内容正文:
U18盟校模拟卷内部专用版化学(五)答案
1—5:DBCDA
6-10:AACCB
11-14.BABB
部分解析:
8.C解析:0与H可形成为H,0、H,O,故A正确:Z元素即
氮元素,周期自左而右,第一电离能呈增大趋势,但氮元
素的2p能级为半满稳定状态,能量低,第一电离能高于
同周期相邻元素第一电离能,故B正确:Q的离子为0
Z的离子为N3,W的离子为Na,
三者电子层数相同,所
以原子序数小的半径大,则简单离子半径:N->02>Na
即Z>Q>W,故C错误;X、Y、Z、Q四种元素即氢元素、碳
元素、氮元素、氧元素四种元素,可组成离子化合物如
(NH,)2CO3,共价化合物可以是有机物,如蛋白质就含有
氢、碳、氮、氧四种元素,故D正确:故选C。
9.C解析:据题意和分析,苯甲醛与庚醛反应生成水和茉莉
醛,乙醇不参与反应,乙醇的主要作用是助溶剂,故A正
确:干燥剂的作用是吸收有机相中的残留水分,无水N
SO,吸收水形成结晶水合物,通过过滤方法分离,故B正
确;据已知信息,庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近
售分C
误:据已知信息,茉莉醛易被浓硫酸氧化,不可采用与浓
硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物,故D
正确:故选C
10.B解析:如图能量变化可知,生成物的总能量低于反应
物的总能量,该反应为放热反应,A错误:两步反应均为
放热反应,总反应的化学反应速率由反应速率慢的基元
反应决定,即反应①决定,B项正确:该反应是放热反应
升高温度,反应逆向进行,N,0的平衡转化率降低,C错
误:F为反应的催化剂,增大了活化分子百分数,加快
反应速率,但不改变反应的△H,D项错误;故选B。
11.B解析:充电时为电解池装置,由充电时a极反应式Na
Ti(P04)3+2Na+2e=Na,Ti2(P04),可知a为电解池
阴极,b为电解池阳极,充电时b极反应为2CI-2e
Cl2↑;放电时为原电池装置,a为负极,反应式为Na,Ti,
(P04)3-2e=NaTi2(P0,)3+2Na,b为正极,反应式
为Cl,+2e=2C
。由分析可知充电时电极a是阴极
则电极b是阳极,故A正确:放电时电极反应和充电时
相反,则由放电时电极a的反应Na2Ti2(POa)3-2e=
NaTi2(PO4)3+2Na可知,不涉及H、OH、H,0的消耗
与生成,则Nad溶液的pH不变,故B错误;充电时阳极
反应为2d-2e=Cd,↑,阴极反应为NaTi,(P04)
+2Na+2e=Na,Ti,(P0,),,由得失电子守恒可知,每
生成1 mol Cl2,电极a质量理论上增加23g/mol×2mol=
46g,故C正确:放电时负极反应为Na,Ti,(P0,)3-2e
=NaTi2(P0,)3+2Na,正极反应为Cl,+2e=2Cl,反
应后Na和CI浓度都增大,则放电时NaCl溶液的浓度
增大,故D正确;故选B。
12.A解析:将新制氯水和K紅溶液在试管中混合后,发生反
应:12+2厂=2C+L2,加入CCl4,溶液分层,下层呈紫
色,还原性:CI<T,A正确:NaCl为轻金属盐,能使蛋白
质发生盐析而不是变性,CSO,为重金属盐,能使蛋白质
发生变性,B错误;菠菜中含有的是F2+,应当过滤后先
滴加硝酸氧化,再与KSCN溶液发生显色反应,故C错
误:溶液中是否含有Fe+,先加人KSCN溶液,无明显现
象,再加入几滴新制氯水,振荡,溶液变红,则溶液中含
有Fe,D错误:故选A。
13.B解析:根据均摊法,图1的晶胞中含Li:8×+1=3,0:
21
=1,Cl:4×
2
=1,1个晶胞的质量为3×7+16+35.5
72.5
N,名,晶胞的体积为(a×10°cm)3=a2×10”cm,则
晶体的窑度为725g÷(a×10”em)
72.5
V×a3×1008
cm3,A项正确;图1晶胞中,0位于面心,与O等距离最
近的L有6个,0原子的配位数为6,B项错误:根据均
摊法,图2中i:1,Mg或空位为8×4=2.0:2×2=1,
U18盟校模拟卷内部专用版·化学(五)1
C或Br:4×4=1,Mg的个数小于2,根据正负化合价的
务和9背式9背雀
解质材料,说明Mg2+取代产生的空位有利于的传导,
D项正确:故选B。
14.B解析:A选项据图I线为HC,04,Ⅱ线为HC0,Ⅲ为
C.()xe(
-据图(1.2,0.5)可知c
c(H,C.O)
(HC,O)=c(H,C.O).K
=c(H*)=102,所以草酸的
一级电离平衡常数的数量级为102,A错误;曲线I表示
H,C,O,的物质的量分数,B正确:当加入NaOH溶液的
体积为20mL时,恰好得到草酸氢钠溶液,由于K2(H,C
0水0大0=10k0求
解程度小于其电离程度,则此时溶液中氢离子浓度大于
氢氧根浓度,C错误;在a点,c(C,O)=c(HC,O,),pH
=4.2,c(H)>c(0H),根据电荷守恒,2c(C,0)+
c(OH)+e(HC2O )c(Na*)+c(H")c Na*)
3c(HC,O)+c(OH)-c(f)<3c(HC,0),D错误;故选B。
15.(14分)(1)球形冷凝管(1分)碱右灰(1分)
(2)Mn0,+4HCl(浓)二MnCL,+CL,↑+2H,0(2分)
(3)防止POCL、PC,水解(2分)
(4)①P0C3+60H=P0+3C1+3H,0(3分)
②当滴入最后半滴NH,SCN溶液,溶液变为红色,且半
分钟内不褪色(2分)
③0.07
×100%(3分)》
16.(14分)(1)增大反应物的接触面积,加快生物堆浸的反
应速率(2分)
(2)4Fe2++02+4H*=4Fe3++2H,0(2分)
(3)1.0到1.5(2分)
(4)KSCN(2分)
(5)CuS+4H,02=Cu2++S02+4H20(2分)
(6)当滴加最后半滴高锰酸钾溶液时,溶液颜色变为浅红
139eV
色,振荡,半分钟内不褪色(2分)
×100%(2分)
100m
17.(15分)(1)-1628.2(2分)
(2)①催化剂Z(1分)
840℃(2分),反应I正反
应放热,达到平衡后升高温度,平衡向左移动,NO产率
下降(2分)平面三角形(2分)
②A(2分)
③1.8×2.85
(0.1)4×0.675
(2分)
④0.076(2分)
18.(15分)(1)苯酚(1分),羟基、羰基(2分)
(2)取代反应(1分)还原反应(1分)
(3)Ho-8。
CH
-CCH2NH-ECH(2分))
CH3
(4)HO
8chBr+at-t一
CH3
CH3
8cHH-a,+Br(2分)
H
HO-
(5)6(2分)》
OOCH或
C0OCH,或
>00CCH,(1分)
(6)Ho-
LCH2 Br NaOH溶湾NaO-〈
-CCH2 OH KMno,溶液
COOHCOOM
H-O-
8n0(3分)
U18盟校模拟卷内部专用版·化学(五)2U18盟校模拟卷内部专用版化学(五)答题卡
准考证号
学校
「0]「0]「01「0]「0]「0]「01「0]「0]
姓名
「11「1]
「1]「1
「11
「1]
「11
「17
1
2
[2
[2]
[2
[2]
[2
[2]
2
[2]
3]
3]
「3
3
3]
3
[3]
[3]
班级
4]
4]
[4]
[4]
[4]
[5]
[5
6
6
6
6]
[6]
[6]
6
56
考场
[7
8]
[8
18
[8
[87
[9j[9j[9j
91
[9j[9][9j[9][9j
■
1.答题前,考生务必清楚地将自己的学校、班级、姓名、准考证号填写在规定
注
的位置,核准条形码上的准考证号,姓名与本人相符并完全正确及考试科目
意
也相符后,将条形码粘贴在规定的位置。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂:非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔
贴条形码区
事
作答,字体工整、笔迹清楚。
(正面朝上,切勿贴出虚线方框)
■
项
3.考生必须在答题卡各题日的规定答题区域内答题,超出答题区域范围书写的答案
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不准折叠、不得弄破
填涂样例
正确填涂:■
错误填涂:义①口
缺考标记:□
■
题号
总分
1-14
15
16
17
18
■
得分
一、选择题(本题包括14小题,共42分)
1
「A
[B1
C
6
「A1
B
11
A]「B
2
[B
0
7
A
3
4
「
a
B
8
8
B8
B
0
[A]
B
oooo
99999
2
B]
LF
肉
A
二、填空题(本题包括4小题,共58分)
15.(14分)
(1)
(1分);
(1分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)
(4)①
(3分)
②
(2分)
③
(3分)》
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
【U18盟校模拟卷内部专用版·化学(五)答题卡·共2页·第1页】
16.(14分)
(1)
(2分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)
(2分);
(2分)
17.(15分)
(1)
(2分)
(2)①
(1分);
(2分);
(2分);
(2分)
②
(2分)
③
(2分)
④
(2分)
18.(15分)
(1)
(1分);
(2分)
(2)
(1分);
(1分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(2分);
(1分)
(6)
(3分)
请在各题日的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
【U18盟校模拟卷内部专用版·化学(五)答题卡·共2页·第2页】
■
■U18盟校模拟卷内部专用版化学(五)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名,准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
:黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答
;题卡上。写在本试卷无效。
3.考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H一1Li一7C一12N一140一16Na一23A1一27
S-32Cl-35.5Fe-56Cu-64
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。)
1.化学和生活、社会发展息息相关,下列说法正确的是
(
A.华为手机Mate60的麒麟9000芯片,主要成分是二氧化硅
B.太阳电池翼采用碳纤维框架和玻璃纤维网,二者均为有机高分子材料
C.北京冬奥会场馆“冰丝带”的幕墙是由玻璃拼装而成,玻璃的成分与光纤相同
D.北京冬奥会的“同心”奖牌挂带采用桑蚕丝织造工艺,蚕丝属于天然纤维
2.下列有关化学用语描述不正确的是
A.HCO的空间填充模型:
B.用电子式表示H,0,的形成过程:H今.0.+.0个H一H:0::H
C.s2的结构示意图:
88
D.SO,的VSEPR模型为平面三角形
3.设N,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.粗铜精炼中阳极质量减少6.4g,转移的电子数一定为0.2V。
B.常温下,pH=1的NaHS04溶液中,发生电离的水分子数为103NA
C.标准状况下,2.24L由丙烷和乙烯组成的混合气体含非极性键的数目为0.2N。
D.0.1 mol NaHC0,溶液中含有的离子总数为0.3N
4.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.使淀粉-KI溶液变蓝的溶液:H、NH、S2、Br
B.0.2mol·L的H2S04溶液中:Fe2+、NH、MnO4、Cl
C.滴入苯酚显紫色的溶液:Mg2+、NH、Cl、SCN
D._
,=1xI0molL的溶液中:NI,Ca2,C,N0,
c(H)
5.下列离子方程式错误的是
A.向碘水中通入足量的S02:L2+S02+2H,0=2HI+S0?+2H
B.在磁性氧化铁粉末中加入足量的稀硝酸:3Fe,0,+28H+NO?=9Fe3#+N0↑+14H,0
C.小苏打溶液与明矾溶液混合:A3+3HCO,=A1(OH)3↓+3CO2↑
D.FeS0,溶液中加入H,02产生沉淀:2Fe2++H,02+4H20=2Fe(0H)3↓+4H
【U18盟校模拟卷内部专用版·化学(五)·共6页·第1页】
6.利用下列实验装置进行实验,能达到实验目的的是
空气
氢氧化钠
溶液
A.收集CL,并吸收尾气
B.煤的干馏
溴的苯
溶液
C.分离溴和苯
D.利用Na2S03固体和浓硫酸制备S0,气体
7.蟾蜍是捕食害虫的田园卫土,还能向人类提供治病良
药。蟾蜍的药用成分之一华蟾毒精醇的结构如右图。
下列说法正确的是
A.该物质属于烃的衍生物
B.该物质不能发生取代反应
HO
C.1mol该物质能消耗3 mol NaOH
D.该物质含有两种官能团
8.X、Y、Z、Q、W、M为原子序数依次增大的六种短周期主族元素,Q与M同主族,且M的相
对原子质量为Q的两倍,该六种元素构成的某化合物是大蒜主要生物活性物质之一,具
有抗菌杀毒、抗糖尿病等多种功效,结构简式如图,下列说法不正确的是
A.X与O可形成至少两种化合物
B.Z元素的第一电离能比同周期相邻两种元素
的第一电离能都大
C.简单离子半径:Q>Z>W
3
D.X、Y、乙、Q四种元素既可以组成离子化合物
也可以组成共价化合物
9.工业制备茉莉醛(
)的流程如图所示。下列说法错误的是(
乙醇KOH
干燥剂
蒸馏
苯甲醛→
加热
冷却
萃取分液
过滤
柱色谱
法分离
→茉莉醛
庚醛
水相
滤渣
庚醛自缩物
已知:①庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物
②茉莉醛易被浓硫酸氧化
A.乙醇的主要作用是助溶剂
B.干燥剂可选用无水Na2SO,
C.可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”合并替换为“真空减压蒸馏”
D.不可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物
【U18盟校模拟卷内部专用版·化学(五)·共6页·第2页】
10.C0和N,0在F作用下转化为N,和C0,反应的能量变化及反应历程如图所示,两步
基元反应为:①N,O+Fe*=N,+Fe0*,②CO+FeO*一CO,+Fe。下列说法正确的是
个能量
N2O+CO
Qo
N,+CO,
Fe*+N,O→FeO*+N,
0900
FeO+CO→Fet+CO,
反应历程
A.该反应为吸热反应
B.两步反应中,决定总反应速率的是反应①
C.升高温度,N,0的平衡转化率和反应速率均增大
D.e既增大了活化分子百分数,又改变反应的△H
11.科学家基于CL,易溶于CCl的性质,发展了一种无
。-输电网
需离子交换膜的新型氯流电池,可作储能设备(如
。网力
发电
图)。充电时电极a的反应为:NaTi2(P04)3+2Na+
2e=NaTi2(P04)3。下列说法错误的是
(
Cl/
NaCl
患
A.充电时,电极a是阴极
溶液
a
B.放电时,NaCl溶液的pH减小
C.充电时,每生成1 mol Cl,电极a质量理论上增加46g
多孔炭
电极b
D.放电时,NaCl溶液的浓度增大
12.下列实验目的、实验操作及现象、结论都正确的是
选项
实验目的
实验及现象
结论
将新制氯水和KI溶液在试管中
A
混合后,加入CCl4,振荡静置
溶液分层,下层呈紫色
还原性:Cl<
向两份蛋白质溶液中分别滴加饱
蛋白质均发生变
B
和NaCl溶液和CuSO,溶液
均有固体析出
性
将新鲜菠菜剪碎、研磨、溶
说明菠菜中不含
C
验证菠菜中含有铁元素
解、过滤,向滤液中加入几滴
铁元素
KSCN溶液,溶液不变红
取少量溶液于试管中,滴加几滴
0
溶液变红色
新制氯水,振荡,加入KSCN溶液
溶液中含有Fe+
13.某富锂超离子导体的晶胞是立方体(图1),进行镁离子取代及卤素共掺杂后,可获得高
性能固体电解质材料(图2)。下列说法错误的是
OCI或Br
apm c
OCI
00
。Mg或空位
●Li
·Li
图1
图2
【U18盟校模拟卷内部专用版·化学(五)·共6页·第3页】
A.图1晶体密度为
,Xq×1O3·m3B.图1中0原子的配位数为8
72.5
C.图2表示的化学式为LiMgOCI,Br1xD.Mg2+取代产生的空位有利于Li计传导
14.草酸(H,C,04)为二元弱酸,其电离过程为:H2C204一H
1.00
+HC,04,HC,0,H+C,0?。常温下向20mL0.1mol·
LH,C,0,溶液中逐滴加入0.lmol·L1NaOH溶液,混合
溶液中H,C,04、HC,0,和C,O}的物质的量分数(δ)随pH
0.5
(1.2,0.5)
a(4.2,0.5)
变化关系如图所示,下列说法正确的是
A.草酸的一级电离平衡常数的数量级为103
B.曲线I表示H2C204的物质的量分数
234
C.当加入NaOH溶液的体积为20mL时,溶液中存在如下
关系:c(HC,0,)>c(0H)>c(H,C,04)>c(H)>c(C,0)
D.a点对应的溶液中存在关系:c(Na)>3c(HC,O4)
二、填空题(本题包括4小题,共58分)
15.(14分)三氯氧磷(P0Cl,)是一种无色的无机化合物,主要用于医药、合成染剂及塑料的
生产。工业制备POCl,的反应原理为P4(白磷)+6CL,一4PCl,、2PCL,+0,=2P0CL,,PCl
和POCL的部分性质如下:
物质
熔点/℃
沸点/℃
其他
POCI
2
105.3
遇水生成HPO,和HCl
PCI
-112
75.5
遇水生成H,PO,和HCl
某化学兴趣小组模拟该工艺设计实验装置如图(某些夹持装置、加热装置已略去)。
浓
浓硫酸
酸
一白磷
A
D
E
(1)仪器X的名称为
装置W中的化学试剂是
(2)装置E用来制取氯气,其化学方程式为
(3)反应物必须干燥,原因是
(4)反应结束后通过下面步骤测定POCl,中产品中氯元素的含量:
I.取ag产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,POCL,完全反应后加入稀硝酸至
溶液呈酸性:
Ⅱ.向锥形瓶中加入0.05mol·L1的AgN0,溶液50.00mL,使Cl沉淀完全:
Ⅲ.再向锥形瓶中加入15L硝基苯,振荡,使沉淀表面被有机物覆盖;
V.然后加入2滴Fe(NO3),溶液作指示剂,用0.05mol·LNH,SCN溶液滴定过量
的Ag*至终点,记下所用体积为10.00mL。已知AgP0,溶于酸,K(AgCl)=1.0
×1010,Kn(AgSCN)=2.0×102。
①写出NaOH与POCl,反应的离子方程式
②滴定终点的现象是
③产品中氯元素的质量分数为
(用含a的代数式表示)。
【U18盟校模拟卷内部专用版·化学(五)·共6页·第4页】
16.(14分)工业上,处理低品位黄铜矿[二硫化亚铁铜(CuFS,)]常采用生物堆浸法。堆浸所
得的溶液可用于制备绿矾(FSO,·7H,0)和胆矾(CuSO,·5H,0)。相关流程如下图。
已知:①生物堆浸使用的氧化亚铁硫杆菌(T.f细菌)在pH1.0~6.0范围内可保持活性。
②金属离子沉淀的pH如下表。
CuS过程I Cuso,
胆矾
Fe
Cu2
Fe2
低品位研磨生物堆浸堆浸液
溶液
过程I
开始沉淀时的pH
1.5
4.2
黄铜矿
过滤
(含Fe3共Cu2+)
6.3
溶液X→绿矾
完全沉淀时的pH
2.8
6.7
8.3
(1)生物堆浸前,需先将矿石进行研磨,目的是
(2)生物堆浸过程的反应在T.「细菌的作用下进行,主要包括两个阶段,第一阶段的反应
为:CuFeS,+4H+0,Tf细菌Cu2+Fe2*+2S+2H,0。第二阶段反应为Fe2继续被氧化
转变成Fe3+,反应的离子方程式为
(3)结合已知推断:生物堆浸过程中,应控制溶液的pH在
范围内。
(4)过程I中,加入Na2S,0,固体还原堆浸液中的F3+,得到溶液X。为判断堆浸液中
Fe3+是否被还原完全,可取少量溶液X,向其中加入
试剂(填试剂的化
学式),观察溶液颜色变化。
(5)过程Ⅱ中,用H,02和稀硫酸处理后,CS完全溶解,用离子方程式表示H,02的作
用是
(6)绿矾的纯度可通过KM0,滴定法测定。取mg绿矾晶体,加适量稀硫酸溶解。用
物质的量浓度为cmol/L的KMnO,溶液滴定,滴定终点的判定方法是
至恰好完全反应时,消耗KMnO,溶液的体积为VmL。绿矾晶体质量分数的计算式
为
17.(15分)氨是一种重要化工产品,研究有关氨反应规律具有重要意义。NH,(g)的催化氧
化是工业制备硝酸的重要反应。
(1)已知氨催化氧化时会发生如下两个竞争反应I、Ⅲ
反应I:4NH(g)+502(g)=4N0(g)+6H20(g)△H
反应Ⅱ:4NH(g)+302(g)=2N2(g)+6H,0(g)△H,
在反应过程中,上述反应I和Ⅱ的能量变化如图甲、乙所示:
(-low
·
4 mol NH3(g)+3 mol O2(g)
4moT NH(g)+5 mol O:(
266.6
4 mol NO(g)+6 mol HO(g)
2 mol Na(g)+6 mol H2O(g)
反应过程
反应过程
甲
乙
则反应:4NH,(g)+4N0(g)+02(g)-4N,(g)+6H,0(g)的△H=
kJ·mol。
(2)为了研究不同催化剂和温度对该反应的选择性影响,在1L密闭容器中充入2mol
NH,和3molO2,发生上述竞争反应I和Ⅱ。在相同时间段内,测得不同催化剂对
应N,的选择性变化如图丙所示,在最优催化剂下进行反应时,生成N,、NO的NH,
的转化率随温度的变化如图丁所示[已知:.N,的选择性=
生成N2消耗n(NH)
消耗NH,的总物质的量:ⅱ.C点及以后两反应均达到平衡状态]
【U18盟校模拟卷内部专用版·化学(五)·共6页·第5页】
100
100
(840.90)
品
90
品
NO
80
50
一。一催化剂X
解
B
35
Z60
一■催化剂Y
◆一
催化剂Z
(840.5)
520℃
50
150
300
450
600
750
TIC
150300450
6007509007
丙
丁
①在硝酸工业中,催化氧化氨制取O时,应选择的催化剂和温度是
。C点后NO的产率下降的原因是
,硝酸溶液中,酸根阴离子的空
间构型为
②下列叙述中能说明反应I达到平衡状态的是
(填标号)
A.混合体系中c(NH,)、c(NO)保持不变
B.反应速率v(0,):(H0)=5:6
C.混合气体的密度不再变化
③C点对应温度下,反应I的平衡常数为K=
(列出计算式
即可)
④若反应25min到达C点,在0~25min内用NH,表示的速率v(NH,)=
mol·L1·minl。
18.(15分)辛弗林是天然兴奋剂,广泛用于医药、食品、饮料等保健行业。一种合成辛弗林
的路线如图所示:
C6HeO CH0-C-oCH,
CH&-c4CaHo02c2
oH8BrcH,
OH
A
C
CH3
CH3-C-NH2
HO
CH3
CH3C12H17NO2 NaBH4>HO
CHCH2NH C-CH3
CH3
辛弗林
回答下列问题:
(1)A的名称为
。D中含氧官能团名称为
(2)BC的反应类型为
。F→辛弗林的反应类型为
(3)F的结构简式为
0
(4)E→F的化学方程式为
(5)D的同分异构体中满足下列条件的有
种(不考虑立体异构)
①属于芳香族化合物
②能发生水解反应
其中核磁共振氢谱中有4种峰且峰面积比为3:2:2:1的结构简式为
(6)设计以E为起始原料制备Ho
,8n0的合成路线
(无机试剂任用)。
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