2025-2026学年第二学期高二化学5月份月考化学练习试题

**基本信息** 以有机化学为核心，融合传统文化（如“蒸令气上”的分离方法）与科技前沿（多酚提取、青蒿素研究），通过实验探究（索氏提取装置）和合成路线设计（乙醇制乙二酸乙二酯），考查化学观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/45分|有机结构（顺-2-丁烯结构简式）、反应机理（卤代烃醇解）、传统文化情境（柳絮成分）|结合《天工开物》等古籍素材，考查物质性质与分离方法| |非选择题|5题/55分|合成路线（菠萝酯合成）、实验流程（青蒿素提取）、同分异构体（G的同分异构体分析）|以屠呦呦团队研究为情境，设计索氏提取装置分析与双氢青蒿素结构改进题，体现科学探究与实践|

2025-2026学年第二学期高二化学5月份月考试题 （时间：70分钟 满分：100分） 一、选择题（每小题只有一个正确选项符合题意，每小题3分，共45分） 1．中华传统文化博大精深，蕴含着丰富的化学知识。下列说法正确的是 A．“用浓酒和糟入甑，蒸令气上，用器承取滴露”，这种方法是蒸发 B．“榆荚只能随柳絮，等闲撩乱走空园”，其中的柳絮富含糖类 C．“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”是因为乙酸的沸点比乙醇低 D．“葡萄美酒夜光杯”，葡萄酒酿造原理为葡萄糖在酒化酶作用下发生水解生成乙醇 2．下列化学用语正确的是 A．甲醇的质谱图 B．顺-2-丁烯的结构简式 C．乙醇的核磁共振氢谱 D．乙烯分子中的键示意图 3．安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下： 下列有关说法正确的是 A．安息香的分子式为C14H11O2 B．1 mol安息香最多与6 molH2发生加成反应 C．二苯乙二酮可以发生银镜反应 D．可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮 4．利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 A．制备溴苯并验证有HBr产生 B．证明乙炔可使溴水褪色 C．验证甲基使苯环活化 D．实验室蒸馏分离CCl4和CH2Cl2 A．A B．B C．C D．D 5．下列实验操作能达到相应实验目的的是 选项 实验操作 实验目的 A 向酸性溶液中滴加对甲基苯甲醇 证明羟甲基()具有还原性 B 取涂改液(有机物)与KOH溶液混合加热，充分反应后取上层清液，加入过量的稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，观察现象 鉴定某涂改液中是否存在含氯有机化合物 C 向混有2，5-庚二烯的庚烷中滴加溴水，再分液 除去庚烷中的2，5-庚二烯 D 除去甲苯中的苯酚 向混合溶液中加入适量的浓溴水，然后过滤 A．A B．B C．C D．D 6．以乙醇为原料，用以下6种类型的反应：①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚，合成乙二酸乙二酯()，合理的合成路线所涉及反应类型的正确顺序是 A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥ 7．下列表示不正确的是 A．的核磁共振氢谱有两组峰 B．的名称：2，3，3-三甲基戊烷 C．属于醇类化合物 D．HC≡C-CH=CHCH3分子中最多有5个碳原子共面 8．用Cu/SiO2催化香茅醇()制取香料香茅腈的反应及机理如图所示(反应机理中香茅醇分子中部分烃基用-R表示)。下列说法错误的是 A．香茅醇能发生催化氧化生成醛 B．上述涉及的有机物中碳原子的杂化方式有3种 C．香茅醇与乙醇互为同系物 D．中间体M的结构简式为R—CH=NH 9．下列说法正确的是 ①沸点：正戊烷新戊烷正丁烷 ②分子中含有碳碳双键 ③与不一定是同系物 ④2，4，6-三硝基甲苯的结构简式为 ⑤与是同分异构体 ⑥等质量的烃完全燃烧耗氧量： ⑦乙烯能使溴水和酸性溶液褪色，且反应原理相同 A．②⑥⑦ B．④⑤⑥ C．①②④ D．①③⑥ 10．卤代烃在乙醇中进行醇解反应的机理如图。下列说法错误的是 A．步骤I是总反应的决速步骤 B．总反应属于取代反应 C．中心碳正离子为杂化 D．反应过程中氧原子的成键数目会发生变化 11．乙酰苯胺俗称“退热冰”，实验室合成路线如下(反应条件略去)，下列说法不正确的是 A．三个反应都是取代反应 B．反应①提纯硝基苯的方法为碱洗→分液→水洗→分液→蒸馏 C．反应②中加入过量酸，苯胺产率降低 D．在乙酰苯胺的同分异构体中，能发生水解的不少于3种 12．设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法正确的是 A．32g甲醇的分子中含有C—H键的数目为4NA B．0.1mol乙烯分子中含有的键数为0.5NA C．1mol苯中碳碳双键的数目为3NA D．0.5mol乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇的分子数为0.5NA 13．烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律是： ；(R，R1，R2，R3均代表烃基) 某烯烃分子式为，被酸性高锰酸钾溶液氧化后不可能得到的产物是 A．只有 B．和 C．和 D．和 14．黄酮哌酯是一种解痉药，其某中间体G的合成路线如下。下列有关说法正确的是 A．F可以发生水解反应、加成反应、氧化反应、还原反应 B．产物M、N是苯甲醇和水 C．苯甲酸酐分子中所有原子可能共平面 D．G中含有4种官能团和1个手性碳原子 15．多酚是广泛存在于茶叶、葡萄、蓝莓、可可、中药材等植物中的一类多羟基芳香族化合物。多酚具有强还原性，能清除体内自由基，在食品抗氧化保鲜、保健品、生物医药、天然抑菌等领域应用广泛。工业上常采用水浸提、有机溶剂萃取、色谱分离等绿色工艺从植物中提取纯化多酚，是天然产物化工与绿色化学的重要研究方向。对多酚物质的研究如图所示，以下说法正确的是 已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构： A．乙中含有1个手性碳原子 B．O-H的极性：甲＜乙醇 C．的互变异构体为 D．可以发生加成、水解和消去反应 二、完成下列各题（55分） 16（12分）．I．某有机物A分子结构如图所示： (1)A属于___________。 (填标号) A．脂肪烃 B．脂肪烃衍生物 C．芳香族化合物 D．脂环化合物 Ⅱ．现有以下几种有机物 ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦； (2)①与乙酸发生酯化反应的方程式：___________。 (3)有机物②是某单烯烃和氢气发生加成反应后的产物，则该单烯烃可能的结构有___________种(不考虑顺反异构)。 (4)有机物③中最多有___________个碳原子共面。 (5)已知：由二烯烃与单烯烃可合成六元环状化合物，例如：，写出合成有机物④的二烯烃的名称___________ (6)有机物⑤与Br₂发生加成反应时，若按物质的量之比为1：1反应，所得的产物可 能有___________种。 (7)R实验证实，烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时有如下规律： ； 某烯烃分子式为C5H8，被酸性KMnO4氧化后的产物为：⑥和CO2。写出该烯烃的结构简式___________。 (8)⑦氧化可生成苯甲酸。某苯甲酸粗品含少量泥沙和氯化钠。用重结晶法提纯该粗品过程中需要的操作及其顺序为：加热溶解、___________(填下列操作编号)。步骤d的原因___________。 17（10分）．现有以下9种有机化合物： ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨。 按要求回答下列问题： (1)⑧的官能团名称是___________，用系统命名法给②命名：___________。 (2)若制备了⑨的粗品，则其提纯方法为___________。 (3)③的一氯代物有___________种。 (4)⑦的核磁共振氢谱有___________组峰，峰面积比为___________。 (5)准确称取4.4 g样品X(只含C、H、O三种元素)，充分燃烧后，产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者的质量分别增加3.6 g和8.8 g。已知X的质谱图和红外光谱图分别如图所示，则X的分子式为___________，结构简式可能为___________。 18（10分）．乙醇是重要的工业原料，以乙醇为原料可以设计出如下转化路线流程图，其中D是高分子化合物。 已知：(R、R＇代表或烃基) (1)的反应类型为：___________。A中官能团的名称为：___________。 (2)由乙烯制备乙醇的化学反应方程式为：___________。 (3)2分子的乙醛通过反应得到1分子的B，写出其结构简式：___________。 (4)E的一种同系物分子式为，则其共有多少种同分异构体：___________。 (5)补全以苯甲醛()和乙醇为原料制备的合成路线流程图，括号内填反应物和反应条件，方框内填主要产物__________。 19（10分）．中国科学家屠呦呦从中草药中成功提取出抗疟疾药青蒿素()，获得诺贝尔奖。从黄花蒿中提取青蒿素的流程如下： 屠呦呦团队经历了使用不同溶剂和不同温度的探究过程，实验结果如下： 溶剂 水 乙醇 乙醚 沸点/℃ 100 78 35 提取 效率 几乎为0 35% 95% 回答下列问题： (1)将黄花蒿破碎的目的是_______。 (2)用水作溶剂，提取效率几乎为0的原因是_______。 (3)观察青蒿素结构，推测青蒿素的热稳定性填_______(“强”或“弱”)，试分析用乙醚作溶剂，提取效率高于乙醇的原因是_______。 (4)溶剂浸取时常采用索氏提取法，装置如图所示。其原理为：实验时烧瓶中溶剂受热蒸发，蒸汽沿蒸汽导管2上升至装置a，冷凝后滴入滤纸套筒1中，与青蒿粉末接触，进行萃取，萃取液液面达到虹吸管3顶端时，经虹吸管3返回烧瓶，从而实现对青蒿粉末的连续萃取。回答问题： ①仪器a的名称为_______。 ②与常规浸取相比，索氏提取的优点是_______。 (5)科学家将青蒿素转化为疗效更好的双氢青蒿素，其结构为。分析双氢青蒿素疗效更好的原因可能是：双氢青蒿素引入了_______(填官能团名称)，与水分子形成氢键，水溶性(填“增强”或“减弱”)_______。 20（13分）．菠萝酯是一种具有菠萝水果香气的食品添加剂，广泛应用于食品、化妆品等领域。菠萝酯的一种合成路线如下： 已知：RCH2COOH RONa(R-，R＇-代表H原子或其他基团) (1)C的官能团名称是___________。 (2)B的命名是___________。 (3)反应Ⅱ的反应类型是___________。 (4)试剂X不可选用的是___________(填字母)。 a．溶液        b．NaOH溶液                c．溶液            d．Na (5)反应Ⅴ的化学方程式是___________。 (6)化合物E是有机合成中的重要中间体，经Cu催化氧化后得到物质F(分子式)，写出该催化氧化的化学方程式：___________。 (7)G是比A多3的同系物，同时满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的结构简式为___________(写一种)。 ①能发生银镜反应；②能与金属钠反应生成氢气 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期高二化学5月份月考试题 参考答案 1B2D3D4D5B6C7A8C9D10C11A12B13B14C15C 解析如下： 1．B 【详解】A．该操作是利用沸点差异分离互溶液体的蒸馏，蒸发用于分离可溶性固体和液体，A错误； B．柳絮主要成分为纤维素，纤维素属于多糖类物质，因此富含糖类，B正确； C．酸坏的酒中含乙酸，乙酸沸点高于乙醇，“蒸烧”是利用二者沸点差异蒸馏分离，C错误； D．葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，葡萄酒酿造是葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇和二氧化碳，D错误；故选B。 2【答案】D 【详解】A．甲醇分子式为，相对分子质量为 32，质谱图中质荷比最大的分子离子峰应对应 32。题图最大质荷比仅为 16，与甲醇不符，A错误； B．顺 - 2 -丁烯要求两个在碳碳双键同侧。题图中两个位于双键两侧，为反 - 2 - 丁烯的结构简式，B错误； C．乙醇有 3 种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱应出现 3 组峰，峰面积比为 3:2:1。题图仅 1 组峰，与乙醇不符，C错误； D．乙烯分子中两个 C 均为 sp2杂化，未杂化的 p 轨道垂直于分子平面，以 “肩并肩” 方式重叠形成 π 键。题图准确表示了该成键方式，D正确； 故选D。 3【答案】D 【详解】A．由题干安息香的结构简式可知，安息香的分子式为C14H12O2，A错误； B．由题干安息香的结构简式可知，分子中苯环和酮羰基均能与H2发生加成反应，故1mol安息香最多与(3×2+1)mol=7 molH2发生加成反应，B错误； C．二苯乙二酮分子中没有醛基，不可以发生银镜反应，C错误； D．由题干安息香和二苯乙二酮的结构简式可知，前者含有醇羟基，能与金属钠反应产生气泡，而后者只含酮羰基，不能与金属钠反应，故可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮，D正确； 4【答案】D 【详解】A．苯和液溴的反应为放热反应，会有大量溴单质挥发进入锥形瓶，挥发的溴蒸气会与水反应生成溴离子，从而与反应生成沉淀，干扰的检验，没有除溴的步骤，不能达到实验目的，A错误； B．电石中混有硫化钙、磷化钙等杂质，制得的乙炔中混有、等还原性杂质，这些杂质也可以使溴水褪色，没有除杂装置，不能证明乙炔使溴水褪色，B错误； C．该实验中，酸性高锰酸钾可以氧化甲苯的甲基，不能氧化苯，该现象证明苯环活化了甲基，而非甲基活化苯环，不能达到实验目的，C错误； D．和互溶，且沸点差异较大，可以用蒸馏法分离；装置中温度计水银球位置正确（在蒸馏烧瓶支管口处），冷凝水方向为下进上出，符合蒸馏操作要求，能达到实验目的，D正确； 故选D。 5【答案】B 【详解】A．对甲基苯甲醇中，苯环上的甲基也能被酸性氧化而使其溶液褪色，无法证明羟甲基具有还原性，A错误； B．含氯有机化合物与溶液共热发生水解反应生成，加过量稀硝酸中和过量后加硝酸银，若产生白色沉淀可证明上层清液含氯离子，即涂改液中存在含氯有机物，B正确； C．庚二烯与溴发生加成反应的产物与庚烷互溶，无法通过分液分离，C错误； D．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚易溶于甲苯，无法通过过滤除去，还会引入新杂质，D错误。 6【答案】C 【详解】采用逆合成分析法可知，第一步：乙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成乙烯，对应反应类型②；第二步：乙烯和溴单质发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，对应反应类型③；第三步：1，2-二溴乙烷发生卤代烃的水解反应生成乙二醇，对应反应类型⑤；第四步：部分乙二醇发生氧化反应得到乙二酸，对应反应类型①。第五步：乙二酸与乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，对应反应类型④；因此反应顺序为②③⑤①④，故答案选C。 7【答案】A 【详解】 A．分子是上下对称结构，分子中含有3种不同化学环境的氢原子，所以核磁共振氢谱有3组峰，A错误； B．根据系统命名法规则，选最长的碳链为主链，其上有5个C原子，离支链最近的一端开始编碳号，其中3号碳上有两个甲基，2号碳上有一个甲基，所以的名称为：2,3,3-三甲基戊烷，B正确； C．为环己醇，羟基（-OH）直接连在饱和的环己基（非苯环）上，属于醇类化合物，C正确； D．碳碳三键（-HC≡C-）为直线形结构，所有原子共线，碳碳双键（-CH=CH-）为平面形结构，所有原子共面，甲基上的C取代了乙烯上的H，也在同一个平面，故最多有5个碳原子共面，D正确； 故选A。 8【答案】C 【详解】A．香茅醇结构为，与羟基直接相连的碳原子上连有2个H原子，属于伯醇，催化氧化可生成醛，A正确； B．有机物中，单键碳原子为杂化，双键碳原子（碳碳双键、醛基的碳氧双键）为杂化，中三键碳原子为杂化，共3种杂化方式，B正确； C．同系物要求结构相似、官能团种类和数目相同，乙醇是饱和一元醇，香茅醇分子中含有碳碳双键，二者官能团种类不同，结构不相似，不互为同系物，C错误； D．中间体在作用下脱去1分子，得到，即M的结构，D正确； 故选C。 9【答案】D 【详解】①  烷烃沸点规律：碳原子数越多，沸点越高；碳原子数相同时，支链越多沸点越低。故沸点：正戊烷＞新戊烷＞正丁烷，正确； ②苯乙烯中仅侧链乙烯基含1个碳碳双键，因此1mol苯乙烯只含1mol碳碳双键 ，错误； ③ 是乙烯，可以是丁烯，也可以是环丁烷，若为环烷烃则与乙烯结构不相似，不属于同系物，因此二者不一定是同系物，正确； ④ 2,4,6-三硝基甲苯中，甲基为1号位，硝基应位于甲基的邻位（2、6位）和对位（4位），结构简式：，错误； ⑤ 甲烷为正四面体结构，二氯甲烷只有1种结构，题图中两个结构是同一种物质，不是同分异构体，错误； ⑥等质量烃完全燃烧，的质量分数越大，耗氧量越大。中H的质量分数大于，因此耗氧量，正确； ⑦乙烯使溴水褪色是发生加成反应，使酸性高锰酸钾褪色是发生氧化反应，二者反应原理不同，错误；综上，正确的是①③⑥，答案选D。 10【答案】C 【详解】A．由图可知，步骤Ⅰ反应慢，步骤Ⅱ、步骤Ⅲ反应快，所以步骤Ⅰ是总反应的决速步骤，故A正确； B．由图可知，总反应属于取代反应，即乙氧基取代了Br原子，同时生成HBr，故B正确； C．中心碳正离子形成三个键，且无孤电子对，价层电子对数为3，采取杂化，不是杂化，故C错误； D．由图可知，反应过程中氧原子在乙醇中和中都成2个键，在中成三个键，成键数目发生变化，故D正确； 故选C。 11【答案】A 【详解】A．反应①为取代反应，反应②为还原反应，反应③为取代反应，A错误；    B．反应①得到的是苯、硫酸、硝酸、硝基苯的混合物，碱洗除去酸性物质，分液分离出有机相水洗，分液分离出有机物，蒸馏分离苯和硝基苯，故提纯硝基苯的方法为：碱洗→分液→水洗→分液→蒸馏，B正确； C．氨基具有碱性，则反应②中加入过量酸，会导致苯胺产率降低，C正确； D．乙酰苯胺分子中只存在一个氧原子，发生水解的结构是酰胺键，在乙酰苯胺的同分异构体中，能发生水解的有：、及 (可有邻、间、对三种结构)，则不少于3种，D正确； 故选A。 12【答案】B 【详解】A．甲醇结构简式为CH3OH，1个甲醇分子含3个C-H键，32 g甲醇物质的量为1 mol，含C-H键数目为3 NA，A错误； B．乙烯的结构简式为CH2=CH2，0.1 mol乙烯分子中含有的键数为0.5 NA，B正确； C．苯中没有碳碳双键，苯中碳碳键介于单键和双键之间的一种特殊的化学键，C错误； D．乙酸乙酯在酸性条件下水解反应为可逆反应，故生成乙醇的分子数为小于0.5 NA，D错误；故选B。 13【答案】B 【分析】列出的烯烃同分异构体分子式为烯烃共有3种：① 1-丁烯：；② 2-丁烯：；③ 2-甲基丙烯：。逐一分析各烯烃的氧化产物，1-丁烯的氧化：根据规律，氧化产物为和，2-丁烯的氧化：的氧化产物为（仅乙酸），2-甲基丙烯的氧化：的氧化产物为（丙酮）和。 【详解】 A．对应2-丁烯的氧化产物，A不符合题意； B．没有对应丁烯的氧化产物，B符合题意； C．和，对应1-丁烯的氧化产物　，C不符合题意； D．和，对应2-甲基丙烯的氧化产物，D不符合题意； 故选B。 14【答案】C 【详解】A．F结构中含有羧基、酚羟基、酮羰基、苯环，苯环和羰基可发生加成反应，羰基与氢气的加成属于还原反应，酚羟基、有机物燃烧可发生氧化反应，但F没有可发生水解反应的官能团，不能发生水解反应，A错误； B．根据原子守恒和反应断键规律，苯甲酸酐反应后会生成苯甲酸，故产物M、N是苯甲酸和水，B错误； C．苯甲酸酐中所有碳原子均为杂化，两个苯环、两个羰基都是平面结构，中间氧原子连接两个羰基的单键可以旋转，所有原子可以旋转到同一平面，因此所有原子可能共平面，C正确； D．G中官能团为羧基、酮羰基、碳碳双键、醚键，共4种官能团，但手性碳原子要求是连有4个不同基团的饱和碳原子，G中没有符合要求的饱和手性碳原子，D错误； 故选C。 A．乙中含有1个手性碳原子 15【答案】C 【详解】A．分析乙的结构可知，其分子中没有连接四个不同基团的碳原子，即不含手性碳原子，故A错误； B．乙醇的烷基具有给电子效应，O-H键极性较弱，甲物质中酚羟基受苯环吸电子共轭效应的影响，O-H键极性比乙醇中的醇羟基更强，故B错误； C．由题给信息可知，1,3,5-苯三酚发生酮式互变异构，变为，故C正确； D．含有的官能团是醚键和氰基，氰基可以发生加成、水解反应，无法发生消去反应，故D错误；因此答案选C。 16【答案】(1)D (2)CH3COOH++H2O (3)6种 (4)13个 (5)1，3-戊二烯 (6)5种 (7) (8) dab 防止苯甲酸降温结晶析出，提高产率 【详解】（1）A含有的官能团除过氧基外还有醚基、酯基，青蒿素属于脂环化合物，不是烃，不含苯环，也不是芳香族化合物，故选D； （2）①与乙酸发生酯化反应的方程式： CH3COOH++H2O； （3）单烯烃加氢得到该烷烃，说明双键只能出现在加氢前，相邻两个碳上各有一个氢原子的位置（这样才能脱去两个 H 形成双键），所以该单烯烃可能的结构有6种； （4）苯环部分：苯环上的 6个C原子全部共平面。苯环上的甲基 ，与苯环直接相连，可转到苯环平面上，这部分：个C 原子。 双键部分：双键的2个C原子，一端直接连在苯环上，因此2个 C 原子都在苯环平面上。这部分新增：2个 C原子，累计个。 三键部分：三键的2个C原子与双键的C直接相连，三键为直线结构，整个三键可与双键平面重合，因此 2 个 C 原子都在平面上。这部分新增：2个C原子，累计个。 三键后的侧链部分：与三键直接相连的次甲基 C 原子，可以转到平面上。次甲基上的甲基 原子，可转到平面上。末端的乙基 原子，也可以转到平面上。但无论如何旋转，最多只能让其中一个甲基碳进入平面，另一个必须在平面外。这部分新增：2个C原子，累计 个； （5）逆推可得有机物④的二烯烃的名称1，3-戊二烯； （6）有机物⑤与Br2发生1,2-加成反应时，生成物有、、，发生1,2-加成反应时，生成物有、，共5种。 （7）题目中给出了酸性 KMnO4氧化烯烃的规律：结构 →被氧化 , 逆推关键结构片段：产物中有→说明原烯烃一定含有结构（双键碳连两个氢）。 产物中有酮 → 说明原烯烃一定含有结构（双键碳上没有氢）。 结合分子式 （不饱和度为2,是二烯烃），可以推出分子中必须同时包含上述两种双键结构。最终得到结构：； （8）苯甲酸的溶解度特点：温度高时溶解度大，温度低时溶解度小，而杂质泥沙不溶于水，氯化钠溶解度受温度影响小。 提纯步骤： 加热溶解：将粗品溶于热水，苯甲酸溶解，泥沙不溶。 趁热过滤（d）：除去不溶性杂质泥沙，防止苯甲酸因降温析出堵塞滤纸。 冷却结晶（a）：滤液降温，苯甲酸因溶解度降低而结晶析出，氯化钠留在母液中。 常温过滤（b）：分离出苯甲酸晶体，得到纯品。 所以操作顺序为：加热溶解→d（趁热过滤）→a（冷却结晶）→b（常温过滤） 填空处应填：d、a、b； 苯甲酸的溶解度随温度降低而显著减小，若不趁热过滤，溶液温度降低后，苯甲酸会提前结晶析出，和泥沙一起被过滤掉，导致产品损失。因此，步骤d的原因是：防止苯甲酸降温结晶析出，提高产率； 17【答案】(1) 酯基 2，2-二甲基丁烷 (2)重结晶 (3)4 (4) 2 6：1 (5) 或 【详解】（1）⑧为乙酸乙酯，分子中含，官能团名称为酯基。 ②中最长碳链含4个碳原子，主链为丁烷，2号碳原子上连有2个甲基，系统命名为2,2-二甲基丁烷。 （2）⑨为苯甲酸，苯甲酸在冷水中溶解度较小，在热水中溶解度增大，粗品可用重结晶法提纯。 （3）③为甲苯，苯环上一氯代物有邻、间、对3种，甲基上一氯代物有1种，共4种。 （4）⑦为2,3-二甲基丁烷，分子中4个甲基上的氢原子等效，2个次甲基上的氢原子等效，核磁共振氢谱有2组峰。两类氢原子数之比为，峰面积比为。 （5）浓硫酸增重，则生成的物质的量为，。碱石灰增重，则生成的物质的量为，。样品中氧元素质量为，。故，最简式为。质谱图中最大质荷比为88，则分子式为。红外光谱中有和特征吸收，还含不对称的甲基，则结构简式可能为、。 18【答案】(1) 取代反应 羟基 (2) (3) (4)8 (5)；或；； 【分析】该路线为乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生分子内脱水，生成乙烯；乙烯与HBr 加热发生加成反应生成E：溴乙烷，溴乙烷在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应，又可以生成乙醇；乙烯还能在催化剂作用下发生加聚反应，生成高分子化合物D：聚乙烯；乙醇被氧化可生成乙醛，乙醛继续氧化可生成乙酸；同时乙醛在OH-、加热条件下可以发生羟醛缩合，2分子乙醛先生成β-羟基醛，再脱水生成B：CH3CH=CHCHO。另外，乙醇还可通过氧化或其他转化制得 A：乙二醇HOCH2CH2OH。 【详解】（1）E是由乙烯与HBr加成生成的溴乙烷CH3CH2Br，E在NaOH水溶液、加热条件下转化为乙醇，属于取代反应；A是HOCH2CH2OH，即乙二醇，其中官能团名称为羟基； （2）由乙烯制备乙醇是乙烯与水发生加成反应，方程式为：； （3） 乙醇氧化生成乙醛，2分子的乙醛在碱性条件下发生羟醛缩合，先生成 β-羟基醛，再加热脱水生成 B，所以 B 的结构简式为：CH3CH=CHCHO； （4）E 为溴乙烷，其同系物分子式为 C5H11Br 时，不考虑立体异构，有1-溴戊烷、2-溴戊烷、3-溴戊烷、1-溴-2-甲基丁烷、1-溴-3-甲基丁烷、2-溴-2-甲基丁烷、2-溴-3-甲基丁烷和1-溴-2，2-二甲基丙烷，共8种同分异构体； （5）合成路线中，乙醇先氧化为乙醛，乙醛与苯甲醛在碱性、加热条件下发生羟醛缩合，生成肉桂醛，肉桂醛再发生加聚反应生成，所以括号内答案：；或；方框内答案：CH3CHO；。 19【答案】(1)增大接触面积，提高浸取效率 (2)青蒿素几乎不溶于水 (3) 弱 乙醚沸点更低，提取温度更低，减少青蒿素因受热分解而损失 (4) (球形)冷凝管 节约萃取剂，可连续萃取 (5) 羟基 增强 【详解】（1）增大黄花蒿与溶剂的接触面积，让青蒿素更充分地溶解在溶剂中，提高浸取效率； （2）青蒿素属于有机物（脂溶性成分），水是极性溶剂，根据相似相溶原理，青蒿素在水中的溶解度极小，所以提取效率几乎为0； （3）青蒿素结构中存在过氧键（-O-O-），受热易分解，故热稳定性弱；乙醚相比乙醇，沸点低得多，故在回流和蒸馏所需温度较低，不会使青蒿素分解，减少青蒿素因受热分解而损失； （4）仪器a的名称为(球形)冷凝管；索氏提取利用少量溶剂就可以实现连续萃取，萃取效率高，同时能够节约萃取剂； （5）双氢青蒿素相比于青蒿素，羰基转化为羟基；羟基可与水分子形成氢键，亲水性更强，故水溶性增强； 20【答案】(1)醚键、羧基 (2)氯乙酸或2-氯乙酸、一氯乙酸 (3)取代反应 (4)ac (5)+CH2=CHCH2OH+H2O (6) (7) 12 或 【分析】苯酚先与试剂X反应生成苯酚钠，可知X为NaOH；由已知得B为氯乙酸（ClCH2COOH），因此A为乙酸；苯酚钠与氯乙酸发生取代反应生成，经催化加氢得到；在浓硫酸加热条件下和E发生酯化反应，最终合成菠萝酯，可得E为烯丙醇（结构式为CH2=CHCH2OH）； 【详解】（1）由合成路线可知，的官能团为醚键、羧基； （2）由分析可知，B为氯乙酸； （3）由分析可知，反应II为乙酸和氯气在催化剂下反应生成氯乙酸，因此反应类型为取代反应； （4）苯酚（弱酸性，酸性弱于碳酸、醋酸，强于）与试剂X反应生成苯酚钠： a．CH3COONa溶液：苯酚酸性弱于醋酸，无法反应，不可选用；a符合题意； b．NaOH溶液：苯酚与NaOH发生中和反应生成苯酚钠，可选用；b不符合题意； c．NaHCO3溶液：苯酚酸性弱于碳酸，无法与NaHCO3反应，不可选用；c符合题意； d．Na：苯酚与Na反应生成苯酚钠和氢气，可选用；d不符合题意；故答案为ac； （5）D为，E为CH2=CHCH2OH，二者在浓硫酸加热条件下发生酯化反应： + CH2=CHCH2OH + H2O； （6）E为CH2=CHCH2OH，在Cu催化加热下被O2氧化为CH2=CHCHO：2CH2=CHCH2OH + O2 2CH2=CHCHO + 2H2O； （7）A为乙酸（CH3COOH），G比A多3个-CH2-，分子式为C5H10O2，满足：①能发生银镜反应（含醛基-CHO）；②能与Na反应生成H2（含羟基-OH）；因此可看作丁烷的一个H被-CHO取代、另一个H被-OH取代（醛基有一个C）；先写出正丁烷、异丁烷两种碳骨架，分别固定醛基位置，再移动羟基的等效氢位置，、、、，依次计数相加，总共得到12种同分异构体；所以这样的同分异构体有12种； 核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为6:2:1:1，说明分子中含2个等效甲基（峰面积6），对应结构简式为：或。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $