精品解析：广东珠海市实验中学2025-2026学年第二学期5月学业质量调研高一 生物

2025-2026学年第二学期5月学业质量调研 高一生物 满分：100分；考试时间：75分钟 说明：本试卷共8页，21小题，满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号、试室号、座位号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型（A）填涂在答题卡相应位置上。 2．选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 第I卷（选择题，共40分） 一、选择题（共有16小题，1-12小题每题2分，13-16小题每题4分，共40分，四个选项中只有一个符合题意。） 1. 下列对遗传学实验材料的相关叙述，正确的是（　　） A. 豌豆和玉米在自然条件下只能自交，适合作为验证分离定律的实验材料 B. 验证自由组合定律时也可以选用大肠杆菌、酵母菌、噬菌体等作为实验材料 C. 对果蝇的基因组进行测序时，需要测定果蝇的8条染色体的DNA序列 D. 果蝇具有易饲养、繁殖快、子代数量多等优点，常作为遗传学实验材料 【答案】D 【解析】 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然条件下只能自交；但玉米是雌雄同株异花植物，自然条件下可进行异花传粉（杂交），A错误； B、自由组合定律的适用对象是进行有性生殖的真核生物的核基因，大肠杆菌是原核生物、噬菌体是病毒，二者均不进行有性生殖，不满足自由组合定律的适用条件，B错误； C、果蝇为XY型性别决定的二倍体生物，体细胞含3对常染色体和1对性染色体，基因组测序只需测定3条常染色体+X+Y共5条染色体的DNA序列，无需测定全部8条，C错误； D、果蝇具有易饲养、繁殖快、子代数量多、相对性状易区分、染色体数目少便于观察等优点，是常用的遗传学实验材料，D正确。 2. “假说一演绎法”是科学研究中常用的方法，孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程是（　　） A. 由一对相对性状的杂交实验推测，生物的性状是由遗传因子决定的 B. F2中出现了“3：1”性状分离比，推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离 C. F1产生配子时成对遗传因子彼此分离，则测交后代两种性状比接近1：1 D. 若测交后代性状分离比接近1：1，则F1的遗传因子组成为Dd 【答案】C 【解析】 【详解】A、“生物的性状是由遗传因子决定的”是孟德尔根据一对相对性状的杂交实验现象提出的假说内容，不属于演绎过程，A错误； B、“生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离”是孟德尔对F₂出现3:1性状分离比现象作出的假说解释，不属于演绎过程，B错误； C、在“F1产生配子时成对遗传因子彼此分离”的假说基础上，推导预测测交后代的性状分离比接近1:1，该理论推导过程属于演绎环节，C正确； D、根据测交实验的实际结果推导F₁的遗传因子组成，属于实验验证后的结论总结环节，不属于演绎过程，D错误。 3. 图示某同学在模拟“孟德尔杂交实验”时设置的4个小桶，下列相关叙述正确的是（　　） A. ①③可代表雌性生殖器官，②④可代表雄性生殖器官 B. 从②④中随机各抓取1个小球并组合，可模拟自由组合定律 C. 从②③中随机各抓取1个小球并组合，得到Rd的概率是1/4 D. ①②③④四个小桶中的小球总数必须相等，并混合均匀 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离比模拟实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶的彩球分别代表雌、雄配子，用不同的彩球随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合。 【详解】A、雌雄生殖器官产生的配子相同，①②可代表雌性生殖器官，③④可代表雄性生殖器官，A错误； B、从②④中随机各抓取1个小球并组合，只有一对等位基因，模拟分离定律，B错误； C、从②③中随机各抓取1个小球并组合，R和d出现的概率各占1/2，得到Rd的概率是 1/4，C正确； D、四个小桶，每一个小桶内通一个字母小写和大写小球数量必须相等（如①和③每个小桶内D和d数相同，同理②和④每个小桶内的R和r数相同），每个桶的小球总数量可以不相等，D错误。 故选C。 4. 基因型为 AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子，已知细胞分裂只发生一次异常，则由同一个精原细胞产生异常分裂时期及其他三个配子的基因型分别是（　　） A. 减数分裂Ⅰ后期，Ab、Ab、B B. 减数分裂Ⅱ后期，ab、ab、B C. 减数分裂Ⅱ后期，Ab、Ab、B D. 减数分裂Ⅰ后期， ab、ab、B 【答案】C 【解析】 【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，正常情况下，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。 【详解】在减数分裂过程中，由于染色体一次分配紊乱，产生了一个aaB的配子，说明是由于减数第二次分裂aa的染色单体分开后没有移向细胞两极而是移向了同一极引起。等位基因Aa在减数第一次分裂后期分离，含有基因a和基因B的染色体移向一极，进入一个次级精母细胞（基因型为aaBB），而含有基因A的染色体和含有基因b的染色体移向另一极，进入另一次级精母细胞（基因型为AAbb）。经过减数第二次分裂，基因型为aaBB的次级精母细胞中，含有基因a的两条染色体和基因B的染色体移向一极，进入一个精细胞（基因型为aaB），而含有基因B的染色体移向另一极，进入另一精细胞（基因型为B）。而基因型为AAbb的次级精母细胞正常分裂，产生基因型为Ab的两个精细胞。因此，另外三个精细胞的基因型分别是B、Ab、Ab，ABD错误，C正确。 故选C。 5. 下图是光学显微镜下拍摄的百合（2n=24）减数分裂不同时期的图像。下列正确的是（　　） A. 观察前取百合的根尖解离、漂洗、染色、制成临时装片 B. 图甲中有12个四分体且核DNA分子数为精细胞的4倍 C. 按减数分裂的顺序进行排序：甲→丁→己→戊→乙→丙 D. 图戊和图丙中既没有同源染色体也没有姐妹染色单体 【答案】B 【解析】 【详解】A、根尖细胞只能进行有丝分裂，无法观察到减数分裂过程，观察减数分裂应选择百合的雄蕊（花药）作为实验材料，A错误； B、百合体细胞染色体数为24，减数分裂I前期（图甲）同源染色体联会，共形成12个四分体；此时核DNA已完成复制，核DNA数为48，精细胞是减数分裂的最终产物，核DNA数为12，因此图甲核DNA分子数为精细胞的4倍，B正确； C、各图像对应的时期分别为：甲是减数分裂I前期、丁是减数分裂I中期、己是减数分裂I后期、乙是减数分裂I末期（形成2个次级精母细胞）、戊是减数分裂II中期、丙是减数分裂II后期，正确排序为甲→丁→己→乙→戊→丙，C错误； D、图戊为减数分裂II中期，无同源染色体，但着丝粒未分裂，仍存在姐妹染色单体；图丙为减数分裂II后期，着丝粒分裂，既无同源染色体也无姐妹染色单体，D错误。 6. 水稻的叶色（紫色、绿色）由两对等位基因（A/a、D/d）控制，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制（B/b、D/d）。基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。用纯合的水稻植株进行如下杂交实验。有关分析错误的是（　　） 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色∶紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶=9：7 实验2 粒色∶紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒：白粒=9：3：4 A. 由实验1可知，叶色的亲本基因型为AADD和aadd B. 由实验1可知，F2水稻的绿叶性状能稳定遗传 C. 由实验2可知，F2中表型为白粒的基因型有3种 D. 由实验1、2可知，A/a、B/b、D/d三对基因遵循自由组合定律 【答案】D 【解析】 【详解】A、叶色由A/a、D/d控制，F2紫叶:绿叶=9:7为9:3:3:1的变式，说明紫叶基因型为A_D_，其余为绿叶，F1为AaDd，纯合亲本应为紫叶AADD×绿叶aadd，A正确； B、实验1F2绿叶基因型为A_dd、aaD_、aadd，自交后代均无法同时具备A和D显性基因，不会出现紫叶，因此绿叶性状可稳定遗传，B正确； C、实验2粒色F2为9:3:4，是9:3:3:1的变式，说明只要存在bb就表现为白粒，白粒基因型为bbDD、bbDd、bbdd共3种，C正确； D、实验1仅能证明A/a与D/d遵循自由组合定律，实验2仅能证明B/b与D/d遵循自由组合定律，无法证明A/a和B/b的遗传是否符合自由组合，因此不能得出三对基因均遵循自由组合定律的结论，D错误。 故选D。 7. 下列关于生物科学研究方法和相关实验的叙述，正确的有（ ） A. 证明DNA分子半保留复制的实验和分离细胞器都用到了差速离心法 B. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验和证明DNA分子半保留复制实验都用到了放射性同位素标记法 C. 比较过氧化氢在不同条件下的分解实验和艾弗里做的肺炎链球菌转化实验都运用了“减法原理” D. 孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上都用到了假说—演绎法 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔遗传实验的科学方法： （1）提出问题（在实验基础上提出问题） （2）做出假说（其中假说内容：①生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；②体细胞中的遗传因子成对存在；③配子中的遗传因子成单存在；④受精时，雌雄配子随机结合。） （3）演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； （4）实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； （5）得出结论（就是分离定律） 【详解】A、分离细胞器的方法为差速离心，证明DNA分子半保留复制的实验中用到的是密度梯度离心法，A错误； B、证明DNA分子半保留复制的实验用的15N为非放射性同位素，B错误； C、比较过氧化氢在不同条件下的分解实验用到了加法原理，但艾弗里做的肺炎链球菌转化实验运用了“减法原理”，C错误； D、孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上都用到了假说—演绎法，其基本思路为：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论，D正确。 故选D。 8. 许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述正确的是（ ） 药物名称 作用机理 羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成 放线菌素D 抑制DNA的模板功能 阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 A. 羟基脲处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏 B. 放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制 C. 阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸 D. 将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响 【答案】BCD 【解析】 【分析】根据表格中信息可知，羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的合成，从而影响DNA复制过程中原料的供应；放线菌素D通过抑制DNA的模板功能，可以影响DNA复制和转录，因为DNA复制和转录均需要DNA模板；阿糖胞苷通过抑制DNA聚合酶活性而影响DNA复制过程。 【详解】A、据分析可知，羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的合成，从而影响肿瘤细胞中DNA复制过程，而转录过程需要的原料是核糖核苷酸，不会受到羟基脲的影响，A错误； B、据分析可知，放线菌素D通过抑制DNA的模板功能，可以抑制DNA复制和转录，因为DNA复制和转录均需要DNA模板，B正确； C、阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性而影响DNA复制过程，DNA聚合酶活性受抑制后，会使肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸，C正确； D、将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可以抑制肿瘤细胞的增殖，由于三种药物是精准导入肿瘤细胞，因此，可以减弱它们对正常细胞的不利影响，D正确； 故选BCD。 【点睛】 9. 下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是（ ） A. 酶E的作用是催化DNA复制 B. 甲基是DNA半保留复制的原料之一 C. 环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素 D. DNA甲基化不改变碱基序列和生物个体表型 【答案】C 【解析】 【分析】甲基化是指在DNA某些区域的碱基上结合一个甲基基团，故不会发生碱基对的缺失、增加或减少，甲基化不同于基因突变。DNA甲基化后会控制基因表达，可能会造成性状改变，DNA甲基化后可以遗传给后代。 【详解】A、由图可知，酶E的作用是催化DNA甲基化，A错误； B、DNA半保留复制的原料为四种脱氧核糖核苷酸，没有甲基，B错误； C、“研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大”，说明环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素，C正确； D、DNA甲基化不改变碱基序列，但会影响生物个体表型，D错误。 故选C。 10. 图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色体状态变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述错误的是（　　） A. PcG使组蛋白甲基化和染色体凝集，抑制了基因表达 B. 细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色体状态变化引起 C. DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录 D. 图示染色体状态变化也是原核细胞表观遗传调控的一种机制 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，PcG存在时组蛋白带有甲基化修饰，染色体处于凝集状态，此时促细胞分裂蛋白相关基因不表达，说明PcG可通过使组蛋白甲基化、染色体凝集抑制基因表达，A正确； B、原癌基因或抑癌基因突变会导致细胞增殖失控，本题中染色体由凝集变为松散的状态变化也会使促细胞分裂蛋白过量表达，引发细胞增殖失控，B正确； C、DNA和组蛋白的甲基化都属于表观遗传修饰，DNA甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，组蛋白甲基化引发的染色体凝集也会阻碍DNA解旋进行转录，二者均能影响基因的转录过程，C正确； D、原核细胞没有由DNA和组蛋白结合形成的染色体结构，因此不存在图示染色体状态变化的表观遗传调控机制，D错误。 11. 研究人员发现，海龟体内的组蛋白H3甲基化会抑制雄性基因的表达。温度较高的环境中，钙离子能够大量流入性腺细胞中，促使信号转导和转录激活因子3（STAT3）发生磷酸化修饰，继而抑制一种赖氨酸特异性去甲基化酶Kdm6B的活性，该酶可特异性催化组蛋白H3的去甲基化。下列说法错误的是（ ） A. 该研究表明，环境温度较高可能导致海龟雄性个体比例增加 B. 低温条件下海龟细胞中组蛋白甲基化程度比高温条件下要低 C. 高温条件下钙离子大量流入性腺细胞需要转运蛋白的帮助 D. 该过程说明环境可通过影响基因表达影响生物体的性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、高温抑制Kdm6B活性，组蛋白H3甲基化水平升高，雄性基因表达被抑制，雌性个体比例增加，而非雄性比例增加，A错误； B、低温下Kdm6B活性未被抑制，催化组蛋白H3去甲基化，甲基化程度低于高温条件，B正确； C、钙离子为带电离子，大量流入细胞需通过通道蛋白或载体蛋白（如协助扩散或主动运输），C正确； D、温度通过影响STAT3磷酸化和Kdm6B活性，改变组蛋白修饰，调控基因表达，说明环境可通过表观遗传影响性状，D正确。 故选A。 12. 大肠杆菌的拟核DNA呈环状，环状DNA通常采用滚环型复制，复制过程如图所示。下列分析错误的是（　　） A. 滚环复制仍然遵循半保留复制原则 B. 1个拟核DNA复制4次后得到16个子代DNA C. 拟核DNA上的基因遗传不遵循孟德尔遗传定律 D. 新合成子链的延伸方向为3'-端到5'-端 【答案】D 【解析】 【详解】A、滚环复制属于DNA复制的一种方式，仍然遵循半保留复制原则（新合成的DNA分子中，一条链是母链，一条链是新合成的子链），A正确； B、DNA复制为半保留复制，1个拟核DNA复制n次后，得到的子代DNA数为2n个，所以复制4次后，得到的子代DNA数为24=16个，B正确； C、孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖过程中核基因的遗传，大肠杆菌是原核生物，拟核DNA上的基因遗传不遵循孟德尔遗传定律，C正确； D、DNA分子中，新合成子链的延伸方向为5'端到3'端（DNA聚合酶只能催化DNA链从5'端向3'端延伸），并非3'端到5'端，D错误。 故选D。 13. 下图表示某生物（2N=8）精巢内细胞分裂过程中有关物质或结构数量变化的部分曲线。下列说法错误的是（　　） A. 若a=4，则该曲线可表示减数分裂Ⅱ过程中染色体数的变化 B. 若a=8，则该曲线可表示减数分裂Ⅰ过程中染色单体数的变化 C. 若a=8，则该曲线可表示有丝分裂过程中染色体数的变化 D. 若a=4，则该曲线可表示有丝分裂过程中同源染色体对数的变化 【答案】B 【解析】 【详解】A、若a=4，2a=8，减数分裂Ⅱ前期、中期染色体数为4，后期着丝粒分裂，染色体数瞬间加倍到8，A正确； B、若a=8，2a=16，染色单体数只能通过DNA复制从0渐变到16，属于缓慢变化不会出现跳变上升，且减数分裂Ⅰ过程中着丝粒不分裂，染色单体数全程为16，没有数量增加的变化，B错误； C、若a=8，2a=16，有丝分裂前期、中期染色体数为8，后期着丝粒分裂，染色体数瞬间加倍到16，C正确； D、若a=4，2a=8，有丝分裂前期、中期同源染色体为4对，后期着丝粒分裂染色体加倍，同源染色体对数也加倍到8对，D正确。 14. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因，不考虑突变和互换。下列叙述错误的是（　　） A. 乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率为3/8 C. 只考虑乙病，Ⅳ1与一正常男性结婚生一个患乙病男孩的概率为1/8 D. Ⅳ1为甲、乙两病致病基因携带者的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、据图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4只携带甲病的致病基因，其基因型为AaXBY，若只考虑甲病，二者婚配生出患甲病孩子的概率为2/3×1/4=1/6；若只考虑乙病，二者婚配生出患乙病孩子的概率为1/4，综合分析可知，Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率为1-（1-1/6）×3/4=3/8，B正确； C、Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4只携带甲病的致病基因，其基因型为AaXBY，若只考虑乙病，Ⅳ1的基因型为1/2XBXB和1/2XBXb，其与一正常男性XBY结婚，则生一个患乙病男孩XbY的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，C正确； D、Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型为AaXBY，只考虑甲病，二者婚配产生的基因型占比为：AA=1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，Aa=2/3×1/2+1/3×1/2=1/2，aa=1/3×1/2=1/6，可推知Ⅳ1的基因型及概率为Aa的概率为3/5，考虑乙病Ⅳ1为乙病基因携带者的概率为1/2，综合分析可知，Ⅳ1为甲、乙两病携带者AaXBXb的概率为3/5×1/2=3/10，D错误。 15. M13是专一侵染大肠杆菌的单链DNA噬菌体，其DNA含6407个碱基。在侵染过程中，M13的DNA和部分蛋白质会同时进入宿主细胞。M13DNA复制过程如图所示。增殖产生的子代M13会从宿主细胞中分泌出来，而宿主细胞仍然能继续生长和分裂。若用M13替代T2进行噬菌体侵染大肠杆菌的实验，M13经放射性标记后，与未被标记的大肠杆菌混合并培养适当时间，搅拌、离心，再检测沉淀和上清液中的放射性。下列叙述正确的是（　　） A. 用32P标记的M13侵染35S标记的大肠杆菌，沉淀和上清液放射性都较高，子代M13均含35S、32P B. 用32P标记的M13侵染未被标记的大肠杆菌，沉淀中可检测到放射性，子代M13均含32P C. 用35S标记的M13侵染未被标记的大肠杆菌，沉淀中可检测到放射性 D. M13不会裂解宿主细胞，比T2更适合作为材料用于证明DNA是遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、32P标记M13的DNA，子代M13的蛋白质以大肠杆菌的35S为原料合成，因此子代均含35S；但亲代带32P的DNA单链只有1条，仅少量子代可获得亲代标记链，并非所有子代都含32P，A错误； B、32P标记的M13的DNA进入大肠杆菌，沉淀中（大肠杆菌）可检测到放射性，但只有少数子代M13含有亲代的32P标记链，子代并非均含32P，B错误； C、题干明确M13侵染时部分蛋白质会和DNA一同进入宿主细胞，因此35S标记的M13侵染未标记大肠杆菌时，带标记的部分蛋白质进入细胞，会随大肠杆菌分布在沉淀中，故沉淀可检测到放射性，C正确； D、证明DNA是遗传物质，需要单独观察DNA和蛋白质的作用，T2噬菌体仅DNA进入细胞，可区分二者作用；但M13的DNA和部分蛋白质均进入细胞，无法区分二者在遗传中的功能，不适合作为证明DNA是遗传物质的材料，D错误。 16. miRNA是一类短小的非编码RNA，它们不指导蛋白质的合成，但会影响其他基因的表达。当处于严重缺血、缺氧状态时，心肌细胞会加速凋亡。如果逐渐恢复充足供氧，心肌细胞的凋亡速率会逐渐变慢。如图是miR—223（呈链状）、HRCR（呈环状）对心肌细胞凋亡的调控机制。下列分析错误的是（ ） A. 过程①需要RNA聚合酶，过程②为翻译，mRNA的a端为5'端 B. 如果tRNA上的反密码子序列为3'—UAC—5'，则对应的基因模板链上的碱基序列为3'—TAC—5' C. 当心肌细胞严重缺血、缺氧时，基因miR—223的过度表达会抑制心肌细胞凋亡 D. 当心肌细胞恢复充足供氧时，细胞可能会快速产生大量HRCR 【答案】C 【解析】 【详解】A、过程①是转录，催化转录的酶是RNA聚合酶。根据图中肽链的长短可知，翻译是从左往右进行的，即mRNA的a端为5'端，A正确； B、根据碱基互补配对原则可知，进行②过程时，如果tRNA上的反密码子序列为3'—UAC—5'，则合成与之对应密码子（5'—AUG—3'）的基因模板链上的碱基序列为3'—TAC—5'，B正确； C、由图可知，miR—223会与基因ARC转录的mRNA结合，抑制ARC基因的翻译，使ARC蛋白合成减少，而ARC蛋白能抑制细胞凋亡。因此，miR—223过多会促进心肌细胞凋亡，C错误； D、HRCR 的作用是吸附并降解 miR-223，解除其对 ARC 翻译的抑制，使 ARC 蛋白增加，从而抑制细胞凋亡。 恢复供氧后，细胞凋亡速率需要变慢，所以细胞可能会大量合成 HRCR，来降低 miR-223 的作用，减少凋亡，D正确。 二、非选择题（共有5小题，共60分。） 17. 下图是DNA结构模式图，请据图回答相关问题。 （1）图中β链的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸是由②③和______（填编号）基团构成。RNA与DNA相比，其特有的碱基中文名称是______。 （2）DNA分子的每条链都有方向性，图中α链从上往下是______（填“5'端→3'端”或“3'端→5'端”）。 （3）DNA双螺旋结构的基本骨架是由______交替连接构成的，其中______（填“G—C”或“A—T”）碱基对的比例越高，则耐高温的能力越强。 （4）假如该图所在的双链DNA分子含有1500个碱基对，碱基数量满足（A＋T）/（G＋C）＝2，若经3次复制，至少需要______个腺嘌呤脱氧核苷酸。 （5）在基因表达中，编码序列在基因中所占比例一般不超过全部碱基对数量的10%。若一个基因片段中脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键有1198个，则该基因表达时需要的氨基酸总数不超过______个（不考虑终止密码）。 【答案】（1） ①. ⑨ ②. 尿嘧啶 （2）5'端→3'端 （3） ①. 磷酸和脱氧核糖 ②. G—C （4）7000 （5）20 【解析】 【小问1详解】 胞嘧啶脱氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子胞嘧啶组成，图中②是脱氧核糖、③是胞嘧啶，因此还需要⑨磷酸；与DNA相比，RNA特有的碱基是U，中文名称是尿嘧啶。 【小问2详解】 DNA两条链反向平行，图中β链上端为游离脱氧核糖（3'端），从上到下为3′→5′，因此反向平行的α链从上往下方向为5′端→3′端。 【小问3详解】 DNA双螺旋的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成；G—C碱基对之间有3个氢键，A−T之间只有2个氢键，氢键越多DNA结构越稳定，因此G—C比例越高，DNA耐高温能力越强。 【小问4详解】 已知：双链 DNA 分子有 1500 个碱基对（共 3000 个碱基），且（A＋T）/（G＋C）＝2。 设G+C=x，则A+T=2x，总碱基数x+2x=3000，解得x=1000，因此A+T=2000。 双链 DNA 中A=T，因此A=T=1000个。 DNA 复制 3 次，产生23=8个 DNA 分子，其中含原链的有 2 个，新合成的链数为8−1=7个 DNA 分子。 所需腺嘌呤脱氧核苷酸数 = 1000×7=7000个。 【小问5详解】 基因是双链DNA，所以实际上双链的话，脱氧核苷酸总数是(1198+2)=1200个（因为每条链的磷酸二酯键数是脱氧核苷酸数-1，两条链就是2×(n-1)=1198，n=600，所以双链脱氧核苷酸总数是1200个）。 编码序列不超过全部碱基对数量的10%，全部碱基对是600对，所以编码序列最多是600×10%=60对碱基，也就是120个碱基。 在基因表达中，DNA的碱基数：mRNA的碱基数：氨基酸数=6:3:1，所以氨基酸总数最多是120÷6=20个。 18. 图甲是某雌性果蝇（2N=8）的细胞在分裂过程中同源染色体对数变化的曲线图，图乙是该果蝇细胞分裂过程的示意图（注：细胞中仅显示部分染色体，且不考虑基因突变和染色体畸变）。 （1）同源染色体上等位基因的分离一般发生在图甲中的______段，有丝分裂中着丝粒分裂发生在图甲中的_____段，DE段代表_____（生理过程）。 （2）乙图的细胞①中一对等位基因位于_____（填图中字母）染色体的相同位置；细胞②是_____（填细胞名称），位于甲图中的_____区段。 （3）若一个卵原细胞的核DNA已全部被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给该细胞提供含14N的原料让其进行一次有丝分裂和一次减数分裂，产生8个子细胞，图乙是该过程中产生的部分细胞，则图③细胞中含15N染色体的比例是_____，含有a基因的子细胞有_____个。 （4）结合图甲、乙及题干信息，下列叙述正确的是_____。 A. 图乙中的③细胞分裂完成后直接形成生殖细胞 B. 图甲中AB段包含的细胞类型有初级卵母细胞、卵原细胞 C. 图乙②、③细胞来源于同一个初级卵母细胞 D. 图乙①细胞的分裂过程中，细胞内所有的染色体数目最多有16条 【答案】（1） ①. AB ②. FG ③. 受精作用 （2） ①. a和c（或b和d） ②. 次级卵母细胞或第一极体 ③. CD （3） ①. 1/2 ②. 4 （4）BD 【解析】 【小问1详解】 同源染色体上等位基因的分离一般发生在减数第一次分裂后期，该时期果蝇细胞中含有4对同源染色体，所以同源染色体上等位基因的分离一般发生在图甲中的AB段，有丝分裂中着丝粒分裂，染色体数目加倍，同源染色体的对数也加倍，所以有丝分裂中着丝粒分裂发生在图甲中的FG段，DE段同源染色体的对数由0到4，说明发生了受精作用。 【小问2详解】 乙图中细胞①着丝粒整齐地排列在细胞中央的赤道板上，存在同源染色体，说明该细胞处于有丝分裂中期，等位基因是位于同源染色体的相同位置上控制一对相对性状的基因，细胞①中a、c是一对同源染色体，b、d是一对同源染色体，所以乙图的细胞①中一对等位基因位于a和c（或b和d）染色体的相同位置。细胞②中无同源染色体，着丝粒位于细胞中央的赤道板上，说明该细胞处于减数第二次分裂中期，细胞名称为次级卵母细胞或第一极体，对应于甲图中的CD区段。 【小问3详解】 DNA分子的复制为半保留复制，所以经过一次有丝分裂后，卵原细胞中含有8条染色体，每条染色体上含有1个DNA分子，DNA分子上含有2条链，一条链含有15N，一条链含有14N，这个卵原细胞以14N为原料，进行减数分裂，经过DNA分子复制后，在减数第二次分裂中期之前的细胞中，每条染色体上均含有2个DNA分子，4条脱氧核糖核苷酸单链，只有一条脱氧核糖核苷酸单链含有15N，在细胞③中，即减数第二次分裂后期的细胞中，姐妹染色单体分开，形成子染色体，此时含有15N的染色体有2个，只含有14N的染色体有2个，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，同源染色体上的等位基因也在减数第一次分裂后期分离，所以产生的8个子细胞中，含有a基因的子细胞占一半，即4个。 【小问4详解】 A、图乙中③细胞质均等凹陷，不含有同源染色体，所以该细胞为第一极体，分裂产生的细胞是极体，极体不是生殖细胞，A错误； B、AB段细胞中含有4对同源染色体，CD段细胞中含有0对同源染色体，所以AB段可表示减数第一次分裂结束前的细胞，即初级卵母细胞，有丝分裂产生的卵原细胞中也含有4对同源染色体，B正确； C、若②③来自同一个初级卵母细胞，②得到黑大、黑小，第一极体（细胞③）应得到白大、白小，不可能同时出现黑大、白小在③中，C错误； D、图乙中①细胞着丝粒整齐地排列在细胞中央的赤道板上，存在同源染色体，所以该细胞为有丝分裂中期的细胞，果蝇体细胞2N=8，有丝分裂后期染色体数目加倍，最多为16条，D正确。 19. 果蝇翅膀的形状有全翅和残翅，其中全翅又分为长翅与小翅两种表型，已知全翅与残翅由一对等位基因控制（用A、a表示），长翅与小翅由另一对等位基因控制（用B、b表示）。某研究小组利用纯合果蝇进行杂交实验，并结合基因检测技术进一步探究了控制翅型相关基因的遗传方式和基因互作类型，实验过程及检测结果分别如图1和图2所示。回答下列问题： （1）根据以上实验过程和检测结果分析，亲本雌、雄果蝇的基因型分别为_________和_________。现对F2个体进行基因检测，请在图补充F2中小翅杂合体的检测结果______。 （2）基因互作存在以下两种类型：显性抑制（在两对独立遗传的等位基因中，其中一对显性基因本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用）和隐性上位（两对独立遗传的等位基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因的隐性基因对另一对基因的表现有遮盖作用）。小组成员根据图1杂交结果，推测控制翅型的两对基因的互作类型是_______，他们给出判断的依据是F2表型及比例为长翅：小翅：残翅=9：3：4，基因间互作关系为________，并在下图适当的染色体处画出F1中雌性个体的基因位置关系______。（要求：用圆点表示基因位置，用字母代表基因，图中已画出的竖线代表染色体。） （3）为验证上述推测是否正确，小组成员进一步进行反交实验，取纯合残翅和纯合小翅果蝇进行杂交，并统计F2的表型及比例，若F2中长翅：小翅：残翅=_________，则说明推测正确。 【答案】（1） ①. aaXBXB ②. AAXbY ③. （2） ①. 隐性上位 ②. 控制残翅的隐性基因（a）对长翅基因（B）与小翅基因（b）的表现有遮盖作用 ③. （3）3：3：2 【解析】 【小问1详解】 根据题意可知，F2中雌性均为长翅，而雄性表现为有长翅和小翅，说明控制长翅和小翅的基因B/b位于X染色体上，但F2中全翅与残翅的比例无论雌雄均表型为3∶1，说明控制全翅与残翅的基因A/a位于常染色体上，因而亲本雌、雄果蝇的基因型分别为aaXBXB和AAXbY。F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，则F2中表现为小翅的个体基因型为A_XbY，则基因检测小翅杂合体AaXbY的结果如下图所示；。 【小问2详解】 结合基因互作存在的两种类型，根据图1杂交结果，推测控制翅型的两对基因的互作类型是隐性上位，判断的依据是F2表型及比例为长翅∶小翅∶残翅=9∶3∶4，说明两对基因独立遗传且控制残翅的隐性基因（a）对长翅基因（B）与小翅基因（b）的表现有遮盖作用。根据题1可知，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，则F1雌性个体的基因位置关系可表示如下； 。 【小问3详解】 为验证上述推测是否正确，研究员利用纯合残翅和纯合小翅果蝇进行反交实验，即亲本为aaXBY×AAXbXb，F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若F2中长翅（3A_XBY、3A_XBXb）∶小翅（3A_XbY、3A_XbXb）∶残翅（1aaXBXb、aaXBY、aaXbY、aaXbXb）=3∶3∶2，则说明推测正确。 20. 地中海贫血症属于常染色体遗传病，患者表现为血红蛋白结构和红细胞形态异常。一对表现正常的夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）。用PCR（体外DNA复制技术）扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可被一种酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图a。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图b。 （1）正常生物体内，造血干细胞通过________和________产生红细胞，请写出该过程遗传信息的传递路径：________。（请用文字和箭头表达） （2）在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过高温解开双链，后者通过________解开双链。根据生物体内DNA复制的原理，可推测PCR反应体系理论上应包含________等物质（写出其中两种）。 （3）据图分析，母亲和胎儿的基因型分别是_______（基因用A、a表示）。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过减数分裂过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于_________（终止密码子为UAA、UAG、UGA）。由此可见，基因表达产物与性状的关系是________。 【答案】（1） ①. 分裂 ②. 分化 ③. （2） ①. 解旋酶 ②. 待复制的DNA分子，四种脱氧核苷酸；ATP，DNA聚合酶 （3） ①. AA、Aa ②. 母亲 ③. mRNA上编码第39位氨基酸的密码子变为终止密码子，β链的合成提前终止，β链变短而失去功能 ④. 基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状 【解析】 【分析】题干分析，突变序列的扩增片段可被一种酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，母亲基因型为AA，父亲为Aa，患儿为aa，胎儿为Aa。 【小问1详解】 正常生物体内，造血干细胞通过有丝分裂形成更多数量的细胞，通过细胞分化形成红细胞。在该过程中存在DNA复制，转录和翻译，因此该过程遗传信息的传递路径： 【小问2详解】 在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过高温解开双链，后者通过DNA聚合酶解开双链。生物体内的DNA复制需要待复制的DNA分子，四种脱氧核苷酸，ATP，DNA聚合酶，因此推测PCR反应体系理论上应包含待复制的DNA分子，四种脱氧核苷酸，ATP，TaqDNA聚合酶。 【小问3详解】 地中海贫血症属于常染色体遗传病，一对表现正常的夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，已知突变序列的扩增片段可被一种酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，再结合电泳结果分析，母亲是纯合子AA，父亲是杂合子Aa，患儿是纯合子aa，其中一个a基因来自母亲，但母亲的基因型为AA，原因可能是母亲的原始生殖细胞通过减数分裂过程产生配子时，发生了基因突变，从而产生a的卵细胞。根据PCR扩增方向、转录的模板链及突变位点可知，原来的第39个密码子为CAG，突变后密码子为UAG，从基因表达水平分析，其患病是由于mRNA上编码第39位氨基酸的密码子变为终止密码子，β链的合成提前终止，β链变短而失去功能。由此可见，基因表达产物与性状的关系是基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状。 21. 某种鱼的性别决定方式为XY型，这种鱼有多对相对性状，如眼型有正常眼、非正常眼，尾鳍有单尾鳍、双尾鳍等。 （1）科学家发现一条纯种雌性鱼的一条染色体上某基因发生了突变，由正常眼突变成为非正常眼，则显性性状是________，用上述鱼与正常眼雄鱼杂交，F1雌雄鱼中均有正常眼，也有非正常眼，据此__________(填“能”或“不能”)确定控制眼型的基因在X染色体上还是在常染色体上。 （2）已知鱼的单、双尾鳍由一对基因控制，请设计实验探究这对基因是位于常染色体上还是X染色体上？（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论） 实验思路：____________________； 预期实验结果及结论： A：若_________________________，则该等位基因位于常染色体上， B：若__________________________，则该等位基因位于X染色体上。 （3）若已证实控制尾鳍的基因位于X染色体上，单尾鳍对双尾鳍为显性。某养殖场出于生产的需求，需要通过杂交育种培养出一批通过尾鳍就能识别出雌雄的鱼苗。请你设计一个简单实用的杂交方案：_____________。 【答案】 ①. 非正常眼 ②. 不能 ③. 取单尾鳍的雌雄鱼与双尾鳍的雌雄鱼，进行正交和反交(即单尾鳍♀×双尾鳍♂，双尾鳍♀×单尾鳍♂)，观察后代的性状表现 ④. 若正、反交后代性状表现一致 ⑤. 若正、反交后代性状表现不一致 ⑥. 单尾鳍♂×双尾鳍♀ 【解析】 【分析】设控制眼色的基因为A、a，纯种雌性鱼的一条染色体上某基因发生了突变，由正常眼突变成为非正常眼，若正常眼是显性性状，则一条染色体上某基因突变后性状不改变；若正常眼是隐性性状，如aa，则突变后基因型为Aa，表现型会改变即为非正常眼。 【详解】（1）纯种雌性鱼的一条染色体上某基因发生了突变，由正常眼突变成为非正常眼，说明正常眼是显性性状。用上述鱼即Aa/XAXa与正常眼雄鱼aa/XaY杂交，无论控制该性状的基因位于常染色体还是X染色体上，F1雌雄鱼中均有正常眼，也有非正常眼，故不能确定控制眼型的基因在X染色体上还是在常染色体上。 （2）已知鱼的单、双尾鳍由一对基因控制，由于显隐性未知，需要进行正反交，即取单尾鳍的雌雄鱼与双尾鳍的雌雄鱼，进行正交和反交，观察后代的性状表现。若正、反交（BB×bb与bb×BB）后代性状表现一致，说明该等位基因位于常染色体上；若正、反交（XBXB×XbY与XbXb×XBY）后代性状表现不一致，说明该等位基因位于X染色体上。 （3）若已证实控制尾鳍的基因位于X染色体上，单尾鳍对双尾鳍为显性。可以让单尾鳍♂×双尾鳍♀即XbXb×XBY，后代中单尾鳍为雌性，双尾鳍为雄性。 【点睛】要确定控制某性状的基因位于常染色体还是X染色体上，若显隐性未知，可以用具有相对性状的纯合子进行正反交，根据正反交后代的表现型是否一致进行判断；若显隐性已知，可以选择隐雌和显雄进行杂交，观察后代雌雄的表现型是否一致进行判断。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期5月学业质量调研 高一生物 满分：100分；考试时间：75分钟 说明：本试卷共8页，21小题，满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号、试室号、座位号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型（A）填涂在答题卡相应位置上。 2．选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 第I卷（选择题，共40分） 一、选择题（共有16小题，1-12小题每题2分，13-16小题每题4分，共40分，四个选项中只有一个符合题意。） 1. 下列对遗传学实验材料的相关叙述，正确的是（　　） A. 豌豆和玉米在自然条件下只能自交，适合作为验证分离定律的实验材料 B. 验证自由组合定律时也可以选用大肠杆菌、酵母菌、噬菌体等作为实验材料 C. 对果蝇的基因组进行测序时，需要测定果蝇的8条染色体的DNA序列 D. 果蝇具有易饲养、繁殖快、子代数量多等优点，常作为遗传学实验材料 2. “假说一演绎法”是科学研究中常用的方法，孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程是（　　） A. 由一对相对性状的杂交实验推测，生物的性状是由遗传因子决定的 B. F2中出现了“3：1”性状分离比，推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离 C. F1产生配子时成对遗传因子彼此分离，则测交后代两种性状比接近1：1 D. 若测交后代性状分离比接近1：1，则F1的遗传因子组成为Dd 3. 图示某同学在模拟“孟德尔杂交实验”时设置的4个小桶，下列相关叙述正确的是（　　） A. ①③可代表雌性生殖器官，②④可代表雄性生殖器官 B. 从②④中随机各抓取1个小球并组合，可模拟自由组合定律 C. 从②③中随机各抓取1个小球并组合，得到Rd的概率是1/4 D. ①②③④四个小桶中的小球总数必须相等，并混合均匀 4. 基因型为 AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子，已知细胞分裂只发生一次异常，则由同一个精原细胞产生异常分裂时期及其他三个配子的基因型分别是（　　） A. 减数分裂Ⅰ后期，Ab、Ab、B B. 减数分裂Ⅱ后期，ab、ab、B C. 减数分裂Ⅱ后期，Ab、Ab、B D. 减数分裂Ⅰ后期， ab、ab、B 5. 下图是光学显微镜下拍摄的百合（2n=24）减数分裂不同时期的图像。下列正确的是（　　） A. 观察前取百合的根尖解离、漂洗、染色、制成临时装片 B. 图甲中有12个四分体且核DNA分子数为精细胞的4倍 C. 按减数分裂的顺序进行排序：甲→丁→己→戊→乙→丙 D. 图戊和图丙中既没有同源染色体也没有姐妹染色单体 6. 水稻的叶色（紫色、绿色）由两对等位基因（A/a、D/d）控制，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制（B/b、D/d）。基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。用纯合的水稻植株进行如下杂交实验。有关分析错误的是（　　） 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色∶紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶=9：7 实验2 粒色∶紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒：白粒=9：3：4 A. 由实验1可知，叶色的亲本基因型为AADD和aadd B. 由实验1可知，F2水稻的绿叶性状能稳定遗传 C. 由实验2可知，F2中表型为白粒的基因型有3种 D. 由实验1、2可知，A/a、B/b、D/d三对基因遵循自由组合定律 7. 下列关于生物科学研究方法和相关实验的叙述，正确的有（ ） A. 证明DNA分子半保留复制的实验和分离细胞器都用到了差速离心法 B. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验和证明DNA分子半保留复制实验都用到了放射性同位素标记法 C. 比较过氧化氢在不同条件下的分解实验和艾弗里做的肺炎链球菌转化实验都运用了“减法原理” D. 孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上都用到了假说—演绎法 8. 许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述正确的是（ ） 药物名称 作用机理 羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成 放线菌素D 抑制DNA的模板功能 阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 A. 羟基脲处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏 B. 放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制 C. 阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸 D. 将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响 9. 下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是（ ） A. 酶E的作用是催化DNA复制 B. 甲基是DNA半保留复制的原料之一 C. 环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素 D. DNA甲基化不改变碱基序列和生物个体表型 10. 图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色体状态变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述错误的是（　　） A. PcG使组蛋白甲基化和染色体凝集，抑制了基因表达 B. 细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色体状态变化引起 C. DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录 D. 图示染色体状态变化也是原核细胞表观遗传调控的一种机制 11. 研究人员发现，海龟体内的组蛋白H3甲基化会抑制雄性基因的表达。温度较高的环境中，钙离子能够大量流入性腺细胞中，促使信号转导和转录激活因子3（STAT3）发生磷酸化修饰，继而抑制一种赖氨酸特异性去甲基化酶Kdm6B的活性，该酶可特异性催化组蛋白H3的去甲基化。下列说法错误的是（ ） A. 该研究表明，环境温度较高可能导致海龟雄性个体比例增加 B. 低温条件下海龟细胞中组蛋白甲基化程度比高温条件下要低 C. 高温条件下钙离子大量流入性腺细胞需要转运蛋白的帮助 D. 该过程说明环境可通过影响基因表达影响生物体的性状 12. 大肠杆菌的拟核DNA呈环状，环状DNA通常采用滚环型复制，复制过程如图所示。下列分析错误的是（　　） A. 滚环复制仍然遵循半保留复制原则 B. 1个拟核DNA复制4次后得到16个子代DNA C. 拟核DNA上的基因遗传不遵循孟德尔遗传定律 D. 新合成子链的延伸方向为3'-端到5'-端 13. 下图表示某生物（2N=8）精巢内细胞分裂过程中有关物质或结构数量变化的部分曲线。下列说法错误的是（　　） A. 若a=4，则该曲线可表示减数分裂Ⅱ过程中染色体数的变化 B. 若a=8，则该曲线可表示减数分裂Ⅰ过程中染色单体数的变化 C. 若a=8，则该曲线可表示有丝分裂过程中染色体数的变化 D. 若a=4，则该曲线可表示有丝分裂过程中同源染色体对数的变化 14. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因，不考虑突变和互换。下列叙述错误的是（　　） A. 乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率为3/8 C. 只考虑乙病，Ⅳ1与一正常男性结婚生一个患乙病男孩的概率为1/8 D. Ⅳ1为甲、乙两病致病基因携带者的概率是1/4 15. M13是专一侵染大肠杆菌的单链DNA噬菌体，其DNA含6407个碱基。在侵染过程中，M13的DNA和部分蛋白质会同时进入宿主细胞。M13DNA复制过程如图所示。增殖产生的子代M13会从宿主细胞中分泌出来，而宿主细胞仍然能继续生长和分裂。若用M13替代T2进行噬菌体侵染大肠杆菌的实验，M13经放射性标记后，与未被标记的大肠杆菌混合并培养适当时间，搅拌、离心，再检测沉淀和上清液中的放射性。下列叙述正确的是（　　） A. 用32P标记的M13侵染35S标记的大肠杆菌，沉淀和上清液放射性都较高，子代M13均含35S、32P B. 用32P标记的M13侵染未被标记的大肠杆菌，沉淀中可检测到放射性，子代M13均含32P C. 用35S标记的M13侵染未被标记的大肠杆菌，沉淀中可检测到放射性 D. M13不会裂解宿主细胞，比T2更适合作为材料用于证明DNA是遗传物质 16. miRNA是一类短小的非编码RNA，它们不指导蛋白质的合成，但会影响其他基因的表达。当处于严重缺血、缺氧状态时，心肌细胞会加速凋亡。如果逐渐恢复充足供氧，心肌细胞的凋亡速率会逐渐变慢。如图是miR—223（呈链状）、HRCR（呈环状）对心肌细胞凋亡的调控机制。下列分析错误的是（ ） A. 过程①需要RNA聚合酶，过程②为翻译，mRNA的a端为5'端 B. 如果tRNA上的反密码子序列为3'—UAC—5'，则对应的基因模板链上的碱基序列为3'—TAC—5' C. 当心肌细胞严重缺血、缺氧时，基因miR—223的过度表达会抑制心肌细胞凋亡 D. 当心肌细胞恢复充足供氧时，细胞可能会快速产生大量HRCR 二、非选择题（共有5小题，共60分。） 17. 下图是DNA结构模式图，请据图回答相关问题。 （1）图中β链的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸是由②③和______（填编号）基团构成。RNA与DNA相比，其特有的碱基中文名称是______。 （2）DNA分子的每条链都有方向性，图中α链从上往下是______（填“5'端→3'端”或“3'端→5'端”）。 （3）DNA双螺旋结构的基本骨架是由______交替连接构成的，其中______（填“G—C”或“A—T”）碱基对的比例越高，则耐高温的能力越强。 （4）假如该图所在的双链DNA分子含有1500个碱基对，碱基数量满足（A＋T）/（G＋C）＝2，若经3次复制，至少需要______个腺嘌呤脱氧核苷酸。 （5）在基因表达中，编码序列在基因中所占比例一般不超过全部碱基对数量的10%。若一个基因片段中脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键有1198个，则该基因表达时需要的氨基酸总数不超过______个（不考虑终止密码）。 18. 图甲是某雌性果蝇（2N=8）的细胞在分裂过程中同源染色体对数变化的曲线图，图乙是该果蝇细胞分裂过程的示意图（注：细胞中仅显示部分染色体，且不考虑基因突变和染色体畸变）。 （1）同源染色体上等位基因的分离一般发生在图甲中的______段，有丝分裂中着丝粒分裂发生在图甲中的_____段，DE段代表_____（生理过程）。 （2）乙图的细胞①中一对等位基因位于_____（填图中字母）染色体的相同位置；细胞②是_____（填细胞名称），位于甲图中的_____区段。 （3）若一个卵原细胞的核DNA已全部被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给该细胞提供含14N的原料让其进行一次有丝分裂和一次减数分裂，产生8个子细胞，图乙是该过程中产生的部分细胞，则图③细胞中含15N染色体的比例是_____，含有a基因的子细胞有_____个。 （4）结合图甲、乙及题干信息，下列叙述正确的是_____。 A. 图乙中的③细胞分裂完成后直接形成生殖细胞 B. 图甲中AB段包含的细胞类型有初级卵母细胞、卵原细胞 C. 图乙②、③细胞来源于同一个初级卵母细胞 D. 图乙①细胞的分裂过程中，细胞内所有的染色体数目最多有16条 19. 果蝇翅膀的形状有全翅和残翅，其中全翅又分为长翅与小翅两种表型，已知全翅与残翅由一对等位基因控制（用A、a表示），长翅与小翅由另一对等位基因控制（用B、b表示）。某研究小组利用纯合果蝇进行杂交实验，并结合基因检测技术进一步探究了控制翅型相关基因的遗传方式和基因互作类型，实验过程及检测结果分别如图1和图2所示。回答下列问题： （1）根据以上实验过程和检测结果分析，亲本雌、雄果蝇的基因型分别为_________和_________。现对F2个体进行基因检测，请在图补充F2中小翅杂合体的检测结果______。 （2）基因互作存在以下两种类型：显性抑制（在两对独立遗传的等位基因中，其中一对显性基因本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用）和隐性上位（两对独立遗传的等位基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因的隐性基因对另一对基因的表现有遮盖作用）。小组成员根据图1杂交结果，推测控制翅型的两对基因的互作类型是_______，他们给出判断的依据是F2表型及比例为长翅：小翅：残翅=9：3：4，基因间互作关系为________，并在下图适当的染色体处画出F1中雌性个体的基因位置关系______。（要求：用圆点表示基因位置，用字母代表基因，图中已画出的竖线代表染色体。） （3）为验证上述推测是否正确，小组成员进一步进行反交实验，取纯合残翅和纯合小翅果蝇进行杂交，并统计F2的表型及比例，若F2中长翅：小翅：残翅=_________，则说明推测正确。 20. 地中海贫血症属于常染色体遗传病，患者表现为血红蛋白结构和红细胞形态异常。一对表现正常的夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）。用PCR（体外DNA复制技术）扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可被一种酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图a。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图b。 （1）正常生物体内，造血干细胞通过________和________产生红细胞，请写出该过程遗传信息的传递路径：________。（请用文字和箭头表达） （2）在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过高温解开双链，后者通过________解开双链。根据生物体内DNA复制的原理，可推测PCR反应体系理论上应包含________等物质（写出其中两种）。 （3）据图分析，母亲和胎儿的基因型分别是_______（基因用A、a表示）。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过减数分裂过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于_________（终止密码子为UAA、UAG、UGA）。由此可见，基因表达产物与性状的关系是________。 21. 某种鱼的性别决定方式为XY型，这种鱼有多对相对性状，如眼型有正常眼、非正常眼，尾鳍有单尾鳍、双尾鳍等。 （1）科学家发现一条纯种雌性鱼的一条染色体上某基因发生了突变，由正常眼突变成为非正常眼，则显性性状是________，用上述鱼与正常眼雄鱼杂交，F1雌雄鱼中均有正常眼，也有非正常眼，据此__________(填“能”或“不能”)确定控制眼型的基因在X染色体上还是在常染色体上。 （2）已知鱼的单、双尾鳍由一对基因控制，请设计实验探究这对基因是位于常染色体上还是X染色体上？（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论） 实验思路：____________________； 预期实验结果及结论： A：若_________________________，则该等位基因位于常染色体上， B：若__________________________，则该等位基因位于X染色体上。 （3）若已证实控制尾鳍的基因位于X染色体上，单尾鳍对双尾鳍为显性。某养殖场出于生产的需求，需要通过杂交育种培养出一批通过尾鳍就能识别出雌雄的鱼苗。请你设计一个简单实用的杂交方案：_____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $