四川绵阳中学2026届高三下学期高考适应性考试（一）化学试题

**基本信息** 以真实情境为载体，融合文化传承（茶马古道）与科技前沿（超导单晶、铜催化乙炔氢化），全面考查化学观念、科学思维及探究实践能力，适配高考一模综合检测需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/45|物质分类、结构性质、反应原理等|如以“茶马古道”考查无机非金属材料与天然高分子，结合铼催化反应考查阿伏加德罗常数| |非选择题|4/55|实验制备、工艺流程、反应原理、有机合成|如稀土回收流程整合氧化还原与沉淀平衡计算，羰基硫制备题综合焓变计算与平衡图像分析|

绵阳中学2023级高考适应性考试（一） 化学试题 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Al-27 Cl-35.5 Re-186 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．“山间铃响马帮来”,茶马古道是西部各族人民行走在中华大地上留下的“诗行”。下列说法错误的是（ ） A．“马蹄踏下岁月印”，古道上的石板属于无机非金属材料 B．“马铃声声话沧桑”，马帮用的铜铃属于金属材料 C．“千驮货物运不尽”，驮运茶叶用的麻袋属于碳纤维 D．“起早贪黑赶路忙”，包裹马鞍的皮革属于天然有机高分子 2．下列有关物质性质与用途的说法错误的是（ ） A．碳酸氢钠的溶液呈碱性，可作食用碱 B．木糖醇、甘草等是天然甜味剂，属于糖类 C．二氧化硫有还原性，可用于葡萄酒抗氧化 D．利用干冰升华吸热，可进行人工降雨 3．下列表述正确的是（ ） A．氯化钠晶体的晶胞： B．乙炔中的共价键类型有s﹣pσ键、p﹣pσ键、p﹣pπ键 C．具有标识的化学品为腐蚀类物质，应注意防护 D．Na₂O₂等强氧化剂不能随意丢弃，可通过化学反应将其转化成一般化学品后，再做处理 4．铼（Re）具有极高的熔点和出色的抗腐蚀性，常用于质谱仪的灯丝、作加氢和脱氢反应中的催化剂等，铼能溶于过氧化氢的氨溶液中生成含氧酸盐：2Re+7H2O2+2NH3═2NH4ReO4+6H2O，设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是（ ） A．34gH2O2中含有的孤电子对数目为4NA B．消耗18.6gRe转移的电子数目为0.7NA C．25℃时，pH＝10的氨水中，由水电离出来的H+数目为10﹣10NA D．键角：NH3＞H2O2 5．下列化学方程式或离子方程式书写正确的是（ ） A．氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加热：ClCH2COOC2H5+OH-ClCH2COO-+C2H5OH B．向次氯酸钠溶液中加入碘化氢溶液:C1O﹣+H+ = HClO C．K2Cr2O7溶液中加入NaOH溶液:Cr2O72- + 2OH﹣ = 2CrO42- +H2O D．将过量SOCl2与AlCl3•6H2O混合并加热制备无水AlCl3： SOCl2+AlCl3·6H2OAlCl3+SO2↑+2HCl↑+5H2O 6．番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法正确的是（ ） A．该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4LCO2（标况） B．该分子含有3个含氧官能团 C．该分子有手性碳原子，同分异构体中不可能有芳香酯 D．该物质能发生氧化反应、还原反应、消去反应 7．下列实验操作或试剂能达到实验目的的是（ ） ( Cu ) ( 浓H 2 SO 4 ) ( 酸性KMnO 4 溶液 ) ( 浸碱液棉花团 ) A．制备苯甲酸苯甲酯 B．验证SO2的漂白性 C．萃取过程中放气 D．量筒的读数为5.0mL 8．X、Y、Z、M、Q为元素周期表中原子序数依次增大的前四周期元素，可形成如图所示配合物，已知基态Q原子的价电子数与最外层电子数之比为5：1，Z、M处于对角线位置，下列说法正确的是（ ） A．该配合物中配体数与配位数之比为1：2 B．该配合物中Q元素的化合价为+4 C．电负性：Y＞M D．化合物XMYZ和YM2均为直线形分子 9．中国科学院于良等科学研究者实现了常温常压下利用铜催化乙炔选择性氢化制乙烯，其反应机理如图所示（其中吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注）。下列说法正确的是（ ） ( +2H 2 O+2e - +2OH - ) A．C2H3*转化为C4H6*时，有C—H形成，无C—C形成 B．增大Cu的表面积，可加快反应速率，提高C2H2的平衡转化率 C．C2H2（g）转化为C4H6（g）的过程放出热量 D．选择较短的反应时间，可提高乙烯的产率 10．下列对实验现象或事实的解释正确的是（ ） 实验现象或事实 解释 A 向Na2SO3和Na2S混合溶液中加入浓硫酸，溶液中出现淡黄色沉淀 +4价和﹣2价硫可归中为0价 B 明矾饱和溶液中悬挂晶种，可获得规则的大晶体 晶体具有自发呈规则形状的自范性 C 常温下，HA溶液与NaOH溶液等体积混合，测得混合溶液显碱性 HA为弱酸 D 酸性：H2S＞CH3SH -CH3为推电子基，使CH3SH中H-S键极性变大，电离出H+的能力减弱 11．金属阳离子与三联吡啶可以通过配位的方式形成一系列超分子，其形成方式和部分超分子结构如下图，下列说法不正确的是（ ） A.结合C1﹣的超分子B中铁离子的化合价为+2价 B.由于阴离子与超分子框架作用力较弱，移除阴离子后超分子框架不变 C.与超分子C结合的阴离子半径需更大 D.该类超分子无论聚合程度大小，超分子中三联吡啶与金属阳离子的比例始终为3:1 12．工业生产中利用方铅矿(主要成分为PbS，含有FeS2等杂质)制备PbSO4晶体的工艺流程如图： 已知：PbCl2(s)+2Cl-(aq)[PbCl4]2-(aq)；Ksp(PbSO4)=1×10-8，Ksp(PbCl2)=1.6×10-5， 下列说法错误的是（ ） A．“浸取”时MnO2作氧化剂 B．滤渣1为S，滤渣2为Fe(OH)2 C．由该工艺可知，PbCl2(s)+2Cl-(aq)[PbCl4]2-(aq)反应为吸热反应 D．“沉淀转化”过程达平衡时，溶液中c()<c2(Cl-) 13．Na—Ni/NiCl2二次电池具有高能量密度、长寿命、安全性高的优点，以β﹣氧化铝陶瓷作固体电解质（只允许钠离子通过），工作原理如图所示。下列说法错误的是（ ） 已知：该题环境下，AlCl3易结合Cl﹣生成[AlCl4]﹣。 A．该电池在常温下无法运行 B．充电时电势：a＜b C．放电时，负极电极反应式为Na﹣e﹣＝Na+ D．放电时，每转移1mole﹣熔融电解质质量增加35.5g 14．中国科学院物理研究所成功合成了超导单晶，其结构如图所示。 下列说法错误的是（ ） A．元素Bi位于第六周期ⅤA族，其基态原子电子排布式为[Xe]6s26p3 B．该超导单晶的化学式为CsTi3Bi5 C．该晶体中Ti原子填充在Bi原子构成的八面体空隙中 D．该单晶为金属晶体，存在的作用力主要为金属键 15．常温下，向含Cu2+（0.0100mol•L﹣1）、NH4+（1.00mol•L﹣1）的混合溶液中缓缓加入适量NaOH固体（过程中未见沉淀产生），测得溶液中Cu2+、[Cu(NH3)2]2+分布系数δ、p（NH3•H2O）随pH变化如图所示。下列说法正确的（ ） 已知：； p(NH3•H2O)＝-lgc(NH3•H2O)；Kb(NH3•H2O)＝1.8×10-5； Cu2+与NH3•H2O反应生成[Cu(NH3)n]2+，(n＝1～4)。 A．ⅰ是p(NH3•H2O)～pH关系曲线 B．反应[Cu(NH3)2]2++2H2OCu2++2NH3•H2O平衡常数的数量级为10﹣2 C．pH为7～8时，c()+c(NH3•H2O)的值不变 D．pH＝9时，溶液中c()>c(NH3•H2O)>c[Cu] 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. （13分）离子液体是环境友好的绿色溶剂，通常具有良好的萃取分离能力。某化学小组用N-甲基咪唑（）、1﹣溴丁烷（）及KPF6等试剂制备咪唑类离子液体[BMIM]PF6（注：通常用[BMIM]+表示其阳离子），并测试其萃取性能。 实验步骤： Ⅰ.制备亲水性离子液体[BMIM]Br。 将10mLN-甲基咪唑与14mL1-溴丁烷加入如图所示三颈烧瓶中，恒温加热搅拌反应4h，冷却后用乙酸乙酯洗涤3次，减压蒸馏，得到[BMIM]Br。 Ⅱ.制备疏水性离子液体[BMIM]PF6。 将10g[BMIM]Br与11gKPF6溶于蒸馏水，充分搅拌发生反应。静置后，分液得到离子液体相，用蒸馏水洗涤，在120℃条件下真空干燥4h，得到[BMIM]PF6。 Ⅲ.比较[BMIM]PF6与CCl4的萃取性能。 分别取20mL c(I2)=0.01mol·L-1的碘水（I2溶于KI溶液）置于两个分液漏斗中，分别向其中加入5mL[BMIM]PF6和5mLCCl4，振荡并静置、分液，再分别向水相中加入2滴同浓度的淀粉溶液。 回答下列问题： (1)仪器a的名称为　 　 ；已知：具有平面五元环结构，且含大π键（Π）。 据此推测，其与反应过程中，与标*碳原子成键的N原子标号为　　 (填“1”或“2”)。 (2)步骤Ⅱ中，发生反应的反应类型为　 　 ；检验产品[BMIM]PF6是否洗涤干净，所用试剂为　 。 (3)步骤Ⅲ中分液时，打开分液漏斗下端活塞前，需进行的一步操作为　 ；CCl4作为萃取剂易挥发且有毒，而[BMIM]PF6具有低挥发性，二者挥发性不同的主要原因为　 　 。 (4)步骤Ⅲ中，加入淀粉溶液后，若观察到　 　（填现象），则证明[BMIM]PF6的萃取能力强于CCl4。 (5)已知：分配系数是溶质在两种互不相溶溶剂中的平衡浓度之比。步骤Ⅲ中，使用[BMIM]PF6作为萃取剂时，测得水相中I2的浓度为0.001mol•L﹣1。据此计算，I2在[BMIM]PF6相与水相之间的分配系数为　 　。 17．（14分）含稀土元素钕(Nd)的材料是现代高科技产业的“关键材料”，从钕铁硼氧化废料(主要含、、，极少量等)中回收氧化钕的一种工艺流程如下： 已知：常温下，,,， 当溶液中的离子浓度小于时，认为该离子沉淀完全。回答下列问题： (1)Nd的价层电子排布式为，可知Nd位于第___________周期，___________区。 (2)“氯化焙烧”中，反应的化学方程式为 。按确定比例投料，焙烧温度对各元素的氯化率(B不氯化)的影响如图所示，当温度超过时，元素的氯化率下降，可能的原因是 。 (3)“水浸”后“滤渣1”的主要成分是___________。 (4)“调pH”时，从物质能循环利用的角度考虑，试剂X选用______最佳(填化学式)，此时pH最小为____。(，计算结果保留1位小数) (5)电化学分离法：钕比铁活泼。钕铁硼合金作阳极，石墨作阴极，两极通过阴离子交换膜隔开，阳极液用稀溶液，阴极液用低浓度的氯化钠溶液。阳极主要的电极反应式为_________；实现钕铁有效分离应控制的条件是 (任答一点)。 18. （13分）羰基硫（COS）是一种粮食熏蒸剂，能防止害虫和真菌的危害。 可通过反应Ⅰ制备COS。反应Ⅰ：CO（g）+H2S（g）COS（g）+H2（g）△H1=－11.4kJ·mol-1 （1）已知：反应焓变ΔH＝产物生成焓之和﹣反应物生成焓之和。相关物质的生成焓如下表： 物质 CO H2S COS H2 生成焓/（kJ•mol﹣1） ﹣110.5 ﹣20.1 x 0 ①x＝　 　kJ•mol﹣1。 ②在催化剂的作用下，反应Ⅰ的反应历程如图所示。其中，第　 　步的正反应活化能最大。 ③向体积为VL的恒容密闭容器中充入CO与H2S各amol，反应tmin后，测得H2S的体积分数为b，则0～tmin内COS的平均反应速率为 　 mol•L﹣1•min﹣1（用含a、b、V、t反应进程的代数式表示）。 （2）向恒容密闭容器中通入一定量的CO和H2S，利用反应Ⅰ制备COS时，一定条件下也会发生反应Ⅱ：2COS（g）2CO（g）+S2（g）△H2=+63.0kJ·mol-1。当反应体系达到平衡时，下列说法正确的有　 　 。 A．加入适宜的催化剂，可提高COS的平衡产率 B．减小容器体积，重新达到平衡后，n（H2）减小 C．升高温度，反应Ⅰ的逆反应速率增大，正反应速率减小 D．再次通入一定量的CO，达到平衡后，的值增大 （3）也可通过反应Ⅲ制备COS。 反应Ⅲ：CO2(g)+H2S(g)COS(g)+H2O(g) △H2=+29.8kJ·mol-1 向恒容密闭容器中充入H2S、CO和CO2各1mol，发生反应Ⅰ和反应Ⅲ。平衡时，各物质的物质的量（n）随温度（T）变化关系如下左图： ①曲线Ⅰ对应的物质为　 ，温度低于T0时，CO对应曲线与曲线Ⅰ重合的原因是　 　。 ②计算温度为T1K时反应Ⅰ的平衡常数K＝　 　（结果保留两位有效数字）。 ( T 0 ) （4）特定条件下，COS可降解为CO2，利用原位红外光谱中COS和CO2特征吸收峰强度的变化可监测该降解过程。通过实验测定及数据转化，得到2min、10min时含两种物质特征吸收峰的红外光谱谱图（如右上图）。已知：峰面积大小与物质的浓度成正比。分子中共价键的键长越短，其特征吸收峰对应的波数越大；相对分子质量越大，其特征吸收峰对应的波数越小。图 　 　 （填“a”或“b”）曲线呈现了2min时两物质的特征吸收峰。 19．（15分）吡咯()及其衍生物广泛存在于自然界中。一种吡咯衍生物(G)的合成路线如图(部分试剂和反应条件略去)。 回答下列问题： （1）E中官能团名称有：酯基、 。由D生成E的反应类型是 。 （2）请写出B→C的化学反应方程式 。 （3）G的结构简式为 。 （4）下列说法正确的是___________。 A．物质A与的质谱图相同 B．物质C(中键极性： C．物质E的碱性强于 D．的反应中涉及碳原子杂化方式和手性碳数目的改变 （5）F的同分异构体中，满足下列条件的共有_____种。①含有吡咯环结构和键；②含有2个羧基；③核磁共振氢谱为4组峰。请任写出一种同分异构体的结构简式 。 （6）另一种吡咯衍生物H()的合成路线(部分反应条件省略)如下： 已知J不含键，其结构简式为___________。 ( 第 1 页 共 9 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 $绵阳中学2023级高考适应性考试（一) 化学参考答案 1~5:CBDCC 6-10:DAADB 11~15:DBDAD 16.(13分) (1)球形冷凝管(1分) 1(1分) (2)复分解(1分) 稀NO3,AgNO3溶液（2分) (3)取下分液漏斗上口的玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗上口的小孔(2分) [BMIM]PF6为离子化合物，离子键作用力强，CC14为分子晶体，分子间范德华力弱(2分) (4)用CC14萃取后的水相蓝色更深(2分) (5)36(2分) 17.(14分) (1)6或六(1分) f(1分) (2)M,0+61C超整2NaCL+oH个L,0个(2)分310C后，NH,C分解过快，N,0, 反应不充分(2分) (3)Fe,03(1分) (4)H3·H,0(1分)3.2(2分) (5)Nd-3e=Nd+(2分)控制电压（流）使钕优先溶解或（调控阳极液的pH,让铁形成 F(OH),沉淀；或阴极液需要补充水保持氯化钠溶液低浓度)(2分) 18.(13分) (1)①-142.0(2分) ②5(1分) ③ab(2分) (2)BD(2分) (3)①HS(1分)由图可知，温度低于I时，n(C0)基本不变，只发生反应I,升高温度反应 I逆向移动，n(Co)与nHS)增加量相同(2分) 0.29（2分) (4)a(1分) 19.(15分) (1)氨基 羰基(2分) 还原反应(1分) (2)2 一定条件 +C,HOH(2分) HO 3) (2分) (4)CD (2分) OH HOOC COOH (5)4(2分) HOOCNCOOH COOH NO COOH(上述四种任写一种均可2分) (6) (2分) 第1页共2页 12.A.由上述分析可知，MnO2作氧化剂，将PbS、FeS2氧化生成S单质和Fe3+,故A正确；B.由 上述分析可知，滤渣1为S,滤渣2为Fe(OH)3,故B错误：C.流程中浸取后加冰水沉降， 温度降低时析出P%Cl2固体，说明降温时PbCl2(s)+2CI(aq)=[P%Cl4]2(aq)的平衡逆向移 动，即逆反应放热，正反应为吸热反应，故C正确：D.“沉淀转化”过程中的反应为PbC2(s) +S0子(aq)=Pbs0,(g)+20(aq)的平衡常数K=c2(C1 Kp(PbC12)_1.6X10-5 c(S)Ksp (PbSO4) 1×10-8 >1,即c(S0)<c2(C1),故D正确。 15.A.向含Cu+(0.0100moL1)、NH(1.00mo1L1)的混合溶液中加入NaOH,pH逐渐 升高，溶液中粒子的变化规律如下：Cu24:pH升高，Cu+与NHH0配位生成[Cu(NH3)n]2+, 游离C1+浓度快速降低，曲线为游离C+的分布系数，故A错误： c(Cu2+)·c2(NH3H20) B.对于反应[Gu(NHg)2]2+2H20户Cu2+2NHgH20,平衡常数K c([Cu(NH3)2]2+) 当Cu2+与[Cu(NH3)2]2+分布系数相等时，c(Cu2+)=c([Cu(NH3)2]2+), 此时K=c2(NHH0)。由曲线i,p(NHsH0)28,即c(NH3H20)=102mol·L, 则K=(1028)2=1056,平衡常数的数量级为106，故B错误； C.加入NaOH固体后，含氮微粒总量基本不变，但因生成铜氨配合物消耗NH3HO,导致 c(NH4)+c(NH3~H20)的值发生变化，故C错误； D.pH=9时，结合曲线和溶液中粒子的浓度关系，NH4初始浓度为1.00olL1,即使部分转化 为NHsH0,其浓度仍远大于NHH0:C+总浓度仅为0.0100molL,[Cu(NH3)4]2+为 主要含铜粒子，浓度远小于NH!和NHHO;因此离子浓度顺序为： c(NH4)>c(NH3H20)>c[Cu(NHg)2],故D正确。 第2页共2页