海南省省直辖县级行政单位万宁市第二中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高一年级 生物科试卷

**基本信息** 高一年级生物期中卷聚焦遗传规律与细胞代谢核心内容，通过杂交实验数据、家系图谱分析等真实情境，考查生命观念与科学思维，适配学段能力要求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/45分|遗传定律、DNA复制、细胞衰老等|第1题结合孟德尔实验考查假说演绎法，第5题通过同位素标记分析DNA半保留复制| |非选择题|5题/55分|细胞分裂、光合作用、遗传实验设计等|第19题以荔枝杂交数据验证自由组合定律，第20题结合系谱图综合分析两种遗传病遗传方式|

万宁市第二中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高一年级 生物科试卷 考试时间：90分钟 满分：100分 命题教师：夏英萍 审核教师：吴子恒 注意事项: 1.本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。全卷共8页，满分100分，考试时间90分钟。答题前，考生务必在试卷和答题卡指定位置填写本人的姓名和准考证号。 2.选择题的答题，必须使用2B铅笔将所选项方框涂黑。如果修改答案，应使用橡皮擦将错选项方框的涂点擦干净，并将改选项的方框涂黑。 3.非选择题的答题，使用黑色签字笔在答题卡上题号指定的区域书写答案，在题号指定答题区域以外及草稿纸、试卷上书写的答无效。 第Ⅰ卷 选择题（45分） 本卷共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 一、单选题 1．利用假说演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是（ ） A．提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B．孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中，无论是正交实验还是反交实验，结果都一样 C．F2出现3:1的分离比，原因是F1产生的两种雌雄配子数量相等 D．“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1:1”属于演绎推理 2．阿尔茨海默病是一种持续性高级神经功能活动障碍，患者的学习和记忆能力下降，研究发现，患者体内会出现大部分神经细胞衰老的现象。下列有关衰老神经细胞的叙述，正确的是（    ） A．色素逐渐积累，细胞体积增大 B．DNA和蛋白质被自由基攻击 C．染色体端粒随着分裂次数的增加而延长 D．核体积减小，染色质收缩、颜色加深 3．某双链DNA分子中含有碱基A400个、碱基G600个，下列叙述正确的是（    ） A．该DNA分子中含有2400个氢键 B．该DNA分子中碱基C的数量为400个 C．该DNA分子中A＋T的数量占碱基总数的40% D．该DNA分子的复制需要DNA酶参与 4．生物研究中常用到一些科学研究方法。下列相关说法错误的是（    ） A．摩尔根用假说-演绎法证明了基因位于染色体上 B．沃森和克里克对DNA分子结构的研究运用了模型构建法 C．艾弗里的肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D．梅塞尔森和斯塔尔在证明DNA半保留复制的实验中运用了放射性同位素标记技术 5．将DNA双链被15N标记的大肠杆菌放在含14N的培养基中培养，使其分裂三次，下列叙述正确的是（    ） A．所有的大肠杆菌都含有15N B．所有的大肠杆菌都含有14N C．子代DNA分子中含14N的比例为7/8 D．含15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8 6．下列关于哺乳动物精子和卵细胞形成过程的说法，正确的是（    ） A．一个卵原细胞和一个精原细胞形成的配子的种类和数目不同 B．卵原细胞间期经染色体复制后染色体数目加倍 C．卵细胞中的核DNA数目是初级卵母细胞中的一半 D．精子形成过程中细胞质都是均分的，卵细胞和极体形成过程中细胞质都是不均分的 7．下图表示某细胞正在进行分裂。下列有关叙述中，正确的是（    ） A．该细胞在进行联会，有4个四分体 B．1和3，1和4均互为姐妹染色单体 C．7与8，5与6都为同源染色体 D．该分裂完成后，产生的子细胞中有2条染色体 8．图示为果蝇的精原细胞中部分基因在染色体上的分布情况(只显示两对同源染色体)，进行减数分裂的过程中(不考虑交叉互换)，相关分析正确的是（    ） A．基因D/d的分开发生在减数第二次分裂后期 B．基因A/a与基因D/d不会随同源染色体分离而进行自由组合 C．基因D/d分子结构，其碱基种类和排列顺序都是不同的 D．该细胞不会产生基因组成为：ABbD、ABbD、ad、ad的配子 9．下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的叙述，错误的是（    ） A．同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 B．等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅱ的后期 C．同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上非等位基因自由组合 D．基因分离定律与自由组合定律的细胞学基础相同，且都发生在减数分裂过程中 10．豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性，控制这两对性状的两对基因独立遗传。现用纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交获得F1，F1自交，F2的性状分离比为9：3：3：1。下列相关叙述正确的是（    ） A．F2代中重组性状所占比例为10/16 B．F1产生配子时，非等位基因随机结合的方式有16种 C．F1产生的雌、雄配子数目相等是F1出现上述性状分离比的前提 D．F2黄色皱粒豌豆植株中，纯合子所占的比例为1/3 11．人体的骨髓中存在少量的间充质干细胞（MSC，多能干细胞的一种），如图表示MSC形成不同组织细胞的过程。下列叙述错误的是（    ） A．a过程是有丝分裂，该过程可保持染色体数目相对稳定 B．通过b过程不同细胞中产生了不同种类的蛋白质，但不同细胞仍存在相同种类的蛋白质 C．b过程是细胞分化，其实质是四种细胞的形态、结构和功能产生了稳定性差异 D．a、b过程是人体生长发育中必需的过程，且在人体生长发育的各个时期均可发生 12．植物叶肉细胞能进行光合作用进行呼吸作用，下列叙述错误的是（    ） A．若给该叶片提供H218O，四小时后有机物中也能检测出18O B．植物有氧呼吸和无氧呼吸都会产生丙酮酸 C．光合作用和呼吸作用过程中产生的还原氢都储存了活跃的化学能 D．CO2的产生和CO2的消耗都在生物膜上进行 13．下图所示为植物细胞内部分葡萄糖的代谢过程，该过程能产生多种中间产物，如丙酮酸、乙酰辅酶A等，这些中间产物又可进一步生成氨基酸和脂肪等。已知乙酰辅酶A必须在有氧的条件下才能合成。下列说法正确的是（    ） A．图示过程表明细胞呼吸可以是生物体内糖类、脂肪和蛋白质代谢的枢纽 B．可用酸性条件下的重铬酸钾溶液鉴定葡萄糖代谢过程中是否产生了CO2 C．图中过程①和②发生的场所分别是细胞质基质和线粒体基质 D．细胞呼吸产生的NADPH能与O2反应生成H2O 14．某雌雄同株二倍体观赏花卉的抗病和易感病由基因A/a控制，花瓣的斑点和非斑点由基因B/b控制。为研究这两对相对性状的遗传特点，进行了下表所示杂交实验。下列叙述错误的是（    ） 组别 亲本杂交组合 F1表型及数量 抗病非斑点 抗病斑点 易感病非斑点 易感病斑点 1 抗病非斑点×易感病非斑点 710 240 0 0 2 抗病非斑点×易感病斑点 132 129 127 140 3 抗病斑点×易感病非斑点 72 87 90 77 4 抗病非斑点×易感病斑点 183 0 172 0 A．由第1组杂交结果可知，抗病、非斑点为显性性状 B．由上述杂交结果可说明基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律 C．第3组F1的抗病非斑点与第1组F1的抗病非斑点基因型相同 D．若第4组F1全部植株自交，子代中出现易感病斑点的植株占5/32 15．下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/1000和1/100，下列叙述错误的是（    ） A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．Ⅲ-2的基因型及其概率为AAXBY，1/3或AaXBY，2/3 C．H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/6000和0 D．对Ⅲ-1和Ⅲ-2的遗传咨询建议是优先选择生育女孩 第Ⅱ卷 非选择题（55分） 二、非选择题（本题共5小题，共55分） 16．如图甲是某高等动物（2n=10）体内不同细胞分裂的示意图（图中仅显示该生物部分染色体），图乙表示该动物细胞分裂过程中某物质或结构的数量变化部分曲线。回答下列问题： (1)图甲细胞①中染色体正发生的行为被称为________现象；由图可知，该动物为________（填“雌性”或“雄性”），判断依据是________________________________。 (2)图甲中进行有丝分裂的细胞有________（填序号），含有同源染色体的细胞有________。 (3)若图乙表示减数分裂Ⅰ产生子细胞的过程，则该曲线表示__________的数量变化，m的数值为_________；若图乙表示有丝分裂产生子细胞的过程，则该曲线表示_________的数量变化，bc段形成的原因是____________________________________。 17．下图中甲图表示秋季晴天某密闭大棚内一昼夜 CO2 浓度的变化，乙图表示植物细胞内某些代谢活动之间的相互关系，若一昼夜中 6 时日出，18 时日落，A、B 代表相应细胞器，①②代表相应气体，c～h 代表相应过程，请据图回答下列问题： (1)乙图中的A、②分别是指 _______________ 。 (2)该植物的根细胞中产生还原型辅酶Ⅰ的部位是 _______________ 。甲图中，在 6 时植物呼吸作用速率 ______（填“>”、“<”或“=”）光合作用速率。 (3)甲图 a 时，植物叶肉细胞在乙图中一定存在的途径有 _____________（填乙图中小写字母）。甲图一昼夜内，有机物积累最多的点是 ________。 18．甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题： (1)从甲图可看出DNA复制的方式是_________________________ (2)甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则A是___________酶，B是____________酶。 (3)乙图中，7是______________，甲图DNA含有100个碱基对，其中鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的54%，其中a链的碱基中，22%是腺嘌呤，28%是胞嘧啶，如果连续复制2次，则需该游离的脱氧核糖核苷酸数量为_____________。 19．荔枝（2n=30）存在无核品种，将纯合无核小果荔枝与纯合有核大果荔枝杂交，F1均表现为有核大果。 (1)F1自交后统计F2的表型，结果如下表： 表型 有核大果 有核小果 无核大果 无核小果 数量（株） 145 52 48 17 据表可判断这两对性状的遗传遵循_____定律，判断依据是_____。F2的无核大果植株中，纯合子所占的比例为_____。 (2)玉米是常见的遗传学实验材料，某同学选取玉米的高茎与矮茎、皱叶与常态叶、非糯性与糯性三对相对性状进行相关实验研究，先让纯合高茎皱叶糯性植株与矮茎常态叶非糯性植株进行杂交，F1仅有一种表型。将F1的种子播种后，获得的F2共有x株玉米，然后随机选取F2中的部分植株进行性状统计，每种性状的植株平均值如下表。回答下列问题： 植株性状 高茎皱叶 高茎常态叶 矮茎皱叶 矮茎常态叶 非糯性 糯性 数量（株） 240 770 90 230 980 350 ①根据表中数据分析，该同学认为题中玉米的三对相对性状分别受一对等位基因的控制，你认为他作出此判断的理由是_____。 ②拟选用高茎常态叶植株和非糯性植株为材料，通过进一步统计分析出三对相对性状是独立遗传的。请简要写出统计思路和预期结果：_____。 20．甲病（基因A/a）和乙病（基因B/b）均为单基因遗传病，某家族关于这两种病的遗传系谱图如下，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是________，判断的依据是________乙病的遗传方式是________，其在人群中________（填“男性”或者“女性”）的发病率更高。 (2)B与b是一对等位基因，二者的本质区别在于________。 (3)Ⅲ-4个体的基因型是________，Ⅲ-5个体的基因型是________，若二者结婚，子代患甲病的概率为________，患乙病的概率为________，子代完全正常的孩子的概率为________。 (4)若Ⅲ-6的染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的是其________（填父亲或母亲）。 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B C D B A D B B D 题号 11 12 13 14 15 答案 C D A C C 1．C 【详解】A、孟德尔先完成纯合亲本杂交获得F₁，再让F₁自交，观察到性状分离的实验现象，在此基础上提出研究问题，A正确； B、孟德尔研究的是常染色体上核基因控制的性状，正交和反交的杂交、自交、测交实验结果均一致，B正确； C、F₂出现3:1分离比的原因是F₁产生的两种雌配子比例相等、两种雄配子比例相等，且受精时雌雄配子随机结合；生物体产生的雄配子数量远多于雌配子，雌雄配子的数量并不相等，C错误； D、根据假说内容对测交实验结果的理论推导，属于假说-演绎法中的演绎推理环节，D正确。 2．B 【详解】A、衰老细胞的色素逐渐积累，同时细胞体积减小，而不是增大，A错误； B、在人体细胞衰老的过程中，DNA和蛋白质会被自由基攻击，可损伤细胞功能，B正确； C、染色体端粒随着分裂次数的增加而缩短，并非延长，C错误； D、衰老神经细胞的核体积增大，染色质收缩、颜色加深，而不是核体积减小，D错误。 故选B。 3．C 【详解】A、双链DNA中A与T之间形成2个氢键，G与C之间形成3个氢键，该DNA含400个A-T碱基对、600个G-C碱基对，总氢键数=400×2+600×3=2600个，A错误； B、双链DNA遵循碱基互补配对原则，G与C数量相等，已知G为600个，故C的数量为600个，B错误； C、该DNA中A=T=400个，G=C=600个，碱基总数为2000个，A+T的占比为(400+400)/2000×100%=40%，C正确； D、DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等参与，DNA酶的功能是催化DNA水解，不参与DNA复制过程，D错误。 4．D 【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料，通过假说-演绎法（提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论）证明了基因位于染色体上，A正确； B、沃森和克里克通过构建物理模型的方法，提出了DNA分子的双螺旋结构模型，属于模型构建法的应用，B正确； C、艾弗里的肺炎链球菌转化实验通过加入不同的酶而将S型菌的DNA、蛋白质、多糖等物质分开，单独研究各自的作用；噬菌体侵染细菌实验用同位素标记法分别标记DNA和蛋白质，二者均采用了区分DNA和蛋白质的技术单独研究二者的功能，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制的实验中，使用的是15N对DNA进行标记，15N是稳定同位素，不具有放射性，D错误。 5．B 【详解】AC、大肠杆菌分裂3次对应DNA复制3次，共产生2³=8个子代DNA分子，最初亲代DNA的两条¹⁵N标记链会分别进入2个子代DNA中，这2个DNA为一条链含¹⁵N、一条链含¹⁴N，其余6个DNA的两条链均含¹⁴N，DNA复制所用的原料是含¹⁴N的脱氧核苷酸，因此所有子代DNA均含有¹⁴N，即所有大肠杆菌都含有¹⁴N，A错误，B正确； C、8个子代DNA分子全部都含有¹⁴N，含¹⁴N的比例为1，C错误； D、含¹⁵N的DNA分子共有2个，占全部8个DNA分子的比例为2/8=1/4，D错误。 6．A 【详解】A、一个精原细胞经过减数分裂，会形成4个精子，如果不考虑互换，这4个精子是2种类型，如果考虑互换，则是4个精子4种类型，一个卵原细胞经过减数分裂，会形成1个卵细胞和3个极体，卵细胞只有1种类型，所以一个卵原细胞和一个精原细胞形成的配子的种类和数目都不同，A正确； B、卵原细胞间期染色体复制后，DNA数目加倍，但染色体数目不变（因为姐妹染色单体共用一个着丝粒），B错误； C、初级卵母细胞的核DNA数目是体细胞的2倍，卵细胞的核DNA数目是体细胞的一半，所以卵细胞中的核DNA数目是初级卵母细胞中的1/4，C错误； D、精子形成过程中细胞质都是均分的，但卵细胞形成过程中，第一极体分裂形成第二极体时细胞质是均分的，D错误。 7．D 【详解】A、1个四分体由1对联会的同源染色体形成，该细胞共有2对同源染色体，因此只有2个四分体，A错误； B、姐妹染色单体是由同一个着丝点连接的两条染色单体，1是染色体A的染色单体，3、4是染色体B的染色单体，1和3、1和4都不是姐妹染色单体，B错误； C、同源染色体是减数分裂中配对的两条染色体，5和6是同一条染色体C的姐妹染色单体，7和8是同一条染色体D的姐妹染色单体，都不是同源染色体，C错误； D、该细胞正在进行减数分裂，原细胞共有4条染色体，减数分裂结束后染色体数目减半，子细胞中含有2条染色体，D正确。 8．B 【详解】A、D/d位于同源染色体上，不考虑交叉互换，基因D/d的分开发生在减数第一次分裂后期，随着同源染色体的分开而分开，A错误； B、A/a与D/d位于同源染色体上，基因A/a与基因D/d不会随同源染色体分离而进行自由组合，B正确； C、基因D/d分子结构中碱基的种类相同，C错误； D、若B和b所在的同源染色体在减数第一次分裂后期未正常分开移向同一极，则该细胞会产生基因组成为：ABbD、ABbD、ad、ad的配子，D错误。 9．B 【详解】A、同源染色体上的等位基因在遗传过程中不会相互融合、保持各自的独立性，是基因分离定律的基础内容，A正确； B、等位基因位于同源染色体的相同位置，随同源染色体的分开而分离，该过程发生在减数分裂Ⅰ的后期，减数分裂Ⅱ后期发生的是姐妹染色单体的分离，B错误； C、该表述是两大遗传定律的核心实质：等位基因随同源染色体分离对应基因分离定律，非同源染色体上的非等位基因自由组合对应基因自由组合定律，C正确； D、基因分离定律和自由组合定律的细胞学基础都是减数分裂过程中染色体的规律性变化，二者都发生在减数分裂Ⅰ后期，均属于减数分裂过程，D正确。 10．D 【详解】A、重组性状指与亲本表现型不同的性状，亲本为黄色圆粒、绿色皱粒，F₂中重组性状为黄色皱粒、绿色圆粒，所占比例为(3+3)/16=6/16，A错误； B、F₁产生配子时，非等位基因自由组合，共产生4种类型的配子，16种是雌雄配子随机结合的受精方式，不是产生配子时的非等位基因结合方式，B错误； C、F₂出现9:3:3:1性状分离比的前提是F₁产生4种比例相等的配子、雌雄配子随机结合、不同基因型个体存活率一致等，生物的雄配子数目远多于雌配子，C错误； D、F₂中黄色皱粒豌豆基因型为Y_rr，其中纯合子YYrr占1份，杂合子Yyrr占2份，因此纯合子所占比例为1/3，D正确。 11．C 【详解】A、a过程是间充质干细胞的有丝分裂过程，有丝分裂过程中染色体经复制后平均分配，可保持亲子代细胞染色体数目相对稳定，A正确； B、细胞分化的本质是基因的选择性表达，会使不同细胞合成不同种类的功能蛋白质，但所有活细胞均会表达呼吸酶基因、ATP合成酶基因等管家基因，因此不同细胞仍存在呼吸酶等相同种类的蛋白质，B正确； C、b过程是细胞分化，细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞的形态、结构和功能发生稳定性差异是细胞分化的结果，C错误； D、有丝分裂（a）实现细胞数量增加，细胞分化（b）实现细胞种类增加，二者是人体生长发育的必需过程，且在人体生长发育的各个时期均可发生，D正确。 12．D 【详解】A、H218O可参与有氧呼吸第二阶段，与丙酮酸反应生成C18O2，C18O2进一步参与暗反应合成含18O的有机物，因此一段时间后有机物中能检测到18O，A正确； B、有氧呼吸和无氧呼吸的第一阶段完全相同，均为葡萄糖分解生成丙酮酸、[H]并释放少量能量，因此二者都能产生丙酮酸，B正确； C、光合作用产生的NADPH、呼吸作用产生的NADH都属于高能化合物，均储存了活跃的化学能，可在后续反应中释放能量，C正确； D、CO2的产生场所有细胞质基质（无氧呼吸）、线粒体基质（有氧呼吸第二阶段），CO2的消耗场所是叶绿体基质（暗反应阶段），三者都不属于生物膜，D错误。 13．A 【详解】A、从图中可以看出葡萄糖经过一系列代谢产生丙酮酸、乙酰辅酶A等，这些中间产物又可进一步生成氨基酸和脂肪等，表明细胞呼吸可以是生物体内糖类、脂肪和蛋白质代谢的枢纽，A正确； B、酸性条件下的重铬酸钾溶液是用来检测酒精的，不能鉴定葡萄糖代谢过程中是否产生了CO2，B错误； C、图中过程①是细胞呼吸第一阶段，发生的场所是细胞质基质；过程②是有氧呼吸第二、三阶段，发生的场所是线粒体（线粒体基质和线粒体内膜），C错误； D、细胞呼吸产生的是NADH与O2反应生成H2O，而NADPH是光合作用光反应产生的，用于暗反应C3的还原，D错误。 14．C 【详解】A、第1组中，抗病与易感病杂交F1全为抗病，说明抗病为显性性状；非斑点与非斑点杂交F1出现斑点，说明非斑点为显性性状，A正确； B、第2、3组为测交实验，F1表型比例为1：1：1：1，说明A/a、B/b两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，B正确； C、第1组亲本抗病非斑点（A-B-）×易感病非斑点为（aaB-），F1只有抗病（Aa），非斑点：斑点=3：1，则亲本非斑点（AABb）、易感病非斑点为（aaBb），F1抗病非斑点的基因型为AaBB（占1/3）、AaBb（占2/3）；第3组F1表型比例为1：1：1：1，说明两对性状杂交都属于测交，则亲本为Aabb×aaBb，F1抗病非斑点的基因型为AaBb，二者基因型不都相同，C错误； D、第4组亲本抗病非斑点（A-B-），易感病斑点（aabb），F1有易感（aa），无斑点（bb），则亲本AaBB和aabb，F1的基因型及比例为1/2 AaBb、1/2 aaBb，自交得到易感病斑点（aabb）的概率为1/2×1/16 + 1/2×1/4=5/32，D正确。 15．C 【详解】A、根据遗传系谱图推测，“无中生有”为隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常为常染色体遗传。故甲病为常染色体隐性遗传病。根据题意，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、根据Ⅲ-3同时患甲、乙两种遗传病，推出Ⅲ-3的基因型为aaXbY，Ⅱ-2、Ⅱ-3均表现正常，则Ⅱ-2的基因型是AaXBY，Ⅱ-3的基因型是AaXBXb，Ⅲ-2表现型正常，所以Ⅲ-2的基因型及概率是1/3AAXBY或2/3AaXBY，B正确； C、Ⅲ-2的基因型及其概率为1/3AAXBY或2/3AaXBY，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/1000和1/100，H如果是男孩则表现甲病（aa）的概率是2/3×1/1000×1/4=1/6000，乙病的概率(XbY)是1/100×1/2=1/200，C错误； D、Ⅲ-1和Ⅲ-2生的H如果是女孩，则表现甲病（aa）的概率是2/3×1/1000×1/4=1/6000，乙病(XbXb)的概率是0（因为其父亲Ⅲ-2一定给其提供XB），优先选择生育女孩，D正确。 16．(1) 联会 雄性 细胞③处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂 (2) ②④ ①②③④ (3) 同源染色体对数 5 姐妹染色单体 有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体 【详解】（1）图甲细胞①中同源染色体两两配对，该行为是联会，属于减数第一次分裂前期特征；细胞③处于减数第一次分裂后期，其细胞质均等分裂，雌性动物减数第一次分裂后期细胞质不均等分裂，因此该动物为雄性。 （2）图甲中：①为减数第一次分裂前期，②为有丝分裂中期，③为减数第一次分裂后期，④为有丝分裂后期，⑤为减数第二次分裂后期，因此进行有丝分裂的细胞是②④；减数第一次分裂全过程、有丝分裂全过程都存在同源染色体，只有减数第二次分裂没有同源染色体，因此含有同源染色体的细胞是①②③④。 （3）该动物体细胞染色体数2n=10，即同源染色体共5对，若图乙表示减数第一次分裂产生子细胞的过程：减数第一次分裂结束后，同源染色体分离分别进入两个子细胞，子细胞中不再有同源染色体，同源染色体对数降为0，符合图乙的变化，因此该曲线表示同源染色体对数，m=5； 若图乙表示有丝分裂产生子细胞的过程，有丝分裂前期、中期细胞中始终存在染色单体，后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为独立染色体，染色单体数目降为0，符合图乙变化，因此曲线表示染色单体的数量变化，bc段形成的原因是有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体。 17．(1)叶绿体、O2 (2) 细胞质基质、线粒体基质 > (3) cdef b 【详解】（1）与大棚内CO2浓度变化有关的生理过程有光合作用与呼吸作用，参与的细胞器有叶绿体和线粒体。乙图中A是叶绿体，叶绿体进行光合作用吸收CO2，释放O2，故物质①、②分别是指CO2和O2。 （2）植物的根细胞只能进行呼吸作用，所以产生还原型辅酶Ⅰ的部位是细胞质基质、线粒体基质。甲图中，在6时大棚内CO2浓度还在增加，对应的植物生理状态是植物呼吸作用速率>光合作用速率。 （3）甲图a时，大棚内CO2浓度不再增加，对应的植物生理状态是植物呼吸作用速率等于光合作用速率，但只有叶肉细胞能进行光合作用，所以对于植物叶肉细胞而言，a点是光合作用速率大于呼吸作用速率，故在乙图中一定存在的途径有cdef。一昼夜内，从a点到b点，大棚内CO2浓度持续减少，光合作用持续积累有机物，b点时CO2浓度最低，之后呼吸作用强度大于光合作用强度，CO2浓度开始上升，所以有机物积累最多的点是b。 18．(1)半保留复制 (2) 解旋 DNA聚合 (3) 胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 138 【详解】（1）从甲图可见，亲代DNA的两条链（a、d）作为模板，新合成的子代DNA分子中，一条链是母链（保留的链），另一条链是新合成的子链，这种复制方式为半保留复制。 （2）在甲图中，酶A作用于DNA双链，使其解旋，这个过程需要断裂碱基对之间的氢键，故A是解旋酶；题目描述B的功能是“将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链”，这是DNA子链的合成过程，故B是DNA聚合酶。 （3）乙图为DNA单链片段，根据碱基互补配对原则（A-T、C-G），与A（腺嘌呤）配对的是T（胸腺嘧啶）；结合DNA基本单位结构，7为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。DNA含100个碱基对，总碱基数为200个，已知G+C=54%，所以A+T=100%-54% =46%，A=T=23% （因A=T，G=C），总T数=200×23%=46个，复制n次，需该游离的脱氧核糖核苷酸数量=(2ⁿ-1) ×原DNA中该碱基数=(2²-1)×46 =3×46 =138。 19．(1) 基因的自由组合 F2表型比例接近9：3：3：1 1/3 (2) F1仅有一种表型，但F2中高茎与矮茎、常态叶与皱叶、非糯性与糯性的性状分离比均约为3∶1 在高茎常态叶植株中统计非糯性和糯性植株的比例。预期结果为非糯性∶糯性=3∶1 【或在非糯性植株中统计高茎常态叶、高茎皱叶、矮茎常态叶、矮茎皱叶植株的比例。预期结果为高茎常态叶∶高茎皱叶∶矮茎常态叶∶矮茎皱叶=9∶3∶3∶1】 【详解】（1）根据表格数据可以看出，F1自交得到的F2的表型比为有核大果∶有核小果∶无核大果∶无核小果=9∶3∶3∶1，所以控制这两对相对性状的基因遵循自由组合定律，F1均表现为有核大果，所以有核大果为双显类型，无核大果为单显类型，比例为3/16，无核大果纯合子的比例为1/16，所以无核大果植株中，纯合子所占的比例为1/3。 （2）①根据表中数据可知，F2中高茎（240+770=1010）∶矮茎（90+230=320）≈3∶1；皱叶（240+90=330）∶常态叶（770+230=1000）≈1∶3；非糯性（980）∶糯性（350）≈3∶1；F1仅有一种表型，但F2中高茎与矮茎、常态叶与皱叶、非糯性与糯性的性状分离比均约为3∶1 ，符合一对等位基因控制的性状分离比，因此可判断三对性状分别受一对等位基因控制。 ②拟选用高茎常态叶植株和非糯性植株为材料进一步统计分析三对相对性状是独立遗传的，则相应的统计思路为：在高茎常态叶植株中统计非糯性和糯性植株的比例，预期结果为非糯性∶糯性=3∶1或在非糯性植株中统计高茎常态叶、高茎皱叶、矮茎常态叶、矮茎皱叶植株的比例，预期结果为高茎常态叶∶高茎皱叶∶矮茎常态叶∶矮茎皱叶=9∶3∶3∶1，说明三对相对性状独立遗传。 20．(1) 常染色体显性遗传 Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病而Ⅲ-7号不患甲病 伴X染色体隐性遗传 男性 (2)碱基对的排列顺序不同（或脱氧核苷酸的排列顺序不同） (3) AaXBXb AAXbY或者AaXbY 5/6 1/2 1/12 (4)母亲 【详解】（1）由于Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病而Ⅲ-7号不患甲病，可知甲病的遗传方式是常染色体显性遗传；据题意“其中一种病为伴性遗传病”可知乙病为伴性遗传，再根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而Ⅲ-6号患乙病可知乙病为隐性遗传病，故乙病为伴X隐性遗传，伴X染色体隐性遗传病在人群中男性的发病率高于女性。 （2）B与b是一对等位基因，二者之间的本质区别在于不同基因中碱基对的排列顺序不同（或脱氧核苷酸的排列顺序不同）。 （3）Ⅲ-4患甲病但其母亲不患甲病，故其甲病相关的基因型为Aa，再考虑Ⅲ-4不患乙病但其父亲患乙病，故其乙病相关的基因型为XBXb，综上Ⅲ-4的基因型为AaXBXb；由于Ⅲ-7不患甲病，故Ⅱ-4和Ⅱ-5与甲病相关的基因型均为Aa，Ⅲ-5与甲病相关的基因型为AA或Aa，二者可能性之比为1∶2，再考虑Ⅲ-5患乙病，故其乙病相关的基因型为XbY，综上Ⅲ-5的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY；若二者结婚，子代患甲病的概率为1/3+2/3×3/4=5/6，患乙病的概率为1/2，子代完全正常的孩子的概率为（1-5/6）×（1-1/2）=1/12。 （4）若Ⅲ-6的染色体组成为XXY，由于Ⅲ-6患乙病，可知Ⅲ-6的基因型为XbXbY，由于其父亲、母亲均不患乙病，故父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXb，所以Ⅲ-6含有b的两条X染色体均来自其母亲，故产生异常生殖细胞的是其母亲。 ( 第 1 页 共 8 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 $