内容正文:
2024级高二下学期第4次定时训练化学试题
可能用到的相对原子质量:H一1C-12N一140-16
一、选择题(本题共10小题,每题2分,共20分。每小题只有一个选项符合要求)
1.(高考题改编)中国美食享誉世界,东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹任时对食醋的妙
用。食醋风味形成的关键是发酵,包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法
错误的是
()
A.淀粉水解阶段有葡萄糖产生
B.发酵制醇阶段有CO,产生
C.发酵制酸阶段有酯类物质产生
D.上述三个阶段均应在无氧条件下进行
2.下列有关化学用语的表示不正确的是
()
A.乙醇的分子式:C2H。O
B.个
的名称为3,3-二甲基-1-戊烯
C.乙烯的结构简式:CH,CH
D.苯分子的空间填充模型图
3.为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择不正确的是(
选项
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
肥皂(甘油)
NaCl
过滤
B
淀粉溶液(NaCl)
水
渗析
CH,CH.OH(CH,COOH)
CaO
蒸馏
D
己烷(己烯)》
溴水
分液
4.下列有关有机物结构和性质的说法错误的是
A.分子式为CsH1。O2且能与NaHCO,反应放出气体的结构共有4种
B.石油是混合物,可通过分馏得到汽油、煤油等纯净物
C.苯甲酸(
OH)分子中所有原子可能位于同一平面
D.1mol盐酸美西律
)最多可与3molH,发生加成
NH2·HCI
化学试题第1页共8页
餐巴扫描全能王
裔3觉人■直用的日博Ae
0-2…-。。-2
5.已知苯甲酸微溶于冷水,易溶于热水及有机溶剂。某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙,
经过如图实验步骤进行提纯:
加热溶解
趁热过滤
冷却结晶
过滤并洗涤固体
下列说法正确的是
A.玻璃棒在加热溶解和趁热过滤中的作用相同
B.趁热过滤的目的是防止苯甲酸结晶析出
C.冷却结晶时快速降温可提高产品的纯度
D.可选用乙醇洗涤苯甲酸以减少产品损失
6.以下四种卤代烃,既可以发生消去反应,又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质
的是
()
CH2CI
A
B.CH,CH,CHCICH,
C.(CH,),CCH,CI
D.(CH,)2CHCH2 CI
7.(高考题改编)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的
说法错误的是
()
阿魏萜宁
A.可与Na,CO,溶液反应
B.消去反应产物最多有2种
C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物
D.与Br2反应时可发生取代和加成两种反应
8.利用下列装置(夹持装置略)进行实验,不能达到相应实验目的的是
浓H,SO,
令苯、溴混合液
母饱和食盐水
乙醇
碎瓷片
铁粉
AgNO.
KMnO
溶液
石厨溶液遐
酸性溶液
丙
化学试题第2页共8页
餐扫描全能王
裔1必人■作用的日A
A.装置甲:乙醇在浓硫酸的作用下,加热到170℃制取乙烯
B.装置乙:苯与溴在FeBr?催化下制备溴苯并验证有HBr生成
C.装置丙:用乙酸乙酯萃取溴水中的溴,分液时从上口倒出有机层
D.装置丁:用电石(CaC,)与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性
9.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中问体,可由下列反应制得。
CHz-CH-CH,
+CH,0
8c□
OHOH CI
X
上
0
CH2-CH-CH2
CH O
OH CI
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是
A.X分子中不含不对称碳原子
B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面
C.Z在浓硫酸催化下加热不能发生消去反应
D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热,均能生成丙三醇
10.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂R一MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加
成:C-0+R一MgX一R一C-O一MgX所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂
醇的合成方法之一,现欲合成CH,CH,CH(CH,)OH,下列所选用的羰基化合物和卤代烃的
组合正确的是
)
A.丙醛和一溴甲烷
B.丙酮和一溴乙烷
C.丙酮和一溴甲烷
D.丙醛和一溴乙烷
二、选择题(本题共5小题,每题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选
对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)
11.下列实验方案及所选玻璃仪器(非玻璃仪器任选)能实现相应实验目的的是
实验目的
玻璃仪器
操作
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热一段时间
检验蔗糖是否发生
烧杯、酒精灯、试管、胶头
后,依次加人足量NaOH溶液和新制的
A
水解
滴管
Cu(OH),悬浊液,煮沸,观察有无砖红色沉淀
产生
化学试题第3页共8页
紧因全手
。--。2-。。2。一
烧杯、胶头滴管、玻璃棒、普
B
除去苯中少量的苯酚
向样品中加人浓溴水,过滤
通漏斗
检验溴乙烷中的溴
在溴乙烷中加人NaOH水溶液,加热,冷却后加人
C
试管、酒精灯、胶头滴管
元素
硝酸银溶液观察现象
蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、
实验室制取并收集
在乙醇与浓硫酸的混合液中放人碎瓷片,加热使温
导气管、水槽、集气瓶、玻
乙烯
度迅速上升至170℃,排水法收集气体
璃片
12.分子式为CH1。O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,生成的醇只有两种属于醇的同分
异构体。若不考虑立体异构,符合上述条件的该有机物共有
(
A.4种
B.8种
C.16种
D.24种
13.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示),M的碳链结构无支链,分子式为C,H,O,;1.34
gM与足量NaHCO,溶液反应,生成标准状况下的气体0.448L。M在一定条件下可发生如
下反应:M浓随酸ABB足量aOH溶被C(M,A,B,C分子中碳原子数目相同)。下列有关
△
说法中不正确的是
()
A.M的结构简式为HOOC-CHOH一CH2一COOH
B.B的分子式为C,H,O,Br
C.与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有3种
D.C、M都不能溶于水
14.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进人了“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子
带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家合成的聚乙炔
衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程。
EC-CHJ
+A[(C,HO2).]
稀H:SO,
CH,
B(CHO3)
CH2
CH
C(C2H。O2)
CH,
OH
下列有关说法中不正确的是
化学试题第4页共8页
蠡国扫全
…22-2-2
A.M与A均能使酸性高锰酸仰溶液和溴水褪色
B.B中含有羧基和羟基两种官能团,B能发生酯化反应和消去反应
C.1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2 mol NaOH
D.A、B、C各1mol分别与足量金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为1:2:2
15.(高考题改编)以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下,下列说法错误的是()
OH
CH,(COOC,H)2
(1)OH
-CHO
COOC,H.
(2)H,△
COOC,H,
M
N
A.M系统命名为2-甲基丙醛
B.若M+X-N原子利用率为100%,则X是甲醛
C.用酸性KMnO,溶液可鉴别N和Q
D.P-Q过程中有CH,COOH生成
三、非选择题(本题共5小题,共60分)
16.(12分)有机化合物种类繁多,在日常生活中有重要的用途。请结合所学知识,回答下列各题:
HO
中含氧官能团的名称为
的化学名称为
OH
CN
(2)有机物A(
)分子中可能共平面的碳原子最多为
个。
CH,一CH2-CH—CH-C(CH)3
(3)有机物B(
)的一种同分异构体只能由一种烯烃C加氢
CHCH
得到,且C的核磁共振氢谱只有2组峰。写出C的顺式结构
(4)1mol某烯烃D与酸性高锰酸钾溶液反应后只生成1mol
HOOC一CH(CH,)一CH2一CH2一CH(CH)一COCH,,则D的结构简式为
(5)某有机化合物E,经测定其蒸汽是相同条件下氢气密度的30倍。取该有机物样品0.9g,在
纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重0.54g和1.32g。则该有机
物的分子式为
化学试题第5页共8页
蠡田任
…22-2-2
17.(12分)按如下步骤可由
OH合成HO〈一OH(部分试剂和反应条件已略去):
OH
OH
H:
浓H,S0,、△
游液、△
请回答下列问题:
(1)写出E的结构简式
,B中所有的碳原子
共面(填“可能”或“不可能”)。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是
,属于取代反应的是
(3)试写出A-B反应的化学方程式
,C-D反应的化学
方程式:
18.(12分)苯甲酸是有机合成的重要原料,用甲苯和KMnO,制备苯甲酸的实验如下。
+2KMn0,,
COOK +2MnO,+KOH+H,O
名称
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
甲苯
92
-95
110.6(易挥发)
不溶于水,易溶于乙醇
苯甲酸
122
122.4℃(100℃左右开始升华)
248
微溶于冷水,易溶于乙醇,热水
步骤1:按图示组装好仪器(夹持及加热装置略),向三颈烧瓶中加人50mL蒸馏水和9.20g甲
苯,加人沸石,加热至沸腾。
步骤2:从冷凝管上口分批加人稍过量的KMO,每次都待反应平稳后再加入,加热回流。充
分反应后,停止加热,趁热抽滤。
步骤3:洗涤滤渣,将滤液转移到烧杯中,滴加饱和KHSO,溶液至滤液无色,过滤,再滴加1:1
盐酸。
步骤4:冷却析出晶体,抽滤,洗涤、干燥得产品5.49g。
化学试题第6页共8页
餐扫描全能王
病1之人■直用的日博A中
0-2…-。。-2小
(1)仪器a的名称为
(2)步骤3中滴加1:1盐酸的作用是
(用化学方程式表示):
(3)步骤3、步骤4中洗涤时应分别选择
(填字母)。
A.热水
B.冷水
C.乙醇
(4)步骤4干燥时,若温度过高,可能出现的结果是
(5)苯甲酸的产率为
19.(12分)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。一种以乙烯为原料合成二酮H的路线
如下:
1)CH,COCH],
Mg
CH,CH,MgBr无水乙酰,L
OH
无水乙醚
2)H,O,H'
D
Al,O1△
KMnO,
G
HO
OH
NaOH溶液
0-5℃
已知:
+
(1)A-B的化学方程式
(2)符合下列条件的D的同分异构体的结构简式为
①与其具有相同官能团②核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9:2:1
(3)E与足量酸性KMO,溶液反应生成的有机物的结构简式为
(4)G的结构简式
,生成G的反应类型
化学试题第7页共8页
鬟田扫全
。-。。--2。小
(5)利用上述合成路线中的相关信息和物质,设计由
〔0制备
的合成路线。
20.(12分)(高考题改编)心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下:
N-Br
N
COOCH,
A
Pd
B
C
D
(C.HCIN)+
H
KCO,HO(CHN)
(CHIoBrN)CHCH,OH
B(OH):
(1)D
CN
EC,HNO)N
已知:
Pd
I
C1+
B(OH):-
K.CO,,H.O
(2)NiBH,CN
Ⅱ.R1-CHO
→R,CH2NHR2
(1)R,-NH
回答下列问题:
(1)A结构简式为
;B-C反应类型为
(2)C+D-F化学方程式为
(3)D的一种同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数比为6:6:1),其结构简
式为
(4)C-→E的合成路线设计如下:
C试荆XG(C,H,NO)试剂YE
试剂X为
(填化学式);试剂Y不能选用KMnO,原因是
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影国全
。-。。--2。
2024级高二下学期第4次定时训练化学试题答案
一、选择题(本题共10小题,每题2分,共20分。每小题只有一个选项符合要求)
1.【答案】D【详解】A.淀粉属于多糖,淀粉水解的最终产物为葡萄糖,反应为
(C,Ho0)n+nH,0酵→nC,H20
淀粉
葡萄糖
,A项正确:B.发酵制醇阶段的主要反应为
C,H,0。售)2CH,CH,OH+2C0,个,该阶段有C0,产生,B项正确:C.发酵制酸阶段的主要反应为
葡萄糖
2CH,CH,0H+O2催化剂→2CH,CHO+2H20、2CH,CH0+02催化剂→2CH,C00H,CH,C0OH
4
与CH3CH2OH会发生酯化反应生成CH,COOCH2CH3,CH,COOCH2CH3属于酯类物质,C项正确:D.发
酵制酸阶段CH3CHOH发生氧化反应生成CH;COOH,应在有氧条件下进行,D项错误;答案选D。
2.【答案】C【解析】乙醇为饱和一元醇,分子式为C2H6O,A正确;含有官能团的物质命名时,编号时官能
团的位次要小,则碳碳双键的编号为1,3号碳上连有2个甲基,则名称为3,3-二甲基-1-戊烯,B正确:乙烯的结构
简式为CH2一CH2,C错误;苯分子的空间填充模型
D正确。
3.【答案】D【解析】肥皂中加入NaCL,其溶解度减小而析出,此过程为盐析,然后可用过滤的方法分离,A
选项正确:淀粉溶液属于胶体,不能透过半透膜,可用渗析法除去其中的NaCl,B选项正确:CH3COOH与CaO反应
生成沸点高的盐,不易挥发,而乙醇易挥发,此时可用蒸馏法除去,C选项正确;己烯与溴水反应生成新的有机物,
己烷也能溶解于其中,不能用分液法分离,D选项错误。
4.【答案】B【解析】分子式为CsH1oO2且能与NaHC03反应放出气体的有机物中含一C0OH,可表示为
C4Hg一COOH,丁基有四种不同结构,A项正确;石油是混合物,通过分馏得到的汽油、煤油等馏分仍然是混合物,B
项错误;苯分子是平面分子,羧基中的各原子也可在一个平面上,C一C键可以旋转,因此苯甲酸分子中所有原子
可能位于同一平面,C项正确:根据盐酸美西律的结构简式中只含有1个苯环,不含有其他不饱和键,故1ol盐
酸美西律最多可与3molH2发生加成反应,D项正确。
5.【答案】B【详解】A.在“加热溶解步骤中,玻璃棒的作用是搅拌,以加速溶解并使溶液受热均匀。
在“趁热过滤”步骤中,玻璃棒的作用是引流,引导液体沿棒流入漏斗,防止液体溅出或冲破滤纸,两者作用
不同,A错误;B.苯甲酸在热水中溶解度大,在冷水中溶解度小。趁热过滤是为了在苯甲酸完全溶解的状
态下,将不溶性杂质(泥沙)除去。如果待溶液冷却后再过滤,苯甲酸会结晶析出,与泥沙混合在一起,
导致无法分离并造成产品损失。因此,趁热过滤的关键目的就是为了防止苯甲酸在过滤时结晶,B正确:
C.快速降温会使苯甲酸晶体快速、无序地形成,得到的是细小的晶体。这个过程容易将含有杂质(如氯化
试卷第1页,共8页
器田全
。-。-。。。2。一
钠)的母液包裹在晶体内部,导致产品纯度下降。为了获得更高纯度的产品,应缓慢冷却,使晶体有足够
时间有序生长,形成较大、较纯净的晶体,C错误:D.题目信息指出“苯甲酸易溶于有机溶剂”,乙醇是有
机溶剂,苯甲酸在其中的溶解度很大。如果用乙醇洗涤,会导致大量苯甲酸产品溶解而损失。洗涤晶体应
选用产品溶解度很小的溶剂,本实验中应使用少量冷水洗涤,因为苯甲酸微溶于冷水,这样既能洗去杂质,
又能最大限度地减少产品损失,D错误:故答案选B。
6.【答案】D【详解】A.所含官能团为碳氯键,能发生水解反应且水解产物苯甲醇可以氧化成苯甲醛,
但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应,A错误:B.能发生消去反应得
到1-丁烯或2-丁烯,也能发生水解反应得到2-丁醇,但水解产物只能氧化成酮,不能氧化成醛,B错误:
C.能发生水解反应且水解产物(CH)3CCH2OH可以氧化成醛:(CH3)3CCHO,但与氯原子相连的碳原子的邻位
碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应,C错误;D.能发生消去反应得到(CH3)2CH=CH2,也能发生水解
反应得到CH3)2CHCH2OH,且水解产物可以氧化成醛:(CH3)2 CHCHO,D正确;故选D。
7.【答案】B【分析】由阿魏萜宁的分子结构可知,其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多
种官能团。【详解】A.该有机物含有酚羟基,故又可看作是酚类物质,酚羟基能显示酸性,且酸性强于
HCO,;Na,CO3溶液显碱性,故该有机物可与Na,CO3溶液反应,A正确:B.由分子结构可知,与醇羟
基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连,且这3个C原子上均连接了H原子,因此,该有机
物发生消去反应时,其消去反应产物最多有3种,B不正确:C.该有机物酸性条件下的水解产物有2种,
其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基,这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物,也能通过缩聚反
应生成高聚物:另一种水解产物含有羧基和酚羟基、且羟基的两个邻位上均有氢原子,其可以发生缩聚反
应生成高聚物,C正确:D.该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子,故其可与浓溴水发生取代反
应:还含有碳碳双键,故其可Br,发生加成,因此,该有机物与Br,反应时可发生取代和加成两种反应,D
正确:
综上所述,本题选B。
8.【答案】B【解析】乙醇在浓疏酸的作用下,加热到170℃发生消去反应生成乙烯,故A能达到实验
目的:苯与溴在FBr3催化下制备溴苯,生成的Br和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀,但是溴具有挥发性,
溴也可以和硝酸银反应,需要排除溴的干扰,不可验证有B生成,故B不能达到实验目的:乙酸乙酯密度小
于水、难溶于水,在上层,用乙酸乙酯萃取溴水中的溴,分液时从上口倒出有机层,故C能达到实验目的:电石
(CC)与水反应生成乙炔,用硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质,乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色,可验证乙炔具有
还原性,故D能达到实验目的。
9.【答案】D【解析】A项,X分子中2号位碳原子上连接四个不同的原子和原子团,属于不对称碳原子,
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餐巴扫描全能王
病1之人群直用的日情A
0-2…-。。-2小
错误:B项,碳氧单键可以发生旋转,因此Y分子中甲基上的碳原子不一定与其他碳原子共平面,错误;C项,Z
分子中含有羟基,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,因此可以在浓硫酸催化下加热发生消去
反应,错误;D项,X与氢氧化钠的水溶液发生取代反应,可生成丙三醇,Z分子在NOH溶液中,其酯基发生水解
反应,氯原子发生取代反应,也可生成丙三醇,正确。
C-0
RCOMgX
10.【答案】A【解析】由信息:
+R-MgX→
可知,此反应原理为断开碳
氧双键,烃基加在碳原子上,一MgX加在氧原子上,产物水解得到醇,即发生取代反应,即氢原子(一D取代
一MgX;目标产物CH,CHCH(CH)O中与羟基相连的碳原子上的烃基为乙基和甲基,所以可选作丙醛和一
溴甲烷。
二、选择题(本题共5小题,每题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)
11.【答案】AD【详解】A.蔗糖加酸催化水解后,加入足量NaOH溶液中和硫酸,再加入新制的Cu(OH)2
悬浊液,煮沸,观察有无砖红色沉淀产生,可以检验醛基,从而检验蔗糖是否发生水解,A正确:B.苯酚
与溴水发生反应生成三溴苯酚,三溴苯酚和溴均易溶于苯,引入新的杂质,不能除杂,应选氢氧化钠溶液、
分液,B错误;C.溴乙烷中加入NOH水溶液,加热,发生水解反应,水解后没有加入硝酸中和氢氧化钠,
不能检验溴离子,C错误;D.加热使温度迅速上升至170℃,乙醇发生消去反应生成乙烯,乙烯不溶于水,
可用排水法收集气体,D正确;故选AD。
12.【答案】B【解析】该有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,说明该有机物属于酯,由于其水解得到的
醇只有两种属于醇的同分异构体,故水解得到的醇为正丙醇或异丙醇,水解得到的酸是C4 HgCOOH,一C4Hg有
一CH2CH2CH2CH3、-CH2CHCH)CH3、-CH(CH3)CH2CH3、一C(CH3)2CH3,共4种,即水解得到的酸有4种,故符合
条件的酯共有2×4=8(种)。
13.【答案】cD【解析】由M的分子式可知,其相对分子质量为134,故1.34gM的物质的量为0.01mol,与
足量的NaHCO3溶液反应生成0.02 mol CO2,由此可推出M分子中含有2个羧基,由M的碳链结构无支链,M可
发生一系列转化可知,M的结构简式为HOOCCH(OH)CH2COOH。M→A发生的是消去反应,A→B发生的是加成
反应,B→C的反应包含一COOH与NaOH溶液的中和反应及-Br的取代反应,C、M分子中含有多个亲水基,都
HOOC-CH-COOH
可溶于水,A、B项均正确,D项错误;符合条件的M的同分异构体有
和
CH OH
OH
HOOC-C-COOH,共2种,C项错误。
CH
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蠡国全任
2。-。。--2。
EC-CHJ
CH,
14.【答案】D【解析】M水解后所得产物分别为A:
、B:
和
HOOC-CH-OH
COOH
C:HOCH2CH2OH.B含有羧基和羟基能发生酯化反应,与羟基相连的碳原子邻位碳上有氢,可发生消去反应,B正
确;A属于高聚物,1molA消耗nmol金属钠,放出气体为mol,D错误。
15.【答案】CD【分析】由图示可知,M到N多一个碳原子,M与X发生加成反应得到N,X为甲醛,N
与CH2(COOC2H5)发生先加成后消去的反应,得到P,P先在碱性条件下发生取代反应,再酸化得到Q。
【详解】A.M属于醛类醛基的碳原子为1号,名称为2-甲基丙醛,A正确;B.根据分析,若M+X→N
原子利用率为100%,则X为HCHO,B正确:C.N有醛基和-CH2OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,Q
有碳碳双键,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和Q,C错误;D.根据P、
Q的结构,结合反应条件分析P→Q的过程,两个酯基水解成两分子乙醇和两个羧酸根离子,再酸化为两
个连在同一个双键碳上的羧基,加热脱羧生成二氧化碳,剩余羧基与羟基酯化生成内酯,整个过程不会产
生CH,COOH,D错误:答案选CD。
三、非选择题(本题共5小题,共60分)
16.【答案】(12分,每空2分)
(1)
①.(酚)羟基、醚键、(酮)羰基
②.邻溴甲苯或2-溴甲苯
(2)7
(H;C)C
C(CH3):
(3)
C三C
(4)
(5)C,H,02
【小问1详解】
HO
CH;
OH
中含氧官能团的名称为(酚)羟基、醚键、(酮)羰基:
中-Br是较简单
的取代基,甲基与苯环一起作母体,则命名为邻溴甲苯或2-溴甲苯;
【小问2详解】
试卷第4页,共8页
暴国扫全
2。-。。--2。
C入
中碳碳双键形成六原子共面的平面结构、碳氧双键形成四原子共面的平面结构,-CN中原
子共直线,由于碳碳单键可以旋转,该分子结构中可能共平面的碳原子最多为7个;
【小问3详解】
有机物B的分子式为C1H8,所以有机物C是含10个碳原子的烯烃,由有机物C仅有2组吸收峰可知其
(H;C):C
C(CHa):
只含两类H,结构对称,且只能由一种烯烃C加氢得到,所以C的顺式结构为
C=C
H
【小问4详解】
R
R
R
℃一在酸性高锰酸钾溶液中被氧化
C=O,RCH=结构被氧化成RCOOH,1mol某烯烃D与酸
R
性高锰酸钾反应后只生成1 mol HOOC-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-COCH3,可将-COOH换成-CH=及酮羰基
的氧原子去掉,使2个C原子形成碳碳双键,则该烯的结构简式键线式表示为
【小问5详解】
经测定其蒸汽是相同条件下氢气密度的30倍,则相对分子质量是氢气的30倍,所以其相对分子质量为:
0.9g
1.32g
30×2=60;n(有机物)=
=0.015mol,n(C)=n(CO2)=44g/mol
=0.03mol,m(C)=0.03molx12g/mol
60g/mol
0.54g
=0.36g,n(H=2n(Hz0))=2×
=0.06mol,m(H)=0.06mol×1g/mol=0.06g,故m(O)=
18g/mol
0.48g
0.03mol
0.90g-0.36g-0.06g=0.48g,n(0
=0.03mol,故有机物分子中:N(C)=
=2,NH月
16g/mol
0.015mol
0.06mol
0.03mol
=4,N(O)=
0.015mol
=2,故有机物的分子式是C2HO2
0.015mol
17.【答案】(12分,每空2分)
(1)Br
-Br
不可能
(2)②④:
⑦
(3)
OH
浓硫酸
△
+H20:
+2NaOH乙
+2NaBr+2H2O
Br
OH
解析(1)
与氢气发生加成反应生成A,A为
OH
,A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成
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餐巴扫描全能王
输1元人群直用的日A
0-2…-。。-2
Br
B,则B为
,B与溴单质发生加成反应生成C,则c为
,C发生消去反应生成D,D为
,D与
Br
溴单质发生1,4-加成生成E,E为B
Br,E与氢气发生加成反应生成E,F为Br
Br,F发生水
解反应生成HO
OH。根据烯烃及环烷烃的结构可知,B
中所有碳原子不可能共面.(2)①③⑤
⑥属于加成反应,②④属于消去反应,⑦属于取代反应。(3)A→B为
OH
在浓硫酸、加热条件下发生消
Br
OH
浓硫酸
去反应生成
和水,反应的化学方程式为
△
+H20;C→D是
在氢氧
Br
Br
化钠乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成
溴化钠和水,反应的化学方程式为
+2NaOH
Br
+2NaBr+2H2O
18.【答案】(12分,每空2分)
(1)恒压滴液漏斗
COOK
COOH
+HCI→
+KCI
(2)
(3)A:
B
(4)苯甲酸升华,产率降低
(5)45%
19.【答案】(12分,每空2分)
(1)CH,=CH,+HBr催化剂→CH,CH,Br
CH
CH—CCH,OH
(2)
CH
(3)CH,COOH、
CH-C-CH
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。-。。--2。小
CH3
(4)CH=CCH=CH,;消去反应
KMnO
HO
NaOH溶液
05℃
HO
(5)
20.【答案】(12分,每空2分)
(1)
①
②.取代反应
C
cHCH,oH→HBr+
COOCH
COOCH;
CH3
(3)
HC-
=
HCH2
ON
(4)①.NaOH,H20
②.G中的-CHOH会被KMnO4氧化为-C0OH,无法得到E
【分析】A→B发生的类似已知L.
B(OH)2-
Pd
的反应,结
KCO.H2O
合A、B的分子式和F的结构简式可知,A为:
对比B和C的分子式,
CH2Br
结合F的结构简式可知,B甲基上的1个H被Br取代得到C,C为
,C、D在乙醇的
CN
作用下得到F,对比C、F的结构简式可知,D为
,E与D发生类似已知
H-N
COOCH
CHO
(I)R2-NH2
Ⅱ.R,-CHOR,CH,NHR,的反应,可得E为
(2)NaBH.CN
CN
【小问1详解】
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蠡国全
-…。2-2--
由分析得,A的结构简式为:
B
甲基上的1个H被Br取代得到C
),反应类型为取代反应:
【小问2详解】
由分析得,C为
,D为
C、D在乙醇的作用下得到F
COOCH3
.CH2Br
化学方程式为:
CH,CH,OH→HBr+
C
H2N
COOCH;
COOCH;
【小问2详解】
D为
含硝基(-NO2)和3种不同化学环境的氢原子(个数比为6:6:1)的D的同分异构体
H2N
COOCH
CH3
结构如图:HC-
-
H
CH
O2N
【小问4详解】
CHO
C为
,E为
结合C→E的合成路线设计图可知,C在NaOH水溶液的作用
CH-OH
下,Br被羟基取代,得到G
,G与试剂Y(合适的氧化剂,如:O2)发生氧化反应得到
E,试剂X为NaOH水溶液,试剂Y不能选用KMmO4,原因是G中的-CH2OH会被KMnO,氧化为-COOH,
无法得到E。
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