精品解析：黑龙江牡丹江市第二高级中学2025-2026学年度高二第二学期期中考试 化学试题

2025—2026学年度高二学年第二学期期中考试 化学试题 考生注意 1．本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 N14 Cl35.5 第I卷(选择题，共45分) 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。) 1. 乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是 A. 分子中各原子都处在同一平面内 B. 都难溶于水，且密度比水小 C. 能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D. 都能发生聚合反应生成高分子化合物 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙烯的结构式为 B. 乙酸的实验式： C. 分子的球棍模型为 D. 1-丁烯的键线式为 3. 下列说法正确的是 A. 2-甲基丁烷与异丁烷互为同分异构体 B. 的名称为2，2，4-三甲基-4-戊烯 C. 化合物是苯的同系物 D. 分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种(不考虑立体异构) 4. 为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A. 分子中含有C-C σ键的数目一定为 B. 标准状况下，2.24 L己烷中含有的原子总数为 C. 4.6 g乙醇完全被氧化生成乙醛时，反应中转移的电子数为 D. 常温常压下，1 mol甲基()中含有的电子数为 5. 下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A. 反应①为取代反应，其产物可能是 B. 完全燃烧时，反应②的耗氧量比等质量的苯多 C. 反应③体现了苯环对侧链性质的影响，使其活性增强 D. 反应④为加成反应，生成物的一氯代物的种类是4种 6. 除去下列物质中的杂质(括号中的为杂质)，选用的试剂和除杂方法均正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A (乙醇) 酸性溶液 洗气 B () 硫酸铜溶液 洗气 C 乙醇(水) 生石灰 过滤 D 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 7. 已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，现有结构简式如图所示的烃，下列说法中正确的是 A. 分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个 B. 1mol该烃发生加成反应，最多消耗7molH2 C. 该烃的一氯代物共有8种 D. 分子中至少有12个碳原子处于同一平面上 8. 只用一种试剂鉴别乙醇、己烯、己烷、苯酚，则该试剂为 A. 水 B. 溴水 C. 高锰酸钾溶液 D. 氯化铁溶液 9. 磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。其中间体结构简式如图所示，关于该有机物下列说法错误的是 A. 分子中的含氧官能团为醚键、酯基与羰基 B. 碳原子杂化类型有2种 C. 该有机物可以使溴水褪色 D. 该有机物在镍作催化剂时最多能与发生加成反应 10. 由为原料制取，需要经过的反应为 A. 加成——消去——取代 B. 消去——加成——取代 C. 消去——取代——加成 D. 取代——消去——加成 11. 下列物质的性质和用途叙述均正确，但无因果关系的是 选项 性质 用途 A 油脂在酸作用下会发生水解 利用皂化反应可制取肥皂 B 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率 用于制备导电材料 C 氯乙烷汽化时会大量吸热 氯乙烷可用于运动中急性损伤的镇痛 D 乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化 用浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果 A. A B. B C. C D. D 12. 某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成，下列说法不正确的是 A. X分子中所有碳原子一定共平面 B. 1 mol Y水解，最多消耗3 mol NaOH C. Z可以发生加成、氧化、取代反应 D. 可用酸性KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X 13. 用下列实验装置进行相应实验，其中能达到实验目的的是 A．证明苯与溴发生了取代反应 B．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 C．验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 D．制备乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 14. 2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的其中一种原料结构如图所示，下列说法不正确的是 A. 该分子中有四种化学环境不同的氢原子 B. 该物质能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色且原理相同 C. 该分子中碳原子有三种杂化方式 D. 1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH 15. 下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A 检验醛基具有还原性 在试管中加入2 mL 10%的NaOH溶液，加入5滴5%的溶液，振荡后加入0.5 mL乙醛溶液，加热。观察现象 B 检验1-溴丁烷中的溴元素 向试管中滴入几滴1-溴丁烷，再加入1 ml 5% NaOH溶液，振荡后加热，反应一段时间后停止加热，冷却后再加入2滴溶液，观察现象 C 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠，观察现象 D 欲证明中含有碳碳双键 取该物质适量于试管中，滴入酸性溶液 A. A B. B C. C D. D 第II卷(选择题，共55分) 二、非选择题(本题共4小题，共55分，考生根据要求做答。) 16. 现有下列七种有机物：①，②HCHO，③，④，⑤，⑥，⑦，回答下列问题： （1）有机物①③⑥熔沸点最高的是________(填序号)。 （2）1 mol ②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗________mol 。 （3）用系统命名法命名④：________。若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有________种(不考虑顺反异构)。 （4）⑤发生消去反应的化学方程式为________。 （5）下列各物质与⑦互为同分异构体的是________(填标号，下同)，互为同系物的是________。 A. B. C. D. （6）有机物B经元素分析仪测得只有碳、氢、氧3种元素，质谱图和红外光谱图如下： 该有机物与NaOH水溶液共热时反应的化学方程式为________。 17. 丙烯()是重要的有机原料和中间体。在一定条件下，丙烯能发生的部分转化关系如图所示。 回答下列问题： （1）高聚物A的结构简式为________。 （2）C的含5个碳原子的同系物有________种同分异构体(不含立体异构)；G的官能团的名称为________。 （3）由D生成E的化学方程式为________。 （4）由D与F生成G的化学方程式为________。 18. 实验室常用正丁醇、浓硫酸在加热条件下制备正丁醚，反应原理如下：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O反应装置如图所示。反应流程如下： i．在100 mL烧瓶中，将36.5 mL正丁醇和4.5 mL浓硫酸加入瓶内并投入沸石。将分水器、温度计和烧瓶组装好。 ⅱ．沿分水器支管口对面的内壁小心地贴壁加水，待水面上升至恰与分水器支管口下沿相平时为止，小心开启活塞放出3.5 mL水。 ⅲ．在分水器上口接一仪器a，小火加热，使反应物微沸并开始回流，随反应进行，回流液经冷凝管收集于分水器中。 ⅳ．平稳回流至烧瓶内反应温度达135℃至137℃左右，分水器中水面上升至支管口即可停止反应，反应液稍冷后开启活塞放出水，然后拆除装置。 ⅴ．将反应液倒入盛有50 mL水的分液漏斗中，充分振荡，静置分层，得到的粗产物依次用25 mL水、15 mL 5%的NaOH溶液、15 mL水洗涤并分液，在有机相中加入氯化钙，干燥后过滤。 ⅵ．干燥后粗产物置于蒸馏瓶中，蒸馏收集140.1℃至144℃馏分，产量为9.36 g。已知：正丁醇的密度为0.81 g/mL，正丁醚的密度为0.77 g/mL，微溶于水。 回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________。制正丁醚的反应类型为___________。 （2）分水器的主要作用是___________。 （3）“步骤i”中药品的添加顺序是：先加___________(填“正丁醇”或“浓H2SO4”)。沸石的作用是___________。 （4）写出制备过程中主要伴随的有机副反应产物的结构简式：___________。 （5）“步骤ⅴ”中，粗产物应从分液漏斗的___________(填“上”或“下”)口分离出。 （6）本实验中正丁醚的产率为___________(结果保留3位有效数字)。 19. F是一种合成靶向药物的中间体，合成路线如下： 回答下列问题： （1）A→B的反应类型为________，B→C的化学方程式为________。 （2）D的结构简式为________。 （3）F中含氧官能团的名称为________。 （4）符合下列条件的的同分异构体有________种；其中一种同分异构体的核磁共振氢谱有3组峰，其结构简式为________。 ①Cl原子直接连在苯环上 ②一定条件下可与新制悬浊液反应生成砖红色沉淀 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度高二学年第二学期期中考试 化学试题 考生注意 1．本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 N14 Cl35.5 第I卷(选择题，共45分) 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。) 1. 乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是 A. 分子中各原子都处在同一平面内 B. 都难溶于水，且密度比水小 C. 能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D. 都能发生聚合反应生成高分子化合物 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烷分子中碳原子的空间构型为是四面体形，分子中所有原子不可能都处在同一平面内，故A错误； B．乙烷、乙烯、乙炔三种烃都是非极性分子，都难溶于水，且密度比水小，故B正确； C．乙烷分子中不存在碳碳双键或碳碳三键，不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误； D．乙烷分子中的碳原子达到饱和，无碳碳双键或碳碳三键，不能发生聚合反应，故D错误； 故选B。 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙烯的结构式为 B. 乙酸的实验式： C. 分子的球棍模型为 D. 1-丁烯的键线式为 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯的结构式需完整表示所有共价键，为结构简式，省略了单键，A错误； B．乙酸分子式为，各元素原子个数最简整数比为，实验式为，B正确； C．图示为甲烷的空间填充模型，球棍模型需包含表示共价键的短棍，C错误； D．图示键线式的碳碳双键位于2号碳与3号碳之间，对应物质为2-丁烯，1-丁烯的碳碳双键应位于1号碳与2号碳之间，D错误； 故选B。 3. 下列说法正确的是 A. 2-甲基丁烷与异丁烷互为同分异构体 B. 的名称为2，2，4-三甲基-4-戊烯 C. 化合物是苯的同系物 D. 分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种(不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】 【详解】A．2-甲基丁烷的分子式为C5H12，异丁烷的分子式为C4H10，两者分子式不同，不是同分异构体，故A错误； B．的名称为2，4，4-三甲基-1-戊烯，故B错误； C．化合物是稠环芳香烃，不是苯的同系物，故C错误； D．分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有 、 、 、 ，共4种，故D正确； 故选D。 4. 为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A. 分子中含有C-C σ键的数目一定为 B. 标准状况下，2.24 L己烷中含有的原子总数为 C. 4.6 g乙醇完全被氧化生成乙醛时，反应中转移的电子数为 D. 常温常压下，1 mol甲基()中含有的电子数为 【答案】C 【解析】 【详解】A．存在烯烃和环烷烃两类同分异构体，5.6 g 物质的量为0.1 mol，若为烯烃含个C-C σ键，若为环丁烷含个C-C σ键，无法确定具体数目，A错误； B．标准状况下己烷为液体，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，无法得出原子总数，B错误； C．4.6 g乙醇物质的量为0.1 mol，乙醇氧化为乙醛时，每个乙醇分子对应转移2个电子，故反应转移电子数为，C正确； D．甲基为中性基团，1个甲基含9个电子，1 mol甲基含电子数为，不是，D错误； 故选C。 5. 下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A. 反应①为取代反应，其产物可能是 B. 完全燃烧时，反应②的耗氧量比等质量的苯多 C. 反应③体现了苯环对侧链性质的影响，使其活性增强 D. 反应④为加成反应，生成物的一氯代物的种类是4种 【答案】B 【解析】 【分析】在光照条件下与Cl2发生-CH3上的取代反应；与H2发生加成反应生成等；与浓硝酸、浓硫酸的混合液发生取代反应生成等；燃烧生成二氧化碳和水。 【详解】A．由分析可知，反应①为取代反应，其产物不可能是，A不正确； B．甲苯和苯的碳原子数为1的最简式分别为、CH，质量相同时，最简式中H原子数目越多，完全燃烧时，耗氧越多，则反应②的耗氧量比等质量的苯多，B正确； C．反应③体现了侧链对苯环性质的影响，使其活性增强，发生了三个氢原子的取代，C不正确； D．反应④为加成反应，生成物分子中有5种氢原子，则其一氯代物的种类是5种，D不正确； 故选B。 6. 除去下列物质中的杂质(括号中的为杂质)，选用的试剂和除杂方法均正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A (乙醇) 酸性溶液 洗气 B () 硫酸铜溶液 洗气 C 乙醇(水) 生石灰 过滤 D 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．酸性既可以氧化乙醇，也能氧化乙烯生成，会消耗待提纯的乙烯且引入新杂质，试剂选择错误，A错误； B．与硫酸铜溶液反应生成不溶性的CuS沉淀，而乙炔不与硫酸铜反应，通过洗气可除去，B正确； C．生石灰与水反应生成氢氧化钙，乙醇沸点较低，应采用蒸馏法分离，过滤无法得到纯净乙醇，除杂方法错误，C错误； D．苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤分离，且会引入新杂质溴，试剂和方法均错误，D错误； 故选B。 7. 已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，现有结构简式如图所示的烃，下列说法中正确的是 A. 分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个 B. 1mol该烃发生加成反应，最多消耗7molH2 C. 该烃的一氯代物共有8种 D. 分子中至少有12个碳原子处于同一平面上 【答案】D 【解析】 【详解】A．两个相连的苯环中，处于对角线位置的5个碳原子一定共直线，再加上碳碳三键的2个碳原子，共7个碳原子一定共直线，A错误； B．1mol该分子中有1mol碳碳三键和2mol苯环，1mol该分子最多消耗8mol氢气，B错误； C．该分子的等效氢种类为　共10种，C错误； D．根据A项可知：已有7个碳原子共直线，这条线必在左侧苯环儿确定的平面内，且左侧苯环上其余的四个碳原子，还有与苯环相,甲基的碳原子共12个碳原子，一定共平面，D正确； 故选D。 8. 只用一种试剂鉴别乙醇、己烯、己烷、苯酚，则该试剂为 A. 水 B. 溴水 C. 高锰酸钾溶液 D. 氯化铁溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯、己烯分别与水混合的现象相同，均分层，且有机层在上层，不能鉴别，故A不符合题意； B．乙醇、苯、己烯、苯酚溶液分别与溴水混合的现象为：无现象、分层后有机层在上层、溴水褪色、生成白色沉淀，现象不同可鉴别，故B符合题意； C．乙醇、己烯、苯酚均能使高锰酸钾褪色，现象相同，不能鉴别，故C不符合题意； D．苯、己烯与氯化铁溶液的分层现象相同，不能鉴别，故D不符合题意； 故答案选B。 9. 磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。其中间体结构简式如图所示，关于该有机物下列说法错误的是 A. 分子中的含氧官能团为醚键、酯基与羰基 B. 碳原子杂化类型有2种 C. 该有机物可以使溴水褪色 D. 该有机物在镍作催化剂时最多能与发生加成反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．分子中的含氧官能团为醚键、酯基、肽键，故A错误； B．该物质碳原子杂化类型有2种，饱和的C为sp3杂化，不饱和的C为sp2杂化，故B正确； C．该有机物含有碳碳双键，可以使溴水褪色，故C正确； D．该物质只有碳碳双键可与H2加成，因此该有机物在镍作催化剂时最多能与发生加成反应，故D正确； 故选A。 10. 由为原料制取，需要经过的反应为 A. 加成——消去——取代 B. 消去——加成——取代 C. 消去——取代——加成 D. 取代——消去——加成 【答案】B 【解析】 【详解】由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为： ①2-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯； ②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷； ③1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解(取代反应)生成1，2-丙二醇； 故选答案选B。 11. 下列物质的性质和用途叙述均正确，但无因果关系的是 选项 性质 用途 A 油脂在酸作用下会发生水解 利用皂化反应可制取肥皂 B 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率 用于制备导电材料 C 氯乙烷汽化时会大量吸热 氯乙烷可用于运动中急性损伤的镇痛 D 乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化 用浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，而皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应，二者不存在因果关系，A符合题意； B．聚乙炔掺杂状态下有较高电导率是其可制备导电材料的原理，存在因果关系，B不符合题意； C．氯乙烷汽化大量吸热可使局部温度快速降低，起到镇痛作用，存在因果关系，C不符合题意； D．乙烯是水果催熟剂，酸性高锰酸钾能氧化乙烯从而延缓水果成熟，存在因果关系，D不符合题意； 故选A。 12. 某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成，下列说法不正确的是 A. X分子中所有碳原子一定共平面 B. 1 mol Y水解，最多消耗3 mol NaOH C. Z可以发生加成、氧化、取代反应 D. 可用酸性KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯环是平面结构，与苯环相连的原子均共面，故中所有碳原子一定共平面，故A正确； B．Y中含有1个酚酯基和1个普通酯基，所以1molY最多消耗3molNaOH，故B正确； C．Z中含有苯环和碳碳双键可以发生加成反应，可以被氧气氧化，酯基可以发生水解反应或取代反应，故C正确； D．X中含有酚羟基，可以被酸性KMnO4溶液氧化，Z中含碳碳双键，可以被酸性KMnO4溶液氧化，故不可用酸性KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X，D错误； 故选D。 13. 用下列实验装置进行相应实验，其中能达到实验目的的是 A．证明苯与溴发生了取代反应 B．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 C．验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 D．制备乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr溶于水后会电离出Br-，可以通过硝酸银溶液检验Br-的存在来验证反应的发生，但是由于溴易挥发，可能会有少量溴蒸气进入硝酸银溶液中，干扰实验结果，因此需要通过四氯化碳吸收多余的溴蒸气，再用硝酸银溶液检验Br-，该装置可以达到实验目的，A正确； B．挥发出来的乙醇以及产生的SO₂也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明乙醇与浓硫酸共热生成乙烯，B错误； C．醋酸具有挥发性，产生的二氧化碳气体中可能混有醋酸蒸气，醋酸也能使苯酚钠溶液变浑浊，因此无法确定是碳酸还是醋酸导致的浑浊现象，该装置无法准确验证酸性强弱顺序：醋酸>碳酸>苯酚，C错误； D．乙醇、乙酸和浓硫酸混合加热可制备乙酸乙酯，但饱和氢氧化钠溶液会与乙酸乙酯发生皂化反应，导致产物被消耗，应使用饱和碳酸钠溶液来降低乙酸乙酯的溶解度，同时中和未反应的乙酸和吸收未反应的乙醇，因此该装置无法达到实验目的，D错误； 故答案选A。 14. 2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的其中一种原料结构如图所示，下列说法不正确的是 A. 该分子中有四种化学环境不同的氢原子 B. 该物质能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色且原理相同 C. 该分子中碳原子有三种杂化方式 D. 1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据分子对称面，等效氢分别为叔丁基的甲基氢、苯环间位的氢、二氧戊环的亚甲基氢、二氧戊环与苯环相连的次甲基氢，共四种化学环境不同的氢原子，A正确； B．碳碳三键与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色，与溴水发生加成反应使其褪色，二者褪色原理不同，B错误； C．分子中饱和烷基、二氧戊环的碳原子为杂化，苯环碳原子为杂化，碳碳三键的碳原子为杂化，共三种杂化方式，C正确； D．与苯环直接相连的溴原子水解时，1mol溴原子水解生成1mol酚羟基和1mol ，酚羟基与各消耗1mol ，缩醛、碳碳三键均不与反应，故1mol该物质最多消耗2mol ，D正确； 故选B。 15. 下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A 检验醛基具有还原性 在试管中加入2 mL 10%的NaOH溶液，加入5滴5%的溶液，振荡后加入0.5 mL乙醛溶液，加热。观察现象 B 检验1-溴丁烷中的溴元素 向试管中滴入几滴1-溴丁烷，再加入1 ml 5% NaOH溶液，振荡后加热，反应一段时间后停止加热，冷却后再加入2滴溶液，观察现象 C 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠，观察现象 D 欲证明中含有碳碳双键 取该物质适量于试管中，滴入酸性溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．新制悬浊液检验醛基需保证过量，该操作中溶液浓度和体积均大于溶液，满足碱性环境，加热后若出现砖红色沉淀可证明醛基具有还原性，A正确； B．1-溴丁烷水解后溶液呈碱性，未加稀硝酸中和过量就滴加溶液，会与反应生成沉淀，干扰溴元素的检验，B错误； C．乙醇和水都能与金属钠反应生成氢气，无法检验乙醇中是否含有水，C错误； D．中的碳碳双键和-CH2OH都能被酸性溶液氧化使其褪色，无法证明仅含有碳碳双键，D错误； 故选A。 第II卷(选择题，共55分) 二、非选择题(本题共4小题，共55分，考生根据要求做答。) 16. 现有下列七种有机物：①，②HCHO，③，④，⑤，⑥，⑦，回答下列问题： （1）有机物①③⑥熔沸点最高的是________(填序号)。 （2）1 mol ②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗________mol 。 （3）用系统命名法命名④：________。若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有________种(不考虑顺反异构)。 （4）⑤发生消去反应的化学方程式为________。 （5）下列各物质与⑦互为同分异构体的是________(填标号，下同)，互为同系物的是________。 A. B. C. D. （6）有机物B经元素分析仪测得只有碳、氢、氧3种元素，质谱图和红外光谱图如下： 该有机物与NaOH水溶液共热时反应的化学方程式为________。 【答案】（1）③ （2）4 （3） ①. 2,3-二甲基戊烷 ②. 5 （4） （5）CB （6） 【解析】 【小问1详解】 烷烃的熔沸点规律：碳原子数越多，熔沸点越高；碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。①（1个C原子）、③正丁烷（4个C原子，直链）、⑥异丁烷（4个C原子，含支链），故熔沸点：③>⑥>①，最高为③； 【小问2详解】 HCHO相当于含2个醛基，1 mol醛基消耗2 mol，故1 mol甲醛消耗4 mol； 【小问3详解】 ④的主链含5个C原子，2、3号碳各连一个甲基，系统命名为2，3-二甲基戊烷；若④由单烯烃加氢得到，原双键可存在于所有相邻两个均连有氢原子的碳原子之间，分别是：、、、、，共5种； 【小问4详解】 ⑤属于卤代烃，在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成苯乙烯，化学方程式为：； 【小问5详解】 ⑦的分子式为，含有醇羟基和亚氨基；有机物C的分子式为，分子式与⑦相同，结构不同，互为同分异构体；有机物B的分子式为，与⑦官能团种类、数目相同，分子组成相差1个，结构相似，互为同系物；有机物A的分子式为，有机物D的分子式为，都不是⑦的同分异构体，且A含有醚键，不含羟基，D含酚羟基，不是醇羟基，结构与⑦都不相似，不与⑦互为同系物； 【小问6详解】 质谱最大质荷比为74，故相对分子质量为74，只有碳、氢、氧3种元素，红外显示含不对称、、，含两个氧原子，则分子式为，推得结构简式为乙酸甲酯，在NaOH溶液中水解生成乙酸钠和甲醇，化学方程式为。 17. 丙烯()是重要的有机原料和中间体。在一定条件下，丙烯能发生的部分转化关系如图所示。 回答下列问题： （1）高聚物A的结构简式为________。 （2）C的含5个碳原子的同系物有________种同分异构体(不含立体异构)；G的官能团的名称为________。 （3）由D生成E的化学方程式为________。 （4）由D与F生成G的化学方程式为________。 【答案】（1） （2） ①. 8 ②. 酯基 （3） （4） 【解析】 【分析】丙烯在催化剂的作用下发生加聚反应得到A，A为；丙烯与H2加成得到B，B为CH3CH2CH3，B与Cl2发生取代反应得到C，C为CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3；丙烯与H2O加成得到D，结合G的结构，可知D为CH3CH2CH2OH，D被O2氧化为E，E为CH3CH2CHO，E继续被O2氧化，得到F，F为CH3CH2COOH，D与F发生酯化反应得到G。 【小问1详解】 高聚物A的结构简式为。 【小问2详解】 C为丙烷的一氯取代物，其5个碳原子的同系物即戊烷的一氯取代物，戊烷分为正戊烷、异戊烷、新戊烷，分别有3、4、1种等效H，故满足条件的结构有8种。G的官能团的名称为酯基。 【小问3详解】 D为CH3CH2CH2OH，D被O2氧化为E，E为CH3CH2CHO，由D生成E的化学方程式为。 【小问4详解】 D与F发生酯化反应得到G，反应的化学方程式为。 18. 实验室常用正丁醇、浓硫酸在加热条件下制备正丁醚，反应原理如下：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O反应装置如图所示。反应流程如下： i．在100 mL烧瓶中，将36.5 mL正丁醇和4.5 mL浓硫酸加入瓶内并投入沸石。将分水器、温度计和烧瓶组装好。 ⅱ．沿分水器支管口对面的内壁小心地贴壁加水，待水面上升至恰与分水器支管口下沿相平时为止，小心开启活塞放出3.5 mL水。 ⅲ．在分水器上口接一仪器a，小火加热，使反应物微沸并开始回流，随反应进行，回流液经冷凝管收集于分水器中。 ⅳ．平稳回流至烧瓶内反应温度达135℃至137℃左右，分水器中水面上升至支管口即可停止反应，反应液稍冷后开启活塞放出水，然后拆除装置。 ⅴ．将反应液倒入盛有50 mL水的分液漏斗中，充分振荡，静置分层，得到的粗产物依次用25 mL水、15 mL 5%的NaOH溶液、15 mL水洗涤并分液，在有机相中加入氯化钙，干燥后过滤。 ⅵ．干燥后粗产物置于蒸馏瓶中，蒸馏收集140.1℃至144℃馏分，产量为9.36 g。已知：正丁醇的密度为0.81 g/mL，正丁醚的密度为0.77 g/mL，微溶于水。 回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________。制正丁醚的反应类型为___________。 （2）分水器的主要作用是___________。 （3）“步骤i”中药品的添加顺序是：先加___________(填“正丁醇”或“浓H2SO4”)。沸石的作用是___________。 （4）写出制备过程中主要伴随的有机副反应产物的结构简式：___________。 （5）“步骤ⅴ”中，粗产物应从分液漏斗的___________(填“上”或“下”)口分离出。 （6）本实验中正丁醚的产率为___________(结果保留3位有效数字)。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 取代反应 （2）分离出水，使反应正向进行，提高反应物转化率(答案合理均可) （3） ①. 正丁醇 ②. 防止暴沸(答案合理均可) （4）CH3CH2CH=CH2 （5）上 （6）36.0% 【解析】 【分析】在100mL两口烧瓶中，先加入36.5mL正丁醇，再将4.5mL浓硫酸加入瓶内并投入沸石，沿分水器支管口对面的内壁小心的贴壁加水，分水器的主要作用是分离出产物水，使反应正向进行，提高反应物转化率，待水面上升至恰与分水器支管口下沿相平时为止，小心开启活塞放出水；在分水器上口接一仪器a球形冷凝管，小火加热，使反应物微沸并开始回流，分水器中水面上升至支管口即可停止反应，反应液稍冷后开启活塞放出水；将反应液倒入盛有50mL水的分液漏斗中，充分振荡，静置分层，弃去下层水溶液，上层粗产物依次用25mL水、15mL5%的NaOH溶液、15mL水洗涤并分液，在有机相中加入氯化钙，干燥后过滤得产品正丁醚。 【小问1详解】 根据装置图，仪器a的名称是球形冷凝管。2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O的反应类型为取代反应。 【小问2详解】 分水器的主要作用是及时分离出水，使反应正向进行，提高反应物转化率； 【小问3详解】 浓硫酸密度大，浓硫酸稀释会放出大量的热，所以 “步骤i”中浓硫酸与正丁醇混合要把浓硫酸倒入正丁醇中，所以药品的添加顺序是：先加正丁醇。沸石的作用是防止暴沸。 【小问4详解】 正丁醇在浓硫酸作用下可以发生消去反应生成1-丁烯和水，制备过程中主要伴随的有机副反应产物的结构简式CH3CH2CH=CH2； 【小问5详解】 正丁醚的密度为0.77 g/mL，密度比水小，实验“步骤ⅴ”中，粗产物应从分液漏斗的上口分离出。 【小问6详解】 正丁醇的密度为0.81 g/mL，36.5 mL正丁醇的物质的量为 ，根据2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O，理论上生成0.200mol正丁醚，本实验中正丁醚的产率为。 19. F是一种合成靶向药物的中间体，合成路线如下： 回答下列问题： （1）A→B的反应类型为________，B→C的化学方程式为________。 （2）D的结构简式为________。 （3）F中含氧官能团的名称为________。 （4）符合下列条件的的同分异构体有________种；其中一种同分异构体的核磁共振氢谱有3组峰，其结构简式为________。 ①Cl原子直接连在苯环上 ②一定条件下可与新制悬浊液反应生成砖红色沉淀 【答案】（1） ①. 取代反应 ②. （2） （3）酰胺基 （4） ①. 13 ②. 【解析】 【分析】由A、C的结构可知，与反应生成B（），B硝化生成C，C发生还原反应生成D（），D与发生取代反应生成E，E与氨反应生成F。 【小问1详解】 根据分析和题意可知，A→B的反应生成和，为取代反应。根据分析和题意可知，B→C是硝化反应，化学方程式为：。 【小问2详解】 根据分析可知，D的结构简式为。 【小问3详解】 F为，其中含氧官能团的名称为酰胺基。 【小问4详解】 的同分异构体满足两个条件，①Cl原子直接连在苯环上；②一定条件下可与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，说明含有醛基，则取代基有两种情况，①-Cl、-OOCH为取代基，有3种同分异构体；②-Cl、-CHO，-OH为取代基，有10种同分异构体，共13种。其中一种同分异构体的核磁共振氢谱有3组峰，其结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $