内容正文:
2023级高三第二学期校模
化学科试卷
命题人:陈依捷吴锦津张清盈
审题人:陈锐彬
可能需要用到的原子量:H-10-16Na-23S-32K-39Ca-40Mn-55Ag-108
一、单选题(本题包括16小题,1-10题每小题2分,11-16题每小题4分,共44分)
1.广东是中华文明的重要发源地之一,拥有丰富的文化遗产。下列文化遗产的主要材料为无机
非金属材料的是
A.佛山香云纱
B.潮州斗锣
C.广东剪纸
D.广州彩瓷
2.近年来,我国新能源产业得到了蓬勃发展,下列说法错误的是
A.太阳能电池是一种将化学能转化为电能的装置B.锂离子电池放电时锂离子从负极脱嵌
C.太阳能光解水可制氢
D.氢氧燃料电池可将化学能转化为电能
3.“新质生产力”涵盖创新材料、新能源、生物医药等产业链。下列说法正确的是
A.新型储氢材料石墨烯属于烃类
B.导电塑料聚乙炔属于新型无机非金属材料
C.耐高温材料碳化硅属于共价晶体
D.纳米半导体CdTe量子点属于胶体
4.实验室需对少量污染物进行处理。以下处理方法对应的反应方程式不正确的是
A.用疏粉处理洒落在地上的水银:S+Hg-HgS
B.用碳酸钠溶液处理玻璃容器水垢中的硫酸钙:CO}+CaSO4=CaCO3+SO
C.用烧碱溶液吸收电解饱和食盐水时阳极产生的气体:C12+2OH-CI+C1O+H2O
D.用烧碱溶液吸收蔗糖与浓硫酸反应产生的刺激性气体:SO3+2OH=SO子+H2O
5.幸福属于劳动人民。下列劳动项目与所述知识叙述均正确,但没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
不同粒径的微粒透过半透膜时可以实现
A
利用半透膜进行血液透析可清除代谢废物
选择性分离
B
石膏用于点卤制豆腐
CaSO4可使蛋白质变性
C
使用医用酒精进行杀菌消毒
C2H5OH能发生消去反应生成CH2=CH2
D
用氮化镁干燥液氨
Mg3N2+6H2O=2NH3+3Mg(OH)2
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6.设N4为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1mol金刚石中所含o键数目为4Na
B.136 g KHSO4和CaSO4混合固体中含SO42-的数目为2N
C.标准状况下,11.2LCH4和22.4LC12在光照下充分反应后的分子数为1.5N4
D.在0.1mol/L的CH3 COONa溶液中,所含阴离子数目大于0.1N4
7.分离和提纯是研究物质的基本步骤之一,下列装置不能达到实验目的的是
实验
装置
CusO
碱石灰
溶液
→亚
实验
C.分离正己烷(沸点69C)
D.干燥
A.分离乙醇和乙酸
B.除去C2H2中的H2S
目的
和正庚烷(沸点98C)
NH3
8.卟啉配合物血红素是血红蛋白的组成成分,其结构如图所示。下列关于该分子的说法正确的是
A.存在共价键、离子键和配位键
O=C-OH HO-C=0
B.中心离子为Fe2+,配位数为4
H.C
C.C、N、O原子均存在孤电子对
D.血红素属于有机高分子化合物
9.羟胺NH2OH在有机合成中用作还原剂,其熔点32.05℃,沸点70℃。下列化学用语或图示表
达正确的是
A.用电子式表示羟胺的形成过程:3H,+N.+…O→H:N:O:H
快速析出的
B.羟胺NHOH分子间氢键的强弱:N-H…N>O-HO
羟胺固体
缓慢析出的
C.固态羟胺X射线衍射图谱对比如右图
羟胺固体
p
D.羟胺中N原子杂化后的轨道表示式:
个个个
20
38。
35
10.下列陈述I与陈述均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
过氧化钠作防毒面具的供氧剂
过氧化钠与二氧化碳反应生成氧气
B
船舶外壳安装镁合金
镁合金更耐腐蚀
C
钠和钾元素金属性不同
焰色试验可用于检验钠和钾元素
D
硫酸工业中使用催化剂调控反应
催化剂能提高$02的平衡转化率
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11.下列选项所示物质间的转化在指定条件下可以实现的是
A.工业制硫酸:FeS,照经SO,一瓷)S0,%法H,S0,
B.海水提镁:浓缩海水石乳→Mg(OH),(S)盐→MgC12q)电解)Mg
C.漂白粉失效:漂白粉c0,HC1O光题→CL,
D.制备硅酸:Si02→C02s0)H,Si0,
12.下列选项中由结构不能推测出对应性质的是
选项
结构
性质
A
石墨和聚乙炔中均存在共轭π键体系
两者均有导电性
B
[PtCI2NH)2]中Pt、CL、N共平面
[PtCl2NH)2]存在顺反异构
C
质子数:Mg<K
熔点:K<Mg
D
H2S与PH3的中心原子杂化类型相同,但孤对电子数不同
键角:PH3>H2S
13.短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,它们组成一种团簇分子,结构如图所示。X、
M的族序数均等于周期序数,Y原子核外最外层电子数为6,下列说法正确的是
A.简单离子半径:Z>M>Y
B.第一电离能:Y>M>Z
C.工业上常用电解熔融物ZY制取Z单质
D.Z和M的合金可用于制造飞机和宇宙飞船
14.利用如图装置可以进行实验,下列实验根据现象所得结论不正确的是
试剂a
试剂b
选项
实验名称
试剂a
试剂b
现象与结论
滴有酚酞的水溶
溶液变红,说明煤的干馏属
A
煤的干馏
煤粉
液
于化学变化
心
石蜡的分
浸透石蜡油的
溶液褪色,说明生成了不饱
高锰酸钾溶液
解
矿渣棉、碎瓷片
和烃
膨松剂的
澄清石灰水变浑浊,说明膨
C
膨松剂
澄清石灰水
分解
松剂含有碳酸钠
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0
铁与水蒸
点燃验纯时有爆鸣声,说明
铁粉、湿棉花
浓硫酸
气反应
有氢气生成
15.水系双离子电池原理如图所示,下列有关叙述正确的是
电源/用电器
Cu(PO)
NaMnO,
第1次
放电
Cu,O
/日0
Na"
Na4 MnOz
/第2次
放电
OH
A.放电时,电极a作电源的正极,Cus(PO4)2发生氧化反应最终变为Cu
B.充电时,水系电池中,a电极附近溶液的pH增大
C.充电时,b电极上的电极反应式为Nao.4MnO2xe=Nao.44-xMnO2+xNa
D.当0.5 nol Cu3(P04)2完全放电时,则b电极质量减轻69g
16.Cu基催化剂是NH3-SCR技术脱除NO中性能较为优异的新型催化剂,但SO2会造成Cu基催
化剂的催化性能下降。加入CO2(O的化合价为-2价)可抑制SO2对Cu基催化剂的影响(除Ce化
合物外,其余物质比例系数均已标定),其作用机理如图所示。下列说法不正确的是
3N,+3S0,
3S0
Ce02
+9H30
+02
①
③
2NO+0,
Cea(SO4p
CexO+(NH4)S04
+2NH4HSO4
②
4NH3+3H2O
A.反应①中,Ce元素价态降低
B.反应②中,CeOv的化学式为Ce2O3
C.在反应③中,存在极性键和非极性键的断裂与形成
D.标准状况下,整个反应过程中消耗22.4LO2时转移的电子数为4WA
二、解答题(本题包括4小题,共56分)
17.化学反应平衡常数对认识化学反应的方向和限度具有指导意义,甲同学设计实验验证利用
“Ag++Fe2+=Fe3+AgJ”测定平衡常数的可行性。
(1)理论分析
①该反应的平衡常数表达式为K=
②可行性:25C时,K=3.04。理论计算后,选用适宜的反应物浓度及体积,并控制pH,进行反
应(忽略空气中的O2)
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③用滴定法测定c(Ag),即可计算K
(2)实验测定
方案一:从正反应方向构建平衡
序号
实验内容及现象
25C,将100mL0.01molL1Ag2S04溶液和100mL0.04molL1FeS04溶液(硫酸酸化,
pHI)混合,产生灰黑色沉淀,溶液呈黄色。
取上层清液。分别测定反应进行1h、2h、4h时上层清液中c(Ag)。2h后c(Ag)基
Ⅱ
本不再变化,测得c(Ag)为a mol L1。
①产物检验。经检验,灰黑色沉淀中没有硫酸银,证实为银单质的实验操作及现象是
②控制条件。
控制FeSO4溶液pH≈I的原因是
③测得平衡常数K=
0
④乙同学认为可以利用Fe3+和磺基水杨酸(HR)生成稳定的黄色络合物FR3]6测定平衡体系中
Fe3+浓度,[FR3]可以通过测定吸光度得知其浓度。乙同学根据实验结果计算所得K值比实际
值偏大,用平衡移动原理解释其原因:
方案二:从逆反应方向构建平衡
序号
实验内容及现象
25℃,向200mL0.01molL-1Fe2(S04)3溶液pH≈1)中加入0.2gAg粉,6天后,仍有固
I
体Ag剩余。(达到平衡时所需银粉最少量为0.4g)
25℃,向200mL0.01 mol-L-IFe2(S04)3溶液(pH≈1)加入少量Ag粉,充分反应后,固体
IV
完全溶解。
25C,向200mL0.01 mol-L-lFe2.(S04)3溶液pH1)加入足量Ag粉,充分反应后,观察
有白色沉淀产生。
⑤实验ⅢΠ中仍有固体剩余的原因是
⑥不用实验V中溶液测定K的原因是
⑦由实验V,测得c(Ag)为b mol-L1。计算所得值大于25C的K值。结合现象,解释可能原因
因此,不宜从逆反应方向构建平衡。
实验反思:该可逆反应可从正反应方向构建平衡测定化学平衡常数,同时需要综合调控反应条件。
18.钒是现代工业、国防、科学技术发展不可缺少的重要材料。某厂钒渣中含Fe、V、Mn、Si
等元素的化合物,一种从该钒渣中高效清洁提取钒的工艺流程如图所示:
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H,S04
P204+TBP试剂A
氨水NH,)2SO
钒渣→筛分焙烧→
逆流
浸出
→浸出液→萃取→反萃取→沉钒→铵洗→NH,V016→煅烧→V,0
浸出渣
有机层
滤液
高炉
-->Fe
萃余液→沉锰→MnCO,
碳酸氢铵
己知:①HA代表P204,萃取原理为nVO2++m(HA)2=(VOA2)n(HA)2mm+2nH;
②常温下,Kp[MnC03]=2.0×101,H2C03的Ka1=4.5×107,Ka2=5.0×10-l,NH3H20的K=1.8×105,
当金属离子浓度≤1.0×105mo/L时视为完全沉淀;
③lg2.5≈0.4。
回答下列问题:
(1)“筛分”是基于颗粒直径差距,将不易被氧化的大颗粒富铁钒渣与细颗粒钒渣初步分离,“筛
分”(填“是”或“不是”)化学变化
(2)焙烧”时,Fe2SiO4在1075K下被氧化为Fe2O3和SiO2,该反应的化学方程式为
当温度达到1200K时,钒渣中的Fe0-V2O3与MnO将转化为Mn(VO3)2和FezO3,该过程中,化
合价升高的元素为V、
(填元素符号)。
(3)“逆流浸出”时,让固体原料与浸出剂逆向流动接触,能显著提高钒酸盐的浸出率,主要原因是
(4)萃取”时,加入NaF,浸出液中的VO+与F分步形成VOF+、VOF2、VOF3配合物,c(F)对钒
萃取率的影响结果如左下图所示,c(F)>0.05mol/L时,由于生成了VOF2、
(填离子
符号),使钒萃取率下降,“反萃取”时,试剂A为
(填化学式)。
100
90
70
0.000.050.100.150.200.25
氟离子浓度/(mol/L)
(5)沉锰时,萃余液中的MnSO4反应的离子方程式为
萃余
液中c(MnSO4)=0.05mol/L,加入NH4HCO3固体,且保持c(HCO)=0.1mol/L,当Mn2+恰好完全
沉淀时,溶液pH约为
(6)V的立方晶胞结构如右上图所示,该晶胞中每个V原子周围与其等距且紧邻的V原子有
个,当温度达到1600℃时,V会转变为成新的立方晶胞结构,设新晶胞边长为anm,
已知一个新晶胞均推后有4个V原子,且2个V原子何的最近距离为号am,请在右上图中用。
画出所有V原子的位置。
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19.乙苯(C6HC2H5)是重要的化工原料,常用来制备苯乙烯(C6H5-CH-CH2)。
()乙苯中最多有个原子共平面。
(2)乙苯脱氢制苯乙烯的主反应和两个副反应如下:
反应a:C6H5-C2H5(g)÷C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)△H1
反应b:C6H5C2H5(g)÷C6H6(g)+CH2=CH2(g)△H2>0
反应c:C6H5-C2H5(g)+H2(g)÷C6HCH3(g)+CH4(g)△H3<0
己知部分化学键的键能数据如下表。
共价键
C-c
C-H
C-C
H-H
键能(kJ·molΓl)
347.7
413.4
615
436
①反应a的△H1=
②反应b在低温条件下
(填“能自发”或“不能自发)进行。
(3)现向恒温恒压反应器中充入1ol乙苯在催化剂作用下发生上述三个化学反应。平衡后测得体
系中,苯乙烯、苯和甲苯的选择性随乙苯转化率的变化曲线如图所示。
已知:选择性=装化为日标产物所消耗乙苯的量×1O0%
已转化的乙苯总量
100
95
(70,90)
90
力
苯乙烯
形
75
甲苯p
(70,5)
51
0
6065
70758085
乙苯的转化率/%
①A→B段体系中苯乙烯的物质的量逐渐
(填“增大减小”或“不变)。
②当乙苯转化率为70%时,该温度下反应c的压强平衡常数K,为
(写出计算过
程,最终结果列出计算式即可)。
(4)在高温、恒压条件下,乙苯可能会裂解产生少量积炭覆盖在催化剂的表面,使催化剂“中毒”,
在实际反应过程中,常往反应体系中加入一定量的过热”水蒸气消除积炭。
①消除积炭的原理为
(用化学方程式表示)。
②加入的“过热”水蒸气还能促进反应a正向移动,其原因是
(任写一点)。
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20.在过渡金属催化剂的作用下,炔烃、C0与亲核试剂(醇、胺等)通过发生羰化反应可以合成酯
或酰胺,反应如下图:
催化剂
∥+C0+CH,OH
0、
反应I:(羰化酯化反应)
la
3a
48
4a'
(产率98%)
(产率2%)
+C0+入NH2
催化剂
反应Ⅱ:(羰化胺化反应)
0
2
3b
46
4b'
(产率95%)
(产率5%)
回答下列问题:
(1)物质1a的名称为
(2)可以用来区分反应I中的主产物4a和副产物4a的现代化仪器是
(3)物质4b中,含有的官能团名称为
碳原子的杂化方式为
(4)下列说法正确的是
A.反应I中催化剂对产物的选择性:4a>4a
B.产物4b可存在分子间氢键
C.物质4a'中所有的碳原子和氧原子不可能在同一平面上
D.1a、2、3a生成4a的反应是一个原子利用率100%的反应
(5)写出4a的同分异构体,满足下列条件的有
种(不考虑顺反异构)。
①能与NaHCO3溶液反应
②能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
(6)参考上述信息,合成化合物4c
+c0+
催化剂
3c
①1c(含苯环)和3c的结构简式为:
②以苯乙烯为原料分两步合成1c,第一步的反应类型为
第二步反应的化学方程式
为
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