黑龙江大庆实验中学2025-2026学年高二下学期6月阶段考试 化学试题

高二下学期阶段性考试化学试题答案 一、选择题(1-10题每小题2分，11-18题每小题3分，共44分。) 题号 1 2 3 4 6 7 8 9 答案 冈 ⊙ D B 心 A B C A 题号 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 D C D A 乃 B D C 0 二、填空题（每空2分，共56分) 19.(14分) (1)5-甲基-3-乙基-1-己炔 (2)9 (3)NaOH的乙醇溶液、加热 [CH-CH] CN (4)①NaOH或Na,C0,或NaHCO,Na 0 H3CHC、 OH ② 浓硫酸 2CHCHCOOH CH +2H20 △ C CH: 0 20.(14分) (1)NH:+HCL NH,CI (2)分液 (3)球形冷凝管 (4)锌粉与醋酸反应产生的氢气可排出装置中的空气，防止苯胺被氧化 (5)b (6)趁热过滤 (7)67% 21.(14分) (1)羧基、氨基 (2)Cl2、Fe或Cl2、FeCl (3)邻羟基苯甲酸(2-羟基苯甲酸) (4)消去反应 COOH COONa (5) +3NaOH△ +CH;COONa+2H2O OOCCH? ONa (6)保护酚羟基，防止酚羟基被氧化 CHO CHO H,C CH, (7) (任写一个) H.C CH, OH OH 22.(14分) (1)4-甲基苯酚 OH O OH O -CH,+HCHO H'HOH,C- CH, 2) △ CH, ONa O (3) NCH,C CH (4)AC (5)4 OH OH CH 6) CHO CHO 大庆实验中学2025—2026学年度下学期高二年级阶段考试 化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Zn-65 一、单项选择题：本大题共18小题，1-10题每小题2分，11-18题每小题3分，共44分，在每小题给出的四个选项中，只有一个符合题目要求。 1．有机化合物在生活和生产中应用广泛，下列说法错误的是 A．酿酒过程中葡萄糖发生水解反应生成乙醇 B．肥皂的生产原理涉及油脂在碱性条件下的水解 C．液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用 D．聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，可用于制备导电材料 2．下列化学用语表述正确的是 A．四氯化碳分子的空间填充模型： B．甲酸乙酯的分子式： C．丁醇的键线式： D．硝基苯的结构简式： 3．下列有机物的系统命名正确的是 A． 甲基乙基己烷 B． 甲基丙醇 C． 1，3，三甲苯 D． 甲基，丁二烯 4．下列说法正确的是 A．烷烃沸点： B．分子中最多有6个碳原子在同一平面 C．不存在芳香族同分异构体 D．分子式为和的有机物一定是同系物 5．除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 甲烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 乙醇（乙酸） 蒸馏 C 乙酸乙酯（乙酸） 饱和溶液 蒸馏 D 苯（苯酚） 溴水 过滤 6．有下列几种反应类型：①消去 ②加聚 ③取代 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化，用丙醛制取1，丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 A．⑤①④③ B．⑤③④① C．①②③⑤ D．⑥④③① 7．维生素C又叫抗坏血酸，结构如图所示，在氧化还原代谢反应中起调节作用，缺乏它可引起坏血病。下列关于维生素C的说法错误的是 A．分子式是 B．分子中含有4种官能团 C．维生素C分子中的碳原子有2种杂化方式 D．能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 8．用下列实验装置进行相应实验，其中能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 C．证明苯与溴发生了取代反应 D．证明乙炔可使溴水褪色 9．关于有机物检验和鉴别，下列说法正确的是 A．用溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B．用酸性高锰酸钾溶液检验丙烯醛（）中的碳碳双键 C．向某卤代烃中先加入过量溶液，加热，再加入硝酸银溶液，检验卤原子 D．麦芽糖与稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 10．金银花的有效活性成分为绿原酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图所示。 下列说法错误的是 A．绿原酸分子中的含氧官能团有酯基、羟基、羧基 B．绿原酸可发生氧化反应、加成反应、取代反应和缩聚反应 C．1mol绿原酸分别与足量的、反应，消耗二者的物质的量之比为3∶2 D．绿原酸分子能与异戊二烯（）反应，且得到的含三个六元环结构的分子有1种 11．下列关于同分异构体的说法错误的是 A．对三联苯（）的一氯代物有4种 B．分子式为且属于酚类的物质有9种 C．立方烷（）经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种 D．分子式为的烯烃类化合物有6种（含顺反异构体） 12．将完全燃烧生成和（标准状况下）。的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图和红外光谱图如下图所示。下列关于的叙述错误的是 A．的相对分子质量为136 B．符合题中分子结构的有机物的结构简式可能为 C．1 mol X在足量氧气中完全燃烧消耗 D．同属于芳香族化合物的的羧酸类的同分异构体有3种 13．有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有（不考虑立体异构） A．19种 B．16种 C．9种 D．15种 14．己烯雌酚是人工合成的激素药物，其衍生物结构如图。下列有关叙述错误的是 A．M存在顺反异构体 B．M可以发生加成、氧化、水解和消去反应 C．1 mol M最多可以与发生加成反应 D．1 mol M与足量溴水反应，最多可消耗 15．实验室由环己醇制备环己酮的流程如图所示。 已知：主反应为，为放热反应；环己酮可被强氧化剂氧化；环己酮沸点为，能与水形成沸点为的共沸混合物。 下列说法错误的是 A．分批次加入可防止副产物增多 B．反应后加入少量草酸的目的是调节 C．加入固体目的是把环己酮和水分离 D．获取③的操作为过滤，操作1为蒸馏 16．二氧化碳的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用二氧化碳为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法正确的是 A．反应①、②分别属于加成反应、加聚反应 B．X、Y、P分子中均含有1个手性碳原子 C．高分子完全水解，最终可以得到 D．高分子中存在“” 17．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是 A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与溶液反应放出气体 C．可用溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 D．贝诺酯与足量溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 18．有机物托品酮的合成路线如图（Me为甲基）。下列叙述正确的是 A．托品酮分子中不含手性碳原子 B．生成D的反应过程涉及加成反应和消去反应 C．1 mol A与足量银氨溶液反应最多生成2 mol Ag D．利用该反应机理制备和的原料相同 二、填空题：本题共4小题，每空2分，共56分。把答案填在答题卡的相应位置。 19．（14分）有机化合物是构成生命的基础物质。因此，对有机化合物的结构、性质、制备以及应用的研究显得尤为重要。根据要求回答下列问题： （1）物质A为含有一个三键的炔烃，加氢后得产物B的键线式为，则炔烃A的系统命名为______________________________。 （2）甲为苯的同系物，分子式为，能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为的芳香酸，则甲可能的结构有__________种。 （3）聚丙烯腈是生产腈纶（人造羊毛）的重要中间体。工业上生产聚丙烯腈的一种合成路线如图所示。 反应②的试剂及条件为____________________；聚丙烯腈的结构简式为____________________。 （4）人体剧烈运动后体内累积较多乳酸，乳酸可发生如图所示变化（试剂a和b均过量）。 ①试剂a和试剂b分别为__________（填化学式，下同）和__________。 ②两分子乳酸在浓硫酸加热条件下生成六元环状酯类化合物，写出反应的化学方程式__________。 20．（14分）乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。实验室中以硝基苯为原料制备乙酰苯胺的流程如下。 已知： ①常温下，苯胺是无色油状液体，在空气中被氧化为有色物质。 ②相关物质的部分物理性质如下： 名称 沸点 溶解度 乙酰苯胺 304 微溶于冷水，易溶于沸水和乙醇 苯胺 184 微溶于水，易溶于乙醇 冰醋酸 117.9 易溶于水和乙醇 硝基苯 210.9 难溶于水，易溶于乙醇 实验过程： Ⅰ．苯胺的制备 在反应器中加入硝基苯、铁粉、浓盐酸和水，在80～90℃回流1.5～2小时，经碱洗、过滤、蒸馏得到粗苯胺，经如下操作可得到较纯净的苯胺： Ⅱ．乙酰苯胺的制备 步骤1：向反应装置中，加入（）新制备的苯胺、（）冰醋酸和锌粉，加热至沸腾，保持在左右，加热回流约50分钟。 步骤2：停止加热，将反应物倒入冷水中，冷却结晶，抽滤，洗涤，得到粗乙酰苯胺。 步骤3：将此粗乙酰苯胺进行重结晶，晾干，称重，计算产率。 回答下列问题 （1）过程Ⅰ中“操作1”加入盐酸发生反应的化学方程式为______________________________。 （2）“操作1”与“操作2”相同，该操作是__________（填名称）。 （3）仪器B的名称是____________________。 （4）“步骤1”中加入锌粉，除了防止暴沸外，还能起到的作用是____________________。 （5）“步骤2”中洗涤晶体宜采用__________（填序号）。 a．热水洗 b．冷水洗 c．乙醇洗 d．先冷水再乙醇洗 （6）“步骤3”中用水进行重结晶。 重结晶过程：将粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→__________（填操作名称）→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。 （7）该实验最终得到10.0 g纯净的乙酰苯胺，则乙酰苯胺的产率是__________（保留两位有效数字）。 21．（14分）有机化工原料1，二苯基，丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）： 已知： （i）（R、表示烃基） （ii） 回答下列问题： （1）M分子中的官能团有酚羟基、____________________（填名称）。 （2）反应①的反应试剂和反应条件分别是____________________。 （3）化合物F名称是____________________。 （4）反应③的反应类型是__________。 （5）写出步骤（i）反应的化学方程式________________________________________。 （6）设计和两步反应的目的是________________________________________。 （7）D有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。 a．能发生银镜反应； b．遇溶液显紫色； c．核磁共振氢谱显示为四组峰、且峰而积比为6∶2∶1∶1。 22．（14分）有机化合物为某药物中间体，一种合成化合物的路线如图。 已知：Ⅰ．（R为烃基或原子，为卤素原子，下同）。 Ⅱ． Ⅲ． 回答下列问题： （1）A的系统命名为____________________。 （2）B→C的化学方程式为__________________________________________________。 （3）F的结构简式为______________________________。 （4）下列说法错误的是__________。 A．化合物A的酸性比苯酚强 B．化合物B可以形成分子内氢键 C．化合物可与溴水发生加成和取代反应 D．化合物与足量氢气加成产物中有6个手性碳原子 （5）符合下列条件的E的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）。 ①含有，除苯环外无其他环状结构 ②能与碳酸钠溶液反应产生 ③核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1 （6）的合成路线如图（部分反应条件已略去），其中M和N的结构简式分别为__________和__________。 学科网（北京）股份有限公司 $