精品解析：2025-2026学年河南郑州市第一中学第二学期期中考试 高一生物试题

2025～2026学年下学期期中考试28届 高一（生物）试题 说明：1．本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题），满分100分。 2．考试时间：75分钟。 3．将第I卷的答案代表字母填（涂）在答题卡上。 第I卷 （选择题，共48分） 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。 1. 玉米是雌雄同株异花植物，下图是研究人员采用A、B两株玉米进行的四组遗传实验。相关叙述错误的是（　　） A. 实验一进行的是自交实验 B. 实验二进行的是同株异花传粉 C. 实验三和实验四互为正反交实验 D. 玉米的杂交流程为：去雄→人工授粉→套袋 【答案】D 【解析】 【分析】自花传粉指这一朵花的花粉落到这一朵花雌蕊柱头上的现象；异花传粉指雌花和雄花经过风力、水力、昆虫或人的活动把不同花的花粉通过不同途径传播到雌蕊的花柱上，进行受精的一系列过程。 【详解】A、玉米属于雌雄同株异花的植物，实验一是植株A的雄花给自身雌花授粉，属于同株异花传粉形成的自交实验，A正确； B、实验二是植株B的雄花给自身雌花授粉，属于同株异花传粉形成的自交实验，B正确； C、实验三是植株A的雄花给植株B的雌花授粉，实验四是植株B的雄花给植株A的雌花授粉，两个杂交互为正反交实验，C正确； D、玉米属于雌雄同株异花的植物，无需进行去雄操作，故进行杂交实验的基本流程为：套袋→人工授粉→套袋，D错误。 故选D。 2. 在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制（用R、r表示）。下列杂交实验结论错误的是（ ） 杂交组合 后代性状 一 红花A×白花B 全为红花 二 红花C×红花D 红花与白花之比约为3∶1 A. 只能根据杂交组合二判断红花为显性性状 B. 杂交组合一后代红花的基因型为Rr C. 杂交组合二的实验现象叫性状分离 D. 杂交组合二后代红花中纯合子占1/3 【答案】A 【解析】 【详解】A、杂交组合一中，具有相对性状的红花和白花纯合亲本杂交，后代全为红花，依据显性性状的定义也可判断红花为显性性状，并非只能根据杂交组合二判断，A错误； B、杂交组合一的亲本红花A为显性纯合子（RR）、白花B为隐性纯合子（rr），二者杂交后代红花的基因型均为Rr，B正确； C、性状分离指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，杂交组合二亲本均为红花，后代同时出现红花和白花，符合性状分离的概念，C正确； D、杂交组合二的亲本均为杂合子（Rr），后代红花的基因型及比例为RR:Rr=1:2，因此红花中纯合子占1/3，D正确。 3. 某植物的花色受独立遗传的两对基因Aa、Bb控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表现型及比例是（ ） A. 白色：粉色：红色 = 4：3：9 B. 白色：粉色：红色 = 5：3：4 C. 白色：粉色：红色 = 4：3：5 D. 白色：粉色：红色 = 6：9：1 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】 据题意可知A_B_表现为红色，A_bb表现为粉色，aaB_和aabb表现为白色。基因型AaBb的个体自交产生子代中植物基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1，考虑含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用，故红色花色的子代中减少4份，即A_B_：A_bb：aaB_：aabb变为5:3:3:1，即白色:粉色:红色=4:3:5，C正确，ABD错误。 故选C。 4. 洋葱鳞茎有红色、黄色和白色三种，研究人员用两种纯合的洋葱杂交，F1全为红色鳞茎洋葱，F1自交，F2中红色、黄色和白色鳞茎洋葱分别有122株、29株和11株。下列相关叙述正确的是（　　） A. 洋葱鳞茎不同颜色是由叶绿体中不同色素引起的 B. 洋葱鳞茎颜色是由同源染色体上两对等位基因控制的 C. F2的红色鳞茎洋葱中纯合子与杂合子的比为1：5 D. F2中重组型个体自交，得到白色鳞茎洋葱的概率为1/6 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意：F2中红色、黄色和白色鳞茎洋葱分别有122株、29株和11株，即红：黄：白=12：3：1，该比例类似与9：3：3：1，说明洋葱鳞茎颜色是由遵循自由组合定律的两对等位基因控制的。 【详解】A、液泡内含细胞液，含有糖类、色素、无机盐等，洋葱鳞茎不同颜色是由液泡中不同色素引起的，A错误； B、根据题干信息可得F2中不同颜色鳞茎洋葱的表现型比例大致为12（9+3）：3：1，满足两对等位基因控制性状的分离比，故洋葱鳞茎颜色是由遵循自由组合定律的两对等位基因控制的，B错误； C、分析题意：F2中红色、黄色和白色鳞茎洋葱比例约等于12：3：1，该比例类似与9：3：3：1，洋葱鳞茎颜色是由遵循自由组合定律的两对等位基因控制的。假设F2的黄色鳞茎洋葱的基因型为A_B_、A_bb，包括了AABB和AAbb，故F2的红色鳞茎洋葱中纯合子占2/12=1/6，C正确； D、若亲本为红色鳞茎洋葱（AAbb）与黄色鳞茎洋葱（aaBB），则F2中白色鳞茎洋葱（aabb）为重组型，自交得到白色洋葱的概率为100%，D错误。 故选C。 5. 足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C. Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1 D. Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、I1和I2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，I3和I4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A错误； B、由于Ⅲ4患乙病，致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ1，I1关于乙病的基因型为XBXb，I2关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型为aaXBXb（因为Ⅲ2的父亲Ⅱ5患乙病，所以Ⅲ2携带乙病致病基因），故Ⅱ2与Ⅲ2的基因型不相同，B错误； C、Ⅲ3患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于I2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自I1（XBXb），C正确； D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子（既不患甲病也不患乙病AaXB-）概率为1/2×1/2=1/4，D错误。  故选C。 6. 下图为小鼠不同个体某些细胞减数分裂的过程。相关叙述错误的是（ ）。 A. 甲、丙两细胞处于减Ⅰ后期，乙、丁两细胞处于减Ⅱ后期 B. 上图中4个细胞各有4条染色体，甲、丙细胞各有8条染色单体 C. 乙、丁细胞中的染色体数目与体细胞均相同 D. 甲和丁不可能存在同一个体中 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞处于减数第一次分裂后期；乙细胞处于减数第二次分裂后期；丙细胞处于减数第一次分裂后期；丁细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，A正确； B、据图可知，上图中4个细胞各有4条染色体，甲和丙细胞中，每条染色体上含有2条染色单体，因此各有8条染色单体，B正确； C、乙和丁细胞处于减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂，染色体暂时加倍，染色体数目与体细胞均相同，C正确； D、甲处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，表示初级卵母细胞，丁处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可以表示次级精母细胞或者第一极体，因此甲和丁有可能存在同一个体中，D错误。 故选D。 7. 两个表现正常的夫妻生出一个患红绿色盲的儿子，且表现为克氏综合征，即比正常男性多一条X染色体，下列关于孩子的患病原因分析正确的是（ ） A. 在减数第一次分裂后期时父亲的性染色体未分离 B. 在减数第一次分裂后期时母亲的性染色体未分离 C. 在减数第二次分裂后期时父亲的性染色体未分离 D. 在减数第二次分裂后期时母亲的性染色体未分离 【答案】D 【解析】 【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断父亲基因型XBY，母亲基因型为XBXb，而患病儿子的基因型应为XbXbY，据此答题。 【详解】由以上分析可知：父亲基因型XBY，母亲基因型为XBXb，而患病儿子的基因型应为XbXbY，儿子的Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时异常所致，即染色单体分离后移向同一极。D正确，ABC错误。 故选D。 【点睛】解答此题求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为变化规律；识记伴性遗传的类型及特点，能结合两者准确答题。 8. 图为某种单基因隐性遗传病的系谱图（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述正确的是（ ） A. 该病可能是人类红绿色盲 B. Ⅱ-3与Ⅱ-5的基因型可能不同 C. Ⅲ-3与Ⅲ-4再生育一个男孩，其患病的概率一定是1/2 D. 若Ⅳ-1携带该病的致病基因，则其致病基因一定来自Ⅰ-2 【答案】A 【解析】 【分析】 根据题干信息，图为某种单基因隐性遗传病的系谱图（相关基因用B/b表示），假设为伴X隐性遗传病，Ⅰ-2与Ⅰ-4基因型均为XbXb,Ⅱ-4基因型均为XbY;若为常隐性遗传病，Ⅰ-2、Ⅰ-4、Ⅱ-4基因型均为bb，其余个体基因型均为B＿。 【详解】AB、人类红绿色盲是伴X隐性遗传病，若该病为伴X隐性遗传，Ⅰ-1、Ⅰ-3基因型为XBY，Ⅰ-2、Ⅰ-4基因型均为XbXb，Ⅱ-3、Ⅱ-5基因型为XBXb；若该病为常隐性遗传病，Ⅰ-2、Ⅰ-4、Ⅱ-4基因型均为bb，Ⅱ-3、Ⅱ-5基因型为Bb，A正确；B错误； C、若该病为伴X隐性遗传，Ⅲ-3（基因型为XBXb）与Ⅲ-4（基因型为XBY）再生育一个男孩，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-3（基因型为Bb）与Ⅲ-4（基因型为B＿）再生育一个男孩，患病概率不能确定，C错误； D、若Ⅳ-1携带该病的致病基因，且为伴X隐性遗传，其致病基因可来自Ⅲ-1，D错误。 故选A。 9. 某种高等雄性动物的基因型是AaXBY，该动物的1个精原细胞的A、a用红色荧光标记，B用绿色荧光标记，然后在不含荧光的培养基中培养。假设该精原细胞只进行1次有丝分裂或1次减数分裂，不考虑染色体数量变异，下列相关叙述错误的是（ ） A. 如果某细胞中既有红色荧光也有绿色荧光，则该细胞可能在进行有丝分裂 B. 如果某细胞中没有绿色荧光，则该细胞可能是次级精母细胞 C. 如果某细胞含有2个红色荧光和2个绿色荧光，则该细胞是初级精母细胞 D. 如果某细胞只含有2个红色荧光，则该细胞完成分裂形成的子细胞的基因型是AY或aY 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂和减数分裂的过程比较 有丝分裂 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅱ 染色体复制 一次，有丝分裂前的间期 一次，减数分裂前的间期 前期 同源染色体不联会，染色体散乱分布在细胞中央 同源染色体联会，形成四分体 无同源染色体，染色体散乱分布在细胞中央 中期 染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板上 联会的同源染色体排列在赤道板两侧 染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板上 后期 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 同源染色体联会，非同源染色体自由组合 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 末期 细胞一分为二，染色体分别进入2个子细胞 细胞一分为二，分开的同源染色体进入2个子细胞 细胞一分为二，染色体分别进入2个子细胞 【详解】A、该精原细胞的A、a被红色荧光所标记，B被绿色荧光所标记，由于DNA的复制是半保留复制，所以在间期复制后含有2个A、2个a和2个B，红色荧光有4个，绿色荧光有2个，无论是有丝分裂还是减数分裂都会同时含有被标记的A（a）和B，所以如果某细胞中既有红色荧光也有绿色荧光，则该细胞可能在进行有丝分裂，也可能在进行减数分裂，A正确； B、如果某细胞不含绿色荧光，则说明不含X染色体，则该细胞一定经过了减数第一次分裂的同源染色体分离，所以其可能是次级精母细胞或精细胞，B正确； C、如果某细胞有2个红色荧光和2个绿色荧光，则该细胞应处于减数分裂Ⅱ，为次级精母细胞，C错误； D、如果某细胞只含有2个红色荧光，则该细胞是次级精母细胞，且细胞中无X染色体而含Y染色体，所以该细胞完成分裂形成的子细胞的基因型是AY或aY，D正确。 故选C。 10. 美国遗传学家萨顿推测：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。下列支持萨顿推测的合理依据有（　　） ①体细胞中所有基因都位于染色体上，基因数和染色体数一一对应 ②体细胞中基因或染色体都是成对的，而配子中只有成对的基因或染色体中的一个 ③体细胞中成对的基因或染色体，一个来自父方，另一个来自母方 ④在减数分裂形成配子时，所有非等位基因或非同源染色体都自由组合 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 【答案】B 【解析】 【详解】①体细胞中所有基因都位于染色体上错误，部分基因位于线粒体、叶绿体等细胞质中；基因数和染色体数一一对应错误，一条染色体含多个基因（如果蝇X染色体上有数百个基因），①错误； ②体细胞中基因或染色体成对存在，配子中仅含每对中的一个，符合同源染色体分离和等位基因分离的规律（减数分裂Ⅰ后期），②正确； ③体细胞中成对的基因或染色体，一个来自父方，一个来自母方正确，符合受精作用中父母本配子结合的遗传行为，③正确； ④所有非等位基因或非同源染色体都自由组合错误，自由组合定律仅适用于非同源染色体上的非等位基因；同源染色体上的非等位基因（连锁基因）不遵循该规律，④错误。 综上所述，②③正确，即支持萨顿推测的合理依据有两项，B正确，ACD错误。 故选B。 11. 科研团队在濒危植物繁育与动物体细胞重编程相关研究中，对减数分裂与受精作用的机制开展了前沿探索。下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换，为生物进化提供变异来源 B. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ C. 若在减数分裂Ⅰ时一对同源染色体未分离，其余分裂正常，形成的精子染色体数目均异常 D. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换（基因重组），属于可遗传变异，为生物进化提供原材料，A正确； B、染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ末期，同源染色体分离，进入两个子细胞，B错误； C、若减数分裂Ⅰ时一对同源染色体未分离，则产生的两个次级精母细胞分别含（n+1）和（n-1）条染色体，最终形成的所有精子染色体数目均异常，C正确； D、减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使受精卵染色体恢复亲代数目，共同维持生物前后代染色体数恒定，D正确。 故选B。 12. 赫尔希和蔡斯利用噬菌体证明DNA是遗传物质的实验中，用标记噬菌体的DNA，实验过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该组实验说明噬菌体进入大肠杆菌的物质只有DNA B. 完成该组实验需先后用到带标记和不带标记的大肠杆菌 C. 若在上清液中检测到少量放射性，则可能是②过程搅拌不均匀 D. 新噬菌体中只有部分含，说明只有部分噬菌体获得亲代的遗传信息 【答案】B 【解析】 【详解】A、沉淀物是大肠杆菌，放射性主要在沉淀物中，且子代噬菌体中检测到32P，说明进入大肠杆菌的是DNA，但没有对照实验，不能说明噬菌体的蛋白质不进入大肠杆菌，A错误； B、标记噬菌体：在分别含有放射性同位素35S或放射性同位素32P培养基中培养大肠杆菌；再用上述大肠杆菌（带上标记）培养噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体，B正确； C、若在上清液中检测到少量放射性，则可能是保温时间过长，细菌裂解，释放出带放射性的子代噬菌体，C错误； D、新噬菌体中只有部分含32P，是由于DNA进行半保留复制，只有保留亲代噬菌体DNA链的子代噬菌体含有32P，D错误。 13. 发现DNA是生物的遗传物质之后，科学家又将目光转向部分不含DNA的RNA病毒，烟草花叶病毒（TMV）就是其中的一种，它能使烟草叶片出现花叶病斑。下图为相关的实验过程，下列叙述不正确的是（ ） A. 通过本实验能够证明极少数病毒的遗传物质是RNA B. 图中用X溶液处理TMV的目的是将病毒的RNA和蛋白质分离 C. 组成RNA的化学元素是C、H、O、N、P D. 该实验能够说明蛋白质不是TMV的遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】核酸根据五碳糖不同分为DNA和RNA，含有DNA和RNA的生物的遗传物质是DNA，只含有RNA的生物的遗传物质是RNA；具有细胞结构的生物含有DNA和RNA，遗传物质是DNA，病毒只含有DNA或RNA一种核酸，遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、本实验只能证明TMV的遗传物质是RNA，A错误； B、为探究病毒的遗传物质类型，需将病毒的RNA和蛋白质分离，分别研究两者的作用，即用溶液处理TMV的目的是将病毒的RNA与蛋白质分离，B正确； C、组成RNA的化学元素是C、H、O、N、P，C正确； D、蛋白质不能使烟叶被感染，该实验能够说明蛋白质不是TMV的遗传物质，D正确。 故选A。 14. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（ ） A. 图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体 B. 图1中乙的移动方向为从右向左 C. 图1合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D. 图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 【答案】D 【解析】 【分析】分析图1中甲表示mRNA，乙为核糖体，每个核糖体上正在合成相同的多肽链；图2中丙为DNA，丁为RNA聚合酶，它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA，每条mRN单链上同时连接着多个核糖体，各自合成多肽链。 【详解】A、图1中甲表示mRNA，乙表示核糖体，图2中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶，A错误； B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知，核糖体乙的移动方向是从左到右，B错误； C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板，因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同，C错误； D、图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，D正确。 故选D。 15. 真核细胞内的miRNA是仅由21~23个核苷酸组成的单链非编码RNA，miRNA是重要的双功能分子：在细胞质中，miRNA可以阻断mRNA的翻译进而发挥基因的负调控作用；在细胞核中，可以结合DNA的特殊区段，从而激活基因的转录。下列说法正确的是（　　） A. 在不同发育阶段、不同组织中miRNA的水平没有差异 B. miRNA 的合成部位是细胞质基质，可穿过核孔在细胞核内发挥作用 C. 在细胞质内，miRNA 可借助于A - T碱基对形成双链结构影响基因的表达 D. 阻止细胞内miRNA与DNA特殊区段的结合，可影响细胞的代谢 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意可知：miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制翻译过程。 【详解】A、同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异，根本原因是基因的选择性表达，所以在不同发育阶段、不同组织中miRNA的水平是有所差异的，A错误； B、miRNA基因在细胞核中转录形成后进行加工，然后通过核孔进入细胞质中再次加工并发挥作用，B错误； C、分析题意可知：RNA所含碱基为A、U、C和G，RNA之间所进行碱基的配对是A—U、U—A、C—G和G—C，miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合，即借助于A—U、U—A碱基对形成双链结构影响基因的表达，C错误； D、分析题意可知：在细胞核中，miRNA可以结合DNA的特殊区段，从而激活基因的转录，若是阻止细胞内miRNA与DNA特殊区段的结合，可以影响到基因的转录，从而影响到细胞代谢，D正确。 故选D。 16. 哺乳动物细胞中的每对同源染色体上都有来源标记，以标明该染色体源自父母中的哪一方。DNA甲基化是标记的主要方式，这些标记区域称为印记控制区。在Igf2基因和H19基因之间有一印记控制区（ICR），ICR区域甲基化后不能结合增强子阻遏蛋白CTCF，进而影响基因的表达。该印记控制区对Igf2基因和H19基因的控制如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 被甲基化的印记控制区ICR不能遗传给后代 B. 父方和母方的ICR区域的碱基排列顺序不同 C. Igf2基因只能在雄性中表达，H19基因只能在雌性中表达 D. 相同的基因，来自父方或母方产生的遗传效应可能不同 【答案】D 【解析】 【分析】一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父方或母方，而表现出功能上的差异，因此当它们其一发生改变时，所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。遗传印记一般发生在哺乳动物的配子形成期，并且是可逆的，它不是一种突变，也不是永久性的变化；它是特异性的对源于父亲或母亲的等位基因做一个印记，使其只表达父源或母源的等位基因。印记持续在一个个体的一生中，在下一代配子形成时，旧的印记可以消除并发生新的印记。 【详解】A、被甲基化的印记控制区ICR也能遗传给后代，A错误； B、父方和母方的ICR区域的碱基排列顺序相同，B错误； C、来源于雄性的Igf2基因和来源于雌性的H19基因可以在子代表达，而不是Igf2基因只能在雄性中表达，H19基因只能在雌性中表达，C错误； D、相同的基因，由于甲基化情况不同，则来自父方或母方产生的遗传效应可能不同，D正确。 故选D。 第Ⅱ卷 （非选择题，共52分） 二、非选择题：本题共5小题。 17. 人们曾经认为两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，二者一旦混合便永远分不开，使子代表现出介于双亲之间的性状，这种观点被称作融合遗传。与融合遗传相对立的观点是颗粒遗传理论。孟德尔是第一个用豌豆杂交实验来证明遗传的颗粒性的遗传学家。回答下列问题： （1）孟德尔提出生物的性状是由______决定的，它们就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因是__________ (至少答两点)。 （2）金鱼草是一种可自花受粉的花卉。当开红花(R)的纯种金鱼草与开白花(r)的纯种金鱼草进行杂交时，F1植株都开粉红花，正好是双亲的中间型。你认为这是否违背了孟德尔颗粒遗传理论？_______。请设计一个简便的实验，证明你的观点(写出实验思路和预期实验结果)。 实验思路：___________； 预期实验结果：______________。 （3）金鱼草的花有辐射对称型和两侧对称型，这一对相对性状受等位基因A/a控制，A/a与R/r独立遗传。将纯合的辐射对称型红花与两侧对称型白花杂交，F1全为两侧对称型粉红花。F1自交，F2中会出现________种表型，其中不同于亲本的是______________，它们之间的数量比为____________。 【答案】（1） ①. 遗传因子 ②. 豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，在自然状态下一般都是纯种，具有易于区分的相对性状；花大，容易操作 （2） ①. 不违背 ②. F1自交，观察并统计后代的表型及比例 ③. F2中出现三种表型，红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶1 （3） ①. 6 ②. 两侧对称型红花、辐射对称型白花、两侧对称型粉红花、辐射对称型粉红花 ③. 3∶1∶6∶2 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体的非等位基因自由组合。由于A(a)、R(r)独立遗传，因此遵循自由组合定律。 【小问1详解】 孟德尔提出生物的性状是由遗传因子决定的，它们就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。孟德尔获得成功的原因之一是选择豌豆作为实验材料，原因是：豌豆为自花传粉、闭花授粉的植物；在自然状态下一般都是纯种；具有易于区分的相对性状；花大、容易操作。 【小问2详解】 根据题意分析可知，金鱼草（二倍体）是一种可自花授粉的花卉。当开红花(R)的纯种金鱼草与开白花(r)的纯种金鱼草进行杂交时，F1植株都开粉花，正好是双亲的中间型，这属于不完全显性，并不是融合现象，可让F1自交，观察并统计后代的表型及比例。如果F2中出现三种表型，且红花（RR）∶粉红花（Rr）∶白花（rr）=1∶2∶1，说明发生了性状分离现象，符合孟德尔的颗粒遗传理论。 【小问3详解】 根据题意分析可知，金鱼草的花的性状和花的颜色由两对独立遗传的等位基因控制，符合自由组合定律。由于纯合的辐射对称型红花与两侧对称型白花杂交，F1全为两侧对称型粉红花，则两侧对称型花为显性性状，则F1的基因型为AaRr。Aa自交后代出现2种表型，Rr自交后代出现3种表型，故F2中表型有2×3=6种。亲本表现型为辐射对称型红花与两侧对称型白花，则F1自交后代不同于亲本的表型有：两侧对称型红花（A-RR）、辐射对称型白花（aarr）、两侧对称型粉红花（A-Rr）、辐射对称型粉红花（aaRr），它们之间的数量比为（3/4×1/4）∶（1/4×1/4）∶（3/4×1/2）∶（1/4×1/2）=3∶1∶6∶2。 18. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者；研究表明，在正常人群中Hh基因型频率为。两个家系的遗传系谱图如下： （1）甲病的遗传方式为_____________，乙病最可能的遗传方式为___________。 （2）若I代1号无乙病致病基因，请继续以下分析：Ⅱ代3号与I代4号基因型相同的概率是___________；Ⅱ代5号与上述两种遗传病相关的基因型为____________；若Ⅱ代5号与Ⅱ代6号结婚，其后代M患乙病的概率为_________；如果Ⅱ代7号与Ⅱ代8号再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为__________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 （2） ①. 2/3 ②. HHXTY或HhXTY ③. 1/8 ④. 1/6×10-4 【解析】 【小问1详解】 根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2，说明甲病为常染色体隐性遗传（“无中生有为隐性，隐性患病看女病，父子患病为伴性”）； 正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，患病率在男女中有明显差异，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。 【小问2详解】 若Ⅰ代1号个体无乙病致病基因，可确定其为伴X隐性遗传，Ⅱ-2患甲病，可推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遗传的，则Ⅰ-2有关于乙病的基因型为XTXt，Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，Ⅱ-3的基因型为H_XTXt（1/3HHXTXt、2/3HhXTXt）、Ⅱ-4的基因型为H_XTY，I-4基因型为HhXTXt（根据其后代II9两病均患，说明I-4携带甲和乙病致病基因），故Ⅱ代3号与I代4号基因型相同的概率是2/3。 Ⅱ-5有关于甲病的基因型为HH或Hh，Ⅱ-5不患乙病，有关于乙病的基因型为XTY，故Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY； Ⅱ-6的基因型为H_XTX-，Ⅱ-5的基因型为H_XTY；Ⅱ-6的双亲生出患乙病的男孩，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与乙病有关的基因型应为XTY和1/2XTXt，所生孩子患乙病的概率为1/2×1/4=1/8； Ⅱ-7关于甲病的基因型可能为1/3HH或2/3Hh，根据题意在正常人群中Hh的基因型频率为10-4，即为Ⅱ-8基因型为Hh的概率，故女儿患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/6×10-4。 19. 如图是关于某哺乳动物的细胞分裂信息，请分析回答有关问题： （1）由图甲可知，该动物的性别为_________性，判断依据是______________；细胞③的名称是__________；图甲中，含有同源染色体的细胞有________。 （2）如果图乙中①→②完成了图丙中_______（用字母表示）段的变化，则图乙a、b、c中表示染色单体的是_________。图甲中细胞①产生的子细胞内c的数量为________。 （3）若图丙表示的是减数分裂，则BC段包括__________阶段；CD段形成的原因是_______________。 （4）若某哺乳动物的卵细胞中含有22条染色体，该生物的体细胞中染色体最多有_______条；在减数分裂过程中可形成_________个四分体。 【答案】（1） ①. 雌 ②. 细胞②、细胞③的细胞质分裂不均等 ③. 次级卵母细胞 ④. ①② （2） ①. AB ②. b ③. 4 （3） ①. 减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的前期和中期 ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 （4） ①. 88 ②. 22 【解析】 【小问1详解】 由图甲可知，细胞②、细胞③的细胞质分裂不均等，说明该动物为雌性；细胞③中着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，且不存在同源染色体，说明其处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，其名称为次级卵母细胞；细胞①（有丝分裂中期）、②（减数第一次分裂中期）中含有同源染色体。 【小问2详解】 图乙中①→②过程是DNA复制，染色单体出现，对应图丙中AB段（DNA复制，每条染色体DNA含量从1变为2）。染色单体的特点是：DNA复制后出现，着丝粒分裂后消失（数量可为0），因此表示染色单体的是b。c表示DNA，图甲中细胞①染色体的着丝粒排列在赤道板上，且存在同源染色体，说明其处于有丝分裂中期，细胞①中共有4条染色体，8条染色单体，8个核DNA，故其产生的子细胞核DNA数量分别为4。 【小问3详解】 若图丙表示的是减数分裂，BC段每条染色体上有2个DNA分子，为含有染色单体的阶段，包括减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的前期和中期；CD段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，导致一条染色体上的DNA分子由2变为1。 【小问4详解】 由于卵细胞是配子，其染色体数目是体细胞染色体数目的一半，所以该生物的体细胞中染色体有44条，当体细胞进行有丝分裂，在有丝分裂后期染色体数目加倍，最多有88条染色体；由于体细胞中有44条染色体，则存在22对同源染色体，在减数第一次分裂前期同源染色体联会配对，一对同源染色体形成一个四分体，所以在减数分裂过程中可形成22个四分体。 20. 在真核生物中，DNA分子的复制随着染色体的复制而完成。甲图是DNA分子复制的示意图，图乙是DNA分子的平面结构模式图。请据图分析回答： （1）图甲中的①是染色体，其主要成分是DNA和_________；图乙中7的中文名称是_______________。 （2）图甲中②③表示DNA复制过程中所需的两种酶，②是_________，③是________。 （3）DNA分子能够精确复制，一是具有独特的__________结构，为复制提供精确的模板；二是通过__________保证复制能够准确地进行。由图可知，DNA复制的特点是：__________。 （4）若该DNA分子有1000个碱基对，已知它的一条链上A∶G：T：C=1∶2∶3∶4，则该DNA分子复制第3次需要________个胞嘧啶脱氧核苷酸。若该DNA分子一条链上（A＋C）/（T＋G）=0.5，则另一条链上（A＋C）/（T＋G）=__________。 （5）某同学制作有四个碱基对的DNA结构模型，碱基序列如图，仅用订书钉将五碳糖、磷酸、碱基连为一体（每个氢键需要一个订书钉连接），则使用的订书钉个数至少为_____个。 【答案】（1） ①. 蛋白质 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （2） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合酶 （3） ①. 双螺旋 ②. 碱基互补配对原则 ③. 边解旋边复制、半保留复制 （4） ①. 2400 ②. 2 （5）32 【解析】 【小问1详解】 染色体的主要成分是DNA 和蛋白质（组蛋白为主）。图乙中，7是DNA的基本单位之一，由磷酸、脱氧核糖和胸腺嘧啶组成，因此7的中文名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 【小问2详解】 图甲中②是解旋酶，其作用是使DNA分子的双螺旋结构解开；③是DNA聚合酶，在DNA复制过程中催化脱氧核苷酸形成脱氧核苷酸链。 【小问3详解】 DNA 精确复制的原因，一是DNA 独特的双螺旋结构，为复制提供了精确模板；二是通过碱基互补配对，保证复制准确进行。从图中可以看出，DNA 复制的特点是半保留复制（新链合成时以母链为模板）和边解旋边复制。 【小问4详解】 已知DNA有1000个碱基对（共2000个碱基），一条链上A:G:T:C=1:2:3:4。该链中：A=100，G=200，T=300，C=400； 互补链中：A=300，G=400，T=100，C=200； 整个DNA分子中，C总数 = 400+200=600个。 DNA第n次复制需要的游离碱基数=原始 DNA 中该碱基的数量×2n-1，第3次复制需要C=600×23-1=600×4=2400个。在双链DNA分子中，2条链之间的碱基A与T配对、G与C配对，因此一条链中（A＋C）/（T＋G）的值与其互补链中的（A＋C）/（T＋G）的值互为倒数。若DNA分子一条链上（A+C）/（T+G）=0.5，根据碱基互补配对原则，另一条链上（A+C）/（T+G）=2。 【小问5详解】 依题意可知：构建一个DNA的基本单位需要2个订书钉；构建一个如图所示的含4对碱基的DNA双链片段，先要构建8个基本单位，需要16个订书钉；将2个基本单位连在一起，需要1个订书钉，连接4对碱基组成的DNA双链片段，需将8个基本单位连成2条，需要6个订书钉；依据碱基互补配对原则，碱基A有2个，则T也有2个，C和G各有2个，碱基对A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，碱基对之间的氢键需要2×2＋2×3＝10个订书钉。综上所述，共需要16＋6＋10＝32个订书钉。 21. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后（蜂王），若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如下图所示。请回答下列问题： （1）图中①过程可能发生在动物细胞的_________中；如果①以基因的β链为模板，RNA聚合酶沿着β链的_________（填“5'→3'”或“3'→5'”）移动，虚线框中合成的RNA的碱基序列为5'_______________3'。过程②发生的场所是________________。 （2）细胞分化的本质是___________。生物体基因的碱基序列保持不变，但__________发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA甲基化若发生在基因的DNA序列上，则会影响____________与该序列的识别与结合，进而抑制遗传信息的转录过程。 （3）研究表明蜂王浆中的蛋白是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素，请根据文中信息推测蜂王浆中的蛋白可能__________（“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性。 （4）已知雌蜂的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成_______种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为_______。 【答案】（1） ①. 细胞核或线粒体 ②. 3'→5' ③. CUUGCCAGC ④. 核糖体 （2） ①. 基因的选择性表达 ②. 基因表达和表型 ③. RNA聚合酶 （3）抑制 （4） ①. 4a ②. 15（a-m） 【解析】 【小问1详解】 ①过程是转录，动物细胞中，转录主要发生在细胞核，线粒体中也含有DNA，可发生转录。转录时，RNA聚合酶沿着模板链的3'→5'方向移动，合成的RNA链沿5'→3'方向延伸。因此当模板链是β链（3'-TCGAACGGTCGG-5'）时，根据碱基互补配对（A-U，T-A，C-G，G-C），合成的RNA序列为：5'-CUUGCCAGC-3'。过程②是翻译，场所是核糖体（细胞质中的核糖体）。 【小问2详解】 细胞分化的本质是基因的选择性表达（不同细胞中基因的执行情况不同）。表观遗传是指DNA序列不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。转录需要RNA聚合酶识别并结合基因的启动子区域，若该区域发生DNA甲基化，会影响RNA聚合酶与该序列的识别与结合，进而抑制遗传信息的转录过程。 【小问3详解】 由题意可知，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化减少，进而发育为蜂后；而DNMT3蛋白是DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。 因此，蜂王浆中的蛋白需要抑制DNMT3蛋白的活性，才能减少DNA甲基化，让幼虫发育为蜂后。 【小问4详解】 DNA有2a个碱基（即a个碱基对），每个碱基对有4种可能（A-T/T-A/C-G/G-C），因此最多可构成4a种排列顺序。DNA分子中，碱基总数为2a，C有m个，根据 A=T、G=C，得A的数量为（2a - 2m）/2 =（a-m）个。 连续复制4次，共产生24=16个DNA 分子，其中含母链的有2个，因此需要游离的A的数量为：(24-1) ×（a-m）=15（a-m）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025～2026学年下学期期中考试28届 高一（生物）试题 说明：1．本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题），满分100分。 2．考试时间：75分钟。 3．将第I卷的答案代表字母填（涂）在答题卡上。 第I卷 （选择题，共48分） 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。 1. 玉米是雌雄同株异花植物，下图是研究人员采用A、B两株玉米进行的四组遗传实验。相关叙述错误的是（　　） A. 实验一进行的是自交实验 B. 实验二进行的是同株异花传粉 C. 实验三和实验四互为正反交实验 D. 玉米的杂交流程为：去雄→人工授粉→套袋 2. 在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制（用R、r表示）。下列杂交实验结论错误的是（ ） 杂交组合 后代性状 一 红花A×白花B 全为红花 二 红花C×红花D 红花与白花之比约为3∶1 A. 只能根据杂交组合二判断红花为显性性状 B. 杂交组合一后代红花的基因型为Rr C. 杂交组合二的实验现象叫性状分离 D. 杂交组合二后代红花中纯合子占1/3 3. 某植物的花色受独立遗传的两对基因Aa、Bb控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表现型及比例是（ ） A. 白色：粉色：红色 = 4：3：9 B. 白色：粉色：红色 = 5：3：4 C. 白色：粉色：红色 = 4：3：5 D. 白色：粉色：红色 = 6：9：1 4. 洋葱鳞茎有红色、黄色和白色三种，研究人员用两种纯合的洋葱杂交，F1全为红色鳞茎洋葱，F1自交，F2中红色、黄色和白色鳞茎洋葱分别有122株、29株和11株。下列相关叙述正确的是（　　） A. 洋葱鳞茎不同颜色是由叶绿体中不同色素引起的 B. 洋葱鳞茎颜色是由同源染色体上两对等位基因控制的 C. F2的红色鳞茎洋葱中纯合子与杂合子的比为1：5 D. F2中重组型个体自交，得到白色鳞茎洋葱的概率为1/6 5. 足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C. Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1 D. Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8 6. 下图为小鼠不同个体某些细胞减数分裂的过程。相关叙述错误的是（ ）。 A. 甲、丙两细胞处于减Ⅰ后期，乙、丁两细胞处于减Ⅱ后期 B. 上图中4个细胞各有4条染色体，甲、丙细胞各有8条染色单体 C. 乙、丁细胞中的染色体数目与体细胞均相同 D. 甲和丁不可能存在同一个体中 7. 两个表现正常的夫妻生出一个患红绿色盲的儿子，且表现为克氏综合征，即比正常男性多一条X染色体，下列关于孩子的患病原因分析正确的是（ ） A. 在减数第一次分裂后期时父亲的性染色体未分离 B. 在减数第一次分裂后期时母亲的性染色体未分离 C. 在减数第二次分裂后期时父亲的性染色体未分离 D. 在减数第二次分裂后期时母亲的性染色体未分离 8. 图为某种单基因隐性遗传病的系谱图（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述正确的是（ ） A. 该病可能是人类红绿色盲 B. Ⅱ-3与Ⅱ-5的基因型可能不同 C. Ⅲ-3与Ⅲ-4再生育一个男孩，其患病的概率一定是1/2 D. 若Ⅳ-1携带该病的致病基因，则其致病基因一定来自Ⅰ-2 9. 某种高等雄性动物的基因型是AaXBY，该动物的1个精原细胞的A、a用红色荧光标记，B用绿色荧光标记，然后在不含荧光的培养基中培养。假设该精原细胞只进行1次有丝分裂或1次减数分裂，不考虑染色体数量变异，下列相关叙述错误的是（ ） A. 如果某细胞中既有红色荧光也有绿色荧光，则该细胞可能在进行有丝分裂 B. 如果某细胞中没有绿色荧光，则该细胞可能是次级精母细胞 C. 如果某细胞含有2个红色荧光和2个绿色荧光，则该细胞是初级精母细胞 D. 如果某细胞只含有2个红色荧光，则该细胞完成分裂形成的子细胞的基因型是AY或aY 10. 美国遗传学家萨顿推测：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。下列支持萨顿推测的合理依据有（　　） ①体细胞中所有基因都位于染色体上，基因数和染色体数一一对应 ②体细胞中基因或染色体都是成对的，而配子中只有成对的基因或染色体中的一个 ③体细胞中成对的基因或染色体，一个来自父方，另一个来自母方 ④在减数分裂形成配子时，所有非等位基因或非同源染色体都自由组合 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 11. 科研团队在濒危植物繁育与动物体细胞重编程相关研究中，对减数分裂与受精作用的机制开展了前沿探索。下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换，为生物进化提供变异来源 B. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ C. 若在减数分裂Ⅰ时一对同源染色体未分离，其余分裂正常，形成的精子染色体数目均异常 D. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 12. 赫尔希和蔡斯利用噬菌体证明DNA是遗传物质的实验中，用标记噬菌体的DNA，实验过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该组实验说明噬菌体进入大肠杆菌的物质只有DNA B. 完成该组实验需先后用到带标记和不带标记的大肠杆菌 C. 若在上清液中检测到少量放射性，则可能是②过程搅拌不均匀 D. 新噬菌体中只有部分含，说明只有部分噬菌体获得亲代的遗传信息 13. 发现DNA是生物的遗传物质之后，科学家又将目光转向部分不含DNA的RNA病毒，烟草花叶病毒（TMV）就是其中的一种，它能使烟草叶片出现花叶病斑。下图为相关的实验过程，下列叙述不正确的是（ ） A. 通过本实验能够证明极少数病毒的遗传物质是RNA B. 图中用X溶液处理TMV的目的是将病毒的RNA和蛋白质分离 C. 组成RNA的化学元素是C、H、O、N、P D. 该实验能够说明蛋白质不是TMV的遗传物质 14. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（ ） A. 图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体 B. 图1中乙的移动方向为从右向左 C. 图1合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D. 图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 15. 真核细胞内的miRNA是仅由21~23个核苷酸组成的单链非编码RNA，miRNA是重要的双功能分子：在细胞质中，miRNA可以阻断mRNA的翻译进而发挥基因的负调控作用；在细胞核中，可以结合DNA的特殊区段，从而激活基因的转录。下列说法正确的是（　　） A. 在不同发育阶段、不同组织中miRNA的水平没有差异 B. miRNA 的合成部位是细胞质基质，可穿过核孔在细胞核内发挥作用 C. 在细胞质内，miRNA 可借助于A - T碱基对形成双链结构影响基因的表达 D. 阻止细胞内miRNA与DNA特殊区段的结合，可影响细胞的代谢 16. 哺乳动物细胞中的每对同源染色体上都有来源标记，以标明该染色体源自父母中的哪一方。DNA甲基化是标记的主要方式，这些标记区域称为印记控制区。在Igf2基因和H19基因之间有一印记控制区（ICR），ICR区域甲基化后不能结合增强子阻遏蛋白CTCF，进而影响基因的表达。该印记控制区对Igf2基因和H19基因的控制如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 被甲基化的印记控制区ICR不能遗传给后代 B. 父方和母方的ICR区域的碱基排列顺序不同 C. Igf2基因只能在雄性中表达，H19基因只能在雌性中表达 D. 相同的基因，来自父方或母方产生的遗传效应可能不同 第Ⅱ卷 （非选择题，共52分） 二、非选择题：本题共5小题。 17. 人们曾经认为两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，二者一旦混合便永远分不开，使子代表现出介于双亲之间的性状，这种观点被称作融合遗传。与融合遗传相对立的观点是颗粒遗传理论。孟德尔是第一个用豌豆杂交实验来证明遗传的颗粒性的遗传学家。回答下列问题： （1）孟德尔提出生物的性状是由______决定的，它们就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因是__________ (至少答两点)。 （2）金鱼草是一种可自花受粉的花卉。当开红花(R)的纯种金鱼草与开白花(r)的纯种金鱼草进行杂交时，F1植株都开粉红花，正好是双亲的中间型。你认为这是否违背了孟德尔颗粒遗传理论？_______。请设计一个简便的实验，证明你的观点(写出实验思路和预期实验结果)。 实验思路：___________； 预期实验结果：______________。 （3）金鱼草的花有辐射对称型和两侧对称型，这一对相对性状受等位基因A/a控制，A/a与R/r独立遗传。将纯合的辐射对称型红花与两侧对称型白花杂交，F1全为两侧对称型粉红花。F1自交，F2中会出现________种表型，其中不同于亲本的是______________，它们之间的数量比为____________。 18. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者；研究表明，在正常人群中Hh基因型频率为。两个家系的遗传系谱图如下： （1）甲病的遗传方式为_____________，乙病最可能的遗传方式为___________。 （2）若I代1号无乙病致病基因，请继续以下分析：Ⅱ代3号与I代4号基因型相同的概率是___________；Ⅱ代5号与上述两种遗传病相关的基因型为____________；若Ⅱ代5号与Ⅱ代6号结婚，其后代M患乙病的概率为_________；如果Ⅱ代7号与Ⅱ代8号再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为__________。 19. 如图是关于某哺乳动物的细胞分裂信息，请分析回答有关问题： （1）由图甲可知，该动物的性别为_________性，判断依据是______________；细胞③的名称是__________；图甲中，含有同源染色体的细胞有________。 （2）如果图乙中①→②完成了图丙中_______（用字母表示）段的变化，则图乙a、b、c中表示染色单体的是_________。图甲中细胞①产生的子细胞内c的数量为________。 （3）若图丙表示的是减数分裂，则BC段包括__________阶段；CD段形成的原因是_______________。 （4）若某哺乳动物的卵细胞中含有22条染色体，该生物的体细胞中染色体最多有_______条；在减数分裂过程中可形成_________个四分体。 20. 在真核生物中，DNA分子的复制随着染色体的复制而完成。甲图是DNA分子复制的示意图，图乙是DNA分子的平面结构模式图。请据图分析回答： （1）图甲中的①是染色体，其主要成分是DNA和_________；图乙中7的中文名称是_______________。 （2）图甲中②③表示DNA复制过程中所需的两种酶，②是_________，③是________。 （3）DNA分子能够精确复制，一是具有独特的__________结构，为复制提供精确的模板；二是通过__________保证复制能够准确地进行。由图可知，DNA复制的特点是：__________。 （4）若该DNA分子有1000个碱基对，已知它的一条链上A∶G：T：C=1∶2∶3∶4，则该DNA分子复制第3次需要________个胞嘧啶脱氧核苷酸。若该DNA分子一条链上（A＋C）/（T＋G）=0.5，则另一条链上（A＋C）/（T＋G）=__________。 （5）某同学制作有四个碱基对的DNA结构模型，碱基序列如图，仅用订书钉将五碳糖、磷酸、碱基连为一体（每个氢键需要一个订书钉连接），则使用的订书钉个数至少为_____个。 21. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后（蜂王），若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如下图所示。请回答下列问题： （1）图中①过程可能发生在动物细胞的_________中；如果①以基因的β链为模板，RNA聚合酶沿着β链的_________（填“5'→3'”或“3'→5'”）移动，虚线框中合成的RNA的碱基序列为5'_______________3'。过程②发生的场所是________________。 （2）细胞分化的本质是___________。生物体基因的碱基序列保持不变，但__________发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA甲基化若发生在基因的DNA序列上，则会影响____________与该序列的识别与结合，进而抑制遗传信息的转录过程。 （3）研究表明蜂王浆中的蛋白是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素，请根据文中信息推测蜂王浆中的蛋白可能__________（“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性。 （4）已知雌蜂的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成_______种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $