甘肃陇南市文县第二中学、第三中学、文县东方学校2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试卷

**基本信息** 试卷以高二化学核心知识为载体，通过选择与非选择结合，考查有机结构、实验操作及合成应用，如药物中间体分析与实验制备，体现科学思维与探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|有机成键、化学用语、实验装置等|基础巩固，如碳原子成键特点判断；科学思维，如同分异构体数目推断| |非选择题|4题/58分|实验制备、有机合成、计算推断|能力提升，如抗肿瘤药物前驱体合成路线分析；科学探究，如Ni化合物制备及含量测定实验设计|

参考答案 1．答案：A 解析：A.碳原子间可以形成碳碳双键，碳碳三键，不一定都形成四个单键，故A错误； B.根据碳原子成键特征，碳与碳之间可以形成单键，双键，可以形成链状，环状等，故B正确； C.甲烷为正四面体结构，四个碳氢共价键的长度和强度都相同，故C正确； D.由于碳原子周围的四个键为四面体形状，因此烷烃分子形成的链一般是锯齿形状，不是直线形，故D正确； 答案选A。 2．答案：B 3．答案：C 解析：选项A 芳香烃是指分子中含有苯环的烃类化合物（仅含C、H两种元素）。若有机物含有苯环但还含有其他元素（如O、N等），则不属于芳香烃（如苯酚含苯环和O，属于酚类）。因此，含有苯环的有机物属于芳香＂说法错误。 选项B 羟基（-OH）与不同基团相连时，有机物类别不同：与链烃基或苯环侧链直接相连时为醇（如乙醇）；与苯环直接相连时为酚（如苯酚）；与羰基（）相连时为羧酸（如乙酸）。因此，含有羟基的有机物属于醇类说法错误。 选项C 结构简式为的物质，分子中含有酯基（－，其中R为），符合酯类的定义（由羧酸与醇发生酯化反应生成的化合物，官能团为酯基）。因此，该说法正确。 选项D 乙烯分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应使溴水褪色；聚乙烯是乙烯通过加聚反应生成的高分子化合物，分子中不含碳碳双键，不能与溴水反应，无法使溴水褪色。因此，该说法错误。 4．答案：C 解析：A（×）由题中所给的有机物的结构简式可知，该分子中含有羧基、羰基、醚键和碳碳双键四种官能团。B（×）根据该有机物的结构可知，该有机物可发生氧化、取代、加成和加聚反应，但不能发生消去反应。C（√）该分子中苯环和碳碳双键均为平面结构，其中的碳原子均采取杂化，甲基的碳原子与碳碳双键的碳原子直接相连，故分子中所有碳原子有可能全部共平面。D（×）连有四个完全不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，该有机物与足量发生加成反应后生成产物的结构简式为，其分子中含有6个手性碳原子（如图中*所示）。 5．答案：D 解析：A.是离子化合物，其电子式为，A错误； B.根据构造原理和洪特规则，Cr原子的价层电子排布式为，价层电子排布图为：，B错误； C.的孤电子对数，价层电子对数=成键电子对数+孤电子对数=1+3=4，N原子以方式杂化，杂化轨道空间分布图为：，C错误； D.质子数为28、中子数为32的核素的质量数=32+28=60，其表达方式为，D正确； 故答案选D。 6．答案：D 解析：A.X分子中的含氧官能团是醚键，不存在羰基，A错误； B.Y分子中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结构，因此所有碳原子不可能共平面，B错误； C.X中含有2个共轭碳碳双键分别是乙烯基双键和环内双键，与加成时，1:1加成可得到3种产物，1:2完全加成还可得到1种产物，产物共4种，C错误； D.Y中能与加成的结构有苯环，消耗、2个碳碳双键,各消耗，共、2个酮羰基，酮羰基可与加成，各消耗，共，总消耗为，因此最多与加成，D正确； 答案选D。 7．答案：D 解析：图甲:横坐标为化学位移,纵坐标为吸收强度,共出现3组吸收峰,该图是核磁共振氢谱,用于判断有机物中氢原子的种类与数目比;图乙:横坐标为质荷比,纵坐标为相对丰度,该图是质谱图,最大质荷比对应有机物的相对分子质量,图中最大质荷比为46,因此该有机物相对分子质量为46;图丙:标注了、、化学键的吸收峰,该图是红外光谱图,用于判断有机物含有的官能团种类。 A.根据分析,图甲是核磁共振氢谱,图乙才是质谱图,A错误; B.质谱中,最大质荷比的数值等于有机物的相对分子质量,图乙最大质荷比为46,因此相对分子质量为46,B错误; C.图甲有3组峰,说明有3种不同氢原子,且从左到右峰面积比,氢原子个数比为,氢原子总数为6,选项中不符合,C错误; D.相对分子质量为46,只含C、H、O,可得分子式为;红外光谱显示存在、、键,说明属于醇类;核磁共振氢谱显示有3种氢,个数比,符合乙醇的结构,D正确; 故选D。 8．答案：C 解析：A.甲醛()分子结构式为，是甲醛的球棍模型，故A错误； B.和互为对映异构体，故B错误； C.中S原子价电子对数为，S原子采用杂化，杂化轨道模型示意图：，故C正确； D.的系统命名：2，2，4-三甲基戊烷，故D错误； 选C。 9．答案：D 10．答案：B 解析：A.根据结构简式，该化合物的分子式应为，A错误； B.苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子共平面，在酰胺基中，羰基C以杂化，与苯环、氮原子可共平面，甲基碳为杂化，通过单键旋转可使甲基碳与羰基碳、氮原子共平面，因此，分子中所有碳原子和氮原子可能处于同一平面，B正确； C.因为分子中存在-OH，所以红外光谱会出现O-H键的伸缩振动吸收峰，C错误； D.1mol该分子与NaOH反应时，酚羟基消耗1molNaOH，酰胺基水解生成羧基和氨基，消耗1molNaOH，氟原子在碱性条件下发生水解，生成酚羟基和HF，新生成的酚羟基与HF各消耗1molNaOH，共消耗2molNaOH，总计消耗4molNaOH，D错误； 故答案选B。 11．答案：C 解析：生成,则; 生成,则,; 等于有机物总质量,说明只含C、H元素,最简式为。 相对分子质量为70,,,分子式为。 能使溴的四氯化碳溶液褪色说明含碳碳双键,属于烯烃,考虑立体异构: 直链碳架:1-戊烯(无顺反异构)、2-戊烯(含顺、反2种立体异构),共3种; 主链4个C的支链碳架:2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯,均无顺反异构,共3种; 新戊烷碳架无法形成碳碳双键,无对应结构。 合计共种结构。 故选C。 12．答案：D 解析：A.Patha与Pathb的产物均为化合物6和,A错误; B.4→6是加成反应,5→4是取代反应,B错误; C.4→6时断裂了碳碳三键中的1个非极性键,C错误; D.有机物含氨基、羟基、羧基等与水形成氢键,有亲水性,D正确; 故选D。 13．答案：B 解析：A.催化剂为和，共2种；中间产物包括、、、和，共5种。选项称“中间产物共有3种”，A错误； B.总反应由三步循环叠加得出：乙烯被氧化为乙醛；钯和铜离子循环再生；氧气参与最终氧化。总反应式为：，符合图示与化学计量关系，B正确； C.过程Ⅳ为与结合形成配合物，无元素化合价变化，不属于氧化还原反应。选项称“均为氧化还原反应”，C错误； D.：对称结构，非极性分子；：同核双原子分子，非极性；：含极性键且分子不对称，为极性分子。选项称“均为非极性分子”，D错误； 故选B。 14．答案：D 解析：A.Q分子中碳原子的杂化方式有和两种，A正确； B.Q分子中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C.Q分子中的苯酚结构的邻位可以与发生取代反应，碳碳双键可与发生加成反应，C正确； D.Q中的酮羰基、碳碳双键和苯环可与氢气加成，得到的产物含有的官能团为醚键与羟基，含有2种官能团而不是3种，D错误； 故答案为D。 15．答案：（1） （2）；； 解析： 16．答案：(1)硝酸不稳定，温度较高时易分解和挥发 (2)球形冷凝管；b；BC (3)降低溶剂极性，减小溶解度，促进结晶析出 (4)加快过滤速度，使固体更干燥；②③① (5)；无影响 解析：镍片与浓硝酸在温度为下加热反应，转化为；加入浓氨水，生成沉淀；所得沉淀转移至双层反应釜中，加入的盐酸溶解，然后慢慢加入混合液，再缓慢加入无水乙醇，析出蓝紫色晶体，据此分析。 （1）镍片与浓硝酸在温度不高于60℃下加热反应的原因是硝酸不稳定，温度较高时易分解和挥发； （2）仪器a的名称为球形冷凝管； 双层反应釜冷凝水的进水口为b（下进上出，保证冷凝管内充满冷却水，冷凝效果最佳）； 操作中加入了混合液，氨易挥发且极易溶于水，因此可用水吸收且需防止倒吸，所以方框中装置的作用是吸收挥发出的并防止倒吸现象的发生。A.该装置起吸水干燥作用，不能吸收氨气，A不符合题意；B.该装置可以吸收挥发出的，且能防止倒吸，B符合题意；C.浮子密度小，若球泡内的液面上升，浮子也上升，浮子相当于磨砂玻璃塞，将导管的出气口堵上，从而防止倒吸，C符合题意； 故选BC； （3）因不溶于乙醇，故无水乙醇的作用是降低溶剂极性，减小溶解度，促进结晶析出； （4）iv中进行减压过滤的目的是加快过滤速度，使固体更干燥； 先用浓氨水洗涤，防止晶体在洗涤过程中因配体解离而部分溶解或结构破坏，起到稳定晶体的作用；再用乙醇洗涤，能有效去除晶体表面的水溶性杂质，同时降低晶体的溶解损失；最后用乙醚洗涤，用于置换乙醇并快速带走残留水分和微量有机杂质，实现快速干燥，故正确的顺序是②③①； （5）根据滴定原理，空白实验消耗的标准溶液，0.2320g产品滴定至终点消耗标准溶液，则样品消耗氢氧化钠为，根据关系式：，所以产品中的物质的量为，则的质量分数为；由计算式可知，测定结果与盐酸浓度无关，故若所用盐酸浓度偏大，对测定结果无影响。 17．答案：(1)苯甲胺 (2)碳碳双键、碳溴键（或溴原子） (3)4 (4)D (5)核磁共振氢谱图上的吸收峰数不同（或其他合理答案） (6)；取代（或酯化）； (7) 解析：1a中氨基的两个氢原子与2a、3a中的卤素原子发生取代反应生成4a。 （1）化合物1a的结构为苯环连接一个甲胺基（），按照系统命名法，以甲胺为主链，苯基为取代基，其名称为苯甲胺； （2）化合物2a的结构是一个八元环，环上有一个碳碳双键和一个溴原子，因此，其官能团为碳碳双键和碳溴键（或溴原子）； （3）化合物1a的分子式为，我们需要找出含有苯环的同分异构体（不含1a本身）。苯环的组成为，剩余部分为。我们将部分与苯环连接，可以得到以下结构：，，，，所以，1a的同分异构体中，含有苯环的结构（不含1a）共有4种； （4）A.合成过程中只发生了取代反应，即1a中断掉2个氮氢单键，2a中断掉1个碳溴单键，3a中断掉1个碳氯单键，同时生成了4a中2个新的碳氮单键，以及副产物HBr和HCl，因此只存在σ键的断裂和形成，A正确； B.2a、3a、4a三者分子中均含有碳碳双键(C=C)，可以作为单体发生加聚反应，B正确； C.环辛烯是八元环，满足产生顺反异构的条件，且可发生原子利用率为100%的还原反应（如与反应），C正确； D.4a中杂化原子：与N相连的1个亚甲基碳+N原子+环辛烯中6个饱和碳，一共为8个，D错误； 故答案选D。 （5）环辛烯分子结构对称，其核磁共振氢谱中峰的组数较少；而2a（3-溴环辛烯）由于溴原子的引入破坏了分子的对称性，导致氢原子的化学环境种类增多，谱图更为复杂，通过峰的组数可以区分两者，故该方法可行的理由是：核磁共振氢谱图上的吸收峰数不同（或其他合理答案）； （6）①第一步，引入氯，由苯乙酸和氯气在一定条件下发生取代反应，其反应的化学方程式为：； ②第二步，由第一步反应生成的与乙醇进行取代（或酯化）反应，其反应的化学方程式为：； （7）参考题目给出的合成反应（1a+2a+3a→4a），这是一个三组分偶联反应。化合物Ⅱ的结构与4a相比，八元环变成了六元环。因此，合成Ⅱ需要反应物1a、3a以及一个与2a结构类似但为六元环的化合物。这个化合物是3-溴环己烯，其结构简式为：。 18．答案：(1)2-氟甲苯 (2) (3)氟原子、溴原子、酮羰基、氨基 (4) (5)取代反应 (6)10 (7) 解析：A在酸性高锰酸钾的氧化下生成B（），B与反应生成C（），C与X（）在氯化锌和氢氧化钠的作用下，发生取代反应生成D，D与Y（）发生取代反应生成E，E与发生取代反应生成F，根据反应ii，F在乙酸、乙醇的作用下生成W（）。 （1）由A（）的结构简式可知，其名称为2-氟甲苯； （2）反应③为与在氯化锌和氢氧化钠的作用下，发生取代反应生成，该反应的方程式为； （3）D的结构简式为，其含有的官能团有：氟原子、溴原子、酮羰基、氨基； （4）D的结构简式为，Y与D反应生成E（）和，由此可推知，Y的结构简式为； （5）在反应⑤中，E（）和反应生成F（），E中非苯环上的溴原子被取代，该反应类型为取代反应； （6）C的化学式为，根据题意可知同分异构体中都含有苯环和醛基（醛基能发生银镜反应），其结构简式为、、、、、、、、、，一共有10种同分异构体； （7）根据反应ii，F（）在乙酸、乙醇的作用下生成W（）。 学科网（北京）股份有限公司 $ 绝密★启用前 2025-2026学年文县第二中学、第三中学、文县东方学校高二下学期期中考试（化学）试卷 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 1、 选择题（本题包括14小题，每小题3分，共42分） 1．有关有机化合物中碳原子的成键特点，下列说法错误的是(   ) A.碳原子最外层有4个电子，每个碳原子均形成4个单键 B.碳原子间不仅能形成碳链，还能形成碳环 C.在分子中，四个碳氢共价键的长度和强度均相同 D.在正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链为锯齿形，不为直线形 2．下列叙述不正确的是(      ) A.水玻璃可用作制备木材防火剂的原料 B.是酸性氧化物，所以不与任何酸反应 C.SiC俗称金刚砂，其中碳原子和硅原子通过共价键连接 D.NaOH溶液不能盛装在带玻璃塞的磨口试剂瓶中 3．下列关于有机物分类、官能团与结构的说法，正确的是(      ) A.含有苯环的有机物属于芳香烃 B.含有羟基的有机物属于醇类 C.结构简式为的物质属于酯类，官能团为酯基 D.乙烯和聚乙烯都含有碳碳双键，都能使溴水褪色 4．以下物质是合成解痉药黄酮哌酯的中间体。下列说法正确的是(      ) A.该分子中含有5种官能团 B.一定条件下，该有机物能发生氧化、取代、加成、加聚和消去反应 C.该分子中所有碳原子有可能全部共平面 D.与足量发生加成反应后，手性碳原子有7个 5．下列化学用语表达正确的是(   ) A.的电子式： B.基态Cr原子的价层电子排布图： C.中心原子杂化轨道空间分布示意图 D.质子数为28、中子数为32的核素表示为 6．化合物是一种重要的药物中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是(   ) A.X分子中含氧官能团为羰基 B.Y分子中所有碳原子一定共平面 C.X与发生加成反应最多有2种产物 D.最多与发生加成反应 7．已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素,使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下所示。 下列有关说法正确的是(   ) A.图甲为质谱图,图丙为红外光谱图 B.图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31 C.由图甲可知该有机物分子中有3种不同的氢原子,且个数比为1:2:4 D.有机化合物A的结构简式为 8．下列化学用语或图示表述正确的是(   ) A.甲醛()分子的空间填充模型： B.和是同一物质 C.中S的杂化轨道模型示意图： D.的系统命名：2，4，4-三甲基戊烷 9．下列实验装置及相关操作正确的是(      ) A蒸馏分离和 B蒸发结晶得到NaCl晶体 C萃取碘水中的碘 D过滤除去苯甲酸中的泥沙 A.A B.B C.C D.D 10．氟代对乙酰氨基酚(结构简式如图所示)是一种新型的解热镇痛药候选分子。下列关于该分子的说法正确的是(   ) A.氟代对乙酰氨基酚的分子式为 B.分子中所有碳原子和氮原子可能处于同一平面 C.该分子在红外光谱中不会出现O-H键的伸缩振动吸收峰 D.一定条件下，1mol氟代对乙酰氨基酚最多可消耗3molNaOH 11．完全燃烧0.70g某有机化合物,生成2.20g和0.90g,通过质谱法确定该有机化合物的相对分子质量为70.若该有机化合物能使溴的四氯化碳溶液褪色,则其可能的结构有(考虑立体异构)(   ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 12．某大学一团队提出了一种恶唑烷酮及其衍生物的高效合成,如图所示。下列叙述正确的是(   ) 已知:①Patha代表反应历程a,Pathb代表反应历程b,最终都得到目标产物6。②Ph—代表苯基,Bn—代表苯甲基。 A.Patha和Pathb的产物不完全相同 B.4→6和5→4的反应类型相同 C.上述循环中,只断裂了极性键 D.1、4、5都具有亲水性 13．乙醛由乙烯在催化剂作用下直接氧化制得，乙烯氧化法制乙醛的原理如图所示(部分相关离子未画出)。下列说法正确的是(   ) A.反应过程中使用了2种催化剂，中间产物共有3种 B.乙烯催化氧化法制乙醛的化学方程式为 C.过程Ⅰ∼Ⅴ均为氧化还原反应 D.、、均为非极性分子 14．研究发现，从中药黄芩中提取的Q对多种肿瘤细胞具有显著抑制作用，Q的结构简式如图所示。下列关于Q的说法错误的是(   ) A.碳原子的杂化方式有2种 B.能使酸性溶液褪色 C.与可发生取代反应和加成反应 D.与足量发生加成反应所得分子中有3种官能团 二、非选择题（本题包括4小题，共58分） 15．（12分）某种烷烃完全燃烧后生成了11g和5.4g，回答下列问题（不要求计算过程）： （1）推测其分子式____________。 （2）写出该烷烃所有可能的结构简式____________。 16．（14分）某实验室制备，并测定产品中的含量。已知：、均为可溶于水和稀氨水、不溶于浓氨水和乙醇的蓝紫色晶体；受热易分解产生氨气；乙醚与水不互溶。 回答下列问题： I.制备 镍片与浓硝酸在温度为50~60℃下加热反应，制得溶液。 ii.向i所得溶液中，加入浓氨水得蓝紫色晶体，溶液接近无色时，减压过滤。 iii.将ii所得沉淀转移至双层反应釜中(装置如图)，加入的盐酸溶解，然后慢慢加入混合液，再缓慢加入无水乙醇，析出蓝紫色晶体。 IV.将iii中混合物减压过滤，洗涤，干燥。 a (1)i中控制温度不高于60℃的原因是______________________。 (2)仪器a的名称为______________________，双层反应釜冷凝水的进水口为___________(填“b”或“c”)，装置图中处选择的实验装置可以是___________(填标号)。 A. B. C. (3)iii中无水乙醇的作用是______________________。 (4)iv中进行减压过滤的目的是______________________；iv中洗涤晶体的正确顺序为___________(填序号)。 ①乙醚；②浓氨水；③乙醇 II.含量测定 用电子天平称取试样，用水溶解后加入盐酸，以甲基红作指示剂，用标准溶液滴定剩余至终点，消耗标准溶液。另取盐酸，以甲基红作指示剂，用标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液。 (5)样品中的质量分数为______________________(用含、的代数式表示，无需化简)。 若所用盐酸浓度偏大，则测定结果___________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。 17．（18分）一锅法合成某抗肿瘤药物前驱体的反应如图（Ph表示苯基）。 回答下列问题： (1)化合物1a的名称为________________。 (2)2a中官能团的名称为________________。 (3)化合物1a的同分异构体中，含有苯环的结构（不含1a）共有________________种。 (4)下列说法错误的是________________（填标号）。 A.合成过程中只存在σ键的断裂和形成 B.2a、3a、4a均能发生加聚反应 C.2a存在顺反异构体，且可发生原子利用率为100%的还原反应 D.4a分子中存在手性碳原子，且有11个杂化的原子 (5)一定条件下，与发生反应，溴取代中的α-H，生成化合物2a。可采用核磁共振氢谱法对和2a进行区分，请写出该方法可行的理由之一：________________。 (6)已知。根据上述信息，原料分三步合成化合物Ⅰ（如图）。 ①第一步，引入氯，其反应的化学方程式为________________。 ②第二步，进行________________（填具体反应类型）反应，其反应的化学方程式为________________。 ③第三步，合成Ⅰ，第二步得到的含氯有机物与1a、2a反应。 (7)参考上述反应，直接合成化合物Ⅱ（如图），需要以1a、________________（填结构简式）和3a为反应物。 18．（14分）卤沙唑仑W是一种抗失眠药物，在医药工业中的一种合成方法如下： 已知：(i) (ii) 回答下列问题： (1)A的化学名称是______________。 (2)写出反应③的化学方程式：______________。 (3)D具有的官能团名称是______________。(不考虑苯环) (4)反应④中，Y的结构简式为______________。 (5)反应⑤的反应类型是______________。 (6)C的同分异构体中，含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有______________种。 (7)写出W的结构简式：______________。 ( 第 1 页 共 5 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 $