内容正文:
化学参考答案
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。
“90.5”也给分)
3
(2)随着CH,OH蒸气逐渐增多,吸附在催化剂表面上的甲
4
5
6
1
醇分子逐渐增多,产氢速率逐渐加快(2分,答出“吸附在依
A
D
D
C
化剂表面上的甲醇分子逐渐增多”即得分)随着甲醉蒸
8
9
10
12
13
14
气逐渐增多,大部分自由基被淬灭,产氢速率降低(2分,答
BB
B
C
出“甲醇蒸气逐渐增多,大部分自由基被淬灭”即得分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.【参考答案+评分标准】(1)去除婚和纤维(1分)
(3)<(1分)①否(2分)②40(2分)
x器
2.4
(2)0.00236(2分)
1l.2
(3)AgC1+2NH,[Ag(NH,)2]·+C1(2分)3.0×
(2分)】
103(2分)
18.【参考答案+评分标准】(1)AD(2分,少选得1分,错选、多
(4)作还原剂(1分)
选不得分】
(5)CIˉ能和金离子形成稳定的配合物H[AuCl.],使Au与
(2)酮炭基(1分,答“炭基”也得分)羟基(1分,有错别宇
HNO,的反应正向进行(2分,叙述合理即可得分)
OH
(6)2H[AuC,】+3H,0+3Na,S032Au↓+3Na2S0,+
不得分)
OMe H'
8HC1(2分,化学式正确但未配平得1分)
-M。公
OH
(7)NH,CI(2分)
16.【参考答案+评分标准】(1)球形冷凝管(1分)
-0Me+2H,0(2分,满写“H0°
OMe
(2)N(2分)
不得分】
(3)与生成的Ⅲ反应,提高产率(2分)
OMe
(4)ABD(2分,少选得1分,多选、错逃不得分)
(3)M0-
)oMe(2分)
(5)防止肉桂酸钠因温度降低而析出(2分)先打开K,再
H.COOC COOCH
关闭水龙头(2分)取最后一次洗涤液,加入硝酸酸化的硝
(4)氧化反应(1分)
酸银溶液,若无白色沉淀生成(2分,叙迷合理即可得分)
(5)20(2分)》
(6)79%(2分,有效数字保留错误得1分)
(6)Me0,CC=CCO,Me (2)
(2分)
17.【参考答案+评分标准】(1)①b(1分)②+90.5(2分,答高三化学试题
注意事项:
1.本卷满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证
号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
3.答题卡上对应题目的答案标号涂黑写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题
最
区域均无效
抑
的
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Cl35.5Br80Sn119Cs133
时
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
长
目要求的。
1.化学与生产、生活紧密相关。下列物质的成分或主要成分对应错误的是
签
区
A.制作轴承的金刚砂:氨化硅
B.制造轮胎的天然橡胶:聚异戊二烯
器
C.衣服的面料涤纶:聚对苯二甲酸乙二酯
D.制作纸张的竹子:纤维素
2.下列化学用语或表述错误的是
尽
A.基态Na原子最高能级电子云轮廓图:
B.Sg的晶体类型:共价晶体
盖
莱
C.基态0原子的价电子轨道表示式:面引田
2p
D.S02的空间结构:V形
3.生活中蕴含着丰富的化学知识。下列相关解释错误的是
A.用高粱酿酒:淀粉水解生成的葡萄糖在酒化酶的作用下产生乙醇
茶
B.少量水洒到煤炉上蹿出更高的火苗:碳与水反应生成C0和H2
C.用木糖醇作甜味剂:木糖醇属于糖类,有甜味,热量比蔗糖低
D.松花蛋上有美丽花纹:蛋白质和脂肪水解成的氨基酸和脂肪酸与碱性物质作用
4.下列反应的离子方程式书写正确的是
A.向Fe(SCN)3溶液中加入过量铁粉:2Fe3++Fe=3Fe2+
B.向Ca(C10)2溶液中通入过量S02:C10+S02+H,0一HS03+HC10
C.向AgC悬浊液中滴加适量浓Na2S溶液:2AgC1(s)+S2-(aq)一Ag2S(s)+2C1(ag)
COOH
C00
D.水杨酸和碳酸氢钠溶液混合:
+2HC0,→
01
+2H20+2C02↑
OH
5.下列图示实验中,操作规范的是
称量10.05g周体
】饱和FeC,
溶液
浓硫酸
氨水
一水
A.称量10.05g固体
B.稀释浓硫酸
C.制备氢氧化铁胶体
D.分离苯和水
6.如图为咪唑输盐催化下的某合成反应:
入c°
CHO
X
下列说法正确的是
A:X分子中最多有3个原子共线
B.人co的熔点高于Nad
C.Y分子中碳原子均为sp2杂化,无手性碳
D.反应X→Y的原子利用率为100%
7.近年来杂杯芳烃成为超分子化学的研究热点领域之一。一种合成氧杂杯[4]芳烃(z)的方法如下
(R、R2为烃基)
K,CO
25℃
0
下列说法错误的是
A.该反应为取代反应
B.利用浓溴水可鉴别x、y
C.y、z分子苯环上的一氯代物种数相同
D.z分子对某些离子表现出强的亲和力,体现了超分子“分子识别”的特征
8.物质结构决定性质。下列结构和性质解释不合理的是
选项
物质性质
结构原因
A
氖、氩、氨气体性质稳定
价电子排布处于ns'np°全充满状态
B
SiH,的性质比CH,性质更加活泼
键长:Si一H键>C一H键键能:Si一H键<C一H键
H20的沸点高于H,S
液态水存在大量的分子内氢键
D
CH2CIC0OH酸性弱于CCl,COOH
CH,CIC00H中O一H键的极性弱于CCl,COOH中的
9.如下反应相关元素中,W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,基态X原子的核外电
子有3个未成对电子;Y的原子半径在短周期元素中最大;含Z元素的化合物常作漂白剂:Q是导
电性最强的金属元素。下列说法错误的是
QZ
加入过量XW,的水溶液
QX,W,Z溶液加入适量P溶液
QP(淡黄色沉淀)
A.最简单氢化物的稳定性:Z>P
B.第一电离能:X>Y>W
C.K :QZ QP
D.QX2W。Z是强电解质
10.下列实验操作及现象与实验结论均合理的是
选项
实验操作及现象
实验结论
A
将NaNO2与70%的H2S0,溶液混合,生成红棕色气体
硫酸作氧化剂
力
KI溶液加热浓缩后加入淀粉溶液,溶液变蓝
氧化性:02>2
灼烧铜丝使其表面变黑,然后将其伸人盛有某有机物的试管中,铜丝
该有机物中一定含有醇羟基
恢复亮红色
D
以石墨为电极,在碱性条件下电解淀粉-KⅪ溶液,一定可以看到蓝色
I在阳极被氧化为
11.二氧化钛的晶体和非晶体材料都能催化C02还原为CH4。该反应中,C02首先在催化剂表面吸
附活化成C02·自由基,且该步骤是决速步。在体积为1L的密闭容器中,C02的吸收量与催化
剂用量与时间的关系如图所示,下列说法错误的是
③
①m(晶体催化剂)=1g
②m(俳晶体催化剂)=1g
(om
③m(非晶体催化剂)=2g
6
②
①
1.5
10
时间/min
A.其他条件相同时,增大催化剂使用量反应速率一定加快
B.其他条件相同时,在体系①中加大二氧化碳的通人量可增大反应速率
C.体系③中C02吸收速率v=1.2×10-6mol·L-1·min1
D.非晶体催化剂的催化性能优于晶体催化剂
12.环氧丙烷(P0)是重要的有机化工合成原料,主要用于生产聚醚、丙二醇等。一种电解合成环氧
丙烷的原理如图所示:
●电极I
丙烯
Br
Br,-HBrO
→含C,H,OBr的溶液
含PO的溶液
KBr溶液
离子交换膜
+溶液a
分离
PO
溶液b
肄
电极Ⅱ
已知:C3H,OBr+OH→CH,0+Br+H20。下列说法正确的是
A.电极I为阳极,离子交换膜是阴离子交换膜
B.工作时,电极Ⅱ附近溶液的pH减小
C.溶液a含有两种溶质,溶液b可循环使用
D.每生成1mol环氧丙烷,理论上电路中通过4mol电子
13.某种锡基钙钛矿材料(结构如图1所示,晶胞参数为apm)具有良好的光电性质,缺位后某些性
烟
能增强(缺位后的结构如图2所示,晶胞参数为apm)。设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说
法正确的是
。Sn(位于Br形成的每
个正八面体的体心)
oBr
图1
图2
A.图1表示的化学式为CsSnBr6
B.图1中与Cs等距且最近的Br的个数为6
C图2中Sn和C的最近距离为5。
2 a pm
D.图2所示晶体的密度为19+240+133
V(ax10-o)3g·cm-3
14.常温下,Cd+-0H体系中存在平衡关系:Cd2++0H[Cd(0H)]、[Cd(OH)]++
0H[Cd(0H)2]、[Cd(0H)2]+0H=[Cd(0H)3]、[Cd(0H)3]-+0H=
[Cd(OH),]2-,含Cd微粒分布分数6(含Cd的某种微粒物质的量/所有含Cd微粒物质的量之
和)与Igc(OH)的关系如图所示。下列说法错误的是
8
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
-10-8
-4
Ig c(OH-)
A.曲线Ⅲ对应的主要平衡过程为[Cd(OH)]*+OH=[Cd(OH)2]、[Cd(OH)2]+OH
中
板
[ca(OH)3
架
B.pH=9时体系中微粒浓度关系:c(Cd+)>c[Cd(OH)]}
邮
C.向pH>9的平衡体系中加水稀释,体系中[Cd(OH)]+与[Cd(OH),]的浓度之比增大
长
D.[Cd(OH),]+OH一[Cd(OH)4]2的平衡常数K的值约为10-1.6
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
K
設
15.(14分)贵金属(主要指金、银、铂等8种金属)是国家战略资源之一。一种从制作首饰的废料
(主要成分为金、银、铂、蜡和纤维等)中提取金、银、铂的工艺流程如图所示。
器
氯化钠
氨水NH,:H0
尽
滤液
沉银1过滤→氨浸-→沉银2一海绵银
废料
灼烧硝酸
爵
探
迷渣王水H[AuC,]Na,SO,
Au
H,[PtCL]反应I
周体NHCI
H2[PCL。]
QNH,IPC,J加热四
已知:①Ag*+2NH一[Ag(NH)2]K卷=1.67×10';Kp(AgC1)=1.8×10-0
②反应Au+6HNO,(浓)一Au(NO,)3+3NO2↑+3H20正向进行的程度很小。
回答下列问题:
(1)“灼烧”的目的是
(2)“沉银1”时,若要使0.002mol·LAg沉淀完全(离子浓度不大于106mol·L-1),则需
要加人等体积的NaCl溶液的物质的量浓度至少为
mol·L'。
(3)“氨浸”时,反应的离子方程式为
该反应的平衡常数K=
(保留两位有效数字)。
(4)“沉银2”中N2H4·H20的作用是
(5)金几乎不溶于浓硝酸,但可以溶于王水,试从平衡移动角度说明原因
(6)反应I的化学方程式为
(7)已知(NH,)2[PCL]受热生成一种有强烈刺激性气味的黄绿色气体、Pt和一种盐,其中
(填化学式)可循环利用。
16.(15分)肉桂酸主要用于食品添加剂、医药工业等方面。一种合成肉桂酸的方法如下:
实验步骤:
I.合成:向三颈烧瓶中加入适量醋酸钯和三聚氰胺,再加入50mL蒸馏水,室温下搅拌6min。
用注射器分别移取1.7mL碘苯(15mmol)和1.2mL丙烯酸(17.5mmol),加人三颈烧瓶中,再
缓慢加入3.2g碳酸钠,在加热、搅拌下回流45min。
Ⅱ.分离:趁热进行减压过滤。将滤液转移至烧杯中,边搅拌边滴加约45mL1mol·L盐酸,析
出白色固体。减压过滤,并用少量冷水洗涤。干燥,称重为1.8g,色谱法检测纯度为98%。
水龙头
磁力加热搅拌器
反应装置
减压过滤装置
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
NH
(2)醋酸钯和三聚氯胺(
)生成的配合物可作为催化剂,该配合物的配位原子为
HN
NH
(填元素符号)。
(3)加入碳酸钠的作用是
(4)向滤液中加人过量盐酸的目的是
(填标号)
A.除去过量的碳酸钠
B.使肉桂酸钠转化为肉桂酸
C.作催化剂
D.降低肉桂酸的溶解度,促进其析出
(5)分离过程中减压过滤时“趁热”的可能原因是
,停
止减压过滤的操作为
。减压过滤后用少量冷水洗涤,
(填实验操作及现象),则表明沉淀已洗涤干净。
(6)该实验中肉桂酸的产率为
(保留两位有效数字)。
17.(14分)氢能是一种清洁无污染、储量丰富的能源。CH,0H分解制氢是一种相对方便且廉价的
方法。回答下列问题:
(1)已知,在某温度下,由处于标准状态的各种元素的指定单质生成标准状态的1ol某纯物质
的热效应,叫做该温度下该物质的标准摩尔生成焓。已知:常温下,H2(g)、C0(g)、
CH,0H(1)的标准摩尔生成焓分别为0kJ·mol~1、-110.5kJ·mol-1、-239.2kJ·mol。
①欲计算CHOH(g)=2H2(g)+C0(g)的反应热(△H)还需知道的数据为
(填
标号)。
a.H20(I)的汽化热b.CH0H(1)的汽化热
c.C0(I)的汽化热
②若已知该数据为38.2kJ·mol-1,则△H=
k·mol-。
(2)起始时通人CHOH(g)和Ar(作为载气),在纳米P/TO2催化剂上,发生反应CHOH(g)一
2H2(g)+C0(g),已知该反应是自由基反应,CH,OH对自由基具有淬灭作用,其产生H2的
速率和最初反应体系中CHOH蒸气的体积分数的关系如图1所示,AB段产氢速率随
CH,OH蒸气体积分数的增加而逐渐增大的原因是
BC段产氢速率随CH,OH蒸气体积分数的增加而逐渐减小的可能原因是
o5.8
oB
5.4
C
5.2
10
20
304050
甲醇蒸气的体积分数/%
图1
(3)起始时通人3 mol CH,OH(g)和7 mol Ar(作为载气),以纳米P/Ti02为催化剂,在温度分
别为T1和T2的刚性密闭容器中,发生反应CH0H(g)一2H2(g)+C0(g),CH,0H(g)的
转化率随时间的变化关系如图2所示,其中T
T2(填“>”或“<”)。
20
16
0.02
0.030.040.05时间/h
图2
①当(-2时,是否可判定该反应已达平衡状态
n(c0)
(填“是”或“否”)。
②若在T2温度下,0.06h达平衡状态,此时CH0H(g)的转化率为20%,则0~0.06h内,
用H2的质量变化表示的平均反应速率为
g·h',以平衡时各组分的体积分数代替
平衡浓度,则T2温度下该反应的平衡常数K,=
(列出计算式)。
18.(15分)某药物中间体的合成路线如下:
OHMcl.K.CO.-B-
C
0
(i)soCL
OH (ii)E,AICL
(i)NaBH..Meo
oMe (ii)H.△
OMe
-OMe
Me
Pac..
MeO
△
→H
芳构化
H,COOC COOCH
已知:①Me为甲基
②第尔斯-阿尔德反应:(+1一○
回答下列问题:
(1)下列说法错误的是
A.A比较稳定,不易被氧化
B.C可由丁二酸脱水得到
OMe
C.E的结构简式为
D.G的化学式为CgH203
OMe
(2)F→G转化分两步,第一步实现了由
(填官能团名称,下同)到
的转化,第
二步的化学方程式为
(3)H的结构简式为
(4)H→I的反应类型为
(5)X与D互为同系物,X的相对分子质量比D少14,且苯环上有三个取代基,X的结构有
种(不考虑立体异构)。
(6)第尔斯-阿尔德反应广泛应用于有机合成。其中M和N的结构简式为
和
的回一x回
CO,Me
-CO.Me