内容正文:
无锡市市北高级中学2025—2026学年第二学期
高二年级化学学科期中检测试卷
时间:75分钟 分值:100分 日期:2026.4
一、选择题:共16小题,每小题3分,共48分,每题只有一个选项最符合题意。
1. 下列化学与文化结合的场景中描述错误的是
A. “炉火照天地,红星乱紫烟”描绘了古代炼铜的场景,炼铜时C还原CuO反应为放热反应,但仍需不断补充能量
B. “煮豆燃豆萁,豆在釜中泣”描述了豆萁燃烧产生热量煮豆的过程,其中豆萁燃烧放出的热量大于釜传递的热量
C. “尚吐石窦油,颇疑岩腹烧”描绘了石油从石缝中涌出的奇特景象,石油经过提炼后得到的汽油有固定的燃烧热
D. “路遥知马力,日久见人心”描述了马在长途跋涉过程中的惊人毅力,马长期拉货物过程中体内脂肪提供能量的过程是放热反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.碳还原CuO的反应经计算ΔH为负,属于放热反应,但高温条件需维持,因此需补充能量,A正确;
B.豆萁燃烧释放的总热量大于有效传递的热量,因存在热损失,B正确;
C.汽油是混合物,不同组分燃烧热不同,无固定燃烧热,C错误;
D.脂肪代谢为氧化反应,释放能量属于放热反应,D正确;
故选C。
2. 下列说法或表示方法正确的是
A. N2H4的燃烧热是624.0kJ/mol,则N2H4(l)+3O2(g)=2NO2(g)+H2O(l) ΔH=-624.0kJ/mol
B. N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH=-92.4kJ/mol,某容器中起始充入1molN2(g)和3molH2(g)达到平衡时放出92.4kJ热量
C. 等物质的量的硫蒸气和固体硫分别完全燃烧,前者放出的热量多
D. 在稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol,若将含0.5mol的稀H2SO4与含0.5molBa(OH)2的溶液混合,则放出的热量为57.3kJ
【答案】C
【解析】
【详解】A.燃烧热是在101 kPa时,1 mol纯物质完全燃烧生成指定产物时所放出的热量;N2H4的燃烧热是624.0kJ/mol,反应中应该生成的是氮气和液态水,而不是二氧化氮,故A错误;
B.该反应是一个可逆反应,故在密闭容器中充入1molN2(g)和3molH2(g),N2、H2不能完全反应,故充分反应后放出的热量小于92.4kJ,故B错误;
C.已知等量的硫蒸气具有的总能量比硫固体的高,故在相同条件下,将等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,前者放出热量多,故C正确;
D.由于Ba2+和硫酸根离子参与反应生成BaSO4的过程中也有热效应,若将含0.5mol的稀H2SO4与含0.5molBa(OH)2的溶液混合,放出的热量不为57.3kJ,故D错误;
故选C。
3. 弱电解质在水溶液中的电离过程是一个可逆过程。常温下,关于弱电解质的电离过程,说法正确的是
A. 0.1mol∙L-1醋酸溶液加水稀释,溶液中减小
B. 水是极弱的电解质,将NaHSO4加入水中,水的电离程度增大
C. pH=3的醋酸溶液加水稀释10倍后3<pH<4
D. 若电离平衡向正向移动,则弱电解质的电离度一定增大
【答案】C
【解析】
【详解】A.加水稀释时平衡CH3COOH⇌CH3COO-+H+正向移动,K=, =,越稀越电离,则溶液中外界条件的影响大于平衡的移动,故c(CH3COO-)减小,增大,A错误;
B.水是极弱的电解质,存在电离平衡,H2O⇌OH−+H+,NaHSO4电离生成的氢离子抑制水的电离,水的电离程度减小,B错误;
C.pH=3的醋酸溶液中氢离子的浓度为0.001mol/L,稀释到原体积的10倍后醋酸的电离程度增大,氢离子浓度大于0.0001mol/L,则溶液的3<pH<4,C正确;
D.若电离平衡向正向移动,则弱电解质的电离度不一定增大,例如向醋酸溶液中加入醋酸,虽然促进了电离,但是外界条件的影响大于平衡的移动,电离度是减小的,D错误;
答案选C。
4. 下列叙述正确的是
图1 图2
图3 图4
A. 图l可用于测定NaOH溶液的浓度
B. 图2表示25℃时,用0.1 mol·L盐酸滴定20 mL 0.1 mol·L NaOH溶液,溶液的pH随加入酸溶液的体积的变化
C. 图3所示的读数为12.20 mL
D. 电导率是衡量电解质溶液导电能力的物理量,图4表示用KOH溶液滴定溶液时,溶液的电导率随V(KOH)的变化
【答案】D
【解析】
【详解】A.氢氧化钠溶液能与玻璃中的二氧化硅反应,所以氢氧化钠溶液应盛装在碱式滴定管中,不能盛装在酸式滴定管中,故A错误;
B.酸碱中和滴定接近终点时,溶液的pH会发生突跃,曲线的斜率会很大,故B错误;
C.由图可知,酸式滴定管的读数为11.85mL,故C错误;
D.醋酸溶液与氢氧化钾溶液反应生成醋酸钾和水,反应中弱电解质醋酸变为强电解质醋酸钾,溶液中离子浓度增大,溶液的电导率变大,完全反应后,过量的氢氧化钾溶液使溶液中离子浓度增大幅度增大,溶液的电导率变大幅度增大,则图4表示能表示氢氧化钾溶液滴定醋酸溶液时,溶液的电导率随氢氧化钾体积的变化,故D正确;
故选D。
5. 在T℃时,煤碳催化重整反应为 。在T℃时,向恒容密闭容器中充入一定量和,则下列相关说法正确的是
A. 该反应的熵变
B. 当时,该反应达到平衡状态
C. 其他条件不变时,加入少量,制取的速率不变
D. 在T℃时,1 mol C(s)和的能量大于和的能量
【答案】C
【解析】
【详解】A.该反应中,气体分子数增加,混乱度增大,熵变ΔS>0,A错误;
B.当时,不能说明反应的正逆反应速率是否相等,B错误;
C.碳为固态,加入少量,不改变反应速率,C正确;
D.反应为吸热反应,则生成物的能量更大,D错误;
故选C。
6. 室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 的溶液中:
B. 水电离的的溶液中:
C. 的溶液中:
D. 的溶液中:
【答案】A
【解析】
【详解】A.为酸性溶液,相互不反应,能大量共存,,A正确;
B.水电离的的溶液可能显酸性或碱性,酸性:不共存,碱性:不共存,B错误;
C.的溶液为酸性溶液,酸性溶液中具有氧化性,Fe2+具有还原性,会发生氧化还原反应,不能大量存在,C错误;
D.的溶液显酸性,不共存,D错误;
故选A。
阅读材料完成下面小题
白磷()易自燃,燃烧热为;白磷()与反应生成和一种盐,该盐可与反应制备一元弱酸。氨硼烷()是重要的储氢材料,工业上电解饱和食盐水生产,通入冷的NaOH溶液可制得NaClO,通入热的NaOH溶液则产生。
7. 下列化学反应表示正确的是
A. 白磷的燃烧:
B. 次磷酸与NaClO溶液:
C. 白磷与溶液反应:
D. 与热的NaOH溶液:
8. 历史上曾用Deacon法生产,化学原理为:。下列说法正确的是
A. 该反应
B. 反应平衡常数
C. 提高的值可增大HCl的转化率
D. 每生产,反应中转移电子数目约
9. 一种合金M催化水解释氢的反应机理如图所示。下列说法不正确的是
A. 催化剂能改变反应历程,降低了反应活化能
B. 加入NaOH可制得更纯的
C. 若反应中生成,转移电子1 mol
D. 若将换成则可释放出HD
【答案】7. C 8. D 9. B
【解析】
【7题详解】
A.燃烧是放热反应,燃烧热对应,正确的热反应方程式为,A错误;
B.是一元弱酸,只能电离出1个,且具有还原性,会和氧化性的发生氧化还原反应,不可能生成和,正确的方程式为,B错误;
C.白磷歧化反应,产物 符合一元酸的盐,原子守恒、电子守恒均满足,C正确;
D.反应在碱性环境中进行,不可能生成,正确离子方程式为,D错误;
答案选C。
【8题详解】
A.该反应是放热反应,A错误;
B.平衡常数K为生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值,正确表达式为,B错误;
C.提高,相当于增加浓度,会提高的转化率,但自身转化率降低,C错误;
D.每生成,2个−1价的被氧化为0价,转移电子,数目约,D正确;
答案选D。
【9题详解】
A.催化剂的作用机理就是改变反应的历程,降低反应的活化能,从而加快反应速率,本身不改变反应的焓变和平衡,A正确;
B.反应最终产物含,若加入,会与反应生成,会随逸出成为杂质,反而让得到的纯度降低,B错误;
C.氨硼烷水解总反应为 ,中键的为-1价,键的H和水中的H均为+1价,3个-1价H全部被氧化为0价,共失去,对应生成,因此生成,转移电子为,C正确;
D.根据机理图可知,中的H原子分别来自和,若将换成,则可释放出,D正确;
答案选B。
10. 根据实验目的设计方案并进行实验,观察到相关现象,其中方案设计和结论都正确的是
选项
方案设计
现象
结论
A
等体积的HX和HY两种酸分别与足量的铁反应,用排水法收集气体
HX放出的氢气多且反应速率快
证明HX酸性比HY弱
B
将的KI溶液和的溶液混合,充分反应后,再加,振荡、静置,取上层清液滴加少量KSCN溶液观察颜色变化
溶液变为血红色
验证与的反应有一定限度
C
在容积不变的密闭容器中发生反应:向其中通入氩气
反应速率不变
说明化学反应速率不受压强影响
D
加热盛有溶液的试管
溶液由蓝色变为黄色
说明上述反应的
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.等pH的HX和HY初始浓度相同,HX放出氢气更多且反应速率更快,说明HX的物质的量浓度更大、电离程度更小,酸性HX弱于HY,A正确;
B.将的KI溶液和的溶液混合,该反应中过量,即使反应完全进行也有剩余,滴加KSCN溶液变红不能证明反应存在限度,B错误;
C.恒容条件下通入不参与反应的氩气,反应物和生成物浓度均不变,故反应速率不变,压强对反应速率的影响本质是通过改变反应物浓度实现的,结论错误,C错误;
D.加热溶液由蓝色变为黄色,说明平衡正向移动,正反应为吸热反应,,结论错误,D错误;
故选A。
11. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A. 工业合成氨时,选定温度为400℃-500℃,而不是常温
B. 浓氨水中加入氢氧化钠固体产生刺激性气味的气体
C. 工业上生产硫酸时,充入适当过量的空气以提高SO2的转化率
D. 实验室中常用排饱和食盐水的方法收集氯气
【答案】A
【解析】
【详解】A.工业合成氨选择高温是为了提高反应速率,虽然高温不利于平衡右移,但催化剂活性在此温度最佳,不能用勒夏特列原理解释,A符合题意;
B.加入NaOH增加OH-浓度,使平衡逆向移动,促使NH3逸出,符合勒夏特列原理,B不符合题意;
C.充入过量空气提高O2浓度,使平衡正向移动,提高SO2转化率,符合勒夏特列原理,C不符合题意;
D.饱和食盐水中高浓度的Cl-使Cl2溶解平衡左移,减少Cl2溶解,符合勒夏特列原理,D不符合题意;
故答案选A。
12. 通过甲酸()分解可获得超高纯度。甲酸分解有两种可能的反应:
反应①
反应②
在某催化剂作用下,甲酸分解反应过程中能量变化示意图如下(图中吸附在催化剂表面的粒子用“*”标注)。
下列说法正确的是
A. 催化剂在反应过程中改变了反应的焓变
B. 吸附在催化剂表面的过程需吸收热量
C. 在较高温度下,分解的最终产物主要是和
D. 在较低温度下,主要发生反应①,因为反应①比反应②的产物更稳定
【答案】C
【解析】
【详解】A.催化剂的作用是降低反应的活化能,不会改变反应的焓变(反应的焓变只与反应物和生成物的能量差有关),A 错误;
B.从能量图中可以看到,HCOOH (g) → HCOOH* 的过程能量是降低的,说明该过程是放热的,而不是吸热,B 错误;
C.从能量图中可以看出,反应②(生成 CO2和 H2)的活化能更高,高温有利于其反应;同时,反应②的产物能量比反应①产物能量更低,在较高温度下,稳定性强的产物会成为主要产物,即 CO2和 H2,C 正确;
D.从能量图可知,反应②的产物(CO2和 H2)能量更低,比反应①的产物(CO 和 H2O)更稳定;反应②的活化能更高,在低温下不利于反应②的进行,反应①的活化能较反应②低,在低温下反应速率更快,有利于反应①的进行, D 错误;
故答案为:C。
13. 某MOFs多孔材料孔径大小和形状恰好将“固定”,能将工业废气中的高效转化为,原理示意图如下(已知: ),下列说法不正确的是
A. 温度升高时不利于被MOFs“固定”
B. 一定温度下,多孔材料“固定”,可增大的平衡常数
C. “固定”,促进平衡正向移动
D. 加入和,发生化学反应方程式为:,可实现MOFs再生
【答案】B
【解析】
【详解】A.反应 为放热反应,升高温度,平衡向左移动,生成量减小,不利于被MOFs“固定”,A正确;
B.平衡常数只与温度有关,温度一定时,多孔材料“固定”只能使平衡向右移动,不能改变该反应的平衡常数,B错误;
C.“固定”后,相当于减小体系中的浓度,平衡为减弱这种改变而向右移动,促进 正向进行,C正确;
D.加入和后,固定的发生转化,反应为 ,吸附位点被释放,可实现MOFs再生,D正确;
故选B。
14. 催化剂Ⅰ和Ⅱ均能催化反应。反应历程(下图)中,M为其中一个中间产物。其它条件相同时,下列说法正确的是
A. 使用Ⅰ和Ⅱ,反应历程都分2步进行
B. 使用Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大
C. 使用Ⅱ时,反应体系更快达到平衡
D. 反应达平衡时,升高温度,P的浓度增大
【答案】B
【解析】
【详解】A.由图可知,使用催化剂Ⅰ和催化剂Ⅱ时反应均出现四个波峰,说明反应历程都分4步进行,A错误;
B.反应的活化能越大,反应速率越慢,由图可知,在前两个历程中使用催化剂Ⅰ时,反应的活化能较低,反应速率较快,后两个历程中使用催化剂Ⅰ时,反应的活化能较高,反应速率较慢,所以使用催化剂Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大,B正确;
C.反应的活化能越大,反应速率越慢,由图可知,使用催化剂Ⅰ时反应的最高活化能小于使用催化剂Ⅱ,则使用Ⅰ时,反应速率更快,反应体系更快达到平衡,故C错误;
D.由图可知,该反应是放热反应,则反应达平衡时,升高温度,平衡向逆反应方向移动,R的浓度增大,P的浓度减小,D错误;
故答案选B。
15. 天然气中含有的会腐蚀管道设备,开采天然气后须及时除去。在此过程中会产生大量含硫废水(其中硫元素的主要化合价是-2价),对设备、环境等造成严重危害。已知:ⅰ.有剧毒;常温下溶解度为(体积);ⅱ.碳酸的电离平衡常数:,;ⅲ.、、在水溶液中的物质的量分数随pH的分布曲线如下图。
下列说法正确的是
A. 用蒸馏水稀释0.1 mol/L的氢硫酸,不变
B. 常温下,向溶液中加入溶液,浓度减小,的电离常数减小
C. 当pH时,含硫废水中、的浓度比是
D. 用过量的溶液吸收天然气中的离子方程式为:,该反应对应的化学平衡常数
【答案】D
【解析】
【详解】A.氢硫酸的二级电离为,其电离平衡常数,变形可得。用蒸馏水稀释,平衡正向移动,但减小,而不变,故增大,A错误;
B.向溶液中加入溶液,生成CuS沉淀,浓度减小,的电离程度增加,但电离常数只与温度有关,不发生变化,B错误;
C.的,时,,此时;同理,当时,含硫废水中、的浓度比等于,故,C错误;
D.由电离平衡常数可知酸性:,依据强酸制弱酸原理,过量的溶液吸收天然气中的离子方程式是,该反应对应的化学平衡常数,D正确;
故答案为D。
16. 科研人员设计了利用MgCO3与H2反应生成CH4的路线,主要反应如下:
反应①:
反应②:
反应③:
反应④:
在1.0×105 Pa 条件下,在密闭容器中,H2(g)和MgCO3(s)的物质的量均为1 mol,反应物(H2、MgCO3)的平衡转化率和生成物(CH4、CO2)的选择性随温度的变化关系如图所示(注:反应④在 360℃ 以下不考虑)下列说法不正确的是
注:含碳生成物的选择性 =
A.
B. 550℃下达到平衡时,反应④的平衡常数K=0.286
C. 表示CO2选择性随温度变化的曲线是b
D. 500~600℃内,随温度升高H2平衡转化率下降的原因可能是反应①逆向进行程度大于反应④正向进行程度
【答案】D
【解析】
【分析】横坐标为温度(℃),纵坐标为转化率/选择性(%),共4条曲线,结合题干信息各曲线对应关系如下:
曲线标识
对应物质
变化原因
黑圆点曲线(标注)
的平衡转化率
随温度升高逐渐降低,符合图中变化
a(方块曲线)
的平衡转化率
反应②是吸热反应,温度越高促进分解,转化率随温度升高从低温的~25%升高到高温接近100%,符合变化
c(空心圆曲线)
的选择性
题干说明360℃以下不考虑反应④,低温下所有转化的中C都转化为,因此选择性低温接近100%;温度升高,反应③(生成)放热,平衡逆向移动+反应④发生消耗生成,选择性逐渐降低到接近0,符合变化
b(空心三角曲线)
的选择性
总选择性之和为100%,低温下几乎全部转化为,选择性接近0;温度升高,选择性降低,占比逐渐升高,高温下反应④生成更多,选择性略有下降,正好符合b先升后缓降的变化
【详解】A.根据盖斯定律,反应①-反应②=反应③,则,A正确;
B.由图可知,550℃下达到平衡时,碳酸镁已经完全分解,氢气的转化率为,甲烷的选择性为,二氧化碳的选择性为,则一氧化碳的选择性为,故平衡时,,,,根据氧元素守恒知,,,,平衡时气体的总物质的量为=1.8 mol,该温度下,反应④的压强平衡常数,B正确;
C.结合上述图像分析,的选择性从低温接近0逐渐升高,对应曲线b,C正确;
D.550600℃,碳酸镁的平衡转化率不变,为100%,温度升高,反应③平衡逆移,量增多,使反应④平衡正移,量减少,且增加量大于减少量,所以550600℃随温度升高H2平衡转化率下降, D错误;
故答案为D。
二、非选择题:共4题,共52分
17. 合理利用或转化等是人们共同关注的课题。
(1)汽车尾气中的可用CO还原除去。时,部分反应的热化学方程式如下:
一定条件下,在2 L密闭容器中充入4 mol NO和4 mol CO,发生反应:。
经过5 min后生成,则5 min内平均速率______,在不改变体系中物质物质的量的前提下,请提出一种既能加快反应速率、又能提高NO平衡转化率的措施:______。
(2)已知几种物质的相对能量如图所示。
①写出和反应生成和的热化学方程式:______。
②上述反应在含Fe催化剂条件下进行,有人提出此反应分两步。其中第二步反应式为。则第一步反应式为______。
(3)和催化合成主要发生如下反应:
一定温度和压强下,将一定比例和分别通过装有两种不同催化剂的反应器,反应相同时间,测得转化率随温度变化情况如图所示。
①用Ni作催化剂,后转化率明显上升,其原因是:______。
②用作催化剂,高于后转化率下降的原因是:______。
【答案】(1) ①. ②. 增大压强
(2) ①. ②.
(3) ①. 温度升高、后Ni催化剂活性增强,两者共同作用使反应速率迅速增大,转化率增大 ②. 后,甲烷化反应已达平衡,升高温度,平衡逆向移动,转化率下降
【解析】
【小问1详解】
经过5 min后生成,消耗2.4 mol NO,则5 min内平均速率 ;正反应气体物质的量减少,增大压强,反应速率加快,平衡正向移动,NO平衡转化率增大。
【小问2详解】
①焓变=生成物总能量-反应物总能量,和反应生成和的热化学方程式为。
②总反应-第二步反应式得第一步反应式为。
【小问3详解】
①用Ni作催化剂,温度升高、后Ni催化剂活性增强,两者共同作用使反应速率迅速增大,所以转化率增大。
②用作催化剂,后,甲烷化反应已达平衡。正反应放热,升高温度,平衡逆向移动,所以转化率下降。
18. 为降低温室效应,的捕集利用技术成为研究的重点。
(1)一种利用的反应为:估算该反应的,除键能之外,还需要___________(填数字)种化学键的键能数据。
(2)CO合成甲醇的反应为 ,在容积均为2 L的甲、乙两个恒容密闭容器中分别充入2 mol CO、与、,在催化剂作用下发生反应,平衡时甲醇的体积分数与温度的关系如图所示。
①能判断甲、乙容器中反应已达到化学平衡状态的依据是___________(填字母)。
A.混合气体的密度不变
B.
C.容器中的气体的压强不变
D.
②300℃时,当甲容器中的体积分数处于D点时,此时___________。(填“>”或“=”“<”)。
③A、B、C三点的平衡常数、、大小关系是___________,___________(填数值)。
(3)在催化剂作用下,加氢制备甲醇的可能机理如图所示。催化剂的活性受接触面积和温度等因素影响。当反应体系的温度上升到300℃~400℃时要及时降温。
①中基态Ga原子的电子排布式为___________。
②向装有催化剂的反应管中持续通入和(见下图),控制的流速一定,随着通入流速的增加,合成甲醇的速率先加快后减慢的原因可能是___________。
③当体系温度达到300℃~400℃时需要及时降温的原因是___________。
【答案】(1)3 (2) ①. C ②. > ③. ④. 12
(3) ①. ②. 流速增大,解离生成的浓度增大,催化剂上形成的氧空位越多;流速过快,会带走 ③. 温度过高,易产生积碳,覆盖在催化剂表面,使催化剂活性下降
【解析】
【小问1详解】
反应焓变反应物总键能−生成物总键能,该反应中:反应物含个键(已给出)、个键;生成物含个键、个键,因此除键能外,还需要、、共种化学键的键能数据;
【小问2详解】
该反应是气体分子数减小的反应,根据甲、乙的初始投料,乙容器相当于对甲容器加压,所以相同温度条件,压强增大,平衡正向移动,甲醇的体积分数增大,可判断曲线Ⅰ是容器乙中发生的反应,曲线Ⅱ是容器甲中发生的反应,据此分析:
① A.恒容容器,气体总质量、总体积始终不变,密度始终不变,不能判断平衡,A不符合题意;
B.平衡时速率关系应为,选项关系错误,不能判断平衡,B不符合题意;
C.该反应是气体分子数减小的反应,压强不变说明气体物质的量不再变化,反应达到平衡,C符合题意;
D.浓度比等于计量数比不能说明浓度保持不变,不能判断平衡,D不符合题意;
故选C;
② 曲线II为甲容器的平衡曲线,D点体积分数低于平衡值,说明反应正向进行,因此;
③ 平衡常数只与温度有关,由图可知温度升高体积分数减小,说明升温平衡逆向移动,,温度越高越小;A点温度低于B、C,B、C温度相同,故; 设甲容器平衡时转化: ,300℃平衡时体积分数为,则,解得,容器体积,得,,,;
【小问3详解】
①是31号元素,根据构造原理得基态电子排布式;
②开始流速增大,解离生成的浓度增大,催化剂上形成的氧空位越多,合成甲醇的速率加快;流速过快时,会带走,因此反应速率减慢;
③温度过高,易产生积碳,覆盖在催化剂表面,使催化剂活性下降,所以当体系温度达到300℃~400℃时需要及时降温。
19. Ⅰ.水的电离平衡中,和的关系如图所示:
(1)温度下的NaOH溶液中,由水电离出的___________。
(2)下列说法正确的是___________(填字母)。
a.图中A、B、D三点处的大小关系:
b.AB连线上任意点的溶液均显中性
c.B点溶液的,显酸性
d.图中温度
Ⅱ.某校学生用盐酸标准液测定某NaOH溶液的物质的量浓度,选酚酞作指示剂。
(3)若滴定开始和结束时,该仪器中溶液读数如图所示,所用盐酸标准溶液的体积为___________mL。
(4)滴定终点判断方法:___________。
(5)有关数据记录如下:实验序号待测液体积(mL)所消耗盐酸标准液的体积(mL)
实验序号
待测液体积(mL)
所消耗盐酸标准液的体积(mL)
滴定前
滴定后
1
20.00
0.60
20.70
2
20.00
6.00
25.90
3
20.00
0.40
23.20
则NaOH溶液的物质的量浓度为___________。
(6)若滴定时锥形瓶未干燥,则测定结果___________;(填“无影响”、“偏高”或“偏低”)。
Ⅲ.通过处理废旧磁性合金钕铁硼()可回收钕与铁。向钕铁硼中加入硫酸,钕、铁分别转化为、进入滤液。酸浸过程中溶液温度、pH随时间变化如图所示。
已知:常温下; 。
(7)常温下,的硫酸中___________。
(8)酸浸初始阶段溶液的pH迅速上升的原因是___________。
【答案】(1) (2)b
(3)
(4)当滴入最后半滴盐酸标准液时,溶液由粉红色变为无色,且半分钟内不变色
(5) (6)无影响 (7)10
(8)反应消耗,电离放热,升温使平衡逆向移动,进一步降低浓度
【解析】
【小问1详解】
由图可知,温度下B点,因此。的溶液中,,溶液中全部来自水电离,,水电离出的;
【小问2详解】
a.只与温度有关,同处于温度下,,正确关系为,a错误;
b.AB连线上任意点都满足,溶液均显中性,b正确;
c.B点,的溶液显中性,c错误;
d.,水的电离吸热,温度越高越大,因此,d错误;
故选b;
【小问3详解】
滴定管起始读数为,终点读数为,因此消耗盐酸体积为;
【小问4详解】
酚酞遇碱变红,遇酸无色,因此终点判断为:当滴入最后半滴盐酸标准液时,溶液由粉红色变为无色,且半分钟内不变色;
【小问5详解】
三次实验消耗盐酸体积分别为,第三次偏差过大,舍去;前两次消耗盐酸体积平均为,根据,得;
【小问6详解】
锥形瓶未干燥,不影响待测液中的总物质的量,消耗盐酸体积不变,因此测定结果无影响;
【小问7详解】
由,时,,因此;
【小问8详解】
酸浸时,反应消耗,同时反应放热,溶液温度升高;电离是放热反应,升温使电离平衡逆向移动,进一步降低浓度,因此迅速上升。
20. 石油化工、煤化工等行业的废气中均含有硫化氢,需要将其回收处理并利用。
(1)热分解法: ,工业上,通常在等温、等压条件下将与Ar的混合气体通入反应器,发生热分解反应,达到平衡状态后,若继续向反应器中通入Ar,的平衡转化率会___________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(2)氧化法:
已知:
无催化剂条件下,混合加热与,探究相同时间内产率影响因素。
①用氧化法处理,若生成,放出热量为___________kJ。
②其他条件相同时,产率随温度的变化如图所示。随着温度升高,产率先增大后减小,原因是___________。
③其他条件相同时,产率随值的变化如图所示。值过高不利于提高产率,可能的原因是___________。
【答案】(1)增大 (2) ①. 314 ②. 温度较低时,反应速率较慢,相同时间内反应未达到平衡,升高温度反应速率加快,产率增大;温度较高时反应达到平衡,该反应正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,产率减小 ③. 比值过高时,发生副反应,过量会将氧化为,导致产率降低
【解析】
【小问1详解】
该反应正方向为气体分子数增大的反应,等温等压下通入惰性气体,容器体积增大,反应体系中各气体分压减小,相当于减压,平衡向气体分子数增大的正方向移动,因此平衡转化率增大;
【小问2详解】
① 根据盖斯定律,对已知反应编号: i , ii ,目标为生成的反应,由盖斯定律得,因此生成放出热量;
② 本题测定的是相同时间内的产率:低温下反应速率慢,未达到平衡,升温加快反应速率,产率升高;生成的正反应为放热反应,反应达到平衡后,升温使平衡逆向移动,因此产率下降;
③ 氧气过量时,会发生副反应,将氧化为,因此产率降低
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
无锡市市北高级中学2025—2026学年第二学期
高二年级化学学科期中检测试卷
时间:75分钟 分值:100分 日期:2026.4
一、选择题:共16小题,每小题3分,共48分,每题只有一个选项最符合题意。
1. 下列化学与文化结合的场景中描述错误的是
A. “炉火照天地,红星乱紫烟”描绘了古代炼铜的场景,炼铜时C还原CuO反应为放热反应,但仍需不断补充能量
B. “煮豆燃豆萁,豆在釜中泣”描述了豆萁燃烧产生热量煮豆的过程,其中豆萁燃烧放出的热量大于釜传递的热量
C. “尚吐石窦油,颇疑岩腹烧”描绘了石油从石缝中涌出的奇特景象,石油经过提炼后得到的汽油有固定的燃烧热
D. “路遥知马力,日久见人心”描述了马在长途跋涉过程中的惊人毅力,马长期拉货物过程中体内脂肪提供能量的过程是放热反应
2. 下列说法或表示方法正确的是
A. N2H4的燃烧热是624.0kJ/mol,则N2H4(l)+3O2(g)=2NO2(g)+H2O(l) ΔH=-624.0kJ/mol
B. N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH=-92.4kJ/mol,某容器中起始充入1molN2(g)和3molH2(g)达到平衡时放出92.4kJ热量
C. 等物质的量的硫蒸气和固体硫分别完全燃烧,前者放出的热量多
D. 在稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol,若将含0.5mol的稀H2SO4与含0.5molBa(OH)2的溶液混合,则放出的热量为57.3kJ
3. 弱电解质在水溶液中的电离过程是一个可逆过程。常温下,关于弱电解质的电离过程,说法正确的是
A. 0.1mol∙L-1醋酸溶液加水稀释,溶液中减小
B. 水是极弱的电解质,将NaHSO4加入水中,水的电离程度增大
C. pH=3的醋酸溶液加水稀释10倍后3<pH<4
D. 若电离平衡向正向移动,则弱电解质的电离度一定增大
4. 下列叙述正确的是
图1 图2
图3 图4
A. 图l可用于测定NaOH溶液的浓度
B. 图2表示25℃时,用0.1 mol·L盐酸滴定20 mL 0.1 mol·L NaOH溶液,溶液的pH随加入酸溶液的体积的变化
C. 图3所示的读数为12.20 mL
D. 电导率是衡量电解质溶液导电能力的物理量,图4表示用KOH溶液滴定溶液时,溶液的电导率随V(KOH)的变化
5. 在T℃时,煤碳催化重整反应为 。在T℃时,向恒容密闭容器中充入一定量和,则下列相关说法正确的是
A. 该反应的熵变
B. 当时,该反应达到平衡状态
C. 其他条件不变时,加入少量,制取的速率不变
D. 在T℃时,1 mol C(s)和的能量大于和的能量
6. 室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 的溶液中:
B. 水电离的的溶液中:
C. 的溶液中:
D. 的溶液中:
阅读材料完成下面小题
白磷()易自燃,燃烧热为;白磷()与反应生成和一种盐,该盐可与反应制备一元弱酸。氨硼烷()是重要的储氢材料,工业上电解饱和食盐水生产,通入冷的NaOH溶液可制得NaClO,通入热的NaOH溶液则产生。
7. 下列化学反应表示正确的是
A. 白磷的燃烧:
B. 次磷酸与NaClO溶液:
C. 白磷与溶液反应:
D. 与热的NaOH溶液:
8. 历史上曾用Deacon法生产,化学原理为:。下列说法正确的是
A. 该反应
B. 反应平衡常数
C. 提高的值可增大HCl的转化率
D. 每生产,反应中转移电子数目约
9. 一种合金M催化水解释氢的反应机理如图所示。下列说法不正确的是
A. 催化剂能改变反应历程,降低了反应活化能
B. 加入NaOH可制得更纯的
C. 若反应中生成,转移电子1 mol
D. 若将换成则可释放出HD
10. 根据实验目的设计方案并进行实验,观察到相关现象,其中方案设计和结论都正确的是
选项
方案设计
现象
结论
A
等体积的HX和HY两种酸分别与足量的铁反应,用排水法收集气体
HX放出的氢气多且反应速率快
证明HX酸性比HY弱
B
将的KI溶液和的溶液混合,充分反应后,再加,振荡、静置,取上层清液滴加少量KSCN溶液观察颜色变化
溶液变为血红色
验证与的反应有一定限度
C
在容积不变的密闭容器中发生反应:向其中通入氩气
反应速率不变
说明化学反应速率不受压强影响
D
加热盛有溶液的试管
溶液由蓝色变为黄色
说明上述反应的
A. A B. B C. C D. D
11. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A. 工业合成氨时,选定温度为400℃-500℃,而不是常温
B. 浓氨水中加入氢氧化钠固体产生刺激性气味的气体
C. 工业上生产硫酸时,充入适当过量的空气以提高SO2的转化率
D. 实验室中常用排饱和食盐水的方法收集氯气
12. 通过甲酸()分解可获得超高纯度。甲酸分解有两种可能的反应:
反应①
反应②
在某催化剂作用下,甲酸分解反应过程中能量变化示意图如下(图中吸附在催化剂表面的粒子用“*”标注)。
下列说法正确的是
A. 催化剂在反应过程中改变了反应的焓变
B. 吸附在催化剂表面的过程需吸收热量
C. 在较高温度下,分解的最终产物主要是和
D. 在较低温度下,主要发生反应①,因为反应①比反应②的产物更稳定
13. 某MOFs多孔材料孔径大小和形状恰好将“固定”,能将工业废气中的高效转化为,原理示意图如下(已知: ),下列说法不正确的是
A. 温度升高时不利于被MOFs“固定”
B. 一定温度下,多孔材料“固定”,可增大的平衡常数
C. “固定”,促进平衡正向移动
D. 加入和,发生化学反应方程式为:,可实现MOFs再生
14. 催化剂Ⅰ和Ⅱ均能催化反应。反应历程(下图)中,M为其中一个中间产物。其它条件相同时,下列说法正确的是
A. 使用Ⅰ和Ⅱ,反应历程都分2步进行
B. 使用Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大
C. 使用Ⅱ时,反应体系更快达到平衡
D. 反应达平衡时,升高温度,P的浓度增大
15. 天然气中含有的会腐蚀管道设备,开采天然气后须及时除去。在此过程中会产生大量含硫废水(其中硫元素的主要化合价是-2价),对设备、环境等造成严重危害。已知:ⅰ.有剧毒;常温下溶解度为(体积);ⅱ.碳酸的电离平衡常数:,;ⅲ.、、在水溶液中的物质的量分数随pH的分布曲线如下图。
下列说法正确的是
A. 用蒸馏水稀释0.1 mol/L的氢硫酸,不变
B. 常温下,向溶液中加入溶液,浓度减小,的电离常数减小
C. 当pH时,含硫废水中、的浓度比是
D. 用过量的溶液吸收天然气中的离子方程式为:,该反应对应的化学平衡常数
16. 科研人员设计了利用MgCO3与H2反应生成CH4的路线,主要反应如下:
反应①:
反应②:
反应③:
反应④:
在1.0×105 Pa 条件下,在密闭容器中,H2(g)和MgCO3(s)的物质的量均为1 mol,反应物(H2、MgCO3)的平衡转化率和生成物(CH4、CO2)的选择性随温度的变化关系如图所示(注:反应④在 360℃ 以下不考虑)下列说法不正确的是
注:含碳生成物的选择性 =
A.
B. 550℃下达到平衡时,反应④的平衡常数K=0.286
C. 表示CO2选择性随温度变化的曲线是b
D. 500~600℃内,随温度升高H2平衡转化率下降的原因可能是反应①逆向进行程度大于反应④正向进行程度
二、非选择题:共4题,共52分
17. 合理利用或转化等是人们共同关注的课题。
(1)汽车尾气中的可用CO还原除去。时,部分反应的热化学方程式如下:
一定条件下,在2 L密闭容器中充入4 mol NO和4 mol CO,发生反应:。
经过5 min后生成,则5 min内平均速率______,在不改变体系中物质物质的量的前提下,请提出一种既能加快反应速率、又能提高NO平衡转化率的措施:______。
(2)已知几种物质的相对能量如图所示。
①写出和反应生成和的热化学方程式:______。
②上述反应在含Fe催化剂条件下进行,有人提出此反应分两步。其中第二步反应式为。则第一步反应式为______。
(3)和催化合成主要发生如下反应:
一定温度和压强下,将一定比例和分别通过装有两种不同催化剂的反应器,反应相同时间,测得转化率随温度变化情况如图所示。
①用Ni作催化剂,后转化率明显上升,其原因是:______。
②用作催化剂,高于后转化率下降的原因是:______。
18. 为降低温室效应,的捕集利用技术成为研究的重点。
(1)一种利用的反应为:估算该反应的,除键能之外,还需要___________(填数字)种化学键的键能数据。
(2)CO合成甲醇的反应为 ,在容积均为2 L的甲、乙两个恒容密闭容器中分别充入2 mol CO、与、,在催化剂作用下发生反应,平衡时甲醇的体积分数与温度的关系如图所示。
①能判断甲、乙容器中反应已达到化学平衡状态的依据是___________(填字母)。
A.混合气体的密度不变
B.
C.容器中的气体的压强不变
D.
②300℃时,当甲容器中的体积分数处于D点时,此时___________。(填“>”或“=”“<”)。
③A、B、C三点的平衡常数、、大小关系是___________,___________(填数值)。
(3)在催化剂作用下,加氢制备甲醇的可能机理如图所示。催化剂的活性受接触面积和温度等因素影响。当反应体系的温度上升到300℃~400℃时要及时降温。
①中基态Ga原子的电子排布式为___________。
②向装有催化剂的反应管中持续通入和(见下图),控制的流速一定,随着通入流速的增加,合成甲醇的速率先加快后减慢的原因可能是___________。
③当体系温度达到300℃~400℃时需要及时降温的原因是___________。
19. Ⅰ.水的电离平衡中,和的关系如图所示:
(1)温度下的NaOH溶液中,由水电离出的___________。
(2)下列说法正确的是___________(填字母)。
a.图中A、B、D三点处的大小关系:
b.AB连线上任意点的溶液均显中性
c.B点溶液的,显酸性
d.图中温度
Ⅱ.某校学生用盐酸标准液测定某NaOH溶液的物质的量浓度,选酚酞作指示剂。
(3)若滴定开始和结束时,该仪器中溶液读数如图所示,所用盐酸标准溶液的体积为___________mL。
(4)滴定终点判断方法:___________。
(5)有关数据记录如下:实验序号待测液体积(mL)所消耗盐酸标准液的体积(mL)
实验序号
待测液体积(mL)
所消耗盐酸标准液的体积(mL)
滴定前
滴定后
1
20.00
0.60
20.70
2
20.00
6.00
25.90
3
20.00
0.40
23.20
则NaOH溶液的物质的量浓度为___________。
(6)若滴定时锥形瓶未干燥,则测定结果___________;(填“无影响”、“偏高”或“偏低”)。
Ⅲ.通过处理废旧磁性合金钕铁硼()可回收钕与铁。向钕铁硼中加入硫酸,钕、铁分别转化为、进入滤液。酸浸过程中溶液温度、pH随时间变化如图所示。
已知:常温下; 。
(7)常温下,的硫酸中___________。
(8)酸浸初始阶段溶液的pH迅速上升的原因是___________。
20. 石油化工、煤化工等行业的废气中均含有硫化氢,需要将其回收处理并利用。
(1)热分解法: ,工业上,通常在等温、等压条件下将与Ar的混合气体通入反应器,发生热分解反应,达到平衡状态后,若继续向反应器中通入Ar,的平衡转化率会___________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(2)氧化法:
已知:
无催化剂条件下,混合加热与,探究相同时间内产率影响因素。
①用氧化法处理,若生成,放出热量为___________kJ。
②其他条件相同时,产率随温度的变化如图所示。随着温度升高,产率先增大后减小,原因是___________。
③其他条件相同时,产率随值的变化如图所示。值过高不利于提高产率,可能的原因是___________。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$