题型04 有机反应类型、共线共面和同分异构体（期末真题汇编，广东专用）高二化学下学期

**基本信息** 广东各地高二下期末有机化学真题汇编，聚焦反应类型、共线共面、同分异构体三大核心考点，题量27题，情境真实且能力梯度清晰。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|27题|反应类型（如加成/取代判断）、共线共面（如CPAE分子结构分析）、同分异构体（如1,4-环己二醇合成路线）|情境融合科技前沿（PEEK材料、点击化学），问题从基础反应式正误判断到复杂分子手性碳分析，突出结构决定性质学科思想|

题型04 有机反应类型、共线共面和同分异构体 3大高频考点概览 考点01 反应类型 考点02 共线共面 考点03 同分异构体 地 城 考点01 反应类型 1．（2025高二下·广东东莞·期末）化学键的断裂与形成，谱写着物质变奏曲。下列有机方程式正确且与反应类型对应的是 选项 反应类型 有机化学方程式 A 取代反应 B 加聚反应 C 水解反应 D 氧化反应 A．A B．B C．C D．D 2．（2025高二下·广东湛江·期末）通过以下反应机理可以实现有机增环反应： 已知：为。 下列说法错误的是 A．a与b生成c的反应类型为加成反应 B．d中含氧官能团为酯基和酮羰基 C．e与足量氢气加成后的分子中含有4个手性碳 D．与经上述反应可生成 3．（2025高二下·广东·期末）乙醛在MgO的催化下可发生反应生成3-羟基丁醛，其反应历程如下。 下列说法错误的是 A．乙醛中的O易被Mg吸附 B．该过程涉及了极性键的断裂和非极性键的生成 C．乙醛和丙酮在MgO的催化下也可发生类似的反应 D．总反应为取代反应 4．（2025高二下·广东湛江·期末）物质Ⅳ经常用于有机合成中，以苯为原料合成Ⅳ的路经如下图，下列说法不正确的是 A．化合物Ⅲ的分子式为 B．化合物Ⅲ、Ⅳ都只有一种官能团 C．反应①是加成反应，反应③是消去反应 D．化合物Ⅱ、Ⅳ都可以使酸性反应褪色 5．（2025高二下·广东深圳·期末）最近，科学家首次完成了天然有机化合物M的全合成，结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A．分子中含有8个手性碳原子 B．其中碳原子的杂化方式有：和 C．1molM与NaOH溶液反应，最多消耗 D．1molM最多能与发生加成反应 6．（2025高二下·广东深圳·期末）劳动开创未来。下列劳动项目与所述的化学知识无关联的是 选项 劳动项目 化学知识 A 利用植物油生产氢化植物油 碳碳双键可以发生加成反应 B 乙醇具有挥发性和还原性 用手持式酒精检测仪检测酒驾 C 明矾常用来作净水剂 明矾能消毒杀菌 D 厨卫管道疏通剂主要成分为氢氧化钠颗粒和铝粉 氢氧化钠溶液呈强碱性并能与铝粉反应产生气体且放热 A．A B．B C．C D．D 7．（2025高二下·广东江门·期末）邻甲基苯甲酸（）主要用于农药、医药的合成，下列关于该有机物的说法不正确的是 A．不属于芳香烃 B．与溶液反应有生成 C．可与NaOH溶液反应 D．能发生取代反应，不能发生加成反应 8．（2025高二下·广东江门·期末）水杨酸苯酯是一种常用的紫外防晒剂，以水杨酸、苯酚为原料生产水杨酸苯酯的主要反应如下。下列说法不正确的是 A．该反应类型为取代反应 B．苯酚能与溶液作用显紫色 C．1mol水杨酸苯酯与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D．水杨酸和苯酚都可以与溶液反应 地 城 考点02 共线共面 9．（2025高二下·广东梅州·期末）鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法不正确的是 A．有5个手性碳 B．能发生加成反应和取代反应 C．同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．该分子结构中所有碳原子都共平面 10．（2025高二下·广东云浮·期末）2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。“点击化学”研究中常用化合物分子的结构如图所示。关于该化合物，下列说法正确的是 A．含氧官能团的名称为酮羰基和羟基 B．能发生氧化反应和取代反应 C．不能与氨基酸中的氨基反应 D．分子中所有碳原子有可能位于同一平面 11．（2025高二下·广东湛江·期末）有机物M、N、Q的转化关系如下图。下列说法错误的是 A．M→N的反应类型为取代反应 B．N中存在手性碳原子 C．Q分子中所有的碳原子一定共面 D．Q中碳原子的杂化方式为sp2、sp3 12．（2025高二下·广东清远·期末）下列有关有机物的说法正确的是 A．和互为同系物 B．所有原子可能处于同一平面 C．新戊烷按照系统命名法的名称是2，2-二甲基丙烷 D．等质量的烃燃烧消耗O2的质量：乙烷>甲烷 13．（2025高二下·广东深圳·期末）某有机分子X结构如图所示，下列说法不正确的是 A．1molX最多能与发生反应 B．X与足量加成后，所得产物官能团的性质与X一致 C．X中所有C原子一定共面，所有原子一定不共面 D．C原子和O原子的杂化方式均有2种 14．（2025高二下·广东广州·期末）某新型合成药物的中间体结构如图所示，科学家需要对其进行成酯修饰后患者才能服用。已知连在同一碳上的两个羟基易脱水，下列说法正确的是 A．该化合物最多与反应 B．该化合物分子中最多有11个碳原子共平面 C．对该化合物分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性 D．分析该化合物的质谱图，可获得分子中含有的官能团的信息 15．（2025高二下·广东·期末）CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：    下列说法正确的是 A．咖啡酸分子中的所有原子不可能共面 B．苯乙醇能发生消去反应，且与  互为同系物 C．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应 D．1mol咖啡酸最多可与含3molNaHCO3的溶液发生反应 16．（2025高二下·广东东莞·期末）人形机器人的肢体骨骼及关节结构件等，采用高强度、低密度的高分子材料PEEK(聚醚醚酮)制造。合成PEEK的两种单体结构简式如图所示。下列叙述正确的是 A．单体I分子中所有原子不可能在同一平面 B．单体I的水溶性低于单体II C．单体II属于烃 D．单体I、II通过加聚反应制得材料PEEK 17．（2025高二下·广东湛江·期末）一种神经递质的结构简式如图所示，下列对该物质说法正确的是 A．含有三种官能团 B．所有原子可能共平面 C．能与盐酸、碳酸钠溶液反应 D．1mol该物质最多能与4mol 反应 18．（2025高二下·广东大湾区·期末）原儿茶酸(Ⅳ)具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法不正确的是 A．Ⅰ属于芳香族化合物，所有原子可能共平面 B．Ⅱ和Ⅲ可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 C．1molⅡ与足量反应，最多可消耗3mol D．合成Ⅳ的过程涉及取代、氧化反应，并进行了官能团保护 19．（2025高二下·广东·期末）利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示，下列说法不正确的是 A．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面 B．化合物Ⅱ与的乙醇溶液反应可得到化合物Ⅰ C．裂解时，另一产物为 D．化合物Ⅲ发生加聚反应的产物为 地 城 考点03 同分异构体 20．（2025高二下·广东肇庆·期末）药物分子5-芳香二酮-1H-四氮唑（X）存在烯醇式互变异构化合物（Y）。关于化合物X和Y，下列说法不正确的是 A．二者分子式相同 B．二者的C原子均为杂化 C．转化过程中存在键的断裂和生成 D．化合物Y中所有碳原子可以共平面 21．（2025高二下·广东梅州·期末）下列关于聚合物A(）和B（）的说法正确的是 A．可通过核磁共振氢谱鉴别两者的单体 B．两者互为同分异构体 C．两者含有的官能团完全相同 D．碳原子杂化方式不相同 22．（2025高二下·广东广州·期末）1，4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法不正确的是 A．合成过程涉及取代、加成、消去反应 B．M的分子式为 C．反应(2)和反应(4)的反应条件可能相同 D．有机物N和Y为同分异构体 23．（2025高二下·广东大湾区·期末）合成1，4-环己二醇的路线如图所示。下列说法不正确的是 A．N和Y可能含有相同的官能团 B．反应①和③的反应条件一定相同 C．合成过程中至少涉及3个加成反应 D．1，4-环己二醇环上的一氯代物共有2种 24．（2025高二下·广东江门·期末）对甲基苯乙烯（）是有机合成的重要原料，下列对其结构与性质的推断正确的是 A．属于苯的同系物 B．在核磁共振氢谱图上只有4组峰 C．含有苯环的烯烃类同分异构体还有5种 D．使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同 25．（2025高二下·广东广州·期末）关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是    A．酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都属于天然高分子材料 B．酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的 D．顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体 26．（2025高二下·广东肇庆·期末）化学之美，对称之美。下列化学用语表达正确的是 A．的VSEPR模型为 B．乙烯（）分子存在顺反异构 C．基态Ca原子核外电子占据的最高能级原子轨道为 D．键线式为的化合物名称为2，4-二乙基戊烷 27．（2025高二下·广东·期末）某些挥发性油中含有乙酰氧基胡椒酚乙酸酯，它具有生物活性，在医药和食品工业上有广泛的应用前景。乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(W)的合成路线如图所示，下列有关M、W的说法错误的是    A．1mol W最多能与3mol NaOH反应 B．相同物质的量的M和W，在一定条件下消耗等量的H2 C．M和W与H2完全加氢后的产物与M和W分子中含有的手性碳原子数相同 D．能与NaHCO3反应且属于M的同分异构体有13种 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 题型04 有机反应类型、共线共面和同分异构体 3大高频考点概览 考点01 反应类型 考点02 共线共面 考点03 同分异构体 地 城 考点01 反应类型 1．（2025高二下·广东东莞·期末）化学键的断裂与形成，谱写着物质变奏曲。下列有机方程式正确且与反应类型对应的是 选项 反应类型 有机化学方程式 A 取代反应 B 加聚反应 C 水解反应 D 氧化反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．乙醇和溴化氢发生取代反应，溴原子取代羟基，正确反应方程式为：，A错误； B．丙烯发生加聚反应，生成聚丙烯，正确反应方程式为：，B错误； C．乙酸乙酯在稀硫酸的作用下水解成乙酸和乙醇，反应类型、方程式、条件都正确，C正确； D．乙醛和氢气在催化剂的作用下生成乙醇，属于还原反应，D错误； 故答案选C。 2．（2025高二下·广东湛江·期末）通过以下反应机理可以实现有机增环反应： 已知：为。 下列说法错误的是 A．a与b生成c的反应类型为加成反应 B．d中含氧官能团为酯基和酮羰基 C．e与足量氢气加成后的分子中含有4个手性碳 D．与经上述反应可生成 【答案】C 【详解】A．由a、b、c的结构简式可知，a和b反应生成c的过程中没有其他物质生成，说明该反应为加成反应，A正确； B．由d的结构简式可知，d中含氧官能团为酯基和酮羰基，B正确； C．e与足量氢气加成后的分子为，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子， 中含有3个手性碳原子，位置为，C错误； D．和先反应生成，在碱性环境中转化为，在碱性环境中转化为，发生消去反应生成，D正确； 故选C。 3．（2025高二下·广东·期末）乙醛在MgO的催化下可发生反应生成3-羟基丁醛，其反应历程如下。 下列说法错误的是 A．乙醛中的O易被Mg吸附 B．该过程涉及了极性键的断裂和非极性键的生成 C．乙醛和丙酮在MgO的催化下也可发生类似的反应 D．总反应为取代反应 【答案】D 【详解】A．从历程图可知乙醛中的O易被Mg吸附，A正确； B．该过程涉及了极性键的断裂和非极性键的生成，B正确； C．乙醛和丙酮均含有羰基，均存在α-H，在MgO的催化下也可发生类似的反应，C正确； D．根据反应历程，该过程反应的是加成反应，D错误； 故选D。 4．（2025高二下·广东湛江·期末）物质Ⅳ经常用于有机合成中，以苯为原料合成Ⅳ的路经如下图，下列说法不正确的是 A．化合物Ⅲ的分子式为 B．化合物Ⅲ、Ⅳ都只有一种官能团 C．反应①是加成反应，反应③是消去反应 D．化合物Ⅱ、Ⅳ都可以使酸性反应褪色 【答案】A 【详解】A．化合物Ⅲ的分子式为，A错误； B．化合物Ⅲ只有一种官能团为碳溴键，Ⅳ只有一种官能团为碳碳双键，B正确； C．反应①是苯与CH3CH=CH2的加成反应，反应③是消去反应，C正确； D．化合物Ⅱ为苯的同系物，Ⅳ中含碳碳双键，都可以使酸性反应褪色，D正确； 故答案选A。 5．（2025高二下·广东深圳·期末）最近，科学家首次完成了天然有机化合物M的全合成，结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A．分子中含有8个手性碳原子 B．其中碳原子的杂化方式有：和 C．1molM与NaOH溶液反应，最多消耗 D．1molM最多能与发生加成反应 【答案】D 【详解】 A．手性碳原子是连有四个不同原子或基团的碳原子，该分子中含8个手性碳原子，故A正确； B．分子中双键碳为杂化，单键碳（饱和碳）为杂化，故B正确； C．分子中含3个酯基，1molM与溶液反应，最多消耗3mol，故C正确； D．分子中能与加成的是碳碳双键，1个分子含2个碳碳双键，1molM最多与2mol加成，故D错误； 故选D。 6．（2025高二下·广东深圳·期末）劳动开创未来。下列劳动项目与所述的化学知识无关联的是 选项 劳动项目 化学知识 A 利用植物油生产氢化植物油 碳碳双键可以发生加成反应 B 乙醇具有挥发性和还原性 用手持式酒精检测仪检测酒驾 C 明矾常用来作净水剂 明矾能消毒杀菌 D 厨卫管道疏通剂主要成分为氢氧化钠颗粒和铝粉 氢氧化钠溶液呈强碱性并能与铝粉反应产生气体且放热 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．植物油含碳碳双键，通过加成反应生成氢化植物油，A不符合题意； B．乙醇的挥发性使其易挥发至检测仪，还原性使其能被氧化检测，B不符合题意； C．明矾净水是因Al3+水解生成胶体而吸附水中杂质，明矾不具有强氧化性不能消毒杀菌，C符合题意； D．NaOH与铝反应产生气体并放热，可疏通管道，D不符合题意； 故选C。 7．（2025高二下·广东江门·期末）邻甲基苯甲酸（）主要用于农药、医药的合成，下列关于该有机物的说法不正确的是 A．不属于芳香烃 B．与溶液反应有生成 C．可与NaOH溶液反应 D．能发生取代反应，不能发生加成反应 【答案】D 【详解】A．烃是指只含C、H两种元素的化合物，该物质除了含C、H元素外还含O元素，故不是烃，A正确； B．分子含羧基具有酸性，能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，B正确； C．分子含羧基具有酸性，能和氢氧化钠溶液反应，C正确； D．分子含羧基能发生取代反应，含有苯环，在一定条件下能和氢气加成，D错误； 故选D。 8．（2025高二下·广东江门·期末）水杨酸苯酯是一种常用的紫外防晒剂，以水杨酸、苯酚为原料生产水杨酸苯酯的主要反应如下。下列说法不正确的是 A．该反应类型为取代反应 B．苯酚能与溶液作用显紫色 C．1mol水杨酸苯酯与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D．水杨酸和苯酚都可以与溶液反应 【答案】C 【分析】水杨酸和苯酚发生酯化反应生成酯基和水； 【详解】A．水杨酸和苯酚发生酯化反应生成酯基和水，为取代反应，A正确； B．苯酚含酚羟基，能与溶液作用显紫色，B正确； C．酯基、酚羟基、酯基水解生成的酚羟基均会和氢氧化钠反应，则1mol水杨酸苯酯与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，C错误； D．水杨酸含羧基、酚羟基，苯酚含酚羟基，两者都可以与溶液反应，D正确； 故选C。 地 城 考点02 共线共面 9．（2025高二下·广东梅州·期末）鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法不正确的是 A．有5个手性碳 B．能发生加成反应和取代反应 C．同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．该分子结构中所有碳原子都共平面 【答案】D 【详解】 A．手性碳原子为连接4个不同基团的碳原子，由结构可知该物质含有5个手性碳原子，故A正确； B．碳碳双键能发生加成反应，羟基能发生取代反应，故B正确； C．该物质的分子式为C15H26O4，鹰爪甲素的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C正确； D．存在sp3杂化碳原子，所以所有碳原子不可能都共平面，故D错误； 答案选D。 10．（2025高二下·广东云浮·期末）2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。“点击化学”研究中常用化合物分子的结构如图所示。关于该化合物，下列说法正确的是 A．含氧官能团的名称为酮羰基和羟基 B．能发生氧化反应和取代反应 C．不能与氨基酸中的氨基反应 D．分子中所有碳原子有可能位于同一平面 【答案】B 【详解】A．由该分子的结构知，含氧官能团的名称为酰胺基和羧基，A错误； B．该结构含有碳碳三键，碳碳三键属于还原性基团，可被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化，可发生氧化反应；含有酰胺基，可发生水解反应，水解反应属于取代反应，还含有羧基，能发生酯化反应，酯化反应也属于取代反应，B正确； C．分子中含羧基，具有酸性，可与氨基酸中的氨基(碱性基团)反应，C错误； D．该分子结构中存在多个饱和碳原子，每个饱和碳原子与其直接相连的四个原子形成四面体结构，且该分子结构中的N原子为饱和氮原子，饱和氮原子与其直接相连的三个原子构成三角锥形结构，由于存在这些饱和碳原子、饱和氮原子，会导致分子中的碳原子无法全部位于同一平面上，D错误； 故选B。 11．（2025高二下·广东湛江·期末）有机物M、N、Q的转化关系如下图。下列说法错误的是 A．M→N的反应类型为取代反应 B．N中存在手性碳原子 C．Q分子中所有的碳原子一定共面 D．Q中碳原子的杂化方式为sp2、sp3 【答案】C 【分析】从图中可以看出，由M在一定条件下转化为N，与Cl2发生取代反应；由N在一定条件下转化为Q，发生消去反应。 【详解】A．M在一定条件下和氯气发生取代反应生成N，A正确； B．手性碳原子是指同一C原子上连接4个不同的原子或原子团，N中的手性碳原子如图所示，，B正确； C．Q中-CH3、-CH2-均为四面体结构，所有碳原子不可能共面，C错误； D．Q中碳原子杂化方式有两种，碳碳双键上的碳原子是sp2杂化，其余碳原子为sp3杂化，D正确； 故选C。 12．（2025高二下·广东清远·期末）下列有关有机物的说法正确的是 A．和互为同系物 B．所有原子可能处于同一平面 C．新戊烷按照系统命名法的名称是2，2-二甲基丙烷 D．等质量的烃燃烧消耗O2的质量：乙烷>甲烷 【答案】C 【详解】A．苯酚和苯甲醇含有的官能团分别是酚羟基和醇羟基，结构不同，不属于同系物，A错误； B．乙苯中含有乙基，存在饱和碳原子，属于杂化，所有原子不可能处于同一平面，B错误； C．新戊烷的结构为：，按照系统命名法的名称是2，2-二甲基丙烷，C正确； D．等质量的烃燃烧消耗氧气的量主要由其氢元素质量分数决定；氢元素占比越高，燃烧时消耗氧气越多，甲烷的氢含量高于乙烷 ，消耗O2的质量：甲烷>乙烷，D错误； 故选C。 13．（2025高二下·广东深圳·期末）某有机分子X结构如图所示，下列说法不正确的是 A．1molX最多能与发生反应 B．X与足量加成后，所得产物官能团的性质与X一致 C．X中所有C原子一定共面，所有原子一定不共面 D．C原子和O原子的杂化方式均有2种 【答案】B 【详解】A．1mol苯环结构可以与3 mol H2加成，1mol醛基可以与1 mol H2加成，1molX最多能与4molH2反应，A正确； B．X与足量加成后，官能团只有醇羟基，醇羟基与醛基、酚羟基的性质不一致，B错误； C．苯环上的6个C原子以及与苯环直接相连的其他6个原子共平面，故X中所有C原子一定共面，X中含有甲基，故不可能所有原子共平面，C正确； D．X中，苯环上的C原子、醛基上的C原子为sp2杂化，甲基上的C原子为sp3杂化，醛基上的O原子为sp2杂化，羟基上的O原子为sp3杂化，D正确； 故答案选B。 14．（2025高二下·广东广州·期末）某新型合成药物的中间体结构如图所示，科学家需要对其进行成酯修饰后患者才能服用。已知连在同一碳上的两个羟基易脱水，下列说法正确的是 A．该化合物最多与反应 B．该化合物分子中最多有11个碳原子共平面 C．对该化合物分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性 D．分析该化合物的质谱图，可获得分子中含有的官能团的信息 【答案】B 【详解】A．羧基能与NaOH发生中和反应，已知连在同一碳上的两个羟基易脱水，碳氟键水解生成1个羧基、3个HF，它们又与氢氧化钠发生中和反应，1mol该化合物最多与5mol NaOH反应，A错误； B．与苯环上、碳碳双键连接的碳原子一定共平面，其余单键相连碳原子可通过旋转得出最多2个碳原子在其平面上，所以最多有11个碳原子共平面，B正确； C．酯基不是亲水基，对该化合物分子进行成酯修饰不是增强其水溶性，C错误； D．质谱图用来测定相对分子质量，红外光谱用来获得分子中含有的官能团的信息，D错误； 故选B。 15．（2025高二下·广东·期末）CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：    下列说法正确的是 A．咖啡酸分子中的所有原子不可能共面 B．苯乙醇能发生消去反应，且与  互为同系物 C．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应 D．1mol咖啡酸最多可与含3molNaHCO3的溶液发生反应 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知，咖啡酸分子中的苯环、碳碳双键和羧基都为平面结构，由三点成面可知，分子中所有原子可能共面，故A错误； B．苯乙醇属于芳香醇，邻甲基苯酚属于酚类，两者不是同类物质，不可能互为同系物，故B错误； C．苯乙醇分子中含有的醇羟基能发生取代反应和氧化反应，含有的苯环能发生加成反应，咖啡酸、CPAE分子中含有的碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，含有的羧基或酯基能发生取代反应，故C正确； D．咖啡酸分子中含有的羧基与碳酸氢钠溶液反应，则1mol咖啡酸最多可与含1mol碳酸氢钠的溶液发生反应，故D错误； 故选C。 16．（2025高二下·广东东莞·期末）人形机器人的肢体骨骼及关节结构件等，采用高强度、低密度的高分子材料PEEK(聚醚醚酮)制造。合成PEEK的两种单体结构简式如图所示。下列叙述正确的是 A．单体I分子中所有原子不可能在同一平面 B．单体I的水溶性低于单体II C．单体II属于烃 D．单体I、II通过加聚反应制得材料PEEK 【答案】B 【详解】A．单体I分子中羰基和两个苯环分别确定一个平面，碳碳单键可以旋转，当三个平面重合时，所有原子位于同一平面，A错误； B．单体II中含有羟基，可以和水形成分子间氢键，更容易溶解在水中，B正确； C．单体II中含有氧原子，不属于烃，C错误； D．单体I、II在形成高分子的同时还会生成HF，则单体I、II是通过缩聚反应制得材料PEEK，D错误； 故选B。 17．（2025高二下·广东湛江·期末）一种神经递质的结构简式如图所示，下列对该物质说法正确的是 A．含有三种官能团 B．所有原子可能共平面 C．能与盐酸、碳酸钠溶液反应 D．1mol该物质最多能与4mol 反应 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知，分子中含有酚羟基、氨基两种官能团，故A项错误； B．该分子中含有饱和碳原子（-CH2），具有四面体结构，所有原子不可能共平面，故B项错误； C．分子中含有酚羟基，其酸性大于碳酸氢钠，但小于碳酸，所以能与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和酚钠；又因为该分子中含有氨基，氨基是碱性基团，能与盐酸反应生成盐酸盐，故C项正确； D．1mol该物质含有1mol苯环，最多能与3mol氢气发生加成反应，故D项错误； 故答案选C。 18．（2025高二下·广东大湾区·期末）原儿茶酸(Ⅳ)具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法不正确的是 A．Ⅰ属于芳香族化合物，所有原子可能共平面 B．Ⅱ和Ⅲ可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 C．1molⅡ与足量反应，最多可消耗3mol D．合成Ⅳ的过程涉及取代、氧化反应，并进行了官能团保护 【答案】C 【详解】A．化合物Ⅰ为含有苯环的烃的含氧衍生物，属于芳香族化合物，苯环为平面正六边形，也是平面结构，单键可以旋转，所以Ⅰ中所有原子可能共面，故A正确； B．Ⅱ含有能与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀；Ⅲ中含有能与新制氢氧化铜悬浊液发生酸碱中和反应，沉淀溶解，所以Ⅱ和Ⅲ可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，故B正确； C．Ⅱ中含有苯环和，苯环与按1:3加成，与按1:1加成，所以1molⅡ与足量反应，最多可消耗4mol，故C错误； D．从合成路线来看，Ⅰ到Ⅱ是取代反应；Ⅱ到III是氧化反应，在氧化反应中酚羟基被保护起来，合成IV的过程中涉及取代、氧化反应，并进行官能团的保护，故D正确； 答案选C。 19．（2025高二下·广东·期末）利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示，下列说法不正确的是 A．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面 B．化合物Ⅱ与的乙醇溶液反应可得到化合物Ⅰ C．裂解时，另一产物为 D．化合物Ⅲ发生加聚反应的产物为 【答案】B 【分析】由有机物的转化关系可知，乙烯与氯化氢和氧气反应生成1，2—二氯乙烷和水，1，2—二氯乙烷发生裂解反应生成氯乙烯和氯化氢，则X为氯化氢。 【详解】A．乙烯分子中碳碳双键为平面结构，则乙烯分子中所有原子共平面，故A正确； B．1，2—二氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成乙炔、氯化钠和水，不可能生成乙烯，故B错误； C．由分析可知，X为氯化氢，故C正确； D．氯乙烯分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成聚氯乙烯，故D正确； 故选B。 地 城 考点03 同分异构体 20．（2025高二下·广东肇庆·期末）药物分子5-芳香二酮-1H-四氮唑（X）存在烯醇式互变异构化合物（Y）。关于化合物X和Y，下列说法不正确的是 A．二者分子式相同 B．二者的C原子均为杂化 C．转化过程中存在键的断裂和生成 D．化合物Y中所有碳原子可以共平面 【答案】B 【详解】A．二者分子式相同：C10H8O2N4，结构不同，互为同分异构体，，A正确； B．化合物X中两个羰基之间的C原子为杂化，其余碳原子为杂化，B错误； C．转化过程中存在键的断裂和键的生成，C正确； D．Y中苯环、五元环（含氮原子）、碳碳双键均为平面构型，通过单键相连，所有碳原子可共平面，D正确； 故选B。 21．（2025高二下·广东梅州·期末）下列关于聚合物A(）和B（）的说法正确的是 A．可通过核磁共振氢谱鉴别两者的单体 B．两者互为同分异构体 C．两者含有的官能团完全相同 D．碳原子杂化方式不相同 【答案】A 【详解】A．A、B两者的单体具有不同类型的氢原子，可通过核磁共振氢谱鉴别两者的单体，A正确； B．聚合物A中有羧基，B有酯基，结构不同，含有的官能团不同，两者的n值不同，不互为同分异构体，B错误； C．聚合物A中有羧基，B有酯基，结构不同，含有的官能团不同，C错误； D．A中碳原子杂化方式sp3、sp2，B中碳原子杂化方式sp3、sp2，杂化方式相同，D错误； 故选A。 22．（2025高二下·广东广州·期末）1，4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法不正确的是 A．合成过程涉及取代、加成、消去反应 B．M的分子式为 C．反应(2)和反应(4)的反应条件可能相同 D．有机物N和Y为同分异构体 【答案】B 【分析】 发生取代反应得到，发生消去反应得到M：， 与溴水发生加成反应得到N：，发生消去反应得到，与溴水发生加成反应得到，与氢气发生加成反应得到Y：，发生水解反应得到产物，据此回答。 【详解】A．根据分析，反应（1）、（7）为取代反应，反应（3）、（5）、（6）为加成反应，反应（2）、（4）为消去反应，A正确； B．根据分析，M的结构式为，M的分子式为，B错误； C．反应(2)和反应(4)是氯代烃的消去反应，条件为强碱的醇溶液、加热，C正确； D．由分析知，N为：，Y：，两者互为同分异构体，D正确； 故选B。 23．（2025高二下·广东大湾区·期末）合成1，4-环己二醇的路线如图所示。下列说法不正确的是 A．N和Y可能含有相同的官能团 B．反应①和③的反应条件一定相同 C．合成过程中至少涉及3个加成反应 D．1，4-环己二醇环上的一氯代物共有2种 【答案】B 【分析】 若M发生消去反应得到环己烯（），M可能是卤代烃或醇，则M可能为或，M发生消去反应得到，可以与溴发生加成反应生成N（），再发生消去反应生成，与溴水发生1，4-加成生成，与氢气发生加成反应生成Y（），发生水解反应生成，则N可能为，Y为。 【详解】A．根据分析可知，N和Y可能含有相同的官能团（-Br），故A项正确； B．根据分析可知，反应①可能是卤代烃或者醇的消去反应，而反应③只能是卤代烃的消去反应，所以反应①和③的反应条件不一定相同，故B项错误； C．根据分析可知，①③为消去反应，②④⑤为加成反应，⑥为取代反应，故C项正确； D．1，4-环己二醇（）环上共有两种不等效氢（），所以一氯代物共有2种，故D项正确； 故答案选B。 24．（2025高二下·广东江门·期末）对甲基苯乙烯（）是有机合成的重要原料，下列对其结构与性质的推断正确的是 A．属于苯的同系物 B．在核磁共振氢谱图上只有4组峰 C．含有苯环的烯烃类同分异构体还有5种 D．使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同 【答案】C 【详解】A．分子中含碳碳双键，不是苯的同系物，A错误； B．分子中含5种氢，核磁共振氢谱图上只有5组峰，B错误； C．具有相同官能团的芳香烃同分异构体为 5 种、、、、，C正确； D．使酸性高锰酸钾溶液是发生氧化反应，和溴水褪色是发生加成反应，原理不相同，D错误； 故选C。 25．（2025高二下·广东广州·期末）关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是    A．酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都属于天然高分子材料 B．酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的 D．顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体 【答案】C 【详解】A．酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都是通过人工方法合成的高分子材料，因此它们都属于合成高分子材料，A错误； B．苯酚和甲醛通过缩聚反应产生酚醛树脂和水，故酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，B错误； C．对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应产生聚对苯二甲酸乙二酯和水，聚对苯二甲酸乙二酯的商品名称为涤纶，故涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的，C正确； D．顺丁橡胶的单体是1，3-丁二烯，与反-2-丁烯分子式不相同，因此二者不能互为同分异构体，D错误； 故合理选项是C。 26．（2025高二下·广东肇庆·期末）化学之美，对称之美。下列化学用语表达正确的是 A．的VSEPR模型为 B．乙烯（）分子存在顺反异构 C．基态Ca原子核外电子占据的最高能级原子轨道为 D．键线式为的化合物名称为2，4-二乙基戊烷 【答案】C 【详解】A．的中心原子的价层电子对数为3，没有孤电子对，VSEPR模型为平面三角形，A错误； B．乙烯中两个碳原子所连的原子相同，则分子不存在顺反异构，B错误； ．基态Ca原子核外电子占据的最高能级为4s能级，原子轨道为4s轨道，为球形，C正确； D．该结构中最长的碳链为7个碳，在3号和5号碳上有支链，则键线式为的化合物名称为3，5―二甲基庚烷，D错误； 故选C。 27．（2025高二下·广东·期末）某些挥发性油中含有乙酰氧基胡椒酚乙酸酯，它具有生物活性，在医药和食品工业上有广泛的应用前景。乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(W)的合成路线如图所示，下列有关M、W的说法错误的是    A．1mol W最多能与3mol NaOH反应 B．相同物质的量的M和W，在一定条件下消耗等量的H2 C．M和W与H2完全加氢后的产物与M和W分子中含有的手性碳原子数相同 D．能与NaHCO3反应且属于M的同分异构体有13种 【答案】D 【详解】A．W中含有两个酯基，水解形成两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，则1mol W最多能与3mol NaOH反应，A项正确； B．H2不能还原酯基，则相同物质的量的M和W，在一定条件下消耗等量的H2，B项正确； C．M和M加氢前后都只有一个手性碳原子，C项正确； D．能与NaHCO3反应说明该同分异构体中含有羧基，该同分异构体可含有苯环，也可不含有苯环，种类大于13种，D项错误。 答案选D。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $