四川成都市树德中学2025-2026学年高一下学期半期考试生物学试题

树德中学高2025级高一下期半期考试生物学试题参考答案 一、选择题：本题共24小题，每小题2分，共48分，每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A B D C B D D B D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D B C D C B A C C B 题号 21 22 23 24 答案 D A D C 二、非选择题：本题共4个小题，共52分。 25．（12分）（除标注外，每空1分） （1）常染色体隐性遗传低于 （2）AAXBXb或AaXBXb（2分，答对1个给1分，有错0分）1 （3）1/12 1/2 女孩 （4）AaXbXb（2分） （5）II-2形成卵细胞过程中，减数第一次分裂两条X染色体未分离（2分） 26．（13分）（除标注外，每空1分） （1）②④⑤ ①③⑤ ①④⑤ （2）4 次级精母细胞或极体（2分，答对1个给1分，有错0分） 基因突变或基因重组（2分，答对1个给1分，有错0分） CD （3）AaBB、Aabb或2个AaBb（2分，答对1种给1分，有错0分） AB、Ab、aB、ab（2分） 27．（13分）（除标注外，每空1分） （1）解旋酶、DNA聚合酶（2分） DNA分子有多个复制起点，双向复制（2分，答道“多起点复制”即给2分） （2）5′→3′ 2 （3）2、3、4（2分） （4）RNA聚合酶 U-A 乙 脯氨酸 （5）460 28．（14分）（除标注外，每空2分） （1）iiDdRr（1分） 7（1分） 重复（1分） （2）控制酶的合成来控制代谢过程（1分） （3）缺失和替换 441 （4）1∶1∶2 1∶2∶3 1∶0∶1 学科网（北京）股份有限公司 $ 树德中学高2025级高一下期半期考试生物学试题 考试时间：75分钟 满分：100分 一、选择题：本题共24小题，每小题2分，共48分，每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（ ） A．小麦的高秆和矮秆，家鸡的羽腿和光腿都属于相对性状 B．位于同源染色体的同一位置的基因属于等位基因 C．某非糯性水稻产生的花粉既有糯性又有非糯性的现象属于性状分离 D．纯合子的自交后代不会发生性状分离，杂合子的自交后代不会出现纯合子 2．“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列叙述错误的是（ ） A．孟德尔的豌豆杂交实验提出“受精时，雌雄配子的结合是随机的”属于假说内容 B．摩尔根利用果蝇为实验材料，通过“假说—演绎法”证明了基因在染色体上线性排列 C．孟德尔和摩尔根均设计了“F₁和隐性纯合子杂交”等测交实验来验证假说是否正确 D．梅塞尔森和斯塔尔以细菌为实验材料运用“假说—演绎法”证实了DNA的半保留复制方式 3．玉米是雌雄同株异花作物，玉米的高秆对矮秆为显性，受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲，确定其遗传因子组成最简便的方法是（ ） A．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代都表现为高秆，则甲为杂合子 B．让其进行自花传粉，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 C．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 D．让其进行同株异花传粉，若子代全为高秆，不发生性状分离，则甲为纯合子 4．科研人员研究某植物的一对控制花萼颜色的等位基因（A/a）的遗传规律，发现存在配子致死效应，且该致死效应只发生在雄配子中。纯合橙色花萼植株与纯合白色花萼植株杂交，F₁均表现为橙色花萼；F₁作为父本与白色花萼植株杂交，子代橙色花萼∶白色花萼=2∶1。下列相关叙述错误的是（ ） A．该植物花萼颜色的遗传遵循基因的分离定律 B．据F₁的杂交结果推测含a基因的雄配子致死率为50% C．F₁自交后代中白色花萼植株所占比例为1/3 D．F₁作为母本与白色花萼植株杂交，子代表型比例为1∶1 5．郫县豆瓣被誉为“川菜之魂”，优选四川二荆条辣椒是豆瓣色、香、味的关键来源。辣椒的高秆（H）对矮秆（h）为显性，红果（R）对黄果（r）为显性，两对等位基因独立遗传。现有纯合高秆红果辣椒与纯合矮秆黄果辣椒杂交得到F₁，下列相关叙述正确的是（ ） A．F₁自交，子代中矮秆黄果植株所占比例为3/16 B．F₁自交，子代中高秆红果植株的基因型有4种 C．F₁测交，子代性状分离比为1∶1∶1∶1，不能验证基因的自由组合定律 D．F₁与矮秆黄果植株杂交，子代中高秆黄果植株的基因型为Hhrr，所占比例为3/4 6．乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟。现有黄瓜植株的3个纯合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟）。黄瓜的成熟由两对基因A/a、B/b决定，已知丙的基因型为aaBB，B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，A基因抑制B基因的作用，用这3个纯合子进行杂交实验，F₁自交得F₂，结果如表所示。下列相关叙述不正确的是（ ） 实验 杂交组合 F₁ F₂表型及分离比 ① 甲×丙 不成熟 不成熟∶成熟=3∶1 ② 甲×乙 不成熟 不成熟∶成熟=13∶3 ③ 乙×丙 成熟 成熟∶不成熟=3∶1 A．实验①中，F₂中不成熟的纯合子与成熟个体所占比例相同 B．实验②中，F₁不成熟个体的基因型为AaBb C．实验②中，F₂不成熟个体中纯合子所占的比例为3/13 D．实验③中，F₂成熟个体随机授粉，产生的成熟个体中杂合子所占的比例为4/9 7．下图表示小鼠的精原细胞（仅表示2对染色体），减数分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记图中的3种基因。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，该细胞减数分裂产生的细胞中不可能观察到的现象是（ ） A．初级精母细胞中有3种不同颜色的8个荧光点 B．某个次级精母细胞中有2种不同颜色的4个荧光点 C．某个次级精母细胞中有3种不同颜色的4个荧光点 D．某个精细胞中有2种不同颜色的4个荧光点 8．甲、乙、丙、丁是某二倍体动物的一个精原细胞形成精细胞过程中依次出现的四个时期中，细胞内核DNA相对含量和染色体数目示意图。下列叙述错误的是（ ） A．甲时期和乙时期细胞中一定含有同源染色体 B．相对于乙时期细胞，丙时期细胞中四分体数量减半 C．乙时期细胞中可发生非同源染色体的自由组合 D．丙→丁过程中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 9．中华螽斯染色体数目较少（雄中华螽斯2N=31，雌中华螽斯2N=32；其中常染色体15对，30条，雌雄相同；雄性的性染色体只有一条，表示为XO，雌性中为两条，表示为XX）。某科研小组对中华螽斯精巢切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将其中部分细胞分为甲、乙、丙三组，每组细胞中染色体数目如下表所示。下列叙述正确的是（ ） 组别数量 甲组 乙组 丙组 染色体数目（条） 15或16 30 62 A．丙组细胞没有同源染色体 B．乙组细胞中可能含有染色单体 C．甲组细胞可能是次级精母细胞、精细胞或卵细胞 D．丙组细胞中染色体数与核DNA数之比为1∶1 10．下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。下列有关叙述正确的是（ ） A．基因在染色体上的位置是萨顿用荧光标记技术确定的 B．控制刚毛与截毛的基因位于染色体3和4的同源区段，在遗传上与性别无关 C．有丝分裂后期，图中所有基因不可能出现在细胞的同一极 D．在减数分裂过程中，基因d、e、w、A可能会出现在细胞的同一极 11．关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 B．如果祖母患红绿色盲，则孙女一定患红绿色盲，孙子不患病 C．X染色体显性基因决定的遗传病，患者中男性多于女性，患者的双亲中至少一方是患者 D．ZW型性别决定的生物群体中性别比例为1∶1，原因是含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶1 12．我国育成首个纯合的单向异交不亲和糯玉米。“单向异交不亲和”由基因T控制，即含有T的卵细胞能合成相关物质阻止含t基因的精细胞与之结合，其余配子间能正常受精。玉米的非糯与糯性状受另一对等位基因（B/b）控制。研究人员将纯种不亲和品系糯玉米与亲和品系非糯玉米杂交，F₁均为不亲和非糯玉米，将F₁进行测交以确定2对基因在染色体上的位置。不考虑染色体变异、互换和基因突变等情况，下列分析正确的是（  ） A．若F₁作父本的测交子代有2种表型，则说明2对基因位于2对同源染色体 B．若F₁作父本的测交子代有4种表型，则说明2对基因位于2对同源染色体 C．若F₁作母本的测交子代只有1种表型，则不能确定基因在染色体上的位置 D．若F₁作母本的测交子代有2种表型，则说明2对基因位于1对同源染色体 13．研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知II-1不含g基因。随机选取III-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的（  ） A．不考虑基因突变，III-3个体的致病基因可追溯源自I-2 B．III-5细胞中失活的X染色体源自母方 C．III-2所有细胞中可能检测不出g蛋白 D．若III-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2 14．某昆虫的性别决定方式为ZW型，翅的有纹和无纹受A/a基因控制，深色纹和浅色纹受B/b基因控制。让纯合无纹雌昆虫与纯合深色纹雄昆虫杂交，F₁均表现为无纹，再让F₁雌雄个体相互交配，F₂的表型如图所示。不考虑Z、W染色体同源区段，下列叙述正确的是（ ） A．结果表明，无纹对有纹为显性，浅色纹对深色纹为显性 B．亲本雌雄个体的基因型分别为aaZᴮZᴮ、AAZbW C．F₂雄昆虫中的杂合子占1/4 D．F₂无纹个体自由交配产生无纹雄性的概率为4/9 15．人类对遗传物质的探索是几代科学家不断创新实验技术、不断修正完善实验结论的一个曲折而又漫长的过程。关于探究DNA是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（ ） A．格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性 B．艾弗里和他的同事在肺炎链球菌体外转化实验中，利用减法原理设法分离出DNA和蛋白质等物质，研究它们的作用 C．在赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的S元素全部来自宿主细胞 D．用32P标记T2噬菌体的侵染实验中，沉淀物的放射性很高，细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记 16．多种多样的生物通过遗传信息控制性状，并通过繁殖将遗传物质传递给子代。下列有关遗传物质的叙述正确的是（ ） A．T2噬菌体的遗传物质含有5种碱基、8种核苷酸 B．烟草叶肉细胞的遗传物质初步水解后可产生4种脱氧核苷酸 C．控制伞藻伞帽的遗传物质通过半保留复制表达遗传信息 D．真核生物的遗传物质是DNA，部分原核生物的遗传物质是RNA 17．下图为某核酸的部分结构及遗传信息传递过程的示意图。下列叙述错误的是（ ） A．若序列能编码一个氨基酸，则氨基酸对应的密码子为GUA B．甲链和乙链中五碳糖种类不同，每条链嘌呤数不一定等于嘧啶数 C．若甲、乙链被甲基化修饰，则可分别抑制转录和翻译过程 D．RNA聚合酶与核糖体沿甲、乙链的移动方向都是从下往上 18．在含有4种碱基的某DNA片段中，胞嘧啶有a个，占该片段全部碱基的比例为b，且已知该DNA片段中某一部分的DNA单链序列为5′-GATACC-3′，则下列说法中正确的有几项（ ） ①该DNA双链片段中，碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 ②该DNA片段中，游离的磷酸基团有2个，1个磷酸与2个脱氧核糖连接 ③该DNA片段中胸腺嘧啶为a（1/2b-1）个 ④该DNA片段碱基之间的氢键总数为a（1+1/b）个 ⑤该部分DNA单链序列的互补链的序列为5′-CCATAG-3′ A．一项 B．两项 C．三项 D．四项 19．如图为某细胞中某基因结构图，其中一条链被15N标记，该片段含有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个，以含15N的化合物为原料，DNA分子连续复制3次，下列相关叙述正确的是（ ） A．DNA分子复制过程中DNA聚合酶会作用于①②化学键 B．该DNA复制3次后，含15N的DNA占1/8 C．该过程共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D．子代DNA分子中不含15N的脱氧核苷酸占总链数的15/16 20．miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成。某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。下列叙述错误的是（ ） A．miRNA的加工场所是细胞核和细胞质 B．miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的起始密码子相结合 C．miRNA基因的表达产物是miRNA，无法翻译成蛋白质 D．由图可知，W基因mRNA的翻译方向是从左往右 21．2026年4月16日，斯坦福大学Alex Gao团队在《Science》上发表研究，发现某种细菌中存在两种特殊的逆转录酶Drt3a和Drt3b。Drt3a需要以一段非编码RNA为模板，合成互补的DNA链；而Drt3b则无需核酸模板，它利用自身的蛋白质结构作为“模具”，精确合成另一条互补的DNA链。这两种酶协同工作，最终形成一段特殊的双链DNA，以抵御噬菌体入侵。根据以上信息，下列叙述正确的（ ） A．Drt3a合成DNA过程遵循“RNA→DNA”的中心法则路径，而Drt3b合成DNA的过程遵循“蛋白质→RNA→DNA”的方向 B．Drt3a和Drt3b的发现，说明所有逆转录酶都不需要核酸模板，这一发现将拓展对中心法则的理解，为生物合成学提供新思路 C．Drt3b的合成过程证明了该细菌的遗传物质是蛋白质，蛋白质指导菌体中所有DNA的合成 D．在抵御噬菌体过程中，Drt3a和Drt3b催化合成相关产物时都需要消耗脱氧核苷酸作为原料 22．运动可通过改变组蛋白乙酰化修饰进而影响小鼠体内脂肪的代谢，下图为该过程的部分机理示意图，其中ChREBP基因表达产物具有促进脂肪合成的作用，启动子为启动DNA转录的一段碱基序列。下列叙述错误的是（ ） A．当ChREBP基因启动子处组蛋白带有乙酰化修饰时，会抑制该基因的表达 B．对ChREBP基因启动子处组蛋白乙酰化修饰不改变基因碱基序列，但会影响其转录 C．若敲除小鼠的去乙酰化酶基因，则该小鼠脂肪合成能力会提高 D．运动可通过促进脂肪分解和抑制脂肪合成两个途径减少脂肪积累 23．葡萄糖激酶（GCK）基因发生了点突变，导致转录出的mRNA突变位点的密码子由5′-AAA-3′突变为5′-AAG-3′，突变前后该位点都编码赖氨酸，但突变前的密码子编码赖氨酸的速度更快。下列叙述正确的是（ ） A．突变后较突变前，GCK基因中嘧啶的总数增加 B．突变后GCK基因模板链的对应序列为5′-TTC-3′ C．该点突变将会降低GCK基因生成mRNA的速率 D．该点突变将会导致细胞中GCK的合成速率降低 24．研究人员利用油菜和萝卜进行了如图所示的杂交实验，其中每个A表示一个含10条染色体的染色体组，每个C表示一个含9条染色体的染色体组，每个R表示一个含9条染色体的染色体组。减数分裂时，不能配对的染色体会随机移向细胞两极。下列叙述正确的是′ A．该育种过程利用的主要原理是染色体结构变异 B．经秋水仙素处理后得到的植株1为二倍体 C．推测植株2在减数分裂I时可形成19个四分体 D．植株3体细胞中的染色体数通常可有9种情况 二、非选择题：本题共4个小题，共52分。 25．（12分）研究小组发现某家系中有甲病胱氨酸尿症患者，该病受一对等位基因（A/a）控制；乙病杜氏肌营养不良患者，该病由另一对等位基因（B/b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。图2为IV-3与人群中个体甲的正常情况下配子及后代形成的过程图解。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是____，乙病在人群中女性发病率____（填“高于”或“低于”）男性发病率。 （2）III-3的基因型为____________，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有____种。 （3）若III-3和III-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是____。IV-1是乙病携带者的概率为____。若IV-4与一位患乙病的女子结婚，从优生的角度分析，建议该夫妇优先选择生育____。 （4）IV-3与个体甲生育后代，卵细胞a与精子e受精，生了一个患两种病的V-1个体，若卵细胞a与精子c受精，发育出的个体基因型是____________。 （5）若III-2同时患克氏综合征，其性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自I-1和I-2，说明III-2患克氏综合征的原因可能是____________________________________________________。 26．（13分）下图1是某基因型为AaBb的二倍体动物细胞分裂示意图，图2表示该动物细胞分裂不同时期核DNA数量变化曲线，图3表示在其细胞有丝分裂增殖或减数分裂产生配子过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生交换。请据图回答以下问题： （1）图1中，①～⑤属于减数分裂的图像有_______，含有同源染色体的细胞有_____，处于图2中CD段的细胞有________（填数字序号）。 （2）图1中③细胞含_____个染色体组；②细胞的名称为_______________，其细胞中染色体上A与a形成的原因可能有__________。基因的分离定律和自由组合定律可发生在图2的_______区段（填字母）。 （3）图3若染色体片段交换发生在有丝分裂中，该细胞产生的2个子细胞基因型为_______________，若该交换发生在减数分裂中，该细胞产生的4个子细胞基因型为_______________。 27．（13分）图1是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片及DNA复制、DNA分子结构示意图，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图2为某基因表达过程示意图，其中a，b表示相应的生理过程。据图回答下列问题： （1）DNA复制泡的形成与________酶有关。研究发现子链延伸的速度为4000个碱基对/min，若按此速度该DNA分子完成上述生理过程约需要30 s，而实际时间远远小于30 s，试分析其原因是DNA复制具有________________________________________特点。 （2）图1中b链和c链的延伸方向均为____________，放大图所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制_____次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 （3）若将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20条）一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为________个。 （4）图2中过程a需要________酶催化，与过程a相比，过程b特有的碱基配对方式是________。核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是________，图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是________（部分密码子及对应氨基酸：GGC-甘氨酸；CCG-脯氨酸；GCC-丙氨酸；CGG-精氨酸）。 （5）假设图2中基因片段含2000个碱基对，该片段其中一条链全部作为模板转录，过程a产生的前体mRNA中鸟嘌呤与胞嘧啶之和所占比例为48%，且模板链中的腺嘌呤29%，则非模板链中的腺嘌呤的数量为_________个。 28．（14分）某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因控制。研究发现，该植物体细胞中r基因数多于R基因时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制色素合成的途径如图甲所示，粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其他基因数量与染色体均正常）如图乙所示，回答下列问题： （1）若某正常红花植株自交后代为红花：白花=9：7，则该正常红花植株的基因型为_________，正常情况下，甲图中纯合白花植株的基因型有_____种。乙图中突变体③发生的染色体结构变异类型是_______________。 （2）甲图表明基因表达产物与性状的关系：基因通过___________________________________进而控制生物体的性状。 （3）将R基因和r基因扩增、测序，证实r是突变基因，丙图为两种基因非模板链的部分测序结果，据图可知r基因发生了碱基对的_______________，造成蛋白质翻译在第_____位氨基酸后提前终止（起始密码子：AUG；终止密码子：UAA、UAG、UGA）。 （4）现有一开粉红花的突变植株，为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表型与比例（假设实验过程中不存在新的变异类型，各型配子活力相同，无致死现象）。 结果预测： I．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体①。 II．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体②。 III．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体③。 学科网（北京）股份有限公司 $