5.3人类遗传病导学案2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

该高中生物学导学案聚焦“人类遗传病”，涵盖常见遗传病类型、人群中遗传病的调查流程及检测预防方法。通过预习案的概念填空与类型梳理搭建学习支架，衔接遗传病概念到类型、调查再到预防的知识脉络，帮助学生构建系统认知。 资料设计包含预习案、反馈评价、梳理建构等完整环节，系谱图分析题与调查活动培养科学思维和探究实践能力，结合优生优育知识强化态度责任。习题从基础到综合层次分明，助力学生提升知识应用与问题解决效率，适合教师引导学生自主学习与课堂评估。

第五章 第3节 人类遗传病 课题： 第3节 人类遗传病 课时来源：人民教育出版社 生物学 必修二遗传与进化第五章 课时安排：共1课时 【课标要求】 1、举例说出人类常见遗传病的类型； 2、了解调查人群中的遗传病的活动流程； 【学习目标】 1.学会计算某种遗传病的发病率 2.掌握遗传病的检测和预防的内容和方法 【预习案】（阅读课本，完成预习任务） 一、人类常见遗传病的类型 1．人类遗传病的概念 由于________改变而引起的人类疾病。 2．单基因遗传病 (1)概念：受____________________控制的遗传病。 （2）类型： 3．多基因遗传病 (1)概念：受________________控制的遗传病。 (2)特点：易受________的影响；在________中的发病率较高；常表现为家族聚集现象。 (3)实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 4．染色体异常遗传病 (1)概念：由____________引起的遗传病。 (2)类型：①染色体________异常，如猫叫综合征等。②染色体________异常，如21三体综合征等。 二．调查人群中的遗传病 (1)调查时，最好选取群体中发病率较高的________遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。 (2)遗传病发病率的计算公式 三．遗传病的检测和预防 1．遗传咨询 （1）医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。 （2）分析遗传病的传递方式。 （3）推算出后代的再发风险率。 （4）向咨询对象提出防治对策和建议，如进行产前诊断、终止妊娠等。 2．产前诊断 （1）时间：胎儿出生前。 （2）用具：确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病。 （3）手段： B 超检查、羊水检查、孕妇血细胞检查、基因检测。 3．基因治疗 是指用 基因取代或修补患者细胞中 的基因，从而达到治疗疾病的目的。 反馈评价：（检测目标1） 1.黑尿症因患者的尿液颜色发黑而得名。如图是某家族黑尿症遗传系谱图（假设该病受一对等位基因A、a控制）。请分析并回答下列问题： (1)黑尿症是_______性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。 (2)Ⅲ9的基因型是_______，II5是纯合子的概率为_______。 (3)Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后，生一个患黑尿症男孩的概率为_______。 2.下图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体略)，请据图回答下列问题。 (1)图中E细胞的核DNA数目是________，含有________个染色体组。 (2)从理论上分析，图中H(白化色盲患者)为男性的概率是________。 (3)该对夫妇所生子女中，患病概率为________。 (4)若该对夫妇生下了一患唐氏综合征的孩子G(第21号染色体多了一条)，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患唐氏综合征的可能原因______________________________________________________________________________。 (5)请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因______________________________ 【梳理建构】 对照本节课的学习目标和板书，利用思维导图、概念图、知识框架图等形式梳理建构本节课的知识要点。 【检测作业】 1.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A.遗传病患者一定携带致病基因 B.遗传病患者的遗传物质一定发生了改变 C.环境因素对多基因遗传病的发生没有任何影响 D.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 2.下列有关多基因遗传病的说法，不正确的是 A.多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病 B.原发性高血压、冠心病和青少年型糖尿病等都是多基因遗传病 C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点 D.多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定 3．卷发综合征MD 是一种严重的遗传病，患儿通常在 3 岁内死亡，典型表现为毛发卷曲易断、长骨和颅骨发育异常。下图为患者家系图，基因检测显示Ⅱ4 和Ⅱ6 号不携带致病基因，相关叙述正确的是( ) A．MD 为伴X 染色体隐性遗传病 B．基因检测是初步诊断MD 的唯一手段 C．Ⅲ8 和正常男性婚配后代患病概率为1 / 4 D .MD 家系中出现女患者和男患者的概率相 4.下列是某生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，其顺序正确的是 ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③② 5．我国有20% 一 25% 的人患有遗传病，遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病。 （1）人类遗传病通常是指 而引起的人类疾病；例如，原发性高血压、冠心病属于 病。 （2）猫叫综合征是人的 5 号染色体部分缺失引起的遗传病；若甲的父亲基因型为BB 、其母亲基因型为bb （基因 B 对b 完全显性），甲患猫叫综合征并表现出基因b 控制的性状；在不考虑发生基因突变的情况下，甲表现出基因b 控制的性状，最合理解释是 。 （3）若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的 遗传病进行调查。 （4）为有效预防遗传病的产生和发展，你有哪些优生建议？（至少答出 2 点） 。   【学后反思】 1.对自我的总体评价：____________________________________ 2.本节课我没听懂的地方：________________________________ 3.错题原因分析与更正：__________________________________ 2 学科网（北京）股份有限公司 $