河北定州中学2026届高三下学期二模考试 化学试题

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2026-05-14
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-二模
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 保定市
地区(区县) 定州市
文件格式 ZIP
文件大小 11.79 MB
发布时间 2026-05-14
更新时间 2026-05-14
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-14
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来源 学科网

内容正文:

化学参考答案 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。 “90.5”也给分) 3 (2)随着CH,OH蒸气逐渐增多,吸附在催化剂表面上的甲 4 5 6 1 醇分子逐渐增多,产氢速率逐渐加快(2分,答出“吸附在依 A D D C 化剂表面上的甲醇分子逐渐增多”即得分)随着甲醉蒸 8 9 10 12 13 14 气逐渐增多,大部分自由基被淬灭,产氢速率降低(2分,答 BB B C 出“甲醇蒸气逐渐增多,大部分自由基被淬灭”即得分) 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.【参考答案+评分标准】(1)去除婚和纤维(1分) (3)<(1分)①否(2分)②40(2分) x器 2.4 (2)0.00236(2分) 1l.2 (3)AgC1+2NH,[Ag(NH,)2]·+C1(2分)3.0× (2分)】 103(2分) 18.【参考答案+评分标准】(1)AD(2分,少选得1分,错选、多 (4)作还原剂(1分) 选不得分】 (5)CIˉ能和金离子形成稳定的配合物H[AuCl.],使Au与 (2)酮炭基(1分,答“炭基”也得分)羟基(1分,有错别宇 HNO,的反应正向进行(2分,叙述合理即可得分) OH (6)2H[AuC,】+3H,0+3Na,S032Au↓+3Na2S0,+ 不得分) OMe H' 8HC1(2分,化学式正确但未配平得1分) -M。公 OH (7)NH,CI(2分) 16.【参考答案+评分标准】(1)球形冷凝管(1分) -0Me+2H,0(2分,满写“H0° OMe (2)N(2分) 不得分】 (3)与生成的Ⅲ反应,提高产率(2分) OMe (4)ABD(2分,少选得1分,多选、错逃不得分) (3)M0- )oMe(2分) (5)防止肉桂酸钠因温度降低而析出(2分)先打开K,再 H.COOC COOCH 关闭水龙头(2分)取最后一次洗涤液,加入硝酸酸化的硝 (4)氧化反应(1分) 酸银溶液,若无白色沉淀生成(2分,叙迷合理即可得分) (5)20(2分)》 (6)79%(2分,有效数字保留错误得1分) (6)Me0,CC=CCO,Me (2) (2分) 17.【参考答案+评分标准】(1)①b(1分)②+90.5(2分,答高三化学试题 注意事项: 1.本卷满分100分,考试时间75分钟。 2.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证 号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 3.答题卡上对应题目的答案标号涂黑写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题 最 区域均无效 抑 的 可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Cl35.5Br80Sn119Cs133 时 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题 长 目要求的。 1.化学与生产、生活紧密相关。下列物质的成分或主要成分对应错误的是 签 区 A.制作轴承的金刚砂:氨化硅 B.制造轮胎的天然橡胶:聚异戊二烯 器 C.衣服的面料涤纶:聚对苯二甲酸乙二酯 D.制作纸张的竹子:纤维素 2.下列化学用语或表述错误的是 尽 A.基态Na原子最高能级电子云轮廓图: B.Sg的晶体类型:共价晶体 盖 莱 C.基态0原子的价电子轨道表示式:面引田 2p D.S02的空间结构:V形 3.生活中蕴含着丰富的化学知识。下列相关解释错误的是 A.用高粱酿酒:淀粉水解生成的葡萄糖在酒化酶的作用下产生乙醇 茶 B.少量水洒到煤炉上蹿出更高的火苗:碳与水反应生成C0和H2 C.用木糖醇作甜味剂:木糖醇属于糖类,有甜味,热量比蔗糖低 D.松花蛋上有美丽花纹:蛋白质和脂肪水解成的氨基酸和脂肪酸与碱性物质作用 4.下列反应的离子方程式书写正确的是 A.向Fe(SCN)3溶液中加入过量铁粉:2Fe3++Fe=3Fe2+ B.向Ca(C10)2溶液中通入过量S02:C10+S02+H,0一HS03+HC10 C.向AgC悬浊液中滴加适量浓Na2S溶液:2AgC1(s)+S2-(aq)一Ag2S(s)+2C1(ag) COOH C00 D.水杨酸和碳酸氢钠溶液混合: +2HC0,→ 01 +2H20+2C02↑ OH 5.下列图示实验中,操作规范的是 称量10.05g周体 】饱和FeC, 溶液 浓硫酸 氨水 一水 A.称量10.05g固体 B.稀释浓硫酸 C.制备氢氧化铁胶体 D.分离苯和水 6.如图为咪唑输盐催化下的某合成反应: 入c° CHO X 下列说法正确的是 A:X分子中最多有3个原子共线 B.人co的熔点高于Nad C.Y分子中碳原子均为sp2杂化,无手性碳 D.反应X→Y的原子利用率为100% 7.近年来杂杯芳烃成为超分子化学的研究热点领域之一。一种合成氧杂杯[4]芳烃(z)的方法如下 (R、R2为烃基) K,CO 25℃ 0 下列说法错误的是 A.该反应为取代反应 B.利用浓溴水可鉴别x、y C.y、z分子苯环上的一氯代物种数相同 D.z分子对某些离子表现出强的亲和力,体现了超分子“分子识别”的特征 8.物质结构决定性质。下列结构和性质解释不合理的是 选项 物质性质 结构原因 A 氖、氩、氨气体性质稳定 价电子排布处于ns'np°全充满状态 B SiH,的性质比CH,性质更加活泼 键长:Si一H键>C一H键键能:Si一H键<C一H键 H20的沸点高于H,S 液态水存在大量的分子内氢键 D CH2CIC0OH酸性弱于CCl,COOH CH,CIC00H中O一H键的极性弱于CCl,COOH中的 9.如下反应相关元素中,W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,基态X原子的核外电 子有3个未成对电子;Y的原子半径在短周期元素中最大;含Z元素的化合物常作漂白剂:Q是导 电性最强的金属元素。下列说法错误的是 QZ 加入过量XW,的水溶液 QX,W,Z溶液加入适量P溶液 QP(淡黄色沉淀) A.最简单氢化物的稳定性:Z>P B.第一电离能:X>Y>W C.K :QZ QP D.QX2W。Z是强电解质 10.下列实验操作及现象与实验结论均合理的是 选项 实验操作及现象 实验结论 A 将NaNO2与70%的H2S0,溶液混合,生成红棕色气体 硫酸作氧化剂 力 KI溶液加热浓缩后加入淀粉溶液,溶液变蓝 氧化性:02>2 灼烧铜丝使其表面变黑,然后将其伸人盛有某有机物的试管中,铜丝 该有机物中一定含有醇羟基 恢复亮红色 D 以石墨为电极,在碱性条件下电解淀粉-KⅪ溶液,一定可以看到蓝色 I在阳极被氧化为 11.二氧化钛的晶体和非晶体材料都能催化C02还原为CH4。该反应中,C02首先在催化剂表面吸 附活化成C02·自由基,且该步骤是决速步。在体积为1L的密闭容器中,C02的吸收量与催化 剂用量与时间的关系如图所示,下列说法错误的是 ③ ①m(晶体催化剂)=1g ②m(俳晶体催化剂)=1g (om ③m(非晶体催化剂)=2g 6 ② ① 1.5 10 时间/min A.其他条件相同时,增大催化剂使用量反应速率一定加快 B.其他条件相同时,在体系①中加大二氧化碳的通人量可增大反应速率 C.体系③中C02吸收速率v=1.2×10-6mol·L-1·min1 D.非晶体催化剂的催化性能优于晶体催化剂 12.环氧丙烷(P0)是重要的有机化工合成原料,主要用于生产聚醚、丙二醇等。一种电解合成环氧 丙烷的原理如图所示: ●电极I 丙烯 Br Br,-HBrO →含C,H,OBr的溶液 含PO的溶液 KBr溶液 离子交换膜 +溶液a 分离 PO 溶液b 肄 电极Ⅱ 已知:C3H,OBr+OH→CH,0+Br+H20。下列说法正确的是 A.电极I为阳极,离子交换膜是阴离子交换膜 B.工作时,电极Ⅱ附近溶液的pH减小 C.溶液a含有两种溶质,溶液b可循环使用 D.每生成1mol环氧丙烷,理论上电路中通过4mol电子 13.某种锡基钙钛矿材料(结构如图1所示,晶胞参数为apm)具有良好的光电性质,缺位后某些性 烟 能增强(缺位后的结构如图2所示,晶胞参数为apm)。设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说 法正确的是 。Sn(位于Br形成的每 个正八面体的体心) oBr 图1 图2 A.图1表示的化学式为CsSnBr6 B.图1中与Cs等距且最近的Br的个数为6 C图2中Sn和C的最近距离为5。 2 a pm D.图2所示晶体的密度为19+240+133 V(ax10-o)3g·cm-3 14.常温下,Cd+-0H体系中存在平衡关系:Cd2++0H[Cd(0H)]、[Cd(OH)]++ 0H[Cd(0H)2]、[Cd(0H)2]+0H=[Cd(0H)3]、[Cd(0H)3]-+0H= [Cd(OH),]2-,含Cd微粒分布分数6(含Cd的某种微粒物质的量/所有含Cd微粒物质的量之 和)与Igc(OH)的关系如图所示。下列说法错误的是 8 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 -10-8 -4 Ig c(OH-) A.曲线Ⅲ对应的主要平衡过程为[Cd(OH)]*+OH=[Cd(OH)2]、[Cd(OH)2]+OH 中 板 [ca(OH)3 架 B.pH=9时体系中微粒浓度关系:c(Cd+)>c[Cd(OH)]} 邮 C.向pH>9的平衡体系中加水稀释,体系中[Cd(OH)]+与[Cd(OH),]的浓度之比增大 长 D.[Cd(OH),]+OH一[Cd(OH)4]2的平衡常数K的值约为10-1.6 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 K 設 15.(14分)贵金属(主要指金、银、铂等8种金属)是国家战略资源之一。一种从制作首饰的废料 (主要成分为金、银、铂、蜡和纤维等)中提取金、银、铂的工艺流程如图所示。 器 氯化钠 氨水NH,:H0 尽 滤液 沉银1过滤→氨浸-→沉银2一海绵银 废料 灼烧硝酸 爵 探 迷渣王水H[AuC,]Na,SO, Au H,[PtCL]反应I 周体NHCI H2[PCL。] QNH,IPC,J加热四 已知:①Ag*+2NH一[Ag(NH)2]K卷=1.67×10';Kp(AgC1)=1.8×10-0 ②反应Au+6HNO,(浓)一Au(NO,)3+3NO2↑+3H20正向进行的程度很小。 回答下列问题: (1)“灼烧”的目的是 (2)“沉银1”时,若要使0.002mol·LAg沉淀完全(离子浓度不大于106mol·L-1),则需 要加人等体积的NaCl溶液的物质的量浓度至少为 mol·L'。 (3)“氨浸”时,反应的离子方程式为 该反应的平衡常数K= (保留两位有效数字)。 (4)“沉银2”中N2H4·H20的作用是 (5)金几乎不溶于浓硝酸,但可以溶于王水,试从平衡移动角度说明原因 (6)反应I的化学方程式为 (7)已知(NH,)2[PCL]受热生成一种有强烈刺激性气味的黄绿色气体、Pt和一种盐,其中 (填化学式)可循环利用。 16.(15分)肉桂酸主要用于食品添加剂、医药工业等方面。一种合成肉桂酸的方法如下: 实验步骤: I.合成:向三颈烧瓶中加入适量醋酸钯和三聚氰胺,再加入50mL蒸馏水,室温下搅拌6min。 用注射器分别移取1.7mL碘苯(15mmol)和1.2mL丙烯酸(17.5mmol),加人三颈烧瓶中,再 缓慢加入3.2g碳酸钠,在加热、搅拌下回流45min。 Ⅱ.分离:趁热进行减压过滤。将滤液转移至烧杯中,边搅拌边滴加约45mL1mol·L盐酸,析 出白色固体。减压过滤,并用少量冷水洗涤。干燥,称重为1.8g,色谱法检测纯度为98%。 水龙头 磁力加热搅拌器 反应装置 减压过滤装置 回答下列问题: (1)仪器A的名称为 NH (2)醋酸钯和三聚氯胺( )生成的配合物可作为催化剂,该配合物的配位原子为 HN NH (填元素符号)。 (3)加入碳酸钠的作用是 (4)向滤液中加人过量盐酸的目的是 (填标号) A.除去过量的碳酸钠 B.使肉桂酸钠转化为肉桂酸 C.作催化剂 D.降低肉桂酸的溶解度,促进其析出 (5)分离过程中减压过滤时“趁热”的可能原因是 ,停 止减压过滤的操作为 。减压过滤后用少量冷水洗涤, (填实验操作及现象),则表明沉淀已洗涤干净。 (6)该实验中肉桂酸的产率为 (保留两位有效数字)。 17.(14分)氢能是一种清洁无污染、储量丰富的能源。CH,0H分解制氢是一种相对方便且廉价的 方法。回答下列问题: (1)已知,在某温度下,由处于标准状态的各种元素的指定单质生成标准状态的1ol某纯物质 的热效应,叫做该温度下该物质的标准摩尔生成焓。已知:常温下,H2(g)、C0(g)、 CH,0H(1)的标准摩尔生成焓分别为0kJ·mol~1、-110.5kJ·mol-1、-239.2kJ·mol。 ①欲计算CHOH(g)=2H2(g)+C0(g)的反应热(△H)还需知道的数据为 (填 标号)。 a.H20(I)的汽化热b.CH0H(1)的汽化热 c.C0(I)的汽化热 ②若已知该数据为38.2kJ·mol-1,则△H= k·mol-。 (2)起始时通人CHOH(g)和Ar(作为载气),在纳米P/TO2催化剂上,发生反应CHOH(g)一 2H2(g)+C0(g),已知该反应是自由基反应,CH,OH对自由基具有淬灭作用,其产生H2的 速率和最初反应体系中CHOH蒸气的体积分数的关系如图1所示,AB段产氢速率随 CH,OH蒸气体积分数的增加而逐渐增大的原因是 BC段产氢速率随CH,OH蒸气体积分数的增加而逐渐减小的可能原因是 o5.8 oB 5.4 C 5.2 10 20 304050 甲醇蒸气的体积分数/% 图1 (3)起始时通人3 mol CH,OH(g)和7 mol Ar(作为载气),以纳米P/Ti02为催化剂,在温度分 别为T1和T2的刚性密闭容器中,发生反应CH0H(g)一2H2(g)+C0(g),CH,0H(g)的 转化率随时间的变化关系如图2所示,其中T T2(填“>”或“<”)。 20 16 0.02 0.030.040.05时间/h 图2 ①当(-2时,是否可判定该反应已达平衡状态 n(c0) (填“是”或“否”)。 ②若在T2温度下,0.06h达平衡状态,此时CH0H(g)的转化率为20%,则0~0.06h内, 用H2的质量变化表示的平均反应速率为 g·h',以平衡时各组分的体积分数代替 平衡浓度,则T2温度下该反应的平衡常数K,= (列出计算式)。 18.(15分)某药物中间体的合成路线如下: OHMcl.K.CO.-B- C 0 (i)soCL OH (ii)E,AICL (i)NaBH..Meo oMe (ii)H.△ OMe -OMe Me Pac.. MeO △ →H 芳构化 H,COOC COOCH 已知:①Me为甲基 ②第尔斯-阿尔德反应:(+1一○ 回答下列问题: (1)下列说法错误的是 A.A比较稳定,不易被氧化 B.C可由丁二酸脱水得到 OMe C.E的结构简式为 D.G的化学式为CgH203 OMe (2)F→G转化分两步,第一步实现了由 (填官能团名称,下同)到 的转化,第 二步的化学方程式为 (3)H的结构简式为 (4)H→I的反应类型为 (5)X与D互为同系物,X的相对分子质量比D少14,且苯环上有三个取代基,X的结构有 种(不考虑立体异构)。 (6)第尔斯-阿尔德反应广泛应用于有机合成。其中M和N的结构简式为 和 的回一x回 CO,Me -CO.Me

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