重难04 系谱图及基因定位问题实战技巧（重难点突破讲义）高一下学期人教版

重难04 系谱图及基因定位问题实战技巧 （“系谱图”+“限定条件”双重方式判定、 常/性染色体遗传中“患病男孩”和“男孩患病”问题、基因定位实验设计问题） 1．掌握不同遗传方式的遗传特点； 2．学会判断遗传方式及设计确定基因位置实验。 1.性染色体X、Y不同区段的遗传规律 （1）X、Y染色体的来源及传递规律 男性(XY) X来自母亲，Y来自父亲。X只能传给女儿，Y则传给儿子 女性(XX) 其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条X既可传给女儿，又可传给儿子 （2）伴 X染色体遗传的特点 （3）X、Y染色体同源区段遗传的特点 ①涉及同源区段的基因型(基因用A、a表示)： 女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 ②子代体现性状与性别关联的四个亲本组合（如图）： 2.判断遗传方式的技巧 （1）判断是否是伴Y染色体遗传 若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。 （2）判断是显性遗传还是隐性遗传 （3）判断致病基因的遗传方式 ①若已确定是显性遗传病 ②若已确定是隐性遗传病 注：若父亲不携带致病基因，而子代患病，则一定为伴X染色体隐性遗传。 （4）不能确定遗传方式，则采用“假设法” 假设为 隐性遗传 ①若女病其父子有正常，则排除伴X染色体隐性遗传，并且再看常染色体隐性遗传是否合适。 ②若女病其父子均病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，可以再看常染色体隐性遗传是否合适。 假设为 显性遗传 ①若男病其母女有正常，则排除伴X染色体显性遗传，然后再看常染色体隐性遗传是否合适。 ②若男病其母女均病，则最可能为伴X染色体显性遗传，可以再看常染色体显性遗传是否合适。 题型01依据系谱图判断遗传病的遗传方式 1.一般解题思路 2.根据限定条件或相关信息判断遗传方式 （1）限定条件类 ①7号不携带致病基因——伴X染色体隐性遗传 ②其中一种病为伴性遗传——甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 （2）结合电泳图谱确定个体基因型 从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a，如图。 【典例1】一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 【典例2】如图是甲、乙两种病的家族系谱图，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是(　　) A.Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因 B.Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为 C.Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子同时患两种病的概率是 D.Ⅰ1和Ⅰ2所生患病孩子的基因型可能有5种 【典例3】已知等位基因A/a、B/b独立遗传，其中基因A/a只位于X染色体上，基因a、b均可独立致病。下图甲是某家族与两对基因有关的遗传系谱图，图乙表示该家系部分成员与该病相关基因的电泳结果。已知A、B、a、b基因均只电泳出一个条带（不考虑变异），下列有关叙述错误的是（　　） A．条带④可能代表基因a B．Ⅱ-2的基因型为BBXAY C．可通过基因检测对上述两种遗传病进行精确诊断 D．Ⅱ-3与bbXAXa的女性生育患病女儿的概率为1/3 【核心归纳】伴性遗传的特点 【方法技巧】遗传系谱图判断遗传方式口诀 父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性（伴X）；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。 题型02 不同遗传方式的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算 1.常染色体遗传情况 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则： （1）患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2； （2）男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 2.伴性遗传情况 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则： （1）患病男孩的概率＝全部后代中患病男孩的概率； （2）男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。 【典例1】（多选）鱼鳞病和遗传性肾炎都属于单基因遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系，图2是某遗传性肾炎患者家系。下列说法错误的是（    ） A．两种遗传病均由一个基因控制，可通过染色体检查判断个体的基因型 B．两种遗传病的遗传方式都可能是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传 C．图1家系中“？”为患鱼鳞病男性的概率是1/8或1/4 D．遗传性肾炎患者家系中，Ⅲ-1的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2 【典例2】在一个远离大陆且交通不便的海岛上，不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题： (1)　　　　病为血友病，另一种遗传病的致病基因在　　　　染色体上，为___________性遗传病。 (2)Ⅲ－4在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是____________________。 (3)Ⅱ－2的基因型为　　　　，Ⅲ－4的基因型为　　　　。 (4)若Ⅲ－2与该岛一个表型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为　　　　。 (5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ－2与Ⅲ－4婚配，生育正常孩子的概率为　　　　，若Ⅲ－2和Ⅲ－4婚配生了一男孩，同时患两种病的概率为　　　　。 题型03基因在染色体上位置的实验探究 1.探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 (1)若已知性状的显隐性 (2)若未知性状的显隐性 2.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 (1)适用条件 已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 (2)常用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。即： 3.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上 设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即： 【典例1】果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由基因B、b控制。直刚毛(♀)和焦刚毛(♂)果蝇杂交(正交)，F1只有直刚毛；直刚毛(♂)和焦刚毛(♀)果蝇杂交(反交)，F1中雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列说法错误的是(　　) A.仅通过正交实验即可确定直刚毛为显性性状 B.仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上 C.正交实验F1中B基因占B、b基因总数的2/3 D.反交实验中，F1的雌雄果蝇相互交配，F2中焦刚毛个体占1/4 【典例2】小鼠的毛色灰色(B)对黑色(b)为显性，控制小鼠毛色的基因可能位于性染色体上(Ⅰ区段为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ1、Ⅱ2分别为X、Y染色体的特有区段)。现有两个纯合品系，一个种群中雌雄鼠均为灰色，另一个种群中雌雄鼠均为黑色，某兴趣小组为探究B、b基因的位置进行了实验。请回答下列问题： (1)根据种群中小鼠的表型，该小组认为B、b基因不位于Ⅱ2区段上，原因是__________。 (2)该小组欲通过一次杂交确定B、b基因位于Ⅰ区段还是Ⅱ1区段，可选择______________________杂交，观察后代的表型及比例。 (3)若另一小组欲通过杂交实验(包括测交)，确定B、b基因位于Ⅰ区段还是常染色体上。 实验步骤： ①黑色雌鼠与纯合灰色雄鼠杂交； ②________________________________； ③统计后代的表型及比例。 结果分析： ①若后代的表型及比例为____________________，则B、b基因位于Ⅰ区段上； ②若后代的表型及比例为____________________，则B、b基因位于常染色体上。 1.下图为某单基因遗传病的系谱图，若不考虑突变，该病的遗传方式不可能是（    ） A．常染色体显性 B．常染色体隐性 C．X染色体显性 D．X染色体隐性 2.A1型短指症是一种表现为骨骼异常的AD病，受等位基因B/b控制。下图为一个A1型短指症的遗传系谱。下列分析中错误的是（　　 ） A．该病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传 B．该病男女有同样的发病可能 C．Ⅲ-5与Ⅲ-6结婚生育病孩的概率为1/2 D．患者的双亲中至少有一个是患者 3.甲病和乙病均为人类单基因遗传病，且两病独立遗传，相关基因不位于Y染色体上，Ⅱ6不含乙病致病基因。下图为某患者家系图，其中人群中甲病的发病率为1/40000。下列说法错误的是（   ） A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，是受一个等位基因控制的遗传病 B．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 C．Ⅲ2患甲病的概率是1/603 D．为避免再生出乙病患儿，Ⅱ5和Ⅱ6在进行遗传咨询时，作为遗传咨询师的你给出的科学生育建议是可进行性别鉴定，若为男孩，需进行基因检测 4.下图为某家系甲病和乙病的系谱图，已知两病独立遗传并各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上，乙病致病基因位于常染色体上。下列叙述错误的是（    ） A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式为常染色体显性遗传 C．III3关于两种病的基因型有2种 D．III3与甲病携带者结婚，孩子患甲病概率是1／6 5.下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。若关于甲病和乙病的致病基因分别用A/a、B/b表示，下列叙述正确的是（    ） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ1和Ⅱ2的基因型为BbXAXa、BbXaY，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩，两病都患的概率是1/8 C．Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为bbXAY，Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 D．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 6.杜氏进行性肌营养不良受一对等位基因（A、a）控制，患者由于骨盆带肌肉和肩胛带肌肉病变萎缩，导致肌无力。如图是该病患者家系的系谱图及部分成员有关基因的电泳图，电泳图中条带的有无可推测相关基因的存在与否。下列相关叙述错误的是（　　） A．该病在男性中的患病率高于在女性中的患病率 B．2 号个体的电泳图与 3 号个体的电泳图相同的概率是 100% C．4 号个体的致病基因来自 2 号而不是来自 1 号 D．3 号个体与一正常男性结婚，生育的男孩患病概率为 1/4 7.脊髓性肌萎缩症（SMA）由等位基因A、a控制，假性肥大型肌营养不良（DMD）由等位基因B、b控制，两种遗传病均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。图为两种遗传病的遗传系谱图，其中7号个体无DMD致病基因。下列说法正确的是（　　） A．SMA致病基因位于X染色体上 B．患者Ⅱ8的DMD致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2 C．DMD女性患者的父亲和儿子也患该病 D．Ⅱ6和Ⅱ7再生一个正常孩子的概率为7/16 8.已知甲病和乙病是两种单基因遗传病，分别由独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。下图为某家族有关这两种遗传病的遗传系谱图，I-1不携带甲病的致病基因。下列相关叙述错误的是（    ） A．Ⅱ-4同时携带甲、乙两种遗传病的致病基因的概率为1/3 B．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 C．I-3和I-4再生一个与Ⅱ-3基因型相同的孩子的概率为1/16 D．若Ⅲ-1为正常女性，其与一正常男性婚配，所生孩子患甲病的概率为1/2 9.（多选）甲病和乙病均为人类单基因遗传病，且两病独立遗传，相关基因不位于Y染色体上，Ⅱ6不含乙病致病基因。下图为某患者家系图，其中人群中甲病的发病率为1/40000。下列说法正确的是（    ） A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，是受一个等位基因控制的遗传病 B．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 C．Ⅲ2患甲病的概率是1/603 D．为避免再生出乙病患儿，Ⅱ5和Ⅱ6在进行遗传咨询时，作为遗传咨询师的你给出的科学生育建议是可进行性别鉴定，若为男孩，需进行基因检测 10.果蝇的性别决定方式是XY型，性染色体上存在三个区段，如图甲；红眼和白眼由一对等位基因控制，基因用R、r表示，摩尔根的果蝇杂交实验如图乙所示，回答下列问题： (1)判断控制果蝇眼色的基因不在常染色体上的理由是______________________。 (2)摩尔根当时是让白眼雄蝇与图乙中F1红眼雌蝇进行测交，根据实验结果　　　　(填“能”或“不能”)确定白眼基因位于图甲中Ⅰ区段上还是Ⅱ区段上。 (3)利用上述测交实验可得到白眼雌果蝇，让其与多只野生型(均为纯合子)红眼雄果蝇进行杂交。 若子一代______________________________________，则控制果蝇眼色的基因位于图甲中Ⅱ区段上； 若子一代______________________________________，则控制果蝇眼色的基因位于图甲中Ⅰ区段上。 (4)一对直刚毛的雌雄果蝇杂交，后代中直刚毛雌蝇∶直刚毛雄蝇∶焦刚毛雌蝇＝1∶2∶1，判断控制直刚毛、焦刚毛的基因位于　　　　(填图甲中序号)区段上。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 重难04 系谱图及基因定位问题实战技巧 （“系谱图”+“限定条件”双重方式判定、 常/性染色体遗传中“患病男孩”和“男孩患病”问题、基因定位实验设计问题） 1．掌握不同遗传方式的遗传特点； 2．学会判断遗传方式及设计确定基因位置实验。 1.性染色体X、Y不同区段的遗传规律 （1）X、Y染色体的来源及传递规律 男性(XY) X来自母亲，Y来自父亲。X只能传给女儿，Y则传给儿子 女性(XX) 其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条X既可传给女儿，又可传给儿子 （2）伴 X染色体遗传的特点 （3）X、Y染色体同源区段遗传的特点 ①涉及同源区段的基因型(基因用A、a表示)： 女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 ②子代体现性状与性别关联的四个亲本组合（如图）： 2.判断遗传方式的技巧 （1）判断是否是伴Y染色体遗传 若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。 （2）判断是显性遗传还是隐性遗传 （3）判断致病基因的遗传方式 ①若已确定是显性遗传病 ②若已确定是隐性遗传病 注：若父亲不携带致病基因，而子代患病，则一定为伴X染色体隐性遗传。 （4）不能确定遗传方式，则采用“假设法” 假设为 隐性遗传 ①若女病其父子有正常，则排除伴X染色体隐性遗传，并且再看常染色体隐性遗传是否合适。 ②若女病其父子均病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，可以再看常染色体隐性遗传是否合适。 假设为 显性遗传 ①若男病其母女有正常，则排除伴X染色体显性遗传，然后再看常染色体隐性遗传是否合适。 ②若男病其母女均病，则最可能为伴X染色体显性遗传，可以再看常染色体显性遗传是否合适。 题型01依据系谱图判断遗传病的遗传方式 1.一般解题思路 2.根据限定条件或相关信息判断遗传方式 （1）限定条件类 ①7号不携带致病基因——伴X染色体隐性遗传 ②其中一种病为伴性遗传——甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 （2）结合电泳图谱确定个体基因型 从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a，如图。 【典例1】一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 【答案】A 【解析】图中患病男子父亲不患病，说明不是伴Y遗传，则可能是常染色体遗传病或伴X遗传病，该罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，推测患病男性的致病基因可能只来自于母亲，因此该遗传方式可能性最小的应该是常染色体隐性遗传，可能是常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传或伴X染色体显性遗传。 【典例2】如图是甲、乙两种病的家族系谱图，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是(　　) A.Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因 B.Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为 C.Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子同时患两种病的概率是 D.Ⅰ1和Ⅰ2所生患病孩子的基因型可能有5种 【答案】D 【解析】Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ3)，说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ2)，说明乙病为隐性遗传病，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。据以上分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4都为男性且不患乙病，一定不携带乙病致病基因，A正确；设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，Ⅲ4表型正常，其母亲患甲病，Ⅲ4的基因型为AaXBY；Ⅲ1患甲病，故Ⅱ1、Ⅱ2都是甲病致病基因携带者，Ⅲ2表型正常，Ⅲ2的基因型为AAXBY或AaXBY，其中AaXBY的概率是，故Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为，B正确；Ⅰ1基因型为AaXBY，Ⅰ2基因型为AaXBXb，Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子，患甲病的概率为，患乙病的概率为，故同时患两种病的概率为×＝，C正确；Ⅰ1和Ⅰ2所生患病孩子的基因型可能有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb、AAXbY、AaXbY、aaXbY，共6种，D错误。 【典例3】已知等位基因A/a、B/b独立遗传，其中基因A/a只位于X染色体上，基因a、b均可独立致病。下图甲是某家族与两对基因有关的遗传系谱图，图乙表示该家系部分成员与该病相关基因的电泳结果。已知A、B、a、b基因均只电泳出一个条带（不考虑变异），下列有关叙述错误的是（　　） A．条带④可能代表基因a B．Ⅱ-2的基因型为BBXAY C．可通过基因检测对上述两种遗传病进行精确诊断 D．Ⅱ-3与bbXAXa的女性生育患病女儿的概率为1/3 【答案】D 【解析】已知基因A/a只位于X染色体上，基因a、b均可独立致病。从图甲和图乙可知，Ⅰ-1正常，其电泳结果有4个条带，说明其基因型为BbXAXa；Ⅰ-2正常，其电泳结果有3个条带，说明其基因型为BbXAY，可知④为a，A正确；Ⅱ-2正常，其电泳结果只有2个条带，其基因型为BBXAY，B正确；上述遗传病是由基因a、b控制的遗传病，故可通过基因检测对上述两种遗传病进行精确诊断，C正确；Ⅱ-3正常，其基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，与bbXAXa的女性生育患病女儿的概率为2/3×1/2×1/2=1/6，D错误。 【核心归纳】伴性遗传的特点 【方法技巧】遗传系谱图判断遗传方式口诀 父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性（伴X）；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。 题型02 不同遗传方式的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算 1.常染色体遗传情况 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则： （1）患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2； （2）男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 2.伴性遗传情况 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则： （1）患病男孩的概率＝全部后代中患病男孩的概率； （2）男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。 【典例1】（多选）鱼鳞病和遗传性肾炎都属于单基因遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系，图2是某遗传性肾炎患者家系。下列说法错误的是（    ） A．两种遗传病均由一个基因控制，可通过染色体检查判断个体的基因型 B．两种遗传病的遗传方式都可能是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传 C．图1家系中“？”为患鱼鳞病男性的概率是1/8或1/4 D．遗传性肾炎患者家系中，Ⅲ-1的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2 【答案】ABD 【解析】两种遗传病都属于单基因遗传病，均由一对等位基因控制，无法通过检查染色体形态得知是否携带致病基因，无法判断个体的基因型，A错误；分析图1可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4表型正常，Ⅲ-7患病，所以鱼鳞病为隐性遗传病，其可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。分析图2可知，Ⅱ-2和Ⅱ-3表型正常，Ⅲ-1患病且为女性，所以遗传性肾炎的遗传方式为常染色体隐性遗传，B错误；若控制鱼鳞病的相关基因用A、a表示，则Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型为Aa×Aa或XAY×XAXa，图1中“？”为患鱼鳞病男性的概率是1/4（aa）×1/2（男性）=1/8或1/4（XaY），C正确；遗传性肾炎患者家系中，Ⅲ-1的致病基因一个来自Ⅰ-1或Ⅰ-2，还有一个来自Ⅱ-3所在家系，D错误。 【典例2】在一个远离大陆且交通不便的海岛上，不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题： (1)　　　　病为血友病，另一种遗传病的致病基因在　　　　染色体上，为___________性遗传病。 (2)Ⅲ－4在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是____________________。 (3)Ⅱ－2的基因型为　　　　，Ⅲ－4的基因型为　　　　。 (4)若Ⅲ－2与该岛一个表型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为　　　　。 (5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ－2与Ⅲ－4婚配，生育正常孩子的概率为　　　　，若Ⅲ－2和Ⅲ－4婚配生了一男孩，同时患两种病的概率为　　　　。 【答案】(1)乙　常　隐 (2)基因的自由组合定律 (3)AaXBXb　aaXbXb (4)11% (5)　 【解析】(1)由题图中Ⅱ－3、Ⅱ－4和Ⅲ－4可知，甲病符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的规律，故甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为血友病。 (2)这两种病是由两对等位基因控制的，且位于非同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。 (3)Ⅱ－2是表型正常的女性，但是她的父亲是血友病患者(XbY)，因此她肯定是血友病基因携带者；又因她的女儿为甲病患者(aa)，所以Ⅱ－2的基因型为AaXBXb。Ⅲ－4是两病兼患的女性，其基因型为aaXbXb。 (4)只考虑甲病，Ⅲ－1的基因型是aa，可得Ⅱ－1、Ⅱ－2的基因型都是Aa，故Ⅲ－2的基因型为Aa的概率为，而岛上不患甲病的居民中有66%的人为甲病基因携带者，故Ⅲ－2与该岛一个表型正常的女子结婚，其孩子患甲病的概率为×66%×＝11%。 (5)已知Ⅲ－2基因型是A_XBY，Ⅲ－4基因型是aaXbXb，若二者婚配，子代患甲病的概率为×＝，患乙病的概率为，则生育正常孩子的概率为×＝；所生男孩必患乙病，故同时患两种病的概率为×1＝。 题型03基因在染色体上位置的实验探究 1.探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 (1)若已知性状的显隐性 (2)若未知性状的显隐性 2.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 (1)适用条件 已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 (2)常用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。即： 3.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上 设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即： 【典例1】果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由基因B、b控制。直刚毛(♀)和焦刚毛(♂)果蝇杂交(正交)，F1只有直刚毛；直刚毛(♂)和焦刚毛(♀)果蝇杂交(反交)，F1中雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列说法错误的是(　　) A.仅通过正交实验即可确定直刚毛为显性性状 B.仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上 C.正交实验F1中B基因占B、b基因总数的2/3 D.反交实验中，F1的雌雄果蝇相互交配，F2中焦刚毛个体占1/4 【答案】D 【解析】由题意直刚毛(♀)和焦刚毛(♂)果蝇杂交(正交)，F1只有直刚毛可知，直刚毛为显性性状，A正确；由于直刚毛为显性性状，且反交实验中，F1中雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛，说明该基因位于性染色体上，若该基因仅位于Y染色体上，那么亲本直刚毛(♂)果蝇的基因型为XYB，其子代雄果蝇也应全是直刚毛，与题意不符合，因此仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上，B正确；正交实验中，亲本直刚毛(♀)果蝇基因型为XBXB，焦刚毛(♂)果蝇基因型为XbY，子代基因型为XBXb、XBY，因此F1中B基因占B、b基因总数的2/3，C正确；反交实验中，F1雌雄果蝇的基因型分别是XBXb、XbY，F1雌雄果蝇相互交配，F2基因型及比例为XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，因此F2中焦刚毛个体占1/2，D错误。 【典例2】小鼠的毛色灰色(B)对黑色(b)为显性，控制小鼠毛色的基因可能位于性染色体上(Ⅰ区段为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ1、Ⅱ2分别为X、Y染色体的特有区段)。现有两个纯合品系，一个种群中雌雄鼠均为灰色，另一个种群中雌雄鼠均为黑色，某兴趣小组为探究B、b基因的位置进行了实验。请回答下列问题： (1)根据种群中小鼠的表型，该小组认为B、b基因不位于Ⅱ2区段上，原因是__________。 (2)该小组欲通过一次杂交确定B、b基因位于Ⅰ区段还是Ⅱ1区段，可选择______________________杂交，观察后代的表型及比例。 (3)若另一小组欲通过杂交实验(包括测交)，确定B、b基因位于Ⅰ区段还是常染色体上。 实验步骤： ①黑色雌鼠与纯合灰色雄鼠杂交； ②________________________________； ③统计后代的表型及比例。 结果分析： ①若后代的表型及比例为____________________，则B、b基因位于Ⅰ区段上； ②若后代的表型及比例为____________________，则B、b基因位于常染色体上。 【答案】(1)两种群中雌雄鼠均有灰色和黑色，不随雄性遗传　(2)黑色雌鼠与纯合灰色雄鼠　(3)实验步骤：②选F1中的灰色雄鼠与黑色雌鼠测交　结果分析：①雌性均为黑色，雄性均为灰色　②灰色∶黑色＝1∶1且与性别无关 【解析】(1)因种群中雌雄鼠均有灰色和黑色，不随雄性遗传，故可认为控制该性状的基因不位于Ⅱ2区段上。 (2)黑色雌鼠与纯合灰色雄鼠杂交，如果子代雄性中出现了黑色个体，则说明B、b基因位于Ⅱ1区段上，如果子代雌雄个体均为灰色，则说明B、b基因位于Ⅰ区段上。 (3)若选择黑色雌鼠与纯合灰色雄鼠杂交获得F1，不管B、b基因位于Ⅰ区段还是常染色体上，F1均表现为灰色，则还需测定F1个体的基因型，才能确定B、b基因的位置。故选F1中的灰色雄鼠与黑色雌鼠测交，如果后代中雌性个体均为黑色，雄性个体均为灰色，则B、b基因位于Ⅰ区段上，即XbYB×XbXb→XbXb和XbYB；如果后代中雌雄个体均出现灰色∶黑色＝1∶1，且与性别无关，则B、b基因位于常染色体上，即Bb×bb→Bb和bb，表型与性别无关。 1.下图为某单基因遗传病的系谱图，若不考虑突变，该病的遗传方式不可能是（    ） A．常染色体显性 B．常染色体隐性 C．X染色体显性 D．X染色体隐性 【答案】C 【解析】若为常染色体显性遗传，患病个体基因型可为杂合子，符合系谱图，A不符合题意；若为常染色体隐性遗传，患病个体为隐性纯合，符合系谱图，B不符合题意；若为X染色体显性遗传，则父亲患病，女儿应患病，但图中I-1患病，Ⅱ-7正常，不符合系谱图，C符合题意；若为X染色体隐性遗传，若母亲患病，儿子应患病，若女儿患病，父亲应患病，系谱图中Ⅱ-2患病，其儿子Ⅲ-2也患病，Ⅱ-3患病，其儿子Ⅲ-5也患病，Ⅱ-2和Ⅱ-3患病，其父亲I-1也患病，符合系谱图，D不符合题意。 2.A1型短指症是一种表现为骨骼异常的AD病，受等位基因B/b控制。下图为一个A1型短指症的遗传系谱。下列分析中错误的是（　　 ） A．该病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传 B．该病男女有同样的发病可能 C．Ⅲ-5与Ⅲ-6结婚生育病孩的概率为1/2 D．患者的双亲中至少有一个是患者 【答案】C 【解析】依据遗传系谱图可知，该遗传病呈现出代代之间的连续性，且无性别差异，所以该病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传，A正确；该病最可能为常染色体显性遗传病，无性别差异，故该病男女有同样的发病可能，B正确；由于Ⅱ-3个体和Ⅱ-7个体正常，故其基因型为aa，则Ⅲ-5和Ⅲ-6的基因型为Aa，则Ⅲ-5与Ⅲ-6结婚生育病孩的概率为3/4，C错误；患者的基因型为AA或Aa，其患病基因由父母双方提供，则至少由一个是患者，D正确。 3.甲病和乙病均为人类单基因遗传病，且两病独立遗传，相关基因不位于Y染色体上，Ⅱ6不含乙病致病基因。下图为某患者家系图，其中人群中甲病的发病率为1/40000。下列说法错误的是（   ） A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，是受一个等位基因控制的遗传病 B．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 C．Ⅲ2患甲病的概率是1/603 D．为避免再生出乙病患儿，Ⅱ5和Ⅱ6在进行遗传咨询时，作为遗传咨询师的你给出的科学生育建议是可进行性别鉴定，若为男孩，需进行基因检测 【答案】A 【解析】甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，判断依据是I1和I2均无甲病，生出患甲病的女儿Ⅱ5，是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；分析系谱图可知，I1和I2均无乙病，生出患乙病的Ⅱ1（或Ⅱ5和Ⅱ6均无乙病，生出患乙病的Ⅲ3），推测乙病可能为常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病，因Ⅱ6不含乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，B正确；Ⅱ3基因型为A_，Ⅱ4基因型为1/3AA、2/3Aa，根据题中信息“甲病在人群中发病率为1/40000”，可以计算出a的基因频率为1/200，则A的基因频率为199/200，进而计算Ⅱ3是Aa的概率为（2×1/200×199/200）/（1-1/40000）=2/201，则Ⅲ2患甲病的概率是2/201×2/3×1/4=1/603，C正确；根据题意判断，Ⅱ5基因型为XBXb、Ⅱ6基因型为XBY，为避免其生出乙病患儿，建议对胎儿进行性别鉴定，若为女孩，一定不患乙病，若为男孩，需进行基因检测，D正确。 4.下图为某家系甲病和乙病的系谱图，已知两病独立遗传并各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上，乙病致病基因位于常染色体上。下列叙述错误的是（    ） A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式为常染色体显性遗传 C．III3关于两种病的基因型有2种 D．III3与甲病携带者结婚，孩子患甲病概率是1／6 【答案】C 【解析】由Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病正常，但生出了患甲病的孩子（Ⅱ3），所以是隐性遗传病，Ⅱ3是女性患者，其父亲Ⅰ1表型正常，所以甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确；Ⅱ4和Ⅱ5是患者，但生出了正常的孩子（Ⅲ4），所以是显性遗传病。已知乙病致病基因位于常染色体上，故乙病的遗传方式为常染色体显性遗传病，B正确；若用A、a表示甲病，用B、b表示乙病。III3不患甲病，其父母双方也不患甲病，但III5患甲病，故其父母双方均为Aa，III3是AA或Aa；III4不患乙病bb，III3患乙病，关于乙病的基因型，III3是BB或Bb，III3关于两种病的基因型有4种，C错误；III3不患甲病，其父母双方也不患甲病，但III5患甲病，故其父母双方均为Aa，III3是1/3AA或2/3Aa，与甲病携带者（Aa）结婚，孩子患甲病概率是2/3×1/4=1/6，D正确。 5.下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。若关于甲病和乙病的致病基因分别用A/a、B/b表示，下列叙述正确的是（    ） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ1和Ⅱ2的基因型为BbXAXa、BbXaY，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩，两病都患的概率是1/8 C．Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为bbXAY，Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 D．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 【答案】B 【解析】Ⅱ3和Ⅱ4都不患甲病，却生了个患甲病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，又知Ⅱ4不携带甲病的致病基因，因而可知甲病为伴X隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病，但他们有患乙病的女儿，说明乙病是常染色体隐性遗传病，A错误；若关于甲病和乙病的致病基因分别用A/a、B/b表示，Ⅲ1患乙病，基因型为bb，Ⅲ3患甲病，基因型为XaXa，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型可表示为BbXAXa、BbXaY，则二者婚配再生一个男孩，两病都患的概率是1/4×1/2=1/8，B正确；Ⅱ1的基因型为BbXAXa，Ⅲ4患乙病，基因型为bb，Ⅲ7患甲病，基因型为XaY，则Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为bbXAY，则Ⅲ5的基因型为Bb（1/2XAXA、1/2XAXa），可见Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2，C错误；Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别为BbXAXa、bbXAY，二者婚配理论上子代共2×4=8种基因型、2（单独分析乙病，子代表现为正常和患病）×3（单独分析甲病，子代为正常男、正常女、患病男）=6种表现型，D错误。 6.杜氏进行性肌营养不良受一对等位基因（A、a）控制，患者由于骨盆带肌肉和肩胛带肌肉病变萎缩，导致肌无力。如图是该病患者家系的系谱图及部分成员有关基因的电泳图，电泳图中条带的有无可推测相关基因的存在与否。下列相关叙述错误的是（　　） A．该病在男性中的患病率高于在女性中的患病率 B．2 号个体的电泳图与 3 号个体的电泳图相同的概率是 100% C．4 号个体的致病基因来自 2 号而不是来自 1 号 D．3 号个体与一正常男性结婚，生育的男孩患病概率为 1/4 【答案】D 【分析】1、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 2、题图分析，图中双亲均未患病，其子代儿子出现患病，且父亲不携带致病基因，故判断遗传病方式为伴X染色体隐性遗传病。 【解析】从系谱图可知，1号和2号表现正常却生出患病儿子4号，说明该病为隐性遗传病。再结合电泳图，1号父亲正常且只含显性基因，2号母亲正常，4号儿子是患者，且只含致病基因，该基因只能来自2号母亲，因此母亲是携带者，可判断该病为伴X隐性遗传病。伴X隐性遗传病的特点就是患者中男性多于女性，A正确；3 号个体的电泳图可知其为携带者，从系谱图可知，该病为伴X隐性遗传病，母亲是携带者，因此2 号个体的电泳图与 3 号个体的电泳图相同，B正确；从系谱图可知，1号和2号表现正常却生出患病儿子4号，说明该病为隐性遗传病。再结合电泳图，1号父亲正常且只含显性基因，2号母亲正常，4号儿子是患者，且只含致病基因，该基因只能来自2号母亲，C正确；3 号个体的基因型XaXa，与正常男性（XAY）婚配，生育的男孩患病概率为 1/2，D错误。 7.脊髓性肌萎缩症（SMA）由等位基因A、a控制，假性肥大型肌营养不良（DMD）由等位基因B、b控制，两种遗传病均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。图为两种遗传病的遗传系谱图，其中7号个体无DMD致病基因。下列说法正确的是（　　） A．SMA致病基因位于X染色体上 B．患者Ⅱ8的DMD致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2 C．DMD女性患者的父亲和儿子也患该病 D．Ⅱ6和Ⅱ7再生一个正常孩子的概率为7/16 【答案】C 【解析】Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，生出的女儿Ⅱ5患有SMA，因此，SMA致病基因位于常染色体上，且是隐性遗传，A错误；Ⅱ6号和Ⅱ7号均不患DMD，所生的 Ⅲ9号患DMD，则该病为隐性病。又7号个体无DMD致病基因，说明，SMA致病基因位于X染色体上，Ⅰ1和Ⅰ2关于DMD的基因型为XBY和XBXb，可见患者Ⅱ8的DMD致病基因来自Ⅰ2，B错误；DMD女性患者的基因型可表示为XbXb，其基因型中一定有一个Xb来自父亲，且该基因一定会传递给儿子，因此其父亲和儿子也患该病，C正确；Ⅱ6号的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AaXBY，两人婚配再生一个孩子正常的概率为3/4×3/4=9/16，D错误。 8.已知甲病和乙病是两种单基因遗传病，分别由独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。下图为某家族有关这两种遗传病的遗传系谱图，I-1不携带甲病的致病基因。下列相关叙述错误的是（    ） A．Ⅱ-4同时携带甲、乙两种遗传病的致病基因的概率为1/3 B．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 C．I-3和I-4再生一个与Ⅱ-3基因型相同的孩子的概率为1/16 D．若Ⅲ-1为正常女性，其与一正常男性婚配，所生孩子患甲病的概率为1/2 【答案】D 【解析】已知I-1不携带甲病的致病基因，而Ⅱ-1患病，故甲病为伴X染色体隐性遗传病，又甲病和乙病是两种单基因遗传病，分别由独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，且I-3和I-4不患乙病，而Ⅱ-3患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病。已知Ⅱ-3患两种病，I-3和I-4不患病，则I-3和I-4的基因型分别为BbXAY和BbXAXa，又Ⅱ-4不患病，Ⅱ-4同时携带甲、乙两种遗传病的致病基因的概率为2/3×1/2=1/3，A正确；由上述分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，B正确；Ⅱ-3基因型为bbXaY，I-3和I-4的基因型分别为BbXAY和BbXAXa，I-3和I-4再生一个与Ⅱ-3基因型相同的孩子的概率为1/4×1/4=1/16，C正确；只考虑甲病，Ⅱ-3基因型为XaY，Ⅲ-1为正常女性，则其基因型为XAXa，其与一正常男性（XAY）婚配，所生孩子患甲病的基因型为XaY，概率为1/4，D错误。 9.（多选）甲病和乙病均为人类单基因遗传病，且两病独立遗传，相关基因不位于Y染色体上，Ⅱ6不含乙病致病基因。下图为某患者家系图，其中人群中甲病的发病率为1/40000。下列说法正确的是（    ） A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，是受一个等位基因控制的遗传病 B．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 C．Ⅲ2患甲病的概率是1/603 D．为避免再生出乙病患儿，Ⅱ5和Ⅱ6在进行遗传咨询时，作为遗传咨询师的你给出的科学生育建议是可进行性别鉴定，若为男孩，需进行基因检测 【答案】BCD 【解析】甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，判断依据是I1和I2均无甲病，生出患甲病的女儿Ⅱ5，是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；分析系谱图可知，I1和I2均无乙病，生出患乙病的Ⅱ1（或Ⅱ5和Ⅱ6均无乙病，生出患乙病的Ⅲ3），推测乙病可能为常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病，因Ⅱ6不含乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，B正确；Ⅱ3基因型为A_，Ⅱ4基因型为1/3AA、2/3Aa，根据题中信息“甲病在人群中发病率为1/40000”，可以计算出a的基因频率为1/200，则A的基因频率为199/200，进而计算Ⅱ3是Aa的概率为（2×1/200×199/200）/（1-1/40000）=2/201，则Ⅲ2患甲病的概率是2/201×2/3×1/4=1/603，C正确；根据题意判断，Ⅱ5基因型为XBXb、Ⅱ6基因型为XBY，为避免其生出乙病患儿，建议对胎儿进行性别鉴定，若为女孩，一定不患乙病，若为男孩，需进行基因检测，D正确。 10.果蝇的性别决定方式是XY型，性染色体上存在三个区段，如图甲；红眼和白眼由一对等位基因控制，基因用R、r表示，摩尔根的果蝇杂交实验如图乙所示，回答下列问题： (1)判断控制果蝇眼色的基因不在常染色体上的理由是______________________。 (2)摩尔根当时是让白眼雄蝇与图乙中F1红眼雌蝇进行测交，根据实验结果　　　　(填“能”或“不能”)确定白眼基因位于图甲中Ⅰ区段上还是Ⅱ区段上。 (3)利用上述测交实验可得到白眼雌果蝇，让其与多只野生型(均为纯合子)红眼雄果蝇进行杂交。 若子一代______________________________________，则控制果蝇眼色的基因位于图甲中Ⅱ区段上； 若子一代______________________________________，则控制果蝇眼色的基因位于图甲中Ⅰ区段上。 (4)一对直刚毛的雌雄果蝇杂交，后代中直刚毛雌蝇∶直刚毛雄蝇∶焦刚毛雌蝇＝1∶2∶1，判断控制直刚毛、焦刚毛的基因位于　　　　(填图甲中序号)区段上。 【答案】(1)F2中白眼只出现在雄蝇中，眼色与性别相关联　(2)不能　(3)雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼　雌、雄果蝇全是红眼　(4)Ⅰ 【解析】(1)F2中白眼只出现在雄蝇中，眼色与性别相关联，说明控制果蝇眼色的基因不在常染色体上。 (2)不论白眼基因位于Ⅰ区段上还是Ⅱ区段上，白眼雄蝇(XrYr或XrY)与题图乙中F1红眼雌蝇(XRXr)进行测交，实验结果都一样，即子代雌、雄果蝇的表型及比例都为红眼∶白眼＝1∶1，故不能据此确定白眼基因位于Ⅰ区段上还是Ⅱ区段上。 (3)若控制果蝇眼色的基因位于Ⅱ区段上，则纯合红眼雄果蝇基因型为XRY，白眼雌果蝇基因型为XrXr，子一代只出现红眼雌果蝇和白眼雄果蝇；若控制果蝇眼色的基因位于Ⅰ区段上，则纯合红眼雄果蝇基因型为XRYR，白眼雌果蝇基因型为XrXr，子一代雌、雄果蝇全是红眼。 (4)一对直刚毛的雌、雄果蝇杂交，后代中直刚毛雌蝇∶直刚毛雄蝇∶焦刚毛雌蝇＝1∶2∶1，说明直刚毛对焦刚毛为显性，且亲本为杂合子；性状与性别相关联，且出现焦刚毛雌蝇，说明其基因不可能位于常染色体或图甲中Y染色体的Ⅲ区段上。如果控制直刚毛和焦刚毛的基因(用A、a表示)位于图甲中X染色体的Ⅱ区段，亲本直刚毛雌、雄果蝇的基因型分别为XAXa、XAY，后代雌蝇均为直刚毛，雄蝇直刚毛∶焦刚毛＝1∶1，与题干不符；如果控制直刚毛和焦刚毛的基因位于X、Y染色体同源的Ⅰ区段，亲本直刚毛雌雄果蝇的基因型可分别为XAXa、XaYA(或XAYa，其杂交结果与题干不符)，后代直刚毛雌蝇∶直刚毛雄蝇∶焦刚毛雌蝇＝1∶2∶1，与题干相符，故可判断控制直刚毛和焦刚毛的基因位于图甲中Ⅰ区段上。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $