3.2.1 醇课件2025-2026学年高二下学期人教版高中化学选择性必修三
2026-05-29
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第二节 醇 酚 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 甘肃省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 29.40 MB |
| 发布时间 | 2026-05-29 |
| 更新时间 | 2026-05-29 |
| 作者 | 努力的小婷teacher~ |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-29 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58105441.html |
| 价格 | 0.50储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
该高中化学课件系统涵盖醇的定义、分类、物理性质、化学性质及应用,通过回顾乙醇与Na反应、酯化等已有知识,对比酚的结构差异,构建“结构决定性质”的认知支架,帮助学生衔接前后知识点。
其亮点在于以化学观念为核心,结合科学思维与科学探究,通过消去反应条件分析、醇与卤代烃消去对比表格培养证据推理能力,实验注意事项(如试剂顺序、温度控制)强化实践操作,乙醇代谢实例渗透科学态度与责任。助力学生深化理解,教师提升教学效率。
内容正文:
人教版高中化学选择性必修3·有机化学基础·第三章 烃的衍生物
第二节 醇 酚
第1课时 醇
醇:羟基与饱和碳原子相连的化合物
酚:羟基与苯环直接相连的化合物
1、定义:羟基与饱和碳原子相连的化合物。官能团:羟基 —OH
2、分类:a、根据烃基骨架分类:脂肪醇、脂环醇、芳香醇
b、根据羟基个数分类:
一元醇CH3CH2OH、二元醇 、 多元醇
3、饱和一元醇:由烷烃所衍生的一元醇,如甲醇、乙醇。
饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH,可简写为R—OH
一、醇
物理性质
1、溶解性:随碳原子数的增加而降低。
甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比例混溶。
2、沸点:①饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加而升高。
②相对分子质量相近的醇与烷烃:醇 > 烷烃。
3、熔点:饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加而升高。
但甲醇>乙醇>丙醇。
甲醇(CH3OH)是无色、具有挥发性的液体,易溶于水,沸点为65℃。
甲醇有毒,误服会损伤视神经,甚至致人死亡。甲醇广泛应用于化工生产,也可作为车用燃料。
甲醇
乙二醇
丙三醇
乙二醇和丙三醇都是无色、黏稠的液体,都易溶于水和乙醇,是重要的化工原料。
乙二醇可用于生产汽车防冻液
丙三醇可用于配制化妆品
化学性质
由羟基官能团决定。在醇分子中由于氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子强,使0—H 和C—O的电子对都向氧原子偏移,使0—H和C—O易断裂,从而发生取代和消去反应。
教学目标
1. 掌握醇的取代、消去反应,能准确书写相关化学方程式。
2. 从断键角度理解醇的反应机理,总结消去的结构条件。
3. 体会“结构决定性质”的思想,了解醇在生活中的应用。
教学重难点
重点:醇的取代、消去反应的化学性质。
难点:醇发生消去反应(β-H)的结构条件与断键规律。
乙醇的化学性质(回顾)
1、与活泼金属(Na)发生反应(置换反应)
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
2、酯化反应(取代反应)
3、氧化反应
C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O
点燃
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
Cu或Ag
△
①
②
④
⑤
③
酸脱羟基、醇脱氢
羟基所在C要有H,才能发生催化氧化。
氧化反应
醇与强氧化剂反应:KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+)
①羟基所在C上有两个H可氧化生成酸
②羟基所在C上有一个H可氧化生成酮
③羟基所在C上没有H不能被氧化
R−CH2OH
R−COOH
R1−CH−R2
OH
R1−C−R2
O
在有机化学中,通常把有机物分子中失去H或加入O的反应叫做氧化反应。加入H或O的反应叫做还原反应。
醇可以与HX发生取代反应生成卤代烃和水。
醇分子中的C—O断裂,卤素原子取代了羟基而生成卤代烃。
取代反应
乙醇和浓硫酸的温度控制在140℃,乙醇将以另一种方式脱水,即每两个乙醇分子间会脱去一个水分子而生成乙醚。
C2H5−OH + HO−C2H5 C2H5−O−C2H5 + H2O
浓硫酸
140℃
一分子脱羟基,另一分子脱羟基氢
△
C2H5−OH + H−Br C2H5−Br + H2O
①
②
④
⑤
③
乙醚是一种无色、易挥发的液体,沸点34.5℃,有特殊气味,具有麻醉作用;微溶于水,易溶于有机溶剂
乙醚本身是一种优良溶剂,能溶解多种有机物
醚
醚:由两个烃基通过一个O连接起来的化合物
醚的官能团:醚键 表示为:
结构可用R—O—R'来表示,R和R'都是烃基,可以相同,也可以不同。
消去反应
实验现象
现象 解释
烧瓶中液体逐渐变黑 在加热的条件下,浓硫酸还能将无水乙醇氧化生成碳的单质等
酸性高锰酸钾溶液褪色 反应生成乙烯与其发生氧化反应
溴的CCl4溶液褪色 反应生成乙烯与其发生加成反应
实验注意事项
2、碎瓷片作用
3、浓硫酸的作用
4、温度计的位置
1、加药品顺序
防止暴沸
催化剂和脱水剂
温度计水银球要置于反应物的液面下
浓硫酸缓慢加入乙醇中
5、NaOH溶液的作用
除去CO2、SO2等杂质气体。
6、温度要迅速升高并稳定在170℃
140℃时生成乙醚(副产物)
消去反应的实质
醇分子中,连有—OH的碳原子的相邻碳原子上连有H时,才能发生消去反应而形成不饱和键。
C—C—H
H
H
H
H
OH
浓硫酸
170℃
CH2=CH2 + H2O
①
②
④
⑤
③
消去反应的条件:
溴乙烷与乙醇都能发生消去反应,二者的反应有什么异同?
反应 断键位置
与金属反应 ①
燃烧(氧化) ①②③④⑤
催化氧化(氧化) ①③
酯化反应(取代) ①
分子间脱水(取代) 一个分子断①,另一个断②
与HX反应(取代) ②
消去反应 ②④
①
②
④
⑤
③
Lavf57.62.100
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