吉林2025-2026学年高二化学下学期单元卷（选择性必修三第三章烃的衍生物）

**基本信息** 吉林高二化学选择性必修三第三章烃的衍生物单元卷，满分100分，75分钟，含16道选择（48分）和4道非选择（52分）。原创题结合生活、科技情境，覆盖衍生物性质、反应及合成，适配单元复习，培养科学思维与探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16/48|化学用语、卤代烃/醇性质、实验操作、药物结构分析（如奥司他韦）|原创题占比高，结合生活（氯乙烷麻醉剂）与科技前沿（脯氨酸催化），考查基础与科学思维| |非选择题|4/52|有机物分类、实验制备（苯乙酮）、合成路线设计、同分异构体|综合题注重科学探究与实践，如实验步骤分析、多步合成路线（如H的制备），培养综合应用能力|

吉林高二化学下学期单元测试（选择性必修三第三章烃的衍生物）解析版 考生注意事项： 1、满分100分，考试时间75分钟。 2、试卷结构：15道选择题（均为单选），4道非选择题。 3、考生作答时，请将答案写在答题卡上，选择题每小题选出答案后，用2B铅笔，把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色签字笔在答题卡上各题的答案区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。答题卡要求字迹清晰、书写工整、无涂抹。 4、可能用到的相对原子质量：H-1、O-16、C-12 一、选择题（本题包括15个小题，每小题3分，共45分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） (原创）1．化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A．氯乙烷可用作冷冻麻醉剂 B．安息香酸及钠盐是常用的防腐剂 C．甘油可用作汽车防冻液 D．甲醛的水溶液可用于制作生物标本 答案 C 解析：乙二醇可做汽车防冻液，甘油用于化妆品 (原创）2、下列化学用语不正确的是 A.乙醇的空间填充模型： B、 顺二氟乙烯的结构式： C.乙酸甲酯键线式： D甲醛的VSEPR模型： 答案 D 解析：甲醛VSEPR模型为平面三角形 (原创）3、设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．17g羟基中所含电子数为9NA B．常温常压下，4.4g乙醛所含σ键数目为0.7NA C．23gCH3CH2OH中sp3杂化的原子数为NA D．1L1 mol·L-1CH3COOH溶液中含有氢离子数为NA 答案 A 解析：B乙醛中4.4g乙醛所含σ键数目为0.6NA C项乙醇中sp3杂化的原子数为碳和氧，应为1.5NA D项醋酸为弱酸不完全电离，氢离子数小于NA 4、下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①②③④⑤⑥ A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥ 答案 C 解析：卤代烃均能水解成醇，但是消去需要卤素原子邻碳有氢原子 5、下列四种有机物的分子式都是C4H10O，其中能被氧化，且消去可得两种产物的是 A． B． C． D． 答案 A 解析：B，C项可以被氧化，消去只有一种产物 D项不能被氧化 6、有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式如图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是   A．先加入足量新制Cu(OH)2悬浊液，微热，冷却过滤，将滤液酸化后再加溴水 B．先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热 C．先加溴水，再加酸性KMnO4溶液 D．先加银氨溶液，微热，再加溴水 答案 A 解析：醛基也能被高锰酸钾和溴水氧化，所以先检验醛基 （原创）7.下列化学或离子方程式书写正确的是（ ） A．.向中加入足量的氢氧化钠溶液并加热： B．邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水：+2Br2→↓+2H++2Br− C．．硬脂酸与乙醇的酯化反应：C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O D、用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基： +2HCO3-→+2H2O+2CO2↑ 答案 C 解析：A项溴原子也能反应 B项醛基被氧化为羧基 D项酚羟基不能与HCO3-反应 8、下列操作不能达到实验目的的是 目的 操作 A 除去苯中少量的苯酚 加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分液 B 证明酸性：碳酸>苯酚 将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液 C 判断某卤代烃中的卤素 取2mL卤代烃样品于试管中，加入水溶液混合后加热，先加硝酸酸化，再滴加溶液 D 配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液 向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加数滴2%CuSO4溶液，振荡 答案 B 解析：B项需要将产生的气体通过盛有碳酸氢钠的洗气瓶，除去盐酸 9、以乙醇为原料，用以下6种类型的反应：①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚，合成乙二酸乙二酯()，合理的合成路线所涉及反应类型的正确顺序是（ ） A. ①⑤②③④ B. ①②③④⑤ C. ②③⑤①④ D. ②③⑤①⑥ 答案 C 解析：略 10、下列图示操作或装置能达到实验目的的是 A实验室制取 少量的硝基苯 B证明溴乙烷、NaOH、乙醇溶液共热生成乙烯 C．验证苯与液溴发生了取代反应 D．证明乙醇和浓硫酸共热生成了乙烯 答案 D 解析：A项用温水浴 B项产生的气体通过盛有水的试管，除去乙醇。 C项需要用苯或四氯化碳除去溴蒸汽 11、某同学设计了下列合成路线，你认为不能实现的是 （ ） A．用乙烯合成乙酸： B．用氯苯合成环己烯：   C．用乙烯合成乙二醇： D．用甲苯合成苯甲醇： 答案 B 解析： B项卤代烃消去用氢氧化钠醇溶液 12奥司他韦是一种有效的抗病毒药物，其结构如图。下列有关奥司他韦的说法不正确的是 A．分子式为 B．能形成分子内氢键 C．1 mol该分子能与反应 D．该分子能发生氧化反应、还原反应、取代反应 答案 C 解析：C项2mol 13、.一种聚酯K的合成方法如图所示。下列说法正确的是（ ） A．Q水解得到的醇与丙三醇互为同系物 B．Q→K的过程中断裂的化学键是①号C-O键 C．Q→K的反应类型为缩聚反应 D．聚酯K一定条件下可发生降解 答案 D 解析：A项水解的为甲醇和甘油不可能是同系物 B项根据K结构可知断开的是②。 C项为开环加聚 14．吲哚美辛具有解热镇痛等功效，结构如图，下列关于吲哚美辛的说法错误的是（ ） A．分子式为C19H16ClNO4 B．1mol该有机物能与过量NaOH反应，最多消耗4molNaOH C．分子中所有碳原子可能共平面 D．与足量H2加成后，产物分子中含7个手性碳原子 答案 D 解析：D项5个手性碳 15.由苯合成N的路线如图所示： 已知：①—R(烷基)为邻位、对位定位基，-NO2为间位定位基，在苯环上引入相应基团所需试剂和条件如下表所示： 序号 所需试剂 条件 引入的基团 Ⅰ CH3Cl AlCl3、加热 -CH3 Ⅱ 浓HNO3 浓H2SO4、加热 -NO2 ②易被氧化。下列有关说法错误的是（ ） A． M→N的反应类型为还原反应 B．最后两步反应顺序不能互换 C．试剂1为CH3Cl，条件1是AlCl3、加热 D．若第一步和第二步互调，则最终产物可能含有 答案 C 解析：C项根据题中信息可知，试剂1为浓硝酸，条件为浓硫酸加热。 16.脯氨酸是二十二种构成蛋白质的氨基酸之一，是其中唯一的亚氨基酸。Benjamin List发现脯氨酸可以催化不对称有机反应，因此获得了2021年的诺贝尔化学奖。下图是脯氨酸催化的羟醛缩合反应，机理如图。下列说法不正确的是 （ ） A．反应原料中的原子100%转化为产物 B．由图中可知脯氨酸的结构为 C．该过程涉及加成反应和消去反应 D．若原料用2－丁酮和苯甲醛，则产物可能为 答案 B 解析：B项题中信息知脯氨酸为亚氨基酸 17、（13分）有机物种类繁多，与人类生活密切相关。回答下列问题： （1）几种有机物见下表： A B C D ①上述物质中属于醇的是___________(填标号)。②A中最少有___________个碳原子共面。 ③用系统命名法给C命名：___________。 （2） 白藜芦醇的结构简式为。 ①白藜芦醇的分子式为 ，白藜芦醇在一定条件下与足量溴水发生反应，可消 耗 mol Br2 ②白藜芦醇苯环上的一氯代物由 种，下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是 。 A．它属于链状烯烃 B．它属于脂环化合物 C．它属于芳香族化合物 D．它属于烃的衍生物 （3）狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：。 物质与发生“狄尔斯—阿尔德反应”的生成物的结构简式为________________或________________。 (4)有机物A的结构简式为，若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、H2充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为 ，有机物A中标有序号①、②、③处羟基上氢原子的活泼性由强到弱顺序为 (用序号表示)。 17答案 （1） ①C ②8 ③2-丙醇 （2） ① C14H12O3 6 （2分）② 4 （2分）CD （3）      （ （4）3：2：4 ③②① 18.（13分） 苯乙酮()常用于制造香皂和食用香精，实验室可由苯与乙酸酐()在的催化作用下发生取代反应制备(图一和图二省略部分装置)。已知：（毛细管连通大气，减压时可吸入极少量空气，形成均匀分布的微小气泡） 名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/ 溶解性 苯 78 5.5 80.1 0.88 不溶于水 苯乙酮 120 19.6 203 1.03 微溶于水 乙酸酐 102 -73 139 1.08 遇水反应 步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入苯和无水，在不断搅拌条件下滴加乙酸酐，在70～80℃下反应约，反应装置如图一； 步骤Ⅱ：冷却，将反应后的混合溶液倒入冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用5％的溶液和水洗涤，再分离出苯层。 步骤Ⅲ：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。 回答下列问题： （1）仪器M的名称为 ；步骤Ⅰ中的加热方式为_________________。 （2）苯与乙酸酐物质量之比为反应制备苯乙酮的化学方程式为_______ 。 （3）根据实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_______(填标号)。 A. B. C. D. （4）步骤Ⅱ中用溶液洗涤目的是_______。 （5）本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图二所示，其中毛细管的作用是_______ ，收集苯乙酮的温度可能是_______(填标号)。 A.175℃ B.203℃ C.220℃ （6）实验中收集到苯乙酮，则苯乙酮的产率为 。 18题答案 （1） ①. 恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗) ②. 水浴加热 （2） （3）B （4）除去乙酸(或除去乙酸和盐酸) （5） ①. 防止暴沸 2分 ②. A （6）82.4％ 19、（13分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A的化学名称为为__________。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。 （3）E的结构简式为____________。 （4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。 （6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。 【答案】 （1）苯甲醛 （2）加成反应 取代反应 （3） （4）（5） 、、、（任写两种） （6） 【解析】已知各物质转变关系分析如下：G是甲苯同分异构体，结合已知②的反应物连接方式，则产物H左侧圈内结构来源于G，G为，F为，E与乙醇酯化反应生成F，E为，根据反应条件，D→E为消去反应，结合D的分子式及D的生成反应，则D为，所以C为，B为，再结合已知反应①，A为。（1）根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。（2）C→D为C=C与Br2的加成反应，E→F是酯化反应；（3）E的结构简式为。 （4）F生成H的化学方程式为。 （5）F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1的有机物结构简式为、、、。（6）根据已知②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2—丁炔进行加成就可以首先连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：。 20、（13分）有机化合物J的合成路线如下： 已知：① ② 请回答下列问题： (1)物质A的名称为 。 (2)B→C的反应类型为 。 (3)D→E的化学方程式为 。 (4)G中手性碳的个数为 个。 (5)下列说法正确的是______（填字母）。 A．化合物C与苯甲酸互为同系物 B．化合物F可发生取代反应、消去反应、还原反应 C．化合物G的分子式为 D．化合物J无芳香族同分异构体 (6)I的结构简式为 。 (7)C的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种（不考虑立体异构）。 ①苯环上有两个取代基； ②能发生银镜反应； ③碱性条件下可以水解，1mol该有机物最多能与2molNaOH反应。 【答案】(1)甲苯 (2)还原反应 (3)+HCl (4)4 (5)AB (6) (7)12 【分析】 (A) 与在AlCl3作用下反应生成(B)，B在Zn-Hg、HCl作用下被还原为C，C与SOCl2反应生成(D) ，在AlCl3作用下转化为(E)，发生信息①反应转化为(F)，F发生加成反应转化为(G)，G发生消去反应转化为(H)，H在1)O3、2)Zn/H2O条件下发生如信息②所示反应转化为(I) ，在C2H5ONa作用下转化为(J)。 【详解】（1） 物质A的结构简式为，其名称为甲苯； （2）对比B、C的结构简式可知，B→C发生的是去O的还原反应，即反应类型为还原反应； （3） (D) 的分子式C11H13ClO，E的分子式C11H12O，对比D、E分子式，E比D少了1个HCl分子，结合D、F结构简式可知，E的结构简式为，D→E的化学方程式为+HCl； （4）G中手性碳的个数为4个，具体如图； （5）A. 化合物C与苯甲酸结构相似，分子组成相差4个原子团，故互为同系物，A正确； B. 化合物F的结构简式为，其含苯环和羟基，含苯环可发生取代反应、还原反应，含羟基且羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H原子，可发生消去反应，B正确； C. 由化合物G的结构简式可知，其分子式为，C错误；     D．J的结构简式为，分子中有2个环、2个双键，J的不饱和度为4，存在芳香族同分异构体，D错误； 故选AB； （6）由信息②可知，转化为的I的结构简式为； （7）根据题干信息可知，C的同分异构体中，苯环上含有的两个取代基分别为—OOCH和，有4种结构，两个取代基分别在苯环上有邻、间、对位3种情况，故符合条件的C的同分异构体有3×4=12种。 1 学科网（北京）股份有限公司 $Sheet1 题号 题型 分值 知识点 难度系数（预估） 1 单项选择题 3 化学与生活 0.9 2 单项选择题 3 化学用语 0.8 3 单项选择题 3 有机阿常数判断 0.75 4 单项选择题 3 卤代烃性质 0.7 5 单项选择题 3 醇的性质 0.8 6 单项选择题 3 官能团检验 0.65 7 单项选择题 3 方程式书写 0.6 8 单项选择题 3 实验探究 0.5 9 单项选择题 3 有机合成 0.6 10 单项选择题 3 实验装置 0.6 11 单项选择题 3 实验探究 0.55 12 单项选择题 3 合成路线 0.6 13 单项选择题 3 胺和酰胺性质 0.55 14 单项选择题 3 酯类性质 0.2 15 单项选择题 3 基团影响 0.3 16 单项选择题 3 反应历程 0.2 17 填空题 13 有机物结构，命名，共面共线问题 0.7 18 实验探究题 13 实验分析 0.65 19 有机推断题 13 有机推断 0.5 20 有机推断题 13 有机推断 0.45 $ 吉林高二化学下学期单元测试（选择性必修三第三章烃的衍生物）原卷 考生注意事项： 1、满分100分，考试时间75分钟。 2、试卷结构：15道选择题（均为单选），4道非选择题。 3、考生作答时，请将答案写在答题卡上，选择题每小题选出答案后，用2B铅笔，把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色签字笔在答题卡上各题的答案区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。答题卡要求字迹清晰、书写工整、无涂抹。 4、可能用到的相对原子质量：H-1、O-16、C-12 一、选择题（本题包括16个小题，每小题3分，共48分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） (原创）1．化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A．氯乙烷可用作冷冻麻醉剂 B．安息香酸及钠盐是常用的防腐剂 C．甘油可用作汽车防冻液 D．甲醛的水溶液可用于制作生物标本 (原创）2、下列化学用语不正确的是 A.乙醇的空间填充模型： B、 顺二氟乙烯的结构式： C.乙酸甲酯键线式： D甲醛的VSEPR模型： (原创）3、设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．17g羟基中所含电子数为9NA B．常温常压下，4.4g乙醛所含σ键数目为0.7NA C．23gCH3CH2OH中sp3杂化的原子数为NA D．1L1 mol·L-1CH3COOH溶液中含有氢离子数为NA 4、下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①②③④⑤ ⑥ A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥ 5、下列四种有机物的分子式都是C4H10O，其中能被氧化，且消去可得两种产物的是 A． B． C． D． 6、有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式如图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是   A．先加入足量新制Cu(OH)2悬浊液，微热，冷却过滤，将滤液酸化后再加溴水 B．先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热 C．先加溴水，再加酸性KMnO4溶液 D．先加银氨溶液，微热，再加溴水 （原创）7.下列化学或离子方程式书写正确的是（ ） A．.向中加入足量的氢氧化钠溶液并加热： B．邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水：+2Br2→↓+2H++2Br− C．．硬脂酸与乙醇的酯化反应：C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O D、用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基： +2HCO3-→+2H2O+2CO2↑ 8、下列操作不能达到实验目的的是 目的 操作 A 除去苯中少量的苯酚 加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分液 B 证明酸性：碳酸>苯酚 将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液 C 判断某卤代烃中的卤素 取2mL卤代烃样品于试管中，加入水溶液混合后加热，先加硝酸酸化，再滴加溶液 D 配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液 向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加数滴2%CuSO4溶液，振荡 9、以乙醇为原料，用以下6种类型的反应：①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚，合成乙二酸乙二酯()，合理的合成路线所涉及反应类型的正确顺序是（ ） A. ①⑤②③④ B. ①②③④⑤ C. ②③⑤①④ D. ②③⑤①⑥ 10、下列图示操作或装置能达到实验目的的是 A实验室制取 少量的硝基苯 B证明溴乙烷、NaOH、乙醇溶液共热生成乙烯 C．验证苯与液溴发生了取代反应 D．证明乙醇和浓硫酸共热生成了乙烯 11、某同学设计了下列合成路线，你认为不能实现的是 （ ） A．用乙烯合成乙酸： B．用氯苯合成环己烯：   C．用乙烯合成乙二醇： D．用甲苯合成苯甲醇： 12奥司他韦是一种有效的抗病毒药物，其结构如图。下列有关奥司他韦的说法不正确的是 A．分子式为 B．能形成分子内氢键 C．1 mol该分子能与反应 D．该分子能发生氧化反应、还原反应、取代反应 13、.一种聚酯K的合成方法如图所示。下列说法正确的是（ ） A．Q水解得到的醇与丙三醇互为同系物 B．Q→K的过程中断裂的化学键是①号C-O键 C．Q→K的反应类型为缩聚反应 D．聚酯K一定条件下可发生降解 14．吲哚美辛具有解热镇痛等功效，结构如图，下列关于吲哚美辛的说法错误的是（ ） A．分子式为C19H16ClNO4 B．1mol该有机物能与过量NaOH反应，最多消耗4molNaOH C．分子中所有碳原子可能共平面 D．与足量H2加成后，产物分子中含7个手性碳原子 15.由苯合成N的路线如图所示： 已知：①—R(烷基)为邻位、对位定位基，-NO2为间位定位基，在苯环上引入相应基团所需试剂和条件如下表所示： 序号 所需试剂 条件 引入的基团 Ⅰ CH3Cl AlCl3、加热 -CH3 Ⅱ 浓HNO3 浓H2SO4、加热 -NO2 ②易被氧化。下列有关说法错误的是（ ） A． M→N的反应类型为还原反应 B．最后两步反应顺序不能互换 C．试剂1为CH3Cl，条件1是AlCl3、加热 D．若第一步和第二步互调，则最终产物可能含有 16.脯氨酸是二十二种构成蛋白质的氨基酸之一，是其中唯一的亚氨基酸。Benjamin List发现脯氨酸可以催化不对称有机反应，因此获得了2021年的诺贝尔化学奖。下图是脯氨酸催化的羟醛缩合反应，机理如图。下列说法不正确的是 （ ） A．反应原料中的原子100%转化为产物 B．由图中可知脯氨酸的结构为 C．该过程涉及加成反应和消去反应 D．若原料用2－丁酮和苯甲醛，则产物可能为 17、（13分）有机物种类繁多，与人类生活密切相关。回答下列问题： （1）几种有机物见下表： A B C D ①上述物质中属于醇的是___________(填标号)。②A中最少有___________个碳原子共面。 ③用系统命名法给C命名：___________。 （2） 白藜芦醇的结构简式为。 ①白藜芦醇的分子式为 ，白藜芦醇在一定条件下与足量溴水发生反应，可消 耗 mol Br2 ②白藜芦醇苯环上的一氯代物由 种，下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是 。 A．它属于链状烯烃 B．它属于脂环化合物 C．它属于芳香族化合物 D．它属于烃的衍生物 （3）狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：。 物质与发生“狄尔斯—阿尔德反应”的生成物的结构简式为________________或________________。 (4)有机物A的结构简式为，若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、H2充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为 ，有机物A中标有序号①、②、③处羟基上氢原子的活泼性由强到弱顺序为 (用序号表示)。 18.（13分） 苯乙酮()常用于制造香皂和食用香精，实验室可由苯与乙酸酐()在的催化作用下发生取代反应制备(图一和图二省略部分装置)。已知：（毛细管连通大气，减压时可吸入极少量空气，形成均匀分布的微小气泡） 名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/ 溶解性 苯 78 5.5 80.1 0.88 不溶于水 苯乙酮 120 19.6 203 1.03 微溶于水 乙酸酐 102 -73 139 1.08 遇水反应 步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入苯和无水，在不断搅拌条件下滴加乙酸酐，在70～80℃下反应约，反应装置如图一； 步骤Ⅱ：冷却，将反应后的混合溶液倒入冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用5％的溶液和水洗涤，再分离出苯层。 步骤Ⅲ：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。 回答下列问题： （1）仪器M的名称为 ；步骤Ⅰ中的加热方式为_________________。 （2）苯与乙酸酐物质量之比为反应制备苯乙酮的化学方程式为_______ 。 （3）根据实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_______(填标号)。 A. B. C. D. （4）步骤Ⅱ中用溶液洗涤目的是_______。 （5）本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图二所示，其中毛细管的作用是_______ ，收集苯乙酮的温度可能是_______(填标号)。 A.175℃ B.203℃ C.220℃ （6）实验中收集到苯乙酮，则苯乙酮的产率为 。 19、（13分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A的化学名称为为__________。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。 （3）E的结构简式为____________。 （4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。 （6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。 20、（13分）有机化合物J的合成路线如下： 已知：① ② 请回答下列问题： (1)物质A的名称为 。 (2)B→C的反应类型为 。 (3)D→E的化学方程式为 。 (4)G中手性碳的个数为 个。 (5)下列说法正确的是______（填字母）。 A．化合物C与苯甲酸互为同系物 B．化合物F可发生取代反应、消去反应、还原反应 C．化合物G的分子式为 D．化合物J无芳香族同分异构体 (6)I的结构简式为 。 (7)C的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种（不考虑立体异构）。 ①苯环上有两个取代基； ②能发生银镜反应； ③碱性条件下可以水解，1mol该有机物最多能与2molNaOH反应。 1 学科网（北京）股份有限公司 $