2026届四川省成都市石室中学高三二轮复习学案：课时1 有性生殖过程中基因的分离和组合, 导致后代基因组合有多种可能

该高中生物学高考复习学案系统梳理了基因分离与重组核心考点，涵盖孟德尔定律（显隐性判断、纯杂合子鉴定、9:3:3:1变形及连锁遗传）、自交与自由交配计算、伴性遗传（性染色体区段分析、系谱图判断）等，通过知识盘查问题链和真题案例引导学生自主构建遗传规律知识网络，体现考点梳理的系统性和层次性。 亮点在于诊断性自测与分层训练设计，如知识盘查中显隐性判断方法表格、9:3:3:1变形分析任务单，培养科学思维和探究实践素养。设置“精准强化”基础题与“综合提升”综合题，学生可自主诊断薄弱点，教师通过答题情况因材施教，有效提升学生自主复习能力。

大概念四 基因的分离和重组产生多种多样的基因组合 【思维导图】 课时1　有性生殖过程中基因的分离和组合, 导致后代基因组合有多种可能 重点1　孟德尔遗传定律及应用 【知识盘查】 1．一对等位基因相关的遗传现象 (1)性状显隐性的判断方法 ①根据子代性状判断 ②根据子代性状分离比判断(一对等位基因控制且为完全显性) 提醒　测交不能用于判断性状的显隐性关系，测交实验是在已知显隐性的基础上进行的验证性实验。 ③根据遗传系谱图判断 (2)纯合子与杂合子的判断方法 ①自交法(此法主要适用于植物，且是最简便的方法) ②测交法(此法适用于植物和动物，且需已知显隐性) 提醒　豌豆在自然状态下自花传粉，而玉米、小麦在自然状态下随机传粉。 (3)与一对等位基因相关的性状分离比 2．两对等位基因的遗传分析(完全显性且性状无关联) (1)正常自由组合(两对等位基因控制两对相对性状) (2)基因完全连锁遗传现象(两对等位基因控制两对相对性状) 连锁类型 基因A和B在一条染色体上，基因a和b在另一条染色体上 基因A和b在一条染色体上，基因a和B在另一条染色体上 图解 配子类型 AB∶ab＝1∶1 Ab∶aB＝1∶1 自交后代 基因型 1AABB、2AaBb、1aabb 1AAbb、2AaBb、1aaBB 表型 性状分离比为3∶1 性状分离比为1∶2∶1 提醒　AaBb×aabb时，若后代不同表型数量比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换，其中，“少∶少”为重组类型；若后代不同表型数量比为1∶1，则为完全连锁。 (3)剖析9∶3∶3∶1的变形(以AaBb×AaBb为例) 提醒　若ab雄配子不育，则后代表型比例为8∶2∶2。 3.自交和自由交配的概率计算 (1)自交的概率计算 杂合子(Aa)连续自交n代，杂合子比例为(1/2)n，纯合子比例为1－(1/2)n，显性纯合子比例＝隐性纯合子比例＝[1－(1/2)n]×1/2 杂合子(Aa)连续自交，且逐代淘汰隐性个体，自交n代后，显性个体中，纯合子比例为(2n－1)/(2n＋1)，杂合子比例为2/(2n＋1) (2)自由交配的概率计算 如某种生物的基因型AA占1/3，Aa占2/3，个体间可以自由交配，求后代中基因型和表型的概率 配子法 子代基因型及概率为4/9AA、4/9Aa、1/9aa，子代表型及概率为8/9显性(A_)、1/9隐性(aa) 遗传平衡法 先根据“一个等位基因的频率＝它的纯合子基因型概率＋(1/2)杂合子基因型频率”推知，子代中A的基因频率＝1/3＋(1/2)×(2/3)＝2/3，a的基因频率＝1－(2/3)＝1/3。然后根据遗传平衡定律可知，aa的基因型频率＝a基因频率的平方＝(1/3)2＝1/9，AA的基因型频率＝A基因频率的平方＝(2/3)2＝4/9，Aa的基因型频率＝2×A基因频率×a基因频率＝2×2/3×1/3＝4/9。子代表型及概率为8/9显性(A_)、1/9隐性(aa) 【曾经这样考】 1.(2025·甘肃卷，6)某种牛常染色体上的一对等位基因H(无角)对h(有角)完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因(M褐色/m红色)控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在如图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是(　　) A.HhMm B.HHMm C.HhMM D.HHMM 答案　A 解析　若亲本公牛基因型为HhMm(无角褐斑)，有角红斑母牛基因型为hhMm或hhmm，对于有角和无角这对性状，Hh×hh后代会出现有角(hh)和无角(Hh)个体，对于体表斑块颜色这对性状，Mm×Mm 后代会出现MM、Mm和mm个体，F1公牛和母牛均会出现有角褐斑，Mm×mm后代会出现Mm、mm个体，F1公牛会出现有角褐斑，若无角褐斑公牛的基因型为HhMm，无角褐斑母牛的基因型为H_MM，二者杂交后代会出现无角红斑母牛(H_Mm)，A正确；若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMm或HHMM，有角红斑母牛基因型为hhMm或hhmm，对于有角和无角这对性状，HH×hh后代全部为无角(Hh)，不符合子代的表型，B、D错误；若亲本无角褐斑公牛基因型为HhMM，有角红斑母牛基因型为hhMm或hhmm，后代会出现有角褐斑公牛(hhM_)，若无角褐斑公牛基因型为HhMM，无角褐斑母牛基因型为H_MM，子代不会出现无角红斑母牛(H_Mm或H_mm)，不符合子代表型，C错误。 