内蒙古乌兰察布市集宁区第二中学2025-2026学年第二学期高二期中考试 化学试题

**基本信息** 高二期中化学试卷聚焦有机化学核心，以命名、结构、反应及实验为载体，通过选择与非选择梯度设计，考查化学观念、科学思维及科学探究能力，如乙酸乙酯制备实验与有机合成路线分析，适配期中阶段性评估需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/45分|烷烃系统命名、有机物结构与性质（如顺-2-丁烯命名）、化学用语（羟基电子式）、反应类型判断|基础巩固，突出化学观念中“结构决定性质”| |非选择题|4题/55分|乙酸乙酯制备实验（装置选择与现象分析）、有机推断（C₃H₇Br转化）、苯乙烯合成路线（官能团识别与反应计量）、枯茗醛合成兔耳草醛（核磁共振氢谱与反应类型）|能力提升，体现科学探究（实验操作）与科学思维（证据推理、模型建构），契合高考有机综合命题趋势|

参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D D B C C D A C D 题号 11 12 13 14 15 答案 D A D B A 1．B 【难度】0.94 【知识点】烷烃系统命名法 【详解】 根据烷烃的系统命名法，选取上述烷烃最长链并编号如图，结合甲基的位置，可命名为：2，3-二甲基戊烷，故选B。 2．D 【难度】0.94 【知识点】含有苯环的化合物的命名、烯烃的顺反异构、酚的概念及结构 【详解】 A．两个羟基处于邻位，：邻苯二酚，A错误； B．醚键连有2个甲基，：甲醚，B错误； C．由乙炔发生加聚反应得到，命名为：聚乙炔，C错误； D．相同基团在双键同侧，：顺-2-丁烯，D正确； 故选D。 3．D 【难度】0.94 【知识点】原子结构示意图、离子结构示意图、结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、电子式、原子中相关数值及其之间的相互关系 【详解】 A．乙烯的结构式为，A项错误； B．质量数为18的氧原子表示为，B项错误； C．的原子结构示意图为，C项错误； D．羟基的电子式正确，D项正确； 故答案选D。 4．B 【难度】0.94 【知识点】酯的水解、多官能团有机物的结构与性质 【详解】A．M分子中含有醚键、酯基、碳碳双键三种官能团，A错误； B．由M的结构简式可知，该分子中含有7种化学环境的氢原子，B正确； C．M分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子及相邻原子构成四面体形，故所有原子不可能共平面，C错误；   D．M分子中含有酯基，会发生碱性水解，不能在碱性环境中稳定存在，D错误； 故选B。 5．C 【难度】0.94 【知识点】卤代烃的消去反应、苯酚的弱酸性 【详解】 A．苯与液溴在溴化铁做催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为：，A正确； B．苯酚钠溶液通入CO2后生成苯酚和碳酸氢钠，与通入CO2的多少无关，反应方程式为：，B正确； C．卤代烃在NaOH溶液中加热发生水解反应生成乙醇、NaBr，反应方程式为：，C错误； D．乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热发生氧化反应，生成CH3COONa、Cu2O和H2O，反应方程式为：，D正确； 故选C。 6．C 【难度】0.94 【知识点】醇的消去反应、卤代烃的消去反应、卤代烃的水解反应 【详解】①CH3Cl只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故①不选； ②CH3CHBrCH3中与Br原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，Br原子能够发生水解反应，故②选； ③中与-OH相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，但是不能够发生水解反应，故③不选； ④中与Br原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故⑥不选； 故选C。 7．D 【难度】0.94 【知识点】含碳碳双键物质的性质的推断、醇的取代反应 【详解】A．根据结构简式知，分子式为C10H18O，含有O原子，不属于烃类，故A错误； B．含有碳碳双键，能发生氧化反应，则可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误； C．含有羟基，不能发生水解反应，故C错误； D．含有碳碳双键和醇羟基，所以能发生加成反应、取代反应，故D正确； 故选：D。 8．A 【难度】0.85 【知识点】醇的催化氧化、同分异构体的数目的确定、同分异构体书写 【详解】由题意，该有机物分子式为，该醇被氧化后能生成醛，则结构中一定含有，剩余部分为，则该有机物共有和两种结构，故选A。 9．C 【难度】0.85 【知识点】同分异构现象、同分异构体的概念、醇的催化氧化 【分析】在铜作催化剂并加热的条件下，1-丙醇可被氧化为丙醛，即M的结构简式是CH3CH2CHO，分子式C3H6O。 【详解】A．CH3OCH2CH3和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分异构体，A不符合题意； B．CH3CH(OH)CH3和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分异构体，B不符合题意； C．CH3COCH3和丙醛(M)分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，C符合题意； D．即是M，不是同分异构体，D不符合题意； 答案选C。 10．D 【难度】0.85 【知识点】油脂的结构和物理性质、油脂的水解 【详解】A．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，油脂属于酯，故A正确； B．油脂属于混合物，没有固定的熔沸点，故B正确； C．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，故C正确； D．油脂中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D错误； 故选D。 11．D 【难度】0.85 【知识点】单烯烃的加成反应、苯酚的弱酸性、羧酸的酸性、羧酸的取代反应 【详解】A．苯与五种物质都不反应，故A不选； B．乙醛含有醛基，能被溴水氧化，与其他物质都不反应，故B不选； C．乙酸含有羧基，与溴水不反应，与另外几种物质均反应，故C不选； D．丙烯酸含有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3发生复分解反应生成二氧化碳，与溴水发生加成反应，与苯酚钠发生复分解反应，生成苯酚，强酸制取弱酸，和甲醇发生酯化反应，和五种物质都能反应，故D选； 答案选D。 12．A 【难度】0.85 【知识点】含酯基有机物水解消耗NaOH的量的计算、醇类与金属单质的反应、含碳碳双键物质的性质的推断 【详解】中含有2个碳碳双键，最多可消耗，-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物M与Na反应最多消耗4molNa，-COOH和酯基能与NaOH反应，则1molM最多消耗2molNaOH，只有-COOH与NaHCO3反应，则1molM最多消耗1molNaHCO3，故选A。 13．D 【难度】0.65 【知识点】酚类的氧化反应、酚类的显色反应、羧酸的酸性、胺的结构、性质与应用 【详解】A．有机物中含有酚羟基就能与FeCl3溶液发生显色反应，若反应1的产物中残留水杨酸，产物和水杨酸结构中都含有酚羟基，因此FeCl3溶液不能检验出水杨酸，A正确， B．水杨酸分子中含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被氧化，所以在反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确； C．反应2是将-NO2转化为-NH2，这是一个还原反应，所以反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪，C正确； D．水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性，在盐酸中与HCl不反应，而美沙拉嗪分子中含有氨基，氨基显碱性，在盐酸中会与HCl反应生成盐，更易溶解，所以在盐酸中溶解性：水杨酸<美沙拉嗪，D错误； 故答案选择D。 14．B 【难度】0.65 【知识点】有机分子中原子共面的判断、多官能团有机物的结构与性质、利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型 【详解】A．X中不饱和键均可以与发生加成反应，1molX中苯环与3molH2发生加成反应、碳碳双键与1molH2发生加成反应、酮羰基与2molH2发生加成反应，则1molX最多能和发生加成反应，A错误； B．饱和碳原子采用杂化，碳碳双键的碳原子采用杂化，1个Y分子中，采用杂化的碳原子有2个，采用杂化的碳原子有4个，数目比为，B正确； C．中1号碳原子为饱和碳原子，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共面，C错误； D．Z分子中含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误； 答案选B。 15．A 【难度】0.65 【知识点】苯、苯分子结构的特点、苯的取代反应 【详解】A．溴水与苯不反应，发生的是萃取，苯可与液溴在催化剂条件下发生取代反应，故A错误； B．苯中不存在碳碳双键，6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，故B正确； C．由于苯分子中含碳量较大，因此苯在空气中燃烧常伴有黑烟产生，故C正确； D．在浓硫酸存在和加热的条件下，浓硝酸可与苯发生硝化反应生成硝基苯和水，即发生取代反应，故D正确。 故选A。 16． CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O 乙 冷凝 防止倒吸 装置气密性 液体分为两层 溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度 不能 NaOH和乙酸乙酯反应，促进乙酸乙酯的水解 【难度】0.94 【知识点】乙酸乙酯制备实验的装置及操作、乙酸乙酯制备实验的综合考查、常见有机物的制备、实验方案评价 【分析】实验室制取乙酸乙酯，利用乙酸、乙醇、浓硫酸共热发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水；收集乙酸乙酯时用饱和碳酸钠溶液，可以起到溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度的作用；长导管不能深入液面以下，防止倒吸，也可以使用干燥管，由此分析。 【详解】[实验原理]乙醇、乙酸与浓硫酸发生酯化反应，酸失去羟基醇失去羟基上的氢原子，生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O； [装置设计]若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置，选择的装置应是乙，甲装置会引起倒吸，收集不到乙酸乙酯，乙中导管a的作用为冷凝； 丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形的干燥管，球形干燥管可以增大气体与液体的接触面积，可以防止倒吸； [问题讨论](1)步骤A组装好实验装置，加入样品前还应检查装置的气密性，否则将导致实验失败； (2)乙酸乙酯是有香味的密度比水小的油状液体，故试管②中观察到的现象是液体分为两层且能闻到香味； (3)乙醇、乙酸与浓硫酸发生酯化反应，酸失去羟基醇失去羟基上的氢原子，生成乙酸乙酯和水，试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，饱和Na2CO3溶液不能用NaOH溶液代替，其原因是NaOH和乙酸乙酯反应，促进乙酸乙酯的水解，降低乙酸乙酯的产率。 【点睛】乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的实验中，反应原理是酸失去羟基，醇失去羟基上的氢原子，属于酯化反应，也属于取代反应，酯在氢氧化钠存在条件下要发生水解，为易错点，饱和碳酸钠溶液的作用是难点。 17．(1)CH3CH2CH2Br (2) (3) (4) (5) (6)③⑤①⑥④② 【难度】0.94 【知识点】卤代烃的水解反应、卤代烃的消去反应、卤代烃中卤素原子的检验、有机推断综合考查 【分析】本题考查了卤代烃与常见化合物的相互转化。由B能发生银镜反应，说明A中含醇羟基，则甲中溴原子在端位上。甲的分子式为C3H7Br，则甲的结构简式是CH3CH2CH2Br；甲在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应生成A丙醇，丙醇在催化氧化条件下生成B丙醛；甲在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，生成D丙烯，丙烯发生加聚反应生成E聚丙烯。 【详解】（1）由B能发生银镜反应，说明A中含醇羟基，则甲中溴原子在端位上。甲的分子式为C3H7Br，则甲的结构简式是CH3CH2CH2Br； （2）甲与NaOH溶液共热发生取代反应，化学方程式是； （3）甲与NaOH醇溶液共热发生消去反应，化学方程式是； （4）A为丙醇，与氧气反应生成丙醛的化学方程式是； （5）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯的方程式是 （6）检验甲中溴元素的存在，可以通过溴丙烷发生取代反应后，得到溴离子，再加入AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀进行检验。注意，溴乙烷是在碱性条件下发生取代反应，必须酸化后再加入AgNO3溶液，所以操作的正确顺序是③⑤①⑥④②； 18．(1) 羟基； 加成反应； (2)溴水、溴的四氯化碳溶液褪色； (3)120 (4)+3+3H2O (5)ab (6)4 【难度】0.94 【知识点】有机合成路线的设计、多官能团有机物的结构与性质 【详解】（1） E为 中所含官能团的名称是羟基； A→B的反应是烯烃与Br2的加成，其类型是加成反应； （2）有机物A中有碳碳双键，会使溴水、溴的四氯化碳溶液褪色； （3）D→E是卤代烃的水解反应，1mol有机物D中有3mol溴原子，需与3molNaOH反应，即120gNaOH； （4） E与足量反应的化学方程式为+3+3H2O； （5）a.A有碳碳双键能发生加成反应，a正确； b.C，D，E中均只有一种官能团，b正确； c.F中没有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团，c错误； （6） F的同分异构体中，含六元环的结构有4种，分别为、、、。 19．(1) 5 消去反应 (2) 、 银氨溶液 (3) 【难度】0.65 【知识点】核磁共振氢谱、常见官能团名称、组成及结构、消去反应、醛类的银镜反应 【分析】 根据题干已知醛在一定条件下可以两分子间反应的信息，枯茗醛和丙醛反应生成的A的结构简式为：，A在加热条件下发生消去反应生成B，结构为：，B与氢气发生加成反应生成C，C发生催化氧化生成兔耳草醛。结合兔耳草醛的分子式可知，B中的碳碳双键和醛基与氢气发生加成反应，则C的结构简式为：，兔耳草醛的结构简式为：。 【详解】（1） 根据枯茗醛的结构可知，除醛基外，分子结构上下对称，对称位的氢是等效的，故其核磁共振氢谱有5组峰；A→B的过程中A脱去了一个水分子，生成的B中多了一个碳碳双键，所以反应类型为：消去反应； （2） 根据B的结构可知，B中含有的官能团是碳碳双键和醛基，官能团结构式为：、；其中的含氧官能团是醛基，检验醛基的实验方法是：向银氨溶液中滴入B溶液，振荡后把试管放在热水中温热，看到银镜出现，则证明B中含有醛基，故检验试剂为：银氨溶液； （3） 根据分析，C发生催化氧化反应生成兔耳草醛，反应的方程式为：。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 集宁二中2025-2026第二学期高二期中化学试题 分值：100 时间;75分钟 命题人： 审题人：化学组 一、选择题、（每题只有一个选项符合题意 每题3分、共45分） 1．某烷烃的结构简式为 ，其系统命名是 ( ) A．3，4 -二甲基戊烷 B．2，3-二甲基戊烷 C．2-甲基-3-乙基丁烷 D．3-甲基- 2-乙基丁烷 2．下列有机物命名正确的是 ( ) A．：邻二苯酚 B．：乙醚 C．：聚乙烯D．：顺-2-丁烯 3．下列化学用语表示正确的是 ( ) A．乙烯的结构式： B．质量数为18的氧原子： C．的原子结构示意图： D．羟基的电子式： 4．有机物M是一种食用香精，其结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是 ( ) A．含有两种官能团 B．含有7种化学环境的氢原子 C．所有原子可能共平面 D．能在碱性环境中稳定存在 5．下列有机反应方程式书写不正确的是 ( ) A．+HBr B．NaHCO3 C． D． 6．下列有机物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 ( ) ①    ②    ③    ④ A．①②④ B．②③ C．② D．①②③④ 7．一种合成玫瑰香油的主要原料的结构简式如图所示，关于该有机物说法正确的是 ( ) A．分子式为C10H18O，属于烯烃 B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能发生水解反应 D．能发生加成反应和取代反应 8．分子中有4个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成醛的有( ) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 9．1-丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为M。下列物质与M互为同分异构体的是 ( ) A． B． C． D． 10．下列关于油脂的叙述不正确的是。 ( ) A．油脂属于酯类 B．油脂没有固定的熔点和沸点 C．油脂是高级脂肪酸的甘油酯 D．油脂都不能使溴水褪色 11．下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 ( ) A．苯 B．CH3CHO C．CH3COOH D．CH2=CHCOOH 12．普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为 ( ) A． B．C．D． 13．科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 ( ) A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 14．化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： ( ) 下列说法正确的是 A．最多能和发生加成反应 B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z不能使的溶液褪色 15．下列对苯结构或性质的描述中，错误的是 ( ) A．将溴水加入苯中，振荡、静置后分层，水层颜色变浅，说明苯与溴发生了加成反应 B．苯中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 C．由于含碳量较大，苯在空气中燃烧常伴有黑烟产生 D．在浓硫酸存在和加热的条件下，浓硝酸可与苯发生取代反应 二、非选择题 16、（每空2分、共18分）下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程，请你参与并协助他们完成相关实验任务。 [实验目的]制取乙酸乙酯。 [实验原理]甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯，该反应的化学方程式为(1)______________________________________。 [装置设计]甲、乙、丙三位同学分别设计了如下图所示三套实验装置： (2)若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置，选择的装置应是________(填“甲”或“乙”)。乙中导管a的作用为________________________。丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形的干燥管，除了起上述作用外，另一重要作用是___________________________。 [实验步骤]A．按所选择的装置组装仪器，在试管①中先加入3mL体积分数为95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸充分摇匀，冷却后再加入2mL冰醋酸。 B．将试管固定在铁架台上。 C．在试管②中加入5mL饱和Na2CO3溶液。 D．用酒精灯对试管①加热。 E．当观察到试管②中有明显现象时停止实验。 [问题讨论] (3)步骤A组装好实验装置，加入样品前还应检查__________________________。 (4)试管②中观察到的现象是_____________________________。 试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是________________________，饱和Na2CO3溶液________(填“能”或“不能”)用NaOH溶液代替，其原因是_________________。 17、（每空2分、共12分） 有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系： 已知：B能发生银镜反应，试回答下列问题： (1)甲的结构简式：_______； (2)甲与NaOH溶液共热的化学方程式：_______； (3)甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为：_______； (4)A与氧气反应生成B的化学方程式：_______； (5)D生成E的化学方程式_______； (6)为检验甲中溴元素进行如下操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量该卤代烃；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却。正确的操作顺序是_______。 18、（每空2分、共14分） 苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图所示。 请回答下列问题： (1)E中所含官能团的名称是_______，A→B的反应类型是_______。 (2)在溴水、溴的四氯化碳溶液中分别加入过量的A，观察到的现象是_______。 (3)D→E的副产物是NaBr，生成1molE至少需要_______gNaOH。 (4)在浓硫酸作用下，E与足量反应的化学方程式为_______。 (5)下列说法正确的是_______(填标号)。 a.A能发生加成反应 b.C，D，E中均只有一种官能团 c.F能使溴的四氯化碳溶液褪色 (6)F的同分异构体中，含六元环的结构有_______(不包括立体异构体和F本身)种。 19、（每空2分、最后一空3分，共11分） 已知：醛在一定条件下可以两分子间反应，兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛()合成兔耳草醛的路线如下： (1)枯茗醛的核磁共振氢谱有___________组峰；A→B的反应类型是___________。 (2)B中含有的官能团是___________(写结构式)；检验B中含氧官能团的试剂是___________。 (3)写出C→兔耳草醛的化学方程式：___________。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $