第三章 烃的衍生物 单元测试卷 -2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

**基本信息** 聚焦高二化学第三章烃的衍生物，融合教材原题与高考真题，覆盖化学用语、反应类型等核心知识点，通过实验探究与科技情境考查化学观念及科学思维，适配单元复习。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|羟基电子式、乙醇断键（教材P95）、多烯环配合物（2025广东真题）|结合教材原题与高考真题，基础与能力梯度分布| |非选择题|4题/58分|物质鉴别（教材习题）、银氨溶液实验探究、3D打印催化合成（2024广东真题）|通过实验设计与科技情境，考查科学探究与综合应用能力|

2025-2026学年高二化学单元检测卷 第三章 烃的衍生物 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1.下列表示正确的是 A．羟基的电子式： B．乙二酸的分子式：HOOC-COOH C．2-甲基戊烷的键线式： D．溴乙烷分子的结构模型： 【答案】D 【解析】A．羟基的电子式：；B．乙二酸的分子式：C2H2O4 C．2-甲基丁烷的键线式： 2.下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A． B． C． D．CH3OH 【答案】A 【解析】A．含有碳溴键，既能发生消去反应又能发生水解反应，故选A;B．不能发生水解反应，故不选B；C．中与氯原子相连的碳原子的邻位碳不含H，不能发生消去反应，故不选C；D．CH3OH不能发生消去反应、水解反应，故不选D；故选A。 3.（人教版教材P83） 下列各组有机化合物中，互为同分异构体的是（ ）。 A. 甲酸和甲酸甲酯 B. 乙酸和甲酸甲酯 C. 乙酸和乙酸乙酯 D. 甲酸和蚁酸 【答案】B 【解析】A. 甲酸：分子式CH2O2; 甲酸甲酯：分子式C2H4O2，分子式不同，所以不是同分异构体。 B. 乙酸和甲酸甲酯分子式C2H4O2,分子式相同结构不同，互为同分异构体。 C. 乙酸分子式C2H4O2；乙酸乙酯分子式C4H8O2，分子式不同。 D. 甲酸和蚁酸是同一种物质 4.（2025年广东高考真题） 在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)形似梅花。下列关于该多烯环配合物说法正确的是 A. 键是共价键 B. 有8个碳碳双键 C. 共有16个氢原子 D. 不能发生取代反应 【答案】A 【解析】A．C和H原子间通过共用电子对形成的是共价键，A正确； B．该配合物具有芳香性，存在的是共轭大π键，不存在碳碳双键，B错误； C．根据价键理论分析，该物质有10个H原子，C错误； D．大π键环上可以发生取代反应，D错误； 5. （人教版教材P95）针对右图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是 A. 与乙酸、浓硫酸共热时，②键断裂 B. 与钠反应时，①键断裂 C. 与浓硫酸共热至170 ℃时，②、④键断裂 D. 在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂 【答案】A 【解析】 反应类型 反应条件 断键位置 酯化反应 浓硫酸、加热 ①（O—H 键） 与钠反应 常温 ①（O—H 键） 消去反应（制乙烯） 浓硫酸、170℃ ②、④（C—O 键和相邻 C 的 C—H 键） 催化氧化（制乙醛） Ag/Cu、加热 ①、③（O—H 键和同碳 C—H 键） 6．下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯 苯酚分子中的碳氧键受苯环的影响 B 向苯酚浊液中滴加溶液 羟基活化了苯环 C 向苯酚浊液中滴加溶液，浊液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 D 将在空气中灼烧呈黑色的铜丝趁热插入盛有乙醇的试管中，铜丝会变红色 乙醇具有氧化性 【答案】A 【解析】A．苯酚分子中的碳氧键因受苯环的影响而不易断裂，因此苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯，A项正确；B．苯环活化了羟基上的H原子而导致苯酚易电离出，B项错误；C．向苯酚浊液中滴加碳酸钠溶液，浊液变澄清，是由于苯酚与碳酸钠反应产生可溶性的苯酚钠和碳酸氢钠，可证明酸性：苯酚，C项错误；D．和反应生成，黑色的铜丝变为红色，即又转化为为氧化剂，则乙醇应为还原剂，具有还原性，D项错误。故选A。 7. （粤版教材p71）漆酚的结构简式如图所示，漆酚不具有的化学性质是。 A. 可与烧碱溶液反应 B. 可与溴水发生取代反应 C. 可与酸性KMnO4溶液溶液反应 D. 可与NaHCO3溶液反应放出二氧化碳 【答案】D A.酚羟基（-OH）是弱酸性的，能和烧碱（NaOH）发生中和反应，生成酚钠和水 B.酚羟基会让苯环的邻、对位变得很活泼，容易和溴水发生取代反应 C.酸性高锰酸钾是强氧化剂，漆酚里有这些能被氧化的基团：酚羟基本身就容易被氧化；侧链的烷基也能被高锰酸钾氧化。所以会让高锰酸钾溶液褪色，C 是漆酚具有的性质，不选 D.酚羟基的酸性比碳酸弱，所以酚羟基不能和NaHCO3溶液反应放出二氧化碳 8．异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等功效，结构简式如图所示。已知羰基能与氢气发生加成反应。下列说法错误的是 A．可与氢气发生加成反应 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种 D．异甘草素完全加氢后所得分子中含6个手性碳原子 【答案】D 【解析】A．异甘草素分子中含有酮羰基、苯环，能与氢气发生加成反应，故A正确；B．异甘草素分子中苯环、羰基和碳碳双键上的原子和与之相连的原子在同一平面上，则分子中所有碳原子可能共平面，故B正确；C．异甘草素分子中苯环上有五种氢，则苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种，故C正确；D．异甘草素完全加氢后所得分子中含有5个如图*所示的手性碳原子： ，故D错误；故答案为：D。 9.（2025年广东高考真题） 利用如图装置进行实验：打开，一定时间后，a中溶液变蓝；关闭，打开，点燃酒精灯加热数分钟后，滴入无水乙醇。下列说法错误的是 A. a中现象体现了的还原性 B. b中既作氧化剂也作还原剂 C. 乙醇滴加过程中，c中的铜丝由黑变红，说明乙醇被氧化 D. d中有银镜反应发生，说明c中产物有乙酸 【答案】D 【解析】 【分析】打开，一定时间后，b中H2O2在MnO2的催化下生成O2，O2进入a中，氧化I-，生成I2，使得淀粉-KI溶液变蓝；关闭K1，打开K3，无水乙醇在铜丝的催化下与氧气发生氧化反应生成乙醛，乙醛可与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应。 【详解】A．O2进入a中，氧化I-，生成I2，体现了的还原性，A正确； B．b中H2O2在MnO2的催化下生成O2和H2O，既作氧化剂也作还原剂，B正确； C．无水乙醇在铜丝的催化下与氧气发生氧化反应生成乙醛，在此过程中，铜丝先和氧气反应生成黑色的氧化铜，乙醇再和氧化铜反应，氧化铜被还原为红色的铜单质，乙醇被氧化为乙醛，故c中的铜丝由黑变红，可以说明乙醇被氧化，C正确； D．乙醛可与银氨 二、非选择题 10.（人教版习题）用化学方法检验下列各组物质 （1）溴乙烷，苯，乙醛 （2）苯，甲苯，乙醇，1-己烯，甲醛溶液，苯酚溶液 （3）苯，乙醇，乙酸，甲酸溶液和苯酚溶液 【详解】（1） 操作 现象 溴乙烷 乙醇 乙醛 加入新制Cu(OH)2,加热 分层 无明显现象 砖红色沉淀 加入酸性K2Cr2O7溶液，振荡 分层 变色 （2） 操作 现象 苯 甲苯 乙醇 1-己烯 甲醛溶液 苯酚溶液 加入饱和溴水，振荡 分层 分层 混溶 褪色 褪色 白色沉淀 加入酸性KMnO4溶液，振荡 分层 褪色 褪色 褪色 加入新制Cu(OH)2,加热 砖红色沉淀 （3） 11. (1)已知某物质的结构简式如右图所示：1mol该物质最多能消耗下列物质的物质的量分别是 Na___3mol___;NaOH_____2mol____; Na2CO3 ____2mol_____; NaHCO3 ____1mol_______。 (2)1mol该有机物在一定条件下最多能与___7mol __mol H2反应；__6mol ___ mol Br2的溴水反应 ； _4mol ___mol NaOH的水溶液反应　 12.某实验小组探究银氨溶液与醛基反应的适宜条件。 已知：ⅰ. ⅱ.发生银镜反应时，被还原成Ag。且随降低，氧化性减弱。 回答下列问题： （1）配制银氨溶液 ①在洁净的试管中加入适量2%溶液，逐滴滴入2%氨水，现象为 ，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7。 ②该过程所发生的离子方程式为， 。 （2）将配制出的银氨溶液与乙醛反应 查阅文献：碱性条件有利于银镜产生，小组设计如下实验验证该说法。 实验 操作 试剂a 混合液pH 现象 Ⅰ 无 8 加热产生银镜 Ⅱ 浓氨水 10 加热无银镜 Ⅲ NaOH 10 常温产生银镜 ①写出实验I中反应的化学方程式 。 ②对比实验 和 ，能够证实文献的说法。 ③根据以上实验，结合平衡移动原理解释实验Ⅱ中未产生银镜现象的原因 。 ④分析实验Ⅲ中“常温下出现银镜”的原因，提出假设：随增大，可能是也参与了还原的反应。经实验验证该假设成立，写出实验方案及现象 。 （3）综上所述，在银氨溶液检验醛基时，加入较浓的NaOH溶液，该操作是否合理，说明理由： 。 【答案】（1）①产生的沉淀恰好溶解 ② （2）① ②Ⅰ（1分） Ⅲ（1分） ③银氨溶液中存在，增大c(NH3)，平衡向逆反应方向移动， c(Ag+)减小，NH3对产生银镜有抑制作用 ④在不加入乙醛的情况下重复实验Ⅲ中的操作，产生银镜现象，证明能够还原 （3）不合理。因为在氢氧化钠存在下，也能还原，不一定是醛基还原 【解析】（1）①在洁净的试管中加入适量2%溶液，逐滴滴入2%氨水，先生成氢氧化银沉淀，后氢氧化银转化为氢氧化二氨合银，现象为产生的沉淀恰好溶解，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7； ②先生成氢氧化银沉淀，后氢氧化银转化为氢氧化二氨合银，该过程所发生的离子方程式为， （2）①实验I中乙醛和银氨溶液反应生成乙酸铵、氨气、银、水，反应的化学方程式为； ②实验Ⅲ和实验Ⅰ相比，加入了氢氧化钠，溶液碱性增强，常温下发生银镜反应，所以对比实验Ⅰ和Ⅲ，能够证明碱性条件有利于银镜产生； ③银氨溶液中存在，增大c(NH3)，平衡向逆反应方向移动， c(Ag+)减小，NH3对产生银镜有抑制作用，所以实验Ⅱ中未产生银镜现象； ④在不加入乙醛的情况下重复实验Ⅲ中的操作，产生银镜现象，证明能够还原； （3）在氢氧化钠存在下，也能还原，不一定是醛基还原，所以在银氨溶液检验醛基时加入较浓的NaOH溶液不合理。 13．（2024年广东高考真题） 将3D打印制备的固载铜离子陶瓷催化材料，用于化学催化和生物催化一体化技术，以实现化合物Ⅲ的绿色合成，示意图如下(反应条件略)。 （1）化合物I的分子式为_______，名称为_______。 （2）化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是_______。化合物Ⅱ的某同分异构体含有苯环，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，且能够发生银镜反应，其结构简式为_______。 （3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有_______。 A. 由化合物I到Ⅱ的转化中，有键的断裂与形成 B. 由葡萄糖到葡萄糖酸内酯的转化中，葡萄糖被还原 C. 葡萄糖易溶于水，是因为其分子中有多个羟基，能与水分子形成氢键 D. 由化合物Ⅱ到Ⅲ的转化中，存在C、O原子杂化方式的改变，有手性碳原子形成 （4）对化合物Ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① _______ _______ ② _______ _______ 取代反应 （5）在一定条件下，以原子利用率的反应制备。该反应中： ①若反应物之一为非极性分子，则另一反应物为_______(写结构简式)。 ②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为_______(写结构简式)。 （6）以2-溴丙烷为唯一有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①最后一步反应的化学方程式为_______(注明反应条件)。 ②第一步反应的化学方程式为_______(写一个即可，注明反应条件)。 【答案】（1） ①. C8H8 ②. 苯乙烯 （2） ①. 酮羰基 ②. （3）ACD （4） ①. H2；催化剂、加热 ②. 加成反应 ③. HBr；加热 ④. （5） ①. ②. CH3CH=CH2 （6） ①. ②. （或） 【解析】 【分析】苯乙烯的碳碳双键先与水加成得到，上的羟基发生催化氧化得到Ⅱ，Ⅰ转化为Ⅱ的本质是苯乙烯被O2氧化为，Ⅱ转化为Ⅲ的本质是被葡萄糖还原为。 【小问1详解】 由I的结构可知，其分子式为C8H8；名称为：苯乙烯； 【小问2详解】 由Ⅱ的结构可知，其含氧官能团为：酮羰基；化合物Ⅱ的某同分异构体含有苯环，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，且能够发生银镜反应，即具有4种等效氢，含有醛基，符合条件的结构简式为：； 【小问3详解】 A．由化合物I到Ⅱ的转化中，I的碳碳双键先与水加成得到，上的羟基催化氧化得到Ⅱ，有π键的断裂与形成，故A正确； B．葡萄糖为HOCH2-（CHOH）4CHO，被氧化为葡萄糖酸：HOCH2-（CHOH）4COOH，葡萄糖酸中的羧基和羟基发生酯化反应生成葡萄糖酸内脂，由该过程可知，葡萄糖被氧化，故B错误； C．葡萄糖为HOCH2-（CHOH）4CHO，有多个羟基，能与水分子形成氢键，使得葡萄糖易溶于水，故C正确； D．化合物Ⅱ图中所示C为sp2杂化，转化为Ⅲ图中所示C为sp3杂化，C原子杂化方式改变，且该C为手性碳原子，O的杂化方式由sp2转化为sp3，故D正确； 故选ACD； 【小问4详解】 ①由Ⅲ的结构可知，Ⅲ中的苯环与H2加成可得新结构，反应试剂、条件为：H2，催化剂、加热，反应类型为加成反应； ②Ⅲ可发生多种取代反应，如：Ⅲ与HBr在加热的条件下羟基被Br取代，反应试剂、条件为：HBr，加热，反应形成新结构，（其他合理答案也可）； 【小问5详解】 原子利用率的反应制备，反应类型应为加成反应， ①若反应物之一为非极性分子，该物质应为H2，即该反应为与H2加成； 若反应物之一为V形结构分子，该物质应为H2O，即该反应为CH3CH=CH2与H2O加成； 【小问6详解】 与NaOH水溶液在加热条件下反应得到，与NaOH醇溶液在加热条件下反应得到CH3CH=CH2，CH3CH=CH2被酸性高锰酸钾溶液氧化为CH3COOH，和CH3COOH在浓硫酸作催化剂，加热的条件下发生酯化反应生成，具体合成路线为：。 ①最后一步为和CH3COOH在浓硫酸作催化剂，加热的条件下发生酯化反应生成，反应化学方程式为：； ②第一步的化学方程式为：或。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学单元检测卷 第三章 烃的衍生物 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） （ ）1.下列表示正确的是 A．羟基的电子式： B．乙二酸的分子式：HOOC-COOH C．2-甲基戊烷的键线式： D．溴乙烷分子的结构模型： （ ）2.下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A． B． C． D．CH3OH （ ）3.（人教版教材P83） 下列各组有机化合物中，互为同分异构体的是 A. 甲酸和甲酸甲酯 B. 乙酸和甲酸甲酯 C. 乙酸和乙酸乙酯 D. 甲酸和蚁酸 （ ）4.（2025年广东高考真题）我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)形似梅花。下列关于该多烯环配合物说法正确的是 A. 键是共价键 B. 有8个碳碳双键 C. 共有16个氢原子 D. 不能发生取代反应 （ ）5. （人教版教材P95）针对右图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是 A. 与乙酸、浓硫酸共热时，②键断裂 B. 与钠反应时，①键断裂 C. 与浓硫酸共热至170 ℃时，②、④键断裂 D. 在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂 （ ）6．下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯 苯酚分子中的碳氧键受苯环的影响 B 向苯酚浊液中滴加溶液 羟基活化了苯环 C 向苯酚浊液中滴加溶液，浊液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 D 将在空气中灼烧呈黑色的铜丝趁热插入盛有乙醇的试管中，铜丝会变红色 乙醇具有氧化性 （ ）7. （粤版教材p71）漆酚的结构简式如图所示，漆酚不具有的化学性质是。 A. 可与烧碱溶液反应 B. 可与溴水发生取代反应 C. 可与酸性KMnO4溶液溶液反应 D. 可与NaHCO3溶液反应放出二氧化碳 （ ）8．已知羰基能与氢气发生加成反应。下列说法错误的是 A．可与氢气发生加成反应 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种 D．异甘草素完全加氢后所得分子中含6个手性碳原子 （ ）9.（2025年广东高考真题） 利用如图装置进行实验：打开，一定时间后，a中溶液变蓝；关闭，打开，点燃酒精灯加热数分钟后，滴入无水乙醇。下列说法错误的是 A. a中现象体现了的还原性 B. b中既作氧化剂也作还原剂 C. 乙醇滴加过程中，c中的铜丝由黑变红，说明乙醇被氧化 D. d中有银镜反应发生，说明c中产物有乙酸 二、非选择题 10.（人教版习题）用化学方法检验下列各组物质 （1）溴乙烷，苯，乙醛 （2）苯，甲苯，乙醇，1-己烯，甲醛溶液，苯酚溶液 （3）苯，乙醇，乙酸，甲酸溶液和苯酚溶液 11.完成下面题目 (1)已知某物质的结构简式如右图所示：1mol该物质最多能消耗下列物质的物质的量分别是 Na___ __; NaOH___ __; Na2CO3 ___ __; NaHCO3 ___ __。 (2)1mol该有机物在一定条件下最多能与_____mol H2反应；____ __ mol Br2的溴水反应 ； ___ __mol NaOH的水溶液反应　 12.某实验小组探究银氨溶液与醛基反应的适宜条件。 已知：ⅰ. ⅱ.发生银镜反应时，被还原成Ag。且随降低，氧化性减弱。 回答下列问题： （1）配制银氨溶液 ①在洁净的试管中加入适量2%溶液，逐滴滴入2%氨水，现象为 ，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7。 ②该过程所发生的离子方程式为， 。 （2）将配制出的银氨溶液与乙醛反应 查阅文献：碱性条件有利于银镜产生，小组设计如下实验验证该说法。 实验 操作 试剂a 混合液pH 现象 Ⅰ 无 8 加热产生银镜 Ⅱ 浓氨水 10 加热无银镜 Ⅲ NaOH 10 常温产生银镜 ①写出实验I中反应的化学方程式 。 ②对比实验 和 ，能够证实文献的说法。 ③根据以上实验，结合平衡移动原理解释实验Ⅱ中未产生银镜现象的原因 。 ④分析实验Ⅲ中“常温下出现银镜”的原因，提出假设：随增大，可能是也参与了还原的反应。经实验验证该假设成立，写出实验方案及现象 。 （3）综上所述，在银氨溶液检验醛基时，加入较浓的NaOH溶液，该操作是否合理，说明理由： 。 13．（2024年广东高考真题） 将3D打印制备的固载铜离子陶瓷催化材料，用于化学催化和生物催化一体化技术，以实现化合物Ⅲ的绿色合成，示意图如下(反应条件略)。 （1）化合物I的分子式为__ _____，名称为_______。 （2）化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是_______。化合物Ⅱ的某同分异构体含有苯环，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，且能够发生银镜反应，其结构简式为_______。 （3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有_______。 A. 由化合物I到Ⅱ的转化中，有键的断裂与形成 B. 由葡萄糖到葡萄糖酸内酯的转化中，葡萄糖被还原 C. 葡萄糖易溶于水，是因为其分子中有多个羟基，能与水分子形成氢键 D. 由化合物Ⅱ到Ⅲ的转化中，存在C、O原子杂化方式的改变，有手性碳原子形成 （4）对化合物Ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① _______ _______ ② _______ _______ 取代反应 （5）在一定条件下，以原子利用率的反应制备。该反应中： ①若反应物之一为非极性分子，则另一反应物为_______(写结构简式)。 ②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为_______(写结构简式)。 （6）以2-溴丙烷为唯一有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①最后一步反应的化学方程式为____ ___(注明反应条件)。 ②第一步反应的化学方程式为___ ____(写一个即可，注明反应条件)。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $