2.3 伴性遗传 学案 2025—2026学年高一下学期生物人教版必修2

2.3伴性遗传 导学案

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【学习目标】

知识与技能：

1.概述伴性遗传的特点。

2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。

3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。

过程与方法：

1.通过分析人类红绿色盲症的遗传资料，学习分析伴性遗传问题的基

本方法。

2.通过绘制遗传图谱，提升解决实际遗传问题的能力。

情感态度与价值观：

1.认同预防遗传病的重要性，提倡科学的婚恋观念。

2.关注伴性遗传理论在生产和生活中的应用。

【学习重难点】

重点：人类红绿色盲症的遗传规律；伴性遗传的特点。

难点：分析伴性遗传的机理；运用伴性遗传规律解决实际问题。

【知识导航】

1. 伴性遗传：由  性  (常/性)染色体上的基因控制的、与  性别  相关联的性状遗传，如红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色等性状的遗传。

2. 性别既受  性  (常/性)染色体控制，也与其上部分  基因  有关，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因。

3. 人体细胞中有  23  对同源染色体，其中  22  对是常染色体，  1  对是性染色体。具体如下：

女性：体细胞染色体组成：  22对＋XX  ；卵细胞染色体组成：  22条＋X  。

男性：体细胞染色体组成：  22对＋XY  ；精子染色体组成：  22条＋X  、  22条＋Y  。

4. 人类红绿色盲：是  X  染色体  隐  性遗传病。(注：血友病也是X染色体隐性遗传病)

(1)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

	女性			男性
基因型	XBXB	XBXb	XbXb	XBY	XbY
表型	正常	正常(携带者)	色盲	正常	色盲

(2)遗传特点：①患者中男性  多于  女性；②  隔代交叉  遗传；③  女患者的父亲和儿子必患  。

练习：亲代   女性携带者   ×   男性色盲       亲代   女性色盲   ×   男性正常

                  XBXb             XbY                   XbXb            XBY

配子   XB    Xb        Xb      Y       配子      Xb          XB      Y

子代  XBXb    XbXb    XBY    XbY      子代     XBXb                XbY 

     女携带  女色盲  男正常  男色盲             女携带              男色盲

后代患病概率 1/2 ；男性患病概率 1/2 ，  后代患病概率 1/2 ；男性患病概率  1  ，

患病男性概率 1/4 ；女性患病概率 1/2 ，  患病男性概率 1/2 ；女性患病概率  0  ，

患病女性概率 1/4 ，女性携带者概率 1/2 。患病女性概率  0  ，女性携带者概率  1  。

5. 抗维生素D佝偻病：是  X  染色体  显  性遗传病。

(1)基因型和表型

女性

男性

基因型	XDXD	XDXd	XdXd	XDY	XdY
表型	患者	患者	正常	患者	正常

(2)遗传特点：①患者中女性  多于  男性；②  世代连续  遗传；③  男患者的母亲和女儿必患  。

6. 人类外耳道多毛症：伴  Y  染色体遗传病。

遗传特点：①患者全为  男  性，  女  性全正常；②世代连续遗传，传男不传女。

7. 人类遗传病判断方法(拿捏)                         注：体细胞中性染色体的来源和去路

无中生有为  隐  性，       有中生无为  显  性，

女性患病为  常隐  ，       女性正常为  常显  ，

男性患病有  两况  。       男性正常有  两况  。

 

 

8. 鸟类(如鸡)是ZW型性别决定的生物，雌性性染色体组成为  ZW  ，雄性性染色体组成为  ZZ  。

9. 实验设计：设计实验根据子代性状就可判断子代性别，亲本组合为：

同型性染色体  隐  (显/隐)性亲本 × 异型性染色体  显  (显/隐)性亲本(图解如下)

XY型：亲本   XbXb(♀)  ×  (♂)XBY            ZW型：亲本    ZbZb(♂)  ×  (♀)ZBW

↓                                              ↓

子代   XBXb            XbY                    子代    ZBZb            ZbW

显性(雌)        隐性(雄)                        显性(雄)        隐性(雌)

 

10. 判断基因是位于常染色体还是位于X染色体上

(1)若已知性状的显隐性：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→子代性状表现是否与性别关联

方法	结果预测及结论
隐性雌性 × 显性雄性	若子代中雌雄个体具有相同的性状分离比，则基因位于  常  染色体上
	若子代中雌性个体全为显性性状，雄性个体全为隐性性状，则该基因位于  X  染色体上

遗传图解：

 

 

 

 

(2)若不知性状的显隐关系，利用正交和反交实验进行比较

方法	结果预测及结论
正反交法	若正交和反交结果相同，则基因位于  常   染色体上
	若正交和反交结果不同，且子代性状表现与性别有关，则基因位于  X   染色体上

(3)根据子代雌雄群体中表现型比判断

若雌雄群体中表现型比相同，说明该性状与性别  无关联  ，则基因位于  常  染色体上。

若雌雄群体中表现型比不同，说明该性状与性别  有关联  ，则基因位于  X  染色体上。

11. 判断基因是只位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段

实验方法：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→子代性状表现是否与性别相关联

方法	结果预测及结论
隐性雌性 × 纯合显性雄性	若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则该基因  只位于X染色体  上
	若子代全表现为显性性状，则该基因  位于X、Y染色体的同源区段