四川南充市高2026届高三下学期高考适应性考试（二诊） 化学试卷

南充市高2026届高考适应性考试（二诊) 化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如 需改动，用橡皮擦千净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写 在本试卷上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H1N14O16Na23S32K39Mm55Fe56Cu64 一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分，在每小题给出的四个选项中，只有 一项是最符合题目要求的。 1.高分子材料应用广泛。下列说法错误的是 A.聚乳酸属微生物降解高分子，可用于手术缝合线 B.聚氯乙烯耐化学腐蚀，可用于制造食品包装材料 C.酚醛树脂受热后不能软化或熔融，可用于制造集成电路板 D.芳纶纤维强度高、热稳定性好，可用于制造防弹装甲 2.下列物质性质与用途的对应关系中，正确的是 选项 应用 性质 A A1O3制作坩埚 AlO3具有两性 B 单晶硅制作半导体材料 单晶硅熔点高 c NaHCO3制作餐具洗涤剂 NaHCO3具有热分解性 D caO制作食品干燥剂 CaO能与水反应 3.下列有关化学用语或图示正确的是 A.中子数为1的氦核素：He B.邻羟基苯甲醛分子内氢键的示意图： C.聚丙烯的链节：一CH一CH一CH D.ppπ键形成的轨道重叠示意图： 4.姜黄素是一种重要的食品色素，其结构如图所示。下列有关该化合物说法错误的是 A.属于芳香族化合物 B.分子式为C21H20O6 C.与足量H加成后的产物有6个手性碳原子 D.1mol该物质与溴水反应，最多可消耗4 mol Br2 化学第1页（共8页) 5.硫酸铵是农业常用的化肥之一，受热易发生分解[3NH4)S04△4NH↑+N2↑+6H,0+3SO2t们。 设为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是 A.0.1moL1CNH4)2SO4溶液中NH4数日小于Na B.每生成22.4LNH,反应中转移电子数目为1.5Na C.6.4gS02分子中中心原子上的孤电子对数为0.14 D.0.5molN2与足量H在一定条件下充分反应生成1 mol NH3 6.下列关于物质性质或应用解释错误的是 选项 性质或应用 解释 A 烷基磺酸根作表面活性剂 烷基磺酸根一端是亲水基，另一端是疏水基 B 高分子聚乙炔能导电 聚乙炔中存在大π键为电荷传导提供通路 壁虎能在墙壁上爬行 壁虎足上的细毛与墙体能形成强烈的化学键 D 低温石英具有手性 硅氧四面体顶角相连形成螺旋上升的长链结构 7.下列离子方程式书写正确的是 A.CuSO4溶液中滴加浓盐酸，蓝色溶液变为黄绿色： [CuHO)4]2++4CI=[C1C14]2-+4H0 B.水杨酸溶液中加入过量碳酸氢钠： OH +2HC03→ +2C02↑+2HO COOH COO C.用惰性电极电解MgC1溶液：2CI+2HO 电解20H+H↑+C1T D.向H180中投入NaO2固体：2H180+2Na02=4Na+18O2↑+4OH 8.右图所示化合物是制备某药物的中间体，其中W、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的短 周期主族元素，分子中的所有原子均满足稀有气体的稳定电子构型，其 中Z和Q同主族，且Q原子的核外电子数是Z的2倍。下列说法正确 的是 A.简单氢化物的稳定性：Z>Q B.第一电离能：Z>Y C.基态原子的未成对电子数：X>Y D.YZ和QZ3空间结构均为平面三角形 9.某离子交换树脂用于制糖工业中脱盐过程，其制备路线如下： wwCH-CH2-CH-CH2* X wCH-CH2-CH-CH2* wwCHCH2一CH一CH2 苯乙烯 CICH,OCH, (CH),NCH,CH,OH 二乙烯苯聚合 氯甲基化 季铵化 wwCH-CHzw wwCH-CH2w CH-CHCH-NCH.CHOH 白球 氯球 离子交换树脂 注：①图中一表示链延长②离子交换树脂是一类带有可交换离子的功能高分子材料 下列说法正确的是 A.苯乙烯与二乙烯苯互为同系物 B.“氯甲基化”产物X为甲醛 C.“氯球”中所有碳原子共平面 D.该树脂属于阴离子交换树脂 化学第2页（共8页) 10.根据下列操作及现象，得出结论正确的是 选项 操作及现象 结论 将有色鲜花放入盛有干燥氯气的集气瓶 A 氯气有漂白性 中，鲜花颜色褪去 将Tf4和TiC4分别加入无水乙醚中，TF4 B 离子键成分含量：T证4<TiC4 几乎不溶，TiCL4溶解并放热 向浓度均为0.1 mol L1的NaCl和NaBr C 的混合溶液中逐滴加入等浓度的AgNO; Ksp(AgCI)>Ksp(AgBr) 溶液，先出现淡黄色沉淀 将乙醇与浓硫酸共热至170C,产生的气 D 反应生成了乙烯 体通入溴水中，溴水褪色 11.双金属氧化物(GaZrO)催化C02加氢制甲醇的反应机 理如图所示，图中口表示氧空位，已知“活化位点” 2 ②吸附 ③氢化 H.O 是指催化剂上能吸附反应物分子并与其反应的位置。 下列说法错误的是 A.步骤①过程中有化学键的断裂和形成 ④脱附 ①吸附 B.反应过程中Ga的杂化方式不变 C.催化剂吸附CO2和H的活化位点不同 ☐表示氧空位 D.若步骤②活化能最大，则氧空位越多，反应速率越快 12.某氨氧化物的六方晶胞及其体对角截面图如下，阿伏加德罗常数的值是。下列说法错 误的是 cnm 2-0 909 90 ON 120 anm a nm A.该氧化物的化学式为NOs B.1位氮原子分数坐标为乙1马 334 368 C.晶体的密度为 acex10Nm D.2位和3位氮原子的校间距为5m 化学第3页（共8页） 13.一种合成乙醇酸盐的装置如图所示，下列说法正确的是 乙二醇 电源 电极a 电极b HOCH2COQ KOH溶液 HOCH2CH2OH A.电极a的电势大于电极b B.电路中每通过1mol电子时，理论上电极a上生成0.5molH C.电极b上反应：HOCHCH2OH+5OH+4e=HOCH-C00+4HO D.随着反应进行，溶液pH增大 14.从褐铁矿型金-银矿（含Au、Ag、FeO3、nO2、CuO、SiO2)中提取回收有价金属的一 种工艺流程如下。 HzSO4、Na2SO 铁粉 MnO2 NaOH NHHCO: 金-银矿→还原酸浸 选液1元铜滤液2鼠化一→沉铁选液3沉钰一滤液4 Cu Fe(OH) MnCO: 系列操作 滤渣1- →Au、Ag 下列说法错误的是 A.根据“还原酸浸”“氧化”过程，推断氧化性：MnO>Fe3+>Cu2+ B.“还原酸浸”时，被还原的矿物成分与还原剂物质的量之比为1：1 C.“沉铜”前，将“滤液1”多次循环可提高金银的回收率 D.“沉锰”过程总反应离子方程式为Mn+HCO3一=MnCO3l+H中 15.常温下，右图中的实线与虚线分别是HCO3和NH3H0两种溶液中溶质微粒的分布分数 δ[平衡时某含碳（或含氮）微粒的浓度占含碳1.0 (或含氯)微粒总浓度的分数]与溶液pH的 0.8 关系（不考虑HCO3和NH3HO的分解）。 下列说法错误的是 0.6 (6.35.0.50) (9.25.0.50) (10.33.0.50) A.虚线为一水合氨分布分数6与H的关系 0.4 B.K(HC03)=10-10.33 0.2 C.NH4HCO3溶液的pH约为7.9 D.向NH4HCO3溶液中加入强碱，OH与HCO 0.0 pH 10 12 14 反应的倾向大于H4 化学第4页（共8页) 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.(13分) 某研究团队研究在催化剂Cuy-A1O3表面利用C02加氢制甲醇。体系中的主要反应为： iCO2(g)+3H2(g)CH3OH (g)+H2O(g) △H1=-49.5kJmo1 iⅱCO2(g)+H(g)±CO(g)+HO(g) △H=+41.2kJmo1 iii CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H3 回答下列问题。 (1)△H3=kJ-mol1。 (2)升温时，C0中间体逐渐增多的可能原因有两个，一个是产生C0的速率更快，另一 个是 (3)相关文献表明，该条件下反应存在两个反应历程，如下图所示，其中TS代表过渡态， *表示物种吸附在催化剂表面。路径二中决定总反应速率的基元反应（单纯的吸附、 脱附不考虑)的化学方程式为 低温下，几乎不产生C0中间体的原因 是 相对能量 (ev) TSI TS3' 0.00 -0.28 0.30 H+()0H+(+OD 0.24 1+.02H TS4 -052 1.0610 TSI -0.80 1.23 (30H+(3HI+.0H H+(30H+(3HSO+.OOH ()OH+(3HSO+.HOOH o(Ho (HE+. -0.86 -1.17 HS+.H+. 1.52 TS2 1.54 型 -1.83 -1.35 228 2.5 TS3 342.27 2.60 2.05 2.05 (3)OH+.H+.HOOH TS6 224 ()OH+.HOOH -2.69 -2.26 2.84 (H+.OH+.0H 2.63 2.69 2.94 一路径一 路径二 (HZ+.H+.00OH 反应进程 (4) 在恒温恒压条件下，投入不同物质的量之比的CO2、H2、N2混合原料气，甲、乙两 个不同的平衡状态数据如下。 平衡状态 投料比n(C0):nH):N)C02平衡转化率H平衡转化率 甲 1:4:1 50% 25% 乙 1:3:1 40% 26.67% ①可提高CO平衡转化率的措施有 (填字母标号)。 A.增加原料中H2的量 B.原料中加入CH3OH C.通入N2 D.改用更高效的催化剂 ②初始投料中玉含量下降时，平衡体系中PCHO将 （填“增大”“减小” p(CO2) 或“不变)。 ③若平衡状态甲中N2分压为p,则反应i的平衡常数，= (用含p的代数式表 示：分压=总压×物质的量分数)。 化学第5页（共8页） 17.(14分) 猫薄荷中的重要成分荆芥内酯)的一种合成路线如下所示。已知P-表示苯基。 1)NaOC,Hs COOC,Hs 1)HgSO.H3O" 强 COOC,H、 D 2)加热 加热 2) CioHia B H/Pt ∠01)NaOC2H5 1)NaBH, 1)03 2)PhCHO 2)川 2)(CH)2S 1)NaOH,H2O CHO 2)NalO4 COOH 回答下列问题。 (1)荆芥内酯)中官能团名称分别是 的名称是 (2)A中b处a-H比a处更活泼的原因是 (3)C发生羟醛缩合伴随脱水，所得产物D(C1H14O)的结构简式为。 (4)结合上述路线，对羰基的还原更具选择性的是（填“HPt”或“NaBH4”)。 (5)“H→I”中，H与NaOH水溶液发生反应的化学方程式为。 (6)I通过分子内加成得到内酯中间体J(I的同分异构体)，J再经消去反应得到最终产 物K,J的结构简式为 (7)A的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种（不考虑立体异构）。 a.含有2个六元环且共用1个边 b.含羟基，但不能被Cu催化氧化 c.能发生水解反应 化学第6页（共8页） 18.（14分) 全球约90%的碲(Te)从铜阳极泥（主要含有Cu1、Ag、Au、Se、Te)中回收，某工 厂采用联合法回收流程如下。 H2S04、O2 NaClo3、H,SO 液态SO2 液态SO2 铜阳极泥→高压脱铜 脱铜阳极泥 酸浸提硒浸出液 还原沉硒 滤液 还原沉碲→粗碲 脱铜液 贵金属 粗硒 已知：①硒(Se)与碲(Te)均属于第VIA族元素。 ②“酸浸”后，Se、Te分别以HSeO3和HTeO3形式存在。 (1)碲的最高价氧化物的水化物分子含6个H,该水化物的化学式为 (2)“脱铜液”中含有的阳离子主要是 (3)“酸浸提硒碲”时，NaC1o3的作用是 “贵金属”含有的主要元 素有 (4)“还原沉硒”时，利用液态SO2还原HSO3的化学方程式是 通入液 态$O2的速率需严格控制，若速率过快，除导致SO2利用率降低外，还可能造成的 后果是 (写出一种)。 (5)同样使用液态$O2作还原剂，硒比碲先沉淀的原因是 (6)粗碲中含有的少量杂质可通过焙烧氧化后用化学方法除去，再将产生的TO2在高温 真空环境碳还原得到精碲。该反应：TO(s)十C(s)一Te(g)+CO(g)采用真空条件除 防止精碲被氧化外，其他原因有 (写出一条即可)。 (7)精碲还可用区域熔炼法（利用杂质在固态碲和液态碲中溶解度不同而将杂质富集到特 定区域的方法)进一步提炼得到高纯碲。已知杂质在碲单质中的分配系数飞（杂质分 别在固态碲与液态碲中的分布百分数之比)远小于1，如下图所示，加热线圈所在位 置的碲棒熔化，线圈右移后碲棒凝固。熔炼过程中高纯碲集中在 (填 “a端”“b端”或“熔融区”)。 线圈移动方向 防氧化氛围 (a端 含杂碲棒b端) 可移动加热线圈 熔融区 化学第7页（共8页） 19.(14分) 磷酸钙[C3PO4)2,简称TCP]有a、两种晶型，其中B-TCP是性能优异的生物活性 陶瓷。某课题组通过以下流程制备并对其进行结构表征，回答下列问题。 CaNO,溶液消加NHO悬浊液清加复术沉淀物陈化前驱体 抽滤、洗涤 滤饼煅烧 恒温搅拌 调节pH9.0 放置24h 布氏漏斗 800CBTCP (1)配制250mL0.50mol/L的CaNO3)2溶液，所需的玻璃仪器有 (填字母标号)。 250ml 20C a b d e (2)“滴加NH4)HPO4”,必须严格控制反应试剂投入的钙磷比[(C):nP)]为1.50 的原因是 (3)“滴加H4)HPO4”并“滴加氨水”目的是使溶液pH控制在9.0左右，提高产率， 两步发生总反应的离子方程式为。若pH超过11.0，易产生的杂质为 [填“CaHPO4”或“Cas(PO4)3OH”] (4)“陈化”是小颗粒溶解并在大颗粒表面重结晶，使沉淀颗粒长大、结构更致密。若省 略“陈化”步骤，带来的后果是 (5)“抽滤”的全称为减压过滤，即利用真空泵抽气产生低压提高过滤速度，下图为实验 装置，其中连接吸滤瓶、安全瓶和真空泵的橡胶管应选择 (填“厚壁”或“薄 壁”)。 安全瓶 (6)检验沉淀已经洗净的实验方法是检验最后一次洗涤液中是否含有的离子为 (填化学式)。 (7)右图是滤饼煅烧前后的X-射线衍射(XRD)图，最终实 1200℃煅烧后 +a-TCP 验方案选择煅烧且煅烧温度控制在800℃的原因是 ·:B-TCP 煅烧时，盛放滤饼的实验仪器是 iiui (填仪器名称)。 (8)已知纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺 800©℃煅烧后 度(1-100m)的材料。从XRD图可看出：实验所制B-TCP 单晶材料在20为31.0°处的衍射峰半高宽=0.0032rad, 滤饼 可计算材料的平均晶粒尺寸D=K1。(K为0.89，入为 B.cose 0.154m,cos15.5≈0.964)，确认实验所制B-TCP单晶 20253035404550 20 材料属于纳米材料的理由是 化学第8页（共8页）