精品解析：重庆市涪陵第五中学校等校2025-2026学年高二下学期5月期中考试 化学试卷

秘密★启用前【考试时间：2026年5月15日09：00—11：40】 化学试卷（高2027届） 本试卷共7页，满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1.作答前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在试卷的规定位置上。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上，写在试卷及草稿纸上无效。 3.考试结束后，须将答题卡、试卷、草稿纸一并交回（本堂考试只将答题卡交回）。 可能用到的相对原子质量：H—1　C—12　O—16　Ag—108 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 中国文化博大精深，下列文物中其主要成分不是有机物的是 A．秦家嘴楚简 B．龙凤虎纹绣罗单衣 C．不锈钢锅体 D．漆木虎座鸟架鼓 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．秦家嘴楚简主要成分为纤维素，属于有机物，A不符合题意； B．龙凤虎纹绣罗单衣主要成分为蛋白质，属于有机物，B不符合题意； C．不锈钢锅体主要成分为合金，不属于有机物，C符合题意； D．漆木虎座鸟架鼓主要成分为纤维素，属于有机物，D不符合题意； 故选C。 2. 下列化学用语表示不正确的是 A. 羟基的电子式： B. 顺—2—丁烯的结构简式： C. 3，3—二甲基戊烷的键线式： D. CH4的空间填充模型： 【答案】A 【解析】 【详解】A．羟基中O和H各提供一个电子形成共价单键，O的价层电子数为6，还剩5个孤电子，整体显电中性，正确的电子式为，A错误； B．顺式烯烃要求两个相同基团在双键同侧，顺-2-丁烯的两个甲基在双键同侧，两个氢都在双键下方，符合顺式结构，B正确； C．3,3-二甲基戊烷的结构简式为，键线式中端点、拐点都对应碳原子，该键线式正好对应：主链5个碳，3号位碳上连接两个甲基，和结构对应，C正确； D．甲烷是正四面体结构，碳原子半径大于氢原子，该空间填充模型符合甲烷的空间结构，D正确； 故选A。 3. 下列有关有机物的物理性质比较不正确的是 A. 常温常压下物质的密度：溴苯>H2O B. 常温下物质在水中的溶解性：乙醇>苯酚 C. 有机物的沸点：正戊烷>异戊烷 D. 一氯代烃的沸点：CH3Cl>CH3CH2Cl 【答案】D 【解析】 【详解】A．常温常压下溴苯密度约为1.5 g/cm3，大于的密度1 g/cm³，A正确； B．常温下乙醇可与水以任意比例互溶，苯酚在水中溶解度很小，因此溶解性乙醇>苯酚，B正确； C．烷烃的同分异构体中，支链越多沸点越低，正戊烷支链数目少于异戊烷，因此沸点正戊烷>异戊烷，C正确； D．一氯代烃属于分子晶体，同系物随碳原子数增多，相对分子质量增大，范德华力增强，沸点升高，因此沸点，选项表述错误，D错误； 故选D。 4. 某有机物的结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A. 1 mol该有机物最多能与2 molNaOH发生反应 B. 1 mol该有机物最多能与1 molBr2发生反应 C. 该有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应 D. 该有机物能发生加成反应、取代反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物中能与NaOH反应的官能团是酚羟基，1 mol该有机物只能与1 mol NaOH反应，A错误； B．该有机物中碳碳双键可以与Br2发生加成反应，1 mol双键消耗1 mol Br2，酚羟基会使苯环上其邻、对位的氢原子变得活泼，容易被Br2取代。在该分子中，酚羟基的一个对位是空的，可以发生取代反应，消耗1 mol Br2。1 mol该有机物最多能与 Br2反应，B错误； C．该有机物含有酚羟基（酚类），能与FeCl3溶液发生显色反应（通常显紫色），C错误； D．该有机物分子中的碳碳双键和苯环都可以发生加成反应。该有机物分子中的苯环、酚羟基、醇羟基都可以发生取代反应，D正确； 故选D。 5. 以下四种卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成两种烯烃的是 A. CH3CH2CH2Cl B. C. D. (CH3)3CCH2Cl 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH3CH2CH2Cl能发生水解，上有H，只有一种，能发生消去反应，产物只有一种，A不符合题意； B．能发生水解，上有H，只有一种，能发生消去反应，产物只有一种，B不符合题意； C．能发生水解，上有H，有2种，能发生消去反应，产物有2种，分别为：CH2=C(CH3)CH2CH3和CH3CH=C(CH3)2，C符合题意； D．(CH3)3CCH2Cl能发生水解，上没有H，不能发生消去反应，D不符合题意； 故选C。 6. 科学家在研究某一物质前，需先对其进行分离和提纯，下列所采取的分离或除杂方法不正确的是 A. 除去苯甲酸固体中的少量：重结晶 B. 分离溶于水的碘：乙醇萃取、分液、蒸馏 C. 分离2，4，6-三溴苯酚和水：过滤 D. 除去乙醇中的乙醚(沸点：34℃)：蒸馏 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯甲酸溶解度随温度变化较大，NaCl溶解度随温度变化小，可用重结晶法除杂，A正确； B．萃取剂需要与原溶剂不互溶，乙醇与水互溶，不能作为萃取剂萃取碘水中的碘，B错误； C．2，4，6-三溴苯酚难溶于水，为固体沉淀，可用过滤法分离，C正确； D．乙醇（沸点约78℃）和乙醚（沸点34℃）沸点相差较大，可用蒸馏法分离，D正确； 故选B。 7. 对于下列过程中发生的化学反应，相应的方程式不正确的是 A. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2：+H2O+CO2+HCO3- B. 乙醇制备溴乙烷： C. 苯酚与饱和溴水反应：+3Br2↓+3HBr D. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃： 【答案】D 【解析】 【详解】A．酸性强弱顺序为 > > 。根据强酸制弱酸原理，苯酚钠溶液中无论是通入少量还是过量，均只能反应生成苯酚和碳酸氢钠，离子方程式书写正确，A正确； B．乙醇与氢溴酸在加热条件下发生取代反应，生成溴乙烷和水，化学方程式书写正确，B正确； C．苯酚与饱和溴水反应，酚羟基的邻、对位氢原子极易被溴原子取代，生成 2,4,6-三溴苯酚白色沉淀，化学方程式书写正确，C正确； D．乙醇和浓硫酸混合加热至140℃时，发生分子间脱水生成乙醚，反应方程式应为，D错误； 故答案选D。 8. 在现代化学中，仅依靠质谱法难以确定较为复杂的有机化合物的分子结构，还需借助红外光谱、核磁共振氢谱等手段进行分析。某有机物X的质谱、核磁共振氢谱及红外光谱如下图所示，下列关于X的叙述正确的是 A. X的摩尔质量为136 B. X分子中有四种等效氢 C. X分子可能含有羟基 D. X属于芳香烃 【答案】B 【解析】 【详解】A．质谱图中质荷比最大的峰就是有机物的相对分子质量，图中为136，因此X的摩尔质量为136 g/mol，“X的摩尔质量为136”，摩尔质量单位是g/mol，表述不完整，A错误； B．核磁共振氢谱有4组峰，说明X分子中含有4种不同化学环境的氢原子（即四种等效氢），B正确； C．红外光谱显示X中含有：苯环骨架、羰基、醚键等，无羟基伸缩振动峰（3200-3600 cm-1区域无宽峰），因此不含羟基，C错误； D．红外光谱显示X中含有O原子，而芳香烃只含C、H两种元素，因此X不属于芳香烃，D错误； 因此答案选B； 9. 用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的有 A. 100 g46%乙醇水溶液中氧原子的数目为NA B. 标准状况下，7.8 g苯中含σ键数目为0.6NA C. 28 g乙烯和戊烯的混合物中碳原子的数目为2NA D. 4.2 g的C3H6中含有的碳碳双键数为0.1NA 【答案】C 【解析】 【详解】A．100g46%乙醇水溶液中，乙醇物质的量为=1mol，含1mol氧原子，水的质量为54g，物质的量为=3mol，含3mol氧原子，总氧原子数为，A错误； B．7.8g苯物质的量为=0.1mol，每个苯分子含12个σ键（6个C-Hσ键和6个C-Cσ键），故σ键数目为，B错误； C．乙烯和戊烯的最简式均为，28g混合物可看作2mol ，含有的碳原子数目为，C正确； D．可能为环丙烷，环丙烷分子中不含碳碳双键，故碳碳双键数不一定为，D错误； 故选C。 10. 茉莉醛（图1）和紫罗兰酮（图2）是常见的两种花香型香料，广泛应用于日化、食品及医药等领域，其结构简式如图所示，关于这两种物质下列叙述正确的是 A. 茉莉醛和紫罗兰酮互为同分异构体 B. 可以用银氨溶液鉴别这两种化合物 C. 1 mol茉莉醛最多能消耗4 mol H2 D. 两种物质均能使溴水褪色，其化学原理完全相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．茉莉醛分子式为C14H18O，紫罗兰酮分子式为C13H20O，分子式不相同，不互为同分异构体，A错误； B．茉莉醛含有醛基，能发生银镜反应，紫罗兰酮含有酮羰基，不能发生银镜反应，因此可用银氨溶液鉴别二者，B正确； C．1 mol茉莉醛中，苯环消耗3 mol H2，碳碳双键消耗1 mol H2，醛基消耗1 mol H2，最多能消耗5 mol H2，C错误； D．茉莉醛中碳碳双键可与溴发生加成反应而使溴水褪色，醛基能被溴水氧化而使溴水褪色；而紫罗兰酮只有碳碳双键能与溴发生加成反应使溴水褪色，二者化学原理不完全相同，D错误； 故答案为B。 11. 某一元醛发生银镜反应可生成21.6 gAg，将等质量的该醛完全燃烧后，产物依次通过浓H2SO4和碱石灰，浓H2SO4增重5.4 g，碱石灰增重17.6 g，则该醛可能是 A. 丁烯醛(CH2=CHCH2CHO) B. 乙醛(CH3CHO) C. 丙醛(CH3CH2CHO) D. 丙烯醛(CH2=CH－CHO) 【答案】A 【解析】 【详解】计算得，一元醛发生银镜反应时1mol醛对应生成2mol Ag，故参与反应的醛的物质的量。 浓增重为燃烧生成水的质量，，可知1mol该醛含H原子数为6；碱石灰增重为燃烧生成的质量，，可知1mol该醛含C原子数为4；一元醛仅含1个O原子，故该醛分子式为，丁烯醛的分子式为，与推导结果一致。 故选A。 12. 曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法不正确的是 A. 化合物Ⅰ能与Na2CO3溶液反应 B. Ⅰ→Ⅱ的反应类型是取代反应 C. 化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物 D. 曲美托嗪中sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为1：1 【答案】C 【解析】 【详解】A．化合物Ⅰ中含有羧基和酚羟基，羧基和酚羟基都能与溶液反应，故A正确；　 B．Ⅰ→Ⅱ是Ⅰ中的酚羟基上的氢原子被甲基取代，反应类型是取代反应，故B正确； C．同系物是结构相似，分子组成上相差一个或若干个“”原子团的有机化合物，化合物Ⅰ和Ⅱ的官能团种类和数目不完全相同，不互为同系物，故C错误；　 D．曲美托嗪中苯环上的碳原子为杂化，酰胺基碳为，甲基、亚甲基上的碳原子为杂化，经分析可知和杂化的碳原子数目之比为，故D正确；　 故选C。 13. 下列实验操作、实验现象及结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 将电石与食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液 溶液褪色 乙炔具有还原性，发生了氧化反应 B 在试管中取约3 mL5%CuSO4溶液，加入5滴10%NaOH溶液，振荡后加入0.5 mL有机物溶液并加热 无砖红色沉淀产生 X中不含醛基 C 将某卤代乙烷与氢氧化钠溶液共热，冷却后，滴入几滴硝酸银溶液 有白色沉淀出现 该卤代乙烷中含有氯元素 D 向2 mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振荡；向2 mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振荡 甲苯中褪色，苯中不褪色 说明苯环活化了甲基 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．电石与食盐水反应生成的气体中混有、等还原性杂质，杂质也能使酸性溶液褪色，无法证明乙炔发生氧化反应，A错误； B．醛基与新制氢氧化铜反应需在强碱性环境中进行，该操作中加入的量不足，过量，无法发生对应反应，不能证明X不含醛基，B错误； C．卤代烃与溶液共热水解后，需先加入稀硝酸中和过量的，否则会与反应生成沉淀，干扰卤离子的检验，无法证明卤代乙烷中含氯元素，C错误； D．甲苯能使酸性溶液褪色，苯不能，二者结构差异为甲苯含有甲基，说明苯环活化了甲基，D正确； 故选D。 14. 分子式为，结构式中只有一个甲基，同时满足要求的同分异构体(不包括立体异构)数目为 A. 6 B. 5 C. 4 D. 3 【答案】C 【解析】 【详解】分子式为的有机物是饱和的卤代烃，结构中仅含一个甲基，如果主链为四个碳原子，有1，1-二氯丁烷、1，2-二氯丁烷和1，3-二氯丁烷；如果主链为三个碳原子，有2-甲基-1，3-二氯丙烷，共计4种，C项正确。 故选：C。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 学好有机化学，从认识有机物组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题： （1）的化学名称为_______（系统命名法）。 （2）乙炔是重要的化工原料，常用于工业气焊和切割，其结构简式为_________。 （3）某有机物的结构简式为，下列说法错误的是______。 A. 从元素组成看，属于烃的衍生物 B. 从官能团看，属于酚类化合物是其分类依据之一 C. 从官能团看，属于醛类化合物是其分类依据之一 D. 从碳骨架看，属于芳香族化合物 （4）有机物中官能团的名称为_________。 （5）有机物A是一种植物生长调节剂，存在如下转化关系，回答下列问题： ⅰ、写出B的结构简式_______。 ⅱ、反应②的反应类型__________。 ⅲ、反应④的化学方程式为________________________。 【答案】（1）2，2-二甲基丁烷 （2）CHCH （3）C （4）羟基(酚羟基) （5） ①. ②. 加成反应 ③. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 【解析】 【小问1详解】 主链上有4个碳，2号碳上有两个甲基，系统命名为2，2-二甲基丁烷； 【小问2详解】 乙炔的结构简式为CHCH； 【小问3详解】 A．从元素组成看，除了碳和氢元素，还有氧元素，属于烃的衍生物，故A正确； B．结构中含有酚羟基，属于酚类，故B正确； C．结构中不含有醛基，不属于醛类，故C错误； D．结构中含有苯环，属于芳香族化合物，故D正确； 答案为C； 【小问4详解】 中官能团的名称为羟基(酚羟基)； 【小问5详解】 A是一种植物生长调节剂，A是CH2=CH2，B为聚乙烯，C为氯乙烷，发生取代反应生成乙醇，再催化氧化生成乙醛，继续氧化为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯； ⅰ、聚乙烯的结构简式为； ⅱ、反应②的反应类型是加成反应； ⅲ、反应④是乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。 16. 醇的消除反应是有机化学领域的重要反应类型，也是实验室制备烯烃的核心方法之一，在有机合成领域有着十分广泛的应用。 Ⅰ．某同学借助图示装置制取乙烯并对其化学性质进行验证，加热浓与乙醇的混合液后，温度迅速升高，可观察到试管中的溴水褪色，烧瓶中混合液变为棕黑色。 （1）在本实验中球形干燥管的作用是______________。 （2）甲同学认为溴水褪色的现象不能证明装置中有乙烯生成，原因是________________。 （3）乙同学查文献得知：若用溴水验证，反应后的产物主要为，含少量。建议将装置中的溴水改为溴的“”溶液以排除对乙烯与反应的干扰。写出乙烯与Br2、H2O反应生成的化学方程式_________。 Ⅱ．环己烯（）是一种重要的化工原料，可由环己醇(，)通过消除反应制得。其实验装置(加热和夹持装置已略)和步骤如下： 实验步骤： ⅰ、按图示连接好仪器，并进行气密性检验。 ⅱ、在干燥的仪器A中加入几粒沸石，再将B中10 g环己醇和4 mL浓硫酸的混合溶液加到A中。 ⅲ、将仪器A在陶土网上用小火慢慢加热，并不断搅拌，控制加热速度，使分馏柱上端的温度不超过，慢慢地蒸出生成的环己烯和水，直到蒸馏完全，停止蒸馏。 ⅳ、将C中的蒸馏液加入精盐，然后加入3 mL 5%的碳酸钠溶液，再经一系列操作可得到4.92 g精制产品。 （4）仪器A的名称是_______，制备环己烯的化学方程式为_______________。 （5）装置D中冷凝水从_____（填“a”或“b”）口进入。 （6）A中的反应液温度较高时会发生分子间脱水产生副产物，其结构简式为__________。 （7）本实验中产品的产率是______。 【答案】（1）防倒吸 （2）乙烯中混有SO2等还原性气体也能使溴水褪色 （3）CH2=CH2+Br2+H2O→BrCH2CH2OH+HBr （4） ①. 三颈烧瓶 ②. （5）a （6） （7）60% 【解析】 【分析】浓与乙醇的反应方程式为：，同时C与浓硫酸会反应生成SO2：，SO2具有还原性，也能使溴水褪色：； 【小问1详解】 球形干燥管连接在导管末端，伸入溴水中。其球形部分容积较大，当装置内压强减小（如停止加热时），溴水被倒吸进入球形管后，由于球形容积大、液面下降，与导管口脱离，从而防止液体倒吸入反应装置中，起到防倒吸的作用； 【小问2详解】 浓硫酸具有强氧化性，加热时可将乙醇氧化，自身被还原为SO2；同时乙醇也可能被碳化后产生C，C与浓硫酸反应生成SO2。SO2具有还原性，也能使溴水褪色，因此答案为：乙烯中混有SO2等还原性气体也能使溴水褪色； 【小问3详解】 乙烯与溴水发生加成反应，主要产物为BrCH2CH2OH，反应方程式为：CH2=CH2+Br2+H2O→BrCH2CH2OH+HBr； 【小问4详解】 仪器A的名称：三颈烧瓶；环己醇在浓硫酸、加热条件下发生消除反应生成环己烯，反应方程式为：； 【小问5详解】 冷凝管采用“下进上出”的通水方式。冷水从下口a进入，从上口b流出，这样可以使冷凝管内充满冷水，冷凝效果最佳，且水流方向与蒸气流向相反（逆流原理），热交换效率最高； 【小问6详解】 温度较高时，环己醇会发生分子间脱水生成二环己醚，结构简式为：； 【小问7详解】 环己醇的质量为10 g，摩尔质量，则，根据反应方程式，1 mol环己醇生成1 mol环己烯，环己烯的摩尔质量为，因此理论产量：，题目中得到精制产品4.92 g，； 17. 安息香酸甲酯是一种无色透明、具有芳香气味的液体，常用作香料香精和工业溶剂，是重要的医药和农药中间体。实验室以苯为原料制备安息香酸甲酯的流程如图所示： 请回答下列问题： （1）B的化学名称是______；C中官能团的名称是______。 （2）A→B反应类型是______；C→D的化学方程式为______。 （3）B→C的反应试剂和条件是____________。 （4）写出E与足量银氨溶液反应的化学方程式：____________。 （5）芳香族化合物H是比B多一个碳原子的同系物，H的一氯代物有______种；其中满足核磁共振氢谱的峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为______（填一种）。 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. 氯原子 （2） ①. 取代反应 ②. （3）氯气、光照 （4） （5） ①. 14 ②. 、 【解析】 【分析】A与一氯甲烷在氯化铝作用下发生反应，苯环上氢原子被甲基取代，得到B甲苯，对比B与C的结构差异，B侧链甲基上的氢原子被氯原子取代得到，在氢氧化钠水溶液加热条件下，氯原子被羟基取代得到D苯甲醇，D在氧气、铜加热条件下发生氧化反应，羟基转化为醛基得到E苯甲醛，E在氧气、催化剂作用下醛基被氧化为羧基得到F苯甲酸，F与甲醇发生酯化反应得到目标产物苯甲酸甲酯。 【小问1详解】 B为苯与一氯甲烷发生取代反应的产物，化学名称为甲苯。C为，含有的官能团为氯原子。 【小问2详解】 A到B的反应为苯环上的氢原子被甲基取代，反应类型为取代反应。C到D为卤代烃的水解反应。 【小问3详解】 B到C为甲苯侧链甲基上的氢原子被氯原子取代，反应试剂为氯气，反应条件为光照。 【小问4详解】 E为苯甲醛，与足量银氨溶液反应生成苯甲酸铵、银单质、氨气与水，配平后反应方程式为。 【小问5详解】 H为甲苯的同系物且多一个碳原子，分子式为，属于苯的同系物的同分异构体共4种。乙苯的等效氢共5种，故一氯代物有5种；邻二甲苯的等效氢共3种，故一氯代物有3种；间二甲苯的等效氢共4种，故一氯代物有4种；对二甲苯的等效氢共2种，故一氯代物有2种，总一氯代物数目为。 核磁共振氢谱峰面积比为6:2:1，说明分子中存在2个等效甲基提供6个氢，2个等效苯环氢提供2个氢，1个单独苯环氢提供1个氢，符合条件的结构、。 18. 苯乙酸苯乙酯G是一种重要的化工原料，其合成路线如图所示： 已知：①(R1、R2、R3为烃基)。 ②（R1、R2为烃基）。 回答下列问题： （1）A与____________（填“互为同分异构体”“互为同系物”或“是同种物质”）。 （2）B中最多有__________个原子共平面。 （3）B→C的反应方程式为______________，D+F→G的反应类型为________。 （4）E→F的反应方程式为_____________________。 （5）H→J的化学方程式为_____________________。 （6）某同学根据所学知识并参考上述合成路线，设计了以为原料合成的合成路线(其他无机试剂任选)，如图。该同学的合成路线中P和Q的结构简式分别为____________、____________。 【答案】（1）互为同分异构体 （2）16 （3） ①.   ②. 酯化反应（或取代反应） （4）2 2 （5）。 （6） ①. HOOCCH2CH2C(CH3)(Br)CH2COCH3 ②. HOOCCH2CH2C(CH3)(OH)CH2COCH3 【解析】 【分析】A与乙炔发生加成反应生成B，B与HBr在一定条件下发生加成反应生成C为，C在加热条件下与NaOH溶液发生取代反应生成D为，D与氧气在催化剂作用下发生氧化反应生成E为，E与氧气在催化剂作用下发生氧化反应生成F为，F与D发生酯化反应生成G ，G与HCOOC2H5反应生成H，H与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成J，据此分析。 【小问1详解】 A是苯，分子式为 ；图片4所示物质为杜瓦苯，其分子式也为 。两者分子式相同但结构不同，因此互为同分异构体。 【小问2详解】 B为苯乙烯（）。苯环上的12个原子共平面，乙烯基上的6个原子共平面。由于连接苯环和乙烯基的碳碳单键可以旋转，当这两个平面重合时，分子中的所有原子均在同一个平面上。苯乙烯分子中共有8个碳原子和8个氢原子，故最多有16个原子共平面。 【小问3详解】 B→C的反应是苯乙烯与HBr发生加成反应生成（2-溴乙基）苯，反应方程式为： 。D（2-苯基乙醇）与F（苯乙酸）在浓硫酸催化加热下生成G（苯乙酸苯乙酯），该反应属于酯化反应（或取代反应）。 【小问4详解】 E为苯乙醛（ ），F为苯乙酸（ ）。E→F是苯乙醛发生催化氧化生成苯乙酸，反应方程式为： 2 2。 【小问5详解】 对比H和J的结构简式可知，H→J是H分子中的醛基与氢气发生加成反应（还原反应）生成羟基，反应方程式为：。 【小问6详解】 根据已知信息①，图7中第一步产物（1-溴-1,3-二甲基-3-环己烯）在酸性高锰酸钾溶液中发生碳碳双键的氧化断裂。双键两端的碳原子中，带有甲基的碳被氧化为酮羰基，带有氢原子的碳被氧化为羧基，开环后得到P，其结构简式为 。P在氢氧化钠溶液中加热发生卤代烃的水解反应，溴原子被羟基取代，随后酸化得到Q，故Q的结构简式为 。Q在浓硫酸加热条件下发生缩聚反应即可得到目标高分子产物。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 秘密★启用前【考试时间：2026年5月15日09：00—11：40】 化学试卷（高2027届） 本试卷共7页，满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1.作答前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在试卷的规定位置上。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上，写在试卷及草稿纸上无效。 3.考试结束后，须将答题卡、试卷、草稿纸一并交回（本堂考试只将答题卡交回）。 可能用到的相对原子质量：H—1　C—12　O—16　Ag—108 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 中国文化博大精深，下列文物中其主要成分不是有机物的是 A．秦家嘴楚简 B．龙凤虎纹绣罗单衣 C．不锈钢锅体 D．漆木虎座鸟架鼓 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语表示不正确的是 A. 羟基的电子式： B. 顺—2—丁烯的结构简式： C. 3，3—二甲基戊烷的键线式： D. CH4的空间填充模型： 3. 下列有关有机物的物理性质比较不正确的是 A. 常温常压下物质的密度：溴苯>H2O B. 常温下物质在水中的溶解性：乙醇>苯酚 C. 有机物的沸点：正戊烷>异戊烷 D. 一氯代烃的沸点：CH3Cl>CH3CH2Cl 4. 某有机物的结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A. 1 mol该有机物最多能与2 molNaOH发生反应 B. 1 mol该有机物最多能与1 molBr2发生反应 C. 该有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应 D. 该有机物能发生加成反应、取代反应 5. 以下四种卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成两种烯烃的是 A. CH3CH2CH2Cl B. C. D. (CH3)3CCH2Cl 6. 科学家在研究某一物质前，需先对其进行分离和提纯，下列所采取的分离或除杂方法不正确的是 A. 除去苯甲酸固体中的少量：重结晶 B. 分离溶于水的碘：乙醇萃取、分液、蒸馏 C. 分离2，4，6-三溴苯酚和水：过滤 D. 除去乙醇中的乙醚(沸点：34℃)：蒸馏 7. 对于下列过程中发生的化学反应，相应的方程式不正确的是 A. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2：+H2O+CO2+HCO3- B. 乙醇制备溴乙烷： C. 苯酚与饱和溴水反应：+3Br2↓+3HBr D. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃： 8. 在现代化学中，仅依靠质谱法难以确定较为复杂的有机化合物的分子结构，还需借助红外光谱、核磁共振氢谱等手段进行分析。某有机物X的质谱、核磁共振氢谱及红外光谱如下图所示，下列关于X的叙述正确的是 A. X的摩尔质量为136 B. X分子中有四种等效氢 C. X分子可能含有羟基 D. X属于芳香烃 9. 用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的有 A. 100 g46%乙醇水溶液中氧原子的数目为NA B. 标准状况下，7.8 g苯中含σ键数目为0.6NA C. 28 g乙烯和戊烯的混合物中碳原子的数目为2NA D. 4.2 g的C3H6中含有的碳碳双键数为0.1NA 10. 茉莉醛（图1）和紫罗兰酮（图2）是常见的两种花香型香料，广泛应用于日化、食品及医药等领域，其结构简式如图所示，关于这两种物质下列叙述正确的是 A. 茉莉醛和紫罗兰酮互为同分异构体 B. 可以用银氨溶液鉴别这两种化合物 C. 1 mol茉莉醛最多能消耗4 mol H2 D. 两种物质均能使溴水褪色，其化学原理完全相同 11. 某一元醛发生银镜反应可生成21.6 gAg，将等质量的该醛完全燃烧后，产物依次通过浓H2SO4和碱石灰，浓H2SO4增重5.4 g，碱石灰增重17.6 g，则该醛可能是 A. 丁烯醛(CH2=CHCH2CHO) B. 乙醛(CH3CHO) C. 丙醛(CH3CH2CHO) D. 丙烯醛(CH2=CH－CHO) 12. 曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法不正确的是 A. 化合物Ⅰ能与Na2CO3溶液反应 B. Ⅰ→Ⅱ的反应类型是取代反应 C. 化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物 D. 曲美托嗪中sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为1：1 13. 下列实验操作、实验现象及结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 将电石与食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液 溶液褪色 乙炔具有还原性，发生了氧化反应 B 在试管中取约3 mL5%CuSO4溶液，加入5滴10%NaOH溶液，振荡后加入0.5 mL有机物溶液并加热 无砖红色沉淀产生 X中不含醛基 C 将某卤代乙烷与氢氧化钠溶液共热，冷却后，滴入几滴硝酸银溶液 有白色沉淀出现 该卤代乙烷中含有氯元素 D 向2 mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振荡；向2 mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振荡 甲苯中褪色，苯中不褪色 说明苯环活化了甲基 A. A B. B C. C D. D 14. 分子式为，结构式中只有一个甲基，同时满足要求的同分异构体(不包括立体异构)数目为 A. 6 B. 5 C. 4 D. 3 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 学好有机化学，从认识有机物组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题： （1）的化学名称为_______（系统命名法）。 （2）乙炔是重要的化工原料，常用于工业气焊和切割，其结构简式为_________。 （3）某有机物的结构简式为，下列说法错误的是______。 A. 从元素组成看，属于烃的衍生物 B. 从官能团看，属于酚类化合物是其分类依据之一 C. 从官能团看，属于醛类化合物是其分类依据之一 D. 从碳骨架看，属于芳香族化合物 （4）有机物中官能团的名称为_________。 （5）有机物A是一种植物生长调节剂，存在如下转化关系，回答下列问题： ⅰ、写出B的结构简式_______。 ⅱ、反应②的反应类型__________。 ⅲ、反应④的化学方程式为________________________。 16. 醇的消除反应是有机化学领域的重要反应类型，也是实验室制备烯烃的核心方法之一，在有机合成领域有着十分广泛的应用。 Ⅰ．某同学借助图示装置制取乙烯并对其化学性质进行验证，加热浓与乙醇的混合液后，温度迅速升高，可观察到试管中的溴水褪色，烧瓶中混合液变为棕黑色。 （1）在本实验中球形干燥管的作用是______________。 （2）甲同学认为溴水褪色的现象不能证明装置中有乙烯生成，原因是________________。 （3）乙同学查文献得知：若用溴水验证，反应后的产物主要为，含少量。建议将装置中的溴水改为溴的“”溶液以排除对乙烯与反应的干扰。写出乙烯与Br2、H2O反应生成的化学方程式_________。 Ⅱ．环己烯（）是一种重要的化工原料，可由环己醇(，)通过消除反应制得。其实验装置(加热和夹持装置已略)和步骤如下： 实验步骤： ⅰ、按图示连接好仪器，并进行气密性检验。 ⅱ、在干燥的仪器A中加入几粒沸石，再将B中10 g环己醇和4 mL浓硫酸的混合溶液加到A中。 ⅲ、将仪器A在陶土网上用小火慢慢加热，并不断搅拌，控制加热速度，使分馏柱上端的温度不超过，慢慢地蒸出生成的环己烯和水，直到蒸馏完全，停止蒸馏。 ⅳ、将C中的蒸馏液加入精盐，然后加入3 mL 5%的碳酸钠溶液，再经一系列操作可得到4.92 g精制产品。 （4）仪器A的名称是_______，制备环己烯的化学方程式为_______________。 （5）装置D中冷凝水从_____（填“a”或“b”）口进入。 （6）A中的反应液温度较高时会发生分子间脱水产生副产物，其结构简式为__________。 （7）本实验中产品的产率是______。 17. 安息香酸甲酯是一种无色透明、具有芳香气味的液体，常用作香料香精和工业溶剂，是重要的医药和农药中间体。实验室以苯为原料制备安息香酸甲酯的流程如图所示： 请回答下列问题： （1）B的化学名称是______；C中官能团的名称是______。 （2）A→B反应类型是______；C→D的化学方程式为______。 （3）B→C的反应试剂和条件是____________。 （4）写出E与足量银氨溶液反应的化学方程式：____________。 （5）芳香族化合物H是比B多一个碳原子的同系物，H的一氯代物有______种；其中满足核磁共振氢谱的峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为______（填一种）。 18. 苯乙酸苯乙酯G是一种重要的化工原料，其合成路线如图所示： 已知：①(R1、R2、R3为烃基)。 ②（R1、R2为烃基）。 回答下列问题： （1）A与____________（填“互为同分异构体”“互为同系物”或“是同种物质”）。 （2）B中最多有__________个原子共平面。 （3）B→C的反应方程式为______________，D+F→G的反应类型为________。 （4）E→F的反应方程式为_____________________。 （5）H→J的化学方程式为_____________________。 （6）某同学根据所学知识并参考上述合成路线，设计了以为原料合成的合成路线(其他无机试剂任选)，如图。该同学的合成路线中P和Q的结构简式分别为____________、____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $