专题二 遗传系谱图的判断方法与基因定位讲义-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

高中生物（人教版） 必修2 分层作业 专题二 遗传系谱图的判断方法与基因定位练习题 遗传系谱图的判断方法 1.首先确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则很可能为伴Y染色体遗传。如图1。 (2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。 2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“无中生有”是隐性遗传病,如图2。 (2)“有中生无”是显性遗传病,如图3。 3.再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱图中 ①女性患者的父亲或儿子有正常的,一定是常染色体遗传。(图4、图5) ②女性患者的父亲和儿子都患病,很可能是伴X染色体遗传。(图6、图7) (2)在已确定是显性遗传病的系谱图中 ①男性患者的母亲或女儿有正常的,一定是常染色体遗传。(图8、图9) ②男性患者的母亲和女儿都患病,很可能是伴X染色体遗传。(图10、图11) 综合练习 1.(2025·江苏盐城期中)如图①②③④为4种遗传病的系谱图,其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是(　　) A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 2.(2025·江苏通州检测)如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示,Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是(　　) A.该遗传病是隐性遗传病 B.Ⅰ3的基因型是XBXb C.Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩 D.Ⅳ1为携带者的概率为1/6 3.(2025·江苏长泾中学月考)已知果蝇的红眼和棕眼受一对等位基因控制,纯合红眼果蝇和纯合棕眼果蝇进行杂交,正交子代中棕眼果蝇和红眼果蝇数目相同,反交子代均为红眼。下列分析及推断正确的是(　　) A.控制这一对相对性状的基因可位于X染色体和Y染色体的同源区段 B.正反交子代的雌果蝇均为杂合子 C.反交子代果蝇相互交配,所得雄果蝇全是棕眼 D.仅根据眼色不能区分正交子代性别 4.(多选)(2025·江苏丹阳期末)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。下列有关说法错误的是(　　) A.甲病为常染色体显性遗传病 B.乙病是常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病 C.若乙病是常染色体显性遗传病,Ⅲ3是杂合子的概率是8/9 D.Ⅱ4是杂合子的概率为2/3 5.(2025·江苏常州调研)果蝇的某对相对性状由等位基因G/g控制,且对于这对性状的表型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表型。据此可推测,雌蝇中(　　) A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死 B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死 C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死 D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死 6.(多选)(2025·江苏苏州月考)如图1为某单基因遗传病的家族系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上。下列分析不合理的是(　　) A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B.控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多 C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子 D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4 7.(2025·江苏连云港调研)如图所示的两个遗传系谱图最可能的遗传病分别是(　　) A.常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病 B.常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病 C.伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病 D.伴Y染色体遗传病、伴X染色体隐性遗传病 8.(2025·江苏徐州期中)如图为某种单基因遗传病的系谱图,下列叙述错误的是(　　) A.此图中Ⅰ1一定是杂合子 B.Ⅱ2与正常男性结婚,生出正常孩子的概率为1/3或1/4 C.此图可以表示抗维生素D佝偻病遗传的家系 D.Ⅰ代的这对夫妇再生一个男孩,正常的概率是1/4 9.(2025·江苏南京调研)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果,下列相关叙述正确的是(　　) 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色,所有雌性为灰色 A.黄色基因是常染色体的隐性基因 B.黄色基因是X染色体上的显性基因 C.灰色基因是常染色体的显性基因 D.灰色基因是X染色体上的显性基因 10.(多选)(2025·江苏泰兴中学调研)某植物性别决定类型为XY型。其白花和红花由一对等位基因A/a控制,基因位置未知(可能在常染色体、X染色体、X、Y染色体同源区段)。现让一株红花雌株与一株红花雄株杂交,F1红花∶白花=3∶1。下列相关叙述正确的是(　　) A.若子代白花全为雌株,则基因位于X、Y染色体的同源区段 B.若子代雌雄植株红花∶白花均是3∶1,则基因位于常染色体上 C.用白花雌株和亲本红花雄株杂交,可以一次杂交判断基因的位置 D.若基因位于X、Y染色体同源区段,子代白花可能全是雄性或雌性 答案 1.答案　C 解析　据题图分析可知,图①家系中,第二代的一对父母均正常,但有一个患病的女儿,说明该病是常染色体隐性遗传病;图②家系中,代代有患者,说明该病可能是显性遗传病,又因为父亲患病女儿都患病,很可能是伴X染色体显性遗传病;图③家系中,第二代的一对父母均正常,但有一个患病的儿子,说明该病是隐性遗传病,又因为母亲患病儿子都患病,很可能是伴X染色体隐性遗传病;图④家系中,父亲患病,儿子、孙子都患病,很可能是伴Y染色体遗传病。综上分析,C符合题意。 2.答案　D 解析　Ⅰ3、Ⅰ4正常,且Ⅰ4不携带致病基因,而Ⅱ2患病,可知该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ3的基因型是XBXb,A、B正确;Ⅲ1(XBY)与Ⅲ2(XBXb)婚配,他们所生女孩全部正常(XBXB、XBXb),男孩可能患病,C正确;Ⅲ1正常,其基因型为XBY,Ⅲ2正常,但其父亲患病,故Ⅲ2的基因型为XBXb,故Ⅳ1为携带者(XBXb)的概率为1/4,D错误。 3.答案　B 解析　纯合红眼果蝇和纯合棕眼果蝇进行杂交,反交子代均为红眼,说明红眼为显性性状,正交子代中棕眼果蝇和红眼果蝇数目相同,即正反交的结果不同,说明基因在性染色体上,设红眼基因为A,若控制这对相对性状的基因只位于X染色体上,则正交时亲本基因型组合为XaXa×XAY,子代基因型为XAXa、XaY,棕眼果蝇和红眼果蝇数目相同,反交时亲本基因型组合为XAXA×XaY,子代基因型为XAXa、XAY,全为红眼,符合题意;若控制这对相对性状的基因位于X染色体和Y染色体的同源区段,则亲本基因型组合为XaXa×XAYA时,子代基因型为XAXa、XaYA,均为红眼,亲本基因型组合为XAXA×XaYa时,子代基因型为XAXa、XAYa,均为红眼,与题意不符。综上所述,若基因位于X染色体和Y染色体的同源区段时,正反交子代均为红眼,若基因只位于X染色体上,则正反交子代的雌果蝇均为杂合子,A错误,B正确;反交子代的基因型为XAXa、XAY,反交子代果蝇相互交配,所得雄果蝇的表型及比例为红眼(XAY)∶棕眼(XaY)=1∶1,C错误;正交子代的基因型为XAXa(红眼雌)、XaY(白眼雄),因此可根据眼色区分正交子代性别,D错误。 4.答案　AD 解析　Ⅱ1和Ⅱ2表现正常,却生出了患甲病的女儿,因此甲病为常染色体隐性遗传病,A错误;Ⅱ4和Ⅱ5患乙病,而Ⅲ4正常,根据“有中生无为显性”可知,乙病为显性遗传病,可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病,B正确;控制甲病的基因用A/a表示,控制乙病的基因用B/b表示,单独分析甲病,由于Ⅲ5患甲病,Ⅱ4、Ⅱ5基因型均为Aa,Ⅲ3基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,单独分析乙病,若乙病是常染色体显性遗传病,Ⅲ3基因型及概率为1/3BB、2/3Bb,Ⅲ3是杂合子的概率是1-1/3×1/3=8/9,C正确;单独分析控制甲病的基因,由于Ⅲ5患甲病,Ⅱ4基因型为Aa,则Ⅱ4是杂合子的概率为1,D错误。 5.答案　D 解析　由题意“子一代果蝇中雌∶雄=2∶1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联,为伴性遗传,G、g这对等位基因位于X染色体上;由子一代雌蝇有两种表型且双亲的表型不同可推知,双亲的基因型分别为XGXg和XgY;再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”,可进一步推测,不存在g基因时受精卵致死,即G基因纯合时致死,D正确。 6.答案　ABD 解析　Ⅱ1、Ⅱ2正常,Ⅲ1患病,说明该病是隐性遗传病,该遗传病的致病基因可能位于常染色体上、X染色体(图2的C区段)上、X和Y染色体的同源区段(B区段),A不合理;图中有女性患者,致病基因不可能只位于Y染色体上(A区段),B不合理;设相关基因用D/d表示,若该基因位于常染色体上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Dd;若该基因位于图2的C区段上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XDXd;若基因位于图2的B区段上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XDXd,C合理;若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1、Ⅱ2基因型分别为XDY、XDXd,Ⅲ2为该病致病基因携带者的可能性为1/2,D不合理。 7.答案　C 解析　图甲中患者全为男性,且患者的父亲和儿子全部患病,该病最可能为伴Y染色体遗传病;图乙中父亲为患者,其女儿全部患病,因此最可能为伴X染色体显性遗传病。 8.答案　D 解析　无论该致病基因是常染色体显性遗传还是伴X染色体显性遗传,Ⅱ1中的正常基因一定有一个来自Ⅰ1,而Ⅱ1正常,Ⅰ1、Ⅰ2患病,因此Ⅰ1一定是杂合子,A正确;假设控制该病的基因为A/a,若该病为常染色体显性遗传病,推断亲本的基因型均为Aa,因此Ⅱ2的基因型应该为1/3AA、2/3Aa,与正常男性(aa)婚配,生出正常孩子的概率为2/3×1/2=1/3;若该病为伴X染色体显性遗传病,推断亲本的基因型分别为XAXa,XAY,因此Ⅱ2的基因型应该为1/2XAXA、1/2XAXa,与正常男性(XaY)婚配,生出正常孩子的概率为1/2×1/2=1/4,B正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,题图可以表示其遗传的家系,C正确;若该病为常染色体显性遗传病,亲本的基因型均为Aa,再生一个男孩,正常的概率为1/4,若该病为伴X染色体显性遗传病,亲本的基因型分别为XAXa、XAY,再生一个男孩,正常的概率为1/2,D错误。 9.答案　D 解析　雌性灰果蝇与雄性黄果蝇杂交,后代雌雄果蝇都表现为灰色,说明灰色对黄色是显性;黄雌性与灰雄性杂交,后代中雄性均为黄色,雌性均为灰色,说明果蝇的黄色和灰色是伴性遗传,且基因位于X染色体上。 10.答案　ABD 解析　一株红花雌株与一株红花雄株杂交,F1红花∶白花=3∶1,说明红花对白花为显性,若子代白花全为雌株,则亲本基因型为XAXa、XaYA,基因位于X、Y染色体的同源区段,A正确;若子代雌雄植株红花∶白花均是3∶1,即花色性状与性别无关,则基因位于常染色体上,B正确;用白花雌株和亲本红花雄株杂交,可以一次杂交判断基因位于常染色体或者性染色体上,但可能无法区分是位于X染色体还是X、Y染色体的同源区段上,C错误;若基因位于X、Y染色体的同源区段,亲代基因型为XAXa、XaYA或者XAXa、XAYa,子代白花可能全是雌性或雄性,D正确。 1 学科网（北京）股份有限公司 $