精品解析：重庆市南坪中学2025-2026学年高二下期5月学情自测化学试题

高二年级2025—2026学年(下期)5月考试 化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题(在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。) 1. 下列物质属于纯净物的是 A. 食醋 B. 聚乳酸 C. 硬脂酸甘油酯 D. 福尔马林 【答案】C 【解析】 【详解】纯净物由单一成分组成，具有固定组成和性质。 A．食醋含乙酸、水等，为混合物，A错误； B．聚乳酸因聚合度不同，相对分子质量不均一，属于混合物，B错误； C．硬脂酸甘油酯为特定结构的酯类化合物，是纯净物，C正确； D．福尔马林为甲醛溶液，含两种物质（甲醛、水），是混合物，D错误； 故选C。 2. 下列说法正确的是 A. 聚氯乙烯薄膜可用于食品包装 B. 乙炔可用于制备导电高分子材料 C. 酯在碱性条件下水解制备肥皂 D. 乙二醇和丙三醇互为同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚氯乙烯受热会释放有毒含氯物质，不可用于食品包装，A错误； B．乙炔加聚可得到聚乙炔，聚乙炔存在共轭双键结构，属于导电高分子材料，因此乙炔可用于制备导电高分子材料，B正确； C．只有高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应（皂化反应）可用于制备肥皂，并非所有酯的碱性水解都能制肥皂，C错误； D．同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，乙二醇含2个羟基，丙三醇含3个羟基，二者官能团数目不同，结构不相似，不互为同系物，D错误； 故选B。 3. 下列化学用语表述正确的是 A. 乙炔的球棍模型： B. 甲胺的电子式： C. 的名称：邻羟基甲苯 D. 聚丙烯的链节： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙炔的结构简式为，分子中两个碳原子通过碳碳三键连接，每个碳原子分别与一个氢原子相连，分子呈直线形结构。球棍模型需体现原子间的连接方式和空间构型，乙炔的球棍模型应能直观反映其直线形结构，A正确； B．甲胺的结构简式为CH3NH2，其电子式需满足各原子最外层8电子(H为2电子)稳定结构。N原子最外层有5个电子，与3个原子(2个H、1个C)成键后，还需保留1对孤电子对，B错误； C．有机物命名时，若分子中同时含有羟基(-OH)和甲基(-CH3)，需以羟基为母体，甲基为取代基，该化合物命名为“邻甲基苯酚”，C错误； D．聚丙烯由丙烯()通过加聚反应生成，加聚时碳碳双键断裂，链节为，D错误； 故答案选A。 4. 定性、定量区分下列物质，所用的化学仪器错误的是 A. 质谱仪：正戊烷和新戊烷 B. 红外光谱仪：乙酸和甲酸甲酯 C. 核磁共振氢谱仪：乙醇和二甲醚 D. 现代元素分析仪：邻硝基甲苯和对硝基甲苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．质谱仪除测定相对分子质量外，还可通过特征碎片峰区分结构不同的同分异构体，正戊烷和新戊烷结构不同，碎片峰存在差异，可区分，A正确； B．红外光谱仪可以测定分子中的官能团和化学键类型，乙酸含羧基（有O-H键等特征吸收），甲酸甲酯含酯基，官能团差异明显，可区分，B正确； C．核磁共振氢谱可测定等效氢的种类和数目比，乙醇有3种等效氢，峰面积比为，二甲醚仅含1种等效氢，可区分，C正确； D．现代元素分析仪测定物质的元素组成及各元素质量分数，邻硝基甲苯和对硝基甲苯互为同分异构体，分子式相同，元素组成和各元素质量分数完全一致，无法用元素分析仪区分，D错误； 故选D。 5. 设为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 标准状况下，22.4 L中含有的键数目为 B. 中含有的电子数目为 C. 1 mol乙酸与足量乙醇反应，生成的乙酸乙酯分子数为 D. 等物质的量的和的气体完全燃烧，消耗的分子数目均为 【答案】A 【解析】 【详解】A．标准状况下，22.4L HCHO的物质的量为1mol，每个HCHO分子含1个碳氧双键，双键中有1个π键，故π键数目为，A正确； B．3.4g羟基（-OH）的物质的量为0.2mol，1个-OH含9个电子，故总电子数为，不是，B错误； C．乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应，反应物不能完全转化，故生成的乙酸乙酯分子数小于，C错误； D．未给出和的具体物质的量，只有当二者物质的量均为1mol时，消耗的分子数才为，D错误； 故选A。 6. 下列说法不正确的是 A. 乙醛可以使溴水和酸性溶液褪色，且原理相同 B. 与钠反应的剧烈程度：乙酸>苯酚>乙醇 C. 的酸性大于，是由于的羧基中羟基极性更强 D. 对羟基苯甲醛沸点大于邻羟基苯甲醛，是由于对羟基苯甲醛的更易形成分子间氢键 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醛能被溴水、酸性溶液氧化，二者褪色均发生氧化还原反应，原理相同，A正确； B．羟基活泼性顺序为乙酸>苯酚>>乙醇，故与钠反应的剧烈程度为乙酸>苯酚>>乙醇，B错误； C．的α位氯原子数目更多，吸电子诱导效应更强，使羧基中羟基极性更强，更易电离出氢离子，酸性大于，C正确； D．对羟基苯甲醛易形成分子间氢键，邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键，分子间氢键使沸点更高，故对羟基苯甲醛沸点大于邻羟基苯甲醛，D正确； 故选B。 7. 下列实验装置和操作能达到实验目的的是 A．验证乙醇发生消去反应生成乙烯 B．制备乙酸乙酯 C．验证苯和溴发生取代反应 D．利用甲醇制备甲酸 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．挥发的乙醇、浓硫酸被还原生成的SO2都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，A错误； B．在浓硫酸作催化剂、加热条件下乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，饱和的碳酸钠溶液能溶解乙醇，和乙酸反应生成乙酸钠，能降低乙酸乙酯的溶解度，操作正确，B正确； C．挥发的溴能和硝酸银溶液反应生成AgBr淡黄色沉淀，干扰HBr的检验，C错误； D．图示为甲醇与过量酸性高锰酸钾溶液反应，过量的酸性高锰酸钾会继续把甲酸氧化成二氧化碳和水，D错误； 故答案选B。 8. 一定条件下，有机物反应如图所示，下列说法正确的是 A. X的分子式为 B. X中最多有4个碳原子共平面 C. Y分子苯环上的一卤代物有3种不同的结构 D. 最多可以与发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由X的结构简式可知，其分子式为C5​H8​O，A错误； B．X含两个碳碳双键，双键为平面结构，单键可旋转，最多可以让5个碳原子全部共平面，不是最多4个，B错误； C．Y中苯环只有1个取代基，苯环上氢原子有3种不同化学环境：邻位、间位、对位共3种，因此苯环上的一卤代物有3种结构，C正确； D．Z中含有1个苯环和1个碳碳双键，苯环可以与​加成，碳碳双键可以与加成，最多可以和​发生加成反应，D错误； 故答案选C。 9. 除去下列物质中所含的少量杂质，括号内为杂质，所选试剂和分离方法正确的是 选项 混合物 试剂 分离方法 A 溴苯(溴) 溶液 分液 B 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 C 己烷(己烯) 溴水 分液 D 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴可与溶液反应生成易溶于水的盐，溴苯不与反应且难溶于水，反应后液体分层，用分液法可分离，A正确； B．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤除去，且会引入新杂质溴单质，B错误； C．己烯与溴水加成生成的二溴己烷可溶于己烷，溴单质也易溶于己烷，无法通过分液分离，C错误； D．乙酸乙酯在溶液中会发生水解反应，会消耗待提纯的乙酸乙酯，D错误； 故选A。 10. 下列方程式书写正确的是 A. 甲苯与氯气在光照下的反应： B. 溴乙烷的水解： C. 甲醛与足量新制氢氧化铜悬浊液反应： D. 硬脂酸与乙醇的酯化反应： 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯与氯气在光照下发生甲基上氢的取代反应，氯原子应取代甲基上的氢生成氯甲基苯，方程式为，A错误； B．溴乙烷水解反应条件为氢氧化钠水溶液，醇溶液加热条件下溴乙烷发生消去反应生成乙烯，反应为，B错误； C．甲醛含2个醛基，1mol甲醛与足量新制氢氧化铜悬浊液反应消耗4mol ，正确反应为，选项计量数与产物均错误，C错误； D．酯化反应遵循酸脱羟基醇脱氢的断键规律，乙醇中的全部进入酯中，反应方程式配平与断键逻辑均正确，D正确； 故选 D。 11. 在所给条件下，下列物质转化可以实现的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．第二步反应需碱性条件故第一步NaOH应过量；故A错误； B．苯酚酸性大于，苯酚钠与碳酸氢钠溶液反应不能生成苯酚；故B错误； C．乙炔水化可以生成乙醛，乙醛与HCN加成生成，故C正确； D．醇消去反应的条件为浓硫酸、加热，第一步反应条件错误，故D错误； 答案选C。 12. 下列实验操作、现象和得出的相应结论均正确的是 实验操作 实验现象 结论 A 在3 mL 5%的溶液滴入3~4滴5%的溶液，振荡后加入0.5 mL的乙醛溶液并加热 未产生砖红色沉淀 乙醛已经完全变质 B 醋酸滴加到粉末，将产生的气体直接通入苯酚钠溶液中 有气泡产生苯酚钠溶液变浑浊 酸性：醋酸>碳酸>苯酚 C 向中滴加酸性高锰酸钾，充分反应，观察现象 酸性高锰酸钾溶液褪色 说明中含有碳碳双键 D 向苯、苯酚稀溶液中分别滴加浓溴水 前者无白色沉淀，后者有白色沉淀 羟基活化了苯环 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醛与新制氢氧化铜反应需要强碱性环境，该实验中用量不足，溶液不呈碱性，无法检验乙醛是否变质，A错误； B．醋酸具有挥发性，生成的中混有醋酸蒸气，醋酸也能与苯酚钠反应生成苯酚使溶液变浑浊，无法证明碳酸酸性强于苯酚，B错误； C．中的碳碳双键和羟基均能被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，无法证明分子中含有碳碳双键，C错误； D．苯与浓溴水不发生取代反应，苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，说明羟基使苯环上的氢更活泼，羟基活化了苯环，D正确； 故答案选D。 13. 绿原酸是咖啡热水提取液的成分之一，结构简式如下： 下列关于绿原酸的判断正确的是 A. 绿原酸分子不存在顺反异构体现象 B. 1 mol绿原酸中含有4 mol手性碳原子 C. 绿原酸及其水解产物均可与溶液发生显色反应 D. 1 mol绿原酸与足量溶液反应，最多消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A．存在顺反异构的条件是：形成碳碳双键的每个碳原子都连接2种不同的基团，该分子中形成碳碳双键的两个碳原子各自连接两个不同的基团，存在顺反异构，A错误； B．手性碳原子是连接4个不同原子或基团的饱和碳原子。绿原酸右侧六元环中，共有4个手性碳原子：，因此绿原酸含手性碳原子，B正确； C．绿原酸本身含酚羟基，能与溶液发生显色反应；绿原酸水解得到两种产物：一种是，含酚羟基，能与溶液发生显色反应；另一种是，不含酚羟基，不能与溶液发生显色反应，C错误； D．绿原酸中能和溶液反应的基团有：两个酚羟基、一个酯基、一个羧基(右侧3个羟基都是醇羟基，不与溶液反应)，因此1 mol绿原酸与足量溶液反应，最多消耗，D错误； 故选B。 14. 由苯合成的路线如图所示： 已知：①(烷基)为邻位、对位定位基；为间位定位基； ②苯在、加热条件下与反应，可在苯环上引入； ③ 下列说法错误的是 A. 试剂1为，条件1为、加热 B. 生成的反应类型为取代反应 C. M的结构简式为 D. 若第一步与第二步互换，则最终产物可能为 【答案】A 【解析】 【分析】根据已知③可知，M→N即硝基转化为氨基，则M为，Y在被酸性高锰酸钾氧化为M，则Y为，由于为间位定位基，故苯环先引入硝基，则X为。 【详解】A．根据分析可知，苯在浓硫酸加热条件下与浓硝酸反应生成硝基苯，故试剂1为浓硝酸，条件1为浓硫酸、加热，A错误； B．生成的反应是硝基苯在、加热条件下与反应，该反应属于取代反应，B正确； C．根据分析M的结构简式为，C正确； D．若第一步与第二步互换，苯先引入甲基，由于(烷基)为邻位、对位定位基，故引入硝基时会在甲基的邻为和对位引入硝基，则最终产物可能为，D正确； 故选A。 二、非选择题 15. Ⅰ．有机物的种类繁多，回答下列有关问题：① ② ③ ④⑤⑥ （1）互为同系物的是___________(填序号)。若⑤不慎沾到皮肤上，应立即先用___________洗，再用水冲洗。 （2）⑥中处于同一直线的碳原子有___________个。 （3）④中C原子的杂化方式为：___________。 （4）已知：Diels-Alder反应：，写出②与③发生Diels-Alder反应的方程式：___________。 Ⅱ．回答下列问题： （5）已知物质M的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志，则M的电子式为___________。 （6）的系统命名为___________，其同分异构体中有一种物质，E的一氯代物只有一种，则E的二氯代物有___________种。 【答案】（1） ①. ①③； ②. 酒精（或乙醇）； （2）5； （3）、； （4）； （5）； （6） ①. 2,3-二甲基己烷； ②. 3； 【解析】 【小问1详解】 同系物需满足结构相似、分子组成相差若干个原子团，①为，③为，均含1个碳碳三键，属于单炔烃，组成相差2个，互为同系物。苯酚易溶于乙醇，不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤，再用水冲洗。 【小问2详解】 乙炔为直线形结构，碳碳三键的两个碳原子及直接相连的苯环碳原子共线；苯环为平面正六边形，对位碳原子与1位取代基的键轴共线，因此炔基的2个C、左侧苯环与炔基相连的C、左侧苯环对位的C、右侧苯环与左侧苯环相连的C，共7个C一定共直线。 【小问3详解】 ④为2-羟甲基苯甲醛，苯环上的6个C、醛基的C均形成3个σ键，无孤电子对，为杂化；侧链中的饱和C形成4个σ键，为杂化，因此C原子的杂化方式为、。 【小问4详解】 Diels-Alder反应为共轭二烯烃与亲双烯体的环加成反应，②，③加成反应方程式为。 【小问5详解】 乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志，乙烯的结构简式为，分子中C与C之间形成双键，每个C与2个H形成单键，无孤电子对，电子式为； 【小问6详解】 将展开为，最长碳链含6个C，为主链己烷；从离取代基最近的左端开始编号，2、3位各连1个甲基，系统命名为2,3-二甲基己烷。其同分异构体E的一氯代物只有一种，说明E中所有氢原子等效，E的分子式为，为高度对称结构，即（2,2,3,3-四甲基丁烷）；其二氯代物共3种：两个Cl取代同一个甲基上的H、两个Cl取代同一个中心C上的不同甲基的H、两个Cl取代不同中心C上的甲基的H。 16. 我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖，青蒿素是从传统药材中发现的能治疗疟疾的有机化合物。青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157℃，易溶于醚，在水中几乎不溶。现某实验小组拟提取青蒿素。 Ⅰ．实验室流程如图所示： （1）操作Ⅰ的名称是___________。 （2）操作Ⅲ是重结晶，其操作步骤为：加热溶解→___________→___________→过滤、洗涤、干燥。 （3）关于有机物A的分子结构可用如下现代分析方法进行测定。 根据以上图1、图2和图3(两组峰的面积之比为)，推测A的结构简式为___________。 Ⅱ．青蒿素是一种仅含有、、三种元素的化合物，为进一步确定其化学式，进行如图实验： 如图装置进行实验，称取青蒿素放入的硬质玻璃管中，点燃、中的酒精灯加热，充分反应；实验结束后冷却至室温，称量反应后中质量增加，中质量增加。 （4）使用上述装置测得的青蒿素中碳元素的质量分数偏高，改进以上装置的方法是___________。 （5）通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合以下表格中实验数据，得出青蒿素的分子式为___________。 Ⅲ．烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如图的反应关系。 （6）已知某烯烃的化学式为，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二氧化碳和丁酮()则此烯烃的结构简式是___________。 【答案】（1）萃取 （2） ①. 趁热过滤； ②. 冷却结晶 （3） （4）在装置左侧增加除去空气中二氧化碳和水蒸气的除杂装置，在装置右侧增加防止空气中二氧化碳和水蒸气进入装置F的装置 （5） （6） 【解析】 【分析】I部分提取青蒿素流程中，干燥粉碎的青蒿加入乙醚进行萃取，分离得到含青蒿素的提取液和残渣，提取液经蒸馏分离出乙醚和粗品，粗品经重结晶提纯得到精品。有机物A的质谱最大质荷比为74，可知其相对分子质量为74，红外光谱显示含烃基和醚键，核磁共振氢谱两组峰面积比为2:3，可知其含两种等效氢，数目比为2:3，推导其结构为乙醚。 II部分燃烧法测定青蒿素组成，E吸收生成的水，F吸收生成的二氧化碳，需排除空气中水和二氧化碳的干扰，结合青蒿素的相对分子质量，计算得到其分子式。 【小问1详解】 青蒿素易溶于醚，难溶于水，操作I加入乙醚将青蒿素从青蒿中溶解提取，分离提取液和残渣，该操作名称为萃取。 【小问2详解】 重结晶的操作步骤为加热溶解、趁热过滤除去不溶性杂质、冷却结晶析出目标晶体，后续经过过滤、洗涤、干燥得到纯品，因此①为趁热过滤，②为冷却结晶。 【小问3详解】 质谱图中最大质荷比为74，说明A的相对分子质量为74，红外光谱显示A含烃基和醚键，说明为醚类物质，核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为2:3，说明A含两种等效氢，数目比为2:3，总氢数为10，对应两个亚甲基和两个甲基，因此A的结构简式为，相对分子质量为，符合要求。 【小问4详解】 实验中左侧通入的空气含有二氧化碳和水蒸气，会进入E、F导致测得的水和二氧化碳质量偏大，同时右侧空气中的二氧化碳和水蒸气也会进入F导致测得的二氧化碳质量偏大，使得计算得到的碳元素质量分数偏高，改进方法为在装置左侧增加除去空气中二氧化碳和水蒸气的除杂装置，在装置右侧增加防止空气中二氧化碳和水蒸气进入装置F的装置。 【小问5详解】 称取的青蒿素物质的量为 ，E质量增加9.9g为生成水的质量， ，则1mol青蒿素含H原子物质的量为 ；F质量增加33g为生成二氧化碳的质量， ，则1mol青蒿素含C原子物质的量为 ；1mol青蒿素含O原子物质的量为 ，因此青蒿素的分子式为。 【小问6详解】 根据题给反应规律，碳碳双键与酸性高锰酸钾反应时双键断裂，若双键端为，则该部分转化为二氧化碳，若双键端为，则该部分转化为酮或羧酸。产物为二氧化碳和丁酮，说明烯烃双键一端为，另一端为，因此烯烃Q的结构简式为。 17. 阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。实验室以水杨酸()与过量醋酸酐[]为主要原料在浓硫酸催化下合成乙酰水杨酸。实验操作流程如下： 已知：乙酰水杨酸微溶于水；醋酸酐遇水生成醋酸。 （1）该制备过程中最合适的加热方式为___________。 （2）写出生成乙酰水杨酸的化学反应方程式___________。 （3）提纯粗产品流程中，使用的加热回流装置如上图，仪器a的名称是___________；冷凝水的进口方向是___________(填“b”或“c”)。 （4）检验“水洗”沉淀是否洗净的实验操作是___________。 （5）检验最终产品中是否含有水杨酸所用的试剂名称为___________。 （6）阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤(假定只含乙酰水杨酸和辅料，辅料不参与反应) 步骤一：称取阿司匹林样品4 g； 步骤二：将样品研碎，滴加40 mL 2 mol/L溶液 步骤三：过量的溶液用滴加酚酞的稀滴定，消耗的稀。 ①写出乙酰水杨酸与过量溶液加热发生反应的化学方程式___________。 ②阿司匹林药片中乙酰水杨酸的质量分数为___________。 【答案】（1）水浴加热 （2） （3） ①. 三颈烧瓶 ②. b （4）取少量最后一次洗涤液于试管中，先加盐酸酸化，再加溶液，若无白色沉淀生成，说明沉淀已洗净 （5）三氯化铁溶液 （6） ①. +3NaOHCH3COONa++2H2O ②. 90% 【解析】 【分析】醋酸酐和水杨酸混合，然后向混合溶液中加入浓硫酸，摇匀后加热至85℃，发生反应产生乙酰水杨酸和CH3COOH，然后冷却、过滤、水洗得到粗产品，粗产品经重结晶可得到乙酰水杨酸。 【17题详解】 反应需要控制温度为85℃，温度低于100℃，水浴加热受热均匀、温度易控，是最合适的加热方式。 【18题详解】 醋酸酐和水杨酸混合，然后向混合溶液中加入浓硫酸，摇匀后加热至85℃，发生反应产生乙酰水杨酸和CH3COOH，化学反应方程式：。 【19题详解】 装置中a为三颈烧瓶，是加热回流常用仪器；冷凝管冷凝水遵循“下进上出”，下口b为进水口，冷凝效果更好。 【20题详解】 可通过检验洗涤液中是否含​判断是否洗净。实验操作是：取少量最后一次洗涤液于试管中，先加盐酸酸化，再加溶液，若无白色沉淀生成，说明沉淀已洗净。 【21题详解】 水杨酸含有酚羟基，乙酰水杨酸不含酚羟基，酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，因此可用氯化铁溶液检验水杨酸。 【22题详解】 ①乙酰水杨酸中的羧基、酚酯基均可与反应，1mol乙酰水杨酸可最多消耗3mol，化学方程式为：+3NaOHCH3COONa++2H2O。 ②总共的，过量的，所以与乙酰水杨酸反应的；1mol乙酰水杨酸消耗3mol，因此乙酰水杨酸得物质的量为，其质量，质量分数。 18. 中医研究表明，中药姜黄对治疗新型冠状病毒性肺炎具有良好效果，姜黄的主要活性成分为姜黄素()，一种合成姜黄素的路线如图所示： 已知：①+CO2↑ ②R1-CHO++H2O(、、为烃基或氢原子) 回答下列问题： （1）中含有的官能团的名称为___________；在B生成E的过程中，由B生成C的目的是___________。 （2）下列有关B物质的叙述错误的是___________(填写字母序号)。 A. 能与溶液反应 B. 能发生消去反应 C. 能发生氧化反应 D. 能与浓溴水发生取代反应 （3）的反应试剂和条件为：___________。 （4）乙二醛能与足量银氨溶液反应，写出反应的化学方程式___________。 （5）()的同分异构体中，写出同时符合下列条件的结构简式___________。 ①核磁共振氢谱中有4组吸收峰，峰面积之比为 ②遇溶液显紫色 ③能发生银镜反应 （6）设计以和为原料制备的合成路线___________(无机试剂任用，合成路线示例如下所示)。由合成示例如下： 【答案】（1） ①. 醚键、羟基； ②. 保护酚羟基； （2）B （3）、，加热； （4）OHC-CHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2C2O4+4Ag+6NH3+2H2O； （5）； （6）(CH3)2CHCH2OH(CH3)2CHCHO(CH3)2CHCH=CHCOCH(CH3)2 【解析】 【分析】乙醛酸发生加成反应得到B，B含羧基、醇羟基、酚羟基、醚键。B与反应生成C，羧基、酚羟基转化为钠盐，避免后续氧化步骤中酚羟基被氧化。C中醇羟基发生催化氧化生成羰基得到D，D酸化后羧基、酚羟基恢复得到E。结合已知反应①脱羧生成和F，故F为。2分子F与2,4-戊二酮结合已知反应②，经加成、消去反应得到姜黄素，符合分子式变化规律。 【小问1详解】 该物质含醚键，苯环直接连接的为酚羟基，故官能团为醚键、羟基。 B生成C的过程中，酚羟基与反应生成酚钠，后续氧化醇羟基的步骤中酚钠不会被氧化，反应后经酸化可恢复酚羟基，故目的为保护酚羟基。 【小问2详解】 A．B含羧基、酚羟基，二者均可与溶液发生中和反应，A正确； B．消去反应要求醇羟基连接的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，B中醇羟基连接的碳原子的邻位分别为羰基碳和苯环杂化碳，均无符合要求的氢原子，无法发生消去反应，B错误； C．B含醇羟基、酚羟基，二者均可被氧化，故能发生氧化反应，C正确； D．B含酚羟基，酚羟基的邻位苯环上有可被取代的氢原子，可与浓溴水发生苯环上的取代反应，D正确； 故选B。 【小问3详解】 C→D为醇羟基催化氧化为羰基的反应，醇的催化氧化常用或作催化剂，在存在、加热条件下进行，故反应试剂和条件为、，加热。 【小问4详解】 乙二醛含2个醛基，1mol醛基与足量银氨溶液反应生成2mol银单质，乙二醛被氧化为草酸根，与氨结合为草酸铵，配平后反应的化学方程式为OHC-CHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2C2O4+4Ag+6NH3+2H2O；。 【小问5详解】 F的分子式为，不饱和度为5。遇溶液显紫色说明含酚羟基，能发生银镜反应说明含醛基，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为1:2:2:3，说明分子高度对称，含1个等效甲基（3H）、1个醛基氢（1H）、2个等效羟基氢（2H）、2个等效苯环氢（2H）。符合条件的结构为。 【小问6详解】 合成路线按官能团转化顺序设计： 第一步，原料异丁醇在催化、加热条件下被氧化，生成异丁醛。 第二步，异丁醛与3-甲基-2-丁酮在水溶液条件下发生已知反应②的加成反应。 第三步，加热发生消去反应。 第四步，与发生加成反应，双键引入两个溴原子，得到目标产物，路线为： (CH3)2CHCH2OH(CH3)2CHCHO(CH3)2CHCH=CHCOCH(CH3)2   。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二年级2025—2026学年(下期)5月考试 化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题(在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。) 1. 下列物质属于纯净物的是 A. 食醋 B. 聚乳酸 C. 硬脂酸甘油酯 D. 福尔马林 2. 下列说法正确的是 A. 聚氯乙烯薄膜可用于食品包装 B. 乙炔可用于制备导电高分子材料 C. 酯在碱性条件下水解制备肥皂 D. 乙二醇和丙三醇互为同系物 3. 下列化学用语表述正确的是 A. 乙炔的球棍模型： B. 甲胺的电子式： C. 的名称：邻羟基甲苯 D. 聚丙烯的链节： 4. 定性、定量区分下列物质，所用的化学仪器错误的是 A. 质谱仪：正戊烷和新戊烷 B. 红外光谱仪：乙酸和甲酸甲酯 C. 核磁共振氢谱仪：乙醇和二甲醚 D. 现代元素分析仪：邻硝基甲苯和对硝基甲苯 5. 设为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 标准状况下，22.4 L中含有的键数目为 B. 中含有的电子数目为 C. 1 mol乙酸与足量乙醇反应，生成的乙酸乙酯分子数为 D. 等物质的量的和的气体完全燃烧，消耗的分子数目均为 6. 下列说法不正确的是 A. 乙醛可以使溴水和酸性溶液褪色，且原理相同 B. 与钠反应的剧烈程度：乙酸>苯酚>乙醇 C. 的酸性大于，是由于的羧基中羟基极性更强 D. 对羟基苯甲醛沸点大于邻羟基苯甲醛，是由于对羟基苯甲醛的更易形成分子间氢键 7. 下列实验装置和操作能达到实验目的的是 A．验证乙醇发生消去反应生成乙烯 B．制备乙酸乙酯 C．验证苯和溴发生取代反应 D．利用甲醇制备甲酸 A. A B. B C. C D. D 8. 一定条件下，有机物反应如图所示，下列说法正确的是 A. X的分子式为 B. X中最多有4个碳原子共平面 C. Y分子苯环上的一卤代物有3种不同的结构 D. 最多可以与发生加成反应 9. 除去下列物质中所含的少量杂质，括号内为杂质，所选试剂和分离方法正确的是 选项 混合物 试剂 分离方法 A 溴苯(溴) 溶液 分液 B 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 C 己烷(己烯) 溴水 分液 D 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 10. 下列方程式书写正确的是 A. 甲苯与氯气在光照下的反应： B. 溴乙烷的水解： C. 甲醛与足量新制氢氧化铜悬浊液反应： D. 硬脂酸与乙醇的酯化反应： 11. 在所给条件下，下列物质转化可以实现的是 A. B. C. D. 12. 下列实验操作、现象和得出的相应结论均正确的是 实验操作 实验现象 结论 A 在3 mL 5%的溶液滴入3~4滴5%的溶液，振荡后加入0.5 mL的乙醛溶液并加热 未产生砖红色沉淀 乙醛已经完全变质 B 醋酸滴加到粉末，将产生的气体直接通入苯酚钠溶液中 有气泡产生苯酚钠溶液变浑浊 酸性：醋酸>碳酸>苯酚 C 向中滴加酸性高锰酸钾，充分反应，观察现象 酸性高锰酸钾溶液褪色 说明中含有碳碳双键 D 向苯、苯酚稀溶液中分别滴加浓溴水 前者无白色沉淀，后者有白色沉淀 羟基活化了苯环 A. A B. B C. C D. D 13. 绿原酸是咖啡热水提取液的成分之一，结构简式如下： 下列关于绿原酸的判断正确的是 A. 绿原酸分子不存在顺反异构体现象 B. 1 mol绿原酸中含有4 mol手性碳原子 C. 绿原酸及其水解产物均可与溶液发生显色反应 D. 1 mol绿原酸与足量溶液反应，最多消耗 14. 由苯合成的路线如图所示： 已知：①(烷基)为邻位、对位定位基；为间位定位基； ②苯在、加热条件下与反应，可在苯环上引入； ③ 下列说法错误的是 A. 试剂1为，条件1为、加热 B. 生成的反应类型为取代反应 C. M的结构简式为 D. 若第一步与第二步互换，则最终产物可能为 二、非选择题 15. Ⅰ．有机物的种类繁多，回答下列有关问题：① ② ③ ④⑤⑥ （1）互为同系物的是___________(填序号)。若⑤不慎沾到皮肤上，应立即先用___________洗，再用水冲洗。 （2）⑥中处于同一直线的碳原子有___________个。 （3）④中C原子的杂化方式为：___________。 （4）已知：Diels-Alder反应：，写出②与③发生Diels-Alder反应的方程式：___________。 Ⅱ．回答下列问题： （5）已知物质M的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志，则M的电子式为___________。 （6）的系统命名为___________，其同分异构体中有一种物质，E的一氯代物只有一种，则E的二氯代物有___________种。 16. 我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖，青蒿素是从传统药材中发现的能治疗疟疾的有机化合物。青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157℃，易溶于醚，在水中几乎不溶。现某实验小组拟提取青蒿素。 Ⅰ．实验室流程如图所示： （1）操作Ⅰ的名称是___________。 （2）操作Ⅲ是重结晶，其操作步骤为：加热溶解→___________→___________→过滤、洗涤、干燥。 （3）关于有机物A的分子结构可用如下现代分析方法进行测定。 根据以上图1、图2和图3(两组峰的面积之比为)，推测A的结构简式为___________。 Ⅱ．青蒿素是一种仅含有、、三种元素的化合物，为进一步确定其化学式，进行如图实验： 如图装置进行实验，称取青蒿素放入的硬质玻璃管中，点燃、中的酒精灯加热，充分反应；实验结束后冷却至室温，称量反应后中质量增加，中质量增加。 （4）使用上述装置测得的青蒿素中碳元素的质量分数偏高，改进以上装置的方法是___________。 （5）通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合以下表格中实验数据，得出青蒿素的分子式为___________。 Ⅲ．烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如图的反应关系。 （6）已知某烯烃的化学式为，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二氧化碳和丁酮()则此烯烃的结构简式是___________。 17. 阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。实验室以水杨酸()与过量醋酸酐[]为主要原料在浓硫酸催化下合成乙酰水杨酸。实验操作流程如下： 已知：乙酰水杨酸微溶于水；醋酸酐遇水生成醋酸。 （1）该制备过程中最合适的加热方式为___________。 （2）写出生成乙酰水杨酸的化学反应方程式___________。 （3）提纯粗产品流程中，使用的加热回流装置如上图，仪器a的名称是___________；冷凝水的进口方向是___________(填“b”或“c”)。 （4）检验“水洗”沉淀是否洗净的实验操作是___________。 （5）检验最终产品中是否含有水杨酸所用的试剂名称为___________。 （6）阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤(假定只含乙酰水杨酸和辅料，辅料不参与反应) 步骤一：称取阿司匹林样品4 g； 步骤二：将样品研碎，滴加40 mL 2 mol/L溶液 步骤三：过量的溶液用滴加酚酞的稀滴定，消耗的稀。 ①写出乙酰水杨酸与过量溶液加热发生反应的化学方程式___________。 ②阿司匹林药片中乙酰水杨酸的质量分数为___________。 18. 中医研究表明，中药姜黄对治疗新型冠状病毒性肺炎具有良好效果，姜黄的主要活性成分为姜黄素()，一种合成姜黄素的路线如图所示： 已知：①+CO2↑ ②R1-CHO++H2O(、、为烃基或氢原子) 回答下列问题： （1）中含有的官能团的名称为___________；在B生成E的过程中，由B生成C的目的是___________。 （2）下列有关B物质的叙述错误的是___________(填写字母序号)。 A. 能与溶液反应 B. 能发生消去反应 C. 能发生氧化反应 D. 能与浓溴水发生取代反应 （3）的反应试剂和条件为：___________。 （4）乙二醛能与足量银氨溶液反应，写出反应的化学方程式___________。 （5）()的同分异构体中，写出同时符合下列条件的结构简式___________。 ①核磁共振氢谱中有4组吸收峰，峰面积之比为 ②遇溶液显紫色 ③能发生银镜反应 （6）设计以和为原料制备的合成路线___________(无机试剂任用，合成路线示例如下所示)。由合成示例如下： 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $