第三章 烃的衍生物（单元测试·提升卷）化学人教版选择性必修3

2025-2026学年高二化学单元检测卷（人教版选择性必修3） 第三章 烃的衍生物·提升卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．下列物质中，可以在一定条件下发生消去反应得到烯烃的是 A．   B．一氯甲烷 C．2-甲基-2­氯丙烷 D．2，2-二甲基-1-氯丙烷 2．实验表明，相同条件下，CH3CH2OH和H2O均能与Na发生反应。下列说法不正确的是 A．向Na与H2O反应后的溶液中滴加酚酞，溶液显红色 B．1molCH3CH2OH与足量Na反应，转移的电子数为NA C．标准状况下，1molNa分别与足量的CH3CH2OH和H2O反应，生成气体均为22.4L D．乙基是推电子基，CH3CH2OH中O-H键的极性比H2O中的小，故与CH3CH2OH的反应较与H2O的缓和 3．测定某液态脂肪族卤代烃中卤素元素的步骤如下，下列说法不正确的是 A．步骤①，量取卤代烃时可用碱式滴定管 B．步骤①，卤代烃发生消去反应不会影响卤素百分含量的测定 C．步骤③，若得到的固体呈黄色，则卤代烃中含碘元素 D．步骤③，先水洗再乙醇洗，可使卤素百分含量测定结果更准确 4．下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A． B． C． D．CH3OH 5．对下列变化过程中发生反应的类型判断错误的是 A．CH3CH2OHCH2＝CH2消去反应 B．CH3CH＝CH2CH3CHBrCH2Br加成反应 C．取代反应 D．CH3CHOCH3COOH还原反应 6．在实验室中进行下列操作，能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 证明苯与溴反应生成HBr 将产生的气体通入溶液中，观察是否产生沉淀 B 除去中的少量 通过盛有溴水的洗气瓶 C 检验有机物是否含有醛基 将适量银氨溶液滴入有机物中，用酒精灯加热煮沸，看是否有银镜产生 D 证明溴水与苯酚发生反应 向苯酚的苯溶液中加浓溴水，看是否产生白色沉淀 7．利用乙醇的催化氧化反应，进行如图所示的实验，通过记录溴水褪色所需鼓入空气的次数，探究金属催化剂催化效果的影响因素。下列说法错误的是 A．实验时，铜片由黑变红，主要发生 B．停止加热，铜片表面仍呈现红黑交替现象，说明存在的反应 C．气唧的作用是提供氧气，并与乙醇蒸汽充分混合 D．若溴水褪色所需鼓气次数银片多于铜片，则Ag催化效果优于Cu 8．下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯 苯酚分子中的碳氧键受苯环的影响 B 向苯酚浊液中滴加溶液 羟基活化了苯环 C 向苯酚浊液中滴加溶液，浊液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 D 将在空气中灼烧呈黑色的铜丝趁热插入盛有乙醇的试管中，铜丝会变红色 乙醇具有氧化性 9．将1 mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1．5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H2.该醇核磁共振氢谱有3组吸收峰，则该醇的结构简式为 A． B． C．CH3CH2CH2OH D． 10．某有机物的结构简式如图所示，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是 A．4∶3∶2 B．6∶4∶3 C．1∶1∶1 D．3∶2∶1 11．丙烯酰胺是一种重要的有机合成中间体，其结构简式为。下列有关丙烯酰胺的说法错误的是 A．丙烯酰胺分子中所有原子不可能共平面 B．丙烯酰胺属于羧酸衍生物 C．丙烯酰胺在任何条件下都不能水解 D．丙烯酰胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色 12．异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等功效，结构简式如图所示。已知羰基能与氢气发生加成反应。下列说法错误的是 A．可与氢气发生加成反应 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种 D．异甘草素完全加氢后所得分子中含6个手性碳原子 13．关于下列有机转化过程的说法错误的是 A．M中所有碳原子均在同一平面上 B．利用Na2CO3溶液可鉴别M和N C．N的同分异构体中含苯环且属于醛类的结构有4种 D．等物质的量的M与N，分别与足量的H2发生加成反应，消耗H2的物质的量相同 14．硫酸阿托品是一种抗胆碱药，用于胃肠道、胆绞痛等的治疗。化合物是硫酸阿托品制备工艺中的一种中间体，可由反应制备，原理如图所示。下列说法错误的是 A．的结构简式是 B．X可发生加成反应、取代反应 C．中所有碳原子可能处于同一平面内 D．X分子含有1个手性碳原子 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（14分）某实验小组探究银氨溶液与醛基反应的适宜条件。 已知：ⅰ. ⅱ.发生银镜反应时，被还原成Ag。且随降低，氧化性减弱。 回答下列问题： （1）配制银氨溶液 ①在洁净的试管中加入适量2%溶液，逐滴滴入2%氨水，现象为 ，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7。 ②该过程所发生的离子方程式为， 。 （2）将配制出的银氨溶液与乙醛反应 查阅文献：碱性条件有利于银镜产生，小组设计如下实验验证该说法。 实验 操作 试剂a 混合液pH 现象 Ⅰ 无 8 加热产生银镜 Ⅱ 浓氨水 10 加热无银镜 Ⅲ NaOH 10 常温产生银镜 ①写出实验I中反应的化学方程式 。 ②对比实验 和 ，能够证实文献的说法。 ③根据以上实验，结合平衡移动原理解释实验Ⅱ中未产生银镜现象的原因 。 ④分析实验Ⅲ中“常温下出现银镜”的原因，提出假设：随增大，可能是也参与了还原的反应。经实验验证该假设成立，写出实验方案及现象 。 （3）综上所述，在银氨溶液检验醛基时，加入较浓的NaOH溶液，该操作是否合理，说明理由： 。 16．（15分）双酚A(也称BPA)可由苯酚和丙酮在酸性介质中脱水而得。用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚酯树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等多种高分子材料；也用于生产增塑剂、阻燃剂、塑料抗氧剂、热稳定剂、橡胶防老剂、紫外线吸收剂以及杀菌剂、涂料等精细化工产品。其结构简式如图所示： （1）该物质的分子式为 ，含氧官能团的电子式为 。 （2）下列关于双酚A的叙述中，错误的是______。(不定项选择) A．遇FeCl3溶液发生氧化还原反应变色 B．苯环上的一氯代物有2种 C．1mol双酚A最多可与含8mol Br2的溴水反应 D．能与Na2CO3反应产生气泡 （3）双酚A中，最多有 个原子共直线，最多有 个原子共平面。 （4）双酚A可以与碳酸二甲酯()缩聚反应制取聚碳酸酯。有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征： A．只含有1个甲基    B．能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应 ①写出W与乙酸反应的化学方程式： 。 ②写出双酚A与碳酸二甲酯制取聚碳酸酯的化学方程式： 。 （5）苯酚是制取双酚A的原料之一，工业上由苯制取苯酚有多种方法，如： 方法一： 方法二：2+2NO2+N2 从绿色化学的角度，方法二优于方法一之处有： 。(至少2点) 17．（14分）苯甲酸甲酯常用于调配香精。以苯为原料制备苯甲酸甲酯的流程如图所示： 回答下列问题： （1）B的化学名称是 ；G中含氧官能团的名称是 。 （2）A→B、E→F 的反应类型依次是 、 。 （3）B→C、F→G 的反应试剂和条件依次是 、 。 （4）写出 D→E的化学方程式： 。 （5）B的二氯代物有 种。 18．（15分）查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料。其中一种合成路线如下：    （1）B的名称为 ；查尔酮含有的含氧官能团名称是 。 （2）A→B的反应类型是 ；C的结构简式为 。 （3）写出E→F的化学方程式 。 （4）F的同分异构体中，含有  结构且水解产物为芳香醇的酯共有种 ，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的分子结构简式为 。 （5）已知：  。参照上述流程，以CH2=CH－CH3为原料合成   ，设计最简合成路线。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学单元检测卷（人教版选择性必修3） 第三章 烃的衍生物·提升卷（参考答案） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 C C A A D B D A A A C D D C 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（14分）（除标明外，每空2分） （1）①产生的沉淀恰好溶解 ② （2）① ②Ⅰ（1分） Ⅲ（1分） ③银氨溶液中存在，增大c(NH3)，平衡向逆反应方向移动， c(Ag+)减小，NH3对产生银镜有抑制作用 ④在不加入乙醛的情况下重复实验Ⅲ中的操作，产生银镜现象，证明能够还原 （3）不合理。因为在氢氧化钠存在下，也能还原，不一定是醛基还原 16．（15分）（除标明外，每空2分） （1）C15H16O2（1分）     （2）ACD （3）4 25 （4）+CH3COOH+H2O +(2n-1)CH3OH （5）步骤少，转化率高；没有使设备产生电化腐蚀的物质 17．（14分）（除标明外，每空2分） （1）甲苯（1分） 酯基（1分） （2）取代反应 氧化反应 （3）氯气、光照 甲醇、浓硫酸/加热 （4） （5）10 18．（15分）（除标明外，每空2分） （1）苯乙烯（1分） 羰基（1分） （2）加成反应    （3）   +     （4）8   或   （5）CH2=CH－CH3 CH3-CHOH－CH3  （3分） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 / 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学单元检测卷（人教版选择性必修3） 第三章 烃的衍生物·提升卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．下列物质中，可以在一定条件下发生消去反应得到烯烃的是 A．   B．一氯甲烷 C．2-甲基-2­氯丙烷 D．2，2-二甲基-1-氯丙烷 2．实验表明，相同条件下，CH3CH2OH和H2O均能与Na发生反应。下列说法不正确的是 A．向Na与H2O反应后的溶液中滴加酚酞，溶液显红色 B．1molCH3CH2OH与足量Na反应，转移的电子数为NA C．标准状况下，1molNa分别与足量的CH3CH2OH和H2O反应，生成气体均为22.4L D．乙基是推电子基，CH3CH2OH中O-H键的极性比H2O中的小，故与CH3CH2OH的反应较与H2O的缓和 3．测定某液态脂肪族卤代烃中卤素元素的步骤如下，下列说法不正确的是 A．步骤①，量取卤代烃时可用碱式滴定管 B．步骤①，卤代烃发生消去反应不会影响卤素百分含量的测定 C．步骤③，若得到的固体呈黄色，则卤代烃中含碘元素 D．步骤③，先水洗再乙醇洗，可使卤素百分含量测定结果更准确 4．下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A． B． C． D．CH3OH 5．对下列变化过程中发生反应的类型判断错误的是 A．CH3CH2OHCH2＝CH2消去反应 B．CH3CH＝CH2CH3CHBrCH2Br加成反应 C．取代反应 D．CH3CHOCH3COOH还原反应 6．在实验室中进行下列操作，能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 证明苯与溴反应生成HBr 将产生的气体通入溶液中，观察是否产生沉淀 B 除去中的少量 通过盛有溴水的洗气瓶 C 检验有机物是否含有醛基 将适量银氨溶液滴入有机物中，用酒精灯加热煮沸，看是否有银镜产生 D 证明溴水与苯酚发生反应 向苯酚的苯溶液中加浓溴水，看是否产生白色沉淀 7．利用乙醇的催化氧化反应，进行如图所示的实验，通过记录溴水褪色所需鼓入空气的次数，探究金属催化剂催化效果的影响因素。下列说法错误的是 A．实验时，铜片由黑变红，主要发生 B．停止加热，铜片表面仍呈现红黑交替现象，说明存在的反应 C．气唧的作用是提供氧气，并与乙醇蒸汽充分混合 D．若溴水褪色所需鼓气次数银片多于铜片，则Ag催化效果优于Cu 8．下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯 苯酚分子中的碳氧键受苯环的影响 B 向苯酚浊液中滴加溶液 羟基活化了苯环 C 向苯酚浊液中滴加溶液，浊液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 D 将在空气中灼烧呈黑色的铜丝趁热插入盛有乙醇的试管中，铜丝会变红色 乙醇具有氧化性 9．将1 mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1．5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H2.该醇核磁共振氢谱有3组吸收峰，则该醇的结构简式为 A． B． C．CH3CH2CH2OH D． 10．某有机物的结构简式如图所示，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是 A．4∶3∶2 B．6∶4∶3 C．1∶1∶1 D．3∶2∶1 11．丙烯酰胺是一种重要的有机合成中间体，其结构简式为。下列有关丙烯酰胺的说法错误的是 A．丙烯酰胺分子中所有原子不可能共平面 B．丙烯酰胺属于羧酸衍生物 C．丙烯酰胺在任何条件下都不能水解 D．丙烯酰胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色 12．异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等功效，结构简式如图所示。已知羰基能与氢气发生加成反应。下列说法错误的是 A．可与氢气发生加成反应 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种 D．异甘草素完全加氢后所得分子中含6个手性碳原子 13．关于下列有机转化过程的说法错误的是 A．M中所有碳原子均在同一平面上 B．利用Na2CO3溶液可鉴别M和N C．N的同分异构体中含苯环且属于醛类的结构有4种 D．等物质的量的M与N，分别与足量的H2发生加成反应，消耗H2的物质的量相同 14．硫酸阿托品是一种抗胆碱药，用于胃肠道、胆绞痛等的治疗。化合物是硫酸阿托品制备工艺中的一种中间体，可由反应制备，原理如图所示。下列说法错误的是 A．的结构简式是 B．X可发生加成反应、取代反应 C．中所有碳原子可能处于同一平面内 D．X分子含有1个手性碳原子 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（14分）某实验小组探究银氨溶液与醛基反应的适宜条件。 已知：ⅰ. ⅱ.发生银镜反应时，被还原成Ag。且随降低，氧化性减弱。 回答下列问题： （1）配制银氨溶液 ①在洁净的试管中加入适量2%溶液，逐滴滴入2%氨水，现象为 ，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7。 ②该过程所发生的离子方程式为， 。 （2）将配制出的银氨溶液与乙醛反应 查阅文献：碱性条件有利于银镜产生，小组设计如下实验验证该说法。 实验 操作 试剂a 混合液pH 现象 Ⅰ 无 8 加热产生银镜 Ⅱ 浓氨水 10 加热无银镜 Ⅲ NaOH 10 常温产生银镜 ①写出实验I中反应的化学方程式 。 ②对比实验 和 ，能够证实文献的说法。 ③根据以上实验，结合平衡移动原理解释实验Ⅱ中未产生银镜现象的原因 。 ④分析实验Ⅲ中“常温下出现银镜”的原因，提出假设：随增大，可能是也参与了还原的反应。经实验验证该假设成立，写出实验方案及现象 。 （3）综上所述，在银氨溶液检验醛基时，加入较浓的NaOH溶液，该操作是否合理，说明理由： 。 16．（15分）双酚A(也称BPA)可由苯酚和丙酮在酸性介质中脱水而得。用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚酯树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等多种高分子材料；也用于生产增塑剂、阻燃剂、塑料抗氧剂、热稳定剂、橡胶防老剂、紫外线吸收剂以及杀菌剂、涂料等精细化工产品。其结构简式如图所示： （1）该物质的分子式为 ，含氧官能团的电子式为 。 （2）下列关于双酚A的叙述中，错误的是______。(不定项选择) A．遇FeCl3溶液发生氧化还原反应变色 B．苯环上的一氯代物有2种 C．1mol双酚A最多可与含8mol Br2的溴水反应 D．能与Na2CO3反应产生气泡 （3）双酚A中，最多有 个原子共直线，最多有 个原子共平面。 （4）双酚A可以与碳酸二甲酯()缩聚反应制取聚碳酸酯。有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征： A．只含有1个甲基    B．能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应 ①写出W与乙酸反应的化学方程式： 。 ②写出双酚A与碳酸二甲酯制取聚碳酸酯的化学方程式： 。 （5）苯酚是制取双酚A的原料之一，工业上由苯制取苯酚有多种方法，如： 方法一： 方法二：2+2NO2+N2 从绿色化学的角度，方法二优于方法一之处有： 。(至少2点) 17．（14分）苯甲酸甲酯常用于调配香精。以苯为原料制备苯甲酸甲酯的流程如图所示： 回答下列问题： （1）B的化学名称是 ；G中含氧官能团的名称是 。 （2）A→B、E→F 的反应类型依次是 、 。 （3）B→C、F→G 的反应试剂和条件依次是 、 。 （4）写出 D→E的化学方程式： 。 （5）B的二氯代物有 种。 18．（15分）查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料。其中一种合成路线如下：    （1）B的名称为 ；查尔酮含有的含氧官能团名称是 。 （2）A→B的反应类型是 ；C的结构简式为 。 （3）写出E→F的化学方程式 。 （4）F的同分异构体中，含有  结构且水解产物为芳香醇的酯共有种 ，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的分子结构简式为 。 （5）已知：  。参照上述流程，以CH2=CH－CH3为原料合成   ，设计最简合成路线。 试题 第3页（共8页） 试题 第4页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学单元检测卷（人教版选择性必修3） 第三章 烃的衍生物·提升卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．下列物质中，可以在一定条件下发生消去反应得到烯烃的是 A．   B．一氯甲烷 C．2-甲基-2­氯丙烷 D．2，2-二甲基-1-氯丙烷 【答案】C 【分析】能发生消去反应的条件是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子，以此解答。 【解析】A．  与卤原子直接相连的碳原子的相邻碳原子是苯环上的碳，不能发生消去反应得到烯烃，故A不选； B．CH3Cl与卤原子直接相连的碳原子没有相邻碳原子，不能发生消去反应得到烯烃，故B不选； C．CH3CH(CH3)ClCH3中与氯原子直接相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应生成烯烃，故C选； D．CH3C(CH3)2CH2Cl中与氯原子直接相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应得到烯烃，故D不选； 故选C。 2．实验表明，相同条件下，CH3CH2OH和H2O均能与Na发生反应。下列说法不正确的是 A．向Na与H2O反应后的溶液中滴加酚酞，溶液显红色 B．1molCH3CH2OH与足量Na反应，转移的电子数为NA C．标准状况下，1molNa分别与足量的CH3CH2OH和H2O反应，生成气体均为22.4L D．乙基是推电子基，CH3CH2OH中O-H键的极性比H2O中的小，故与CH3CH2OH的反应较与H2O的缓和 【答案】C 【解析】A．已知反应方程式：2Na+2H2O=2NaOH+H2↑可知，向Na与H2O反应后的溶液中滴加酚酞，溶液显红色，A正确； B．已知反应方程式：2Na+2CH3CH2OH=2CH3CH2ONa+H2↑可知，反应中转移2个电子，故1molCH3CH2OH与足量Na反应，转移的电子数为NA，B正确； C．由方程式2Na+2H2O=2NaOH+H2↑、2Na+2CH3CH2OH=2CH3CH2ONa+H2↑可知，标准状况下，1molNa分别与足量的CH3CH2OH和H2O反应，均生成0.5molH2，即生成气体均为11.2L，C错误； D．乙基是推电子基，CH3CH2OH中O-H键的极性比H2O中的小，故与CH3CH2OH的反应较与H2O的缓和，D正确； 故答案为：C。 3．测定某液态脂肪族卤代烃中卤素元素的步骤如下，下列说法不正确的是 A．步骤①，量取卤代烃时可用碱式滴定管 B．步骤①，卤代烃发生消去反应不会影响卤素百分含量的测定 C．步骤③，若得到的固体呈黄色，则卤代烃中含碘元素 D．步骤③，先水洗再乙醇洗，可使卤素百分含量测定结果更准确 【答案】A 【分析】卤代烃的水解反应，量取卤代烃，加入过量NaOH，加热发生卤代烃的水解，生成NaX和ROH，反应液冷却后加入硝酸中和，再滴加过量硝酸银得到沉淀，若为浅黄色则沉淀为AgBr，若为黄色则沉淀为AgI，经过滤、洗涤、干燥得到沉淀，据此分析； 【解析】A．卤代烃能使碱式滴定管上的胶皮管膨胀，卤代烃有腐蚀性，量取卤代烃要用酸式滴定管或移液管A错误； B．步骤①，卤代烃发生消去反应，生成卤化钠，卤化钠与硝酸银也是1：1进行沉淀，不影响卤素百分含量的测定，B正确； C．步骤③，若为黄色则沉淀为AgI，则卤代烃中含碘元素，C正确； D．步骤③，先水洗除去可溶物，再乙醇洗除去卤化银表面的水，可使卤素百分含量测定结果更准确，D正确； 故选A。 4．下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A． B． C． D．CH3OH 【答案】A 【解析】A．含有碳溴键，既能发生消去反应又能发生水解反应，故选A;B．不能发生水解反应，故不选B；C．中与氯原子相连的碳原子的邻位碳不含H，不能发生消去反应，故不选C；D．CH3OH不能发生消去反应、水解反应，故不选D；故选A。 5．对下列变化过程中发生反应的类型判断错误的是 A．CH3CH2OHCH2＝CH2消去反应 B．CH3CH＝CH2CH3CHBrCH2Br加成反应 C．取代反应 D．CH3CHOCH3COOH还原反应 【答案】D 【解析】A项，乙醇在浓硫酸、加热条件下，发生消去反应生成乙烯，故该反应为消去反应，正确；B项，CH3CH＝CH2与Br2发生加成反应产生CH3CHBr－CH2Br，反应类型是加成反应，正确；C项，苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯和水，反应类型是取代反应，正确；D项，该反应是“加氧”的反应，属于氧化反应，错误。 6．在实验室中进行下列操作，能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 证明苯与溴反应生成HBr 将产生的气体通入溶液中，观察是否产生沉淀 B 除去中的少量 通过盛有溴水的洗气瓶 C 检验有机物是否含有醛基 将适量银氨溶液滴入有机物中，用酒精灯加热煮沸，看是否有银镜产生 D 证明溴水与苯酚发生反应 向苯酚的苯溶液中加浓溴水，看是否产生白色沉淀 【答案】B 【解析】A．苯和液溴具有挥发性，将催化剂作用下苯与液溴产生的气体需要先通入四氯化碳吸收混合气体中的溴蒸气和苯蒸气，防止溴蒸气干扰溴化氢的检验，而后将除杂后的气体通入硝酸银溶液中，若溶液中产生淡黄色沉淀，说明苯与液溴反应生成溴化氢，故A项不能达到实验目的；B．除去甲烷中的乙烯，可以通过盛有溴水的洗气瓶使乙烯通过加成反应除去，故B项能达到实验目的；C．检验有机物是否含有醛基，需要在碱性环境下将适量银氨溶液滴入有机物中，用水浴加热维持，看是否有银镜产生，故C项不能达到实验目的；D．在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀，因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色，故D项不能达到实验目的；故答案选B。 7．利用乙醇的催化氧化反应，进行如图所示的实验，通过记录溴水褪色所需鼓入空气的次数，探究金属催化剂催化效果的影响因素。下列说法错误的是 A．实验时，铜片由黑变红，主要发生 B．停止加热，铜片表面仍呈现红黑交替现象，说明存在的反应 C．气唧的作用是提供氧气，并与乙醇蒸汽充分混合 D．若溴水褪色所需鼓气次数银片多于铜片，则Ag催化效果优于Cu 【答案】D 【分析】气唧的作用是提供氧气，并与乙醇蒸汽充分混合，混合气体进入反应管，乙醇被催化氧化生成乙醛，生成的乙醛经冷凝后与溴水反应，出现褪色现象； 【解析】A．实验时，铜片由黑变红，则氧化铜被乙醇还原为铜，乙醇被催化氧化生成乙醛，化学方程式正确，A不符合题意； B．由红变黑，说明铜被氧气氧化为氧化铜，由黑变红，则氧化铜被乙醇还原为铜的同时乙醇被氧化生成乙醛，停止加热，铜片表面仍呈现红黑交替现象，说明存在的反应，使反应能持续进行，B不符合题意； C．反应需氧气，气唧的作用是鼓入空气、提供氧气，并与乙醇蒸汽充分混合，C不符合题意； D．若溴水褪色所需鼓气次数银片多于铜片，说明Ag催化效果比Cu差，D符合题意； 故选D。 8．下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯 苯酚分子中的碳氧键受苯环的影响 B 向苯酚浊液中滴加溶液 羟基活化了苯环 C 向苯酚浊液中滴加溶液，浊液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 D 将在空气中灼烧呈黑色的铜丝趁热插入盛有乙醇的试管中，铜丝会变红色 乙醇具有氧化性 【答案】A 【解析】A．苯酚分子中的碳氧键因受苯环的影响而不易断裂，因此苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯，A项正确；B．苯环活化了羟基上的H原子而导致苯酚易电离出，B项错误；C．向苯酚浊液中滴加碳酸钠溶液，浊液变澄清，是由于苯酚与碳酸钠反应产生可溶性的苯酚钠和碳酸氢钠，可证明酸性：苯酚，C项错误；D．和反应生成，黑色的铜丝变为红色，即又转化为为氧化剂，则乙醇应为还原剂，具有还原性，D项错误。故选A。 9．将1 mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1．5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H2.该醇核磁共振氢谱有3组吸收峰，则该醇的结构简式为 A． B． C．CH3CH2CH2OH D． 【答案】A 【解析】0.5mol饱和醇充分燃烧生成1.5molCO2，可知其分子中含有3个碳原子；又知0.5mol该醇与足量金属钠反应生成5.6L(标准状况)H2，可知其分子中含有1个-OH，B、D项均不符合题意；由于该醇分子的核磁共振氢谱有3组吸收峰，说明分子中含有3种不同类型的氢原子，可知A项符合题意。 故选A。 10．某有机物的结构简式如图所示，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是 A．4∶3∶2 B．6∶4∶3 C．1∶1∶1 D．3∶2∶1 【答案】A 【解析】1mol该物质含2mol羧基、1mol醇羟基、1mol酚羟基，三种官能团均能和Na反应，所以消耗4molNa；羧基、酚羟基可以和NaOH反应，消耗3molNaOH；羧基可以和碳酸氢钠反应，消耗2molNaHCO3，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是4:3:2； 综上所述答案为A。 11．丙烯酰胺是一种重要的有机合成中间体，其结构简式为。下列有关丙烯酰胺的说法错误的是 A．丙烯酰胺分子中所有原子不可能共平面 B．丙烯酰胺属于羧酸衍生物 C．丙烯酰胺在任何条件下都不能水解 D．丙烯酰胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】C 【解析】A项，丙烯酰胺分子中存在氨基，则所有原子不可能共平面，正确；B项，丙烯酰胺属于羧酸衍生物，正确，C项，丙烯酰胺在强酸(或强碱)存在并加热的条件下可水解成对应的羧酸(或羧酸盐)和铵盐(或氨气)，错误；D项，丙烯酰胺分子中含碳碳双键，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，正确。 12．异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等功效，结构简式如图所示。已知羰基能与氢气发生加成反应。下列说法错误的是 A．可与氢气发生加成反应 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种 D．异甘草素完全加氢后所得分子中含6个手性碳原子 【答案】D 【解析】A．异甘草素分子中含有酮羰基、苯环，能与氢气发生加成反应，故A正确；B．异甘草素分子中苯环、羰基和碳碳双键上的原子和与之相连的原子在同一平面上，则分子中所有碳原子可能共平面，故B正确；C．异甘草素分子中苯环上有五种氢，则苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种，故C正确；D．异甘草素完全加氢后所得分子中含有5个如图*所示的手性碳原子： ，故D错误；故答案为：D。 13．关于下列有机转化过程的说法错误的是 A．M中所有碳原子均在同一平面上 B．利用Na2CO3溶液可鉴别M和N C．N的同分异构体中含苯环且属于醛类的结构有4种 D．等物质的量的M与N，分别与足量的H2发生加成反应，消耗H2的物质的量相同 【答案】D 【解析】A．苯环为平面型结构，则M中所有碳原子均在同一平面上，A正确； B．M含有羧基具有弱酸性，N含酮羰基，M能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，能鉴别两者，B正确； C．N的同分异构体中含苯环且属于醛类即含有-CHO，结构有、共4种， C正确； D．M中苯环与氢气发生加成反应，N中苯环和酮碳基能与氢气发生加成反应，等物质的量的M与N消耗氢气物质的量不同，D错误； 故选：D。 14．硫酸阿托品是一种抗胆碱药，用于胃肠道、胆绞痛等的治疗。化合物是硫酸阿托品制备工艺中的一种中间体，可由反应制备，原理如图所示。下列说法错误的是 A．的结构简式是 B．X可发生加成反应、取代反应 C．中所有碳原子可能处于同一平面内 D．X分子含有1个手性碳原子 【答案】C 【解析】A．X形成Z发生取代反应，结合Y的分子式可知Y为，A项正确； B．X中含有苯环、羟基、羧基，可发生加成反应、取代反应，B项正确； C．中含有多个饱和碳原子，故所有的碳原子不可能共平面，C项错误； D．的手性碳原子位置为：，只有一个，D项正确； 故选C。 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（14分）某实验小组探究银氨溶液与醛基反应的适宜条件。 已知：ⅰ. ⅱ.发生银镜反应时，被还原成Ag。且随降低，氧化性减弱。 回答下列问题： （1）配制银氨溶液 ①在洁净的试管中加入适量2%溶液，逐滴滴入2%氨水，现象为 ，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7。 ②该过程所发生的离子方程式为， 。 （2）将配制出的银氨溶液与乙醛反应 查阅文献：碱性条件有利于银镜产生，小组设计如下实验验证该说法。 实验 操作 试剂a 混合液pH 现象 Ⅰ 无 8 加热产生银镜 Ⅱ 浓氨水 10 加热无银镜 Ⅲ NaOH 10 常温产生银镜 ①写出实验I中反应的化学方程式 。 ②对比实验 和 ，能够证实文献的说法。 ③根据以上实验，结合平衡移动原理解释实验Ⅱ中未产生银镜现象的原因 。 ④分析实验Ⅲ中“常温下出现银镜”的原因，提出假设：随增大，可能是也参与了还原的反应。经实验验证该假设成立，写出实验方案及现象 。 （3）综上所述，在银氨溶液检验醛基时，加入较浓的NaOH溶液，该操作是否合理，说明理由： 。 【答案】（除标明外，每空2分） （1）①产生的沉淀恰好溶解 ② （2）① ②Ⅰ（1分） Ⅲ（1分） ③银氨溶液中存在，增大c(NH3)，平衡向逆反应方向移动， c(Ag+)减小，NH3对产生银镜有抑制作用 ④在不加入乙醛的情况下重复实验Ⅲ中的操作，产生银镜现象，证明能够还原 （3）不合理。因为在氢氧化钠存在下，也能还原，不一定是醛基还原 【解析】（1）①在洁净的试管中加入适量2%溶液，逐滴滴入2%氨水，先生成氢氧化银沉淀，后氢氧化银转化为氢氧化二氨合银，现象为产生的沉淀恰好溶解，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7； ②先生成氢氧化银沉淀，后氢氧化银转化为氢氧化二氨合银，该过程所发生的离子方程式为， （2）①实验I中乙醛和银氨溶液反应生成乙酸铵、氨气、银、水，反应的化学方程式为； ②实验Ⅲ和实验Ⅰ相比，加入了氢氧化钠，溶液碱性增强，常温下发生银镜反应，所以对比实验Ⅰ和Ⅲ，能够证明碱性条件有利于银镜产生； ③银氨溶液中存在，增大c(NH3)，平衡向逆反应方向移动， c(Ag+)减小，NH3对产生银镜有抑制作用，所以实验Ⅱ中未产生银镜现象； ④在不加入乙醛的情况下重复实验Ⅲ中的操作，产生银镜现象，证明能够还原； （3）在氢氧化钠存在下，也能还原，不一定是醛基还原，所以在银氨溶液检验醛基时加入较浓的NaOH溶液不合理。 16．（15分）双酚A(也称BPA)可由苯酚和丙酮在酸性介质中脱水而得。用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚酯树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等多种高分子材料；也用于生产增塑剂、阻燃剂、塑料抗氧剂、热稳定剂、橡胶防老剂、紫外线吸收剂以及杀菌剂、涂料等精细化工产品。其结构简式如图所示： （1）该物质的分子式为 ，含氧官能团的电子式为 。 （2）下列关于双酚A的叙述中，错误的是______。(不定项选择) A．遇FeCl3溶液发生氧化还原反应变色 B．苯环上的一氯代物有2种 C．1mol双酚A最多可与含8mol Br2的溴水反应 D．能与Na2CO3反应产生气泡 （3）双酚A中，最多有 个原子共直线，最多有 个原子共平面。 （4）双酚A可以与碳酸二甲酯()缩聚反应制取聚碳酸酯。有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征： A．只含有1个甲基    B．能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应 ①写出W与乙酸反应的化学方程式： 。 ②写出双酚A与碳酸二甲酯制取聚碳酸酯的化学方程式： 。 （5）苯酚是制取双酚A的原料之一，工业上由苯制取苯酚有多种方法，如： 方法一： 方法二：2+2NO2+N2 从绿色化学的角度，方法二优于方法一之处有： 。(至少2点) 【答案】（除标明外，每空2分） （1）C15H16O2（1分）     （2）ACD （3）4 25 （4）+CH3COOH+H2O +(2n-1)CH3OH （5）步骤少，转化率高；没有使设备产生电化腐蚀的物质 【解析】（1）由双酚A的结构简式可知，分子式为C15H16O2；含有的官能团为酚羟基，电子式： ； （2）A．双酚A含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，不是氧化还原反应，A错误； B．两个苯环对称，苯环处于中间轴对称，故苯环上一氯取代物有2种，B正确； C．双酚A中酚羟基的邻位含有H原子，可以与溴发生取代反应，1mol双酚A最多可与4mol Br2反应，C错误； D．酚羟基具有酸性，酸性：碳酸>苯酚>碳酸氢根，能与Na2CO3反应产生NaHCO3，但不能放出气体，即不会产生气泡，D错误； 故选ACD； （3）双酚A中，最多有4个原子共直线，苯环12原子共面，上，两个苯环加上中间C原子，最多有25个原子共平面； （4）①有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有有1个甲基，能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应，故W的结构是，与乙酸发生酯化反应，方程式为：+CH3COOH+H2O； ②双酚A与碳酸二甲酯发生反应生成聚碳酸酯和甲醇，化学方程式：+(2n-1)CH3OH； （5）从反应步骤多少、原料的转化率，产品的纯度等角度分析：苯制取苯酚方法二优于方法一之处有：步骤少，转化率高；生产中对环境的影响小；没有使设备产生电化腐蚀的物质。 17．（14分）苯甲酸甲酯常用于调配香精。以苯为原料制备苯甲酸甲酯的流程如图所示： 回答下列问题： （1）B的化学名称是 ；G中含氧官能团的名称是 。 （2）A→B、E→F 的反应类型依次是 、 。 （3）B→C、F→G 的反应试剂和条件依次是 、 。 （4）写出 D→E的化学方程式： 。 （5）B的二氯代物有 种。 【答案】（除标明外，每空2分） （1）甲苯（1分） 酯基（1分） （2）取代反应 氧化反应 （3）氯气、光照 甲醇、浓硫酸/加热 （4） （5）10 【分析】苯发生取代反应生成甲苯，B发生取代反应生成C，C发生水解（取代）反应生成D，D发生催化氧化生成E，E进一步氧化生成F，F和甲醇发生酯化反应生成G，据此解答。 【解析】（1）B的化学名称是甲苯；G中含氧官能团的名称是酯基。 （2）A→B为苯发生取代反应生成甲苯，E→F为E进一步发生氧化反应生成F。 （3）B→C为甲苯和氯气在光照条件下生成C，F→G为F和甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成G。 （4）D→E为D催化氧化生成E，化学方程式。 （5）B的二氯代物有2个Cl位于侧链上有1种，1个Cl位于侧链，有3种结构；2个Cl位于苯环上有6种结构[邻邻、间间、对邻、对间、邻间（1）、邻间（2）]，故共10种。 18．（15分）查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料。其中一种合成路线如下：    （1）B的名称为 ；查尔酮含有的含氧官能团名称是 。 （2）A→B的反应类型是 ；C的结构简式为 。 （3）写出E→F的化学方程式 。 （4）F的同分异构体中，含有  结构且水解产物为芳香醇的酯共有种 ，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的分子结构简式为 。 （5）已知：  。参照上述流程，以CH2=CH－CH3为原料合成   ，设计最简合成路线。 【答案】（除标明外，每空2分） （1）苯乙烯（1分） 羰基（1分） （2）加成反应    （3）   +     （4）8   或   （5）CH2=CH－CH3 CH3-CHOH－CH3  （3分） 【分析】A的分子式为C6H6，结合B的结构简式可知A为苯(  )；A与乙炔加成生成B(  )，B与氯化氢发生加成反应生成卤代烃C，C在碱性条件下水解生成醇D，D催化氧化生成E，根据F的结构可知，E为  ，则D为  ，C为  ，据此分析解答。 【解析】（1）根据上述分析，B为  ，名称为苯乙烯；查尔酮(  )含有的含氧官能团为羰基，故答案为苯乙烯；羰基； （2）A→B为苯与乙炔的加成反应；C的结构简式为，故答案为加成反应；  ； （3）E→F为  和  的加成反应，反应的化学方程式为  +    ，故答案为  +    ； （4）F为  ，其同分异构体中含有  结构且水解产物为芳香醇，其芳香醇可能为  、  、邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇、苯甲醇(甲基在另一苯环上有3种结构)，因此F的同分异构体共有8种，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的分子为  或  ，故答案为8；  或  ； （5）以CH2=CH－CH3为原料合成   ，根据信息  ，需要首先合成  ，因此合成路线为：CH2=CH－CH3 CH3-CHOH－CH3    ，故答案为CH2=CH－CH3 CH3-CHOH－CH3    。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 / 学科网（北京）股份有限公司 $