复合材料,其硬度比纯铝高
D.搭载探测器的飞行器采用硅橡胶作胶黏剂﹑密封材料,硅橡胶耐热、耐严寒也耐烧蚀
2.学习“化学反应的速率和化学平衡”内容后,联系工业生产实际所发表的观点,你认为正确的是
A.化学反应速率理论可指导怎样提高原料的平衡转化率
B.化学平衡理论可指导怎样使用有限原料多出产品
C.温度升高,分子动能增加,反应所需活化能减少,反应速率增大
D.增大压强能提高活化分子的百分率,提高单位时间内分子有效碰撞次数
3.利用下列实验装置及药品能完成相应实验的是
A.图一用高锰酸钾标准溶液滴定Na2SO3溶液 B.图二测定某NaOH溶液的浓度
C.图三记录终点读数:12.20mL D.图四排除滴定管内气泡
4.H2与ICl的反应分两步完成,其能量曲线如图所示。反应①:H2(g)+2ICl(g)=HCl(g)+HI(g)+ICl(g),反应②:HCl(g)+HI(g)+ICl(g)=I2(g)+2HCl(g),下列有关说法不正确的是
A.总反应的活化能为(Ea1+Ea2)kJ·mol-1
B.反应①、②均是反应物总能量高于生成物总能量
C.H2(g)+2ICl(g)=I2(g)+2HCl(g) ∆H=-218kJ·mol-1
D.温度升高,活化分子百分数增大,反应碰撞概率增大,反应速率加快
5.利用NaOH标准溶液滴定食醋中醋酸的浓度,下列操作正确的是
A.锥形瓶洗净后需要用待测食醋润洗
B.碱式滴定管用NaOH标准溶液润洗后,润洗液应从滴定管上口倒出
C.滴定读数时,应双手一上一下持滴定管
D.在使用前,若酸式滴定管旋塞处存在轻微漏水现象;可在旋塞处涂抹适量凡士林
6.CO2合成尿素的反应为2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(g)+H2O(g) ΔH,具体反应机理及能量变化(单位:kJ·mol-1)如图所示,TS表示过渡态,表示在催化剂表面的反应。下列说法正确的是
A.该反应历程中包含4个基元反应
B.催化剂参与化学反应,改变反应历程,从而影响 ΔH
C.反应的焓变ΔH=87.5kJ·mol-1 +ΔE1 -ΔE2
D.决速步反应的化学方程式为H2NCOOH=HCNO+H2O
7.在某密闭容器中发生:,反应混合体系在平衡状态时的百分含量与温度的关系如图所示。下列说法正确的是
A.在D点时
B.反应的
C.若B、C点的平衡常数分别为、,则
D.恒温恒压下向平衡体系中通入氦气,平衡向左移动
8.已知常温下,2mol/L的一元酸HA溶液中c(H+)为:2×10-4mol/L,下列说法错误的是
A.常温下,HA的电离常数约为2×10-8
B.NaA可以和盐酸发生反应:HCl+NaA=NaCl+HA
C.该条件下,体系中HA的电离度是1%
D.向2mol/L的HA溶液中加入少量2mol/L的NaA溶液,HA的电离程度减小
9.常温下,乙二酸(H2C2O4)在不同pH环境中的不同形态的粒子分布系数如图所示,下列说法错误的是
A.该温度下,NaHC2O4溶液的pH小于7
B.b点对应溶液的pH约为2.79
C.c点对应溶液中,c(H+)>c()=c()>c(H2C2O4)>c(OH-)
D.a、b、c三点对应溶液中,水的电离程度最大的为c点
10.常温下,下列各组离子在指定条件下可能大量共存的是
A.含有的溶液中:、、、
B.的溶液中:、、、
C.水电离出的的溶液中:、、、
D.的溶液中:、、、
11.实验小组用双指示剂法准确测定NaOH样品(杂质为)的纯度。步骤如下:
①称取mg样品,配制成100mL溶液;
②取出25mL溶液置于锥形瓶中,加入2滴酚酞溶液,用浓度为的盐酸滴定至溶液恰好褪色(溶质为NaCl和),消耗盐酸体积为;
③再滴入2滴甲基橙溶液,继续滴定至终点,消耗盐酸体积为。
下列说法错误的是
A.①中配制溶液定容时,距刻度线时改用胶头滴管滴加蒸馏水
B.②中溶液恰好褪色时:
C.配制溶液后,放置时间过长,会导致最终测定结果偏低
D.NaOH样品纯度为:
12.某温度下,在刚性密闭容器中充入一定量的T(g),发生反应:① ②。测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示:
下列说法正确的是
A.反应②达到M点时,正反应速率大于逆反应速率
B.Ⅱ曲线代表P的浓度与时间的变化关系
C.反应①加入催化剂不改变单位时间内T的转化率
D.0~6 min内P的平均化学反应速率
13.在某温度时,将n mol·L-1氨水滴入10 mL 1.0 mol·L-1 盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示,下列有关说法正确的是
A.a点KW=1.0×10-14
B.b点:c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)
C.25 ℃时,NH4Cl水解常数为(n-1)×10-7(用n表示)
D.d点水的电离程度最大
14.常温下,溶液中的、、、四种微粒浓度的负对数随溶液浓度的负对数变化曲线如下图所示。下列说法正确的是
A.的
B.随着增大,增大
C.溶液中,
D.当时,
二、填空题:(每空3分,共51分)
15.加氢制甲醇不仅减少了排放,而且缓解了能源短缺的问题。该过程发生的主要反应如下。
反应Ⅰ: ;
反应Ⅱ: 。
回答下列问题:
(1)已知:标准摩尔生成焓是指在由稳定态单质生成化合物时的焓变。该反应中的相关物质的标准摩尔生成焓()数据如表所示。
物质
0
则 。
(2)向密闭容器中加入和,合成。已知反应Ⅰ的正反应速率可表示为,逆反应速率可表示为,其中为速率常数。
①图1中能够代表的曲线为 (填“”“”“”或“”)。
②温度为时,反应Ⅰ的化学平衡常数 。
(3)在一定条件下,将和通入一装有催化剂的恒容密闭容器中充分发生反应Ⅰ、Ⅱ.平衡时和的选择性、的转化率随温度升高的变化曲线如图2所示。
①图2中代表的转化率随温度升高变化的曲线是 (填“a”“b”或“c”);的转化率随温度升高呈现如图2所示变化趋势的原因是 。
②该体系中,时,反应Ⅱ的浓度平衡常数为 (保留两位有效数字)。
(4)某小组研究了不同条件下催化剂对相同时间内产率的影响,如图3所示为不同温度下、不同催化剂对相同时间内产率的影响,据图3可知应选择的温度及催化剂为___________(填字母)。
A.
B.
C.
D.
16.二氧化碳的捕集和利用是寻找双碳解决之策最重要的部分。
(1)室温下在1L的KOH溶液中通入,溶液中含碳物种的浓度(不考虑通入所引起的溶液体积变化和的挥发)。已知:电离常数分别为、。
①KOH恰好完全转化为时,溶液中所含离子浓度由小到大的顺序为 , (用含碳微粒和氢离子浓度表示)。
②若吸收0.1mol,则溶液中 (填“>”“<”或“=”),原因是 (用必要的计算数据和文字说明)。
③(草木灰)与铵态氮肥不能混合施用,其原因是 。(用文字说明)
④常温下,溶液的,则该溶液中 。
(2)肼()为二元弱碱,在水中的电离与氨类似。常温下,的第一步电离平衡:
①第二步电离平衡方程式为 。
②反应的平衡常数 。
(3)常温时,用的NaOH溶液滴定二元酸溶液。溶液中,pH、分布系数随滴加V(NaOH)的变化关系如图所示。[比如的分布系数:]。
①常温时,用酚酞作d点的指示剂时,溶液颜色的变化为 。
②常温时,滴定至时,假设浓度为1,则 。
2027届化学作业规范化练习(四)答案
(平行B卷)
1—5:ABDAD 6—10:DDCCB 11—14:DACD
15.(1)-49kJ·mol-1 (2) L1 1.6
(3) b △H1<0,△H2>0,其他条件不变时,温度升高,反应Ⅱ向正向移动程度大于反应Ⅰ逆向移动程度,所以CO2的转化率随温度的升高而增大 0.41 (4)C
16.(1) > 所得溶液为溶液,的水解常数,的电离常数,,的水解程度大于电离程度 水解显碱性,铵态氮肥中的水解显酸性,二者混合时与的水解相互促进,会产生氨气,降低肥效 6.25
(2)
(3)由无色变为浅红色 100.1:101.2:1
解析:
1.【详解】A.根据燃烧热的定义:完全燃烧1mol纯物质生成稳定的氧化物判断,氢气燃烧稳定的氧化物是液态水,故A错误;
B.石墨纤维复合聚酰胺薄膜,它是一种新型高分子复合材料,B正确;
C.从用途可判断碳化硅硬度大,C正确;
D.硅橡胶作胶黏剂﹑密封材料,硅橡胶耐热、耐严寒也耐烧蚀,D正确;故选答案A。
2.【详解】A.化学反应速率是表示物质反应的快慢,不能改变原料的转化率,A错误;
B.化学平衡理论结合影响化学平衡的因素,采用合适的外界条件,是平衡向正反应方向移动,可提高产率,B正确;
C.温度升高,分子动能增加,活化分子比例增大,反应速率增大,不是反应所需活化能减少,C错误 ;
D.增大压强能提高单位体积内活化分子数目,提高单位时间内分子有效碰撞次数,不是提高活化分子的百分率,D错误;故选B。
3.D【详解】A.眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色的变化,从而判断滴定终点,操作不合理,故A错误;
B.由图中所给药品可知,缺少指示剂,不能确定滴定终点,不能完成实验,故B错误;
C.滴定管的0刻度在上方,故读数为:11.80mL,故C错误;
D.图中挤压橡胶管,挤压时尖嘴向上,气泡密度较小,轻轻挤压玻璃珠,使溶液从尖嘴流出,可将气泡赶出,操作合理,故D正确;故答案为D。
4.A【详解】A.Ea1和Ea2分别代表反应过程中各步反应的活化能,总反应活化能为能量较高的Ea1,故A错误;
B.由图象可知,反应①、②均是反应物总能量高于生成物总能量,故B正确;
C.反应①和②总的能量变化为218 kJ,根据盖斯定律可知,反应①和②的焓变之和为∆H=-218kJ·mol-1,故C正确;
D.温度升高,活化分子百分数增大,从而使反应碰撞概率增大,反应速率加快,故D正确;
故选A。
5.D【详解】A.锥形瓶洗净后不需要用待测食醋润洗,如果润洗,消耗的NaOH标准溶液偏大,使测定结果偏大,A错误;
B.滴定管润洗后,润洗液应从下端流出,B错误;
C.滴定读数时,应单手持滴定管上端,使滴定管垂直向下,C错误;
D.凡士林是一种软膏状有机物,有滑腻感,旋塞处涂抹凡士林可以润滑、防水渗出,若滴定管旋塞处存在轻微漏水现象,可在旋塞处涂抹适量凡士林,D正确;故选D。
6.D【详解】A.由反应机理图可知,该反应历程中包含3个基元反应,A错误;
B.催化剂参与化学反应,改变反应历程,但不改变反应的始态和终态,故不能影响 ΔH,B错误;
C.由图可知,CO(NH2)2(g)和H2O(g)总能量无法确定,无法计算该反应的焓变,C错误;
D.由图可知,H2NCOOH+NH3+H2O=HCNO+H2O+NH3为活化能最大的一步,即H2NCOOH═HCNO+H2O是该反应的决速步骤,D正确;故答案为:D。
7.D【详解】A.曲线上的点都是平衡点,D点SO3的百分含量低于相同温度平衡点的含量,说明D点未到达平衡状态,反应向正反应移动,则v正>v逆,故A错误;
B.曲线上的点都是平衡点,由图可知,温度越高,SO3的百分含量越低,说明升高温度平衡向逆反应移动,故该反应正反应是放热反应,则△H<0,故B错误;
C.升高温度,平衡向逆反应移动,故温度越高平衡常数越小,B点的温度低于C的温度,故平衡常数,KB>KC,故C错误;
D.恒温恒压下向平衡体系中通入氦气,体积增大,参与反应气体压强降低,平衡向体积增大的方向移动,即向平衡向左移动,故D正确;故答案选D。
8.C【详解】A.已知常温下,2mol/L的一元酸HA溶液中c(H+)为2×10-4mol/L,则平衡时c(A-)=2×10-4mol/L,c(HA)2mol/L,则电离常数Ka==2×10-8,A正确;
B.根据强酸制弱酸,NaA可以和盐酸发生反应:HCl+NaA=NaCl+HA,B正确;
C.该条件下,体系中HA的电离度是=0.01%,C错误;
D.HA溶液中存在电离平衡,HAH++ A-,加入少量2mol/L的NaA溶液,A-浓度增大,平衡逆向移动,HA的电离程度减小,D正确;故选C。
9.C【分析】根据a点得到,根据c点得到,据此解答。
【详解】A.该温度下,NaHC2O4溶液的电离常数为,水解常数为,电离大于水解,所以pH小于7,故A正确;
B.,得,pH约为2.79,故B正确;
C.c点对应溶液中,根据电荷守恒,题干关系错误,又可知溶液显酸性,所以 c()=c()>c(H+)>c(OH-)>c(H2C2O4) ,故C错误;
D.在H2C2O4完全转化为Na2C2O4之前,水的电离程度一直在增大,所以最大的为c点,故D正确;答案选C。
10.B【详解】A.Al3+为弱碱的阳离子,能发生水解:,使溶液呈酸性,也能发生水解:,使溶液呈碱性,两个水解过程能相互促进,因此溶液中有时,不能大量共存,A错误;
B.pH=6.5,溶液为酸性,选项中离子均能大量共存,B正确;
C.常温下,水电离出的时,表示水的电离被抑制,溶液显酸性或碱性,酸性时,不能大量共存,碱性时,不能大量共存,C错误;
D.,表明,溶液显酸性。酸性条件下,能氧化,两者不能大量共存,D错误; 故选B。
11.D【详解】A.配制一定物质的量浓度的溶液,当离刻度线还有时改用胶头滴管滴加蒸馏水,以确保配制溶液的准确性,A正确;
B.②中溶液恰好褪色时溶质为氯化钠和碳酸氢钠,由电荷守恒可知,,此时溶液显碱性,则氢氧根离子浓度大于氢离子浓度,故,B正确;
C.配制溶液时放置时间过长,氢氧化钠吸收空气中二氧化碳生成碳酸钠,会导致最终测定结果偏低,C正确;
D.第次滴定反应为:、 ;第次滴定反应为:,则通过第次滴定可知,,第次滴定中氢氧化钠消耗的物质的量的为:,故氢氧化钠样品纯度为:,D错误;故选D。
12.A【分析】初始时,充入一定量的T(g),随着反应进行,T逐渐减少,W增多,随后W又转化为P,则曲线Ⅰ代表P,曲线Ⅱ代表W,曲线Ⅲ代表T。
【详解】A.反应②达到M点时,W浓度减小,P浓度增加,则反应正向进行,正反应速率大于逆反应速率,故A正确;
B.由分析可知,Ⅱ曲线代表W的浓度与时间的变化关系,故B错误;
C.反应①加入催化剂不改变T的平衡转化率,但是会加快反应速率,提高单位时间内T的转化率,故C错误;
D.0~6 min内W的平均化学反应速率为:,v(P)<v(W)=0.071mol·L-1·min-1,故D错误;故选A。
13.C【详解】A、水的离子积与温度有关,温度越低水的离子积常数越小,a点时溶液温度小于25℃,则水的离子积Kw<1.0×10-14,故A错误;
B、b点时溶液的pH<7,则c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒可知:c(Cl-)>c(NH4+),溶液中离子浓度大小为:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故选项B错误;
C、根据图象可知,25℃时溶液的pH=7,则:c(H+)=c(OH-)=10-7 mol•L-1,c(NH4+)=c(Cl-)=0.5mol/L,根据物料守恒可知:c(NH3•H2O)=(0.5n-0.5)mol/L,则25℃时NH4Cl水解常数为:K==(n-1)×10-7,故选项C正确;
D、b点溶液温度最高,说明此时两溶液恰好反应生成氯化铵,铵根离子水解促进了水的电离,则a、d两点都抑制了水的电离,则b点水的电离程度最大,故D错误。正确答案选C。
14.D【详解】A.的,由图像可知时,,故A错误;
B.由可知,,由图像可知,不是随着增大而增大,即c(H+)不是随着增大而减小,所以不是随着增大而增大,故B错误;
C.由图可知,四种微粒浓度随着增大可能存在以下关系:时,,小于右侧交线对应pH时,大于右侧交线对应pH时,,故C错误;
D.当时,根据电荷守恒,由图像可知,故D正确; 答案选D。
15.【详解】(1)由表中各物质的标准摩尔生成焓,可得出如下热化学方程式:③H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH3=-242kJ·mol-1;④C(s)+ O2(g)=CO2(g) ΔH4=-394kJ·mol-1;⑤C(s)+ 2H2(g)+O2(g)=CH3OH(g) ΔH5=-201kJ·mol-1;依据盖斯定律,③-④+⑤可得CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=ΔH3-ΔH4+ΔH5=(-242kJ·mol-1)-(-394kJ·mol-1)+
(-201kJ·mol-1)=-49kJ·mol-1。
(2)①对于反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49kJ·mol-1,升高温度,平衡逆向移动,则k正<k逆,k逆增大的程度更大,所以图1中能够代表k逆的曲线为L1.②从图1中可以看出,温度为T1 K时,k正=0.8a、k逆=0.5a,反应Ⅰ的化学平衡常数K===1.6。
(3)①在反应体系时,CH3OH和CO的选择性之和为1,反应Ⅰ为放热反应,反应Ⅱ为吸热反应,升高温度,反应Ⅰ平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡正向移动,CH3OH的选择性减小,CO的选择性增大,则a曲线表示CH3OH的选择性随温度升高的变化曲线,c曲线表示CO的选择性随温度升高的变化曲线,所以图2中代表CO2的转化率随温度升高变化的曲线为b;CO2的转化率随温度的升高而增大,表明反应Ⅱ正向进行的程度大于反应Ⅰ逆向进行的程度,所以原因是反应Ⅰ为放热反应,反应Ⅱ为吸热反应,其他条件不变时,温度升高,反应Ⅰ向逆反应方向移动,使CO2的转化率减小,反应Ⅱ向正反应方向移动,使CO2的转化率增大。反应Ⅱ向正反应方向移动的程度更大,所以CO2的转化率随温度的升高而增大。
②在一定条件下,将1mol CO2和2mol H2通入一装有催化剂的恒容密闭容器中充分发生反应Ⅰ、Ⅱ,由图2可知,573 K时,CO2的转化率为60%,则参加反应的CO2的物质的量为1mol×60%=0.6mol,CH3OH的选择性为80%、CO的选择性为20%,则生成CH3OH的物质的量为0.6mol×80%=0.48mol,生成CO的物质的量为0.6mol×20%=0.12mol,平衡时,CO2的物质的量为1mol-0.6mol=0.4mol,H2的物质的量为2mol-0.48mol×3-0.12mol=0.44mol,H2O的物质的量为0.48mol+0.12mol=0.6mol。设容器的体积为V L,则反应Ⅱ的浓度平衡常数为=≈0.41。
(4)从图3中可以看出,220 ℃、CZA-R-2作催化剂时,CH3OH的产率最大,所以应选择的温度、催化剂为220 ℃、CZA-R-2。故选C。
16.【详解】(1)①恰好完全转化为时,水解使溶液显碱性,且分步水解以第一步为主。所以溶液中离子浓度大小顺序为。根据质子守恒。
②1L 0.1mol/L的溶液中物质的量为0.1mol,吸收0.1mol恰好生成。的水解常数,的电离常数,,所以的水解程度大于电离程度,溶液中。
③水解显碱性,铵态氮肥中的水解显酸性,二者混合时与的水解相互促进,会产生氨气,降低肥效。
④常温下,溶液的,,。
(2)①为二元弱碱,第一步电离产生和,第二步电离方程式为。
②反应的平衡常数。
(3)①常温时,d点为反应终点2,溶液溶质为,溶液显碱性,酚酞变色范围为8.2 - 10.0,用酚酞作指示剂,溶液由无色变为浅红色。
②pH=5.5时,计算c(A2-)=,利用计算c(H2A)= ,所以c(H2A):c(HA-):c(A2-)=10-1.1:1:10-1.2=100.1:101.2:1。
2
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