内容正文:
2025-2026学年下期高二年级质量检测
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在试卷、答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标
号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,
将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分)
1.利用现代仪器和方法,可测定分子的结构。下列说法错误的是
A.利用红外光谱法可判断CH4O2的类别
B.利用质谱法可获取被测定物质的相对分子质量
C.利用X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角
D.利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法称为色谱法
2.下列各组化合物中,不互为同分异构体的是
A
HC=CH-CH-CH-C=CH
B.
HO
CHO、
C.
HC-
NH2
D.CHCH CH CHO、
CH=CHCH CH OH
3.用下列装置进行相应的实验,能达到实验目的的是
溴、苯的
混合液
饱和
乙醇
漠水
,稀硫酸
AgNO
溴水
溶液
苯酚
溶液
饱和碳酸
一钠溶液
A.用装置I除去乙烷中的乙烯
B.用装置Ⅱ验证苯与液溴发生取代反应
C.用装置Ⅲ证明苯环使羟基活化
D.用装置IV制备乙酸乙酯
4.下列离子方程式正确的是
A.醋酸与碳酸钙的反应:2H+C0?→C02↑十H0
B.甲酸溶液与新制氢氧化铜反应:2H+Cu(OH),→Cu+2H,0
试卷第1页,共8页
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:CH0+C02十H0→CHOH+HC0
D.乙醛溶液与足量的银氨溶液共热
CHCHO+2 [Ag (NH)2J0H->CHC00 +NH+2Ag +3NH,+H20
5.叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用,防效迅速,但残效不长。工业
上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下:
OH
CH:NCO
NHCH
CH(CH3)2
(CH3CH2)3N
CH(CH3)2
邻异丙基苯酚
叶蝉散
下列有关说法正确的是
A.叶蝉散的分子式是CHNO2
B.叶蝉散分子中含有羧基
C.邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰
D.邻异丙基苯酚与
CHOH互为同系物
6.扎染是我国重要的非物质文化遗产,扎染用到的靛蓝已具有三千多年历史,战
国时期荀况的“青,出于蓝而胜于蓝”就源于当时的染蓝技术。染色时发生以下反
应,有关说法正确的是
Ca(OH)
NaS2O
NaOH
HO
靛蓝
靛白
靛白盐
A.
靛蓝耐碱、耐酸、耐氧化
B.靛蓝分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键
C.靛白分子的分子式CHN0
D.
由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可推知,靛白中的五元环有着类似于苯环
的性质
7.实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如下:
浓盐酸
水
5%NaC03溶液
水
↓
CHs
CH3
室温搅拌。分液
有洗涤
有
洗涤
有
洗涤
无水CaCl蒸馏
H3C-C-CH3
-CH
反应15分钟
分液
分液
OH
相分液
有机相
H3C-
CI
叔丁醇
2-甲基-2-氯丙烷
下列说法错误的是
A.由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应为取代反应
试卷第2页,共8页
B.加水萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向上
C.无水Cacl2的作用是除去有机相中残存的少量水
D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时,先蒸馏出的是叔丁醇
8.下列选项中的两种化合物均属于芳香族化合物,且互为同系物的是
OH
CH3
OH
A.
CH,
H.C
CH
CH3
CH
CH3
CHO
与
CH3
D.HOOCCH,CH,CH CH3-C-CH2-COOH
CH3
9.B-紫罗兰酮存在于紫罗兰等植物中,该物质是一种香料添加剂。由B-紫罗兰酮
制备维生素A的简易合成路线如图所示。
HC CH
H:C CH3 CH3
HC CH3
CH3
CHO
CH2OH
…→甲三
CH
异构化
CH.
阝-紫罗兰酮
CH:
乙
维生素A
已知:连接在碳碳双键上的羟基化合物不稳定,发生异构化反应
RCH=CHOH三RCH CHO;X为B-紫罗兰酮的芳香醇同分异构体。
下列说法正确的是
A.甲与B-紫罗兰酮含有相同的官能团
B.1mol维生素A最多能与4molH,发生反应
C.用银氨溶液可鉴别维生素A与化合物乙
D.不能被催化氧化,且含5种不同H原子的X有3种
10.茉莉酸是一种对植物生长发育起重要作用的植物激素。下列有关茉莉酸的说法
正确的是
A.分子式为C12H16O3
试卷第3页,共8页
B.分子中含有3个手性碳原子
C.分子中所有碳原子可能共平面
D.可发生加聚、氧化、取代反应
HO
茉莉酸
11.下列方程式与所给事实相符的是
A.向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水,有白色沉淀生成:
OH
OH
+3Br2+
Br
Br
+3HBr
Br
B.乙醛与新制的C(OH)2反应,有砖红色沉淀生成:
CH,CHO+Cu(OH),+NaOH△→CH,COONa+CuO↓+3H,O
C.光照条件下,甲烷与氯气反应有油状液滴生成:CH4+CL,照→CH,C1+HCI
D.取一根铜丝,灼烧后插入乙醇中,反复几次,液体产生刺激性气味:
CH,CH,OH+2>CH.COOH+HO
12.某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃结构简式如图所示,该烯烃可能的结构有
CH:
A.1种
B.2种
CH;-C-CH2-CH2-CH-CH;
C.3种
D.4种
CH3
CH3
13.
根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选
实验操作和现象
实验结论
项
在乙醇燃烧火焰上方罩一冷的干燥烧杯,内壁
乙醇由C,H,0三种元
A
有水珠出现,另罩一内壁涂有澄清石灰水的烧
杯,内壁出现白色沉淀
素组成
检验甲酸中混有乙醛,取少量试剂,加入氢氧
B
化钠溶液中和甲酸后,加入银氨溶液,加热,
不能说明混有乙醛
有银镜生成
向浑浊的苯酚试液中滴加饱和NaCO3溶液,试
说明苯酚的酸性强于碳
C
酸
液变澄清且无气体产生
将甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体通入
D
紫色石蕊溶液中,溶液变红
甲烷的氯代物具有酸性
A.A
B.B
C.C
D.D
试卷第4页,共8页
14.研究发现,从中药黄芩中提取的Q对多种肿瘤细胞具有显著抑制作用,Q的结
构简式如图所示、下列关于Q的说法错误的是
OCH,
A.碳原子的杂化方式有2种
HO
B.能使酸性KMn0,溶液褪色
C.与Br2可发生取代反应和加成反应
D.与足量H发生加成反应所得分子中有3种官能团
二、填空题(共4道大题满分58分)
Q
15(共20分)根据要求,回答下列问题:
(1)对二甲苯(H,C〈》CH)的苯环上的一氯代物有
种。
(2)2,2,3,3-四甲基丁烷的结构简式为
0
(3)向少量酸性KMnO4溶液中滴加乙醛溶液,可观察到的现象是
生成
的有机物为
(填结构简式)。
CI
(4)某卤代烃CI
与氢氧化钠乙醇溶液加热反应,会生成
种有机产物,该氯代烃的结构中手性碳原子数为
个
(5)胡椒酚是一种植物挥发油,它的结构简式为HO
CH一CH=CH,▣
答下列问题。
①1mo1胡椒酚与足量饱和溴水发生反应,理论上最多消耗
mo1Br2。
②若要制备胡椒酚钠,可以选择的试剂有
(填字母)。
A.Na
B.NaOH
C.NaHCO,
D.Na,CO3
(6)下列有机物的命名不正确的是
A.
CH3-
CH;
1,2,4-三甲苯
CH;
B.
3-甲基戊烯
CH:CH
C.CH一C一CH一CH一CH3
2,3,4-四甲基己烷
CH>CH
CH
Br
D.
CH2一CH-CH
溴戊烷
CH一CH2
(7)会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是
试卷第5页,共8页
HO
属于脂环化合物B,
属于芳香烃
HC CH
属于环烷烃
D.
CH-O
H
属于酯类
16.(共14分)有机物广泛服务于人类生产生活。
I.丙烯酸乙酯存在于菠萝等水果中,可按下列路线合成:
无机物M
CH2=CH2
有机物A
催化剂
催化剂
CH2=CHCOOCH2CH;
△
有机物B
丙烯酸乙酯
(1)由乙烯生成有机物A的反应类型为
(2)有机物B中含有的官能团是
(填名称),A与B反应生成丙烯酸乙酯
的化学方程式是
(3)久置的丙烯酸乙酯自身会发生加成聚合反应,写出该聚合物的结构简式
Ⅱ.溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图如下所示。将少量铁粉加
入烧瓶;将15mL无水苯和4.0mL液态溴加入分液漏斗混合。
苯和溴的混合液
Na2CO3
溶液
回答下列问题:
(4)在该实验中,圆底烧瓶a的容积最适合的是
(填标号)。
A.25mL
B.50mL
C.250mL
D.500mL
(5)装置b中CC14的作用是
充分反应后,取a装置中反应液,经过下列步骤分离提纯:
试卷第6页,共8页
KSCN溶液
→水层①
水
粗溴苯
一→有机层②
操作钉
,有机层①
NaOH溶液
操作Ⅲ
操作Ⅱ
→水层②
水层③
溴苯←
无水CaCl
操作V
有机层④
苯
操作V
有机层③
(6)操作Ⅳ是向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、
(填操作名称)。
(7)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有一定量的杂质,需要经过操作V进一步提
纯,在该提纯步骤中用到的仪器有
(填标号)。
●
a
b
d
e
17(共12分)模型可以将微观分子中原子的结合方式和空间位置关系呈现出来。下
表中分子模型均代表由碳、氢、氧元素中两种或三种组成的有机物。
a.乙烯
b
Q
(1)ac模型中,属于空间填充模型的是
(填序号)。
(2)下列关于a的叙述中,不正确的是
(填序号)
A.属于饱和烃B.官能团为碳碳双键
C.难溶于水D.能使溴水褪色
(3)b的同分异构体的结构简式是
(4)a在一定条件下能转化为c,反应的化学方程式是
(5)a可以发生如下转化:
a
CICH2CH2CI
480530°C
CH2=CHCI
加聚
ii
i战
①反应1中另外一种反应物的化学式是
②反应ⅱ中断裂的化学键有
③写出反应i的化学方程式
④写出C1 CHCH-C1完全水解反应的化学方程式
试卷第7页,共8页
18(12分)3,4-二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜
力。由化合物A制备该物质的合成路线如图:
A
D
OH
H,O催化剂
CH,CHO△F
①银氨溶液/A
CH
②H
G
C,H.0
E
B
一定条件
HO
CH=CHCOOC,H,
C,H,OH HO
CH=CHCOOH
HO
浓硫酸I△HO
H
OH
已知:R-CHO+R-CH,-CHO△,R-CH-CH--CHO OHR-CH-C-CHO
R
R
回答下列问题:
(1)I中含氧官能团的名称是
(2)E生成F的反应类型为
(3)下列有关H的说法中,错误的是
a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.1molH最多能和1 molNa0H反应
c.H分子中最多有8个碳原子共平面
d.1molH分别与足量Na0H、NaHC0,反应消耗Na0H、NaHC0的物质的量之比为3:1
(4)D的结构简式为
(⑤)写出EF的化学方程式:
(6)已知W是H的同分异构体,且W符合下列条件:
①属于芳香族化合物:
②1molW与足量NaHC0溶液反应生成气体44.8L(标准状况);
③核磁共振氢谱有4组吸收峰,且峰面积比为1:2:2:3.
则W的结构简式为
试卷第8页,共8页2025-2026学年下期高二质量检测
化学答案
1.D2.A3.A4.C5.C6.D7.D8.C9.C10.D11A12.C13B14.D
9.【详解】
HC CH3
CH3
OH
A.由反应“RCH=CHOH三RCH CHO”可知,甲为
则甲中所含官能团:碳
CH;
碳双键与羟基,B-紫罗兰酮中所含官能团:碳碳双键与羰基,两者官能团不相同,故A项错误:
B.根据维生素A的结构可知:1mo1维生素A中含有5mo1碳碳双键,最多能与5molH2发生反应,
故B项错误;
C.化合物乙含醛基,而维生素A不含醛基,故用银氨溶液可鉴别二者,故C项正确:
D.B-紫罗兰酮的分子式为:CHO,根据题干:X为-紫罗兰酮的芳香醇同分异构体,因此,X
CH,
结构中含有苯环,并且不能被催化氧化的醇中含CHC一
故此时还剩余4个C,可以是-C(CH)2,
OH
CH;
CH
CH,C-
与-C(CH),处于苯环对位时含5种不同环境的H原子;或4个-CH与CH,C-
处
OH
OH
于邻、间位,也含5种不同环境的H原子,故有2种符合条件的X,故D项错误。
15.(共20分)【答案】(1)1
(2分)
(2)C(CH33C(CH3)3(2分)
(3)酸性高锰酸钾溶液褪色(2分)
CH,COOH(2分)
(4)2(2分)
1(2分)
(5)3(2分)
ABD(2分)
(6)BCD(2分)
(7)CD(2分)
16.(共14分)(1)加成反应(1分)
(2)碳碳双键和羧基(2分)
CH,-CHCOOH+CH,CH,OHCH,-CHCOOCH,CH,+H,((
COOCH2CH3
(3)
(2分)
千CH2-CH五
(4)B(1分)
(⑤)吸收挥发出来的溴和苯(2分)
(6)过滤(2分)(7)bcf(2分)
17.(12分)(1)a(1分)
(2)A(1分)
CH一CH一CH
(3)
(1分)
(④CH=CH,+H,0m"州→CH,CH,OH(2分)
CH;
(5)①C1(1分)②C-C1,C-H(2分)
③略
(2分)
④略
(2分)
1
18(共12分)
(1)酚羟基酯基(2分)
(2)消去反应:(2分)
(3)bC(2分)
C
④C
cho
(2分)
C
QH
C
(5)
CI
CH-CHCHO-CI
CH=CH-CHO+H0(2分)
(6)(2分)
CH
CH,
或H00C
c0OH。
HOOC
COOH