山东济南市2026届高三下学期针对性训练 化学试题

绝密★启用并使用完毕前 济南市2026届高三针对性训练 化学试题 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本 试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016S32C135.5Ca40Zn65 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.大明湖遗址考古发掘将济南建城史上推至距今约4200年。下列说法错误的是 A.遗址出土的碳化谷子稳定性较差 B.精美纹饰陶片烧制时发生了化学变化 C.原子光谱法可鉴定青铜戈的元素组成 D.样品的“C检测结果可作为断代证据 2.下表为某体检血液报告的部分内容。下列说法错误的是 项目名称 检查结果 单位 参考范围 钠 140 mmol·L-1 135~145 钙 2.43 mmol·L-1 2.13~2.70 甘油三酯 1.50 mmol·L-1 0.45~1.70 空腹血糖（葡萄糖计） 5.1 mmol·L-1 3.9~6.1 A.表中各项检查数据均处于正常范围 B.质量浓度为80mg·L1的血钙含量为正常水平 11 C,经常食用油炸食品会增大血液中甘油三酯含量 D.突发低血糖时，食用葡萄糖片比白糖见效快 3.用KCO3溶液和铁粉可将废水中HCN转化为K,[Fe(CN)6]。下列说法正确的是 A.HCN的电子式：H:CN B.第一电离能：O>N>C>H C.1mol[Fe(CN)6]1-中含12molo键 D.中心原子成键电子对数：[Fe(CN)6]->H2O>CO>HCN 4.NH,HCO,与CaCl2在水中生成CaCO,在无水乙醇中生成Ca(HCO)2。下列说法错误的 是 A.OH键极性：乙醇<水 B.CO的VSEPR模型：具 C.红外光谱能确证CaCO,和Ca(HCO,)2中共价键存在差异 D.Ca2+与CO结合促进了水溶液中HCO的电离 高三化学试题第1页（共8页） 5.用表面活性剂C2H2sOSO,Na和Na2CO3溶液处理蚕茧，将所得丝素蛋白浓缩液挤人含 Zn+和Fe3+的混合溶液中，凝固变性得人造蚕丝。下列说法错误的是 AC2H2sOSO3Na中一C2H25为疏水基团 B.蚕茧的主要成分属于天然高分子化合物 C.丝素蛋白水解时有N一H键发生断裂 D.Zn2+和Fe3+的混合溶液使丝素蛋白发生了化学变化 6.下列仪器和操作能实现实验目的的是 NH, 浓HNO BaCl,溶液 K-淀粉 A.制备BaC2晶体B.探究浓HNO3热稳定性C.称量5.00gNa2CO3固体D.制取AI(OH)g 7.药物奥司他韦分子结构如图所示。下列关于该物质的说法错误的是 A.存在芳香族同分异构体 B.可形成分子内氢键和分子间氢键 C.与氢气充分反应后有7个不对称碳原子 D.1mol该物质水解最多消耗2 mol NaOH 8.下列由实验现象所得结论错误的是 实验现象 结论 A 胆矾粉末中加入适量浓硫酸，粉末变白 浓硫酸具有吸水性 B 向稀Fe(NO3)2溶液中滴加稀硫酸，溶液颜色变深 H能抑制Fe+的水解 C 向NaHSO,溶液中滴加氢硫酸，产生淡黄色沉淀 HO,有氧化性 将涂改液与KOH水溶液混合物加热充分反应，取上 D 涂改液中存在含氯化合物 层清液硝酸酸化后加入硝酸银，有白色沉淀 9.氢化锂(LiX,X为H、D或T)在国防工业等领域有重要应用。LiX与H2O反应进程中的能 量变化如图所示，R、M、TS、P的相对能量如下表所示。 E个LiX、 -0-H Li--0-H 相对能量(kJ·mol厂1) R 水H R M TS P TS XH X为H 0 -95.7 M -81.3 -151.6 LiOH X为D 0 -98.1 85.4 -163.2 X为T 0 -96.2 -84.3 -165.2 反应进程 下列说法正确的是 A.H、D、T的质子数相同，性质相同 B.LiD和H2O反应有D2生成 C.相同条件下，等物质的量的LiX与H2O反应放出的热量：LiH>LiD>LT D.该条件下LiX与H2O反应的速率：LiT>LiD>LiH 高三化学试题第2页（共8页） 10.“反Deacon反应”构建的熔盐辅助氨合成转化关系如图所 H:O 示。下列说法错误的是 D 电解 A.物质D为HCI B MgCl NH; B.该转化总反应的还原剂为H2O C.X与MgN2反应的物质的量之比为6：1 转氨 D.每生成1 mol NH3,须投入1.5 mol MgCl2 NH 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全 部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.按图示装置和给定试剂进行实验，能达到实验目的的是 X Y Z 实验目的 A 浓硫酸 Na2SO 紫色石蕊试液 验证SO2漂白性 饱和 酸性 B 食盐水 电石 KMnO,溶液 验证乙炔还原性 苯、溴的 Fe AgNO,溶液 验证苯和溴的反应 混合液 为取代反应 D 稀硫酸 FeS CuSO,溶液 比较FeS,CuS的Kp 12.从两种废弃物(CO2和丙酸)同步生产C2H的电合成系统工作原理如图1所示，其中负载 W一CO,催化剂的碳纸电极具有疏水性。丙酸根转化为C2H,的机理（部分物质或微粒 略)如图2所示。下列说法正确的是 CHCHCOO 电源 副产物 还 CH;=CH, 离 →CHCH2 CH,=CH2 孔 体 交 8 电 般 CHCHCOO 膜 CH;CH2 CH CH2 含KOH的混合液 KOH溶液 图1 图2 A.阴极副产物有丙酸乙酯和二氧化碳 B.工作一段时间后（忽略溶液体积变化），电解池左室溶液的pH降低 C.W一CuO,催化剂降低了反应活化能进而提高了CO2的平衡转化率 D.不考虑副产物，理论上阴、阳极产生C2H,的物质的量之比为1：6 13.我国科学家研发了一种基于四脲大环与有机磷酸阴离子作用的新型超分子聚阴离子，结构 如图所示。该超分子聚阴离子可以促进L的高效迁移，提升电池性能。 高三化学试题第3页（共8页） QP HN NH, ONH HN、 00 HN HN 四脲大环( 有机磷酸盐阴离子（了一）】 超分子聚阴离子 下列说法错误的是 A.合成四脲大环时发生了加聚反应 B.○与。之间通过氢键作用自组装形成超分子聚阴离子 C.超分子聚阴离子中○与。一的化学计量数之比为1：2 D.L沿聚阴离子传输时利用了静电作用和醚链中O原子的弱配位作用 14.实验室模拟工业NaCIO3(含少量的Na2CrzO,和Na2CrO4)制取NH,ClO,的流程如下。 已知：NaCO3是强氧化剂，撞击易爆炸；部分物质溶解度如图所示。下列说法正确的是 试剂X NHCI 80 NaClO 60 NH.CL 200 工业 NaC1O,溶液 沉铬 电解 浓缩 粗NH,C1O, 40 20 NHCIO. 020406080 BaCro 滤液 温度/℃ A.用研钵将NaCIO3研磨成粉末能加快配制溶液的速率 B.“试剂X”用Ba(OH)2比BaCl2效果好 C.“电解”后应向阴极区溶液中加NH,C再“浓缩” D.粗NH,CIO,可通过蒸发结晶除去杂质 15.探究室温下酸碱性对二元酸HA的萃取和反萃取影响。向VmL0.1mol·L1H2A水溶液中 加人等体积环己烷，用NaOH(s)或HC1(g)调节水溶液pH(忽略温度和体积变化)。环己烷和水 相中存在平衡：H2A(环己烷)一H2A(aq),平衡常数为K。测得平衡时水溶液中H2A、 HAA、环己烷中A的浓度与水相萃取率aQ=1 C环起烧(H2A) 0.1mol·L 随pH的变化关系如 图。已知：①H2A在环己烷中不电离；②lg2=0.3, 0.10 100 lg2.5=0.4。下列说法错误的是 0.08 80 A.曲线L,代表环己烷中H2A的浓度 0.06 60 B.N的横坐标pH=4.6 盆0.04 0 C.pH=4的水溶液中存在：c(H+)=c(HAˉ) 0.02 +2c(A2-)+c(OH)+c(C) 0.00 0 D.若向体系中再加人少量水，平衡后曲线L1与L,12 1011 交点N向右移动 高三化学试题第4页（共8页） 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.(12分)第三代MOF材料在客体分子、压力或光等外部刺激下，框架结构可以发生可逆的 变化，该现象常在材料的气体吸附一解吸过程中观察到，被称为“呼吸MOF”。已知Z2+、 三乙撑二胺(L)和对苯二甲酸根离子(L。)可形成MOF材料M,其晶胞结构如图1所示。 回答下列问题： 0:Zn24 :E乙排=胺) 00C 图1 图2 (1)在元素周期表中，Zn位于第 周期 族。同周期基态原子最外层电子 数与Zn相同的元素有 种。 (2)C、O、N的电负性从大到小的顺序是 ;三乙撑二胺参与配位后，C一N一C键 角 (填“变大”“变小”或“不变”)，原因是 (3)晶体M的化学式为 (配体用L和L。表示)。在晶体M每个空腔中装入一 个顺式偶氨苯分子后形成晶体M1,晶胞结构如图2所示。一定条件下随着偶氮苯 (《一N一N〈》)顺反结构的变化，晶体骨架畸变为晶体M,两种结构之间相互转化时， Zn2+的配体和配体数均不变，但可实现吸附和释放N2。 已知：①反式偶氨苯紫外光顺式偶氨苯：②晶胞密度越小，晶体内部的空隙越大。 可见光 晶体 装载分子 晶胞中Zn+个数 晶胞体积/cm3 M 顺式偶氮苯 1.30×10-24 M2 反式偶氨苯 4 2.46×10-24 I= 一定条件下，晶体吸附N2后，释放出N2的条件是 照射（填“紫外 光”或“可见光”)。 17.(12分)唑吡坦(F)是一种用于治疗睡眠障碍的药物，其合成路线如下： NH E D火 OH (CuHO:Br) Na.CO C 已知：甲基能活化苯环的邻、对位。回答下列问题： (1)B仅有一种化学环境H原子，B的结构简式为 一·11 (2)C中官能团的名称为 (3)A和B反应还有C的同分异构体C生成，C'的结构简式为 (4)C→D的化学方程式为 高三化学试题第5页（共8页） (5)F中虚线圈内所有原子共平面，其中碱性较强的为 号N原子（填“1”或“2”）。 (6)F的另一种合成路线如下： NH2 定条件F CHOBr NazCO, Y 加成反应 ①结合以上合成路线，推测X的结构简式为 ② 入N 含有吡啶环()的同分异构体有 种， 的核磁共振氢谱图 的不同之处为 (填标号)。 A.峰的组数 B.峰的面积比 C.峰的位置（化学位移） 18.（12分)氧化聚丙烯（合上）是以聚丙烯为原料通过氯化改性制得。回答下列向题： I.聚丙烯氯化是引发剂BPO作用下的自由基反应，装置如图所示（加热及夹持装置略）。 搅拌器 聚丙烯 氯苯 NaOH溶液 甲 乙 丙 丁 戊 已知：水能导致自由基明显减少；聚丙烯在有机溶剂中溶解缓慢，舒展的聚丙烯分子链氯 化更均匀。 ,(1)乙中的试剂为 ;丙中发生反应的化学方程式为 (2)实验步骤：连接并检查装置气密性，丙中加入聚丙烯、氯苯（溶剂），打开搅拌器并加热 丙，待观察到丙中 (填实验现象)，加入引发剂BPO,打开氯气钢瓶，通入适量氯气后， 停止加热，关闭氯气阀门。 (3)上述装置存在一处缺陷，会导致速率降低，改进的方法为 Ⅱ.氧弹燃烧一滴定法测定氯化聚丙烯中氯元素含量（部分原理为R-C点HCI HCI) 氧弹燃烧：将g样品用定量滤纸包裹，放人简易燃烧瓶（内含足量氢氧化钠 吸收液)铂丝上，充入足量氧气并按紧瓶塞，在瓶口处加少量水，电打火燃烧完毕后 充分振摇，用少量水冲洗瓶塞及铂丝，合并洗液及吸收液，定容至250.00mL备用。 参照以上操作另做等量定量滤纸燃烧空白实验得对比液体250.00L。 简易燃烧瓶 滴定法测定氯含量：量取25.00mL定容后的吸收液，调pH后滴入几滴 Na2CrO,溶液(Ag2CrO,为砖红色沉淀)，用cmol·L1AgNO3标准溶液平行滴定三次，消 高三化学试题第6页（共8页） 耗标准液平均体积V,mL。空白实验重复以上滴定操作时消耗标准液平均体积V2mL。 (4)氧弹燃烧前在瓶口处加少量水的目的是 (5)滴定终点的现象为 :氯元素的质量分数为 (用含m、c、V1、V2的代数 式表示)。若空白实验重复以上滴定操作时Na2CO,溶液加入量过多，会导致氯元素含量的 测量结果 (填“偏高”“偏低”或“不变”)。 (6)工业生产中采用更加灵敏高效的电位滴定法：用AgNO,标准液滴定，电位滴定装置 测量即时电位E,并记录AgNO,消耗的体积V。下列确认滴定终点图像不合理的是 (填标号)。 △E 电压计 E/(mV) E/(mV) 电极 电极 待测液 电磁搅拌器 终点mL) 终点7(mL) 终点 V/(mL) 电位滴定仪 A B c 19.(12分)从含钢烟尘（主要含有ZnO、PbO、FezO3、In2O3、CdO、CuO、SiO2等）中提取钢和 硫酸锌的流程如下： 稀硫酸 硫酸 Fe粉 萃取剂 盐酸 锌板 含钢 低酸 高酸 调酸 烟尘 滤渣1+ 酸浸 酸浸 →滤液2 除铜 萃取反萃取 nc,置换 溶液 →粗铟 滤液1 滤渣2 滤渣3 水相 有机相 ZnS,除桶 →浓缩结晶→ZnS0,7Hz0 已知：两段酸浸法能有效避免高浓度Zn对In后续提取的干扰，同时得到较高的In浸出 率；萃取剂对十3价金属离子都有较好的选择性。回答下列问题： (1)含钢烟尘颗粒小、易漂浮，“低酸酸浸”常采用较大转速机械搅拌方式浸出的目的 是 :据图可知，“低酸酸浸”较宜选取的液固比和硫酸浓度分别为 mol·L1。 100 100 80 中 80 60 100 到 40 40 62. 56.1 20 20 0 5:1 8:110:112:115:1 0.10 0.130.160.19 0.22 0145 6881050 液固比 硫酸浓度/(molL) 温度/℃ 图1液固比对烟尘低酸没出的影响 图2硫酸浓度对烟尘低酸浸出的影响 图3 (2)“滤渣2”的主要成分为 (3)常温下，加入铁粉，除了可以“调酸除铜”，还能起到的作用为 ;研究发现萃取 高三化学试题第7页（共8页） 分离钢和其他离子的效率随操作时间呈现先增大后减小的趋势，操作时间过长导致分离效率 降低的可能原因是 (4)“置换”时，发生的主要反应的化学方程式为 (5)加热ZnS0,·7H,0周体，周体质量保留百分数与温度的关系如图3所示。将ZSO,· 7H,O(M=287g·mol)加热到145℃时得到ZnS0,·xHz0,x的值为 20.(12分)以顺酐(MA)为原料，通过控制反应条件，可选择性地获得丁二酸酐(SA)、Y一丁内酯 (GBL),四氢呋喃(THF)及两种醇BDO和BuOH等重要的有机化工产物。涉及反应如下： 0+H,0 +2H2, +2H, HO 入OH +H:入OH -H20 -H20 () (VD) MA SA (n GBL BDO BuOH (IV)-H2O +2H2 -H20 THF 已知：①还原反应在高压H2氛围下进行，H2压强近似等于总压(3.0×10kP); ②部分反应的压强平衡常数及体系平衡时顺酐还原产物的选择性与温度关系如下图 所示； ③图示温度范围内MA已完全转化。 1012 100p 100 o-N★V 103 SA 10 GBL THF 10 物60 50 102 40 10 选择性 %20 10-2 BaOH 10 助0 400 500 600 T/K 500 540 5607K 回答下列问题： (1)产物BuOH的系统命名为 。 若以2.0×103 nol SA为初始原料，在T1K、3.0× 103kPa的高压H2氛围恒压容器中仅发生反应Ⅱ，平衡时有Xk灯能量变化，该条件下反应Ⅱ焓变 △Hn= W·mor △4的数值范围是 △Hm" (填标号)。 A.<-1 B.-1~0 C.01 D.>1 (2)x,表示某物种i的物质的量与除H2外其他各物种总物质的量之比。以2.0×103mol MA为初始原料，在540K、3.0×103kPa的高压H,氛围的恒压容器中，平衡时x4,0= 消耗H2 mol。其他条件不变，平衡后再向该容器中加入一定量MA,重新达到平衡 时，心0 ITHF (填“增大”“减小”或“不变”)。 (3)图示温度范围内，BDO的选择性一直较低，原因是 高三化学试题第8页（共8页） ■ 回 ■ 济南市2026届高三针对性训练 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 化学答题卡 17.(12分) 姓名 座号 贴条形码区 (1) (2) 考生号 由考生本人负责粘贴 注1答题煎，考生先将自已的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认直核对条形码上的姓名、考生号、座号。 并将条形码粘贴在指定位置上 考生禁填 意2.选择题答案必须使用2B铅笔按（填涂样例】正确填涂：非选择题答案必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写， 缺考标记口 事 字体工整、笔迹清谢 (3) 3.请按佩题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效：在草稿纸、试题卷上答题无效 缺考考生由监考员粘贴条形码 项保持卡面清洁、不折叠、不破损。 并用2B铅笔填涂该缺考标记。 选择题答题区域（须用2B铅笔填涂）☐ 填涂样例 错误填涂C 9☑ 正确填涂■ (4) 6 [A]IB]1C)[D] 11【A1IB1IC1tD1 2IA1IB1Ic寸D1 7IAj1B]tc】1D] 121A]【B】[C】[Dj 3 IAI[BI ICI[DI 4tA11B1tc1D 9IA】f8]IC1ID1 14【A1【B】【C1ID1 (5) 5【A1t81IC1tD1 10[AjIB11c】1Dj 15IA】【B】【C1[D] 请在各题目的答题区域 非选择题答题区域 (须用0.5毫米的黑色签字笔书写】 (6)① ② 作 16.(12分) 18.(12分) (1) (1) 超出答题区域的答案 (2) 效 (2) (3) (4) (5 (3) (6) 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 ■ ■ ■ ■ ■ ■ 化学第1页共3页 化学第2页共3页 ■ 2 姓名 座号 考生务必将姓名、座号用0.5垂米需色签字笔认直填写在书写框内，座号的每个书写框只能填写 个阿拉伯数字 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 19.(12分) (1) (2) 请在各题目的答题 (3) 内作答 （4) 超出答题区 (5) 答案无 20.(12分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 回 回 ■ 化学第3页共3页 ■ ■ ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 空白区域 请勿答题 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 ■