内容正文:
天津一中2025-2026-2高三年级化学学科第五次质量调查试卷
天津一中2025-2026-2高三年级
化学学科第五次质量调查试卷
本试卷分为第I卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时60
第I卷1至2页,第Ⅱ卷3至5页。考生务必将答案涂写在答题纸或答题卡的规定位置上,
试卷上的无效。
祝各位考生考试顺利!
相对原子质量:H1C12016Na23Si28K39Ga70As75I127
一、单项选择题(共12小题,每题3分,共36分)
1.化学与生活密切相关,下列说法合理的是()
A.甘油和矿油均可作护肤品的保湿剂,二者保湿的原理相同
B.修复古文物的熟石膏成分为Ca(OHD2
C.宣纸“纸寿千年因其成分纤维素不能水解
D.聚乳酸代替聚乙烯制作一次性餐具,可以减少对环境的污染
2.化学品在食品工业中有重要应用,下列说法正确的是()
A.硫酸锌、硫酸铁用作食品的营养强化剂
B.碳酸铵、碳酸钠可用作加工馒头、面包和饼干等食物的膨松剂
C.SO2属于酸性氧化物且可作为食品添加剂
D.五氧化二磷、硅胶均可用作食品干燥剂
3.下列各组离子在水溶液中可以大量共存的是()
A.NH4+、SO42-、CH3COO、HCO3
B.MnO4、C、Ht、I
C.Mg2+、A13+、CI、HCO3
D.K+、Fe2+、NO3、[Fe(CN)3
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4.下列说法正确的是()
A.依据元素周期律可判断酸性:HClO4>HSO3>HSiO3
B.化合物中离子键百分数:MgO>AlO3
分钟。
C.依据键能大小可判断熔点:F>HCI
答在
D.电离能:I1(O)>IN)>I1P)
5.下列化学反应或离子反应方程式书写不正确的是()
A.工业废水中的Pb2+用FeS去除:P%2+FeS=PbS+Fe2+
B.尿素与甲醛反应生成某线型脲醛树脂:
Nl,-&-NH,+2nH-8-H雀化犯n十OCHNHCNHCH十oIa-lH0
0
C.硫酸四氨合铜溶液加入乙醇:[CuNH)4]2+SO42-+HO=[CuNH)4]SO4HO
D.漂白液中加入少量白醋增强消毒效果:CIO+H+=HCIO
6.下列关于物质研究方法的说法正确的是()
A.在有机物的质谱图中,相对丰度最大值对应的质荷比数值为相对分子质量
B.萃取、柱色谱法可用于中药中青蒿素的提取、分离
C.石蕊、碳酸钠、氧化铜均不能用于区分乙酸和过氧乙酸
D.红外光谱法可用于鉴别石英玻璃和水晶
7.NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.含K+数日为0.1Na的KOH溶液浓度为0.1mol-L1
B.60gSiO2中Si-O共价键的数目为2NA
C.2Imol[AgNH)]OH中含o键个数为18Na
D.4.4gCO2中心原子的价层电子对数为0.4NA
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8.有机化合物是生命活动的基础。下列说法正确的是()
A.向蛋白质溶液中加入一定浓度的CSO4溶液分离提纯蛋白质
B.淀粉和蛋白质水解的最终产物都只有一种
C.油脂中碳原子形成的共价键均为碳碳单键或碳碳双键
D.葡萄糖是最重要的单糖,不能发生水解反应,与果糖互为同分异构体
9.根据下列实验操作及现象所推出的结论正确的是()
A.将Ag和AgNO3溶液与Cu和NaSO4溶液组成原电池,连通后银表面有银白色金属沉积,
铜电极附近溶液逐渐变蓝,可证明Cu的金属性比Ag强
B.向久置的过氧化钠粉末中加入过量稀硫酸,产生了无色气体,可判断变质产生碳酸钠
C.以KCO4为指示剂,用AgNO3标准溶液滴定溶液中的CI,先出现白色沉淀,后出现砖红
色沉淀,可证明K(AgCI)<Kp(Ag2CrO4.)
D.用pH试纸分别测定CH3COONa溶液和NaNO2溶液pH,CHCOONa溶液pH大,可证明结
合H能力:CH3COO>NO2
10.Y是一种新型太阳能电池材料,可由如下路线合成,有关说法正确的是()
Br
CHO
Br
OH
Na.CO,
X
A.X可形成分子内氢键,故其分子的稳定性较好
B.X和Y均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.X可与溴水反应,只发生取代反应
D.Y可与NaOH溶液反应,且1mol Y最多消耗1mol NaOH
第2页共5页
11.利用下列实验装置和试剂进行相应实验,无法达到实验目的的是()
直流电源
C12言
酸性KMnO,溶液
饱和
浓
Na2CO
硫
苯
甲苯
溶液
FeL,溶液
饱和食盐水
cCL,
甲
乙
丙
丁
A.甲图比较苯和甲苯的化学性质
B.乙图验证浓硫酸的吸水性
C.丙图电解饱和食盐水制备NaOH溶液与氯气
D.丁图比较Fe+、I的还原性强弱
12.室温下,向0.1molL1柠檬酸钠(Na3A)溶液中通入HC1气体(忽略溶液体积变化),溶液
中A3-、HA2-、H2A和H3A的分布系数8(X)(某种含A微粒浓度与所有含A微粒浓度之和的
比值)随pH变化曲线如图所示.下列说法正确的是()
个δ(X)
1.0
a
0.8
4.76
、个,
0.6
3.13
6.40
0.4
0.2
b
0.0
0
6
PH
A.曲线b表示HA2-
B.pH约为5时,通入HCI发生的反应为HA2+H=HA
C.A3的水解平衡常数Kh1=10-1087
D.n点:c(CI)<3cH3A)+2cHA2)+cHA)
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二、填空题(共4小题,共64分)
13.氮族元素的单质及其化合物在研究和生产中有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)磷是生命活动中不可或缺的元素。关于VA族元素原子结构的描述,说法正确的是
A.基态P原子3p轨道上的电子自旋方向相同
B.电负性:Ge<Se<As
C.电子排布为[Ne]3s3p4的P原子处于激发态
D.As3+的最外层电子数为18
(2)两种氨氧化物的结构如下所示:
>8
则N-N-O的键角:ab
(填“>”或“<”)
(3)已知偏二甲肼[(CH)NNH]、肼个NH4)均可做运载火箭的主体燃料,前者沸点为63.9℃,后
者沸点为113.5℃。请分析二者沸点存在差异的主要原因
(4)Fe、HCN与KCO3一定条件下反应:Fe+6HCN+2KC03=K4[Fe(CN)6]+H↑+2CO2↑+2HO。
则配合物K4[Fe(C)]的中心离子是
(填离子符号),该离子的价电子的基态电子
排布图为
HCN分子中碳原子的轨道杂化类型为
(5)砷化镓薄膜太阳能电池被用来为“天宫”空间站的核心舱供电。已知砷化镓的熔点为1238℃,
其晶胞结构如图所示。
Ga
①该晶体的化学式为
②该晶体的类型为
③As原子的配位数为
④若晶胞参数为a即m,阿伏加德罗常数的值用NA表示,则该晶体的密度为
g.cm3
(用含a、Na的表示)。
(6)已知:1ol物质中的化学键断裂时所需能量如下表。
物质
N2(g)
O2(g)
NO(g)
能量/kJ
945
498
631
N2(g)+O2(g)=2NO(g)
△H=
kJ-mol-。
第3页共5页
14.奥司他韦H是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂,能够用于治疗流感,它的一种合成路
线如图所示,回答下列问题。
HO
COOH
HO
COOCH,
(C,H,00C2_CH,0CH,C100
COOCH
CH,OH
HO
HO
PPha
CH,CL
OH
OH
D
A
B
HO
COOCH,
00
COOCH,
00
COOCH.
5%HCI
三步反应
NaN
HN
CH,OH
HN2
HO
系列反应
COOH
N
H
H
已知:
HO
OH
8+,0H、
OH
②
HO
(1)B中的含氧官能团名称为
(2)C→D的反应类型为
(3)B→C的反应会伴随着一种有机副产物J生成,J的结构简式为
(4)反应C→D中使用CH3 DCH2CI的作用是
(5)H与足量氢氧化钠溶液并加热条件下反应的化学方程式:
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COOCH,
6)B被氧化为K:
0
满足下列条件的飞的同分异构体有种(不考虑立体异构,
不包含、
结构)。
()含有苯环且苯环上有3个取代基
(ⅱ)能与银氨溶液发生银镜反应
(iⅱ)能与碳酸钠反应生成二氧化碳;
OH
(7)参考上述合成路线,以HO
OH为原料,合成0
OCH
(无机试剂
及题目中所给试剂任选)。
15.碘酸钾KIO)是重要的微量元素碘的添加剂。实验室设计了如下实验流程制取并测定产品中
IO,的纯度:
L,+CCl4+H,OKOH溶液
KI溶液+稀盐酸
CL2→制取碘酸
中和
分离
检测
其中制取碘酸(ⅡO3)的实验装置如图,有关物质的性质如表所示。
第4页共5页
浓盐酸
L+CCI
KCIO,
H.O
固体、
NaOH
电磁搅拌器溶液
B
C
物质
性质
HⅡO3
白色固体,能溶于水,难溶于CCl4
①白色固体,能溶于水,难溶于乙醇
KIO3
②碱性条件下易发生氧化反应:ClO+HO3=IO4+CI
回答下列问题:
(1)A中盛放浓盐酸的仪器名称为
(2)B中加入CC4的目的是
(3)B中水的作用:一是作反应物,二是
(4)B中I2完全反应的现象为
(5)C中发生的主要反应的离子方程式为
(6)“中和”之前,将HIO3溶液煮沸至接近于无色的目的是
避免降低KIO3的产率。
(7)取1.000gIO3产品配成250mL溶液,每次精确量取25.00nL溶液置于锥形瓶中,加入足
量I溶液和稀盐酸,再加入几滴淀粉溶液作指示剂,用0.1000molL1Na2S2O3溶液滴定:
I2+2S2032-=2I+S4062.3次实验消耗NaS203溶液体积的平均值为26.40mL,则产品中KI03
的质量分数为
%(保留小数点后两位)。
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16.空气中C02含量的控制和C02资源利用具有重要意义。
(1)一种有机多孔电极材料(铜粉沉积在一种有机物的骨架上)电催化还原C02的装置示意图
如图1所示。控制其他条件相同,将一定量的CO2通入该电催化装置中,阴极所得产物及其物
质的量与电压的关系如图2所示。
0.7A
■
a
CH,OH C,H,OH HCOOH
H
CO
H2
0.3
HCOOH
CH,OH
0.1
C,H,OH
0.8
0.9
1.0
U八V
图1
图2
①b电极生成CHOH的电极反应式为
②科研小组利用13C02代替原有的C02进行研究,其目的是
(2)C02和H,转化为甲醇主要发生下列反应:
I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
△H1>0
Ⅱ.CO(g)+2H(g)≥CH3OH(g)
△H2
III.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)
△H0
①在某催化剂作用下,反应Ⅱ的反应历程如图所示(图中数据表示微粒数目以及微粒的相对
总能量,*表示吸附在催化剂上):
0.7
0
(8HZ+()0
-01
0
0.2
-03
-0.6
-0.5
IV
()HOFH
-0.9
女
+()0H
-13
1
反应历程
第5页共5页
i图中反应在
(填“较低”或“较高”或“任意”)温度下才能自发进行。
.结合反应历程,写出反应Ⅱ中生成甲醇的决速步骤的反应方程式:
②在一定条件下,将C02和H混合只发生反应I,下列可以提高氢气平衡转化率的措施有
(填序号)。
a.扩大容器体积
b.增大CO2和H2的起始物质的量之比
c.适当降低温度
d.选择高效催化剂
(3)甲醇催化氧化也可用于制备甲酸甲酯,其工艺过程包含以下反应:
IV:2CH3OH(g)+O2(g)HCOOCH3(g)+2H2O(g)AH4=+51.2kJ-mol
V:HCOOCH3(g)2CO(g)+2H2(g)
△H5=+129.1 kJ-mol-1
己知:CH3OH和O2在催化剂表面的反应过程如下①M*表示催化剂表面的吸附物种,部分产物
己省略)
a.氧在催化剂表面活化:02→20*
b.甲醇的化学吸附:CH3OH+O*→CH3O*
c.生成弱吸附的甲醛:CH3O*+O*→HCHO*
d.生成甲酸甲酯并脱附:HCHO*+CH3O*→HCOOCH3
①步骤b是HCOOCH3合成决速步骤。在相同的温度和压强下,以一定的流速通过不同的催化剂
表面,反应相同时间,测得实验数据如下:
TK)
催化剂
甲醇氧化为甲醛的转化率
甲酸甲酯的选择性
353
Au@SiO2
40%
98%
353
Au@SiO2
85%
100%
研究表明在金离子存在的条件下,甲酸甲酯的产率明显提高,可能原因是
②实际工业生产中,采用的温度约为353K,温度不能太高的理由可能是
A.催化剂活性降低失活
B.温度升高,不利于反应物O、甲醇的吸附
C.温度升高,反应V和V平衡移动,都使甲酸甲酯产率降低
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一、选择题(3分×12=36分)
1.D2.C3.A4.B5.D6.B7.C8.D9.A10.B11.C12.B
13、(其余2分,共20分)
(1)AC
(2)<(3)NH分子间氢键数目多于偏二甲肼[(CH)NNH]
个↑↑个
(4)
Fe32+
3d
(1分)p(1分)
(5)GaAs共价晶体
4
5.8×1032
a3.NA
(6)+181
14.(每空2分,共16分)
COOCH
01
(1)羟基、酯基
(2)取代反应
(3)
OH
(4)保护羟基
COOH
COONa
0
(5)
H NH
+2Na0H△HC0ONa+
NH
+H20
(6)
10
OH
HO
OH (C2HsOOCN)2 HO
02,Cu0
PPha
OCH
OH
OCH
CH,CI
OH H
(7)
15、(每空2分,共14分)
(1)恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)
(2)溶解h,增大与C的接触面积,加快反应速率
(3)溶解生成的ⅡO3,便于分离出产物
(4)下层溶液由紫红色变成无色
(5)Ck+2OH=CI C10 +H2O
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(6)除去溶解的Ch,防止IO3被氧化
(7)94.16
16、(每空2分,共14分)
(1)1 CO2+6e+6H+=CHOH+HO
②确定阴极上生成的含碳化合物源自二氧化碳而非有机多孔电极材料
(2)①较低
C0*(g)+2H(g)=HC0*(g)+3/2H*(g)
②bc
(3)①在A离子存在条件下,有利于促进甲醇的化学吸附,提高生成甲酸甲酯的速率
②AB