河北2025-2026学年高二化学下学期阶段测试（人教版选择性必修3全册）

**基本信息** 结合人形机器人材料、荔枝保鲜等真实情境创设原创试题，覆盖选择性必修3高分子材料、有机合成等核心知识，注重化学观念建构与科学探究能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14/42|高分子材料分类、有机物命名、实验装置分析|第1题以机器人“健绳”材料考查合成高分子判断，体现科技前沿情境| |非选择题|4/58|生命有机物、有机合成实验、推断与合成路线|16题山梨酸正丁酯合成实验，融合产率计算与装置改进，培养科学探究能力|

2025-2026学年高二化学选择性必修3期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【原创】2026年4月，北京亦庄人形机器人半程马拉松赛事中，机器人“骨骼”“灵巧手”“健绳”等部件广泛应用了多种先进高分子材料。下列说法不正确的是（ ） A．“腿部健绳”所用的超高分子量聚乙烯纤维（UHMWPE）属于合成高分子材料 B．“灵巧手”PEEK（聚醚醚酮）材料合成过程中，其单体氟酮（DFBP）属于烃的衍生物 C．“外壳”使用的PC（聚碳酸酯）/ABS（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物）合金为混合物 D．“骨骼”采用的高强度碳纤维增强环氧树脂属于无机非金属材料 【答案】D 【详解】A．超高分子量聚乙烯纤维（UHMWPE）是人工合成的聚乙烯高分子，属于合成高分子材料，正确。 B．氟酮（DFBP）分子中含有氟、氧等元素，属于烃的衍生物，正确。 C．PC（聚碳酸酯）和ABS（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物）均为有机高分子材料，二者共混制成的合金属于高分子混合物，正确。 D．碳纤维增强环氧树脂属于复合材料，其中环氧树脂为有机高分子材料，因此不属于无机非金属材料，错误；故选D。 2. 下列有机物的命名正确的是（ ） A. 二溴乙烷 B. 邻羟基甲苯 C. 3-甲基-2-丁烯酸 D. 乙二酸乙二酯 【答案】C 【详解】A．名称应该区分溴原子位置，1，2—二溴乙烷，错误。 B．应为酚类，邻甲基苯酚，错误。 C．正确。 D．应为：乙二酸二乙酯，错误。 3．咖啡因是咖啡中一种生物碱，对人类的健康发挥着积极作用。随着生活水平的日益提高，很多人不喜欢喝速溶咖啡，喜欢自己现磨现冲咖啡。化学老师喜欢的一种冲泡咖啡的过程如图： 咖啡因 (1)放入适量咖啡粉 (2)倒入适量的热水 (3)静置3分钟按压滤网 (4)倒入烧杯中 冲泡咖啡涉及了很多化学知识，下列说法不正确的是（ ） A．咖啡因的分子式为C8H10N4O2，一个分子中采取sp3杂化的原子数为6个 B．将咖啡豆研磨成粉末，主要为了增大了咖啡的浸泡面积，冲泡出来的咖啡口感较浓郁 C．咖啡中的咖啡因可通过热水浸泡溶解，与咖啡因能与水形成氢键有关 D．步骤(2)(3)(4)涉及的主要操作等同于固-液萃取和分液 【答案】D 【详解】A．根据咖啡因结构得分子式为C8H10N4O2，一个分子中采取sp3杂化的碳原子为3个、N原子为3个，则采取sp3杂化的原子数为6个，A正确； B．为增大咖啡的浸泡面积，可将咖啡豆研成粉末，从而增大咖啡的溶解度，使冲泡出的咖啡口感较浓郁，B正确； C．咖啡分子中的O、N原子可与水分子间形成氢键，所以热水浸泡溶解咖啡，与咖啡因能与水形成氢键有关，C正确； D．步骤(2)(3)(4)涉及的主要操作是分离固、液混合物，等同于固-液过滤，D不正确； 故选D。 4. 下列描述不正确的是（ ） A. 氯乙烷沸点高，汽化时有冷冻麻醉作用，可制成气雾剂用于运动中的急性损伤 B. 甲醛能使蛋白质变性，其水溶液可用于消毒和制作生物标本 C. 苯酚对皮肤有腐蚀性，如不慎沾到皮肤上，可立即用乙醇冲洗后再用水冲洗 D. 聚乙炔的共轭大π键体系为电荷传递提供了通路，可用于制备导电高分子材料 【答案】A 【详解】A．氯乙烷沸点较低，液化后易气化，该过程吸收大量的热，可起到冷冻麻醉作用，医疗上用于运动中的急性损伤，故A错误； B．甲醛与蛋白质能发生反应，破坏蛋白质的结构，使其变性，则甲醛的水溶液可用于消毒和制作生物标本，故B正确； C．苯酚具有腐蚀性，但易溶于乙醇，因此沾到皮肤上的苯酚，可用乙醇冲洗后再用水洗净，故C正确； D．聚乙炔的共轭结构使得其分子中的π电子可以在整个共轭体系中离域，形成连续的轨道，电荷可以在共轭链上定向移动，具有导电性，可用于制备导电高分子材料，故D正确； 故选：A。 5. 下列方程式书写正确的是（ ） A. 甲苯与溴在光照条件下反应： B. 丙烯与在加热条件下发生取代反应： C. 乙醛与新制银氨溶液离子反应：CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]+CH3COO－＋2Ag↓＋H2O＋3 D. 乙酰胺在酸性(盐酸)条件下水解：CH3CONH2+H2OCH3COOH+NH3 【答案】B 【详解】A．芳香烃光照下发生的是侧链取代反应，故A错误； B．取代反应，取代饱和碳原子上的H原子，故B正确； C．电荷不守恒，且反应物生成物不正确，故C错误； D．酸性环境，不会生成NH3 应该为，故D错误； 故选：B。 6．在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是（ ） A．用氯苯合成环己烯： B．用丙烯合成丙烯酸： C．用乙烯合成乙二醇： D．用甲苯合成苯甲醇： 【答案】A 【详解】A．催化剂作用下氯苯与氢气发生加成反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在氢氧化钠的醇溶液中共热发生消去反应生成环己烯，则该同学设计的合成路线可以实现，故A符合题意； B．中的碳碳双键和羟基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，得不到，合成路线不合理，故B不符合题意； C．催化剂作用下乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，但乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应所得产物有多种，无法控制反应只生成1，2—二氯乙烷，则该同学设计的合成路线不能实现，故C不符合题意； D．光照条件下甲苯与氯气发生取代反应生成，不是在Fe催化下和氯气反应，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，则该同学设计的合成路线不能实现，故D不符合题意； 故选A。 7．用下列仪器或装置（图中夹持略）进行相应实验，能达到实验目的的是（ ） 实验 目的 A．检验乙炔的还原性 B．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 C．比较碳酸和苯酚的酸性强弱 D．洗去乙酸乙酯中的少量乙醇 【答案】D 【详解】A．由于电石中有硫化物的杂质，与水反应生成H2S，H2S也能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误； B．乙醇具有挥发性，乙醇和浓硫酸反应生成的乙烯气体中含有乙醇，乙醇、乙烯都能被高锰酸钾氧化，该装置不能检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯，故B错误； C．醋酸具有挥发性，初始和碳酸钠反应生成的二氧化碳气体中含有醋酸蒸气，醋酸能与苯酚钠反应生成苯酚，所以该装置不比较碳酸和苯酚的酸性强弱，故C错误； D．乙酸乙酯在饱和溶液中溶解度小，而乙醇与水互溶，可溶于饱和溶液。通过分液操作，可分离出乙酸乙酯，除去其中的乙醇杂质，装置正确。D正确； 8．薄荷醇卤代后的产物(X)可发生如下反应，据此可鉴别薄荷醇与新薄荷醇。下列有关说法错误的是（ ） A．该反应为消去反应，消去②号H原子的产物为Z B．有机物Y、Z的分子式为C10H18，互为同分异构体 C．有机物X中含有3个手性碳原子 D．Y、Z分子质谱图上均存在质荷比数值为138的分子离子峰 【答案】A 【详解】A．结合结构简式可知消去②号H原子的产物为Y，故A错误； B．由结构简式可知Y、Z的分子式相同均为C10H18，但结构不同，互为同分异构体，故B正确； C．与四个不同的原子或原子团相连的碳原子为手性碳，结合X的结构简式可知，甲基、氯原子、异丙基所连的碳原子均为手性碳原子，故C正确； D．Y、Z互为同分异构体，相对分子质量均为138，因此质谱图上均存在质荷比数值为138的分子离子峰，故D正确； 故选：A。 9. Stercker合成法是合成氨基酸的常用方法之一，由乙醛合成丙氨酸的方法如图所示： 下列说法错误的是 A. 可以用红外光谱检验是否有丙氨酸生成 B. 2-氨基丙腈、丙氨酸中均含有手性碳原子 C. 上述过程涉及的含碳有机物中碳原子的杂化方式有2种 D. 2-氨基丙腈中σ、π键比为5：1 【答案】C 【解析】 A．红外光谱能够测量物质中的化学键类型和官能团，故可以用红外光谱检验是否有丙氨酸生成，A正确； B．如图所示，2-氨基丙腈（），丙氨酸（）均含有手性碳原子，B正确； C．已知单键上的碳原子采用杂化，双键上的碳原子采用杂化，三键上的碳原子采用杂化，故上述过程涉及的含碳有机物中醛基、亚胺中的碳氮双键、羧基上的碳原子采用杂化，-CN上的碳原子采用sp杂化，故碳原子的杂化方式有、、等3种，C错误； D．已知单键均为σ键，双键为1个σ键和1个π键，三键为1个σ键和2个π键，结合题干2-氨基丙腈的结构简式可知，2-氨基丙腈中σ、π键比为10:2=5：1，D正确； 故选C。 10．在水溶液的作用下，反应过程中能量变化示意图如下所示(其中、代表过渡态1或过渡态2中的一种)。 下列说法错误的是（ ） A．从反应物到产物，产物稳定性：产物2>产物1 B．从反应物到产物，反应速率：产物2<产物1 C．溴原子的电负性较大且原子半径大，形成极性较强的，较易断裂 D．a代表过渡态2，经历该过渡态生成 【答案】B 【详解】A．物质能量越低稳定性越强，由图可知产物2的能量低于产物1，因此稳定性：产物2>产物1，A正确； B．反应速率由活化能决定，活化能越低反应速率越快，由图可知生成产物1的活化能（反应物到过渡态1的能量差）大于生成产物2的活化能，因此反应速率：，B错误； C．溴原子电负性大于碳，且原子半径较大，因此C-Br键极性较强，同时键长更长、键能更小，更容易断裂，C正确； D．a结构中进攻连的碳原子，是水解取代反应生成的过渡态；生成产物2（乙醇）的过渡态能量更低，对应图中的过渡态2，因此a代表过渡态2，D正确； 故选B。 11. 【原创】野生杏的种子里苦杏仁苷含量较高，是防止自己被吃掉的秘密防身武器。苦杏仁苷本身无毒，但在人体内会被酶或酸水解，释放出‌氢氰酸‌，这是导致中毒的元凶。以下是苦杏仁苷的酶催化水解方程式： 下列说法正确的是（ ） A. D-葡萄糖可以水解成乙醇 B. 苯甲醛可与氢氰酸发生加成反应，得到 C. 苯甲醛最多能与5mol氢气发生加成反应 D. 苦杏仁苷化学式为C20H27NO11 【答案】D 【详解】A．葡萄糖是单糖不会再水解，A错误； B．应该是醛基中O原子与H原子加成，生成—OH，—CN直接连接在C原子上，B错误； C．苯甲醛最多能与4mol氢气发生加成反应，C错误； D．化学式正确。 12．下列实验目的对应的实验方案现象和结论都正确的是（ ） 选项 实验方案 实验现象 结论 A 分别向甲烷、甲苯中加入酸性KMnO4溶液 KMnO4溶液紫色褪去 苯环对侧链具有活化作用 B 向肉桂醛()中加入溴水 溴水褪色 肉桂醛中含碳碳双键 C 将葡萄酒滴入盛有酸性KMnO4稀溶液的试管中 溶液颜色褪去 证明某白葡萄酒中含有二氧化硫 D 加热麦芽糖和稀硫酸混合液，冷却后加入NaOH溶液至碱性，再加入银氨溶液，加热 产生银镜 麦芽糖水解生成葡萄糖 【答案】A 【详解】A．甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，由实验操作和现象可知，苯环可使甲基活化，A正确； B.碳碳双键、醛基均使溴水褪色，溴水褪色，不能证明肉桂醛中含碳碳双键，B错误； C.葡萄酒中可能含有其他还原性物质，也能使酸性稀溶液褪色，因此溶液褪色不能确证含有二氧化硫，C错误； D.麦芽糖本身含有醛基，能发生银镜反应；葡萄糖也含有醛基，能发生银镜反应。因此，在麦芽糖水解前和水解后都进行银镜反应，无法证明麦芽糖水解生成了葡萄糖。B错误； 故答案选A。 13. 【原创】荔枝，在历史上有“百果之王”的美称，但采后极易衰败，古人早已将其精辟总结为“一日色变，两日香变，三日味变”。其中一部分变色转化如图所示，下列说法正确的是（ ） X Y A.可以用FeCl3溶液鉴别X和Y B.该反应属于取代反应 C.1molY与溴水充分反应最多可消耗6mol D.X与Y均可溶于水 【答案】D 【详解】A．X、Y具有酚羟基，所以不可以用溶液鉴别X和Y ，故A错误； B．该反应中，属于酚的氧化反应，故B错误； C．Y的酚羟基与溴水发生取代反应，消耗2mol，含有碳碳双键与溴水发生加成反应，消耗2mol，共4mol，故C错误； D．正确； 14．胸腺嘧啶是DNA中的碱基之一，是合成多种药物的关键中间体。胸腺嘧啶可用化合物M与N反应合成，转化关系如下。 已知N的质谱图中分子离子峰的质荷比数值为60，下列说法正确的是（ ） A．胸腺嘧啶可与脱氧核糖缩合形成脱氧核糖核苷酸 B．M的核磁共振氢谱有3组峰 C．N的结构简式为 D．生成物中胸腺嘧啶和水的化学计量比为1：1 【答案】C 【分析】 N的质谱图中分子离子峰的质荷比数值为60，N的相对分子质量为60，根据反应物和生成物知，该反应为取代反应，M中C=O键、羧基和N中氨基发生取代反应生成，则N为H2NCONH2。 【详解】A．胸腺嘧啶可与脱氧核糖缩合形成脱氧核糖核苷，脱氧核糖核和磷酸反应生成脱氧核糖核苷酸，A错误； B．M中含有4种氢原子，所以M的核磁共振氢谱有4组峰，B错误； C．通过以上分析知，N为CO（NH2）2，C正确； D．该反应方程式为，所以胸腺嘧啶和水的化学计量比为1：2，D错误； 故答案为：C。 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（15分）糖类、油脂和蛋白质都是生命中重要的有机物质。 (1)淀粉在硫酸作用下发生水解反应，证明淀粉水解产物中含有醛基： 试剂X为_____________，试管C的实验现象为_______________________。 (2)某油脂A的结构简式为。从酯的性质看，油脂A在酸性条件下和碱性条件下均能发生水解，水解的共同产物是_____________________________(写结构简式) (3)某科学杂志刊载如图所示A(多肽)、B物质(图中“—～—”是长链省略符号)，请回答下列问题： ①图A中①表示 (填作用力名称)。 ②图中的B是由A与甲醛()反应得到，假设“—～—”部分没有反应，消耗甲醛 mol，该过程称为蛋白质的 。 ③天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式 ；该氨基酸形成的二肽的结构简式是 。 (4)聚丙烯酸钠、涤纶的结构简式如图： ①合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是_____； ②合成涤纶有两种单体；其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是_____。 【答案】 (1) NaOH溶液（1分） 产生砖红色沉淀 （2分） (2) （2分） (3)氢键（1分） 3 （2分） 变性（1分）H2NCH2COOH （1分） H2NCH2CONHCH2COOH（2分） (4) （1分） （2分） 【详解】(1)淀粉是高分子化合物，在稀硫酸作催化剂的条件下发生水解反应生成葡萄糖，葡萄糖中含有醛基，可发生银镜反应，也可被新制取的氢氧化铜悬浊液氧化，产生砖红色沉淀，但在反应前一定要先加入碱将稀硫酸中和，使反应处于碱性环境中，否则实验失败，看不到实验现象，所以试剂X为NaOH溶液，试管C的实验现象为产生砖红色沉淀； (2)油脂在酸性条件下水解产生高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解产生高级脂肪酸钠和甘油，即共同产物为甘油，结构简式为； (3)①由题干图示信息可知，图A中①表示氢键，故答案为：氢键； ②对比A、B的分子结构可知，图中的氨基（或亚氨基）和甲醛发生加成反应，假设“-～-”部分没有反应，则反应部位如图所示，所以1molA消耗甲醛3mol；该过程中A的结构和性质发生了变化，称为蛋白质的变性；故答案为：3；变性； ③天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸为甘氨酸，结构简式为H2NCH2COOH；该氨基酸形成的二肽的结构简式是H2NCH2CONHCH2COOH，故答案为： H2NCH2COOH；H2NCH2CONHCH2COOH。 (4)①由高分子的主链只有2个C可知合成聚丙烯酸钠为加聚反应，单体的结构简式为； ②涤纶中含-COOC-，该合成反应为缩聚反应，单体为对苯二甲酸和乙二醇，其中能和NaHCO3反应的单体应含有羧基，结构简式是。 【点睛】凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可。 16．（15分）山梨酸酯具有解毒作用，可以减轻肝脏负担，促进肝细胞修复，保护肝脏健康。实验室用如图1所示装置(夹持、加热装置省略)，依据下面的原理制备山梨酸正丁酯。                            图1 反应方程式如下： 可能用到的有关数据如下表所示： 物质 相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.204 228 易溶 正丁醇 74 0.8089 117 溶 山梨酸正丁酯 168 0.926 195 难溶 乙醚 74 0.714 34.6 难溶 环己烷 84 0.779 80.7 难溶 实验步骤： ①在三颈烧瓶中加入16.8g山梨酸、7.4g正丁醇、少量催化剂和几粒沸石，水浴加热三颈烧瓶，使反应体系保持微沸。 ②回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温。 ③滤去催化剂和沸石，将滤液倒入200mL水中，加入50mL乙醚，倒入分液漏斗中，分液。 ④分离出的有机层先用ρ=10mg/L的NaHCO3溶液洗涤至中性，再用水洗涤分液，收集有机层。 ⑤在有机层中加入少量无水MgSO4，静置片刻，过滤。 ⑥将滤液进行蒸馏，除去杂质得到纯净的山梨酸正丁酯6.0g。回答下列问题： (1)仪器A的名称是_______；仪器B的作用是_______，冷却水由_______(填“m”或“n”)口通入。 (2)洗涤、分液过程中，加入ρ=10mg/L的NaHCO3溶液的目的是____________，若改为加入NaOH的浓溶液，是否可行_________(填“是”或“否”)，原因是：______________________。（如有需要可删除） (3)在实验步骤⑤中加入少量无水MgSO4的目的是______________________________。 (4)在实验步骤⑥中进行蒸馏，蒸馏至120℃除去的杂质是_______________________。 (5)本实验中，山梨酸正丁酯的产率是_______(精确至0.1%)。 (6)为了提高反应正向进行的程度，实验室常使用如图2所示装置(夹持、加热装置已略去)代替图1装置制备山梨酸正丁酯以提高产物的产率，改装之后实验基本完成的现象是_______________________。           图2 【答案】(1) 恒压滴液漏斗（1分） 冷凝回流（1分） n（1分） (2)除去剩余的山梨酸 （2分） 否 （1分） 因为在浓氢氧化钠溶液中山梨酸正丁酯水解生成山梨酸钠和正丁醇，会导致山梨酸正丁酯的产率降低（2分） (3)吸水，干燥有机物（1分） (4)乙醚和正丁醇（2分） (5)35.7%（2分） (6)分水器中的液面不再变化（2分） 【详解】（1）仪器a的名称是恒压滴液漏斗；仪器b为球形冷凝管，它的作用是冷凝回流末反应乙醇和带水剂环己烷，水的进出方向为下进上出；故答案为：恒压滴液漏斗；冷凝回流；n； （2）山梨酸中含有羧基，能与碳酸氢钠反应生成山梨酸钠、二氧化碳和水，洗涤、分液过程中，加入5%NaHCO3溶液的目的是除去剩余的山梨酸；若改为浓的氢氧化钠溶液不可行，因为在浓的氢氧化钠溶液中山梨酸正丁酯水解生成山梨酸钠和正丁醇，会导致山梨酸正丁酯的产率降低；故答案为：除去剩余的山梨酸；否；因为在浓氢氧化钠溶液中山梨酸正丁酯水解生成山梨酸钠和正丁醇，会导致山梨酸正丁酯的产率降低； （3）无水MgSO4能吸水生成硫酸镁晶体，在有机层中加入少量无水MgSO4的目的是干燥有机物，故答案为：干燥有机物； （4）在有机层中加入少量无水MgSO4除水后，山梨酸正丁酯中含有的主要杂质为乙醚和正丁醇，所以蒸馏的主要目的是除去这两种杂质，故答案为：乙醚和正丁醇； （5）11.2g山梨酸的物质的量为，14.8g正丁醇的物质的量为，由反应方程式：可知两者是按1:1反应，则山梨酸完全反应生成0.1mol山梨酸正丁酯，理论上质量为m=n×M=0.1mol×168g/mol=16.8g，实验得到纯净的山梨酸正丁酯6.0g，则产率为；故答案为； （6）分水器中的液面不再变化 17．（14分）【原创】调香师手里的“社交天花板”——龙葵醛二甲缩醛。闻一口，仿佛闯进一座正在开派对的紫丁香花园，百合、风信子都挤来打招呼。某研究小组以苯为原料，设计了龙葵醛缩二甲醇的合成路线(部分反应条件已省略)，如图所示： 已知: （1）物质B的名称。 （2）已知D中含有两个甲基，D的结构简式为。 （3） （4）E可以形成高分子化学物M，则M的结构简式为，M中（“是”或“否”）与溴水发生加成反应。 （5）G与F相比的沸点更高，原因是。 （6）的化学方程式：________。 【答案】 (1) 2—溴丙烷（2分） (2) （2分） (3) 取代反应（）（2分） (4) （2分） 否（1分） (5) G （1分） G分子间可形成氢键，使沸点较高（2分） (6)（2分） 【解析】 （1）由已知信息得知物质B为溴代烃，(CH3)2CHBr，名称为2—溴丙烷； （2）根据D的分子式确定C→D为取代反应，已知D中含有两个甲基，则C→D取代的是中间的H原子，D的结构简式为； （3） （4）E结构简式为，含有碳碳双键，可以加聚形成高分子化学物M，则M的结构简式为，M中不再含碳碳双键，不与溴水发生加成反应； （5）G结构简式为 ，含有羟基，分子间可形成氢键，使沸点较高； （6）G 为醇，为醇的催化氧化生成H龙葵醛，根据信息推得方程式书写如下： 18．（14分）以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下： 已知以下信息： ①B的核磁共振氢谱中只有一组峰；G为一氯代烃。 ②R-X+(X为卤素原子，R、为烃基) ③烷烃可在Pt高温催化作用下脱氢环化，逐步转化为芳香烃。 回答下列问题： (1)G生成H的化学方程式为___________________。 (2)由C生成D的反应条件是___________，由E生成F的反应类型为___________。 (3)J结构简式为___________。 (4)I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________种(不含立体异构)。 ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应。 其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2∶1∶1的是___________(写出一种结构简式)。 (5)参照上述合成路线，以2-甲基己烷和一氯甲烷为原料（无机试剂任选），设计制备化合物E的合成路线：___________。 【答案】(1)+NaOH +NaCl+H2O（2分） (2)Cl2，Fe或Cl2，FeCl3 （2分） 消去反应（1分） (3) （2分） (4) 12 （2分） 或（2分） (5) （3分） 【分析】 由已知信息①（B的核磁共振氢谱中只有一组峰，G为一氯代烃）可知，则B为环己烷，G为。与NaOH的醇溶液在加热条件下发生消去反应生成H()。结合已知③，B在Pt高温催化作用下转化为芳香烃C()。C→D为苯环上的一氯取代，条件为Fe和Cl2(或FeCl3和Cl2)，因此D结构为。D与氯乙烷的反应符合已知②，因此可推知E为，F比E少两个氢原子，且可以与1，3-丁二烯发生加聚反应，因此F中含有碳碳双键，即。 【详解】 （1）G→H为卤代烃的消去，化学方程式为+NaOH +NaCl+H2O。 （2） 由已知可知，C→D为苯环上的一氯取代，条件为Fe和Cl2(或FeCl3和Cl2)；F分子比E分子少两个氢原子，因此该反应类型为消去反应。 （3） 与乙二醇发生酯化反应类型的缩聚反应，化学方程式为：n +n HOCH2CH2OH+（n-1）H2O，由此可得J结构简式为。 （4）能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，即含有羧基；既能发生银镜反应，又能发生水解反应，即为甲酸某酯。因此，该物质的同分异构体的书写可以看成丁烷的羧基、甲酸酯基的取代产物，当丁烷为直链时，先确定甲酸酯基的位置，则羧基有8种位置，其对应的结构有8种，即和；当丁烷有支链时，对应4种结构，共12种。其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2∶1∶1的结构有或。 （5）结合已知③，2-甲基己烷在Pt高温催化下逐步生成甲苯，甲苯中的甲基在光照条件下与Cl2发生取代反应，在光照条件和Na的催化下，与一氯甲烷发生取代，生成E(乙苯)。具体流程如下： 第 1 页 共 10 页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学选择性必修3期末模拟卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【原创】2026年4月，北京亦庄人形机器人半程马拉松赛事中，机器人“骨骼”“灵巧手”“健绳”等部件广泛应用了多种先进高分子材料。下列说法不正确的是（ ） A．“腿部健绳”所用的超高分子量聚乙烯纤维（UHMWPE）属于合成高分子材料 B．“灵巧手”PEEK（聚醚醚酮）材料合成过程中，其单体氟酮（DFBP）属于烃的衍生物 C．“外壳”使用的PC（聚碳酸酯）/ABS（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物）合金为混合物 D．“骨骼”采用的高强度碳纤维增强环氧树脂属于无机非金属材料 2. 下列有机物的命名正确的是（ ） A. 二溴乙烷 B. 邻羟基甲苯 C. 3-甲基-2-丁烯酸 D. 乙二酸乙二酯 3．咖啡因是咖啡中一种生物碱，对人类的健康发挥着积极作用。随着生活水平的日益提高，很多人不喜欢喝速溶咖啡，喜欢自己现磨现冲咖啡。化学老师喜欢的一种冲泡咖啡的过程如图： 咖啡因 (1)放入适量咖啡粉 (2)倒入适量的热水 (3)静置3分钟按压滤网 (4)倒入烧杯中 冲泡咖啡涉及了很多化学知识，下列说法不正确的是（ ） A．咖啡因的分子式为C8H10N4O2，一个分子中采取sp3杂化的原子数为6个 B．将咖啡豆研磨成粉末，主要为了增大了咖啡的浸泡面积，冲泡出来的咖啡口感较浓郁 C．咖啡中的咖啡因可通过热水浸泡溶解，与咖啡因能与水形成氢键有关 D．步骤(2)(3)(4)涉及的主要操作等同于固-液萃取和分液 4. 下列描述不正确的是（ ） A. 氯乙烷沸点高，汽化时有冷冻麻醉作用，可制成气雾剂用于运动中的急性损伤 B. 甲醛能使蛋白质变性，其水溶液可用于消毒和制作生物标本 C. 苯酚对皮肤有腐蚀性，如不慎沾到皮肤上，可立即用乙醇冲洗后再用水冲洗 D. 聚乙炔的共轭大π键体系为电荷传递提供了通路，可用于制备导电高分子材料 5. 下列方程式书写正确的是（ ） A. 甲苯与溴在光照条件下反应： B. 丙烯与在加热条件下发生取代反应： C. 乙醛与新制银氨溶液离子反应：CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]+CH3COO－＋2Ag↓＋H2O＋3 D. 乙酰胺在酸性(盐酸)条件下水解：CH3CONH2+H2OCH3COOH+NH3 6．在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是（ ） A．用氯苯合成环己烯： B．用丙烯合成丙烯酸： C．用乙烯合成乙二醇： D．用甲苯合成苯甲醇： 7．用下列仪器或装置（图中夹持略）进行相应实验，能达到实验目的的是（ ） 实验 目的 A．检验乙炔的还原性 B．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 C．比较碳酸和苯酚的酸性强弱 D．洗去乙酸乙酯中的少量乙醇 8．薄荷醇卤代后的产物(X)可发生如下反应，据此可鉴别薄荷醇与新薄荷醇。下列有关说法错误的是（ ） A．该反应为消去反应，消去②号H原子的产物为Z B．有机物Y、Z的分子式为C10H18，互为同分异构体 C．有机物X中含有3个手性碳原子 D．Y、Z分子质谱图上均存在质荷比数值为138的分子离子峰 9. Stercker合成法是合成氨基酸的常用方法之一，由乙醛合成丙氨酸的方法如图所示： 下列说法错误的是 A. 可以用红外光谱检验是否有丙氨酸生成 B. 2-氨基丙腈、丙氨酸中均含有手性碳原子 C. 上述过程涉及的含碳有机物中碳原子的杂化方式有2种 D. 2-氨基丙腈中σ、π键比为5：1 10．在水溶液的作用下，反应过程中能量变化示意图如下所示(其中、代表过渡态1或过渡态2中的一种)。 下列说法错误的是（ ） A．从反应物到产物，产物稳定性：产物2>产物1 B．从反应物到产物，反应速率：产物2<产物1 C．溴原子的电负性较大且原子半径大，形成极性较强的，较易断裂 D．a代表过渡态2，经历该过渡态生成 11. 【原创】野生杏的种子里苦杏仁苷含量较高，是防止自己被吃掉的秘密防身武器。苦杏仁苷本身无毒，但在人体内会被酶或酸水解，释放出‌氢氰酸‌，这是导致中毒的元凶。以下是苦杏仁苷的酶催化水解方程式： 下列说法正确的是（ ） A. D-葡萄糖可以水解成乙醇 B. 苯甲醛可与氢氰酸发生加成反应，得到 C. 苯甲醛最多能与5mol氢气发生加成反应 D. 苦杏仁苷化学式为C20H27NO11 12．下列实验目的对应的实验方案现象和结论都正确的是（ ） 选项 实验方案 实验现象 结论 A 分别向甲烷、甲苯中加入酸性KMnO4溶液 KMnO4溶液紫色褪去 苯环对侧链具有活化作用 B 向肉桂醛()中加入溴水 溴水褪色 肉桂醛中含碳碳双键 C 将葡萄酒滴入盛有酸性KMnO4稀溶液的试管中 溶液颜色褪去 证明某白葡萄酒中含有二氧化硫 D 加热麦芽糖和稀硫酸混合液，冷却后加入NaOH溶液至碱性，再加入银氨溶液，加热 产生银镜 麦芽糖水解生成葡萄糖 13. 【原创】荔枝，在历史上有“百果之王”的美称，但采后极易衰败，古人早已将其精辟总结为“一日色变，两日香变，三日味变”。其中一部分变色转化如图所示，下列说法正确的是（ ） X Y A.可以用FeCl3溶液鉴别X和Y B.该反应属于取代反应 C.1molY与溴水充分反应最多可消耗6mol D.X与Y均可溶于水 14．胸腺嘧啶是DNA中的碱基之一，是合成多种药物的关键中间体。胸腺嘧啶可用化合物M与N反应合成，转化关系如下。 已知N的质谱图中分子离子峰的质荷比数值为60，下列说法正确的是（ ） A．胸腺嘧啶可与脱氧核糖缩合形成脱氧核糖核苷酸 B．M的核磁共振氢谱有3组峰 C．N的结构简式为 D．生成物中胸腺嘧啶和水的化学计量比为1：1 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（15分）糖类、油脂和蛋白质都是生命中重要的有机物质。 (1)淀粉在硫酸作用下发生水解反应，证明淀粉水解产物中含有醛基： 试剂X为_____________，试管C的实验现象为_______________________。 (2)某油脂A的结构简式为。从酯的性质看，油脂A在酸性条件下和碱性条件下均能发生水解，水解的共同产物是_____________________________(写结构简式) (3)某科学杂志刊载如图所示A(多肽)、B物质(图中“—～—”是长链省略符号)，请回答下列问题： ①图A中①表示 (填作用力名称)。 ②图中的B是由A与甲醛()反应得到，假设“—～—”部分没有反应，消耗甲醛 mol，该过程称为蛋白质的 。 ③天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式 ；该氨基酸形成的二肽的结构简式是 。 (4)聚丙烯酸钠、涤纶的结构简式如图： ①合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是_____； ②合成涤纶有两种单体；其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是_____。 16．（15分）山梨酸酯具有解毒作用，可以减轻肝脏负担，促进肝细胞修复，保护肝脏健康。实验室用如图1所示装置(夹持、加热装置省略)，依据下面的原理制备山梨酸正丁酯。                            图1 反应方程式如下： 可能用到的有关数据如下表所示： 物质 相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.204 228 易溶 正丁醇 74 0.8089 117 溶 山梨酸正丁酯 168 0.926 195 难溶 乙醚 74 0.714 34.6 难溶 环己烷 84 0.779 80.7 难溶 实验步骤： ①在三颈烧瓶中加入16.8g山梨酸、7.4g正丁醇、少量催化剂和几粒沸石，水浴加热三颈烧瓶，使反应体系保持微沸。 ②回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温。 ③滤去催化剂和沸石，将滤液倒入200mL水中，加入50mL乙醚，倒入分液漏斗中，分液。 ④分离出的有机层先用ρ=10mg/L的NaHCO3溶液洗涤至中性，再用水洗涤分液，收集有机层。 ⑤在有机层中加入少量无水MgSO4，静置片刻，过滤。 ⑥将滤液进行蒸馏，除去杂质得到纯净的山梨酸正丁酯6.0g。回答下列问题： (1)仪器A的名称是_______；仪器B的作用是_______，冷却水由_______(填“m”或“n”)口通入。 (2)洗涤、分液过程中，加入ρ=10mg/L的NaHCO3溶液的目的是____________，若改为加入NaOH的浓溶液，是否可行_________(填“是”或“否”)，原因是：______________________。（如有需要可删除） (3)在实验步骤⑤中加入少量无水MgSO4的目的是______________________________。 (4)在实验步骤⑥中进行蒸馏，蒸馏至120℃除去的杂质是_______________________。 (5)本实验中，山梨酸正丁酯的产率是_______(精确至0.1%)。 (6)为了提高反应正向进行的程度，实验室常使用如图2所示装置(夹持、加热装置已略去)代替图1装置制备山梨酸正丁酯以提高产物的产率，改装之后实验基本完成的现象是_______________________。           图2 17．（14分）【原创】调香师手里的“社交天花板”——龙葵醛二甲缩醛。闻一口，仿佛闯进一座正在开派对的紫丁香花园，百合、风信子都挤来打招呼。某研究小组以苯为原料，设计了龙葵醛缩二甲醇的合成路线(部分反应条件已省略)，如图所示： 已知: （1）物质B的名称。 （2）已知D中含有两个甲基，D的结构简式为。 （3） （4）E可以形成高分子化学物M，则M的结构简式为，M中（“是”或“否”）与溴水发生加成反应。 （5）G与F相比的沸点更高，原因是。 （6）的化学方程式：________。 18．（14分）以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下： 已知以下信息： ①B的核磁共振氢谱中只有一组峰；G为一氯代烃。 ②R-X+(X为卤素原子，R、为烃基) ③烷烃可在Pt高温催化作用下脱氢环化，逐步转化为芳香烃。 回答下列问题： (1)G生成H的化学方程式为___________________。 (2)由C生成D的反应条件是___________，由E生成F的反应类型为___________。 (3)J结构简式为___________。 (4)I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________种(不含立体异构)。 ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应。 其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2∶1∶1的是___________(写出一种结构简式)。 (5)参照上述合成路线，以2-甲基己烷和一氯甲烷为原料（无机试剂任选），设计制备化合物E的合成路线：___________。 第 1 页 共 10 页 学科网（北京）股份有限公司 $Sheet1 高二化学命题细目表 题号 题型 分值 考查必备知识 试题难度预估值 1 单选题 3 有机材料与技术 0.5 2 单选题 3 有机物命名 0.4 3 单选题 3 有机物分离提纯 0.5 4 单选题 3 有机物质性质 0.5 5 单选题 3 方程式书写 0.4 6 单选题 3 有机微合成路线 0.5 7 单选题 3 实验 0.6 8 单选题 3 卤代烃消去反应、手性碳、质谱分析 0.6 9 单选题 3 物质性质 0.6 10 单选题 3 有机反应机理 0.7 11 单选题 3 物质性质 0.6 12 单选题 3 有机实验操作 0.7 13 单选题 3 物质性质 0.6 14 单选题 3 有机合成 0.75 15 解答题 15 生物分子与合成高分子 0.6 16 解答题 15 酯合成的实验及提纯 0.6 17 解答题 14 有机合成 0.6 18 解答题 14 有机合成 0.7 Sheet2 Sheet3 $