内容正文:
姓名
准考证号
座位号
2026年普通高中学业水平选择性考试
西宁市高三年级复习检测(二)
化学
注意事项:
1、答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将自己的姓名、准考证号、座
位号填写在本试卷上。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。
3.作答非选择题时,将答案书写在答题卡上,书写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量H-1C-12N-140-16S-32C-35.5Fe-56
一、选择题:本题共14小题,每小题3分。共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.化学改善人类生活、创造美好世界。下列说法正确的是
A.着陆火星“天问一号”所用的太阳能电池帆板,其主要材料是二氧化硅
B.我国空间站核心舱中使用的氨化硼陶瓷基复合材料属于高分子材料
C.汽车动力电池是我国先进制造的典型代表,其电极用到的石墨属于混合晶体
D.全息投影仪的光敏胶片使用的聚四氟乙烯,其单体是CHF2一CHF2
2.下列化学用语表示正确的是
A.中子数为20的氯离子:9C1
3p
B.Ca2+和Cl~的最外层电子排布图均为
西印
C.02分子的球棍模型为
D.CsC1的形成过程:Cs个过:→Cs::
3.下列与物质性质相关的说法错误的是
A.C02具有强氧化性,可用于杀菌消毒
B.聚丙烯酸钠中含亲水基团,可用作吸水剂
C.葡萄糖分子中含有多个羟基,可与银氨溶液反应制作银镜
D,碳化硅(SiC)结构类似金刚石,硬度大,可用作砂轮的磨料
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a^“6"1.%。a
4.对水杨酸进行分子结构修饰,可得到药物美沙拉嗪,下列说法错误的是
OH
OH
COOH
COOH
COOH
HNO3
反应
反应立
NO2
NH2
水杨酸
中间体
美沙拉嗪
A.水杨酸中所有碳原子均采用s即2杂化
B.中间体不含手性碳原子
C.美沙拉嗪可发生缩聚反应
D.可用FeCl,溶液检验反应1是否有水杨酸残留
5.下列离子方程式正确的是
A.铅酸蓄电池负极反应式:P%-2eˉ=P%2+
B.硫化钠溶液在空气中氧化变质:2S2-+02+4H*=2S↓+2H,0
C.用硫代硫酸钠溶液脱氯:S20}+2CL2+3H,0=2S0}+4C1-+6H
D.用少量C02验证苯酚为弱电解质:
0°+C02+H20→
OH HCO
6.由结构不能推测其对应性质的是
选项
结构
性质
A
氨分子含有孤电子对
氨可以与氯化银反应
B
氟的电负性大于氯的电负性
三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性
HF分子间存在氢键,HI分子间无氢键
HF的热稳定性大于HⅢ的热稳定性
二氧化硅和二氧化碳的晶体类型不同
两者熔、沸点差别大
7.下列实验操作与装置均正确,且能达到实验目的的是
数据采集器
过量。
NH
P.Os
NaOH
溶液
CO2
压强传感器
饱和食盐水
图A
铁钉
NaCd溶液
冷水
B.探究铁钉发生析氢C.验证淀粉是否完全
A.萃取振荡时放气
D.制备NaHCO,固体
腐蚀还是吸氧腐蚀
水解
8.科研团队在距离地球约124光年的太阳系外行星的大气中检测到了可能表明生命存在的化
学指纹DMS和DMDS,这两种化学物质的结构如图所示。X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增
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a^“"1.%。a
大的短周期主族元素,其中W与Q同主族,Z的基态原子价层p轨道半充满。下列叙述正
确的是
DMS
DMDS
A.简单氢化物的沸点:Q>W>Z
B.YW?~和QW?的VSEPR模型均为四面体形
C.第一电离能:W>Z>Y
D.原子半径:Y>Z>X
9.AthMn(N,),(摩尔质量为Mg/mol)是一种立方钙钛矿型有机一无机杂化材料。有机阳离
子Ah◆被包裹在由Mn2+和N;构成的无机骨架笼中。该晶体的晶胞结构和Ath◆的结构简
式如图所示。阿伏加德罗常数的值为N4。下列说法错误的是
A.Ath◆中的C、N原子均为sp3杂化
B.N的空间构型为直线形
oAth时
om
ON
C.晶胞中与M2+等距离且最近的N数目为6
●Mn2+
D该品体的密度为”。×10/m
Ath*结构简式
10.如图所示的转化关系中,A、C是短周期非金属元素的单质,常温下均为气体。B是短周期
原子半径最大的主族元素对应的单质,H是厨房中常见调味品的主要成分,I是混合物。
下列叙述错误的是
A.在I的溶液中加人适量的醋酸可增强杀菌消毒效果
B-
少量C0,C
B.电解H溶液可得到B和C
→H
C.D和E中化学键类型不完全相同
D.用G溶液处理过的锅炉水垢更易被除去
11.一种在铜催化剂作用下合成a一CF,炔烃的过程示意图如下。
CF3
R2○
CulLnBr
a-CF炔烃
③
CF;
R1-=-Cu"Ln
M
②
CF3
HBr
R-Cu'Ln
Br
已知:C和Br的电负性分别为2.5和2.8;图中“·”表示未成对电子,I、Ⅱ表示铜元素的
价态。下列说法错误的是
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D
a“x"1%o¤
太-6心减锅了g人尺中C-键的银性
B.过程②中得到的M为·Br
C.反应欲制得1mola一CF,炔烃,投人Cu'LnBr的物质的量无需1mol
D.合成a-CR,换经的总反应:R三H+R入
催化剂R人
+HBr
R
12.科技工作者设计耦合HCH0制甲酸同时高效制H,的方法,装置如下图所示。阳极处的反
应是为入票股工人地,下列关于支方法强装玉澳的
电源
情性电极及强化剂
H000
KOH溶液
KOH溶液
HCHO
A.相同电量下所制H2产量是传统电解水法H2产量的2倍
B.阳极的电极反应式为:HCH0-2eˉ+30H=HC00~+2H,0
C.电解时OH通过阴离子交换膜向a极方向移动
D.电路中每转移1mol电子,阴极生成11.2L气体
13.实验室制备肉桂酸的原理如下:
CH3COOK
COOH
-CH0+(CHC0)20150-170℃
+CHCOOH
反应结束后,先加入饱和Na2CO,溶液,然后采用水蒸气蒸馏法除去未反应的苯甲醛。研
究小组对该实验进行了改进:反应结束后,向反应液中加人饱和Na,C0,溶液,用乙酸乙酯
萃取分液,水相经盐酸酸化、抽滤得粗品。下列说法错误的是
A.原方法中,馏出液无油珠时可停止水蒸气蒸馏
B.改进实验中,饱和Na2C03溶液的主要作用是中和反应生成的乙酸
C,萃取过程中,肉桂酸以羧酸盐形式进人水相,从而实现与苯甲醛的分离
D.改进实验中使用的乙酸乙酯可通过蒸馏回收
14.常温时,二元弱酸H2R与MCl2均为0.1mol·L的混合溶液中,lg[c(X)/(mol·1-)](X
代表H2R、HRˉ、R2~或M2+)随pH的变化关系如下图。MR为难溶物,不考虑M2*的水解。
下列分析正确的是
■
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a^“"1.%。a
A.常温时,0.1mol·L-H2R溶液的pH约为3.24
5.=130)12.92.-1301
B.溶度积常数Kp(MR)的数量级为10-
C.H,R一2H*+R2的平衡常数约为1015.6
D.pH=9.98时,溶液中2c(M2+)+c(H+)=
1121314
c(0H)+c(Cl)+c(HR-)+2c(R2-)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)富马酸亚铁(
)是一种治疗缺铁性贫血的药品,可溶于酸性较强的
溶液,酸性过低时,容易被氧化。某实验小组制备富马酸亚铁,并对其纯度进行测定。
I.富马酸亚铁制备
OH
0
FeSO
00
原理:
NamC03,100℃
OH
(Mr=98g-mol-1)
(Mr=116 g.mol-1)
(M=170g·molH)
顺丁烯二酸酐
反丁烯二酸
富马酸亚铁
步骤1:反丁烯二酸的制备
取2.50g顺丁烯二酸酐,加水溶解。加入0.1g硫脲催化剂,溶液在搅拌下加热煮沸
约4min。经结晶、抽滤、洗涤、沸水浴烘干,得反丁烯二酸2.90g。
步骤2:富马酸亚铁的合成
将2.0g反丁烯二酸置于三口烧瓶中,加水溶解,从仪器A中
加人Na2C0,溶液调节溶液pH为6.5~6.7。安装好回流装置(加
热装置省略),通人N2,一段时间后从仪器B上口缓慢加人含5.2g
FeS04·7H20的水溶液(20~30mL),维持反应温度100℃。最后
磁转子
冷却、抽滤、洗涤、沸水浴烘干,得到富马酸亚铁产品2.8g。
电磁搅拌
Ⅱ.产品纯度的测定
准确称取0.300g产品,依次加人稀H2S0,溶液、水、3滴邻二氮菲指示剂(邻二氮菲
遇Fe2+呈红色,遇Fe3+呈无色),用0.100mol·LCe(S04)2标准溶液滴定至终点(Ce
为黄色,Ce3+为无色)。多次实验,平均消耗Ce(S0,)2溶液l5.00mL。
回答下列问题:
(1)制备反丁烯二酸的产率为
%(保留三位有效数字)。
(2)仪器B的名称是
;仪器A中连通管a的作用是
(3)加人Na2C0,调节溶液pH为6.5~6.7的原因是
(4)写出检验产品中铁元素价态的实验方法
(5)①测定产品的纯度时,滴定终点的现象为
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②中国药典2020版规定:产品中富马酸亚铁的含量不得小于90.0%,本实验中制备的
富马酸亚铁产品
(填“合格”或“不合格”)。
(6)还可用测定吸光度的方法测定产品纯度。即取一定量样品溶解后,加人邻二氨菲显色
剂,生成红色配合物,在510nm处测其吸光度,则通过公式A=e×b×cA为溶液的吸
光度,6为摩尔吸光系数,b为光通过待测溶液的路径长度(固定值),c为溶液的浓度】
可得F2◆浓度,进而计算产品纯度。该方法的原理是
-0
16.(15分)工业上最常见的稀土矿物主要以氟碳铈矿(CeCO,F)和独居石(CePO,)的形式存在,
伴生有Fe,O,、Al,O,和SiO2。某研究小组设计从氟碳铈矿(CeC0,F)中提取铈的流程如图。
NaOH
盐酸H02、氨水
P507萃取剂
氟碳铈矿→陪宽酸浸→氧化调田→茶取,反茶取→CC一系列步骤
>Ce02
电解
浸渣
沉淀
Ce
已知:①常温下,K[Fe(0H)3]=1×1038.6,Kn[A1(0H)3]=1×10-3,
Kp[Ce(0H)a]=1×10-2n.6。
②酸浸”后的浸出液中Ce3+的浓度约为0.01mol·L';离子浓度≤10mol·L-
时,视为该离子已沉淀完全。
③电负性:Si>Fe>Al。
回答下列问题:
(1)Fez0,、Al20,和Si02三种氧化物的化学键中离子键成分百分数由大到小的顺序是
(2)对比传统浓硫酸焙烧工艺,NaOH焙烧法的环保优势是
。“焙烧”时控制温度
为550℃,CC0,F转化为Ce(0H)3和两种钠盐,写出该反应的化学方程式
(3)浸渣的主要成分为
(填化学式)。
(4)加入H2O2的目的是将Ce3+转化为Ce4+,沉淀的主要成分为Al(0H)3和Fe(OH)3,该
过程中调节pH的范围为
(保留小数点后一位,不考虑因加人氨水和过氧化
氢造成的溶液体积变化)。
(5)工业上萃取常采用逆流萃取方式(有机相与水相逆向流动),其优点是
(6)流程中电解过程需控制阴极室pH稳定在2.0~2.5,原因是
0
(7)C02是汽车尾气净化催化剂的关键成分,它能在还原气氛中供氧,在氧化气氛中耗氧。
在尾气消除过程中发生Ce0,一Ce0-)+x0,↑(0≤x≤0.25)的循环。写出Ce0,
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只▣
a^“”1%a
消除C0尾气的化学方程式:
17.(14分)二甲醚(CH,0CH,)被称为“21世纪的清洁燃料”。以C02、H2为原料制备二甲醚
涉及的主要反应如下:
L.2C02(g)+6H2(g)=CH,0CH,(g)+3H20(g)
△H1=-122.5kJ·mol-
Ⅱ.C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)△H2=+41.1kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)反应2C0(g)+4H2(g)=CH,0CH,(g)+H20(g)的△H=
(2)反应I可以在
(填“高温”、“低温”或“任意温度”)下自发进行。
(3)关于反应I,下列描述正确的是
(填字母序号)。
A.恒温恒压下达平衡状态时,再充人少量氦气,正逆反应速率不变
B.当混合气体的平均摩尔质量不再发生变化时,反应达平衡状态
C.达平衡状态时,v(H2)=3u(C02)
D.恒温下缩小容器体积,反应物的活化分子百分数增大
(4)在压强、C02和H2的起始投料均一定的条件下,发生反应1、Ⅱ,实验测得C02平衡转
化率和平衡时CH,OCH,的选择性随温度的变化如
100
80
右图所示。
M
60
2×CH,OCH3的物质的量
已知:CH,OCH,的选择性=
反应的C0,的物质的量×
100%。
0
00240290320
360
温度/℃
①图中表示平衡时CH,OCH,的选择性的是曲线
(填“M”或“N”);温度高于300℃时,曲线N随温度升高而升高的原因
是
0
②为同时提高C02的平衡转化率和平衡时CH,0CH,的选择性,应选择的反应条件为
(填标号)。
a.低温、低压
b.高温、高压
c.高温、低压
d.低温、高压
③当气体总压强和温度恒定为1.01MPa和290℃时,向密闭容器中通人1molC02
和3molH2发生上述反应I和Ⅱ,达到平衡时,计算反应Ⅱ的压强平衡常数K。=
(小数点后保留2位有效数字,用平衡分压代替平衡浓度计算,
分压=总压×物质的量分数)。
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a“”1.%0a
可只
18.(15分)维生素A(VitaminA)对视力、皮肤和免疫系统至关重要,其合成路线如下:
HsC CHs
C-C-CH3
HaC CH
CsHoO B
CICH2COOCH3
-COOCH
A催化剂,△
CH3ONa,吡啶-20℃
CHa
C
0
NaOH
HsC CHs
H IE
-COONa
HCI
+C02
C-CHO
乙醇,H0
H
H20
HH
◇CHOH
已知:R-是-H+R-CHC0
催化剂
R
回答下列问题:
(1)A的名称为
,D中含氧官能团的名称为
(2)A和B制备C的反应又称羟醛缩合,其中由两步完成,写出第一步反应产物的结构简
式
;第二步反应的反应类型是
(3)写出C→D的反应方程式
0
(4)G是C的同系物,分子式为C1。H40,满足下列条件的G的同分异构体有种。
a.含有苯环,且苯环上有两个取代基
b.遇FeCl,溶液显色
写出其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1:2:2:9的物质的结构简式
(5)参照上述合成路线,设计以甲苯和乙醛为原料制备肉桂醛(
H)的合
成路线
(无机试剂任选)。
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织
回
a^“6"1.%。a