3.2.1 醇课件2025-2026学年高二下学期人教版高中化学选择性必修三

2026-05-29
| 1页
| 892人阅读
| 3人下载
普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第二节 醇 酚
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 甘肃省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 29.40 MB
发布时间 2026-05-29
更新时间 2026-05-29
作者 努力的小婷teacher~
品牌系列 -
审核时间 2026-05-29
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58105441.html
价格 0.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件系统涵盖醇的定义、分类、物理性质、化学性质及应用,通过回顾乙醇与Na反应、酯化等已有知识,对比酚的结构差异,构建“结构决定性质”的认知支架,帮助学生衔接前后知识点。 其亮点在于以化学观念为核心,结合科学思维与科学探究,通过消去反应条件分析、醇与卤代烃消去对比表格培养证据推理能力,实验注意事项(如试剂顺序、温度控制)强化实践操作,乙醇代谢实例渗透科学态度与责任。助力学生深化理解,教师提升教学效率。

内容正文:

人教版高中化学选择性必修3·有机化学基础·第三章 烃的衍生物 第二节 醇 酚 第1课时 醇 醇:羟基与饱和碳原子相连的化合物 酚:羟基与苯环直接相连的化合物 1、定义:羟基与饱和碳原子相连的化合物。官能团:羟基 —OH 2、分类:a、根据烃基骨架分类:脂肪醇、脂环醇、芳香醇 b、根据羟基个数分类: 一元醇CH3CH2OH、二元醇 、 多元醇 3、饱和一元醇:由烷烃所衍生的一元醇,如甲醇、乙醇。 饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH,可简写为R—OH 一、醇 物理性质 1、溶解性:随碳原子数的增加而降低。 甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比例混溶。 2、沸点:①饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加而升高。 ②相对分子质量相近的醇与烷烃:醇 > 烷烃。 3、熔点:饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加而升高。 但甲醇>乙醇>丙醇。 甲醇(CH3OH)是无色、具有挥发性的液体,易溶于水,沸点为65℃。 甲醇有毒,误服会损伤视神经,甚至致人死亡。甲醇广泛应用于化工生产,也可作为车用燃料。 甲醇 乙二醇 丙三醇 乙二醇和丙三醇都是无色、黏稠的液体,都易溶于水和乙醇,是重要的化工原料。 乙二醇可用于生产汽车防冻液 丙三醇可用于配制化妆品 化学性质 由羟基官能团决定。在醇分子中由于氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子强,使0—H 和C—O的电子对都向氧原子偏移,使0—H和C—O易断裂,从而发生取代和消去反应。 教学目标 1. 掌握醇的取代、消去反应,能准确书写相关化学方程式。 2. 从断键角度理解醇的反应机理,总结消去的结构条件。 3. 体会“结构决定性质”的思想,了解醇在生活中的应用。 教学重难点 重点:醇的取代、消去反应的化学性质。 难点:醇发生消去反应(β-H)的结构条件与断键规律。 乙醇的化学性质(回顾) 1、与活泼金属(Na)发生反应(置换反应) 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 2、酯化反应(取代反应) 3、氧化反应 C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O 点燃 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O Cu或Ag △ ① ② ④ ⑤ ③ 酸脱羟基、醇脱氢 羟基所在C要有H,才能发生催化氧化。 氧化反应 醇与强氧化剂反应:KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+) ①羟基所在C上有两个H可氧化生成酸 ②羟基所在C上有一个H可氧化生成酮 ③羟基所在C上没有H不能被氧化 R−CH2OH R−COOH R1−CH−R2 OH R1−C−R2 O 在有机化学中,通常把有机物分子中失去H或加入O的反应叫做氧化反应。加入H或O的反应叫做还原反应。 醇可以与HX发生取代反应生成卤代烃和水。 醇分子中的C—O断裂,卤素原子取代了羟基而生成卤代烃。 取代反应 乙醇和浓硫酸的温度控制在140℃,乙醇将以另一种方式脱水,即每两个乙醇分子间会脱去一个水分子而生成乙醚。 C2H5−OH + HO−C2H5 C2H5−O−C2H5 + H2O 浓硫酸 140℃ 一分子脱羟基,另一分子脱羟基氢 △ C2H5−OH + H−Br C2H5−Br + H2O ① ② ④ ⑤ ③ 乙醚是一种无色、易挥发的液体,沸点34.5℃,有特殊气味,具有麻醉作用;微溶于水,易溶于有机溶剂 乙醚本身是一种优良溶剂,能溶解多种有机物 醚 醚:由两个烃基通过一个O连接起来的化合物 醚的官能团:醚键 表示为: 结构可用R—O—R'来表示,R和R'都是烃基,可以相同,也可以不同。 消去反应 实验现象 现象 解释 烧瓶中液体逐渐变黑 在加热的条件下,浓硫酸还能将无水乙醇氧化生成碳的单质等 酸性高锰酸钾溶液褪色 反应生成乙烯与其发生氧化反应 溴的CCl4溶液褪色 反应生成乙烯与其发生加成反应 实验注意事项 2、碎瓷片作用 3、浓硫酸的作用 4、温度计的位置 1、加药品顺序 防止暴沸 催化剂和脱水剂 温度计水银球要置于反应物的液面下 浓硫酸缓慢加入乙醇中 5、NaOH溶液的作用 除去CO2、SO2等杂质气体。 6、温度要迅速升高并稳定在170℃ 140℃时生成乙醚(副产物) 消去反应的实质 醇分子中,连有—OH的碳原子的相邻碳原子上连有H时,才能发生消去反应而形成不饱和键。 C—C—H H H H H OH 浓硫酸 170℃ CH2=CH2 + H2O ① ② ④ ⑤ ③ 消去反应的条件: 溴乙烷与乙醇都能发生消去反应,二者的反应有什么异同? 反应 断键位置 与金属反应 ① 燃烧(氧化) ①②③④⑤ 催化氧化(氧化) ①③ 酯化反应(取代) ① 分子间脱水(取代) 一个分子断①,另一个断② 与HX反应(取代) ② 消去反应 ②④ ① ② ④ ⑤ ③ Lavf57.62.100 Lavf57.62.100 Lavf57.62.100 $

资源预览图

3.2.1 醇课件2025-2026学年高二下学期人教版高中化学选择性必修三
1
3.2.1 醇课件2025-2026学年高二下学期人教版高中化学选择性必修三
2
3.2.1 醇课件2025-2026学年高二下学期人教版高中化学选择性必修三
3
3.2.1 醇课件2025-2026学年高二下学期人教版高中化学选择性必修三
4
3.2.1 醇课件2025-2026学年高二下学期人教版高中化学选择性必修三
5
3.2.1 醇课件2025-2026学年高二下学期人教版高中化学选择性必修三
6
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。