3.3.2 醛和酮 课件-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3
2026-05-24
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20页
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第三节 醛 酮 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 31.91 MB |
| 发布时间 | 2026-05-24 |
| 更新时间 | 2026-05-24 |
| 作者 | 简单幸福 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-24 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58021316.html |
| 价格 | 1.50储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦醛和酮的结构、性质及应用,通过复习醇的氧化引入醛,衔接羧酸转化,对比醛酮差异,以分类命名、性质实验、同分异构分析为支架构建知识体系。
其亮点在于融合化学观念(如甲醛结构决定氧化特性)、科学探究(醛基与碳碳双键检验顺序设计)和科学思维(同分异构题型训练),采用及时小结与思考交流,助学生深化理解,为教师提供丰富教学资源。
内容正文:
第三章 烃的衍生物
第三节 醛 酮
1. 认识常见的醛和酮的结构、物理性质、用途
第2课时 醛 酮
2. 掌握醛的化学性质,了解酮的化学性质。
小杨老师 15521324728
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1
一、醛的分类、命名
醛
按烃基类别
按醛基数目
一元醛
二元醛多元醛
如乙醛 CH3CHO
如
CHO
CHO
脂肪醛
芳香醛
如
CHO
、OHC
如 CH3CHO、 OHC — CH2 — CHO
CHO
1. 分类
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2、命名
①选主链:选择含醛基在内的最长碳链作为主链,根据主链碳原子数目称为“某醛”;
②编号位:从醛基碳原子开始给主链碳原子编号;
③写名称:将取代基的位次和名称写在“某醛”名称之前,醛基的位置不需要标出来。
及时小练——命名下列醛
HCHO
甲醛
3-甲基丁醛
4-甲基戊醛
苯甲醛
乙二醛
一、醛的分类、命名
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二、醛的化学性质
醛既有氧化性又有还原性,可被还原成醇,也可被氧化成羧酸。
醇(R-CH2OH)
醛(R-CHO)
羧酸(R-COOH)
氧化
还原
氧化
1.还原反应(催化加氢)
醛在催化剂条件下,被 H2还原成醇:_________________________________。
R—CHO + H2 R—CH2OH
催化剂
△
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2.氧化反应
(1)催化氧化:__________________________________________。
(2)被银氨溶液氧化:
______________________________________________________________。
(3)被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化:
______________________________________________________________。
(4)被强氧化剂氧化:
2R—CHO + O2 2R—COOH
催化剂
△
R—CHO + 2 Ag(NH3)2OH R—COONH4 + 2Ag↓+ 3NH3 + H2O
△
R—CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH R—COONa + Cu2O↓+ 3H2O
△
溴水/ KMnO4(H+)
R—CHO R—COOH
二、醛的化学性质
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思考与交流:如何检验 CH2 == CH-CHO 的官能团?
检验碳碳双键要使用溴水或KMnO4酸性溶液,而醛基也能使其褪色。
注意——醛基、碳碳双键的检验
当有机物中含有醛基和碳碳双键时,需要先检验醛基,再检验碳碳双键。
①先检验醛基:加入过量银氨溶液,水浴加热
(或过量新制氢氧化铜悬浊液,加热煮沸);
②再检验碳碳双键:调节溶液至酸性,再加溴水(或 KMnO4 酸性溶液)。
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分子式 结构式 结构简式 结构特征 空间构型
三、两种常见的醛
1. 甲醛
(1)分子结构
CH2O
HCHO
可以看成含有2个醛基
平面三角形
(4个原子共面)
O
C
H
H
O
C
H
H
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7
(2)物理性质
甲醛又名蚁醛,是一种无色、有强烈刺激性气味的气体,易溶于水。
(3)化学性质
①催化加氢:__________________________________________。
HCHO + H2 CH3OH
催化剂
△
O
C
H
H
甲醛可以看做含有 2 个醛基,若被氧化,会生成什么物质?
O
C
O
H
O
H
—CHO → —COOH
H2CO3
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(3)化学性质
②被银氨溶液氧化:
____________________________________________________________。
③被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化:____________________________________________________________。
HCHO + 4[Ag(NH3)2]OH (NH4)2CO3 + 4Ag↓+ 6NH3 + 2H2O
△
HCHO + 4Cu(OH)2 + 2NaOH Na2CO3 + 2Cu2O↓+ 6H2O
△
归纳总结——醛基被弱氧化剂氧化的数量关系
银氨溶液:1 —CHO ~ 2[Ag(NH3)2]OH ~ 2Ag
Cu(OH)2悬浊液:1 —CHO ~ 2 Cu(OH)2 ~ 1 Cu2O
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(4)用途
①甲醛的水溶液俗称福尔马林,具有杀菌、防腐性能,可用于消毒和制作生物标本。
②甲醛在工业上,可制备酚醛树脂,合成纤维、生产维纶等。
1. 甲醛
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分子式 结构式 俗称 物理性质 用途
C7H6O
有苦杏仁气味的无色液体
苦杏仁油
制造染料、香料及药物的重要原料
2. 苯甲醛
CHO
杏仁的香味主要来自苯甲醛
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四、酮
1、酮的概念与结构
定义:羰基与两个烃基相连成的化合物。
通式:
(R、R'必须为烃基)
饱和一元酮的通式为CnH2nO(n≥3)。
2、主要化学性质(与H2、HCN加成)
难被氧化(燃烧除外):不能被银氨溶液或新制氢氧化铜氧化
R1—C—R2
O
=
+ H2 R1—CH—R2
OH
Ni
△
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(1)丙酮是最简单的酮类化合物,结构式为 ,分子式为C3H6O,结构简式为CH3COCH3。
(2)丙酮是无色透明的液体,沸点56.2 ℃,易挥发,能与水、乙醇等互溶。
(3)化学性质:丙酮不能被银氨溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液等弱氧化剂氧化,但能在催化剂条件下发生催化加氢,生成 2-丙醇:
O
C
CH3
CH3
OH
CH
CH3
CH3
+ H2
催化剂
△
(4)用途:重要的有机溶剂和化工原料,可作化学纤维、钢瓶贮存乙炔等的溶剂,还用于生产有机玻璃、农药和涂料等。
3、丙酮
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五、醛的同分异构体
分子式CnH2nO的有机物,可能是_____、_____、烯醇、烯醚等互为同分异构体。
醛
酮
(脂环醇)
(脂环醚)
分子式为 C3H6O 的有机物,可能的结构有哪些?
CH3CH2CHO
(醛)
CH3COCH3
(酮)
CH2== CHCH2OH
(烯醇)
CH2== CHOCH3
(烯醚)
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知识点都掌握了吗?来做几道题检测下~
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【例1】分子式为C5H10O,且结构中含有 的有机物共有(不考虑立体异构)
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
题型一:醛的同分异构体
D
【变式】某饱和一元醛(R H)中含碳元素的质量是含氧元素质量的3倍,此醛可能的结构式有( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
—C—
A
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【例2】某有机物的结构简式如图所示,这种有机物不可能具有的性质是
①能使酸性 KMnO4 溶液褪色
②能跟 NaOH 溶液反应
③能跟银氨溶液反应
④能跟 HCN 反应
⑤能发生水解反应
A.只有⑤ B.①③ C.只有④ D.③⑤
题型二:醛基的性质
A
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【变式】茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如图所示:
下列关于茉莉醛的叙述错误的是( )
A.在加热和催化作用下,能被氢气还原
B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化
C.在一定条件下能与溴发生取代反应
D.不能与氢溴酸发生加成反应
D
题型二:醛基的性质
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【例3】α-紫罗兰酮天然存在于烤杏仁、胡萝卜中,有紫罗兰的香气,广泛使用在日化香精和烟用香精中,其结构简式如图所示。下列关于α-紫罗兰酮的说法正确的是
A.α-紫罗兰酮分子存在顺反异构体
B.α-紫罗兰酮分子中不含有手性碳原子
C.1molα-紫罗兰酮最多能与2molH2反应
D.α-紫罗兰酮不能使溴的CCl4溶液褪色
题型三:羰基的性质
A
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【变式】一种食品添加剂桂醛,化学名称是3 -苯基丙烯醛,可由苯甲醛经下列方法合成,下列有关说法正确的是
A.b物质分子中有 2个手性碳原子
B.a、c分子中所有原子都可能处于同一平面
C.合成路线中:a→b为取代反应,b→c为消去反应
D.a、b、c三种物质可用溴水或酸性KMnO4 溶液鉴别
B
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