甘肃玉门市第一中学等校2025-2026学年高二下学期5月阶段检测 化学试题

高二化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答， 超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版选择性必修3第一章一第三章第三节。 5.可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 求的) 1.日常生活离不开有机化学，下列说法正确的是 A.消毒酒精的浓度越大，杀菌效果越好 B.甲醇有特殊的香味，可用于勾兑饮用酒 C.35%的甲醛溶液具有防腐性，可用于保鲜海产品 D.甘油是多元醇，具有较强的吸水性，可用于护肤品中 2.下列化学用语表示正确的是 A.乙炔的结构简式：C2H B.羟基的电子式：[：O:H C.甲烷分子的空间填充模型 D.苯的分子式： 3.下列说法正确的是 A.用蒸馏的方法可以分离CHCl3与CCL B.用质谱仪可以鉴别乙醇与二甲醚 C.(CH3)2C-C(CH3)2存在顺反异构 D.含有一OH的有机物都属于醇 4.“表情包”作为互联网时代的新兴产物，也离不开化学元素。“苯宝宝多虑（氯）了”的表情包如图所示。 下列有关说法正确的是 A.分子式为C6HCl CICI B.属于卤代烃 C.常温下为气体 CICI D.能与硝酸银溶液反应 苯宝宝多虑（氯）了 【高二化学第1页（共6页）】 5.下列说法中正确的是 A.常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大 CHa B.有机物(CH2=CH 一CH3)与Br2按物质的量1：1发生加成反应，生成的产物有4种 C.苯乙烯( )与过量溴水混合后，加入铁粉可发生取代反应 D.乙炔使Br2的CCl4溶液、KMnO,(H+)溶液褪色时发生反应的反应类型不同 6.肾上腺素是一种脂溶性激素，常用于临床抢救，分子结构如图所示。下列关于肾上腺素的说法正确 的是 A.属于芳香烃 OH H HO B.分子中含有手性碳原子 C.分子中含有酰胺基 HO 肾上腺素 D.核磁共振氢谱图中有7组峰 7.下列化学方程式书写错误的是 A.乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH,CHO+2Cu(OH)2十NaOH△Cu,OY+ 3H,O+CH COONa B.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，CH,CH,Br+NaOH乙醇CH,-CH。+NaBr十H,O △ CH3 CHa C.甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应： 浓硫酸，H,O十〔-NO 十HNO,0C D.2-丙醇氧化：2CHCH(OH)CH3+O 六2CHC-CH+2HL0 8.安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下： 安息香 二苯乙二酮 下列有关说法正确的是 A.安息香的分子式为C4H1O2 B.1mol安息香最多与6molH2发生加成反应 C.二苯乙二酮的一氯代物有6种不同结构 D.可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮 【高二化学第2页（共6页）】 9.下列物质中能与FeCl?溶液作用发生显色反应的是 HO B.c CHO 10.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A.1mol羟基所含电子数为10NA B.1mol苯分子含碳碳双键的数目为3NA C.常温常压下，28g乙烯含σ键数目为6NA D.常温常压下，乙烯与丙烯的混合气体共14g,含原子数为3NA 11.利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是 溴、苯的混合液 碎瓷片 饱和 食盐水 浸有 石蜡油 溴的四 的石棉 氯化碳 溶液 电石 AgNO 溶液 丙 A.装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B.装置乙分离苯与硝基苯的混合物 C.装置丙验证石蜡油发生了裂化 D.装置丁制备乙炔 12.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示： 下列说法正确的是 A.反应①③的反应条件相同 B.X的分子中含有羟基 C.反应④的条件为NaOH/乙醇、加热 D.分子中所有原子共平面 13.下列操作、现象和结论都正确的是 选项 操作 现象 结论 A 向酸性KMnO4溶液中通入足量的乙烯 紫色溶液变为无色 乙烯具有漂白性 OH B 向苯酚钠溶液中通人CO2气体 溶液变浑浊 酸性：H2CO≥ 溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热，产生的气体通人酸性 C 发现溶液褪色 溴乙烷发生了消去反应 KMnO4溶液 D 将苯加入溴水中充分振荡后静置 下层液体接近无色 苯分子中含碳碳双键 【高二化学第3页（共6页）】 14.已知+△ ,如果要合成 所用的原料是 A.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙烯 B.1,3-戊二烯和2-丁炔 C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15.(15分)I.已知有如图6种有机物，根据所学知识，回答下列问题： OH OCH2 ① ② CH,CH2 Br ③ ⑤入入 CH2CH一CH2 ⑥H3C—CH-CH2CH2CH2Br CHs (1)上述物质中互为同分异构体的是 (填序号)。 (2)①中含氧官能团的名称为 ,③的一氯代物有 种（不考虑立体异构）。 (3)⑤的同分异构体中，属于炔烃的有 种；④的化学名称为 Ⅱ.根据物质转化的框图答题： 1,2-二溴丙烷.①X(CH)②，高分子化合物 ③HCI Y (4)反应②的化学反应方程式为 (5)写出反应①的化学反应方程式： (6)有机物Y有两种氢原子，其结构简式为 16.(14分)实验室常以正丁醇为原料制备1-溴丁烷。反应原理及装置（加热及夹持装置已省略）如下： CH.CH.CH.CH,OH+NaBr+H.SO,-CH.CH.CH.CH,Br+H2O+NaHSO B 实验步骤： ⅰ.向圆底烧瓶中加入20mL水，缓慢加入30mL浓硫酸，混匀后冷却至室温。依次加入18mL正丁醇和 25g研细的溴化钠，充分振荡后加入碎瓷片，加热回流30min。冷却后，改为蒸馏装置，得到粗产品。 【高二化学第4页（共6页）】 ⅱ.将粗产品依次用浓硫酸、水、饱和碳酸钠溶液洗，最后再水洗：将产品干燥后蒸馏收集99103℃ 馏分，得到无色透明液体。 已知：①正丁醇沸点117.7℃，1-溴丁烷沸点101.6℃； ②醇类、醚类可与浓硫酸作用生成易溶于浓硫酸的盐。 回答下列问题： (1)仪器B的名称为 ,仪器A的作用为 (2)该反应过程会发生副反应，可能产生两种有机副产物，其中生成不饱和烃的副反应化学方程式为 ,另外一种有机副产物的结构简式为 (3)步骤ⅰ得到的粗产品呈现橙红色，可能的原因是 (4)步骤ⅱ中用碳酸钠洗涤的目的是 (5)用以下装置蒸馏，可能使产品中混有低沸点杂质的是 (填字母)。 B D 17.(14分)乙烯是重要的化工原料，乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。回答下列问题： (1)乙烯氧化法是生产氯乙烯的主要方法。以乙烯为原料生产氯乙烯等化工产品的流程如图所示： HCI 乙桶号1,2-二氯乙烷 热裂解 乙烯、氧气 氯乙烯π乙炔v苯 ①关于乙烯、乙炔和苯的说法正确的是 (填字母)。 A.都能发生加成反应使溴水褪色 B.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.都只有一种不同环境的氢原子 D.碳原子的杂化方式相同 ②写出反应Ⅲ的化学方程式： 从环境角度考虑，反应Ⅲ氧化 法的优点是 ③反应W、V的反应类型分别是 (2)环氧乙烷( )是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂，至今仍为最好的冷消毒剂之 CH2—CH2 一，也是目前四大低温灭菌技术（低温等离子体、低温甲醛蒸汽、环氧乙烷、戊二醛）重要的一员。 【高二化学第5页（共6页）】 以乙烯为原料制备环氧乙烷的流程如下： 乙烯LQ NaOH/H.O A 环氧乙烷 ① 已知：R-CI+HO-R:NaOHR,-O-R+HCL。 ①物质A的结构简式是 ,其名称为 ②对反应②研究表明，当保持其他条件（反应温度、反应时间等）不变 90 解 时，随起始反应物中NaOH和物质A的比例增大，环氧乙烷的产率 86 如图所示。当n(NaOH):n(A)>1.2时，随着n(NaOH):n(A) 84 的值增大，环氧乙烷产率下降的原因是 82 1.01.11.21.31.41.5 (结合化学方程式回答)。 n(NaOH):n(A) 18.(15分)香精的使用提升了我们的生活品质。X、Y、Z、M是常用香精，它们的结构简式如图所示。 CH CHO OH OH CHO CH CH CH HaC CH3 Hc CH X(百里香酚) Y(苏合香醇) Z(风信子醛) M(枯茗醛) 回答下列问题： (1)鉴别X和M可采用的试剂为 1molM最多可与 molH2发 生反应。 (2)Y不能发生的有机反应类型是 (填字母)。 A.加成反应 B.消去反应 C.加聚反应 D.取代反应 (3)符合下列条件的Z的同分异构体有 种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱显示有5 组吸收峰的结构简式为 入 ①含有苯环，苯环上有两个支链；②能与FCL3溶液发生显色反应。 CHO (4)由M合成兔耳草醛(>一《Cy )的路线如下： M A NaOH(aq) H..Ni △ B 一定条件 C ]心兔耳思 RCH2 CH-CHCHO 已知：RCH2CHO+RCH2CHO→ NaOH(aq) RCH,CH-CCHO OH R R ①有机物A、B的结构简式依次为 ②已知：1molB与2molH2完全反应生成1molC,写出有机物C→兔耳草醛的化学方程式： 【高二化学第6页（共6页）】 高二化学参考答案、提示及评分细则 1.D消毒酒精的适宜浓度为75%，A项错误；甲醇有毒，少量饮用会使人眼睛失明，大量饮用会致人死亡，B项错误；35% ~40%的甲醛溶液能使蛋白质变性，但不可用于浸泡海产品以防腐保鲜，C项错误；甘油属于三元醇，具有较强的吸水 性，经常用于护肤用品，D项正确。 2.C乙炔的结构简式为CH=CH,A项错误；羟基的电子式为·O:H,B项错误： 是甲烷分子的空间填充模 型，C项正确；苯的分子式为C6H6,D项错误。 3.ACHC1与CCL4互溶且沸点有差距，可以用蒸馏的方法进行分离，A项正确；乙醇与二甲醚相对分子质量相同，无法用 质谱仪进行鉴别，B项错误：(CH3)2C一C(CH3)2中双键两端的每个碳原子上所连的两个原子团相同，则不存在顺反异 构，C项错误；含有一OH的有机物也可能属于酚，D项错误。 CICI 4.B C1是苯分子中的6个H原子被6个C1原子取代产生的物质，分子式为C6C1,A项错误；它属于卤代 CICI 烃，B项正确：常温下苯是液体，苯的氯代产物，不可能是气体，C项错误：有机物中的氯原子不易电离，故C6C不能与 AgNO溶液反应，D项错误。 CH 5.D碳原子数相同的有机化合物支链越多，沸点越低，A项错误；CH2一CH一〈 一CH与Br2按物质的量1：1发生加 成反应，双键的位置为3个且不对称，产物有5种，B项错误；苯乙烯与溴水发生加成反应，在铁粉催化条件下与苯乙烯 能发生取代反应的是液溴，C项错误：使Br2的CCl溶液褪色时发生加成反应，使K○4(H)溶液褪色时发生氧化反 应，D项正确。 6.B肾上腺素分子中含有N、O原子，因此不属于芳香烃，A项错误；与醇羟基相连的碳原子所连4个原子或原子团各不 相同，为手性碳原子，B项正确；分子中含有羟基和氨基，无酰胺基，C项错误；肾上腺素的核磁共振氢谱图中有10组峰， D项错误： 7.C乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热被氧化成乙酸钠，氢氧化铜被还原成氧化亚铜和水，方程式是CH CHO十 2Cu(OH)2十NaOH_二，C2O↓+3HO+CHCOONa,A项正确；溴乙烷属于卤代烃，与NaOH的乙醇溶液共热，发生 消去反应，生成乙烯，B项正确：甲苯中甲基的邻位和对位比较活泼，易发生取代反应，甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合物在 CHa CH NO 加热时反应生成 或 或三硝基甲苯，C项错误；2-丙醇发生催化氧化生成丙酮和水，反应的化学方程 NO 式为2CH,CH(OHCH+0,G2CH-C-CH+2H,0,D项正确。 8.D安息香的分子式为C4H2O2,A项错误；两个苯环与羰基可以与氢气加成，则1mol该物质最多能与7molH2加 成，B项错误；二苯乙二酮的一氯代物有3种不同结构，C项错误；安息香有羟基，可以与金属钠反应产生气体，而二苯乙 二酮不能和金属钠反应，故可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮，D项正确。 9.A能与FCL溶液作用发生显色反应的物质是含有酚羟基的酚类物质，酚是指羟基直接连接在苯环上的一类有机物， 据此信息解答。该物质的苯环上直接连接有羟基，属于酚类，能与FCL溶液发生显色反应，A项正确：该物质的苯环上 没有直接连接羟基，不属于酚类，B项错误；该物质没有苯环，不属于酚类，C项错误；该物质的苯环上没有直接连接羟 基，不属于酚类，D项错误。 10.D1个羟基含电子数为9,1ol羟基所含电子数为9NA,A项错误；苯分子中不含碳碳双键，B项错误；1个乙烯含5 个σ键，故28g乙烯含σ键数目为5NA,C项错误；根据乙烯和丙烯的最简式均为CH2,可以计算出14g乙烯与丙烯混 合气体中含CH物质的量是1ol,原子数为3NA,D项正确。 11.C苯与液溴在三溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于溴也具有挥发性，也会随着溴化氢 一起进人AgNO,溶液，溴可以与水反应生成溴化氢，也会与AgNO溶液反应生成淡黄色沉淀，干扰了对实验结果的 验证，A项错误；苯与硝基苯互溶，不能用分液法分离两者，B项错误；不饱和烃与溴发生加成反应，试管中溴的四氯化 碳溶液褪色，可检验石蜡油裂化产生的气体中含有不饱和烃，C项正确：电石与饱和食盐水反应生成的氢氧化钙易堵 塞瓶颈处，且该反应剧烈，放出大量热，不能选图中启普发生器制备乙炔，D项错误。 12.C由有机物的转化关系可知，在光照条件下，环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠醇 溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴环戊烷，1,2-二溴环戊烷在氢氧化 钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯。反应①③的反应条件不同，A项错误：X的分子中无羟基，含有碳碳双 键，B项错误；反应④的条件为NOH/乙醇、加热，C项正确；环戊二烯分子中存在sp3杂化的碳原子，所有原子不可能 共平面，D项错误。 13.B酸性KMO,溶液与乙烯发生了氧化还原反应，体现了乙烯的还原性，A项错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热， 【高二化学参考答案第1页（共2页）】 生成的乙烯及挥发的乙醇均使酸性KMO,溶液褪色，不能证明乙烯的生成，C项错误；苯与溴水发生萃取，导致下层 液体接近无色，苯中不含碳碳双键，D项错误。 14.A根据逆向合成分析法， ,故原料分别是丙烯和2,3-二甲基-1,3-丁二烯，A项正确。 15.(15分) (1)③④(2分) (2)醚键、（酚）羟基(2分)：1(1分) (3)7(2分)：3-甲基-2-戊烯(2分) (4)nH3C-CH=CH2- 化剂，ECH一CH(2分） CHa (5)CH2=CHCH3+Br2-→CH2CHCH(2分) Br Br (6)CH CHCH(2分) CI 解析： (1)同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物。③④的分子式均为C6H2,但结构不同，故互为同分异构体。 (2)①中含氧官能团的名称为（酚）羟基、醚键；③（环己烷）的一氯代物有1种（不考虑立体异构）。 (3)⑤的分子式为C6H,属于炔烃时，碳链骨架为C-CC-CC=C、C一C一C一C=C一C、C一CC=CC一C、 C-C(CH)CC=C、CCC(CH)一C=C、CC(CH3)2C=C、CC(CH)一C=C一C,共7种；④中主链 含5个碳原子，碳碳双键在2号碳，3号碳上有一个甲基，根据烯烃命名规则，其名称为3-甲基-2-戊烯。 Ⅱ.根据转化关系可知，X(CH)一→1,2-二溴丙烷，说明X为烯烃，结构简式为HC一CH一CH2,该有机物能发 生加聚反应生成高分子，结构简式为CH2一CH:X与氯化氢发生加成反应生成氯代烃Y;可能的结构有 CH3 CH2 CI-CH—CH或CH3-CHCI--CH。 (4)据以上分析可知，X为HCCH一CH,发生加聚反应生成高分子ECH2一CH.,化学反应方程式为 CH CHCH=CH2催化剂，ECH-CH.。 CH (5)据以上分析可知，反应①为HCCH=CH2与溴发生加成反应，化学方程式为CH2=CHCH3十B2一→ CH2 CHCH。 BrBr (6)CH一CH一CH2与氯化氢发生加成反应，生成的有机物Y中有两种氢原子，则其结构简式为CH CHCH。 CI 16.(14分) (1)直形冷凝管(2分)；冷凝回流，提高原料利用率(2分) (2CH.CH.CH.CH.OHCH.CH.CH-CH.+H.O(2:CH.CH.CHCH.OCH.CH.CH.CH(2 (3)溶液中溴离子被浓硫酸氧化成溴单质，萃取到有机层中呈现橙红色(2分) (4)洗去溶液中残留的酸性物质(2分) (5)AB(2分) 17.(14分) (1)①C(2分) ②2CH2一CH2+O2十2HC→2CH2一CHC1+2HO(2分)；利用二氯乙烷热裂解所产生的氯化氢作为氯化剂，从而 使氯得到完全利用，不向环境排放毒害气体（合理即可）(2分) ③消去反应(1分)：加成反应（写加聚反应也可给分，1分） (2)①CH CICH OH(2分)：2-氯乙醇(2分) ②CICH2一CH,OH+NaOH水，HOCH.-CH,OH+NaCL,A中含C1原子，加入NaOH溶液会发生卤代烃的水解 反应，造成环氧乙烷的产率减小(2分) 18.(15分) (1)FC1溶液（或银氨溶液等其他合理答案，2分）：4(1分) (2)C(2分) (3)3(2分)： OH(2分) (4)① CHO(2分)： CHO(2分) OH CHO ②2> +2H2O(2分) 【高二化学参考答案第2页（共2页）】