内容正文:
绝密★启用并使用完毕前
济南市2026届高三针对性训练
化学试题
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本
试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Cl35.5Ca40Zn65
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.大明湖遗址考古发掘将济南建城史上推至距今约4200年。下列说法错误的是
A.遗址出土的碳化谷子稳定性较差
B.精美纹饰陶片烧制时发生了化学变化
C.原子光谱法可鉴定青铜戈的元素组成
D.样品的C检测结果可作为断代证据
2.下表为某体检血液报告的部分内容。下列说法错误的是
项目名称
检查结果
单位
参考范围
钠
140
mmol·LJ
135~145
钙
2.43
mmol·L-1
2.13~2.70
甘油三酯
1.50
mmol·L1
0.451.70
空腹血糖(葡萄糖计)
5.1
mmol·L
3.96.1
A.表中各项检查数据均处于正常范围
B.质量浓度为80mg·L」的血钙含量为正常水平
C.经常食用油炸食品会增大血液中甘油三酯含量
D.突发低血糖时,食用葡萄糖片比白糖见效快
3.用K2CO3溶液和铁粉可将废水中HCN转化为K,[Fe(CN)。]。下列说法正确的是
A.HCN的电子式:H:CN
B.第一电离能:O>N>C>H
C.1mol[Fe(CN)6]1-中含12molc键
D.中心原子成键电子对数:[Fe(CN)6]1->H2O>CO号>HCN
4.NH,HCO,与CaCl2在水中生成CaCO,在无水乙醇中生成Ca(HCO,)2。下列说法错误的
是
A.O一H键极性:乙醇<水
B.CO的VSEPR模型:具
C.红外光谱能确证CaCO,和Ca(HCO,)2中共价键存在差异
D.Ca+与CO结合促进了水溶液中HCO,的电离
高三化学试题第1页(共8页)
5.用表面活性剂C2H2sOSO3Na和NazCO,溶液处理蚕茧,将所得丝素蛋白浓缩液挤入含
Zn+和Fe3+的混合溶液中,凝固变性得人造蚕丝。下列说法错误的是
A.C12H25OSO,Na中一C2H25为疏水基团
B.蚕茧的主要成分属于天然高分子化合物
C.丝素蛋白水解时有N一H键发生断裂
D.Zn2+和Fe3+的混合溶液使丝素蛋白发生了化学变化
6.下列仪器和操作能实现实验目的的是
NH;
浓HNO
客BaCl溶液
KI-淀粉
A制备BaCl2晶体B.探究浓HNO3热稳定性C,称量5.00 g NazCO2固体D.制取A(OH)3
7.药物奥司他韦分子结构如图所示。下列关于该物质的说法错误的是
A.存在芳香族同分异构体
B.可形成分子内氢键和分子间氢键
C.与氢气充分反应后有7个不对称碳原子
H
D.1mol该物质水解最多消耗2 mol NaOH
NH:
8.下列由实验现象所得结论错误的是
实验现象
结论
A
胆矾粉末中加入适量浓硫酸,粉末变白
浓硫酸具有吸水性
B
向稀Fe(NO3)2溶液中滴加稀硫酸,溶液颜色变深
H中能抑制Fe+的水解
C
向NaHSO3溶液中滴加氢硫酸,产生淡黄色沉淀
HSO?有氧化性
将涂改液与KOH水溶液混合物加热充分反应,取上
D
涂改液中存在含氯化合物
层清液硝酸酸化后加入硝酸银,有白色沉淀
9.氢化锂(LiX,X为H、D或T)在国防工业等领域有重要应用。LiX与H2O反应进程中的能
量变化如图所示,R、M、TS、P的相对能量如下表所示。
E个LiX、
H-0-H
Li-O-H
相对能量(kJ·mol)
R
文H
R
M
TS
P
TS
XH
X为H0
-95.7
-81.3
-151.6
LiOH
X为D
0
-98.1
-85.4
-163.2
X为T
0
-96.2
-84.3
-165.2
反应进程
下列说法正确的是
A.H、D、T的质子数相同,性质相同
B.LiD和H2O反应有D2生成
C.相同条件下,等物质的量的LiX与H2O反应放出的热量:LiH>LiD>LT
D.该条件下LiX与H2O反应的速率:IiT>LiD>LiH
高三化学试题第2页(共8页)
10.“反Deacon反应”构建的熔盐辅助氨合成转化关系如图所
H:O
+0
示。下列说法错误的是
电解
D
A.物质D为HCI
NH
B.该转化总反应的还原剂为H2O
C.X与MgN2反应的物质的量之比为6:1
转氨
D.每生成1 mol NH,须投入1.5 mol MgCla2
NH
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全
部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.按图示装置和给定试剂进行实验,能达到实验目的的是
X
Y
Z
实验目的
A
浓硫酸
Na2 SOa
紫色石蕊试液
验证SO2漂白性
饱和
酸性
B
食盐水
电石
验证乙炔还原性
KMnO,溶液
苯、溴的
验证苯和溴的反应
C
Fe
AgNO3溶液
混合液
为取代反应
D
稀硫酸
FeS
CuSO,溶液
比较Fes、CuS的Kp
12.从两种废弃物(CO2和丙酸)同步生产C2H,的电合成系统工作原理如图1所示,其中负载
W一CuO,催化剂的碳纸电极具有疏水性。丙酸根转化为C2H,的机理(部分物质或微粒
略)如图2所示。下列说法正确的是
CHCHCOO
电源
副产物
CH:=CH,
前
→CHCH2
CH:=CH,
CH,CHCOO
孔
Pt
交
体扩
极
CHCH.COO
膜
层
-C0
CH;CH2
CH,CH2
含KOH的混合液KOH溶液
图1
图2
A.阴极副产物有丙酸乙酯和二氧化碳
B.工作一段时间后(忽略溶液体积变化),电解池左室溶液的pH降低
C.W一CuO,催化剂降低了反应活化能进而提高了CO2的平衡转化率
D.不考虑副产物,理论上阴、阳极产生C2H,的物质的量之比为1:6
13.我国科学家研发了一种基于四脲大环与有机磷酸阴离子作用的新型超分子聚阴离子,结构
如图所示。该超分子聚阴离子可以促进L的高效迁移,提升电池性能。
高三化学试题第3页(共8页)
,OCN入入√NCO
NH,
HNO
NH
HN
0.
H
HN
四厥大环(
有机磷酸盐阴离子(。
超分子聚阴离子
下列说法错误的是
A.合成四脲大环时发生了加聚反应
B.○与。一之间通过氢键作用自组装形成超分子聚阴离子
C.超分子聚阴离子中○与。一的化学计量数之比为1:2
D.L十沿聚阴离子传输时利用了静电作用和醚链中O原子的弱配位作用
14.实验室模拟工业NaClO3(含少量的Na2Cr2O,和Na2CrO,)制取NH,ClO,的流程如下。
已知:NClO,是强氧化剂,撞击易爆炸;部分物质溶解度如图所示。下列说法正确的是
试剂X
NH.CI
%
NaClO
250图
NH.CL
200
工业
NaClO,溶液沉铬
电解
浓缩
◆粗NH,CIO,
20
NaCl
NHCIO.
020406080
BaCrO
滤液
温度/℃
A.用研钵将NaCIO3研磨成粉末能加快配制溶液的速率
B.“试剂X”用Ba(OH)2比BaCl2效果好
C.“电解”后应向阴极区溶液中加NH,CI再“浓缩”
D.粗NH,CIO,可通过蒸发结晶除去杂质
15.探究室温下酸碱性对二元酸H2A的萃取和反萃取影响。向VmL0.1mol·L1H2A水溶液中
加人等体积环己烷,用NaOH(s)或HCl(g)调节水溶液pH(忽略温度和体积变化)。环己烷和水
相中存在平衡:H2A(环己烷)一H2A(q),平衡常数为K。测得平衡时水溶液中H2A、
HA,A环己烷中HA的浓度与水相萃取率aa=1一
环已烷(H2A)
.1mol·LJ
随pH的变化关系如
图。已知:①H2A在环己烷中不电离;②lg2=0.3,
0.10
100
lg2.5=0.4。下列说法错误的是
0.08
80
A.曲线L,代表环己烷中H2A的浓度
60
B.N的横坐标pH=4.6
40
C.pH=4的水溶液中存在:c(H+)=c(HA)
0.02
20
+2c(A2-)+c(OH)+c(CI-)
0.00
0
D.若向体系中再加人少量水,平衡后曲线L1与LgT1
1011
交点N向右移动
高三化学试题第4页(共8页)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)第三代MOF材料在客体分子、压力或光等外部刺激下,框架结构可以发生可逆的
变化,该现象常在材料的气体吸附一解吸过程中观察到,被称为“呼吸MOF”。已知Z2+、
三乙撑二胺(L)和对苯二甲酸根离子(L。)可形成MOF材料M,其晶胞结构如图1所示。
问答下列问题:
0:Zn2
0:的(E乙排=胺)
偶氮苯
00C-
c00
图1
图2
(1)在元素周期表中,Zn位于第
周期
族。同周期基态原子最外层电子
数与Zn相同的元素有
种。
(2)C、O、N的电负性从大到小的顺序是
;三乙撑二胺参与配位后,C一N一C键
角
(填“变大”“变小”或“不变”),原因是
(3)晶体M的化学式为
(配体用Lm和L。表示)。在品体M每个空腔中装入一
个顺式偶氮苯分子后形成晶体M1,晶胞结构如图2所示。一定条件下随着偶氮苯
(《一N一N〈》)顺反结构的变化,晶体骨架畸变为晶体M2,两种结构之间相互转化时,
Z2+的配体和配体数均不变,但可实现吸附和释放N2。
已知:①反式偶氨苯素外光顺式偶氨苯;②晶胞密度越小,晶体内部的空隙越大。
可见光
晶体
装载分子
晶胞中Zn+个数
晶胞体积/cm3
M
顺式偶氨苯
x
1.30×10-24
M2
反式偶氮苯
4
2.46×10-24
I=
一定条件下,晶体吸附N2后,释放出N2的条件是
照射(填“紫外
光”或“可见光”)。
17.(12分)唑吡坦(F)是一种用于治疗睡眠障碍的药物,其合成路线如下:
C.NH
Na.co,
0
OH
C
已知:甲基能活化苯环的邻、对位。回答下列问题:
(1)B仅有一种化学环境H原子,B的结构简式为
=·11
(2)C中官能团的名称为
(3)A和B反应还有C的同分异构体C'生成,C'的结构简式为
(4)C→D的化学方程式为
高三化学试题第5页(共8页)
(5)F中虚线圈内所有原子共平面,其中碱性较强的为
号N原子(填“1”或“2")。
(6)F的另一种合成路线如下:
X
定条件F
CHOBr
NazCO
加成反应
①结合以上合成路线,推测X的结构简式为
含有吡啶环()的同分异构体有
种
的核磁共振氢谱图
N
NH2
与
的不同之处为
(填标号)。
A.峰的组数
B.峰的面积比
C.峰的位置(化学位移)
1&.(12分)氯化聚丙烯(合十)是以聚丙烯为原料通过氯化改性制得。回答下列向题:
I.聚丙烯氯化是引发剂BPO作用下的自由基反应,装置如图所示(加热及夹持装置略)。
搅拌器
聚丙烯
氯苯
NaOH溶液
甲
乙
丙
戊
已知:水能导致自由基明显减少;聚丙烯在有机溶剂中溶解缓慢,舒展的聚丙烯分子链氯
化更均匀。
(1)乙中的试剂为
;丙中发生反应的化学方程式为
(2)实验步骤:连接并检查装置气密性,丙中加入聚丙烯、氯苯(溶剂),打开搅拌器并加热
丙,待观察到丙中
(填实验现象),加人引发剂BPO,打开氯气钢瓶,通入适量氯气后,
停止加热,关闭氯气阀门。
(3)上述装置存在一处缺陷,会导致速率降低,改进的方法为
Ⅱ.氧弹燃烧一滴定法测定氯化聚丙烯中氯元素含量(部分原理为R-d点蝶HCI CI)
氧弹燃烧:将mg样品用定量滤纸包裹,放入简易燃烧瓶(内含足量氢氧化钠
吸收液)铂丝上,充入足量氧气并按紧瓶塞,在瓶口处加少量水,电打火燃烧完毕后
充分振摇,用少量水冲洗瓶塞及铂丝,合并洗液及吸收液,定容至250.00mL备用。
参照以上操作另做等量定量滤纸燃烧空白实验得对比液体250.00mL。
简易燃烧瓶
滴定法测定氯含量:量取25.00mL定容后的吸收液,调pH后滴人几滴
Na2CrO4溶液(Ag2CrO,为砖红色沉淀),用cmol·L1AgNO3标准溶液平行滴定三次,消
高三化学试题第6页(共8页)
耗标准液平均体积V,mL。空白实验重复以上滴定操作时消耗标准液平均体积V2mL。
(4)氧弹燃烧前在瓶口处加少量水的目的是
(5)滴定终点的现象为
:氯元素的质量分数为
(用含m、c、V1、V2的代数
式表示)。若空白实验重复以上滴定操作时Na2CO,溶液加入量过多,会导致氯元素含量的
测量结果
(填“偏高”“偏低”或“不变”)。
(6)工业生产中采用更加灵敏高效的电位滴定法:用AgNO,标准液滴定,电位滴定装置
测量即时电位E,并记录AgNO,消耗的体积V。下列确认滴定终点图像不合理的是
(填标号)。
电压计
E/(mV)
↑E/mV)
△E
△V
电极
搅拌
电极
磁子
待测液
电磁搅拌器
终点
V/(mL)
终点(mL)
终点
V/(mL)
电位滴定仪
A
B
c
19.(12分)从含钢烟尘(主要含有ZnO、PbO、Fe2O3、In2O3、CdO、CuO、SiO2等)中提取钢和
硫酸锌的流程如下:
稀硫酸
硫酸
Fe粉
萃取剂
盐酸
锌板
含钢
低酸
滤渣1+
高酸
调酸
烟尘
酸浸
酸浸
◆滤液2
除铜
萃取反萃取
c,置换
溶液
→粗铟
滤液1
滤渣2
滤渣3
水相
有机相
ZnS,除铺
浓缩结晶→ZnS0,7H,0
已知:两段酸浸法能有效避免高浓度Zn对1In后续提取的干扰,同时得到较高的In浸出
率:萃取剂对+3价金属离子都有较好的选择性。回答下列问题:
(1)含钢烟尘颗粒小、易漂浮,“低酸酸浸”常采用较大转速机械搅拌方式浸出的目的
是
:据图可知,“低酸酸浸”较宜选取的液固比和硫酸浓度分别为
mol·L-1。
100
80
100
60
令
40
62.4
56.h
20外
20
5:1
8:110:112:115:1
0.100.130.160.190.22
145
6881050
液固比
硫酸浓度/(molL)
温度/℃
图1液固比对烟尘低酸浸出的影响
图2硫酸浓度对烟尘低酸浸出的影响
图3
(2)“滤渣2”的主要成分为
e
(3)常温下,加人铁粉,除了可以“调酸除铜”,还能起到的作用为
;研究发现萃取
高三化学试题第7页(共8页)》
分离钢和其他离子的效率随操作时间呈现先增大后减小的趋势,操作时间过长导致分离效率
降低的可能原因是
(4)“置换”时,发生的主要反应的化学方程式为
(5)加热ZS0,·7H20周体,周体质量保留百分数与温度的关系如图3所示。将ZSO,·
7H2OM=287g·mol1)加热到145℃时得到ZS0,·xH,O,x的值为
20.(12分)以顺酐(MA)为原料,通过控制反应条件,可选择性地获得丁二酸酐(SA)、Y一丁内酯
(GBL)、四氢呋喃(THF)及两种醇BDO和BuOH等重要的有机化工产物。涉及反应如下:
=0
+2H
)+2H,H0
(Ⅲ)
-H20
-H2O
(VD
BuOH
MA
SA
(⑩
GBL
BDO
(IV)
-H0
+2H2
-H2O
THF
已知:①还原反应在高压H2氛围下进行,H2压强近似等于总压(3.0×103kP);
②部分反应的压强平衡常数及体系平衡时顺酐还原产物的选择性与温度关系如下图
所示;
③图示温度范围内MA已完全转化。
1012
100
1010
-IV★-V
103
SA
10
Q
GBL
THF
10
★
5
102
0
10
选挥性
20
10-2
BaOH
10
400
500
600
T/K
500
540
560TK
回答下列问题:
(1)产物BuOH的系统命名为
。
若以2.0×103 mol SA为初始原料,在T1K、3.0×
103kPa的高压H2氛围恒压容器中仅发生反应Ⅱ,平衡时有Xk能量变化,该条件下反应Ⅱ焓变
△Hn=
W·mar
△H的数值范围是
△Hm
(填标号)。
A<-1
B.-1~0
C.01
D.>1
(2)x,表示某物种i的物质的量与除H2外其他各物种总物质的量之比。以2.0×103ol
MA为初始原料,在540K,3.0X103kPa的高压H2氛围的恒压容器中,平衡时xH,0=
消耗H2
mol。其他条件不变,平衡后再向该容器中加入一定量MA,重新达到平衡
时,之0
ITHF
(填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)图示温度范围内,BDO的选择性一直较低,原因是
高三化学试题第8页(共8页)
■
■
济南市2026届高三针对性训练
请在各丽日的答舞区域内作答,超出答题区罐的答案无效
化学答题卡
17.(12分)
姓名
座号
贴条形码区
(1)
(2)
考生号
由考生本人负责姑塔
注1苦物生先将自已的姓名,考生、座号墙写在相痘位置,认对条形上的姓名。考生导、座号,
维塘整积码达出在据立待能上
考生禁填
意2.选择量答高必须使用2B铅笔接(填峰样例)正确填涂:非选择酸答案必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写,
缺考标记
字体工壁。笔迹清师
(3)
事
3请校骊最号在各慧目的苦数区城内作答,题出养抛区城书写的答密无效:在草稿城、试题卷上答显无效
保持卡面清清。不折合。不被福
选择题答题区域【须用2B帽笔璃涂)填涂样例
错误填涂
正确填涂一
(4)
t]to]
61A11s14c1【D
it (AII81Ic1[D]
21A11e11C1t0
71A】1每11C1tD
2IA11BC1ID
31A11n1e1t0
]icI[o
。IA1Ie11e1【p
14IA1(B1【C1Io1
(5)
s1A11#时G1401
o1A)1#11e1tD1
15A】(B1IC1(D
请在各题目的答题区域
非选择题答题区域(通用0.5毫米的黑色答字笔书写
(6)①
②
16.(12分)
18.(12分)
(1)
(1)
越出答题区域的答案无
(2)
(2
(3)
(4)
(5
(3)
(6)
睛在各题目的答题区城肉内作答,超出答题区域的答案无效
请在各题目的答蹈区域内作答,超出答盟区城的答案无效
■
面
■
■
圆
■
化,?果1直共3面
纶学第2班共3面
■
■
28地名
座号
考生务心梅姓名。座号用5垂米程色答字第认直植军在材写后内,理甲的每个就写红只能墙写
请在各题目的答带区域内作答,超出答雕区域的答案无效
请在各题目的答题区城内作答,超出答盟区域的答案无效
19.(12分)
(1)
(2)
空白区域
请在各蹈目的答题区域内作答
(3)
(4
,出答区域的答案无效
(5)
请勿答题
20.(12分)
(1)
(2)】
(3)
请在各题日的答题区城肉作答,翅出答赠区域的答案无效
请在各塑目的答避区蟑内作答,超出答题区域的答案无效
回
■
化穿第法应济南市2026届高三针对性训练化学试题
参考答案及评分标准
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
2
3
5
6
8
9
10
C
A
C
W
D
0
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11
12
13
14
15
D
BD
AC
B
CD
三、非选择题:本题共5小题,共60分
阅卷总体原则:
1、答案为数值的,只看数值是否正确,不考虑单位。
2、学生写出的答案个数超过标准答案个数的(设为N个),以前N个为准。
3、方程式给分原则:
a、用=”、“=”、“→”不扣分,用“一”或无连接符号不得分,不写反应条件不扣分。
b、反应物或产物不全或错误不得分,方程式不配平或配平错误不得分,使用非最小公约数
配平不得分。
c、要求写离子方程式的,写成化学方程式不得分。
16.(12分)(1)4(四)(1分)IB(1分)8(八)(1分)
(2)O>N>C1分)(不写大于号可以,汉字给分,写小于号连接的不给分)
变大(1分)
(、原子杂化方式不变)、原子参与配位后,成键电子对之间排斥力小于原来孤电子
对与成键电子对之间的排斥力,键角变大(2分:前两个分句各1分)
(3)
Zn2LnLo2(2分顺序可以颠倒)
2(1分)
可见光(2分)
17.(12分)
(1)0心0a分)
(2)酮羰基(羰基)、羧基(2分:各1分,写出多个官能团时,以前两个为准)
(3)
(1分)
2分)
(5)1(1分)
(6)
①
(2分)②15(2分)
C(1分)
18.(12分)
(1)浓硫酸(浓HS04)(1分)
+nHcC(2分)
(2)溶液变澄清(或固体全部溶解)(2分)
(3)丙和丁之间加浓疏酸(其他干燥剂也可)干燥装置(1分)
(4)防止生成的氯化氢气体挥发,导致测量结果不准确1分)(答出第一个分句即得1分)
(5)当滴入最后半滴AgO3标准溶液时,有砖红色沉淀产生,且半分钟内不褪色(1分)
(3个分句缺少任一个均不得分,各分句表述意思对即可)
0.355c(V1-)/(2分:能转化为答案的式子都可得2分)偏高(1分)
(6)B(字母小写不得分)(1分)
19.(12分)
(1)增大接触面积,提高浸取速率和效率(1分)(答出任一分句即可得1分)
10:1(1分)
0.16(1分)
(2)PbS04、SO2(2分:两种物质的化学式各1分,写出多个化学式时,以前两个为准)
(3)将铁离子还原为亚铁离子,防止铁离子被萃取,导致产物纯度降低(1分)(答出第一个
分句即可得1分)萃取时间过长,溶液中的亚铁离子被氧化为铁离子,导致三价铁一起被萃
取,分离效率降低(2分:第二、三个分句各1分)
(4)2HΠnCl4+4Zn=4ZnCl+H2↑+2n(2分)
(5)1(2分)
20.(12分)
(1)1-丁醇(丁-1-醇)(1分)-1000X(2分)
C(2分)
(2)0.6(2分)8.6×103(2分)不变(1分)
(3)一方面因为III是放热反应,高温不利于生成醇BDO:另一方面是因为醇BDO脱水
生成四氢呋喃是吸热反应,导致四氢呋喃的选择性随温度的升高而逐渐提高。生成该物质的
平衡常数较小(2分;三条里面写两条给2分)