内容正文:
2025~2026学年下学期期中质量检测
高二
化学
命题人:黄雅静审核人:刘俊林
(时间:75分钟,满分100分)
可能用到的相对原子质量:H-1C-12
N-140-16
Cu-64
一、单项选择题(每小题4分,共40分)
1.化学和生活、科技、社会发展息息相关。下列说法错误的是()
A.充电宝利用电解来实现储能
B.太阳能发电将化学能转化为电能
C.误食可溶性钡盐可用Na,SO4溶液解毒
D.“052驱逐舰”钢板上镶嵌镁块以防止生锈
2.下列物质中,属于弱电解质的是(
)
A.食盐的主要成分NaCl
B.某氮肥的主要成分(NH4),CO
n
C.次氯酸消毒液的有效成分HC1O
D.某白酒的主要成分C,H,OH
3.
C02与H2合成甲醇的反应为CO2(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+HO(g)△H<0。
欲提高该反应H,的平衡转化率,可采取的措施是(
A.加入合适的催化剂
B.充入一定量H,O(g)
C.降低反应温度
D.增大容器的体积
4.下列有关化学用语书写正确的是(
製
A.铅蓄电池的负极反应式:PbSO,+2e=Pb+SO
B.明矾净水:A1++3H2O=A1(OH),(胶体)+3H
C.用碳酸钠溶液处理水垢中的硫酸钙:CO}+Ca2+=CaCO,↓
D.C2H,OH()的燃烧热是1366.8kJ·mol,则
C2H,0H(1)+302(g)=2C02(g)+3H20(g)的△H=-1366.8kJ·mol
5.下列说法错误的是()
A.铁发生吸氧腐蚀,负极的电极反应式为Fe-3e=Fe+
B.铜的电解精炼中,粗铜作阳极不断溶解
C.氯碱工业中,NaOH溶液在阴极区得到
D.铁制品镀银,铁制品连接电源负极
6.恒温、恒容条件下,反应N2g+3He=2NHe达到化学平衡状态的判据是()
A.v(N2)=2v(NH3)
B.混合气体的密度不再改变
C.混合气体的压强不再改变
D.c(H2):c(NH)=3:2
7.下列实验操作正确的是()
玻璃
温度计、
搅拌器
内筒、
杯盖
隔热层
外壳
A.由MgCL,·6H,O制取无水MgC1,
B.测定中和反应的反应热
↓H,O,溶液
眼睛注
{9888P00
视液面
MnO2
C.测定生成氧气的反应速率
D.滴定时眼睛注视滴定管
内液面变化
8.一定条件下,M与H,O反应生成Q和HCO0,其反应过程如下图所示,其中TS表
示过渡态,L表示中间体。下列说法错误的是()
TS2(16.9)
TS311.5)
TS1(2.3)
L,(5.3)
M什H20(0.0)
L,(-2.0ù
Q+HC00-2.4),
反应历程
A.中间体L,的稳定性比L,的强
B.决速步骤的活化能是18.9kJmo
C.使用高效催化剂,不能降低反应焓变
D.一定条件下,总反应为放热反应
9.常温下,铬酸钡的K,(BaCO4)=1.0×10-0,其溶度积曲线如图所示。下列推断
错误的是()
A.a=1.0×10-5mol.L
B.b点溶度积等于c点
Q
C.d点处于不饱和状态
D.温度不变,加入氯化钡固体可由d点迁移到b点
c(Cro:)/mol.L
10.“祝融号”火星探测车采用Li-CO2二次电池供电,电池的总反应式为
4Li+3C0,毫2Li,C0,+C,工作原理如图所示,下列说法正确的是()
电极A
电极B
1充电出气(CO)
C、LiCO
Li
催化剂
放电进气(CO)
聚合物电解质膜
A.充电时,电极B发生还原反应
B.A极区的电解质溶液可用LiCI水溶液
C.放电时,电极A为正极
D.放电时,当外电路通过1mole时,至少需要吸收16.8LCO2气体(标况下)
二、填空题(共4题,共60分)
11.(15分)I、我国规定生活用水中镉排放的最大允许浓度为0.005mg/L。处理含
镉废水可采用化学沉淀法。试回答下列问题:
(1)一定温度下,CdC03的Ksp=4.0×1012,CdS的Ksp=7.9×1027,欲将某含镉废水中
的Cd2+沉淀下来,最好选用
(填Na2CO3”或Na2S")
(2)若往某含镉废水中加入Na2S,当S2-浓度达到7.9×108molL1时,水体中Cd2+浓
度为
molL'(已知:Ksp(CdS)=7.9x1027,Cd的相对原子质量为112):
此时是否符合水源标准?
(填“是或“否”)。
(3)含氟牙膏可预防龋齿,反应的离子方程式为
Ca,(PO4)(OH)(s)+F(aq)=Ca,(PO4),F(s)+OH(aq),该反应的平衡常数K-。(已
知:Kp[Ca,(Po4)3OH]=6.8×103”,KmCa(PO4)3F=1.0×100)
Ⅱ、炼锌烟尘(主要成分为ZnO,含少量CuO和FO)为原料,可以制取氯化锌和金属锌。
制取氯化锌主要工艺如下:
盐酸
锌粉
HO2溶液试剂X
ZnO、Cu0一→酸溶→除铜一过滤
→氧化→调pH→过滤→ZnCl,溶液
FeO
沉淀A
沉淀B
下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为
1.0molL1计算)。
金属离子
Fe3+
Zn2+
Fe2+
开始沉淀的pH
1.1
5.2
5.8
沉淀完全的pH
3.2
6.4
8.8
(4)加入H202溶液的作用是
,沉淀A是
。(填化学式)
(⑤)流程图中,调节pH时,加入的试剂X可以是
(填序号)
A、ZnO
B、NaOH
C、Zn2(OH2CO3
D、ZnSO4
(6)pH应调整到
。再将生成的氢氧化铁沉淀除去。
12.以CO2、H2为原料生产甲醇(CHOH)是一种有效利用CO2的途径。涉及的反应有:
i、CO2(g)+3H,(g)=CH,OH(g)+H,O(g)AH1K,
i、CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H,O(g))△H2=+41 kJ.mol1K2
i、C0(g)+2H2(g)=CH,OH(g)△H3=-90.4kJ·molr1K
(1)反应i的△H,=kJ.mol';K,=
(用含K2、K的代数式表示)。
2
(2)将1.0molC02和3.0molH2充入2L恒容密闭容器中,使其按反应i进行。在不
同催化剂作用下,相同时间内C0,的转化率随温度变化如图所示。
品
80
8
60
催化剂
催化剂虹
催化剂Ⅲ
T
T
T
T4T温度/K
①根据图中曲线分析,催化剂
的催化效果最佳(填“I”“Ⅱ”或“”)。
②b点时,VE
Y逆(填“>”“=”或“<”)。
(3)实际工业生产中,对于反应i,通常同时存在反应i,导致CH,OH的选择性下
降。研究表明,在原料气中掺入适量CO,能提高CH,OH的选择性(已知:CH,OH的
选择性=”生废(CH,OH)
100%),原因是
n消耗(CO2)
(4)恒温条件下,向体积为2L的恒容密闭容器内充入1.0molC0和2.0molH2,
加入催化剂后发生反应ⅲ,压强传感器监测到容器内压强变化如下:
反应时间/min
0
5
10
15
20
30
压强MPa
25.2
21.6
19.0
17.4
16.8
16.8
①下列能说明该反应达到平衡状态的是
(填标号)。
A.c(CO):c(H2)=1:2
B.混合气体的密度保持不变
C.CO的消耗速率等于CH,OH的消耗速率
②在恒温恒容的平衡体系中充入Ar,CH,OH的产率
(填“增大”“降低”或
“不变”)。
13.化学是以实验为基础的学科。
I.用0.1000mol·LKOH溶液滴定未知浓度的盐酸,操作步骤如下:
A.移取20.00L盐酸注入洁净的锥形瓶,并加入2-3滴酚酞。
B.调节液面至“0”或“0”以下某一刻度,记录读数。
C.取KOH溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上2~3mL,调节滴定管尖嘴使之充满
溶液。
D.用KOH溶液润洗滴定管2~3次。
E.把锥形瓶放在滴定管下,用KOH溶液滴定至终点并记录滴定管液面读数。
(1)操作步骤的正确顺序是A→D→
→E。
(2)步骤C排气泡时,应选择图中的
(填标号)。
a.
(3)重复实验2次,所得数据如下
序号
1
2
3
KOH溶液体积/mL
20.70
20.65
20.60
根据上述滴定结果可知该盐酸浓度为
molL(保留四位有效数字)。
(4)下列操作会使实验结果偏高的是
a.用盐酸润洗锥形瓶b.锥形瓶中有少量水c.滴定前准确读数,滴定后仰视读数
IⅡ.用o.Imol.LFe(NO3),溶液探究外界条件对水解平衡的影响,相关数据如下:
序号
V[Fe(NO3)3溶液]/mL
V(HO)/mL
T/℃
pH
1
10
0
25
1.00
2
10
90
25
x
3
10
90
35
1.57
3
(5)Fe3+水解方程式为:
(6)配制100mL0.1mol·LFe(NO,),溶液需用到的玻璃仪器有
a.酒精灯
b.100mL容量瓶
c.试管
(7)实验1和实验
(填序号)可探究加水稀释对F©(NO3),溶液水解程度的影响。
(8)根据表中数据,实验2中x1.57(填>或<)。
14.工业上,裂解正丁烷(CH,CH,CH,CH3)可以获得乙烯、丙烯等化工原料。
反应i、CH,CH2CHCH(g)≥CH4(g)+CH,CH=CH2(g)AH,
反应ii、CH,CH,CH,CH3(g)=CH,CH(g)+CH2=CH2(g)△H2
(1)正丁烷和异丁烷之间转化的能量变化如图所示:
过渡态
小相对能量
未使用催化剂
-125kJ.mol
使用催化剂
-132kJ·mol
反应历程
①C4Ho(g),正丁烷)转化成C4Ho(g),异丁烷)的热化学方程式为
②下列有关催化剂的说法错误的是
(填标号)。
A.能改变反应途径
B.能降低反应焓变C.能加快反应速率
(2)向密闭容器中投入一定量的正丁烷,发生反应和反应ⅱ,测得正丁烷的平衡转
化率(a)与压强(p)、温度(T)的关系如图所示。
a(正丁烷)
P
P2
Ps
①p1、p2、p3由小到大的顺序为:
②随着温度升高,三种不同压强下正丁烷的平衡转化率趋向相等,原因是
(3)在一定温度下,向恒容密闭容器中投入正丁烷,同时发生反应和反应ⅱ。测得部分
物质的浓度与时间的关系如图所示,第一次达到平衡时,总压强为17akPa。
←c/(mol.L1)
1.0
0.8
0.6
C.Hio
CH,
0.4
0.2
CH
0
12345678910tmin
①7min时改变的条件可能是
(填标号)。
A.加入催化剂
B.增大正丁烷的浓度
②该温度下,反应i的平衡常数K。=kP(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总
压×物质的量分数)