河南许昌市襄城县实验高级中学等校2025-2026学年高二下学期5月阶段检测 化学试题

HN202605 B 高二化学 注意事项： 1.答题前，务必将自己的个人信息填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定 位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题 卡上。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Ni59Zn65 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的。 1.《本经逢原》记载“皂矾(FS04·7H20)专除垢腻。同苍术酒曲醋丸，治心腹中满，或黄肿 如土色甚效”，Fe的周期序数与族序数之和为 A.10 B.11 C.12 D.13 2.下列化学用语或图示正确的是 人基泰如原子的价层电了数道我示式1中中口白 3d B.C以，分子中σ健的形成8…号-8器-{ C.氯化钠溶于水形成的水合离子：®。 D.SO2的VSEPR模型： 3.下列有机物的命名正确的是 A.HC- CH:N,N-二甲基乙酰胺 CH 化学(B)第1页（共8页） 0√：乙二酸乙二酯 CH N02 :1-硝基甲苯 CH2一CHCH=CH一C=CH2 0 :2-甲基-5-乙基-3,5-己二烯 CH C2H 4.瑞香新素是一种天然产物化学对照品，主要用于实验室含量测定及科学研究，结构简式如 图所示。下列说法错误的是 O-CH3 OH -CH, HO A.瑞香新素分子中含有2个手性碳原子 B.1mol瑞香新素与足量NaHCO3溶液反应能生成1 mol CO2 C.瑞香新素能使酸性KMnO,溶液褪色 D.瑞香新素能发生水解、氧化、加成等反应 5.下表为某有机物与各种试剂的反应现象，则该有机物可能是 试剂 FeCL,溶液 1mol该有机物与足量金属Na 现象 溶液颜色变化（发生显色反应） 放出标准状况下33.6L气体 H.C CH OH A.0= -0H HO OH 6.下列实验装置能达到实验目的的是 溴乙烷、 饱和食盐水 苯、澳混合液 乙烷（乙烯） NaOH和 乙醇 酸性 酸性 CuSo 酸性 AgNO, KMn0. KMnO 石 回/溶液 KMn0, 铁粉 溶液 等溶液 溶液 溶液 图1 图2 图3 图4 化学(B)第2页（共8页） A.图1装置制备溴苯并验证产生的HBr B.图2装置检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热的反应产物 C.图3装置除去乙烷中的乙烯 D.图4装置检验乙炔的还原性 7.下列有机反应的化学方程式及反应类型均正确的是 AGCH,CH,CH,C+2Na0E →HOCH2CH2CHOH+2NaCl(取代反应) B CHCH,COOH 一定条件 CHCH +H0(消去反应) NH, NH-C-0 CH, CH +3HN03 浓硫酸，NO2一 △ N02+3H,0(取代反应) NO2 OH CHO CH-0-CH2 D 催化剂 CHO +HO0CH2一CH2OH (加成反应) CH一O—CH2 OH 8.蛇菰宁是一种天然木脂素化合物，主要用于科研实验，如含量测定、药理活性筛选及抗癌、 抗炎研究，结构简式如图所示。下列说法错误的是 OH A.蛇菰宁中碳原子的杂化方式为sp2、sp B.蛇菰宁与足量H2反应后的产物中含有2种含氧官能团 C.蛇菰宁能与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀 D.1mol蛇菰宁最多消耗NaOH的物质的量为2mol 9.有机物 在不同条件下所发生的相关反应如图所示。下列说法正确的是 Br NaOH的醇溶液、△ A.X的核磁共振氢谱图中有5组峰 足量H B.Y存在对映异构 催化剂 HBrZ Br Br NaOH的水溶液、△ C.Z的结构简式为 Br D.Z和W互为同系物 化学(B)第3页（共8页） 10.一种用于临床治疗膀胱癌、消化道腺癌、恶性黑色素瘤等的药 物的结构如图所示。已知X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大 的短周期元素，Z、Q同主族，Y的一种同素异形体是自然界中 最硬的物质。下列说法正确的是 A.基态原子未成对电子数：W>Q=Z>Y>X B.简单氢化物的稳定性：Q>Z C.键角：Y2X2>ZX D.X、Y、Z三种元素形成的化合物都为分子晶体 11.物质结构决定性质，下列有关事实的解释正确的是 选项 事实 解释 A SiO2的熔点高于C02的熔点 SiO2的分子间作用力比C02的大 向盛有蓝色硫酸铜溶液的试管里 NH3与Cu2+间的配位键比H20与Cu2+间 B 加入过量氨水，得到深蓝色溶液 的配位键强 C H,0的热稳定性比H2S强 H,0分子间形成氢键，H,S分子间无氢键 D 18-冠-6可以选择性识别K 18-冠-6与K*形成离子键 12.以石油为原料制备某些化工产品的流程如图所示（部分物质未标出）。下列有关说法正确 的是 →乙快HCLx引发剂高聚物 石油分烟 汽油裂化、裂解 ① ② +丙烯C4500℃ ③ Br-C.H,Br,Cl A.石油分馏和汽油裂化、裂解都是化学变化 B.X的结构简式为CH2=CHCl或CICH=CHCI C.反应③是取代反应 D.C3HBr2Cl的核磁共振氢谱图中峰面积比为3：1：1 13.四种不同的晶体的晶胞结构如图所示，下列说法正确的是 o Si ON 图1 图2 图3 图4 A.图1中该晶体的化学式为Li,Nb0, B.图2中若坐标系为 为，晶胞沿x轴方向的投影图为 C.图3中与Ni最近且距离相等的As有2个 D.图4晶胞中正八面体空隙的填充率为50% 化学(B)第4页（共8页） 14.在限定条件下，下列有机物的同分异构体（不包括立体异构）数目的判断正确的是 选项 B c D 有机物的 Cs H CI C6H202 CsHO CioH20O2 分子式 属于芳香 能与NaHCO3 能发生催化氧化反应， Co凡0，稀H,S0 酸性 限定条件 KMn0 族化合物 溶液反应 但不能被氧化成醛 △ 溶液 同分异构 13 10 3 16 体的数目 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)有机物X由碳、氢、氧三种元素组成，具有抗菌和抗病毒特性，广泛用于DA批准 的伤口和烧伤治疗，还广泛用作食品工业中的甜味剂和药物配方中的保湿剂。为研究X 的组成，进行了如下实验： 实验I:确定有机物X的相对分子质量 将有机物X升温使其汽化，测得其密度是相同条件下H2的46倍。 (1)有机物X的相对分子质量为 实验Ⅱ：确定有机物X中的n(c):n(H):n(0) 实验过程：18.4g有机物X完全燃烧后，将生成的气体产物(C02、水蒸气)依次通过如图所示 三个U形管；实验结束后，a增重14.4g,b增重26.4g,c增重0.001g(a、b、c中试剂均足量)。 气体产物 UUU (2)通入气体产物后，又通人一段时间N2,其目的为 (3)a、b、c中的试剂依次是 (填标号，可重复使用)。 c中试剂的作用为 A.无水CaCL B.NaCl C.碱石灰 D.浓H2S04 (4)通过实验Ⅱ可得有机物X中n(C):n(H):n(0)= 有机物X完全燃烧 的化学方程式为 16.（15分)某高校科研团队开发了基于级联策略的Pd-NCo20,电催化剂的方法，将生物质衍生 物5-羟甲基糠醛(HMF)催化转化为2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与析氢反应耦合，既能实 现节能制氢，又能同时获得高附加值生物产品。 化学(B)第5页（共8页） (1)基态N原子的价层电子排布式为 ,该原子核外电子有 种不同的 空间运动状态。 (2)H,0的空间结构为 形；该分子中的共价键类型是 (填标号)。 A.s-sg键 B.P-pg键 C.8-sp3g键 (3)电离能：L4(Fe)>I4(Co),原因是 (4)下列状态的钴微粒中，电离最外层一个电子所需能量最大的是 (填标号)。 A.[Ar]3d4s2 B.[Ar]3d'4s' C.[Ar]3d'4s'4p' D.Ar]3d'4p (5)FDCA( -人)的培点远大于r(m ),其原因是 HO OH 。 已知苯环中含有的6中心6电子的大：键可表示为6，则 (环上C、0原子均为sp杂化)中的大：键可表示为 (6)化学式为Ni(CN),·Z(NH),·zC6H的笼形包合物四方晶胞结构如图所示(H原 子未画出)。每个苯环只有一半属于该晶胞，晶胞中N原子均参与形成配位键。已知 晶胞参数apm=bpm≠cpm。 ②Ni Zn2 a pm b pm x:y:z= ;设阿伏加德罗常数的值为Na,该晶体的密度为 8·cm-3 (用含a、c、N的代数式表示)。 1.(15分)乙酸烯丙酯（又。人一）为无色透明液体，易溶于乙醇和乙酰，不溶于水，主受用 作溶剂、黏合剂、有机合成中间体。某化学兴趣小组按如下步骤制备乙酸烯丙酯： I.在100mL两颈烧瓶中依次加入20.00mL(0.35mol)乙酸、20.37mL(0.30mol)烯丙 醇和1.08mL(0.01mol)环己烷。 Ⅱ.将两颈烧瓶固定在铁架台及电炉之上，在一个瓶口连接事先装有2.00L水的分水器 (仪器b)及仪器a,在另一瓶口插人温度计并使温度计水银球没入液面以下，实验装置如 图1所示。 化学(B)第6页（共8页） Ⅲ.加热，形成浊液。继续升温至溶液沸腾并回流，此时温度稳定在70℃，待分水器中水 层液面高度不再变化，继续回流30min,停止反应。 V.移去热源，待温度降至50℃左右时将反应液缓慢转移至烧杯中，边搅拌边加入饱和碳 酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性，然后将溶液转移至分液漏斗中用10L水洗涤， 弃去下层废液并将上层油状液体转移至锥形瓶中，用无水硫酸镁干燥20min后快速过滤， 滤液装入蒸馏烧瓶中。 V,如图2所示连接蒸馏装置，蒸馏收集馏分。得无色透明油状液体21.6g。 出水 图1 图2 已知：①相关物质的相对分子质量、密度、沸点、溶解性如表所示： 物质 相对分子质量 密度/(g·cm) 沸点/℃ 溶解性 乙酸 60 1.05 117.9 易溶于水和有机溶剂 烯丙醇 58 0.854 96.9 可溶于水，易溶于有机溶剂 环己烷 84 0.778 80.7 不溶于水，溶于乙醇、乙醚 乙酸烯丙酯 100 0.928 103.5 不溶于水，易溶于有机溶剂 ②仪器b为分水器，“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回两颈 烧瓶，下层水层从分水器下口放出。 ③环己烷和水能形成共沸体系（沸点为69℃）。 回答下列问题： (1)乙酸烯丙酯的分子式为 ;仪器a的名称为 (2)加热时，两颈烧瓶内生成乙酸烯丙酯的化学方程式为 (3)加人环己烷可以加快水的蒸出，原因是 分水器b的作用是 0 (4)步骤V中加入饱和碳酸钠溶液的目的是 ;图2蒸馏装置中有一 处明显错误，改进的方法是 (5)该实验中乙酸烯丙酯的产率为 %。 化学(B)第7页（共8页） 18.（(14分)阿那曲唑适用于乳腺癌的治疗，一种合成阿那曲唑的路线如图所示。 COOCH, COOCH COOCH CH,OH NBS,CCI, NaCN CH,I CHo02浓H,s0/△ CoHOBrCHClH.O NaH,DMF A C B CN CN CH,CI NH KBH,,LiCI SOCI (CH,),COH' CuHONCHCL CH,CN F CN 阿那曲唑 Br 已知：NBS的结构简式为os N、一0，可作选择性溴化试剂。 回答下列问题： (1)A的化学名称为 ;C中官能团的名称为 (2)F的结构简式为 ;G→阿那曲唑的反应类型为 (3)D→E的化学方程式为 0 (4)化合物I是A的同分异构体，同时满足下列条件的I的结构有 种（不考虑立 体异构)。 ①属于芳香族化合物②能发生水解反应③能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为 (填一种)。 化学(B)第8页（共8页）HN202605 高二化学(B)答案 1~14题，每小题3分，共42分。 1.C 2.D 3.A 4.B 5.B 6.D 7.D 8.D 9.A 10.C 11.B 12.C 13.B 14.C 15.(1)92(2分) (2)将有机物X完全燃烧后的气体产物全部排人U形管中(2分，合理即可) (3)A(1分)C(1分)C(1分)防止空气中的H20和CO2进人b中(2分，合理即可) (4)3:8:3(2分)2C,H,0,+70,点6C0,+8H,0(3分) 16.(1)3d4s2(1分)15(1分) (2)V(或角)(1分)C(1分) (3)基态F3+、Co3+的价层电子排布式分别为3d、3,3d为半充满稳定结构，较难失去电子(2分，合理 即可) (4)B(2分) (5)FDCA的相对分子质量更大，且FDCA形成的分子间氢键更多(2分，合理即可)π(2分) (6)2:1:1(1分) Na×(a2cx10o)(2分，合理即可) 418 17.(1)CsH0,(2分)球形冷凝管(1分) (2)0H,c00H+0H.△9 人一+H,0(2分，合理即可) (3)环己烷与水形成共沸体系，能在较低温度下将水带出(2分，合理即可)将反应生成的水不断分离出去， 促进反应平衡正向移动，提高产率(2分，合理即可) (4)除去多余的乙酸(2分，合理即可)冷凝水从下口进，上口出(2分，合理即可) (5)72(2分) 18.(1)3,5-二甲基苯甲酸(2分)碳溴键（或溴原子）、酯基(2分) CH,OH (2) (2分)取代反应(2分) CN CN COOCH COOCH NaH,DMF (3) +4CH,I +4I(2分，NaH写到反应物中，生成物HⅢ写成Nal、H2, CN CN CN CN 配平正确也给分) 9 OCH OCH (4)14(2分) CH CH, 或H,◇ CH,(2分) 一2