江苏南京市雨花台中学等校2025-2026学年第二学期期中调研 高二化学试题

2025-2026学年第二学期期中调研 高二化学 考试时间：75分钟满分：100分 可能用到的相对原子质量：H1C12140-16532127 一、选择题（共13小题，每题3分，共39分.每题只有一个选项最符合题意.） 1.NaC有重要的用途。下列生产中NC的作用与其他三个不同的是 A.油脂皂化B.制金漏N C.侯氏制碱 D.氧碱工业 2.硫骑酸按[N用，.(（但，PO,)(HS0,】具有改良士壤等多种用途，下列说法正确的是 A沸点：NH,<PH, B.电负性大小：x(S)<x(P) C.电离能大小：I(O)<1,(N) D.酸性强：H,S0,<H,PO 3实验室用环己烷提取番茄中的茄红素，下列相关原理、装置及操作正确的是 有相程 A.过滤番茄汁B.振落萃取C,静置分液 D.蒸馏提取 4。下列物质结构与性质成性质与用途其有对应关系的是 A,乙酸的相对分子质量大于甲酸，乙酸的酸性弱于甲酸 B.乙醇和水分子间能形成氢键，两者之间能形成共沸物 C,sO,易溶于水。可用于红酒的灭菌 D.乙妈具有可燃性，可用于催熟水果 阅读下列材料，完成下面小题。 青高素是治疗疟疾的有效药物，科学家经历了用水、乙醇、乙醒提取青高素的过程，最终选 用乙能冷浸法提取篇累，并确定了其结构如下国左所示，进一步研究发现，将青高素遮择 性地还原成双氢青蒿素（结构如下图右），极大提高了治疗笔疾的效果 CH HC- 5下列有关说法正确的是 A日，0分于为非极性分子 B.乙醇与乙互为间系物 C青素中C原子轨道杂化类型均为甲D.双氢青落素比青篇素多1个手性碳原子 6,下列有关研究青蒿素的实验说法不正确的是 A.通过萃取法可获得含青高素的提取液 B,通过元素分析仪可确定青高素的元素组成 C通过楼磁共振氢谱可确定青蒿素的分子式 D.通过X时线衍射可确定青需素的分子结构 ?.NB明可将青高素还原成双氢青篇素.下列有关物质结构，性质或转化的推测不正确是 A.青需素中的00对热不稳定 B.双氢青蒿素能使淀粉K溶液变监 C.双氢青高素的水溶性优于青高素D.可用H,代替NBH,实现上述转化 8.阳蓄电池的工作原理可表示为60，+6+2H,S0,兰2P6S0,+2H,0,其构造示意 图如图所示，下列有关说法不正确的是 H50 入放电时，正，负电极质量均增大 B.放电时，溶液的H增大 C,充电时，H移向阳极 PbO, D.充电时，每清耗2 molPbS0,转移电子数为4×602×10 9。化合物乙是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A.X可以发生氧化，取代和酒去反应B.1m0Y最多能与1 molNaOH发生反应 C.Z分子中含有2个手性根原子 D.可用Fe,溶液检验产品2Z中是香含有X 第2项，共8页 0,抗病毒药物拉的郁分合成路线如下 下列说法正确的是 A,X一Y的反应类型为取代反应 .x+￥有产物C 人生成 C,之不存在反异体 D.X,Y、Z可用银氨溶液和酸性KMO,溶液进行鉴别 11,根据下列实验过程及现象，能验证相应实验结论的是 项实验过程及现象 实验结论 向盛有苯酚饱和溶液的试管中滴加几演溴水，无沉淀 A 苯酚不能与B,反应 产生 将两支盛有2ml01 mol-LNa,S,0,溶液的试管分别 升高温度可加快化学反 B 置于冷，格水浴中，再同时加入3mL0.5ml上HS0 应速率 溶液，热水浴中的试管先出现泽浊 向有4m0.1mlL'CuS0,溶液的试管中滴剂 c 1m0lL氨水，直至得到深皱色透明溶液，再加入 增大溶剂极性可降低溶 名m9S%乙醇，并用玻璃棒潭试管壁，出现深蓝色 质溶解度 品体 向试管中加入1~准丁烷和20%K0H溶液，加格，冷刺 后再南加AgNO,溶液，出现难溶物 溴丁烷中含溴原子 12.蜜温下，通过下列实验制备少量NHCO,并探究其性质 实验1：测得100mLI4molL氯水的pH的为12： 夫验2：向上述氨水中知入©至德和，通足量C0,经过德，洗条，干燥得到NaHC0,时 体： 第3项，共8页 实验，配制10OmLa,1 mo-LNaHC0,希液，测得溶液pH为8.0， 实验商2mL01 LNaHC0,溶液中滴加几滴Q.mo-(OH以溶液，产生自色沉淀 下列说法正确的是 A.依据实验1推别：K(NH,H,O)=7×10 B、实验2所得滤液中存在：NE)+e任r)+e(Na~)-cCr)+eoF) C实验3的溶液中存在：c(C0）-e(H,C0,)=99×10'malL D.实验4发生反应的离子方程式：2HC0+Bm+20H=BuC0,↓+CG+2H,C 13.工业上采用氯苯和日S在高温下制备苯硫酚(C,H,SH),副产物为苯，反应如下 反应.CH,-C(g)+H,Sg)=CH,-SH(g)+HCg)△H=-16.8Jmo 反应I.C,且，-Cg+H,Sg)=CH,(g)+。s,(g)+HCg)AH=45.8mol 将一定量的氯米和H,S加入反应器，定时测定反应器尾端出来的混合气体中各产物的量，得 到单程收率（得到的产品与原料总投入量的百分比）与温度的关系如图所示。下列说法正确的 4 500540590645 700 温度/代 A反应的活化他大于反应的活化能 B。590C时，使用高效催化剂能提高苯硫附的平衡产率 C645C时，反应n的v(正（地 D.其他条件不变，540℃~590℃，苯酚的选择性随着温度升高不断增大 第4项，共8页 二、非选择题（共4题，共61分） 14.(15分)以废机催化剂（生要含有V,0、Ca0、Fe0、A,O,和SiO,等）为原料制备 V0,的流程如下图所示 废钒催化剂— 酸浸还原一除杂一沉饥一煅烧一V,0, 已知：p>9.6时A1元素在溶液中主要以[A1OH形式存在。下表列出了几种离子生成氢 氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.OmoL计算). 金属离子 Ap Fe3+ Fe2+ 开始沉淀的pH 3.7 2.2 7.5 沉淀完全的pH 4.7 3.8 9.5 (L)酸漫还原。将废钒催化剂粉碎后，加入HS0,和NaSO,浸取，过滤。 ①浸取时，先向废钒催化剂中加入NaSO,后缓慢滴加H2SO4,若滴加过快会降低Na2SO, 的利用率，这一操作主要原因是 (请用化学方程式表示)。 ②浸取后的溶液中有V02+、SO、Fe2+、Fe3+和A1+等离子，V205转化为VOS04的化学方 程式为▲ (2)除杂。向酸浸还原后所得滤液中加入氨水调节溶液的pH至8.0，过滤得到含有VO2的滤 渣。所得滤渣中加入NaOH溶液，再通入O2,调节溶液pH大于13，充分反应后过滤，向 滤液中加入盐酸调节溶液的pH至8.5后过滤，得到NaVO,溶液和滤渣X。 ①碱性条件下，V02和O2反应生成V0的离子方程式为△。 ②滤渣X的主要成分是▲（填化学式）。 3)沉机。向所得NaVO溶液中加入一定量NH,C固体，充分反应后得到NHVO:沉淀。沉 钒率（沉淀中钒的质量与原料中钒的总质量之比）随温度的变化如图所示。 100 98 896 90 88L 5060708090100 反应温度℃ ①温度高于80℃，沉钒率随温度升高而减小的可能原因有 ②反应过程中加入一定量的醇类溶剂可以提高沉钒率，原理是 第5页，共8页 15.(15分)化合物F是有机合成的中间体，其合成路线流程图如图 -CHO CH-(COOH) H0○COOH LiAH 四氢呋喇HO HO- CHiN ②@ ① B A CHO CH,CI OJ/Cu,A CH.O D KOH CH,O ③ )化合物E中的即、sp杂化的碳原子个数比为 2)化合物A的熔点比邻羟基苯甲醛的▲ (填“高或“低”或“无差别”)。 ⊙B一C的反应类型为▲ (④化合物D的分子式为CH,O2,写出D的结构简式▲ ⑤B和甲醇反应的产物为G(C,H,O,),写出满足下列条件G的一种同分异构体的结构简 式▲一 ①不能发生银镜反应，水解产物之一遇FεCl,溶液显紫色 ②分子中有4种不同化学环境的氢 R②ZH0RCH0+0=C<R R2①O (6已知：R,CH= R 以下 CHCICH,和丙二酸[CH,(COOH)2]为原料制备化合物 CH,CH,CH,OH,写出相应的合成路线流程图。▲（无机试剂和有机溶 剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 第6页，共8页 16(16分)G0,可用于饮用水消事，常通过C0,与片S0,酸化的心CO,反应制备.C0 能溶于水，受热不定，昌分州，常温下C0和NO:的性浙相缸。台反应比较暖慢】 口制备C0,反应的化学方程式为A 亿)已知NC0,受热分解盟度的为30℃，其他条件不变，研究温度对MC0,转化率，G0, 数率的题响，结果如图所示 90 80 。-NaC0,化率4 。C0,收% 40455055606570 温度/℃ ①当温度高于55℃，随看温度丹高，NC0,转化率下降的原因是 免当温度高于60C,随着温度升高，NaC0,转化率与©0，收半之码的差值有增大趋势的照 因是A B)究发现在反应过程中加入HgS0,掩蒸C),Q0,收幸辆间降低，但一段时间后又检测 到溶液中有士在，最塔C0,收率也没有改变，产生该现象的原因可能是A 龄证的实脸方法是A 4)测定0，气体（言有一种险将K灯氧化的余频气体）师度的实验如下， 1将标准秋况下20L的G0,气体样品（含有一种能特K1氧化的条质气体）通入过量的碱性 日席夜中克分反应（反应为0，+一→00，），清加NS,0,溶液将产生的L完全清框 反应为s,0+1=s,0+2). 业向反安后的席液中加入的酸项至限生，淀粉作指示剂，用0,100m士点SD,溶液清 定整终(C0+1+r一→C+1.此步覆消耗NS,0,带液20ml ①计算气体样福中C0,体积分级▲一写出计算继程)。 ②着气体样品中含，指定结果科人填阳大“偏小安不变。 7贝，共面 1?(5分)化合物F是合股血管微酶抑制剂的中间体，其合成路线如下 COOCH, 人No,K.CO,DMF H,COOC 人NO c (CH,COY →H,C00C 0 0 c A在水中的溶解度比B的▲（填大或小. ②B一C的反应类型为一▲，D分子中含氧言能团名称为酯基， A )C→D的反应需经历C→M→D的过程，中间体M的分子式为C,H,NO,M的结构简 式为▲ 网出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：▲ ①能使B头的CCL,溶液種色： 2碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物，nX:Y)=上：2，X能与FeC,溶 香发生显色反应且苯环上的一取代产物只有一种，Y的相对分子质量为60， 泥知：RCH,OH浓盐酸 △ RCH CI NO }O的合成路线流程理人 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路钱示例见本题题干) 第8页，北8页