江苏扬州市邗江中学2025-2026学年下学期高二年级5月检测 化学试卷
2026-05-26
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10页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 江苏省 |
| 地区(市) | 扬州市 |
| 地区(区县) | 邗江区 |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 1.10 MB |
| 发布时间 | 2026-05-26 |
| 更新时间 | 2026-05-26 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-26 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58045344.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
江苏省邗江中学高二5月化学检测卷,以真实情境为载体,融合化学观念与科学思维,注重知识应用与实验探究,全面考查核心素养。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|单项选择题|13题/39分|化学与生活、化学用语、物质结构、反应原理|材料阅读题(铁系元素)结合科技应用,考查信息提取与分析|
|非选择题|4题/61分|工业流程、有机合成、实验制备、定量分析|以红土镍矿提炼、青蒿素中间体合成为情境,设计实验方案与数据处理,体现科学探究与实践|
内容正文:
江苏省邗江中学2025-2026-2-高二年级5月检测
化学试卷
可能用到的相对原子质量:H-1 O-16 S-32 Mn-55 Ni-59
一、单项选择题:共13题,每小题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.含碳物质的转化在生产生活、环境保护中具有重要意义。下列说法正确的是
A.植树造林、节能减排有助于实现“碳中和”
B.含碳、氢、氧元素的化合物都是有机化合物
C.煤、石油的用途就是作燃料
D.石墨烯与金刚石互为同系物
2.下列化学用语或表述不正确的是
A.甲基的电子式: B.反式2-丁烯的结构简式:
C.邻羟基苯甲醛的分子内氢键: D.NH3的模型:
3.实验室制备铜氨[Cu(NH3)4SO4]溶液并进行铁钉镀铜实验。下列相关原理、装置及操作不正确的是
A.除油污
B.除铁锈
C.制铜氨溶液
D.镀铜
阅读下列材料,完成第4~6题。
铁、钴、镍被称为铁系元素,应用广泛。高铁酸钾(K2FeO4)是一种环境友好型水处理剂,可先用Fe(OH)3和NaClO在碱性条件下反应生成Na2FeO4,再与KOH反应制备。铁系元素能形成多种化合物,如(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O、[Co(NH3)5Cl]Cl2、Ni(CO)4等,其中Ni(CO)4常温下为液态,熔点低,易溶于CCl4、苯等有机溶剂,在200 ℃分解Ni(CO)4可制备高纯度Ni。
4.下列说法正确的是
A.Ni(CO)4属于共价型晶体 B.原子半径:r(Cl)<r(Na)<r(K)
C.电负性:χ(C)<χ(O)<χ(N) D.NH3的键角比H2O的小
5.下列化学反应表示正确的是
A.[Co(NH3)5Cl]Cl2与足量AgNO3溶液反应的化学方程式:[Co(NH3)5Cl]Cl2+3AgNO3=3AgCl↓+[Co(NH3)5NO3](NO3)2
B.用Cl2和NaOH溶液制备NaClO的离子方程式:Cl2+2OH-=ClO-+H2O
C.制备Na2FeO4的离子方程式:2Fe(OH)3+3ClO-=2FeO+3Cl-+4H++H2O
D.用FeCl3溶液与氨水制备Fe(OH)3的离子方程式:Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH
6.下列有关铁及其化合物的性质与用途具有对应关系的是
A.Fe具有还原性,废铁屑可用于工业制H2
B.Fe2O3能与盐酸反应,可用于制作红色颜料
C.Fe粉能被磁铁吸引,可用作食品袋中的抗氧化剂
D.FeS难溶于水,可用于除去废水中的Cu2+
7.活性Fe3O4催化HCO加氢生成HCOO-的总反应为:
H2(g)+HCO(aq)HCOO-(aq)+H2O(l),可能的反应历程如图所示。下列说法正确的是
A.x=0.1时,Fe3O4-x中n(Fe2+)∶n(Fe3+)=3∶2
B.该反应平衡常数K=
C.该步骤中吸附在Fe上的H与C结合
D.Fe3O4-x能帮助形成H-H键,加快反应速率
8.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是
A.NaNa2O2NaOH
B.制备金属钛:熔融NaClNaTi
C.
D.
9.室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是
实验操作和现象
结论
A
向MgCl2溶液中滴入NaOH溶液,生成白色沉淀
碱性:NaOH>Mg(OH)2
B
用pH试纸分别测定等物质的量浓度的NaNO2溶液和CH3COONa溶液的pH,后者的pH大于前者
结合H+能力:CH3COO->NO
C
BaSO4用饱和Na2CO3溶液浸泡一段时间后过滤、洗涤,向所得滤渣中滴加盐酸,产生无色气体
Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)
D
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热后,加入新制的Cu(OH)2悬浊液,无砖红色沉淀
蔗糖未发生水解
10.一种高容量水系电池如图,以酸性MnSO4溶液作电解质,放电时,电极Ⅱ上MnO2减少。下列说法正确的是
A.充电时电极Ⅰ发生氧化反应
B.放电时Ⅱ极室中溶液的pH降低
C.放电时电子由电极Ⅱ经外电路流向电极Ⅰ
D.理论上充电时每转移2 mol e-电极Ⅰ质量增加55 g
11.抗肿瘤药物盐酸苯达莫司汀的合成工艺中截取其中一部分如图所示,已知该转化过程中化合物a需经过两步反应才可成环。下列叙述正确的是
A.化合物a的分子式为C12H16N3O3
B.化合物a中的含氧官能团有硝基、酮羰基、羧基
C.化合物a生成化合物b发生的两步反应为取代反应和消去反应
D.化合物b与足量H2加成后的产物中含有4个手性碳原子
12.室温下,通过下列实验探究某些碳酸盐溶液及碳酸氢盐溶液的性质。
已知:Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Ka1(H2CO3)=4.5×10-7,Ka2(H2CO3)=4.7×10-11。
实验
实验操作和现象
1
测量0.10 mol·L-1 NH4HCO3溶液的pH,测得pH为a
2
测量某浓度的Na2CO3溶液的pH,测得pH约为9.4
3
向10 mL 0.050 mol·L-1 Na2CO3通入足量二氧化碳充分反应后,测得pH约为6.6
4
向0.50 mol·L-1 Na2CO3溶液中加入CaSO4粉末,过滤,向滤渣中加入HCl溶液产生气泡
下列有关说法正确的是
A.实验1测得的pH值a<7
B.实验2溶液中:c(CO)<c(HCO)
C.实验3所得溶液中:c(Na+)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)
D.实验4第一步反应的离子方程式为Ca2++CO=CaCO3↓
13.丁烷催化脱氢是工业制备丁烯的主要方法,反应如下:
为探究工业生产丁烯的合适温度,在体积为1 L的恒容容器中,充入10 mol丁烷,使用多级孔SiO2-15%CrOx复合催化剂催化丁烷脱氢,相同时间内(30 min)丁烷的转化率和主要产物的收率分布如图所示。[收率=(生成某产物的量/投入的原料量)×100%]。下列说法不正确的是
A.500 ℃时0~30 min内生成丁烯的反应速率为0.016 mol·L-1·min-1
B.590 ℃以后,丁烯的收率随温度升高而降低可能是由于副产物增多
C.假设590 ℃时反应体系已达平衡,则该脱氢反应的平衡常数为0.055
D.选择更高效的催化剂并及时分离氢气,可提高工业生产丁烯的收率
二、非选择题:包括4小题,共61分。
14.(15分)由红土镍矿(主要成分为Fe2O3、NiO和SiO2,还含有少量MgO等)为原料制取NiSO4·6H2O,同时获得副产品黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]。部分流程如下:
(1)基态Ni原子价层电子排布式为 ▲ 。
(2)红土镍矿经粉碎后,用2.0 mol·L-1 H2SO4在95 ℃下浸取2小时,经过4~5次循环酸浸后过滤,镍、铁的浸出率分别达到91.95%和67.96%。浸出渣的主要成分为 ▲ (填化学式)。
(3)“除铁”时,用Na2CO3溶液调节浸出液的pH,控制终点pH不超过2.5,形成黄钠铁矾。
已知:
ⅰ.此方法沉淀速率快、形成大颗粒固体易过滤,不易造成溶液中其它离子损失;
ⅱ.Fe(OH)3沉淀完全的pH约为3.5,Ni(OH)2开始沉淀的pH约为6.4。
“除铁”时,若pH调至3.0,则NiSO4产率偏低,其原因是 ▲ 。
(4)“除镁”时,镁去除率和镍损失率随pH的变化如下图所示。
已知:室温Ksp(MgF2)=7.4×10-11,Ka(HF)=6.3×10-4。
①应控制反应体系的pH约为 ▲ 。
②在pH=4.5~6.0范围内,pH越小,镁去除率越低,其原因是 ▲ 。
(5)测定NiSO4·6H2O产品中镍元素含量。取3.000 g样品,酸溶后配成100 mL溶液,取20.00 mL于锥形瓶中,滴入几滴紫脲酸胺指示剂,用浓度为0.1000 mol·L-1 Na2H2Y标准液滴定,重复操作2~3次,平均消耗Na2H2Y标准液17.40 mL。
已知:ⅰ.Ni2++H2Y2-=[NiY]2-+2H+;ⅱ.紫脲酸胺为紫色试剂,遇Ni2+显橙黄色。
①滴定至终点时溶液的颜色变化为 ▲ 。
②计算样品中镍元素的质量分数(写出计算过程)。
15.(13分)水仙为中国传统观赏花卉,可用作中药,具有祛风除热效用。从水仙花中提取的部分有机物①⑤结构如下:
回答下列问题:
(1)属于醇类的有机物是 ▲ (填①~⑤序号)。
(2)有机物②④均具有的性质是 ▲ (填字母)。
a.能与NaOH溶液发生反应 b.可使酸性KMnO4溶液褪色
c.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 d.可与Br2的CCl4溶液发生加成反应
(3)可用于鉴别有机物④和⑤的试剂是 ▲ (填名称)。
(4)写出有机物③和新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为 ▲ 。
(5)有机物⑤合成高分子化合物X的过程为(部分产物略去)。
反应Ⅰ的试剂及条件是 ▲ ,X的结构简式为 ▲ 。
16.(18分)LiFePO4和FePO4是动力型锂离子电池的理想正极材料。
(1)实验室制备LiFePO4
在氮气的氛围中,将一定量的(NH4)2Fe(SO4)2溶液与H3PO4、LiOH(强碱)溶液中的一种混合,加入三颈烧瓶如图1,控温60 ℃,在搅拌下通过滴液漏斗缓慢滴加剩余的另一种溶液,充分反应后,过滤,洗涤,干燥,得到粗产品。
图1
①通入N2的目的是 ▲ 。
②滴液漏斗中的溶液是 ▲ 。
③写出由LiOH制备LiFePO4的反应离子方程式: ▲ 。(已知Ka(HSO4-)=1.0×10-2)
(2)实验室制备FePO4
取一定量比例铁粉、浓磷酸、水放入容器,加热充分反应,向反应后的溶液中加入一定量H2O2,同时加入适量水调节pH,静置后过滤、洗涤、干燥得到FePO4˙2H2O,高温煅烧FePO4˙2H2O得到FePO4。
已知:FePO4·2H2O晶体的纯度及颗粒大小会影响产品性能,沉淀速率过快会形成细小颗粒状粉末;Fe3++EDTA4-⇌[Fe(EDTA)]-。含磷各微粒的物质的量分数与pH的关系如图2所示:
图2 图3
①工业上选择溶液pH为2。此时溶液中c(HPO42-)为1.0×10-7.3 mol·L-1,则c(PO43-)= ▲ mol·L-1。
②其他条件不变时,磷酸与水的混合比例对铁粉溶解速率的影响如图3所示。当时,随着水的比例增加,铁粉溶解速率迅速升高的原因是 ▲ 。
③为使反应过程中的Fe2+完全被H2O2氧化,下列操作不能达到目的的是 ▲ (填序号)。
a.加入适当过量的H2O2溶液 b.加热,使反应在较高温度下进行
c.缓慢滴加H2O2溶液并搅拌 d.用Ca(OH)2调节溶液pH=7
④设计以1 mol·L-1 H3PO4溶液、1mol·L-1 FeSO4溶液和3% H2O2溶液为原料,制备较大颗粒FePO4·2H2O晶体的实验方案: ▲
▲ ,低温干燥。 (除主要原料外,还须使用的试剂:EDTA四钠盐溶液、盐酸和BaCl2溶液)
17.(15分)化合物G是制备青蒿素的中间体,其一种合成路线如下:
(1)A→B的反应类型为 ▲ 。化合物与足量氢气加成后产物的名称为 ▲ 。
(2)G分子中官能团名称为 ▲ 。
(3)F(C15H26O)的结构简式为 ▲ 。
(4)化合物M是化合物H脱去两个氢原子的产物,化合物M的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: ▲ 。
①能与FeCl3发生显色反应;
②酸性条件下水解得到两种有机产物,产物分别含有2种、3种不同环境的氢原子。
(5)设计以、CH3MgI为原料,制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
参考答案
1-5 ACDBD 6-10 ACBBD 11-13 DBC
14.(15分)(1)3d84s2(2分)
(2)SiO2(2分)
(3)易生成Fe(OH)3胶体,吸附Ni2+,使NiSO4产率偏低(2分)
(4)①6(2分) ②会生成HF,导致镁离子沉淀不完全(2分)
(5)①橙黄色变为紫色(2分)
②根据反应:Ni2++H2Y2-=[NiY]2-+2H+,
20.00 mL溶液中Ni2+的物质的量为0.1000 mol·L-1×0.01740 L=0.00174 mol,
样品中镍元素的质量分数为=17.11%(3分)
15.(13分)(1)①⑤(2分) (2)ab(2分) (3)氯化铁溶液(2分)
(4)+2Cu(OH)2+NαOH+Cu2O↓+3H2O(3分)
(5)CH3COOH,浓硫酸、加热(2分) 或(2分)
16.(18分)(1)①排除装置中的空气,防止Fe2+被氧化(2分)
②LiOH 溶液(2分)
③Fe2++Li++OH−+H3PO4+2SO42−LiFePO4↓+H2O+2HSO4− (3分)
(2)①1.0×10-17.6(2分) ②当时,随水的比例增加,促进了H3PO4的电离,使c(H+)增大,反应速率加快;同时反应放热,加快反应速率 (2分) ③ bd (2分)
④将一定量的1mol·L-1FeSO4溶液和适量的3%H2O2溶液混合(1分),边搅拌加入适量EDTA四钠盐溶液(1分),在搅拌下向混合溶液中加入1mol·L-1H3PO4溶液,控制溶液pH为2(1分)反应一段时间,静置、过滤,所得晶体用蒸馏水洗涤2~3次(1分),取最后一次洗涤滤液于试管中,加入盐酸酸化后加BaCl2溶液,无白色沉淀生成(1分)。
17.(15分)(1)加成反应(2分) 2-丁醇(2分)
(2)羧基、碳碳双键(2分)
(3)(2分)
(4)(2分)
(5)(5分)
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