河南安阳市第一中学等校2025-2026学年高二下学期5月月考 化学试卷

2027届高二下学期5月联考 化学参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B A B D A B A c B B 题号 11 12 13 14 答案 B C B B 15.(14分)(1) CoH2 (2)5 (3)羧基、羰基 CH,=C(CH )CH=CH,+Br2>BrCH,C(CH)=CHCH,Br (4)6 CH.C=CCH, 16.(16分)(1)（球形）冷凝管 (2)A (3)除去苯甲醛中的苯甲酸杂质 +2FeCL3加热微波 +2FeCl+2HCl OH (5)抑制FeCl3水解 (6)BD (7)72 17.(12分)(1) 取代反应 (2)3HC=CH定4件 (3)AD (4) 18.(16分)(1)邻硝基甲苯（或2-硝基甲苯） (2)(酮)羰基 3) OH (4)加成反应 NH CHO OH O CH,COCH, NaOH(aq) (3分) NO (6) 15(3分) CH,- -CH COOH 高二化学参考答案共1页第1页增2027届高三下学期5月联考 饰中7做行 通湖 化学试题卷 8 常用元素的相对原子质量： H-1 4C-12 N-14 0-16 一、 单选题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选 项中只有一项是符合题目要求的) 1.厨房中食醋的有效成分是乙酸，从分类方法可知，乙酸属于羧酸。下列有机化合物 的分类与上述分类方法不同的是 A.甘油含有羟基，属于醇 HQ4「B,〔了属于脂环烃 属于酮 H;C CH 2.下列化学用语中，不正确的是 A.对甲基苯甲醛的结构简式：HOC一《》CH B.反-2-丁烯的键线式： 易阳商亚不意便 C.丙烯的球棍模型： 实安珠网出懒中音有两的Y←子A o-oo 行年应海可尘货H三Y H o二米，边过主女木站世了 D.一氯甲烷的电子式：H:C:: 0听的生5，￥如￥的深中毫 3.同分异构现象是导致有机化合物种类繁多的一个重要原因。下列有机化合物互为同 分异构体的是 (r) 获中器国 ①CH,(CH2),CH ②CH,CH,CCH'桥t ③ 新我的圆 再 s3i0圆 ④(CH,),CHC=CH CH3出液a8?诚 ⑤H,C CH, 不海 x0义 A.①和⑤ B.②和③ 点会C.②和④妇对D,③和⑤ 体附《物，安数%经学 高二化学试题卷共8页第1页 4.乙醇分子中存在不同的化学键，如图所示。关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正 确的是 HH A.乙醇和钠反应，键①断裂 1 B.乙醇和氢溴酸溶液反应，键②断裂0-~ Hf④f@'o C.乙醇在一定条件下反应生成乙烯时，键②⑤断裂 D.与乙酸发生酯化反应时，键②断裂 要南或 5.下列物质的命名正确的是 安小红的素南饰长A CH,CH-CH=CH一C=CH2 筑物心‘g2分色年推编秦南成长a A. CH, C,Hs :5甲基2乙基1,3己二烯言内家心年 商品个)是中00，们G CH,CH,CH,CHOH 量心场行火变*和才柔宝一资碎台》0 B. 、:甲基-1-丁醇 CH :阁大四金要士州物南游 县前部面水长兴代司 C.CH,BrCH,Br:二溴乙烷 帆，净粉的应安新代：A 2,3-二甲基-2乙基丁烷 性下存学出能一随A合下 然中碳人施好素本生 项3降台 6.下列有机物中，既能发生消去反应，又能催化氧化生成醛的是 等斯试食限” CH2OH CH3 A B. CH3 手所公汝承阅 CHCH2一CHCH2OH ,00 CH3 C.H0- CH2CH2Br D.CHz-C-CH3 Br OH 7.下列物质属于苯的同系物的是 A. B C. G 8.“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了 由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图，下列说法错误的是 A.该索烃属于芳香烃 B.该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定 68 C.该索烃的两个大环之间不存在范德华力 D.破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键 索烃及其示意图 高二化学试题卷共8页第2页 9.头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是图不中个警S R 食潮 ,风增研触S CH:+ 酶-OH→ +CH.COOH COOH CH 书 头孢菌素 COOH A.头孢菌素能发生酯化反应 是的命五念金产只 B.头孢菌素虚框内有5个sp杂化碳原子 C.产物实框内有2个手性碳原子 D.CH,COOH中最多有6个原子共平面 10. 化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量 副产物，该反应的主要途径如右图： 下列说法不正确的是 A.H为该反应的催化剂 B.化合物A的一溴代物有7种 C.步骤，苯基迁移能力强于甲基 D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应 11.现代分析方法能有效测定有机物的结构。下列 CH 图表与甲酸异丙酯( )不对应的是 HCOOCHCH, 100 吸收强度 950030025020o0i5000360 9广87654320ppm A.红外光谱分析 B.核磁共振氢谱分析 100- 元素 含量 60 40 c 54.55% 气H 9.09% 个 0 36.36% A 102030.405060708090100110 质荷比 C.质谱分析 D.元素分析 A. A B.B C.C D.D 高二化学试题卷共8页第3页 12.下列各选项中的I~Ⅲ组混合物的分离方法依次为分液、蒸馏、重结晶的是 选项 I组 Ⅱ组 Ⅲ组 A 苯甲酸、NaCI CHC1,、CCL, 乙酸乙酯、水 B 碘的乙醇溶液 正庚烷、正己烷 乙醇、乙酸 苯、NaOH溶液 苯、二甲苯 苯甲酸、NaC1 帕秦氏留常 水、硝基苯 乙醇、乙醚 溴的水溶液 . D A.A B.B C.C D.D副 13. 某酯的分子式为CH6O2,在一定条件下可发生如图所示的转化，则满足图示流程 的酯的结构可能有 后武英食卷已类小的 B 沙洲可园 官客峰告. C,H02 NaOH/A 氧化 化 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 14.内酯Y可以由X通过电解合成，并可在一定条件下转化为Z,转化路线如下： OC,H, 电的 C,HOH 催化剂 下列说法不正确的是 A.X→Y的反应在电解池阳极发生 海猫附狱视 B.Y与H2发生加成反应，消耗7molH, C.Z与溴水发生反应，消耗2 molBr, D.等物质的量的X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗的n(NaOH之比为1：2：2 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 100 15.(14分)I,(1)取16.8gX与足量氧气在密 80 闭容器中充分燃烧，实验结束后，将反应生 60- 成的气体先通过浓硫酸，测得浓硫酸质量增 40 加21.6g,再通过碱石灰，碱石灰质量增 20 加52.8g,实验测得有机化合物X的质谱图 0 如图所示： 102030405060708090100 ①X的分子式为 质荷比 ②通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰且不能使酸性高锰酸 钾溶液褪色，X的结构简式为 高二化学试题卷共8页第4页 场单CH,CH,CH二CHC(CH, (2)有机物A的结构简式为 CH,CH ·若A是单烯烃与氢气加成后的 产物，不考虑顺反异构，则该单烯烃可能有 种结构。物 CH2=CCH=CH2 Ⅱ.异戊二烯 ]是一种重要的化工原料，能发生以下反应： CH X(聚异戊二烯) ② B(C7H12) ③酸性KMnO4溶液 Y+C02 已知：①烯烃与酸性KMnO,溶液反应的氧化产物对应关系： R KMnO,(H) R 施才省回 R R 品阳A心人) C=CH KMnO(H) C=0+C02 白台出中1时台(G R2 R2 发简时含消行中合( ②Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六 元环状化合物的反应。如：文0心 出是养{合数 C+iA○成《+aC 达早同全小(@ (头，本立装法不 整》灯个三风不苯 请回答下列问题： 远角南0谢C (3)Y中所含官能团名称为 为 ,反应①发生1,4-加成的化学方程式 (4)B(C,H2)是异戊二烯与乙烯发生Diels-Alder反应的产物，B的相同化学环境的 氢原子有 种， 可由异戊二烯和C经Diels-Alder反应制得，则C 的结构简式为 高二化学试题卷共8页第5页 16.(16分)安息香和二苯乙二酮不仅是重要的化工原料，还可作为自由基固化的光引 发剂，并且在药物合成方面有广泛的应用。某研究小组进行“二苯乙二酮的制备与产 率计算”的课题研究，实验原理如下： 维生素B ① NaOH O器( OH 安息香心领 二苯乙三酮S商职() 【查阅资料】 三函霜在效头年脱不， .安息香的合成原料苯甲醛不稳定，易被氧化。票气哪采在 b.采用三氯化铁作氧化剂合成二苯乙二酮时，在加热回流过程中进行，若反应体系 受热不均，会导致产品出现炭化的现象。文站置数所中⊙细求 c.相关信息如下表： 飞芳一热一逝国 物质 相对分子质量 密度(g·cm) 溶解性浓二中（们 苯甲醛 106 1.06 微溶于水，易溶于乙醇 难溶于水，易溶于乙醇 安息香 212 131 :能圆 (受温度影响大)庆或面 难溶于水，易溶于乙醇 二苯乙二酮 210 1.52 (受温度影响大) H A 碳酸氢钠 84 2.20(饱和溶液) 易溶于水，不溶于乙醇 【实验方案】 二苯乙二酮的制备： 装网方回 ①分别量取一定量的苯甲醛与过量饱和NaHCO,溶液，混合于分液漏斗中，振荡多 次，静置分液，得到纯化的苯甲醛。 ②向三颈烧瓶中加入0.90g维生素B,溶于适量蒸馏水并配成30.0mL溶液，加入 搅拌子，磁力搅拌使维生素B,完全溶解，再加入10.0mL95%乙醇和5.0mL纯化的 苯甲醛。 通给工1 ③在磁力搅拌下缓慢滴加适量NaOH溶液，控制滴加时间为S~30min。安装加热 回流装置，再从室温逐步升至70℃，恒温一定时间后，冷 X 却结晶、抽滤、洗涤、干燥，得到安息香5.10g。 NaOH溶液 ④在100mL圆底烧瓶中依次加入合成的安息香、一定量 的FeCl,、水和冰醋酸后，摇匀，在微波反应仪中进行微 波辐射，反应完毕后加入40mL热水，冷却结晶、抽滤 搅拌子 得浅黄色粗品，进一步提纯后得到精品3.78g。 电热装置 回答下列问题： 高二化学试题卷共8页第6页 米)收器X的名称是冷却水应从（填“a或b口流出。〔6 (2)步骤②中三颈烧瓶的最适宜规格为访 (填标号)。 A.100 mL B.250 mL C.500 mL 脖装'D.1000mL (3)步骤①中加入NaHCO,溶液的作用是 0 (4)步骤④中发生反应的化学方程式为 (⑤)步骤④在乙酸体系中进行，乙酸除作溶剂外，另一主要作用是 、2 (⑥)下列有关说法错误的是 (填标号)。 【李致的直 A.可采用质谱法测定产品的相对分子质量下学如会州容3 B.步骤①冲分液后，用下层液体参与后续反应公小浮丹出 C.步骤④中将烧瓶置于微波反应仪中反应的目的是使反应体系受热均匀，避免炭化 D.进一步提纯二苯乙二酮采用的方法是重结晶，可选择水作溶剂司头 (7)本实验中二苯乙二酮的产率为m%(保留一位小数)。 圆 17.(12分)G1ascr反应是指端块烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：n 2R-C=C-H催化N,R-C=C-C=C-R+H, 下面是利用G1aser反应制备化合物E的一种合成路线： CCLCH C=CH 囚AGCe CHCH,CI 1)NaNH. Glaser反应 2)H,0 -④ CiHo ① ② 0③ 度“ B D 【来E 请回答下列问题。 (I)A的结构简式为康@，A→B的反应类型右形点二。陆心 (②)已知乙炔在一定条件下可以合成A,写出该反应的化学方程式。 t (3)下列说法不正确的是金小。 ,小源”化人8以，国 阳A.B在C2、FCL催化条件下也可以得到C,:爷汤年 B.物质D能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，其褪色原理不一样 C.B中含有少量A可以通过蒸馏的方式分离提纯 离受可程“ D.Imo1B与H2加成，最多能消耗H28mol 这品从再司4州回 西芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子， 数目比为3：1，符合条件的F有5种，分别为 C 生县 高二化学试题卷共8页第7页 18.(16分)靛蓝(K)是一种具有抗氧化、抗炎作用，可缓解眼部疲劳、可调节血脂的多 功能药物，具体合成路线如图所示。 OH O CH,MnO,H,SO.(aq) CHO NO NO NaOH(aq) NO. A OH OH 0 OH 新民.川 一定条件 H,O 一定条件 OH NO. OH OH H,O HCI OH o@力是 OH NH ?刘房学0：4个原学论0写 已知： OH 回答下列问题： (1)化合物A的名称是 (2)化合物K中的官能团有 产种 (3)化合物H的结构简式为 (④E→F的反应类型为。 0 CHO (5)结合上述信息，写出 与CH,COCH,反应的化学方程式：。 (6)D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有入种 (不考虑立体异构)。 ①苯环上只有2个取代基，其中一个为硝基： ②能够与NaHCO,溶液反应。 '回 其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为 冲动8修♪5发积基，3)日 顶：之休、正菲 、岁前 高二化学试题卷共8页第8页