2.(2025·河南卷，15)现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株∶突变株均为3∶1。甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株∶突变株＝9∶6(等位基因可依次使用A/a、B/b……)。下列叙述错误的是(　　) A.甲的基因型是AaBB或AABb B.F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C.F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D.F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 答案　D 解析　F2正常株∶突变株＝9∶6，可推出正常株的基因型为A_B_，突变株的基因型为A_bb和aaB_, aabb致死，所以F1的基因型为AaBb，两个突变株亲本的基因型为AAbb和aaBB，甲和乙分别自交后正常株∶突变株为3∶1，说明甲的基因型为AaBB或AABb，A、B正确；当A和B同时存在时才能表现为正常株，所以突变株A_bb和aaB_都可以稳定遗传，F2中性状能稳定遗传的个体占(AABB)1/15＋(A_bb)3/15＋(aaB_)3/15＝7/15，C正确；当两个亲本都能产生AB的配子，子代才可能出现AABB的基因型，F2中能产生AB配子的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb 4种，即F2交配能出现AABB基因型的亲本组合有4×4＝16(种)[杂交情况下考虑正反交，若不考虑正反交，亲本组合有4＋3＋2＋1＝10(种)]，D错误。 【还会这样考】 3.(2025·河南郑州二测)某昆虫的体色由常染色体上的等位基因(A/a)控制，体色在不同性别中的表现如下表所示。各类型个体的生存和繁殖能力相同。随机取一只白色雌虫与一只黑色雄虫杂交，F1雌性个体为一种体色，雄性个体为另一种体色。F1自由交配，理论上F2中白色个体的比例不可能是(　　) 雄性 AA Aa aa 体色 黑色 雌性 AA Aa aa 体色 黑色 白色 白色 A.1/2 B.1/4 C.3/8 D.15/32 答案　B 解析　当亲本为aa×aa时，子二代基因型为aa，雄性表型为黑色，雌性表型为白色，白色占1/2；当亲本为aa(雌)×AA(雄)时，子二代基因型为AA、Aa、 aa，雄性都为黑色，雌性AA为黑色，其他为白色，白色个体占3/8; 当亲本为aa(雌)×Aa(雄)、Aa(雌)×aa(雄)时，子一代基因型为1/2Aa、1/2aa。子一代产生1/4 A配子、3/4 a配子，子二代所有雄性都为黑色，雌性白色个体占比为(2×1/4×3/4＋3/4×3/4)×1/2＝15/32，故选B。 4.(2025·四川卷，20)水稻的叶色(紫色、绿色)是一对相对性状，由两对等位基因(A/a、D/d)控制；其籽粒颜色(紫色、棕色和白色)也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题(不考虑基因突变、染色体变异和互换)。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶＝9∶7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒∶白粒＝9∶3∶4 (1)实验1中，F2的绿叶水稻有________种基因型；实验2中，控制水稻粒色的两对基因________(填“能”或“不能”)独立遗传。 (2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则紫叶水稻籽粒的颜色有________种；基因型为Bbdd的水稻与基因型为________的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 (3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为___________________________________________________________ _____________________________________________________________________。 (4)研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，继续开展如下实验，请预测结果。 ①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到________个荧光标记。 ②若植株M自交，理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为________。 答案　(1)5　能　(2)2　bbDd或BbDd　(3)紫叶紫粒∶紫叶棕粒∶绿叶紫粒∶绿叶棕粒＝1∶1∶1∶1　(4)①4　②3/4或1/2 解析　(1)实验1中，紫叶与绿叶杂交，F1表现为紫叶，F1自交，F2中紫叶∶绿叶＝9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因自由组合，因此F1的基因型是AaDd，F2中A_D_表现为紫叶，A_dd、aaD_、aadd表现为绿叶，故F2的绿叶水稻有AAdd、Aadd、aaDD、aaDd、aadd，共5种基因型。实验2中，紫粒与白粒杂交，F1表现为紫粒，F1自交，F2中紫粒∶棕粒∶白粒＝9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因自由组合，控制水稻粒色的两对基因能独立遗传。(2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则实验2中，紫粒与白粒杂交，F1表现为紫粒，F1自交，F2中紫粒∶棕粒∶白粒＝9∶3∶4，则紫粒基因型为BBDD、BbDD、BBDd、BbDd，白粒基因型为BBdd、Bbdd、bbdd，棕粒基因型为bbDD、bbDd。紫叶水稻基因型有AADD、AaDD、AADd、AaDd，则紫叶水稻籽粒的颜色有紫粒和棕粒，共2种；基因型为Bbdd的水稻与基因型为bbDd(或BbDd)的水稻杂交，子代出现的籽粒的颜色最多(有3种)。(3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒(aabbDD)水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则两对基因自由组合，理论上子代基因型为AaBbDD、AabbDD、aaBbDD、aabbDD，植株的表型及比例为紫叶紫粒∶紫叶棕粒∶绿叶紫粒∶绿叶棕粒＝1∶1∶1∶1。(4)研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，则两对基因连锁，继续开展如下实验： ①若用红色和黄色荧光分子分别标记基因型为AaBbDD的植株M细胞中的A、B基因，若A和B在一条染色体上，则在一个处于减数分裂Ⅱ的基因型为AABB的细胞中，最多能观察到2个红色和2个黄色，共4个荧光标记。 ②若A和B在一条染色体上，a和b在一条染色体上，植株M自交，理论上子代基因型为1AABBDD(紫叶紫粒)、2AaBbDD(紫叶紫粒)、1aabbDD(绿叶棕粒)，则紫叶紫粒植株所占比例为3/4。 若A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上，植株M自交，理论上子代基因型为1AAbbDD(紫叶棕粒)、2AaBbDD(紫叶紫粒)、1aaBBDD(绿叶紫粒)，则紫叶紫粒植株所占比例为1/2。 1.熟练掌握两对等位基因的遗传分析 2.和为4n的分离比模型 n对等位基因A/a、B/b、C/c…完全显性且独立遗传时，存在如下关系： 反过来，若某个体(F1)自交且涉及n对等位基因，后代出现了和为4n的分离比，则可以说明以下问题： 提醒　27∶37、81∶175与9∶7、3∶1一样，也属于经典分离比。 当n＝2时，典型分离比9∶3∶3∶1与1∶1∶1∶1的常见变形如下： 重点2　性染色体上基因的遗传和性别相关联 【知识盘查】 1.性染色体不同区段分析 (1)仅在X染色体上基因的遗传特点 (2)X、Y染色体同源区段上基因的遗传 X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的表现与性别有关。 ①若基因(等位基因有2个)位于常染色体上，群体中有3种基因型；若只位于X染色体上，群体中有5种基因型。 ②若只位于Y染色体上，群体中有2种基因型。 ③若位于X、Y染色体的同源区段，则有7种基因型。 2.遗传系谱图中遗传病类型的判断技巧 提醒　①并非所有基因都在染色体上，线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在基因。 ②调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患者家系中调查(家系调查)。 ③家族性疾病不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。 ④携带致病基因的个体不一定患病；不携带致病基因的个体也可能患病，如21三体综合征。 【曾经这样考】 1.(2025·北京卷，7)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是(　　) A.男孩100% B.女孩100% C.男孩50% D.女孩50% 答案　B 解析　抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，设相关基因为A/a，正常女子的基因型为XaXa，男患者的基因型为XAY，二者所生子女患该病的概率为1/2，其中女孩(XAXa)必患病，男孩(XaY)都不患病，故B符合题意。 2.(2024·贵州卷，6)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上，一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲；一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是(　　) A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B.乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 答案　B 解析　设双眼皮与单眼皮、色觉正常与色盲的控制基因分别为A/a、B/b，且控制眼皮的基因位于常染色体上，控制色觉的基因位于X染色体上，则色觉正常的单眼皮女性甲(其父亲色盲)的基因型为aaXBXb，色觉正常的双眼皮男性乙(其母亲是单眼皮)的基因型为AaXBY。再结合分裂间期进行DNA复制分析，甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因，乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因，A正确，B错误；甲的父亲一定将其X染色体遗传给甲，即甲的色盲基因一定来自其父亲，C正确；甲、乙的女儿一定不患色盲，后代单眼皮的概率为1/2，后代是女儿的概率为1/2，故甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。 【还会这样考】 3.(2025·安徽合肥质检)血友病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某患者家系的系谱图，下列分析最能反映该病遗传特点的是(　　) A.家系中每一代都有血友病患者 B.男性患者的父亲或子女都正常 C.Ⅰ代女性患者的儿子都患血友病 D.该家系中男性患者多于女性患者 答案　C 解析　血友病是伴X染色体隐性遗传病，根据口诀“母病子必病，女病父必病”及伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点可知，家系中并不是每一代都有血友病患者，Ⅰ代女性患者的儿子都患血友病，A不符合题意，C符合题意；血友病是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的母亲和女儿一定含有致病基因，是否患病要根据具体情况进行判断，男性患者的父亲、儿子是否患病，通过该男性患者无法判断，B不符合题意；“该家系中男性患者多于女性患者”并不能反映血友病的遗传特点，人群中男性患者多于女性患者才可以反映血友病的遗传特点，D不符合题意。 4.(2025·广东佛山模拟)果蝇的长翅与短翅、 红眼与白眼，这两对相对性状分别由等位基因B、b和R、r控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1，统计F1表型及数量为长翅红眼雌蝇150只、短翅红眼雌蝇52只、长翅红眼雄蝇78只、长翅白眼雄蝇75只、短翅红眼雄蝇25 只、短翅白眼雄蝇26只。只考虑这两对相对性状，下列分析错误的是(　　) A.果蝇翅型由常染色体上的基因控制 B.F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种 C.F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/4 D.雌雄亲本产生含r配子的比例相同 答案　D 解析　杂交后代中雌雄果蝇均表现为长翅与短翅之比接近3∶1，即性状表现与性别无关，说明B/b基因位于常染色体上，A正确；子代中雌性个体的眼色都表现为红眼，而雄果蝇中，红眼∶白眼≈1∶1，即红眼、白眼果蝇在性别间有差异，是伴X染色体遗传， 红眼对白眼是显性，亲本基因型是BbXRY、BbXRXr，F1中长翅红眼雌果蝇基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr，共4种基因型，B正确；F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2＝ 1/4，C正确；亲本雄果蝇基因型为BbXRY，不会产生含r的配子， D错误。 【精准强化】 重点1　孟德尔遗传定律及应用 1.(2025·湖北黄石模拟)现有一只黑豚鼠，研究人员希望确定它是否携带白毛的隐性等位基因。已知该黑豚鼠的亲本都为黑豚鼠。以下方法中最佳的是(　　) A.将该黑豚鼠与另一只黑豚鼠交配，寻找白毛后代 B.寻找该黑豚鼠身上的白色毛发 C.将该黑豚鼠与白毛豚鼠交配，寻找白毛后代 D.寻找该黑豚鼠的亲本所产后代中是否存在白毛后代 2.(2025·安徽合肥质检)梨树是雌雄同株植物，具有通过“不亲和基因” (复等位基因S1、S2、S3、S4)抑制“近亲繁殖”的机制，具体表现为：当花粉与母本含有相同基因时，该花粉不能参与受精。下列叙述错误的是(　　) A.基因S1、S2、S3、S4的遗传遵循孟德尔分离定律 B.父本S1S2与母本S2S3杂交，后代的基因型为S1S2、S1S3 C.S1S2×S1S3正反交结果相同，且都没有纯合后代 D.选取基因型为S1S2和S3S4的梨树杂交可提高结实率 重点2　性染色体上基因的遗传和性别相关联 3.(2024·九省联考黑、吉卷，15)下图家系中的眼病是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个表型正常的女性(白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病)与家系中Ⅱ－3结婚，生育的女孩同时患这两种病的概率为(　　) A.1/48 B.1/24 C.1/12 D.1/6 4.(2024·九省联考贵州卷，6)金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状，由等位基因D/d控制。肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是(　　) A.从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上 B.F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY C.F1金毛猎犬相互交配，理论上F2肌肉正常∶肌肉萎缩＝3∶1 D.F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体 5.(2025·广东湛江调研)人类秃发性状由一对等位基因b＋和b控制， b＋b＋表现正常，bb表现秃发，b＋b在男性中表现禿发，而在女性中表现正常；一对夫妇，丈夫秃发、妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是(　　) A.根据题意可以确定丈夫的基因型为bb，妻子的基因型为b＋b B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同，则父母一定是纯合子 D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50% 6.(2025·八省联考内蒙古卷，15)锥实螺壳的右旋和左旋是一对相对性状，由一对等位基因(T/t)控制，右旋为显性。已知t基因没有表达产物。下列实验结果中能直接支持“子代螺壳的转向不受自身的基因型控制，而是卵的细胞质中母本T基因的表达产物决定右旋”的是(　　) A.取tt螺卵的细胞核植入去核的TT螺卵细胞，与TT螺精子受精，发育成右旋螺 B.取TT螺卵的细胞核植入去核的tt螺卵细胞，与TT螺精子受精，发育成左旋螺 C.将tt螺卵的细胞质注入TT螺卵细胞，与tt螺精子受精，发育成右旋螺 D.将TT螺卵的细胞质注入tt螺卵细胞，与tt螺精子受精，发育成右旋螺 7.(2025·山东滨州模拟)为了研究两对相对性状之间的遗传，科研人员分别进行甲、乙、丙三组遗传学实验，实验材料为三种哺乳动物。已知两对相对性状均由两对等位基因控制，实验结果如表所示。下列推断错误的是(　　) 组别 亲本 选择F1中两对等位基因均杂合的个体进行随机交配 F2性状分离比 甲 A×B 4∶2∶2∶1 乙 C×D 5∶3∶3∶1 丙 E×F 6∶3∶2∶1 A.三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的自由组合定律 B.甲组可能是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死，亲本A和亲本B一定为杂合子 C.乙组可能是含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死，F2中纯合子所占的比例为1/4 D.丙组可能是其中一对基因显性纯合时胚胎致死，F2中杂合子所占的比例为5/6 【综合提升】 8.(2025·四川卷，12)足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是(　　) A.甲病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C.Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1 D.Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8 9.(2025·新课标卷，33)植物合成的色素会影响花色。某二倍体植物的花色有深红、浅红和白三种表型。研究小组用甲、乙两个浅红色表型的植株进行相关实验。回答下列问题： (1)甲、乙分别自交，子一代均出现浅红色∶白色＝3∶1的表型分离比；甲和乙杂交，子一代出现深红色(丙)∶浅红色∶白色(丁)＝1∶2∶1的表型分离比。综上判断，甲和乙的基因型________(填“相同”或“不同”)，判断依据是_____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________。 (2)丙自交子一代出现深红色∶浅红色∶白色＝9∶6∶1的表型分离比，其中与丙基因型相同的个体所占比例为________。若丙与丁杂交，子一代的表型及分离比为___________________________________________________________________ _____________________________________________________________________， 其中纯合体所占比例为________。 10. (2025·陕晋宁青卷，18)某芸香科植物分泌腔内的萜烯等化合物可抗虫害，纯合栽培品种(X)果实糖分含量高，叶全缘，但没有分泌腔；而野生纯合植株(甲)叶缘齿状，具有发达的分泌腔。我国科研人员发现A基因和B基因与该植物叶缘形状、分泌腔形成有关。对植株甲进行基因敲除后得到植株乙、丙、丁，其表型如下表。回答下列问题。 植株 叶缘 分泌腔 甲(野生型) 齿状 有 乙(敲除A基因) 全缘 无 丙(敲除B基因) 齿状 无 丁(敲除A基因和B基因) 全缘 无 P　　野生型(甲)×栽培品种(X) 　　　　　 ↓ F1　　　　　有分泌腔 　　　 　　 ↓ F2　　　　有分泌腔、无分泌腔 　　　　　3∶1 (1)由表分析可知，控制叶缘形状的基因是________，控制分泌腔形成的基因是_____________________________________________________________________。 (2)为探究A基因和B基因之间的调控关系，在植株乙中检测到B基因的表达量显著减少，而植株丙中A基因的表达量无变化，说明_____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________。 (3)为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，不考虑突变及其他基因的影响，选择表中的植株进行杂交，可选择的亲本组合是________。F1自交得到F2，若F2的表型及比例为________________________，则A、B基因位于两对同源染色体上。在此情况下结合图中杂交结果，可推测栽培品种(X)的________(填“A”“B” 或“A和B”)基因功能缺陷，可引入相应基因来提高栽培品种的抗虫品质。 11.(2025·贵阳摸底)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a 和B、b)控制，其中B、b基因位于X染色体上。A 和B同时存在时，果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。回答下列问题： (1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼。 ①亲代雌果蝇的基因型为________，F1雌果蝇能产生________种基因型的配子。 ②F1雌、雄果蝇随机交配，得到F2，在F2红眼雌果蝇中杂合子的比例为________。 (2)果蝇体内另有一对基因T、t位于常染色体上， 且与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只纯合白眼雄果蝇杂交，所得F1的雌、 雄果蝇随机交配，F2雌雄比例为3∶5，且无粉红眼。 ①亲代雄果蝇的基因型为________。 ②F2中性反转成不育的雄果蝇所占比例为________。 参考答案 1.答案　C 解析　检测待测个体基因型最常用的方法为测交法，即用待测的黑豚鼠个体与白毛豚鼠隐性个体杂交，若后代出现白毛豚鼠， 则该黑豚鼠携带白毛的隐性等位基因；若后代全为黑豚鼠，则该黑豚鼠很可能不携带白毛的隐性等位基因，C符合题意。 2.答案　C 解析　梨树是雌雄同株植物，具有通过“不亲和基因”抑制“近亲繁殖”的机制可知，其不存在纯合子。基因S1、S2、S3、S4互为等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，A正确；父本S1S2与母本S2S3杂交，含S2的花粉不能参与受精，后代的基因型为S1S2、S1S3，B正确；假设父本S1S2与母本S1S3杂交为正交，则子代的基因型为S1S2、S2S3；母本S1S2与父本S1S3杂交为反交，子代的基因型为S1S3、S2S3，正反交结果不同，且都没有纯合后代，C错误；基因型为S1S2和S3S4的梨树杂交，所有花粉均可参与受精，可提高结实率，D正确。 3.答案　B 解析　假设眼病由基因B/b控制，一个表型正常的女性(白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病)，弟弟患眼病，关于眼病的基因型为XbY，其父母的基因型为XBXb、XBY，则该女性的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb；白化病为常染色体隐性遗传病，假设由基因A/a控制，则该女性的基因型为Aa。家系中Ⅱ－3患眼病则基因型为XbY，Ⅱ－1患白化病，则Ⅰ－1和Ⅰ－2关于白化病的基因型为Aa、Aa，Ⅱ－3不患白化病，则基因型为1/3AA、2/3Aa。生育的女孩患眼病的概率为1/2×1/2＝1/4，生育女孩患白化病的概率为2/3×1/4＝1/6，生育的女孩同时患这两种病的概率为1/4×1/6＝1/24，故A、C、D错误，B正确。 4.答案　C 解析　肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/d仅位于X染色体上，肌肉萎缩性状属于伴X染色体隐性遗传。亲本肌肉萎缩(♀)基因型为XdXd，纯合的肌肉正常(♂)基因型为XDY，F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY，A、B正确；F1金毛猎犬相互交配(XDXd×XdY)，理论上F2雌性为XdXd∶XDXd＝1∶1，雄性为XdY∶XDY＝1∶1，所以理论上F2肌肉正常∶肌肉萎缩＝1∶1，C错误；F1雄性个体基因型为XdY，Xd只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体，D正确。 5.答案　D 解析　由夫妇中丈夫秃发、妻子正常可知，丈夫的基因型为b＋b或bb，妻子的基因型为b＋b＋或b＋b，二者生出了秃发儿子和正常女儿，根据后代的性状表现无法确定亲本的基因型，A错误；秃发儿子和正常女儿的基因型可以都是b＋b，B错误；若秃发儿子和正常女儿基因型相同，即都是b＋b，则父母也未必一定都是纯合子，C错误；根据题意分析，若这对夫妇的基因型为b＋b和b＋b＋或bb和b＋b＋，则不可能生出秃发女儿；若这对夫妇的基因型均为b＋b，则再生一女儿是秃发的概率是25%；若这对夫妇的基因型为bb和b＋b，则再生一女儿是秃发的概率是50%，D正确。 6.答案　D 解析　实验目的是验证子代螺壳的转向不受自身的基因型控制，而是卵的细胞质中母本T基因的表达产物决定右旋，实验自变量是细胞质中是否有母本T基因的表达产物，因此实验思路是将TT螺卵的细胞质注入tt螺卵细胞，与tt螺精子受精，由于细胞质中含有母本T基因的表达产物，所以将发育成右旋螺，D符合题意，A、B、C不符合题意。 7.答案　B 解析　题中表格所给的甲、乙、丙三组实验的F2性状分离比都是9∶3∶3∶1的变式，推测出甲、乙、丙三组实验中的两对相对性状的遗传均遵循基因的自由组合定律，A正确；甲组中F2 性状分离比为4∶2∶2∶1＝(2∶1)×(2∶1)，出现该比例的原因可能是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死，若将这两对等位基因分别用A/a和B/b表示，则AA和BB致死，亲本基因型可以是AaBb和aabb，不一定均为杂合子，B错误；若将这两对等位基因分别用A/a和B/b表示，如果含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死，即基因型为AB的雄配子或雌配子致死，则F2会出现5∶3∶3∶1的性状分离比，符合乙组实验结果；F1的基因型为AaBb, F2中纯合子基因型有AAbb、aaBB、aabb，所占的比例为3/12，即1/4，C正确；丙组中F2性状分离比为6∶3∶2∶1＝(3∶1)×(2∶1)，所以可能有一对基因显性纯合使胚胎致死，若将这两对等位基因分别用A/a和B/b表示，则AA或BB致死，假设AA致死，能存活的个体中纯合子的基因型只有aaBB和aabb，即F2中纯合子所占的比例为2/12＝1/6，杂合子所占的比例为5/6，D正确。 8.答案　C 解析　Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，又至少一种病是伴性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A错误；由于Ⅲ4患乙病，致病基因b来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因b来自Ⅰ1，Ⅰ1关于乙病的基因型为XBXb，Ⅰ2关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型为aaXBXb(因为Ⅲ2的父亲Ⅱ5患乙病，所以Ⅲ2携带乙病致病基因)，故Ⅱ2与Ⅲ2的基因型可能不相同，B错误；Ⅲ3患乙病，其致病基因b来自Ⅱ4，由于Ⅰ2表型正常，故其基因型为XBY，所以Ⅱ4的致病基因b只能来自Ⅰ1(XBXb)，C正确；Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子(既不患甲病也不患乙病，基因型为AaXB_)概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。 9.答案　(1)不同　甲、乙自交的结果与甲、乙杂交的结果不同　(2)1/4　深红色∶浅红色∶白色＝1∶2∶1　1/4 解析　(1)若甲和乙的基因型相同，则甲、乙自交的结果与甲、乙杂交的结果应相同，与实际结果不符，所以甲和乙的基因型不同。(2)丙自交子一代出现深红色∶浅红色∶白色＝9∶6∶1 的表型分离比，这是 9∶3∶3∶1 的变式，说明花色由两对独立遗传的等位基因控制(设为A、a和B、b)，且丙的基因型为AaBb。根据基因自由组合定律，AaBb自交后代中AaBb的比例为1/4。因为甲、乙杂交产生丙(AaBb)，且甲、乙自交都出现浅红色∶白色＝3∶1，可推测甲、乙基因型为Aabb和aaBb(二者可互换)，丁为白色，基因型为aabb。丙(AaBb)与丁(aabb)杂交，即测交，后代基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，对应的表型及比例为深红色∶浅红色∶白色＝1∶2∶1。丙(AaBb)与丁(aabb)杂交，后代中纯合体只有aabb，所占比例为1/4。 10.答案　(1)A　A与B　(2)A基因的表达促进B基因的表达，B基因对A基因的表达无影响　(3)甲和丁(或乙和丙)　齿状有分泌腔∶齿状无分泌腔∶全缘无分泌腔＝9∶3∶4　A 解析　由题干和题表信息可知： (1)假设敲除A基因后相应位置的基因为a，敲除B基因后相应位置的基因为b。 植株甲(A、B均有)表型为叶缘齿状、有分泌腔，基因型为AABB；植株乙(无A有B)表型为叶全缘、无分泌腔，基因型为aaBB；植株丙(有A无B)表型为叶缘齿状、无分泌腔，基因型为AAbb；植株丁(无A无B)表型为叶全缘、无分泌腔，基因型为aabb。 由上述分析可知，有A基因时植株表型为叶缘齿状，无A基因时植株表型为叶全缘，所以控制叶缘形状的基因是A；只有A、B基因同时存在时植株才有分泌腔，所以控制分泌腔形成的基因是A与B。 (2)由题干可知，植株乙缺乏A基因，检测到B基因的表达量显著减少，而植株丙缺乏B基因，检测到A基因的表达量无变化，说明A基因的表达促进B基因的表达，B基因对A 基因的表达无影响。 (3)为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，首先要通过杂交获得双杂合子，结合(1)的分析，可选择亲本组合甲(AABB)×丁(aabb)，也可选择亲本组合乙(aaBB)× 丙(AAbb)获得双杂合子F1(AaBb)，然后令F1(AaBb)自交，统计F2的表型及比例来分析A基因与B基因在染色体上的位置关系。 ①若A、B基因位于两对同源染色体上，以甲和丁为亲本的F2的表型及比例分析如下： ②若A、B基因位于两对同源染色体上，以乙和丙为亲本的F2的表型及比例分析如下： 综上，若F2的表型及比例为齿状有分泌腔∶齿状无分泌腔∶全缘无分泌腔＝9∶3∶4，则A、B基因位于两对同源染色体上。 由题干信息可知，纯合栽培品种(X)的表型为叶全缘、无分泌腔，由此推测X基因型为aabb或aaBB，结合题目中的遗传图解可知，F1为有分泌腔，又由于甲的基因型为AABB，说明F1的基因型为AaB_；结合F2中有分泌腔和无分泌腔比例为3∶1，说明F1的基因型为AaBB，故可推知栽培品种(X)的基因型为aaBB，为A基因功能缺陷型。 11.答案　(1)①aaXBXB　4　②5/6　(2)①ttAAXbY　②1/8 解析　(1)①由题干信息可知，亲本雌果蝇(纯合粉红眼)的基因型为aaXBXB。亲本纯合粉红眼雌果蝇(aaXBXB)与白眼雄果蝇(_ _XbY)杂交，得到F1，F1全为红眼果蝇，据此推出，亲本白眼雄果蝇的基因型为AAXbY，F1的基因型为AaXBXb或AaXBY, F1雌果蝇(AaXBXb)可以产生2×2＝4(种)基因型的配子(AXB、aXb、AXb、aXB)。②F1雌、雄果蝇(AaXBXb、AaXBY)随机交配，得到F2，F2中红眼雌果蝇的基因型及比例为AAXBXB∶AAXBXb∶AaXBXB∶AaXBXb＝1∶1∶2∶2，则F2红眼雌果蝇中杂合子比例＝5/6。(2)①t基因纯合会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇，因此亲代纯合红眼雌果蝇的基因型为TTAAXBXB，其与纯合白眼雄果蝇杂交，得到F1，F1随机交配得到F2，F2雌雄比例不是1∶1，且无粉红眼，因此亲代纯合白眼雄果蝇的基因型为ttAAXbY。②理论上F2雌雄比例应为1∶1，实际上雌果蝇占3/8，雄果蝇占5/8，说明F2中性反转成不育的雄果蝇所占比例为(5/8－3/8)÷2＝1/8。 学科网（北京）股份有限公司 $